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Adsorption mechanism of mixed salicylhydroxamic acid and tributyl phosphate collectors in fine cassiterite electro-flotation system 被引量:15
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作者 覃文庆 任浏祎 +2 位作者 徐阳宝 王佩佩 马喜红 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2012年第6期1711-1717,共7页
Two reagents including salicylhydroxamic acid(SHA) and tributyl phosphate(TBP) were tested as collectors either separately or together for electro-flotation of fine cassiterite(<10 μm).Subsequently,the flotation m... Two reagents including salicylhydroxamic acid(SHA) and tributyl phosphate(TBP) were tested as collectors either separately or together for electro-flotation of fine cassiterite(<10 μm).Subsequently,the flotation mechanism of the fine cassiterite was investigated by adsorbance determination,electrophoretic mobility measurements and Fourier transform infra-red(FT-IR) spectrum checking.Results of the flotation experiments show that with SHA as a collector,the collecting performance is remarkably impacted by the pulp pH value as the floatability of cassiterite varies sharply when the pH changes,and flotation with SHA gives distinct maximum at about pH 6.5.Additionally,the floatability of cassiterite is determined by using SHA and TBP as collectors.The range of pulp pH for good floatability is broadened in the presence of TBP as auxiliary collector,and the utilization of TBP improves the recovery of cassiterite modestly.Moreover,the optimum pH value for cassiterite flotation is associated with adsorbance.The results of FT-IR spectrum and the electrophoretic mobility measurements indicate that the adsorption interaction between the collectors and the cassiterite is dominantly a kind of chemical bonding in the form of one or two cycle chelate rings due to the coordination of carbonyl group,hydroxamate and P=O group to the metal tin atoms,where the oxygen atoms contained in carbonyl group,hydroxamate and P=O group of the polar groups have the stereo conditions to form five-membered rings.In addition,the adsorption interactions of SHA and TBP on the surfaces of cassiterite are also dominated by means of hydrogen bonds. 展开更多
关键词 fine cassiterite particle ELECTRO-FLOTATION salicylhydroxamic acid (SHA) tributyl phosphate (TBP) ADSORPTION
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Solvent extraction mechanism and precipitation stripping of bismuth(Ⅲ) in hydrochloric acid medium by tributyl phosphate 被引量:3
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作者 王志坚 丁风华 +1 位作者 湛菁 张传福 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第12期3085-3091,共7页
Tributyl phosphate(TBP) was employed for the Bi(Ⅲ) extraction from hydrochloric acid medium.The effects of extraction time and material concentration were examined.The replacement mechanism between the anion(Cl^-) an... Tributyl phosphate(TBP) was employed for the Bi(Ⅲ) extraction from hydrochloric acid medium.The effects of extraction time and material concentration were examined.The replacement mechanism between the anion(Cl^-) and TBP was proposed for extraction.The results show the species extracted into the organic phase were found to be mainly BiCl_3·x TBP(x=2 or 3).Thermodynamic parameters of the extraction reaction were obtained from the thermodynamics analysis,which illustrates that higher temperatures show a negative effect on the extraction.Extraction isotherm was obtained with 2.16 mol/L TBP for a typical solution containing 0.1 mol/L of bismuth and 1.0 mol/L of hydrochloric acid.About 98.5 % of bismuth has been extracted from the leaching solution under the optimum condition.Moreover,oxalate was explored as a precipitation stripping agent for BiCl_3·x TBP(x=2 or 3) complexes,by which Bi(Ⅲ) was stripped in the form of Bi_2(C_2O_4)_3·7H_2O.A stripping efficiency of 99.3% was obtained in only one stage at the phase ratio of 1 and TBP also could be recycled.Therefore,the method is an efficient,effective and highly selective approach to extract Bi(Ⅲ) and to recover metal bismuth. 展开更多
关键词 solvent extraction bismuth (Bi) tributyl phosphate (TBP) precipitation stripping extraction mechanism
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TBP与LEV混合物对铜绿微囊藻和斜生栅藻的联合毒性效应
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作者 沈洪艳 刘爱真 +4 位作者 杨雷 孙新宇 白玉玮 宁静 孙昊宇 《水生态学杂志》 北大核心 2025年第3期13-21,共9页
以铜绿微囊藻和斜生栅藻为模式生物,采用单一毒性试验、直接均分射线法进行二元联合毒性试验,运用独立作用模型(IA模型)判别联合毒性作用模式及评估强度,探究典型有机磷阻燃剂磷酸三丁酯(TBP)与抗生素左氧氟沙星(LEV)混合暴露对2种藻的... 以铜绿微囊藻和斜生栅藻为模式生物,采用单一毒性试验、直接均分射线法进行二元联合毒性试验,运用独立作用模型(IA模型)判别联合毒性作用模式及评估强度,探究典型有机磷阻燃剂磷酸三丁酯(TBP)与抗生素左氧氟沙星(LEV)混合暴露对2种藻的毒性效应。结果表明,TBP对铜绿微囊藻和斜生栅藻的EC_(50)分别为2.0×10^(-6)和6.7×10^(-5) mol/L;LEV对铜绿微囊藻和斜生栅藻的EC_(50)分别为3.4×10^(-7)和4.3×10^(-6) mol/L。TBP与LEV对铜绿微囊藻的单一毒性均大于斜生栅藻。基于均分射线设计的二元联合实验结果表明,随LEV占比降低,联合毒性减弱,且对铜绿微囊藻的毒性效应大于斜生栅藻。不同TBP和LEV配比下的二元混合体系对2种藻的联合毒性作用模式均具有浓度依赖性,表现为低浓度协同、高浓度拮抗。联合毒性作用强度随TBP和LEV浓度配比变化而变化,LEV浓度占比与其联合毒性作用呈正相关,TBP浓度占比与联合毒性作用呈负相关。TBP和LEV单一及混合体系对藻类生长均呈现出毒物兴奋(Hormesis)效应,即低浓度促进、高浓度抑制。研究结果可为有机磷阻燃剂和抗生素共存时的水生毒性和环境风险评估提供数据支撑。 展开更多
关键词 磷酸三丁酯 左氧氟沙星 铜绿微囊藻 斜生栅藻 联合毒性 毒物兴奋效应
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拉曼光谱法研究磷酸三丁酯萃取HNO_(3)-HClO_(4)溶液中U(Ⅵ)的萃合物
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作者 张洪铭 杨琪 +4 位作者 李定明 袁嘉瑶 柳倩 杨素亮 田国新 《核化学与放射化学》 北大核心 2025年第5期517-524,I0001,共9页
通过拉曼光谱法研究确定了水合高氯酸铀酰UO_(2)(ClO_(4))_(2)·(H_(2)O)_(x)与磷酸三丁酯(TBP)生成的配合物组成为UO_(2)(TBP)_(4)·(ClO_(4))_(2),并推测了其可能的结构:当体系中NO_(3)^(-)和ClO_(4)^(-)共存时可以生成UO_(2)... 通过拉曼光谱法研究确定了水合高氯酸铀酰UO_(2)(ClO_(4))_(2)·(H_(2)O)_(x)与磷酸三丁酯(TBP)生成的配合物组成为UO_(2)(TBP)_(4)·(ClO_(4))_(2),并推测了其可能的结构:当体系中NO_(3)^(-)和ClO_(4)^(-)共存时可以生成UO_(2)(NO_(3))_(2)(TBP)_(2)与UO_(2)(TBP)_(4)·(ClO_(4))_(2)两种配合物。对比TBP溶解浓高氯酸、UO_(2)(ClO_(4))_(2)·(H_(2)O)x得到样品的拉曼光谱表明:ClO_(4)^(-)在928 cm^(-1)处的拉曼光谱特征峰与样品是否含U(Ⅵ)无关,体系中U(Ⅵ)与ClO_(4)^(-)不直接作用,ClO_(4)^(-)仅充当电荷平衡阴离子;由不同量TBP溶解UO_(2)(ClO_(4))_(2)·(H_(2)O)x所制备样品的拉曼光谱推断,实验条件下只生成UO_(2)(TBP)_(4)·(ClO_(4))_(2)物种。用30%(体积分数)TBP-煤油萃取一定量UO_(2)(NO_(3))_(2)后的有机相溶解UO_(2)(ClO_(4))_(2)·(H_(2)O)_(x)可得到轻、重有机相,通过解析拉曼光谱确认体系中UO_(2)(NO_(3))_(2)(TBP)_(2)与UO_(2)(TBP)_(4)·(ClO_(4))_(2)同时存在,但没有U(Ⅵ)、TBP、NO_(3)^(-)、ClO_(4)^(-)四元配合物生成。 展开更多
关键词 磷酸三丁酯 铀酰 高氯酸根 拉曼光谱
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亚磷酸三丁酯含量对前端聚合双环戊二烯树脂性能的影响
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作者 杨莉玲 宋龙杰 +2 位作者 尹昌平 陈丁丁 唐俊 《宇航材料工艺》 北大核心 2025年第3期30-38,共9页
以亚磷酸三丁酯(TBP)为抑制剂,系统探究了TBP含量对前端聚合双环戊二烯(DCPD)树脂工艺性能、耐热性能和力学性能的影响。结果表明,当DCPD与Grubbs二代催化剂(GC2)摩尔比为1×10^(4)∶1时,将TBP的摩尔比由1提高至5,工艺窗口由1876 s... 以亚磷酸三丁酯(TBP)为抑制剂,系统探究了TBP含量对前端聚合双环戊二烯(DCPD)树脂工艺性能、耐热性能和力学性能的影响。结果表明,当DCPD与Grubbs二代催化剂(GC2)摩尔比为1×10^(4)∶1时,将TBP的摩尔比由1提高至5,工艺窗口由1876 s延长至8104 s,延长了3倍;玻璃化转变温度由121.2℃提高到134.5℃,提高了11%;前端聚合速率从7.14 cm/min降至3.96 cm/min,降低了44%;前端温度由203℃降至173℃,降低了15%。当DCPD与TBP的摩尔比一定时,将GC2的摩尔比由1增加至2,树脂体系凝胶温度和时间均大幅下降,玻璃化转变温度下降超过30℃,但前端聚合速率提升约2倍。此外,无论GC2含量为多少,前端聚合DCPD树脂热分解温度和力学性能基本不受抑制剂含量的影响。 展开更多
关键词 前端聚合 双环戊二烯 亚磷酸三丁酯 工艺性能 力学性能
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EVAC-g-MAH增容和乙酰柠檬酸三丁酯增塑PLA/PBAT共混体系
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作者 王小君 曾安然 +2 位作者 张青海 汪扬涛 陈婷 《工程塑料应用》 北大核心 2025年第5期42-49,共8页
聚乳酸(PLA)与聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯(PBAT)共混是改善PLA脆性和加工性的有效途径,但二者相容性差导致力学性能不足。以乙烯-乙酸乙烯共聚物接枝马来酸酐(EVAC-g-MAH)为相容剂,乙酰柠檬酸三丁酯(ATBC)作为增塑剂,通过熔融挤出制备PL... 聚乳酸(PLA)与聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯(PBAT)共混是改善PLA脆性和加工性的有效途径,但二者相容性差导致力学性能不足。以乙烯-乙酸乙烯共聚物接枝马来酸酐(EVAC-g-MAH)为相容剂,乙酰柠檬酸三丁酯(ATBC)作为增塑剂,通过熔融挤出制备PLA/PBAT/EVAC-g-MAH/ATBC共混体系,考察了EVAC-g-MAH和ATBC的用量对共混体系的力学性能、流动性能、热稳定性、结晶性能、流变性能和形貌结构的影响,为高性能可降解材料开发提供理论依据。实验结果表明,随着EVAC-g-MAH含量的增加,共混物的界面相容性增加,EVAC-g-MAH的MAH基团与PLA/PBAT的极性基团反应,有利于PLA/PBAT共混体系热稳定、结晶能力和界面相容性提高,储能模量、损耗模量和复数黏度提高。ATBC的加入,有利于进一步提高韧性、加工流动性和界面相容性,但使共混体系的结晶温度、熔融温度、相对结晶度及热稳定性明显下降。当EVAC-g-MAH为10份,ATBC为15份时,PLA/PBAT(80/20)共混体系的缺口冲击强度从4.3 kJ/m2达到50.4 kJ/m2,熔体流动速率从15.1 g/10 min提高到52.9 g/10 min。 展开更多
关键词 聚乳酸 聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯 乙烯-乙酸乙烯共聚物接枝马来酸酐 乙酰柠檬酸三丁酯 增容 增塑
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活性CaCO_(3)对PBS复合材料结晶行为及力学性能的影响
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作者 卢翠红 黎胤宏 +3 位作者 杨小平 李天然 张宇 张跃飞 《塑料》 北大核心 2025年第3期12-16,22,共6页
高聚合度的生物可降解材料聚丁二酸丁二醇酯(PBS)具有较好的加工温度,能满足更多应用场景。但是,高聚合度导致PBS结晶度高、韧性较差。为了能降低PBS生产成本,提高PBS综合性能,分析了纯CaCO_(3)和硬脂酸修饰的活性CaCO_(3)对PBS结晶行... 高聚合度的生物可降解材料聚丁二酸丁二醇酯(PBS)具有较好的加工温度,能满足更多应用场景。但是,高聚合度导致PBS结晶度高、韧性较差。为了能降低PBS生产成本,提高PBS综合性能,分析了纯CaCO_(3)和硬脂酸修饰的活性CaCO_(3)对PBS结晶行为和力学性能的影响,研究了乙酰柠檬酸三丁酯(ATBC)对PBS增塑后,不同改性CaCO_(3)对PBS增塑基质结晶行为和力学性能的影响。结果表明,当PBS未增塑时,所有类型CaCO_(3)对PBS的结晶行为和力学性能的改善均较小。当PBS受到ATBC增塑作用后,韧性明显提高,刚性降低较大,当PBS塑化基质加入活性CaCO_(3),复合材料结晶率进一步降低,同时在PBS基质中更易形成微孔洞,并使颗粒间连结处发生塑性变形,实现表面张力的降低以及颗粒-基质粘附的降低。当添加20%活性CaCO_(3)时,复合材料力学性能达到最高,冲击强度为11.07 J/m、断裂伸长率为106.86%、弯曲模量为759.50 MPa,在实现提高韧性的同时,能保持较好的刚性。 展开更多
关键词 聚丁二酸丁二醇酯 活性碳酸钙 乙酰柠檬酸三丁酯 力学性能 结晶行为
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PVC中乙酰柠檬酸三丁酯添加量、残留量与迁移量关系研究
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作者 陈湘颖 谢苍昊 +4 位作者 秦简 周建安 潘迎春 阿文伟 李丹 《包装工程》 北大核心 2025年第15期177-183,共7页
目的通过自行制备阳性样品的方式,研究聚氯乙烯塑料(PVC)塑料中乙酰柠檬酸三丁酯的(ATBC)添加量、残留量和迁移量三者间的关系,为有效控制PVC中ATBC的安全风险提供技术支持。方法为准确测试PVC垫片中ATBC的残留量,首先建立溶解-沉淀-气... 目的通过自行制备阳性样品的方式,研究聚氯乙烯塑料(PVC)塑料中乙酰柠檬酸三丁酯的(ATBC)添加量、残留量和迁移量三者间的关系,为有效控制PVC中ATBC的安全风险提供技术支持。方法为准确测试PVC垫片中ATBC的残留量,首先建立溶解-沉淀-气相色谱-质谱检测方法,样品经四氢呋喃溶解后,加入乙腈沉淀溶液中的大分子化合物,再将清液用GC-MS法测定,得到PVC中ATBC的残留量,并对ATBC残留量方法进行方法学验证。PVC中ATBC迁移量的测定采用已有文献的方法。对自行制备的分别添加了2%、5%、10%、20%、30%、40%、50%ATBC的PVC塑料垫片分别进行残留量和迁移量测试,研究添加量、残留量和迁移量三者之间的关系。结果新建立的ATBC残留量检测方法在0.20~5.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数达0.998,方法检出限为5 mg/kg,定量限为20.0 mg/kg,加标回收率为95.6%~102%,相对标准偏差(n=6)为3.7%~6.8%。对自行加工的阳性样品进行残留量和迁移量测试,发现ATBC残留量和迁移量均与添加量呈显著的正相关性。当添加量处于相同水平时,ATBC在4%乙酸和20%乙醇中的迁移水平较低,而在橄榄油和异辛烷中的迁移水平较高。当ATBC的添加量达到30%时,其在橄榄油和异辛烷中的迁移风险已接近超标水平,需引起关注;当添加量达到50%时,在橄榄油和异辛烷中的迁移量超过限量要求。结论本研究将为瓶盖用PVC垫片的生产企业科学控制ATBC添加量,做好ATBC迁移量的合规管控提供科学的数据支持。 展开更多
关键词 聚氯乙烯(PVC) 乙酰柠檬酸三丁酯(ATBC) 添加量 残留量 迁移量
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活性炭固载杂多酸催化合成柠檬酸三丁酯 被引量:40
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作者 吴茂祥 高冬寿 +4 位作者 李定 罗军华 王燕茗 马锦波 陈长章 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期24-27,共4页
用自制的固载杂多酸催化柠檬酸与正丁醇反应合成柠檬酸三丁酯。探讨了催化剂用量、反应时间、反应温度、酸醇比等因素对反应结果的影响。在酸醇的摩尔比为1∶6.5、催化剂的用量为柠檬酸质量的1%、反应温度145℃、反应时间3h... 用自制的固载杂多酸催化柠檬酸与正丁醇反应合成柠檬酸三丁酯。探讨了催化剂用量、反应时间、反应温度、酸醇比等因素对反应结果的影响。在酸醇的摩尔比为1∶6.5、催化剂的用量为柠檬酸质量的1%、反应温度145℃、反应时间3h的条件下,柠檬酸的酯化率可达97.4%。 展开更多
关键词 增塑剂 柠檬酸三丁酯 杂多酸 活性炭 催化
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无毒增塑剂乙酰柠檬酸三丁酯的合成 被引量:37
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作者 邓旭忠 周家华 +3 位作者 张焜 杨辉荣 李红 关燕琼 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期83-85,共3页
用氨基磺酸两步法催化合成乙酰柠檬酸三丁酯。实验确定了最佳工艺条件 :(1 )酯化反应 :以 0 2mol柠檬酸为基准 ,n (柠檬酸 )∶n (正丁醇 ) =1 0∶4 0 ,m(催化剂 ) =1 5g ,t =1 1 0~1 6 0℃ ,t=2 5h ,转化率为 98 2 % ;(2 )乙酰化反... 用氨基磺酸两步法催化合成乙酰柠檬酸三丁酯。实验确定了最佳工艺条件 :(1 )酯化反应 :以 0 2mol柠檬酸为基准 ,n (柠檬酸 )∶n (正丁醇 ) =1 0∶4 0 ,m(催化剂 ) =1 5g ,t =1 1 0~1 6 0℃ ,t=2 5h ,转化率为 98 2 % ;(2 )乙酰化反应 :以 0 2mol柠檬酸三丁酯为基准 ,n (柠檬酸三丁酯 )∶n (乙酸酐 ) =1 0∶1 5 ,m(催化剂 ) =2 0g ,t =85℃ ,t=1 5h ,乙酰化收率为 91 3%。催化剂易回收 ,可循环使用 ,不污染环境。 展开更多
关键词 增塑剂 柠檬酸三丁酯 乙酰柠檬酸三丁酯 氨基磺酸 无毒性 合成
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磷石膏中杂质深度脱除技术 被引量:30
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作者 赵红涛 包炜军 +3 位作者 孙振华 李松庚 李会泉 林伟刚 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期1240-1246,共7页
以深度脱除磷石膏中的杂质,提高其品质为目的,采用XRF、XRD、SEM以及白度分析仪等多种分析表征手段,对水洗、硫酸酸洗以及硫酸酸洗耦合溶剂萃取等3种磷石膏净化除杂方法进行了比较分析研究。结果表明,磷石膏表面粘附的少量可溶性磷、镁... 以深度脱除磷石膏中的杂质,提高其品质为目的,采用XRF、XRD、SEM以及白度分析仪等多种分析表征手段,对水洗、硫酸酸洗以及硫酸酸洗耦合溶剂萃取等3种磷石膏净化除杂方法进行了比较分析研究。结果表明,磷石膏表面粘附的少量可溶性磷、镁化合物以及部分可溶性含硅及氟化合物可采用水洗除去,而磷石膏中几乎全部含有可溶性硅、铝、铁、氟、钾等杂质元素的化合物可采用硫酸酸洗除去。在水洗和酸洗过程中,磷石膏中的二水硫酸钙均经历了溶解再结晶成无水硫酸钙的晶型转变过程,并且在硫酸体系中可有效促进其晶型转变速率。此外,在硫酸酸洗过程中添加磷酸三丁酯,不仅可有效脱除磷石膏中的石英、硫化亚铁、无机炭黑等酸不可溶性杂质,还可有效脱除溶解度较小的氟硅酸钾和带结晶水的氟化铝等杂质,由此可以获得纯度大于99%、白度大于92%,并且分散性较好的棒状细小无水硫酸钙颗粒。采用硫酸酸洗耦合有机溶剂磷酸三丁酯萃取深度净化磷石膏,将为磷石膏资源实现高效利用提供了新途径。 展开更多
关键词 磷石膏 磷酸三丁酯 纯化 溶剂萃取 废物处理
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磷酸三丁酯(TBP)对苯酚的络合萃取 被引量:56
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作者 杨义燕 杨天雪 戴猷元 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期410-415,共6页
基于可逆络合反应的萃取分离方法对极性有机物稀溶液具有高效性和高选择性.本文系统进行了磷酸三丁酯(TBP)对苯酚稀溶液的络合萃取的实验研.负载有机相的红外谱图分析表明,TBP与苯酚通过氢键缔合形成萃合物.以TBP-煤油为萃取剂对工业含... 基于可逆络合反应的萃取分离方法对极性有机物稀溶液具有高效性和高选择性.本文系统进行了磷酸三丁酯(TBP)对苯酚稀溶液的络合萃取的实验研.负载有机相的红外谱图分析表明,TBP与苯酚通过氢键缔合形成萃合物.以TBP-煤油为萃取剂对工业含酚废水进行了萃取平衡和错流萃取实验.讨论了其应用的可能性及开发新的有效的络合萃取剂的途径. 展开更多
关键词 络合萃取 磷酸三丁酯 苯酚 废水处理
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SO_4^(2-)改性的锆交联黏土固体酸催化合成柠檬酸三丁酯 被引量:20
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作者 付丽华 郭锡坤 +1 位作者 林绮纯 李俊 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期28-31,共4页
制备了SO4 2 -改性的锆交联黏土固体酸催化剂 (A) ,用于柠檬酸 (B)和正丁醇 (C)的酯化反应 ,与浓硫酸 ,钠基膨润土和锆交联黏土作催化剂的情况相比 ,SO4 2 -改性的锆交联黏土作催化剂时柠檬酸的转化率和产物的纯度更高。同时考察了催化... 制备了SO4 2 -改性的锆交联黏土固体酸催化剂 (A) ,用于柠檬酸 (B)和正丁醇 (C)的酯化反应 ,与浓硫酸 ,钠基膨润土和锆交联黏土作催化剂的情况相比 ,SO4 2 -改性的锆交联黏土作催化剂时柠檬酸的转化率和产物的纯度更高。同时考察了催化剂用量w(A)、酸醇量比n(B)∶n(C)、反应时间 (t)、反应温度 (θ)对其催化合成柠檬酸三丁酯 (D)的影响 ,并对合成的产物进行红外光谱分析及气相色谱分析。实验结果表明 :SO4 2 -改性的锆交联黏土固体酸催化柠檬酸与正丁醇的酯化反应的最佳反应条件为 :反应温度为 15 0℃ ,n(B)∶n(C) =1∶4,反应时间 3 .5h ,催化剂用量占反应投料总质量的百分比w(A) =1.2 % ,柠檬酸的转化率达 96 .6 0 % ,反应产物柠檬酸三丁酯的质量分数w(D) >99 0 0 % 展开更多
关键词 锆交联黏土 柠檬酸三丁酯 酯化 固体酸 催化合成
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微波加热促进离子液体催化合成柠檬酸三丁酯及其性能 被引量:14
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作者 夏海虹 蒋剑春 +2 位作者 徐俊明 李静 刘朋 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期982-987,共6页
制备了咪唑类酸性离子液体,用于催化合成柠檬酸三丁酯,使用微波加热可使反应时间由4 h缩短至0.5 h。通过试验得出,在微波加热方式下[HSO3-pmim]+[HSO4]-催化的最佳反应条件为:醇酸比为6∶1,催化剂用量为柠檬酸质量的15%,微波辐射功率为6... 制备了咪唑类酸性离子液体,用于催化合成柠檬酸三丁酯,使用微波加热可使反应时间由4 h缩短至0.5 h。通过试验得出,在微波加热方式下[HSO3-pmim]+[HSO4]-催化的最佳反应条件为:醇酸比为6∶1,催化剂用量为柠檬酸质量的15%,微波辐射功率为650 W,反应时间为0.5 h,羧基转化率可达99%。反应过的催化剂不经任何处理可重复使用7次,转化率仍在96%以上。增塑性能测试表明,添加15%的TBC,拉伸强度降至35.19 MPa,压缩强度降至57.35 MPa,弯曲强度降至70.61 MPa,拉伸剪切强度增至11.94 MPa,说明柠檬酸三丁酯可以作为邻苯二甲酸酯类增塑剂的良好替代品。 展开更多
关键词 微波 离子液体 酯化 催化剂 柠檬酸三丁酯 增塑性能
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磺酸基功能化的离子液体催化合成柠檬酸三丁酯 被引量:13
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作者 王有菲 龚国珍 +2 位作者 高珊 梁学正 杨建国 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第10期1125-1128,共4页
研究了一系列磺酸根功能化的离子液体催化柠檬酸三丁酯的合成。系统考察了反应时间、酸与醇的配比、催化剂的用量、不同阳离子、不同阴离子等因素对反应的影响及催化剂重复使用性,优化了反应条件。结果表明,当酸与醇摩尔比为1∶4.5,催... 研究了一系列磺酸根功能化的离子液体催化柠檬酸三丁酯的合成。系统考察了反应时间、酸与醇的配比、催化剂的用量、不同阳离子、不同阴离子等因素对反应的影响及催化剂重复使用性,优化了反应条件。结果表明,当酸与醇摩尔比为1∶4.5,催化剂用量为反应物总质量的1%,反应4 h,酯化率可达99%以上。 展开更多
关键词 柠檬酸三丁酯 离子液体 合成 催化
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柠檬酸稀溶液的络合萃取研究 被引量:17
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作者 管国锋 马晓龙 +1 位作者 蔡锐 姚虎卿 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期378-382,共5页
利用磷酸三丁酯(TBP)、三烷基胺(7301)为络合剂,分别采用甲苯、正辛醇、煤油作为稀释剂萃取柠檬酸稀溶液。实验结果表明,用混合型络合剂对柠檬酸稀溶液进行萃取,具有相当高的分配系数。考察了柠檬酸溶液初始浓度、有机相中络合... 利用磷酸三丁酯(TBP)、三烷基胺(7301)为络合剂,分别采用甲苯、正辛醇、煤油作为稀释剂萃取柠檬酸稀溶液。实验结果表明,用混合型络合剂对柠檬酸稀溶液进行萃取,具有相当高的分配系数。考察了柠檬酸溶液初始浓度、有机相中络合剂浓度、温度对络合萃取相平衡分配系数的影响,获得了萃取工艺过程较佳的操作条件;并对三烷基胺萃取柠檬酸稀溶液的机理进行了探讨,证实了三烷基胺对柠檬酸的萃取时同时存在离子缔合成盐和氢键缔合溶剂化两种历程。 展开更多
关键词 络合萃取 磷酸三丁酯 三烷基胺 柠檬酸稀溶液 发酵工业 废水处理
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乙酰柠檬酸三正丁酯增塑改性淀粉/聚乳酸共混材料的结构与性能 被引量:17
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作者 赵乾 徐斌 +2 位作者 姜黎 代华 张熙 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期47-51,共5页
以乙酰柠檬酸三正丁酯(ATBC)作为增塑剂,采用熔融共混法制备了淀粉/聚乳酸(PLA)共混材料。采用红外吸收光谱、扫描电镜、X射线衍射、热重分析及力学性能测试方法研究了ATBC对淀粉/PLA共混材料结构和性能的影响。结果表明,ATBC能与PLA和... 以乙酰柠檬酸三正丁酯(ATBC)作为增塑剂,采用熔融共混法制备了淀粉/聚乳酸(PLA)共混材料。采用红外吸收光谱、扫描电镜、X射线衍射、热重分析及力学性能测试方法研究了ATBC对淀粉/PLA共混材料结构和性能的影响。结果表明,ATBC能与PLA和淀粉分子发生强相互作用,破坏淀粉/PLA共混物中原有的氢键,降低淀粉/PLA共混物的结晶度;在淀粉/PLA共混物中加入ATBC可提高PLA与淀粉的界面结合力,改善其相容性,进而改变淀粉/PLA共混材料的结构与性能。ATBC不影响共混材料的热稳定性,但能降低淀粉/PLA共混物的玻璃化转变温度(Tg)和熔点(Tm),改善加工性能;ATBC能显著提高淀粉/PLA共混材料的柔韧性,含20%ATBC的淀粉/PLA共混材料的断裂伸长率可达到365%。 展开更多
关键词 聚乳酸 淀粉 乙酰柠檬酸三正丁酯 增塑剂 热性能 结晶结构 力学性能
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新型环保型增塑剂柠檬酸三丁酯合成的研究进展 被引量:24
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作者 魏亚魁 韩相恩 +1 位作者 魏贤勇 王兴涌 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期23-25,共3页
介绍无毒增塑剂柠檬酸三丁酯的性能、用途、合成原理与生产工艺流程。对催化合成柠檬酸三丁酯的研究进行综述,通过比较分析得出,开发新型的固体酸催化剂将对柠檬酸三丁酯的合成研究及工业化起到促进作用,并展望了其发展前景。
关键词 柠檬酸三丁酯 增塑剂 酯化 催化 柠檬酸
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共萃剂ClO_4^-作用下磷酸三丁酯分离盐湖卤水锂镁 被引量:15
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作者 杨立新 邬赛祥 +2 位作者 刘肖丽 何靖 陈文光 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期55-60,共6页
采用磷酸三丁酯(TBP)作为萃取剂、NaClO4作为共萃剂从高镁锂比盐湖卤水中提取锂,考察了萃取温度、溶液pH值、相比和ClO-4用量等因素对Li+萃取率的影响.结果表明,卤水一次萃取的最佳操作条件为:萃取时间10 min,温度25℃,Vo/Vw=2.0,n(ClO-... 采用磷酸三丁酯(TBP)作为萃取剂、NaClO4作为共萃剂从高镁锂比盐湖卤水中提取锂,考察了萃取温度、溶液pH值、相比和ClO-4用量等因素对Li+萃取率的影响.结果表明,卤水一次萃取的最佳操作条件为:萃取时间10 min,温度25℃,Vo/Vw=2.0,n(ClO-4)/n(Li+)=2.0,pH=5~8,Li+和Mg2+的最高萃取率分别为65.41%和13.31%,锂镁分离系数达到12.32.用水在Vw/Vo=1.0、50℃时进行反相萃取,Li+的反萃率达到81.52%,此时镁锂质量比由45.61下降至8.45.锂镁离子萃取过程呈放热效应,金属离子的萃入对TBP中H的化学位移没有影响,但会导致P O双键的红外伸缩振动吸收峰从1280 cm-1移至1264 cm-1.25℃时用斜率法测定Li+萃合物的组成接近2LiClO4.5TBP,反萃液经深度除镁后可制备碳酸锂. 展开更多
关键词 ClO-4 磷酸三丁酯 高镁卤水 锂镁分离 溶剂萃取
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无毒增塑剂乙酰柠檬酸三丁酯的合成研究 被引量:12
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作者 夏军 史高峰 +1 位作者 陈学福 白利民 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第B06期78-81,共4页
以自制固体酸为催化剂进行酯化反应,通过正交实验得出酯化反应最佳工艺条件为酸醇物质的量比1:4,催化剂用量3%,固载量1:10,反应时间4 h。酰化反应采用廉价易得且后处理简单的催化剂NaHSO_4并用正交实验法优选酰化工艺。优化后的工艺条... 以自制固体酸为催化剂进行酯化反应,通过正交实验得出酯化反应最佳工艺条件为酸醇物质的量比1:4,催化剂用量3%,固载量1:10,反应时间4 h。酰化反应采用廉价易得且后处理简单的催化剂NaHSO_4并用正交实验法优选酰化工艺。优化后的工艺条件不仅简单实现了催化剂的重复利用,而且解决了产品的色泽问题,测得乙酰柠檬酸三丁酯折光率为1.4429,无需脱色即得到了合格产品。 展开更多
关键词 增塑剂 柠檬酸三丁酯 乙酰柠檬酸三丁酯 正交实验
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