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D-氨基葡萄糖Schiff碱及其金属配合物的抗菌活性 被引量:17
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作者 冯英 刘义 +5 位作者 谢昌礼 屈松生 乐芝凤 冯长建 沈昊宇 张香才 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第8期746-750,共5页
关键词 微量量热学 氨基葡萄糖 抗菌活性 席夫碱 配合物
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4-(3-吲哚基)-3-丁烯-2-酮苯甲酰腙Schiff碱过渡金属配合物的合成、表征及生物活性研究 被引量:5
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作者 孙纲春 曲建强 +4 位作者 王流芳 陈耐生 李燕 陈晓光 谢晶曦 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1069-1072,共4页
A Schiff base ligand 4-[indol-3-yl]-but-3-en-2-one benzoyl hydrazone (HL), and its four transition metal complexes (ML2,M=Cu(, Ni(, Zn( and Co() have been prepared and characterized by means of elemental analysis, EI-... A Schiff base ligand 4-[indol-3-yl]-but-3-en-2-one benzoyl hydrazone (HL), and its four transition metal complexes (ML2,M=Cu(, Ni(, Zn( and Co() have been prepared and characterized by means of elemental analysis, EI-MS, molar conductivity, IR, UV-Vis and 1H NMR. The results showed that HL as a bidentate ligand coordinated with transition metal ions to form four-coordination complexes. The antibacterial activity was studied by using the filter scraps diffusion method, and the results indicated that the ligand and the complexes had a low bacteriostatic activity against S. Aureu, P. Aeruginosa and E. Coli. The low in vitro antitumor activity of the title complexes was also observed by using MTT method against KB, A2780, Bel7402 and HELF. 展开更多
关键词 过渡金属配合物 schiff 苯甲酰腙 活性研究 analysis metal 合成 丁烯 吲哚 生物 表征 UV-VIS filter and Cu(Ⅱ) Ni(Ⅱ) Zn(Ⅱ) Co(Ⅱ) the The with form was its ^1H MTT IR HL
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水杨醛型Schiff碱配合物的合成、表征与磁性研究 被引量:15
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作者 万家义 郑振华 +1 位作者 王鹏 彭新民 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期81-83,87,共4页
以乙醇为溶剂、水杨醛缩邻氨基苯酚(L)与过渡金属(M)硝酸盐或醋酸盐作用,制得了6个LM及6个L2M配合物(合成过程中须将反应混合液蒸馏至干才能得到Cr、Fe、Ni的配合物)。对所制备的配合物进行了摩尔电导、磁化率、DTA、SEM、UV、IR等表征... 以乙醇为溶剂、水杨醛缩邻氨基苯酚(L)与过渡金属(M)硝酸盐或醋酸盐作用,制得了6个LM及6个L2M配合物(合成过程中须将反应混合液蒸馏至干才能得到Cr、Fe、Ni的配合物)。对所制备的配合物进行了摩尔电导、磁化率、DTA、SEM、UV、IR等表征。结果表明:LM(M=Cr3+、Mn2+、Fe3+、Co2+)为平面正方形场低自旋型;LNi、LCu及L2M(M=Mn2+,Co2+,Cu2+)为四面体场高自旋型;其余经蒸馏得到的L2M(M=Cr3+,Fe3+,Ni2+)则为八面体场配合物。配合物均为顺磁性,除LCr、LFe、LCu及L2Cu也有电子轨道运动的贡献外,磁性主要是电子自旋运动的贡献,LM分子中有水参与配位,并有分子内氢键形成。 展开更多
关键词 schiff 配合物 过渡金属 顺磁性
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脱氢枞胺(5-硝基)水杨醛Schiff碱及其金属配合物的合成、晶体结构及性质研究(英文) 被引量:12
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作者 饶小平 宋湛谦 +2 位作者 姚绪杰 贾卫红 商士斌 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2007年第1期1-7,共7页
合成了脱氢枞胺(5-硝基)水杨醛Schiff碱及其Cu2+、Zn2+、Co2+和Ni2+配合物,用IR、1HNMR,UV-vis,摩尔电导及单晶X射线衍射对其进行结构表征。Cu(L)2形成经典的N2O2配体配合物,属于单斜晶系,C2空间群,晶胞参数为:a=3.6996nm,b=1.0835nm,c=... 合成了脱氢枞胺(5-硝基)水杨醛Schiff碱及其Cu2+、Zn2+、Co2+和Ni2+配合物,用IR、1HNMR,UV-vis,摩尔电导及单晶X射线衍射对其进行结构表征。Cu(L)2形成经典的N2O2配体配合物,属于单斜晶系,C2空间群,晶胞参数为:a=3.6996nm,b=1.0835nm,c=1.2856nm,α=90°,β=103.36°,γ=90°。研究了溶剂的极性对配体和配合物紫外光谱变化的影响,当改变溶剂时,配体能发生分子内质子转移,从醇式结构变成酮式结构。金属配合物能溶于有机溶剂,摩尔电导率数据表明它们在二甲基甲酰胺、氯仿和甲苯中是非电解质,容易发生溶致变色性能。对配体及配合物进行了抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及枯草芽苞杆菌的生物活性测定,配体及配合物都表现出一定的生物活性,其中Cu配合物的活性最强,说明配合物的生物活性与金属有关。 展开更多
关键词 schiff 金属配合物 单晶 溶致变色 抑菌性能
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水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱过渡金属Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配合物的电化学合成及表征 被引量:9
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作者 褚道葆 张秀梅 +1 位作者 张莉艳 尹晓娟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1865-1868,共4页
采用Cu,Zn,Ni为“牺牲”阳极,在无隔膜电解槽和含配体水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱的乙腈溶液中电解合成了Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物.利用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析等手段对配合物的结构进行了表征,测定了Cu(Ⅱ)配合物... 采用Cu,Zn,Ni为“牺牲”阳极,在无隔膜电解槽和含配体水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱的乙腈溶液中电解合成了Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物.利用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析等手段对配合物的结构进行了表征,测定了Cu(Ⅱ)配合物的电化学性质.结果表明,配合物的化学组成为ML.nH2O(L=C13H15NO3,M=Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),n=1,1,2),配合物具有相似的空间结构,配体均以三齿进行配位;电合成配合物的电化学效率Ef接近0.5mol/F[Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)]和1.0mol/F[Cu(Ⅱ)],Cu(Ⅱ)配合物中Cu(Ⅱ)L/Cu(Ⅰ)L电对的可逆半波电位E1r/2为-0.79V. 展开更多
关键词 过渡金属配合物 电化学合成 “牺牲”阳极法 水杨醛缩氨基酸schiff
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3,5-二碘水杨醛缩水杨酰肼Schiff碱及其金属配合物的合成与抑菌活性 被引量:6
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作者 高敏 杨天林 +1 位作者 马志强 张晶晶 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1167-1172,共6页
以吡啶、DMF为溶剂合成了3,5-二碘水杨醛缩水杨酰肼Schiff碱的过渡金属配合物,用紫外可见光谱、红外光谱、TG-DTA、元素分析及摩尔电导率对配合物进行了表征,推测了配合物的可能结构,并对结构特征进行了分析。应用紫外光谱和荧光光谱测... 以吡啶、DMF为溶剂合成了3,5-二碘水杨醛缩水杨酰肼Schiff碱的过渡金属配合物,用紫外可见光谱、红外光谱、TG-DTA、元素分析及摩尔电导率对配合物进行了表征,推测了配合物的可能结构,并对结构特征进行了分析。应用紫外光谱和荧光光谱测定方法研究了配合物与ct-DNA的作用,发现这些配合物均以插入方式与ct-DNA作用。另外,对各配合物作了活性测试,发现它们对阴离子超氧自由基O2-.和藤黄微球菌有良好的抑制作用。 展开更多
关键词 含碘schiff 过渡金属配合物 光谱性质 抑菌活性
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Schiff碱药物与细菌作用的半抑制量比较研究 被引量:5
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作者 冯英 刘义 +5 位作者 谢昌礼 屈松生 乐芝凤 冯长建 沈昊宇 张香才 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第3期229-234,共6页
用微量热法测定了金黄色葡萄球菌和产气杆菌分别与十一种Schiff碱药物作用的热谱曲线,根据热谱曲线计算了细菌生长的速率常数k,建立了k~C关系式,进而在获得的Schiff碱药物对细菌作用的半抑制量C1/2的基础上,通过对半抑制量大小的... 用微量热法测定了金黄色葡萄球菌和产气杆菌分别与十一种Schiff碱药物作用的热谱曲线,根据热谱曲线计算了细菌生长的速率常数k,建立了k~C关系式,进而在获得的Schiff碱药物对细菌作用的半抑制量C1/2的基础上,通过对半抑制量大小的比较,分别对配体相同金属离子不同、金属离子相同配体不同的Schiff碱药物与细菌的作用以及时同一药物与不同细菌作用的情况做了较深入的讨论.发现:同一药物对不同的菌种其药效作用不同,反映了菌种间的差异;同一菌种药物不同药效作用也不同,反映了药物结构上的差异等信息. 展开更多
关键词 半抑制量 细菌代谢 抑制 席夫碱药物
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Schiff碱基过渡金属镍络合物的电化学聚合:阳极电聚合中扫描速率的影响(英文) 被引量:2
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作者 李建玲 高飞 +3 位作者 张雅琨 和丽志 韩桂梅 王新东 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第10期2647-2652,共6页
采用线性电位扫描法制备了水杨醛-Schiff碱基过渡金属镍络合物的聚合物poly[Ni(salen)],扫描速率为5-150 mV.s-1.采用场发射显微镜观察了聚合物poly[Ni(salen)]的表面形貌.研究了电聚合中扫描速率对聚合物生长的影响,电聚合速率(dГ/dm... 采用线性电位扫描法制备了水杨醛-Schiff碱基过渡金属镍络合物的聚合物poly[Ni(salen)],扫描速率为5-150 mV.s-1.采用场发射显微镜观察了聚合物poly[Ni(salen)]的表面形貌.研究了电聚合中扫描速率对聚合物生长的影响,电聚合速率(dГ/dm)与扫描速率(v)呈指数衰退关系,通过库仑电量分析指出电聚合扫描速率在20mV.s-1时聚合产物中含有最多的氧化还原活性点.扫描速率提高时单体的扩散步骤限制了聚合物的生长,所以氧化还原活性点总量随着扫描速率的提高而开始下降.利用循环伏安法分析了聚合物poly[Ni(salen)]的扩散动力学,结果表明在20 mV.s-1时制备的聚合物具有较大的电荷扩散系数. 展开更多
关键词 电化学聚合 希夫碱 过渡金属络合物 掺杂度 电荷扩散系数
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含二茂铁基Schiff碱及其金属配合物的合成、表征及抑菌活性 被引量:6
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作者 刘玉婷 殷艳佼 +1 位作者 李鑫 尹大伟 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期467-470,共4页
通过双乙酰基二茂铁和水合肼合成双乙酰基二茂铁双肼腙配体,然后分别与Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Pb(Ⅱ),Cd(Ⅱ)合成金属配合物。配体及其金属配合物通过摩尔电导、元素分析、IR和1HNMR进行了表征。所有化合物进行了抗菌活性测试,结果表明,... 通过双乙酰基二茂铁和水合肼合成双乙酰基二茂铁双肼腙配体,然后分别与Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Pb(Ⅱ),Cd(Ⅱ)合成金属配合物。配体及其金属配合物通过摩尔电导、元素分析、IR和1HNMR进行了表征。所有化合物进行了抗菌活性测试,结果表明,化合物都具有一定的抗菌活性,金属配合物2a^2f比其配体有更高的抗菌活性,其中,CdL(CH3COO)2(2f)的抗菌活性最高。 展开更多
关键词 双乙酰基二茂铁双肼腙schiff 金属配合物 抗菌活性 医药与日化原料
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氮杂冠醚取代单Schiff碱过渡金属配合物催化氧化对二甲苯研究 被引量:5
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作者 王涛 李建章 +3 位作者 魏磊 胡伟 程杰 向珍 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1125-1129,共5页
本文将苯并-10-氮杂-15-冠-5或吗啉基取代的单Schiff碱过渡配合物作为催化剂,在常压和120℃条件下,以空气为氧源,研究了对二甲苯催化氧化反应。实验探讨了Schiff碱配合物中心金属离子、Schiff碱配体中挂接的氮杂冠醚环、配体芳环上取代... 本文将苯并-10-氮杂-15-冠-5或吗啉基取代的单Schiff碱过渡配合物作为催化剂,在常压和120℃条件下,以空气为氧源,研究了对二甲苯催化氧化反应。实验探讨了Schiff碱配合物中心金属离子、Schiff碱配体中挂接的氮杂冠醚环、配体芳环上取代基和反应时间等对对二甲苯催化氧化反应的影响。实验结果表明:Schiff碱配合物中氮杂冠醚的存在能显著缩短反应诱导期,提高催化反应活性和产物选择性;Schiff碱Mn(III)配合物比Schiff碱Co(II)具有更高的催化反应活性;氮杂冠醚Schiff碱Mn(III)配合物对于二甲苯的催化氧化反应转化率大于60%,对甲苯甲酸产物的选择性均高于70%。 展开更多
关键词 氮杂冠醚 schiff 过渡金属配合物 对二甲苯氧化 催化氧化
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Schiff碱类芳香性金属配合物的合成及XPS研究 被引量:3
11
作者 杨高文 夏小平 +1 位作者 赵成学 王典芬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第1期55-58,共4页
用乙二胺(或丙二胺)缩乙酰丙酮Schiff碱三齿配体与咪唑(或苯并咪唑)及金属离子M(Ⅱ)配位,合成了12种Schiff碱类类芳香金属配合物.对这类配合物的X射线光电子能谱研究结果表明,配位后,金属离子的2p电子结合... 用乙二胺(或丙二胺)缩乙酰丙酮Schiff碱三齿配体与咪唑(或苯并咪唑)及金属离子M(Ⅱ)配位,合成了12种Schiff碱类类芳香金属配合物.对这类配合物的X射线光电子能谱研究结果表明,配位后,金属离子的2p电子结合能降低,配位N原子的1s电子结合能增大;这类配合物分子中的电荷转移行径是以L→M为主,其配位键以σ键为主. 展开更多
关键词 席夫碱 金属配合物 XPS 氮杂环 电子转移
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氮杂冠醚化双Schiff碱配合物催化羧酸酯水解的研究 被引量:4
12
作者 程杰 李建章 +3 位作者 何锡阳 曾俊 肖正华 胡伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期574-579,共6页
将4种氮杂冠醚取代的双Schiff碱钴(II)、锰(III)配合物作为仿水解酶模型催化羧酸酯(PNPP)水解。考察了Schiff碱配合物中氮杂冠醚取代的位置、氮杂冠醚的数目对其仿水解酶性能的影响;探讨了Schiff配合物催化PNPP水解的动力学和机理;提出... 将4种氮杂冠醚取代的双Schiff碱钴(II)、锰(III)配合物作为仿水解酶模型催化羧酸酯(PNPP)水解。考察了Schiff碱配合物中氮杂冠醚取代的位置、氮杂冠醚的数目对其仿水解酶性能的影响;探讨了Schiff配合物催化PNPP水解的动力学和机理;提出了配合物催化PNPP水解的动力学模型。结果表明,在25℃条件下随着缓冲溶液pH值的增大,配合物催化PNPP水解速率提高;四种氮杂冠醚取代的双Schiff碱配合物在催化PNPP水解反应中表现出良好的催化活性;氮杂冠醚3-取代的Schiff碱配合物CoL2的催化活性高于5-取代的Schiff碱配合物CoL1,含有2个氮杂冠醚的配合物CoL3的催化活性高于含有1个氮杂冠醚的配合物CoL2。 展开更多
关键词 氮杂冠醚 schiff 过渡金属配合物 PNPP水解 动力学研究
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固相配位化学反应研究 LⅣ.一步法低热固相合成Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)Schiff碱配合物 被引量:7
13
作者 贾殿赠 忻新泉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期1-5,共5页
本文研究了Co(Ac)_2·4H_2O,Ni(Ac)_2·4H_2O,Ca(Ac)_2·H_2O与5个有代表性Schiff碱的低热(<70℃)固相化学反应。通过上述固相反应合成了9个钴、镍、铜的Schiff碱配合物。经元素分析、红外光谱、XRD,DTA等测定,确定了固... 本文研究了Co(Ac)_2·4H_2O,Ni(Ac)_2·4H_2O,Ca(Ac)_2·H_2O与5个有代表性Schiff碱的低热(<70℃)固相化学反应。通过上述固相反应合成了9个钴、镍、铜的Schiff碱配合物。经元素分析、红外光谱、XRD,DTA等测定,确定了固相合成产物组成。讨论了配体的结构及Co(Ac)_2·4H_2O、Ni(Ac)_2·4H_2O、Cu(Ac)_2·H_2O晶体结构的稳定性对固相反应的影响。 展开更多
关键词 固相反应 络合物化学 席夫碱
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邻香兰素缩对甲苯胺Schiff碱过渡金属配合物的合成、表征、晶体结构及抗菌活性研究(英文) 被引量:3
14
作者 郭航鸣 赵国良 余玉叶 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1393-1399,共7页
合成了邻香兰素缩对甲苯胺Schiff碱HL(C15H15NO2)与锰(Ⅱ),锌(Ⅱ)的配合物[Mn(HL)3(CH3OH)](ClO4)2(1)和[Zn(HL)2(H2O)2](ClO4)2(2)。用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、1HNMR核磁共振、摩尔电导等手段进行表征;用单晶X-射线衍射方... 合成了邻香兰素缩对甲苯胺Schiff碱HL(C15H15NO2)与锰(Ⅱ),锌(Ⅱ)的配合物[Mn(HL)3(CH3OH)](ClO4)2(1)和[Zn(HL)2(H2O)2](ClO4)2(2)。用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、1HNMR核磁共振、摩尔电导等手段进行表征;用单晶X-射线衍射方法测定了配合物的晶体结构,配合物的中心金属离子与Schiff碱配体中的酚羟基氧及甲氧基氧发生配位,锰(Ⅱ)的配位数为7,而锌(Ⅱ)的配位数为6。测定了配体和配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌的抗菌活性。 展开更多
关键词 过渡金属配合物 邻香兰素 对甲苯胺 schiff 晶体结构 抗菌活性
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N,N′-双(3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯)缩环己二胺Schiff碱过渡金属配合物的合成及表征 被引量:2
15
作者 张雅然 赵继全 +2 位作者 何乐芹 张松梅 吴伟鹏 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期450-452,共3页
在N2气保护下,3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯与环己二胺在无水乙醇中缩合反应合成了新型的Schiff碱配体N,N′-双(3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯)缩环己二胺,收率为66.7%。该配体与四水合醋酸锰在无水乙醇中反应,并经空气氧化、氯化锂处理得到M... 在N2气保护下,3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯与环己二胺在无水乙醇中缩合反应合成了新型的Schiff碱配体N,N′-双(3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯)缩环己二胺,收率为66.7%。该配体与四水合醋酸锰在无水乙醇中反应,并经空气氧化、氯化锂处理得到Mn3+配合物;与三氯化铁、氯化镍在无水乙醇中配位分别得到Fe3+、N i2+配合物。并通过红外光谱、核磁共振、元素分析等测试方法对配体和配合物结构进行了表征。 展开更多
关键词 N N'-双(甲酰基羟基苯甲酸甲酯)缩环己二胺 schiff 金属配合物
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氮杂冠醚取代非对称双Schiff碱配合物催化氧化对二甲苯研究 被引量:2
16
作者 曾凤春 何锡阳 +3 位作者 李建章 杨柱柱 程杰 肖正华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期291-295,共5页
将一系列苯并-10-氮杂-15-冠-5或吗啉基取代的不对称双Schiff碱配合物作为催化剂,在常压和120℃条件下用于催化氧化对二甲苯研究。探讨了Schiff配合物中心金属离子、Schiff碱配体中挂接的氮杂冠醚环、配体芳环上取代基等对催化氧化对二... 将一系列苯并-10-氮杂-15-冠-5或吗啉基取代的不对称双Schiff碱配合物作为催化剂,在常压和120℃条件下用于催化氧化对二甲苯研究。探讨了Schiff配合物中心金属离子、Schiff碱配体中挂接的氮杂冠醚环、配体芳环上取代基等对催化氧化对二甲苯反应活性及其氧化产物选择性的影响。实验结果表明:配合物中氮杂冠醚的存在能显著缩短反应诱导期、提高催化活性和选择性;Schiff碱Mn(Ⅲ)配合物比Schiff碱Co(Ⅱ)和Schiff碱Cu(Ⅱ)具有更高的催化活性;氮杂冠醚Schiff碱Mn(Ⅲ)配合物催化氧化二甲苯的转化率和产物选择性分别达75%和90%。 展开更多
关键词 氮杂冠醚 非对称双schiff 过渡金属配合物 对二甲苯氧化 催化氧化
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脱氢枞胺Schiff碱高分子铜配合物催化氧化茴香油工艺优化 被引量:1
17
作者 王婷 李鹏飞 +4 位作者 袁霖 宋小妹 顾迎迎 覃丽婷 雷福厚 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期39-44,共6页
利用脱氢枞胺与甲基丙烯酸-(4-醛基)-苯酯经亲核加成合成可聚合单体脱氢枞胺Schiff碱,该单体与交联剂甲基丙烯酸乙二醇酯共聚制备了脱氢枞胺甲基丙烯酸-(4-醛基)-苯酯Schiff碱高分子,再与无水醋酸铜反应,得到脱氢枞胺Schiff碱高分子铜... 利用脱氢枞胺与甲基丙烯酸-(4-醛基)-苯酯经亲核加成合成可聚合单体脱氢枞胺Schiff碱,该单体与交联剂甲基丙烯酸乙二醇酯共聚制备了脱氢枞胺甲基丙烯酸-(4-醛基)-苯酯Schiff碱高分子,再与无水醋酸铜反应,得到脱氢枞胺Schiff碱高分子铜配合物催化剂。将脱氢枞胺Schiff碱高分子铜配合物催化剂用于催化氧化茴香油,探讨了催化剂用量、反应温度及反应时间对催化氧化茴香油转化率的影响。研究结果表明,在30 m L 1,4-二氧六环为溶剂、5.00 g茴香油、0.14 g催化剂、18 m L 30%的H_2O_2溶液逐滴加入、反应温度80℃、反应时间4 h的氧化条件下,茴香油的转化率达到97.49%。 展开更多
关键词 脱氢枞胺schiff碱高分子 配合物 催化剂 茴香油
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三唑-香兰素Schiff碱配合物合成及活化CO_2性能的研究 被引量:1
18
作者 王长凤 宋世栋 +1 位作者 杨光明 赵维君 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第9期635-638,共4页
合成两种新型三唑-香兰素Schif碱和四种金属配合物。通过元素分析、红外光谱、电导率、电子光谱等手段对所合成的化合物进行结构表征,认为该配合物为21(LM)型的单核配合物,配位环境为金属离子四配位,分别与两个配体酚羟... 合成两种新型三唑-香兰素Schif碱和四种金属配合物。通过元素分析、红外光谱、电导率、电子光谱等手段对所合成的化合物进行结构表征,认为该配合物为21(LM)型的单核配合物,配位环境为金属离子四配位,分别与两个配体酚羟基中的氧和两个氯配位。将其六种化合物作催化剂,催化CO2与环氧乙烷生成碳酸乙烯酯的反应。结果表明,六种催化剂均对该反应有较高的催化活性,选择性单一,配合物催化活性高于配体。初步探讨了该类反应的机理。 展开更多
关键词 金属配合物 催化活性 碳酸乙烯酯 合成
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含双水杨醛Schiff碱配体的双核配合物的合成及晶体结构(英文) 被引量:1
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作者 薛敏 刘世雄 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1319-1327,共9页
合成了4个含双水杨醛Schiff碱配体的双核过渡金属配合物,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱,热重分析以及X-射线单晶衍射等手段对所得配合物进行了表征。结果表明,配合物1、3和4都属于三斜晶系,空间群为P1,而配合物2属于单斜晶系,空... 合成了4个含双水杨醛Schiff碱配体的双核过渡金属配合物,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱,热重分析以及X-射线单晶衍射等手段对所得配合物进行了表征。结果表明,配合物1、3和4都属于三斜晶系,空间群为P1,而配合物2属于单斜晶系,空间群为C2/c。在配合物1中,2个Cu髤离子具有不同的配位构型,其中一个Cu髤形成了五配位的四角锥构型,而另一个Cu髤形成了平面正方形构型。配合物4中,通过酚氧原子的桥联作用,双核单元相互连接形成了一维链状结构。 展开更多
关键词 schiff 双核配合物 晶体结构
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3,4-二氨基苯甲酸缩取代水杨醛Schiff碱及配合物的合成与表征 被引量:1
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作者 李艳 冯高潮 +1 位作者 李耿 陆兰青 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第2期238-242,257,共6页
分别以2,4-二羟基苯甲醛、2-羟基-3-甲氧基苯甲醛、5-溴水杨醛为原料,甲醇为溶剂,在适当的温度下分别与3,4-二氨基苯甲酸反应,通过缩合制得3种3,4-二氨基苯甲酸缩取代水杨醛Schiff碱配体,然后由Schiff碱配体分别与Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ... 分别以2,4-二羟基苯甲醛、2-羟基-3-甲氧基苯甲醛、5-溴水杨醛为原料,甲醇为溶剂,在适当的温度下分别与3,4-二氨基苯甲酸反应,通过缩合制得3种3,4-二氨基苯甲酸缩取代水杨醛Schiff碱配体,然后由Schiff碱配体分别与Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的乙酸盐反应制得相应的金属配合物.用元素分析、紫外光谱、红外光谱和核磁共振氢谱等对配体及配合物的结构进行了分析和表征. 展开更多
关键词 3、4-二氨基苯甲酸 取代水杨醛 金属配合物 schiff 合成 表征
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