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C-myc上调TCRP1表达与舌癌细胞对顺铂耐受相关被引量：1: 1; 作者郑国沛易思思 +1 位作者贾小婷贺智敏《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期272-278,共7页; 我们先前曾报道了舌癌耐药相关蛋白1(tongue cancer-resistant protein 1,TCRP1)的cDNA克隆,及其在平阳霉素诱导的舌癌耐药细胞系Tca8113/PYM中高表达,而该细胞同时也对顺铂耐受,提示TCRP1可能参与舌癌细胞对顺铂的耐受,但是具体机制目... 展开更多; 关键词舌癌耐药相关蛋白1 C-MYC 舌癌染色质免疫共沉淀(ChIP) 顺铂化疗耐受; 在线阅读下载PDF 职称材料

舌鳞状细胞癌组织中Cks1、Skp2和p27^(kip1)蛋白的表达及其临床意义被引量：2: 2; 作者段秀梅李烁烯 +2 位作者明智慧张丛笑刘文书《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期347-351,I0006,共6页; 目的:检测舌鳞状细胞癌(舌癌)组织中Cks1、Skp2和p27kip1蛋白的表达,分析其与患者临床病理特征的关系,探讨其在舌癌的发生发展及预后中的作用。方法:采用免疫组织化学法检测45例舌癌组织、30例癌旁组织和10例正常舌黏膜组织中Cks1、Skp2... 展开更多; 关键词周期素依赖性蛋白激酶亚单位1 S期激酶相关蛋白2 P27KIP1蛋白舌鳞状细胞肿瘤; 在线阅读下载PDF 职称材料

融合蛋白TNFR1/DED介导舌癌细胞凋亡的实验研究: 3; 作者刘大庆司徒镇强 +3 位作者周树夏曹云新王成济杨安钢《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期62-66,共5页; 目的 :构建含FADD及TNFR1基因功能结构域的融合基因TFL ,稳定转染入舌癌细胞后 ,通过体内、外实验初步观察融合蛋白TNFR1/DED在重组人肿瘤坏死因子 α(rhTNF α)作用下介导舌癌细胞凋亡的效应。方法 :反转录及重组PCR构建融合基因TFL ... 展开更多; 关键词 Fas-相关死亡结构域蛋白肿瘤坏死因子受体1 融合蛋白舌癌细胞基因治疗; 在线阅读下载PDF 职称材料

ZFP36L1通过下调细胞周期蛋白D1抑制舌癌细胞增殖被引量：4: 4; 作者罗利云凌莉 +4 位作者王潇蓉石乐娟宋莹郑国沛李楠《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期67-73,共7页; C3H1型的锌指蛋白36 (zinc finger protein 36,C3H type-like 1,ZFP36L1)是一种高度保守且具有CCCH型RNA结合结构域的蛋白质。近年来,ZFP36L1在多种肿瘤中的作用被报道,但是在舌癌中的表达型和作用机制尚不清楚。Western印记结合荧光定... 展开更多; 关键词 C3H1型的锌指蛋白36 细胞周期蛋白D1 增殖舌癌; 在线阅读下载PDF 职称材料

高迁移率族蛋白在舌癌组织中的表达及意义被引量：1: 5; 作者胡砚平程筠 +2 位作者赵炜杨海东彭江帆《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期76-79,共4页; 目的:探讨舌癌组织中高迁移率族蛋白1(HMGB1)表达情况。方法:采用免疫组化SABC方法和高分辨率溶解法,检测43例舌癌组织、11例正常舌组织中HMGB1蛋白及mRNA的表达情况,分析其与肿瘤大小、分化程度、转移和复发的关系。结果:HMGB1蛋白在... 展开更多; 关键词舌癌高迁移率族蛋白1 免疫组织化学高分辨率溶解; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名C-myc上调TCRP1表达与舌癌细胞对顺铂耐受相关被引量：1: 1; 作者郑国沛易思思贾小婷贺智敏; 机构广州医科大学附属肿瘤医院肿瘤研究所湖南省儿童医院检验科; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期272-278,共7页; 基金广东省自然科学基金(No.S2012010008995) 高等学校博士学科点专项科研基金(No.20124423110003)~~; 文摘我们先前曾报道了舌癌耐药相关蛋白1(tongue cancer-resistant protein 1,TCRP1)的cDNA克隆,及其在平阳霉素诱导的舌癌耐药细胞系Tca8113/PYM中高表达,而该细胞同时也对顺铂耐受,提示TCRP1可能参与舌癌细胞对顺铂的耐受,但是具体机制目前尚不清楚.本研究证明,TCRP1依赖c-myc的激活机制与舌癌细胞对顺铂耐受相关.生物信息学预测显示,TCRP1启动子存在原癌基因c-myc的结合位点;染色质免疫共沉淀(ChIP)技术证实,c-myc能通过其转录因子结合位点(transcription factor binding site,TFBS)与TCRP1启动子结合;利用半定量RT-PCR、蛋白质免疫印迹和MTS实验检测发现,将c-myc质粒导入舌癌细胞Tca8113中过表达,能显著上调TCRP1的mRNA和蛋白表达水平,且细胞对顺铂的耐受性增强;使用c-myc抑制剂或者siRNA沉默Tca8113/PYM细胞中c-myc,TCRP1的mRNA和蛋白表达水平均下降,且细胞对顺铂的敏感性增强.上述结果提示,转录因子c-myc可与TCRP1基因启动子特异性结合,上调TCRP1的表达,且该基因的表达上调与舌癌细胞对顺铂的耐受相关.; 关键词舌癌耐药相关蛋白1 C-MYC 舌癌染色质免疫共沉淀(ChIP) 顺铂化疗耐受; Keywords tongue cancer-resistant protein 1 （tcrp1） c-myc tongue cancer chromatinimmunoprecipitation （CHIP） cisplatin （cDDP） chemotherapy resistance; 分类号 R739.86 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名舌鳞状细胞癌组织中Cks1、Skp2和p27^(kip1)蛋白的表达及其临床意义被引量：2: 2; 作者段秀梅李烁烯明智慧张丛笑刘文书; 机构吉林大学第一医院临床病理诊断中心吉林大学第一医院口腔科; 出处《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期347-351,I0006,共6页; 基金吉林省发改委科研计划项目资助课题(JF2012C006-8); 文摘目的:检测舌鳞状细胞癌(舌癌)组织中Cks1、Skp2和p27kip1蛋白的表达,分析其与患者临床病理特征的关系,探讨其在舌癌的发生发展及预后中的作用。方法:采用免疫组织化学法检测45例舌癌组织、30例癌旁组织和10例正常舌黏膜组织中Cks1、Skp2和p27kip1蛋白的表达情况;比较不同类型舌组织中各蛋白表达阳性率的差异;分析Cks1、Skp2和p27kip1蛋白表达与舌癌临床病理学参数的关系。结果:在舌癌组织中,Cks1和Skp2蛋白呈强表达,阳性表达率为73.3%和62.2%,在癌旁组织和正常舌黏膜组织中其阳性表达率依次降低,阳性表达率分别为23.3%、10.0%和36.7%、10.0%;在舌癌组织中,p27kip1蛋白表达明显减少或缺失,阳性表达率为24.4%,在癌旁组织中和正常舌黏膜组织中其阳性表达水平依次升高,阳性表达率分别为30.0%和70.0%;在舌癌组织中Cks1和Skp2蛋白阳性表达率高于正常舌黏膜组织和癌旁组织(P<0.05),而p27kip1蛋白阳性表达率低于正常舌黏膜组织和癌旁组织(P<0.05)。舌癌组织中Cks1、Skp2和p27kip1蛋白阳性表达率与舌癌患者的年龄和性别无关联(P>0.05);与癌组织淋巴结转移、TNM分期、分化程度和临床分期有关联(P<0.05)。结论:舌癌组织中Cks1和Skp2蛋白阳性表达率升高、p27kip1蛋白阳性表达率降低,Cks1、Skp2和p27kip1蛋白阳性表达率的检测有助于判断舌癌的恶性程度和预后。; 关键词周期素依赖性蛋白激酶亚单位1 S期激酶相关蛋白2 P27KIP1蛋白舌鳞状细胞肿瘤; Keywords cyclin dependent kinase subunit 1 S-phase kinase associated protein 2 p27kip1 protein tongue squamous cell carcinoma; 分类号 R739.86 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名融合蛋白TNFR1/DED介导舌癌细胞凋亡的实验研究: 3; 作者刘大庆司徒镇强周树夏曹云新王成济杨安钢; 机构西安第四军医大学口腔医学院口腔颌面外科西安第四军医大学口腔医学院基础部生化教研室西安第四军医大学口腔医学院基础部免疫教研室; 出处《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期62-66,共5页; 文摘目的 :构建含FADD及TNFR1基因功能结构域的融合基因TFL ,稳定转染入舌癌细胞后 ,通过体内、外实验初步观察融合蛋白TNFR1/DED在重组人肿瘤坏死因子 α(rhTNF α)作用下介导舌癌细胞凋亡的效应。方法 :反转录及重组PCR构建融合基因TFL ;鉴定融合蛋白TNFR1/DED在建系舌癌细胞T TFL中的表达 ,通过MTT法、形态学观察、DAN片段及体内抑瘤实验 ,观察融合蛋白TNFR1/DED介导舌癌细胞凋亡的效应。结果 :获得了人FADD及TNFR1基因并构建成功融合基因TFL ,转染入Tca 8113细胞后 ,能表达融合蛋白TNFR1/DED活性 ,体外实验观察到rhTNF α可有效地杀伤舌癌细胞 ,体内可明显抑制移植瘤的生长 ,且荷瘤动物内脏器官无病理性改变。结论 :融合蛋白TNFR1/DED可有效地介导舌癌细胞凋亡 ,为舌癌基因治疗研究提供实验基础。; 关键词 Fas-相关死亡结构域蛋白肿瘤坏死因子受体1 融合蛋白舌癌细胞基因治疗; Keywords Fas-associated deeth domain protein Tumor necros is facter receptor 1 Fusion fusion tongue carcinoma cell Gene therapy; 分类号 R739.8 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名ZFP36L1通过下调细胞周期蛋白D1抑制舌癌细胞增殖被引量：4: 4; 作者罗利云凌莉王潇蓉石乐娟宋莹郑国沛李楠; 机构广州医科大学附属肿瘤医院肿瘤研究所; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期67-73,共7页; 基金广州市属高校科研项目(No.1201610027) 广州市科技计划项目(No.201804010001) +1 种基金国家自然科学基金(No.81872197)资助~~; 文摘 C3H1型的锌指蛋白36 (zinc finger protein 36,C3H type-like 1,ZFP36L1)是一种高度保守且具有CCCH型RNA结合结构域的蛋白质。近年来,ZFP36L1在多种肿瘤中的作用被报道,但是在舌癌中的表达型和作用机制尚不清楚。Western印记结合荧光定量PCR检测发现,ZFP36L1在舌癌细胞中的表达明显低于人永生化表皮细胞Hacat。在相对低表达ZFP36L1的舌癌细胞SCC15和SCC25中,稳定过表达ZFP36L1,细胞计数实验发现,SCC15细胞的数目由(4.768±0.09225)×10~3个降低到(3.089±0.09745)×10~3个,SCC25细胞的数目由(6.274±0.01311)×10~3个降低到(4.037±0.01173)×10~3个;平板克隆实验提示,SCC15和SCC25细胞克隆数目是对照组的0.67倍,0.68倍,0.7倍和0.59倍,0.57倍,0.59倍;过表达ZFP36L1组G_1期的SCC15和SCC25细胞分别由61.82±0.8933%增加到88.72%±0.8378,由56.31%±1.029增加到71.7%±0.9303;而S期的细胞由25.21%±0.9865减少到11.31%±0.6567,由28.58%±0.8182减少到18.61%±0.6798。过表达ZFP36L1能明显下调SCC15和SCC25细胞中细胞周期蛋白D1(cyclinD1)的蛋白质水平。过表达ZFP36L1组的SCC15和SCC25细胞中,细胞周期蛋白D1 mRNA的表达量分别是对照组的0.217倍和0.175倍。在舌癌细胞中,上调细胞周期蛋白D1的表达水平可消除由过表达ZFP36L1引起的细胞增殖能力降低。总之,ZFP36L1在舌癌中呈低表达;可通过下调细胞周期蛋白D1的表达,抑制舌癌细胞增殖。; 关键词 C3H1型的锌指蛋白36 细胞周期蛋白D1 增殖舌癌; Keywords zinc finger protein 36,C3H type-like 1 cyclin D1 proliferation tongue cancer; 分类号 R793.86 [医药卫生—临床医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名高迁移率族蛋白在舌癌组织中的表达及意义被引量：1: 5; 作者胡砚平程筠赵炜杨海东彭江帆; 机构厦门市口腔医院.福建医科大学教学医院颌面外科; 出处《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期76-79,共4页; 基金厦门市科技计划项目(编号:3502Z20084035); 文摘目的:探讨舌癌组织中高迁移率族蛋白1(HMGB1)表达情况。方法:采用免疫组化SABC方法和高分辨率溶解法,检测43例舌癌组织、11例正常舌组织中HMGB1蛋白及mRNA的表达情况,分析其与肿瘤大小、分化程度、转移和复发的关系。结果:HMGB1蛋白在舌癌组织中表达强阳性率为72.1%,弱阳性率为27.9%,在正常舌组织中弱阳性表达(P<0.01),HMGB1mRNA在舌癌组织的定量明显高于正常组织(P<0.05);HMGB1表达强度与舌癌分化程度无关(P>0.05),与病灶大小、淋巴结转移、临床分期、复发相关(P<0.05)。结论:HMGB1在舌癌组织中呈强阳性表达,可作为舌癌复发、转移及预后的判定指标之一。; 关键词舌癌高迁移率族蛋白1 免疫组织化学高分辨率溶解; Keywords Squamouse cell carcinoma of tongue High mobility group box protein 1 （ HMGB1 ） Immunohisto-chemistry High- resolution melting; 分类号 R739.8 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	C-myc上调TCRP1表达与舌癌细胞对顺铂耐受相关	郑国沛易思思贾小婷贺智敏	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2014	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	舌鳞状细胞癌组织中Cks1、Skp2和p27^(kip1)蛋白的表达及其临床意义	段秀梅李烁烯明智慧张丛笑刘文书	《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2015	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	融合蛋白TNFR1/DED介导舌癌细胞凋亡的实验研究	刘大庆司徒镇强周树夏曹云新王成济杨安钢	《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2005	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	ZFP36L1通过下调细胞周期蛋白D1抑制舌癌细胞增殖	罗利云凌莉王潇蓉石乐娟宋莹郑国沛李楠	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2019	4	在线阅读下载PDF 职称材料
5	高迁移率族蛋白在舌癌组织中的表达及意义	胡砚平程筠赵炜杨海东彭江帆	《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2013	1	在线阅读下载PDF 职称材料