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三维有序等级孔TS-1分子筛晶球的制备及其催化氧化性能
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作者 王媛媛 余申 +4 位作者 刘湛 吕佳敏 孙明慧 陈丽华 苏宝连 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第3期660-669,共10页
针对传统钛硅Titanium Silicate-1(TS-1)分子筛催化材料中,单一微孔孔道尺寸较小所导致的微孔扩散限制和催化性能低下的问题,通过添加高含量模板剂缩小沸石沿各方向取向生长的差异结合硬模板法,开发一种等级孔TS-1分子筛单晶微球,研究... 针对传统钛硅Titanium Silicate-1(TS-1)分子筛催化材料中,单一微孔孔道尺寸较小所导致的微孔扩散限制和催化性能低下的问题,通过添加高含量模板剂缩小沸石沿各方向取向生长的差异结合硬模板法,开发一种等级孔TS-1分子筛单晶微球,研究等级孔TS-1分子筛微球的形成过程和钛位点类型的调控方法。研究结果表明:等级孔TS-1分子筛微球促进客体分子在分子筛的表面和内部的扩散行为;实现有序大孔-介孔-微孔等级孔球形TS-1分子筛的合成,球形结构直径约1μm,大孔尺寸200 nm,介孔尺寸60 nm,其比表面积最高达353 m^(2)/g;该催化材料在1-己烯环氧化反应中展现出了优异的催化性能,于转速70 r/min的均相反应器中60℃、反应6 h时,1-己烯的转化率最高达55%,是传统纳米级TS-1分子筛的7倍,氧化1-己烯的选择性达97%,是传统纳米分子筛的3倍。为提升晶体界面和内部扩散提供一种有效的结构,有望应用至更多类型的分子筛材料中,实现绿色催化转化。 展开更多
关键词 等级孔 titanium silicalite-1分子筛 单晶 微球 催化环氧化
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采用改进的二次生长法在多孔α-Al_2O_3陶瓷管上合成Silicalite-1沸石膜 被引量:3
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作者 肖伟 杨建华 +1 位作者 吴宏亮 王金渠 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期497-503,共7页
以钛溶胶分散Silicalite-1沸石晶种,采用提拉法在α-Al2O3陶瓷管上负载晶种层,通过二次水热合成在多孔α-Al2O3陶瓷管上制备Silicalite-1沸石膜。考察了晶种悬浮液中晶种的含量、提拉次数和制膜合成液的水与正硅酸乙酯摩尔比对Sili-cali... 以钛溶胶分散Silicalite-1沸石晶种,采用提拉法在α-Al2O3陶瓷管上负载晶种层,通过二次水热合成在多孔α-Al2O3陶瓷管上制备Silicalite-1沸石膜。考察了晶种悬浮液中晶种的含量、提拉次数和制膜合成液的水与正硅酸乙酯摩尔比对Sili-calite-1沸石膜性能的影响。采用扫描电子显微镜和X射线衍射方法对Silicalite-1沸石膜的形貌和结构进行了表征。实验结果表明,制膜条件对Silicalite-1沸石膜渗透性能有较大影响;适宜的制膜条件为:制膜合成液的水与正硅酸乙酯摩尔比120、晶种悬浮液中晶种的质量分数10%、提拉次数6次。所合成Silicalite-1沸石膜表面连续、致密、与陶瓷管结合紧密;在323K、0.1MPa压差的条件下,Silicalite-1沸石膜的H渗透速率为7.36×10-7mol/(m2·s·Pa),H/SF理想分离因数为28.6。 展开更多
关键词 silicalite-1沸石膜 钛溶胶 二次生长 渗透分离
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晶粒大小对钛硅分子筛TS-1催化氧化活性的影响 被引量:8
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作者 易国斌 郭建维 +2 位作者 王乐夫 刘卅 余林 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期373-376,共4页
采用改进后的水热晶化法合成了TS- 1分子筛 ,研究了凝胶pH值、硅源类型对TS -1分子筛晶粒度、晶化动力学及其催化氧化性能的影响。结果表明 ,选择有机硅源并采用较高的凝胶pH值有利于合成晶粒较小的TS -1分子筛。有机硅源TEOS与无机硅... 采用改进后的水热晶化法合成了TS- 1分子筛 ,研究了凝胶pH值、硅源类型对TS -1分子筛晶粒度、晶化动力学及其催化氧化性能的影响。结果表明 ,选择有机硅源并采用较高的凝胶pH值有利于合成晶粒较小的TS -1分子筛。有机硅源TEOS与无机硅源的晶体生长活化能的显著差异决定了合成TS- 1分子筛晶粒度大小的不同。TS -1催化的氧化反应受分子筛孔内扩散的限制 ,晶粒越小 ,表面利用率越高 ,因而其催化氧化活性越高。 展开更多
关键词 钛硅分子筛 晶粒度 催化氧化
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TS-1催化氯丙烯环氧化反应过程中的溶剂效应 被引量:7
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作者 熊勇 张宇 +1 位作者 刘易 杜泽学 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期675-679,共5页
研究了具有不同官能团的溶剂对TS-1催化氯丙烯环氧化反应性能的影响,发现与无溶剂的反应结果相比,含羟基的溶剂和丙酮对反应有明显的促进作用,在含氰基的乙腈溶剂中,环氧化反应效果变差。试验中还发现,溶剂分子的空间结构影响环氧化的... 研究了具有不同官能团的溶剂对TS-1催化氯丙烯环氧化反应性能的影响,发现与无溶剂的反应结果相比,含羟基的溶剂和丙酮对反应有明显的促进作用,在含氰基的乙腈溶剂中,环氧化反应效果变差。试验中还发现,溶剂分子的空间结构影响环氧化的反应速率,并且部分溶剂会与氯丙烯发生竞争性氧化,降低H2O2的有效利用率。在甲醇或丙酮溶剂中混入一定比例的乙腈可提高产物的选择性,但对提高催化剂稳定性效果不显著。 展开更多
关键词 ts-1 氯丙烯 H2O2 环氧化 溶剂效应
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四丙基氢氧化铵处理TS-1催化1-丁烯环氧化 被引量:7
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作者 左轶 刘民 +1 位作者 姜海英 郭新闻 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期611-616,共6页
在四丙基溴化铵-乙胺体系中,水热合成了晶粒尺寸为600nm的小晶粒钛硅分子筛TS-1。将其挤条成型后,采用四丙基氢氧化铵(TPAOH)稀溶液处理,然后用于催化1-丁烯与H2O2环氧化制备1,2-环氧丁烷的反应,并与TPAOH处理前的样品对比。结果表明,TP... 在四丙基溴化铵-乙胺体系中,水热合成了晶粒尺寸为600nm的小晶粒钛硅分子筛TS-1。将其挤条成型后,采用四丙基氢氧化铵(TPAOH)稀溶液处理,然后用于催化1-丁烯与H2O2环氧化制备1,2-环氧丁烷的反应,并与TPAOH处理前的样品对比。结果表明,TPAOH处理能显著提高TS-1的催化活性及稳定性。原因在于,晶粒外表面无定型载体的晶化疏通了TS-1的孔道,晶粒内部形成的空穴降低了反应物及产物的扩散阻力,且能提高容碳能力;少量四配位骨架钛转化为五配位钛,也使催化活性有所提高。 展开更多
关键词 钛硅分子筛 1-丁烯 1 2-环氧丁烷 四丙基氢氧化铵 固定床反应器
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整体式堇青石载体上TS-1的原位合成 被引量:10
6
作者 宗丽 刘莹 辛峰 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1227-1232,共6页
运用水热合成技术,在通道密度为62cell/cm^2的堇青石蜂窝陶瓷载体上,原位合成了TS-1分子筛.并用XRD、FT-IR和SEM等测试手段对其进行了表征.在此基础上,寻找出能降低模板剂和钛源用量的原料配比,并简化了合成路线.同时,还讨论了原料中H_2... 运用水热合成技术,在通道密度为62cell/cm^2的堇青石蜂窝陶瓷载体上,原位合成了TS-1分子筛.并用XRD、FT-IR和SEM等测试手段对其进行了表征.在此基础上,寻找出能降低模板剂和钛源用量的原料配比,并简化了合成路线.同时,还讨论了原料中H_2O和SiO_2的摩尔比以及晶化时间对TS-1负载状况的影响.结果表明,用37%盐酸处理6h后的堇青石蜂窝载体的内外表面上,经过一次水热合成,可牢固、均匀地生长出TS-1分子筛膜,而相应的载体增重为10%~16%. 展开更多
关键词 整体式堇青石载体 ts-1分子筛 原位合成
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TS-1催化环己酮氨氧化反应本征动力学模型 被引量:11
7
作者 赵虹 周继承 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期575-579,共5页
由TS 1催化环己酮氨氧化反应机理出发 ,分析了反应过程的特点及反应规律 ,根据推测的机理 ,建立了反应本征动力学模型 .结合搅拌釜中测得的动力学数据 ,对动力学模型进行了参数估值及模型筛选 .结果表明 ,假设反应合乎羟胺机理、双氧水... 由TS 1催化环己酮氨氧化反应机理出发 ,分析了反应过程的特点及反应规律 ,根据推测的机理 ,建立了反应本征动力学模型 .结合搅拌釜中测得的动力学数据 ,对动力学模型进行了参数估值及模型筛选 .结果表明 ,假设反应合乎羟胺机理、双氧水吸附、表面反应为控制步骤时所导出的模型能较好地拟合实验数据 ,并满足统计检验 .根据该动力学模型 ,通过模拟计算对部分操作条件进行了分析和优化 . 展开更多
关键词 钛硅分子筛 环己酮 反应机理 本征动力学
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TS-1催化剂催化合成4-甲基邻苯二酚 被引量:3
8
作者 张英 梁泽生 +2 位作者 吴保军 张明森 王秀恩 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期368-371,共4页
研究了TS -1催化剂催化 4-甲酚与低浓度过氧化氢水溶液合成 4-甲基邻苯二酚的反应。结果表明 ,在适宜的反应条件下 ,转化率、选择性及 4-甲基邻苯二酚的单程收率以 4-甲酚计分别为 19 91%~ 2 1 0 1%、69 96%~73 5 3 %、14 64 %~ 14... 研究了TS -1催化剂催化 4-甲酚与低浓度过氧化氢水溶液合成 4-甲基邻苯二酚的反应。结果表明 ,在适宜的反应条件下 ,转化率、选择性及 4-甲基邻苯二酚的单程收率以 4-甲酚计分别为 19 91%~ 2 1 0 1%、69 96%~73 5 3 %、14 64 %~ 14 70 %。并在试验基础上 。 展开更多
关键词 甲基邻苯二酚 甲酚羟基化 ts-1催化剂 催化合成
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环己酮氨肟化反应中失活TS-1催化剂上沉积物的物化表征 被引量:2
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作者 张向京 王燕 +1 位作者 杨立斌 辛峰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期234-239,共6页
在液相环己酮氨肟化反应中,有机物在钛硅分子筛催化剂(TS-1)上的沉积是造成失活的原因之一。采用傅里叶变换红外光谱、热重-差热、色谱-质谱联用、X-射线衍射、固体核磁共振、N2物理吸附和扫描电镜等分析手段,对失活TS-1的骨架结构及表... 在液相环己酮氨肟化反应中,有机物在钛硅分子筛催化剂(TS-1)上的沉积是造成失活的原因之一。采用傅里叶变换红外光谱、热重-差热、色谱-质谱联用、X-射线衍射、固体核磁共振、N2物理吸附和扫描电镜等分析手段,对失活TS-1的骨架结构及表面沉积物分子的结构和物化性质进行了表征。结果表明,引起催化剂失活的沉积物富集在分子筛的孔道内,主要有环己酮的氧化或还原产物、环己酮的二聚物、环己酮肟深度反应产物、叔丁基环己酮等可溶性沉积物以及它们缩聚而成的不溶性沉积物,其量可占失活催化剂总质量的5.0%。TPO烧炭时靠近Ti中心处的沉积物可以在较低温度下脱除,而孔道内的其他沉积物需要在较高温度下脱除,650℃沉积的炭可完全脱除。失活催化剂经700℃煅烧再生后,催化活性可恢复到新鲜催化剂的水平。 展开更多
关键词 钛硅分子筛ts-1 失活 沉积物 氨肟化
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负载型TS-1沸石膜催化剂的制备、表征及其催化性能研究 被引量:2
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作者 郭宇 李东昕 +3 位作者 吴红梅 金玉家 周立岱 陈强强 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期631-636,共6页
利用水热合成法在α-Al_2O_3陶瓷管表面制备了连续完整的钛硅(TS-1)沸石膜,并且利用该膜催化剂催化丙烯直接环氧化合成环氧丙烷(PO)。采用SEM、XRD、FT-IR和UV-Vis等表征手段及丙烯环氧化反应测试,详细研究了合成液中Ti/Si比对TS-1沸石... 利用水热合成法在α-Al_2O_3陶瓷管表面制备了连续完整的钛硅(TS-1)沸石膜,并且利用该膜催化剂催化丙烯直接环氧化合成环氧丙烷(PO)。采用SEM、XRD、FT-IR和UV-Vis等表征手段及丙烯环氧化反应测试,详细研究了合成液中Ti/Si比对TS-1沸石膜形貌、结构及催化性能的影响。结果表明,合成液中Ti/Si比在0.01~0.04范围内,所合成的TS-1沸石膜均具备典型MFI型拓扑结构。但当Ti/Si比>0.02时,随着Ti/Si比升高,TS-1沸石膜表面沸石颗粒排列变得杂乱,且TS-1沸石沉积量逐渐减少,沸石晶间缺陷增多,丙烯渗透速率增大。而且,当Ti/Si比=0.03、0.04时,由于所合成的TS-1沸石膜中存在大量非骨架钛,导致在丙烯环氧化反应中PO选择性和PO生成速率明显降低。当Ti/Si比为0.02时,合成的TS-1沸石膜骨架钛含量最高,其催化性能最佳,H2O_2转化率、PO选择性和生成速率分别为12.43%、95.80%和15.78 mmol/(h·g)。TS-1沸石膜在丙烯环氧化反应中重复使用8次,其催化性能保持相对稳定。 展开更多
关键词 钛硅沸石 沸石膜 水热合成 环氧丙烷
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混合型TS-1/CNF催化剂的过滤性能及催化活性 被引量:1
11
作者 赵茜 李平 +4 位作者 李道权 张雷鸣 周兴贵 袁渭康 胡喜军 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期2000-2006,共7页
纳米碳纤维(CNF)是一种新型的碳基催化剂载体。采用机械湿混的方式制得了混合型钛硅分子筛/纳米碳纤维(TS-1/CNF)催化剂,研究了其在水相体系中的过滤性能,以及在环己酮氨氧化反应中的催化活性。与单独TS-1相比,混合型TS-1/CNF催化剂的... 纳米碳纤维(CNF)是一种新型的碳基催化剂载体。采用机械湿混的方式制得了混合型钛硅分子筛/纳米碳纤维(TS-1/CNF)催化剂,研究了其在水相体系中的过滤性能,以及在环己酮氨氧化反应中的催化活性。与单独TS-1相比,混合型TS-1/CNF催化剂的团聚体宏观尺寸较大,CNF交织形成的大量大孔非常有利于液体的穿透,使得TS-1/CNF催化剂具有良好的过滤性能,因而可改善TS-1在水相体系中的分离问题。SEM观察显示,CNF具有独特的长纤维结构以及较大的外表面,为TS-1微粒提供了较多的附着点,使得TS-1能均匀分布在CNF表面上。TS-1颗粒与直径处于相同尺度的CNF之间可能存在着较强的分子间作用力、静电作用力及疏水作用力,可避免分散和过滤过程中两者的分离。混合型TS-1/CNF催化剂上环己酮氨氧化反应的结果表明,环己酮的转化率接近100%,环己酮肟收率达98.4%,与纯TS-1的催化活性相当。 展开更多
关键词 钛硅分子筛 纳米碳纤维 混合 过滤 环己酮氨氧化
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原位漫反射红外光谱表征钛硅分子筛TS-1催化苯乙烯氧化反应 被引量:1
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作者 张平 王乐夫 陈永亨 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期886-888,共3页
采用高温漫反射红外光谱考察了钛硅分子筛TS-1的稳定性,发现960cm-1吸收峰在673K时没有变化,表明所表征的骨架钛具有一定的高温稳定性,而表征分子筛骨架振动的两个吸收峰在673K下向低波数位移了约13cm-1。探讨了H2O2吸附对TS-1分子筛骨... 采用高温漫反射红外光谱考察了钛硅分子筛TS-1的稳定性,发现960cm-1吸收峰在673K时没有变化,表明所表征的骨架钛具有一定的高温稳定性,而表征分子筛骨架振动的两个吸收峰在673K下向低波数位移了约13cm-1。探讨了H2O2吸附对TS-1分子筛骨架钛的影响,发现960cm-1处的吸收峰在吸附H2O2后强度减弱,并且向高波数位移了11cm-1;抽真空或加热,吸收峰又复原,表明骨架钛可能存在TiO结构,H2O2与分子筛中的TiO作用,使相应的960cm-1吸收峰向高波数位移。原位漫反射红外光谱考察了TS-1催化苯乙烯氧化反应,谱图分析表明,苯甲醛是主要产物,TS-1催化氧化的关键是H2O2吸附在TS-1的骨架钛上形成活性中心。 展开更多
关键词 原位漫反射红外光谱 钛硅分子筛 H2O2 苯乙烯 催化氧化
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TS-1催化丙烯环氧化与H_(2)O_(2)生产过程的集成Ⅰ蒽醌法中各物质对环氧化反应的影响 被引量:1
13
作者 孟祥堃 李韡 许锡恩 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期9-12,共4页
研究了蒽醌法生产H2 O2 过程中蒽醌衍生物、溶剂、各种添加剂对丙烯环氧化反应的影响。结果表明 ,在过程集成中 ,少量蒽醌衍生物及其溶剂 ,对丙烯环氧化反应及TS -1催化剂失活、再生没有明显的影响 ;酸性焦磷酸二钠、硝酸钠对环氧化反... 研究了蒽醌法生产H2 O2 过程中蒽醌衍生物、溶剂、各种添加剂对丙烯环氧化反应的影响。结果表明 ,在过程集成中 ,少量蒽醌衍生物及其溶剂 ,对丙烯环氧化反应及TS -1催化剂失活、再生没有明显的影响 ;酸性焦磷酸二钠、硝酸钠对环氧化反应没有影响 ,对TS -1催化剂失活影响不大 ;磷酸使环氧丙烷选择性降低 ,硝酸铵使H2 O2 转化率和环氧丙烷选择性均降低 ,它们使TS -1催化剂失活加快 ;碳酸钾使环氧丙烷选择性降低 ,三甲胺引起TS 展开更多
关键词 ts-1催化剂 丙烯 过氧化氢 环氧化 蒽醌法 过程集成
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TS-1微粉催化剂过滤性能的研究 被引量:1
14
作者 谭蔚 陈晓辉 +1 位作者 赵宗艾 邢义坤 《流体机械》 CSCD 北大核心 2000年第8期12-13,30,共3页
应用动态过滤技术对钛硅分子筛TS - 1微粉催化剂在旋叶压滤机上进行了动态过滤的研究 ,得到了过滤速率随时间的变化规律 ,并以滤液的初始澄清时间及含固量检验了过滤介质的选择与过滤效果。
关键词 ts-1催化剂 动态过滤 固液分离 环氧丙烷
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不同TS-1分子筛含量条状催化剂的丙烯环氧化性能 被引量:7
15
作者 宋钢 李钢 +2 位作者 郭新闻 王祥生 陈永英 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期113-116,共4页
The TS-1 powder,which is synthesized using tetrapropylammonium bromide (TPABr) as template, was molded into catalyst by extruding. The prepared catalysts containing 30%, 50%, 60% or 80% TS-1 were used to catalyze th... The TS-1 powder,which is synthesized using tetrapropylammonium bromide (TPABr) as template, was molded into catalyst by extruding. The prepared catalysts containing 30%, 50%, 60% or 80% TS-1 were used to catalyze the propylene epoxidation to produce PO in a fixed bed reactor. The results show that TS-1 is the active site of the catalyst. The catalyst with 80% TS-1 has the highest activity and mechanical intensity. The selectivity of PO decreases and the utilization of hydrogen peroxide increases as TS-1 content increases in the catalyst. Both the selectivity of PO and the utilization of hydrogen peroxide increase as the WHSV of propylene increases from 0.30h-1 to (0.70h-1.) The catalyst containing 80% TS-1 exhibits 97.8% hydrogen peroxide conversion, 86.4% PO selectivity and 91.8% hydrogen peroxide utilization when the WHSV of propylene is 0.70h-1. 展开更多
关键词 ts-1 丙烯 环氧化反应 空速
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钛硅分子筛TS-1合成及催化环己酮氨氧化的研究进展 被引量:4
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作者 梁新华 王亚权 +2 位作者 王莅 张香文 米镇涛 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期10-13,共4页
钛硅分子筛TS- 1催化的环己酮氨氧化反应是一个绿色过程。介绍了TS- 1分子筛的合成、TS- 1分子筛催化的环己酮氨氧化及环己酮氨氧化与过氧化氢生产的集成。指出提高催化剂的性能、降低其生产成本是今后研究的重点 。
关键词 钛硅分子筛ts-1 合成 催化 环己酮 氨氧化 研究进展
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钛硅分子筛TS-1催化烯烃环氧化反应的研究进展 被引量:5
17
作者 刘亚 张月成 赵继全 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期9-16,168,共9页
TS-1催化的烯烃环氧化反应具有条件温和、环境友好、符合绿色化学理念、应用前景广阔等优点。该文首先介绍了不同介质中TS-1催化过氧化氢(H2O2)氧化脂肪烯烃反应的进展,结果表明,在甲醇等质子溶剂中,溶剂可以和Ti—OOH(钛氧活性中心)通... TS-1催化的烯烃环氧化反应具有条件温和、环境友好、符合绿色化学理念、应用前景广阔等优点。该文首先介绍了不同介质中TS-1催化过氧化氢(H2O2)氧化脂肪烯烃反应的进展,结果表明,在甲醇等质子溶剂中,溶剂可以和Ti—OOH(钛氧活性中心)通过氢键作用形成活性中间体,实现烯烃的环氧化;同时,TS-1的酸中心易引发环氧化物开环、聚合等副反应,适量的碱性添加剂可减少酸性位点,抑制副产物生成,提高环氧化产物的选择性。其次,采用酸改性、碱改性、硅烷化改性或金属盐改性等方法可改善TS-1的催化性能。积炭是TS-1失活的主要原因,高温焙烧、原位H2O2氧化或热溶剂洗涤可基本恢复TS-1的活性。最后指出:探索TS-1新的合成与改性方法以及再生方法与TS-1活性的关系是该领域未来的发展方向。 展开更多
关键词 钛硅分子筛ts-1 烯烃 催化 环氧化反应 改性 再生
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叔丁醇溶剂中TS-1催化丙烯环氧化的动力学研究(英文) 被引量:1
18
作者 梁新华 米镇涛 +2 位作者 吴玉龙 邢恩会 王莅 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期639-643,共5页
研究了叔丁醇溶剂中TS 1催化丙烯环氧化反应的本征动力学,反应条件为:温度303 15K~323 15K,丙稀压力0 3MPa~0 6MPa。根据反应机理及组分在TS 1上的吸附特点建立了如下的机理模型方程式:rcal=kK1CH2O2CC3H61+K1CH2O2+K2CC3H6+K3CPO ... 研究了叔丁醇溶剂中TS 1催化丙烯环氧化反应的本征动力学,反应条件为:温度303 15K~323 15K,丙稀压力0 3MPa~0 6MPa。根据反应机理及组分在TS 1上的吸附特点建立了如下的机理模型方程式:rcal=kK1CH2O2CC3H61+K1CH2O2+K2CC3H6+K3CPO  根据实验数据,我们对机理模型进行了参数估值。检验结果表明拟合效果较好,反应符合Eley Rideal机理,丙烯环氧化反应发生在吸附态的过氧化氢与游离态的丙烯之间。 展开更多
关键词 钛硅分子筛 环氧丙烷 叔丁醇 本征动力学 TS—1催化 丙烯 环氧化 反应动力学
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应用于环己酮氨肟化反应的TS-1研究进展 被引量:7
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作者 任文杰 周向葵 +2 位作者 贾会敏 李识寒 张卫峰 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1748-1752,1772,共6页
环己酮氨肟化工艺是己内酰胺新技术发展的必然趋势之一,而钛硅分子筛TS-1的制备是环己酮氨肟化工艺的核心技术。但由于TS-1合成成本昂贵,合成条件苛刻,制备重复性差,制约了工业化的发展,仍需要不断的技术进步。本文针对这一主题,对环己... 环己酮氨肟化工艺是己内酰胺新技术发展的必然趋势之一,而钛硅分子筛TS-1的制备是环己酮氨肟化工艺的核心技术。但由于TS-1合成成本昂贵,合成条件苛刻,制备重复性差,制约了工业化的发展,仍需要不断的技术进步。本文针对这一主题,对环己酮氨肟化反应所需的TS-1催化剂的制备包括TS-1的改性、大颗粒TS-1的制备、复合TS-1的制备、TS-1的成型及其他的TS-1制备工艺等技术进行了系统综述。在环己酮氨肟化反应中,提高TS-1的催化活性、解决工业上TS-1的分离和回收难题、提高TS-1制备的稳定性和产量、降低成本等是未来TS-1研究的发展趋势。 展开更多
关键词 催化剂 分子筛 制备 钛硅分子筛 环己酮肟 氨肟化
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大颗粒廉价TS-1制备及其在KA油生产中应用 被引量:3
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作者 徐晨博 陈佳文 +1 位作者 杜立永 丁玉强 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期22-27,共6页
分别以硅溶胶和三氯化钛(TiCl3)作为硅源与钛源、以四丙基溴化胺(TPABr)为模板剂,制备了一系列低成本的大颗粒钛硅分子筛(TS-1)。使用XRD,FTIR,UV-vis,SEM,N2吸附-脱附等技术对催化剂进行表征,研究了结晶温度和碱度对TS-1的结构与催化... 分别以硅溶胶和三氯化钛(TiCl3)作为硅源与钛源、以四丙基溴化胺(TPABr)为模板剂,制备了一系列低成本的大颗粒钛硅分子筛(TS-1)。使用XRD,FTIR,UV-vis,SEM,N2吸附-脱附等技术对催化剂进行表征,研究了结晶温度和碱度对TS-1的结构与催化性能的影响。评估了催化剂对于环己烷氧化制备KA油(环己醇和环己酮)的催化活性,考察了不同氧化剂用量和催化剂用量下KA油的产率。结果表明:以TS-1-5为催化剂,在最佳反应条件下KA油的产率达到了23.0%,选择性为97.8%,催化剂在重复使用4次后的活性与结构没有发生明显变化。这种大颗粒的TS-1可以在10 min内通过自然沉降从反应体系中分离,而传统钛硅分子筛至少需要5 h。 展开更多
关键词 钛硅分子筛 KA油 分离性 选择性 稳定性
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