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加氢催化剂程序升温硫化的研究被引量：3: 1; 作者施力田金忠 +1 位作者黄宁表李承烈《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第4期48-53,共6页; 用程序升温硫化（ＴＰＳ）技术研究了ＮｉＯ－ＭｏＯ３／Ａｌ２Ｏ３加氢精制催化剂。结果表明，Ｎｉ－ＭｏＳ是该催化剂的主要活性相；预处理焙烧温度是影响生成ＮｉＭｏＳ前身物ＮｉＭｏＯ（或ＮｉＭｏＯＡ１）的重要因素之一；当焙烧... 展开更多; 关键词石油炼制程序升温硫化催化剂硫化加氢; 在线阅读下载PDF 职称材料

炭负载Co-Mo催化剂的二苯并噻吩加氢脱硫性能研究被引量：5: 2; 作者商红岩徐永强刘晨光《石油大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2004年第2期103-107,共5页; 利用X射线衍射及程序升温还原技术 ,对等体积浸渍法制备的Co Mo/AC催化剂进行了表征。采用高压微反装置、以二苯并噻吩为模型化合物 ,在一定的温度和空速下对催化剂进行了加氢脱硫活性评价。X射线衍射表征结果表明 ,柱状活性炭具有良好... 展开更多; 关键词 Co-Mo催化剂二苯并噻吩加氢脱硫技术柴油质量分数 DBT; 在线阅读下载PDF 职称材料

利用程序升温还原方法研究钴,钌,钼加氢脱硫催化剂氧化态的还原过程被引量：2: 3; 作者李新生辛勤郭燮贤《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第4期435-439,共5页; 钴或镍在加氢脱硫(HDS)催化剂中的助剂作用文献已有很多的讨论。近年来,研究结果发现,少量的钌加入到Mo/Al_2O_3和Co-Mo/Al_2O_3催化剂上可以显著地提高其加氢脱硫活性,可是关于钌的助剂作用前人研究的较少。因此对比研究钴和钌的的助... 展开更多; 关键词还原脱硫催化剂氢化; 在线阅读下载PDF 职称材料

硫化态Ru-Co-Mo/Al_2O_3加氢脱硫催化剂的表征被引量：2: 4; 作者李新生侯震山 +1 位作者辛勤郭燮贤《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第1期63-69,共7页; 应用程序升温还原和化学吸附考察了硫化态Mo/Al_2O_3,Co-Mo/Al_2O_3,Ru-Mo/Al_2O_3,Ru-Co-Mo/Al_2O_3系列催化剂中的钴与钌的助剂作用.实验结果发现,TPR 谱图中Co-Mo/Al_2O_3上的Co 中心的还原峰强度比Co/Al_2O_3上的大大降低,并且氧在C... 展开更多; 关键词脱硫催化剂加氢三氧化二铝; 在线阅读下载PDF 职称材料

MCM-41分子筛负载钼钴系催化剂的程序升温硫化研究被引量：6: 5; 作者梁均方郭锐杨锡尧《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期15-18,共4页; 采用程序升温硫化 (TPS)技术 ,研究了负载于 MCM- 41分子筛的钼钴系催化剂的性能 .根据 TPS结果可知 ,(1)载体和 Mo O3相互作用的强度顺序如下 :Al2 O3>Al2 O3- MCM- 41>MCM- 41>Ti O2 - MCM- 41,说明 Ti O2具有削弱 MCM- 41和... 展开更多; 关键词 MCM-41分子筛 Co-Mo催化剂程序升温硫化负载型钼钴催化剂石油加氢脱硫; 原文传递

题名加氢催化剂程序升温硫化的研究被引量：3: 1; 作者施力田金忠黄宁表李承烈; 机构香港城市大学生物及化学系华东理工大学石油加工研究所; 出处《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第4期48-53,共6页; 文摘用程序升温硫化（ＴＰＳ）技术研究了ＮｉＯ－ＭｏＯ３／Ａｌ２Ｏ３加氢精制催化剂。结果表明，Ｎｉ－ＭｏＳ是该催化剂的主要活性相；预处理焙烧温度是影响生成ＮｉＭｏＳ前身物ＮｉＭｏＯ（或ＮｉＭｏＯＡ１）的重要因素之一；当焙烧温度为５５０℃时，有利于ＮｉＭｏＳ相生成，且ＮｉＭｏＳ量和加氢脱硫有很好的对应关系。; 关键词石油炼制程序升温硫化催化剂硫化加氢; Keywords temperature　programmed,hydrodesulfurization,catalyst,sulfidation; 分类号 TE624.9 [石油与天然气工程—油气加工工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名炭负载Co-Mo催化剂的二苯并噻吩加氢脱硫性能研究被引量：5: 2; 作者商红岩徐永强刘晨光; 机构石油大学化学化工学院; 出处《石油大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2004年第2期103-107,共5页; 文摘利用X射线衍射及程序升温还原技术 ,对等体积浸渍法制备的Co Mo/AC催化剂进行了表征。采用高压微反装置、以二苯并噻吩为模型化合物 ,在一定的温度和空速下对催化剂进行了加氢脱硫活性评价。X射线衍射表征结果表明 ,柱状活性炭具有良好的担载催化剂活性组分的能力 ,活性组分在载体表面能很好地分散 ,因而只检测到部分活性组分很弱的衍射峰。在 12 0℃和 2 6 0℃条件下处理的催化剂表面物种主要是MoO3 ,没有发现含Co的物种和CoMoO复合氧化物的衍射峰 ;5 0 0℃焙烧处理的催化剂的表面物种主要是MoO2 。程序升温还原表征结果表明 ,Co Mo/AC催化剂表面物种的还原温度低于Co Mo/γ Al2 O3 催化剂。加氢脱硫活性评价结果表明 ,催化剂的还原特性和加氢脱硫活性有一定的对应关系。在Co Mo/AC体系中 ,Co与Mo原子比为 0 .7的催化剂的加氢脱硫活性高于γ Al2 O3 负载的Co Mo催化剂 ;而Co与Mo原子比为 0 .2 ,0 .35和 0 .5的Co Mo/AC催化剂的加氢脱硫活性却低于Co Mo/γ Al2 O3; 关键词 Co-Mo催化剂二苯并噻吩加氢脱硫技术柴油质量分数 DBT; Keywords X-ray diffraction temperature-programmed reduction technique catalyst hydrodesulfurization dibenzothiophene activated carbon; 分类号 TE624.9 [石油与天然气工程—油气加工工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名利用程序升温还原方法研究钴,钌,钼加氢脱硫催化剂氧化态的还原过程被引量：2: 3; 作者李新生辛勤郭燮贤; 机构中国科学院大连化学物理研究所; 出处《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第4期435-439,共5页; 文摘钴或镍在加氢脱硫(HDS)催化剂中的助剂作用文献已有很多的讨论。近年来,研究结果发现,少量的钌加入到Mo/Al_2O_3和Co-Mo/Al_2O_3催化剂上可以显著地提高其加氢脱硫活性,可是关于钌的助剂作用前人研究的较少。因此对比研究钴和钌的的助剂作用有助于认识各种不同类型的助剂在加氢脱硫催化剂中的功能。本文应用程序升温还原方法对钴和钌在加氢脱硫催化剂的前身态氧化物还原过程中的助剂作用进行了考察。; 关键词还原脱硫催化剂氢化; Keywords temperature programmed reduction catalysts for hydrodesulfurization cobalt and ruthenium promotion; 分类号 O621.254 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名硫化态Ru-Co-Mo/Al_2O_3加氢脱硫催化剂的表征被引量：2: 4; 作者李新生侯震山辛勤郭燮贤; 机构中国科学院大连化学物理研究所; 出处《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第1期63-69,共7页; 文摘应用程序升温还原和化学吸附考察了硫化态Mo/Al_2O_3,Co-Mo/Al_2O_3,Ru-Mo/Al_2O_3,Ru-Co-Mo/Al_2O_3系列催化剂中的钴与钌的助剂作用.实验结果发现,TPR 谱图中Co-Mo/Al_2O_3上的Co 中心的还原峰强度比Co/Al_2O_3上的大大降低,并且氧在Co-Mo/Al_2O_3上化学吸附量少于分别在Co/Al_2O_3和Mo/Al_2O_3上的吸附量之和,说明钴和钼发生了相互作用,可能生成了所滑的CoMoS 相,减少了独立的钴或钼中心.与Co不同,在Ru-Mo/Al_2O_3催化剂上助剂钌使得部分高温还原的Mo 中心位移到中温区还原,并且还增加了H_2和O_2在Mo中心上的吸附量,这表明在硫化和还原过程中Ru促进了Mo 中心的还原,生成了更多的配位不饱和铝中心,在Ru-Co-Mo/Al_2O_3催化剂上也发现了类似的钌助还原现象,钉的这种助还原功能可以用氢溢流机理来解释.; 关键词脱硫催化剂加氢三氧化二铝; Keywords Ru-Co-Mo/Al_2O_3 sulfided catalysts temperature programmed reduction Volumetric chemisorption; 分类号 O643.36 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名MCM-41分子筛负载钼钴系催化剂的程序升温硫化研究被引量：6: 5; 作者梁均方郭锐杨锡尧; 机构北京大学化学与分子工程学院; 出处《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期15-18,共4页; 基金北京石油化工科学研究院资助课题; 文摘采用程序升温硫化 (TPS)技术 ,研究了负载于 MCM- 41分子筛的钼钴系催化剂的性能 .根据 TPS结果可知 ,(1)载体和 Mo O3相互作用的强度顺序如下 :Al2 O3>Al2 O3- MCM- 41>MCM- 41>Ti O2 - MCM- 41,说明 Ti O2具有削弱 MCM- 41和 Mo O3作用的能力 ;而 Al2 O3则相反 ,它增强了 Mo O3 和 MCM- 41的相互作用 .(2 )助剂Co O对负载于未经改性的 MCM- 41载体上的 Mo O3的硫化没有明显的促进作用 ,这和以 Al2 O3为载体的情况不同 ,在 Al2 O3上 ,Mo O3和 Co O可能生成 Co- Mo- O复合相 ,从而促进了 Mo O3的硫化 .(3)助剂 Co O对负载于经Ti O2 和 Al2 O3改性的 MCM- 41上的 Mo; 关键词 MCM-41分子筛 Co-Mo催化剂程序升温硫化负载型钼钴催化剂石油加氢脱硫; Keywords MCM 41 molecular sieve Co\|Mo catalysts temperature\|programmed sulfidization (TPS); 分类号 TE624.5 [石油与天然气工程—油气加工工程] TE624.9 [石油与天然气工程—油气加工工程]; 原文传递

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	加氢催化剂程序升温硫化的研究	施力田金忠黄宁表李承烈	《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心	1997	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	炭负载Co-Mo催化剂的二苯并噻吩加氢脱硫性能研究	商红岩徐永强刘晨光	《石油大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心	2004	5	在线阅读下载PDF 职称材料
3	利用程序升温还原方法研究钴,钌,钼加氢脱硫催化剂氧化态的还原过程	李新生辛勤郭燮贤	《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心	1992	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	硫化态Ru-Co-Mo/Al_2O_3加氢脱硫催化剂的表征	李新生侯震山辛勤郭燮贤	《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	1993	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	MCM-41分子筛负载钼钴系催化剂的程序升温硫化研究	梁均方郭锐杨锡尧	《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心	2002	6	原文传递