长链聚酰亚胺的制备与表征 被引量：18

1

作者 黄培 耿洪斌 +2 位作者 刘俊英 时钧 马志荣 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 2003年第2期11-17,共7页

以长链二胺4,4' 二(4 氨基苯氧基)二苯砜(BAPS)为单体,采用两步法分别与二酐PMDA、ODPA、BPADA合成了3种链长的聚酰亚胺。实验利用GPC监测0 05mol/L聚酰胺酸(PAA)的数均聚合度(Xn)及相对分子质量分布随缩聚时间的变化关系,结果表明... 以长链二胺4,4' 二(4 氨基苯氧基)二苯砜(BAPS)为单体,采用两步法分别与二酐PMDA、ODPA、BPADA合成了3种链长的聚酰亚胺。实验利用GPC监测0 05mol/L聚酰胺酸(PAA)的数均聚合度(Xn)及相对分子质量分布随缩聚时间的变化关系,结果表明该反应为一逐步缩聚反应,缩聚速率随二酐电子亲和性(EA)的递增而增加;与预聚体聚酰胺酸相比,热处理环化得到聚酰亚胺其数均分子质量( Mn)和特性粘度[η]均有所下降,而分布指数(D)增大。此外还利用红外光谱(FTIR)、差分扫描量热法(DSC)、热重分析(TGA)等对聚酰亚胺进行了表征,结果表明聚酰亚胺(PI)的玻璃化温度(tg)和热分解温度(td)随着聚合单元长度的增加而降低。 展开更多

关键词 4 4′-二(4-氨基苯氧基)二苯砜(BAPS) 均苯二酐(PMDA) 氧撑二苯酐(ODPA) 双酚A二酐(BPADA) 缩聚反应 聚酰亚胺

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4,4′-DDS/TPC/3,3′-DDS三元缩合聚合及表征 被引量：5

2

作者 钱勇 黄超伯 +3 位作者 丁秋平 赖垂林 陈水亮 陈飞 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期42-45,共4页

以4,4′-二氨基二苯基砜(4,4-′DDS),3,3′-二氨基二苯基砜(3,3-′DDS),对苯二甲酰氯(TPC)为单体,通过低温溶液缩聚反应合成了一系列聚芳砜酰胺三元共聚物。用IR、1H-NM R、DSC、TG、电子万能实验机对其结构和性能进行了表征与测试。实... 以4,4′-二氨基二苯基砜(4,4-′DDS),3,3′-二氨基二苯基砜(3,3-′DDS),对苯二甲酰氯(TPC)为单体,通过低温溶液缩聚反应合成了一系列聚芳砜酰胺三元共聚物。用IR、1H-NM R、DSC、TG、电子万能实验机对其结构和性能进行了表征与测试。实验结果表明,温度保持在-15℃,溶液质量浓度为6%时,所得共聚物的特性黏度最高。共聚物的性能随分子结构中4,4-′DDS单元和3,3-′DDS单元的比率变化而变化,高比率的3,3-′DDS对应着良好的溶解性能;高比率的4,4-′DDS则对应着较高的玻璃化温度(Tg)、热分解温度(Td)、拉伸强度和弹性模量等力学性能。 展开更多

关键词 聚芳砜酰胺 低温缩聚 三元缩合

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高相对分子质量可生物降解聚丁二酸丁二醇酯的合成 被引量：12

3

作者 张昌辉 张敏 赵霞 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期185-188,共4页

以丁二酸和丁二醇为原料,采用溶液与熔融结合法合成了高相对分子质量可生物降解的聚丁二酸丁二醇酯(PBS)。考察了8种单催化剂和7种双催化剂对合成PBS反应的催化性能,采用傅里叶变换红外光谱和核磁共振方法对PBS的结构进行了表征,采用凝... 以丁二酸和丁二醇为原料,采用溶液与熔融结合法合成了高相对分子质量可生物降解的聚丁二酸丁二醇酯(PBS)。考察了8种单催化剂和7种双催化剂对合成PBS反应的催化性能,采用傅里叶变换红外光谱和核磁共振方法对PBS的结构进行了表征,采用凝胶渗透色谱、热重分析和万能实验机测定了PBS的相对分子质量及其分布、热稳定性和力学性能。实验结果表明,采用单催化剂时,PBS相对分子质量的大小顺序为:SnCl2>Ti(OBu)4>Ti(iOPr)4>Sn(Oct)2>Zn(OAc)2>MgHPO4>732型酸性阳离子交换树脂>P-TS(P-TS为对甲苯磺酸);采用双催化剂时PBS的相对分子质量大于采用单催化剂时的PBS;SnCl2/P-TS双催化剂对合成PBS反应的催化性能最好,PBS的数均相对分子质量达8.95×104,相对分子质量分布为1.77,断裂伸长率达391%。 展开更多

关键词 聚丁二酸丁二醇酯 溶液聚合 熔融缩聚 氯化亚锡 对甲苯磺酸

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新型油井水泥分散剂SDJZ-1的研制与应用 被引量：6

4

作者 何英 徐依吉 +2 位作者 王槐平 齐志刚 熊生春 《钻井液与完井液》 CAS 北大核心 2005年第3期18-21,共4页

用正交优化实验对磺化醛酮缩聚物的合成工艺进行了最佳配比的优化选择实验,确定出了最佳合成条件,研制出了磺化醛酮缩聚物作为油井水泥分散剂SDJZ-1,并对其进行了系统评价。评价结果表明,磺化醛酮缩聚物对水泥浆的流变性能具有较强的调... 用正交优化实验对磺化醛酮缩聚物的合成工艺进行了最佳配比的优化选择实验,确定出了最佳合成条件,研制出了磺化醛酮缩聚物作为油井水泥分散剂SDJZ-1,并对其进行了系统评价。评价结果表明,磺化醛酮缩聚物对水泥浆的流变性能具有较强的调控能力,分散效果显著,磺化醛酮缩聚物固相加量为0.4%-0.8%时,水泥浆的初始稠度低,流性指数可由原浆的0.3升高到0.8,甚至达到1.0;具有良好的抗温性、抗盐性,与降失水剂、缓凝剂等有良好的相容性。现场应用表明,水泥浆流动性能良好,流性指数根据需要可以调节;稠化性能稳定,高温下没有闪凝现象;体系沉降稳定性能良好;同时水泥浆抗压强度发展迅速,高温条件下水泥石性能稳定,符合深井固井的要求。 展开更多

关键词 分散剂 水泥浆 抗温 抗盐 固井 固井质量 磺化醛酮缩聚物

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聚间苯二甲酰对氨基苯砜的合成与表征 被引量：3

5

作者 黄超伯 钱勇 +4 位作者 陈水亮 赖垂林 王素琴 李婷婷 侯豪情 《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2005年第5期385-388,456,共5页

以4,4′-二氨基二苯基砜(4,4′-DDS)和间苯二甲酰氯(IPC)为单体,通过低温缩聚反应合成出了一系列含砜基的高分子量聚砜酰胺,并用IR和1HNMR光谱对这些聚合物进行了结构表征,用乌氏粘度计和CMT-8500电子万能试验机等对聚合物的分子量和力... 以4,4′-二氨基二苯基砜(4,4′-DDS)和间苯二甲酰氯(IPC)为单体,通过低温缩聚反应合成出了一系列含砜基的高分子量聚砜酰胺,并用IR和1HNMR光谱对这些聚合物进行了结构表征,用乌氏粘度计和CMT-8500电子万能试验机等对聚合物的分子量和力学性能等进行了表征.实验结果表明:随着分子量的增大,聚芳砜酰胺的弹性模量、拉伸强度等力学性能也随之增大;分子高度取向的聚芳砜酰胺纤维比分子非取向的聚芳砜酰胺膜有更好的机械性能.分子量大小对聚芳砜酰胺纤维的力学性能有更大的影响. 展开更多

关键词 聚芳砜酰胺 低温缩聚 力学性能 特性粘度

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相对分子质量对脂肪族高效减水剂分散增强性能的影响 被引量：3

6

作者 楼宏铭 梁悄 +1 位作者 张海彬 邱学青 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1233-1238,共6页

采用超滤法将脂肪族高效减水剂（SAF）切割为相对分子质量（以下简称分子量）范围依次为〈2 500、2 500-10 000、10 000-50 000和〉50 000的4个级分,测试结果表明,随级分分子量的增大,重均分子量、特性黏度依次增加,磺化度依次降低。对... 采用超滤法将脂肪族高效减水剂（SAF）切割为相对分子质量（以下简称分子量）范围依次为〈2 500、2 500-10 000、10 000-50 000和〉50 000的4个级分,测试结果表明,随级分分子量的增大,重均分子量、特性黏度依次增加,磺化度依次降低。对不同级分减水剂的应用性能研究表明,级分分子量增大,对水泥的减水分散性能显著提高,但对流动度的保持能力降低,同时磺酸根与羟基对Ca2＋的络合作用逐渐减弱,使缓凝作用减小。与空白砂浆比较,掺4种级分的7 d和28 d硬化砂浆抗压强度均增大,增幅在30%-60%,并随分子量的增大而增加;掺量（减水剂相对水泥的质量分数）大于0.3%时,由于分子量较大的两个级分对掺量及用水量较敏感,使砂浆泌水严重,抗压强度比低掺量时略低。 展开更多

关键词 脂肪族高效减水剂 相对分子质量 水泥净浆 砂浆 建筑用化学品

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4,4'-二苯氧基二苯砜、4,4'-二苯氧基二苯酮、对苯二甲酰氯三元共聚物的合成 被引量：6

7

作者 黎苇 蔡明中 宋才生 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期653-656,共4页

以 4,4 -二苯氧基二苯砜 (DPODPS)作为第 3单体 ,将其与对苯二甲酰氯 (TPC)和 4,4 -二苯氧基二苯酮 (DPOBP)在无水 Al Cl3 和 N-甲基吡咯烷酮 (NMP)存在下 ,于 1 ,2 -二氯乙烷 (DCE)中进行低温溶液共缩聚反应 ,合成了一系列 DPODPS/DPOB... 以 4,4 -二苯氧基二苯砜 (DPODPS)作为第 3单体 ,将其与对苯二甲酰氯 (TPC)和 4,4 -二苯氧基二苯酮 (DPOBP)在无水 Al Cl3 和 N-甲基吡咯烷酮 (NMP)存在下 ,于 1 ,2 -二氯乙烷 (DCE)中进行低温溶液共缩聚反应 ,合成了一系列 DPODPS/DPOBP/TPC三元共聚物 .用 IR、WAXD、DSC和 TG等对共聚物进行了表征和性能测试 .研究结果表明 ,随着 DPODPS与 DPOBP摩尔比的增加 ,共聚物的玻璃化转变温度 (Tg)和热分解温度 (Td)逐渐增加 ,而其熔融温度 (Tm)及结晶温度 (Tc)则逐渐降低 . 展开更多

关键词 4 4'-二苯氧基二苯砜 4 4’-二苯氧基二苯酮 对苯二甲酰氯 合成 聚醚酮醚酮酮 聚醚砜醚酮酮 三元共聚物 低温溶液 缩聚

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溶液法液晶离聚物的制备及表征 被引量：2

8

作者 夏英 王爽 +2 位作者 马南 李晓峰 邓亚男 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2014年第2期25-28,共4页

以对苯二酚、复合二元酰氯、4-羟基萘偶氮对苯磺酸钠为反应基元,采用溶液缩聚法合成液晶离聚物(LCI)。用红外光谱仪、偏光显微镜、广角X射线衍射仪及热重分析仪对产物进行了分析,结果表明:在波数为1213,1017cm-1处出现了磺酸基团的特征... 以对苯二酚、复合二元酰氯、4-羟基萘偶氮对苯磺酸钠为反应基元,采用溶液缩聚法合成液晶离聚物(LCI)。用红外光谱仪、偏光显微镜、广角X射线衍射仪及热重分析仪对产物进行了分析,结果表明:在波数为1213,1017cm-1处出现了磺酸基团的特征峰,说明离子基团已成功引入到液晶聚合物中,合成了目标产物;LCI的熔点为197℃,相对分子质量为5607,具有热致液晶性,液晶织构为向列型,其清亮点高于分解温度,具有较宽的液晶态温度范围;LCI具有良好的热稳定性,初始分解温度可达296℃,热失重速率仅为0.71%/℃。 展开更多

关键词 液晶离聚物 溶液缩聚 磺酸基团

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界面缩聚法合成双酚A芳香环状聚醚砜 被引量：1

9

作者 齐颖华 陈天禄 +2 位作者 姜洪焱 李海波 徐纪平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第12期2029-2031,共3页

聚芳醚（酮、砜）是一类耐高温、耐溶剂的高性能的聚合材料，具有很好的机械和加工性能，广泛应用于工程塑料及复合材料等领域．线性聚芳醚（酮，砜）一般由亲核取代反应或亲电取代反应在极性溶剂中制得，Ｙｏｓｈｉｏ等［１］报道利用... 聚芳醚（酮、砜）是一类耐高温、耐溶剂的高性能的聚合材料，具有很好的机械和加工性能，广泛应用于工程塑料及复合材料等领域．线性聚芳醚（酮，砜）一般由亲核取代反应或亲电取代反应在极性溶剂中制得，Ｙｏｓｈｉｏ等［１］报道利用相转移催化法制备聚芳醚砜，近年来，... 展开更多

关键词 界面缩聚 芳香环状 聚醚砜 双酚A 合成

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新型多氯取代聚芳醚酮砜的合成与表征 被引量：2

10

作者 盛寿日 康宜强 +3 位作者 罗秋燕 霍毅 刘晓玲 宋才生 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期387-390,共4页

由对苯二甲酰氯(TPC)经FeCl3催化氯化制备了四氯对苯二甲酰氯(TCTPC),并用元素分析、质谱和红外光谱分析技术进行了结构表征. 在无水AlCl3及NMP存在下,将TCTPC、4,4′-二苯氧基二苯砜(DPODPS)和TPC进行三元低温溶液共缩聚反应,合成了一... 由对苯二甲酰氯(TPC)经FeCl3催化氯化制备了四氯对苯二甲酰氯(TCTPC),并用元素分析、质谱和红外光谱分析技术进行了结构表征. 在无水AlCl3及NMP存在下,将TCTPC、4,4′-二苯氧基二苯砜(DPODPS)和TPC进行三元低温溶液共缩聚反应,合成了一系列新型多氯取代的高分子量聚芳醚酮砜(PESEKK/C-PESEKK)无规共聚物. 经FT-IR、DSC、TG及WAXD等分析表明,共聚物为非晶态结构,其玻璃化转变温度(Tg)介于168～232 ℃之间,高于已商品化的PEEK和PEKK,且随共聚物中多氯取代C-PESEKK结构单元含量增加而增加,5%热失重温度(Td)则稍低于PEEK和PEKK. 共聚物易溶于氯仿及DMF和DMSO等强极性非质子有机溶剂中. 展开更多

关键词 聚芳醚酮砜 四氯对苯二甲酰氯 低温溶液缩聚 无规共聚物

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聚芳醚酮/含甲基侧基聚芳醚砜醚酮酮的合成与表征 被引量：3

11

作者 童永芬 宋才生 +2 位作者 温红丽 谌烈 刘晓玲 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期11-13,共3页

以 2 ,2′ 二甲基 4,4′ 二苯氧基二苯砜 (o CH3 DPODPS)、二苯醚 (DPE)和对苯二甲酰氯 (TPC)为单体 ,在无水AlCl3 、 1,2 二氯乙烷和N ,N 二甲基甲酰胺存在下 ,通过低温溶液缩聚反应。合成了一系列新型含甲基侧基的聚芳醚酮 /聚芳... 以 2 ,2′ 二甲基 4,4′ 二苯氧基二苯砜 (o CH3 DPODPS)、二苯醚 (DPE)和对苯二甲酰氯 (TPC)为单体 ,在无水AlCl3 、 1,2 二氯乙烷和N ,N 二甲基甲酰胺存在下 ,通过低温溶液缩聚反应。合成了一系列新型含甲基侧基的聚芳醚酮 /聚芳醚砜无规共聚物。用FT IR ,WAXD ,DSC和TG等方法对聚合物进行了表征。结果表明 ,随着 2 ,2′ 二甲基 4,4′ 二苯氧基二苯砜含量的增加 ,共聚物的玻璃化转变温度逐渐提高 。 展开更多

关键词 聚芳醚砜醚酮酮 元规共聚物 低温溶液共缩聚 热变形

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新型甲基取代的聚芳醚酮醚砜醚酮无规共聚物的合成与表征 被引量：4

12

作者 刘晓玲 林淑英 +3 位作者 罗秋燕 王琼 霍毅 盛寿日 《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2005年第3期189-192,共4页

在无水AlCl3及N,N-二甲基甲酰胺(DMF)存在下,将4,4′-二(4-氯甲酰苯氧基)二苯砜(SPCl)与3-甲基二苯醚(MDPE)和二苯醚(DPE)在1,2-二氯乙烷中进行低温溶液共缩聚反应,合成了一系列聚芳醚酮醚砜醚酮/甲基取代聚芳醚酮醚砜醚酮(PEKESEK/M-PE... 在无水AlCl3及N,N-二甲基甲酰胺(DMF)存在下,将4,4′-二(4-氯甲酰苯氧基)二苯砜(SPCl)与3-甲基二苯醚(MDPE)和二苯醚(DPE)在1,2-二氯乙烷中进行低温溶液共缩聚反应,合成了一系列聚芳醚酮醚砜醚酮/甲基取代聚芳醚酮醚砜醚酮(PEKESEK/M-PEKESEK)共聚物.经FT-IR,DSC,TG及WAXD等测试表明共聚物为非晶态结构,具有优异的耐热性能,其玻璃化转变温度(Tg)为160～172℃,且随共聚物甲基取代M-PEKESEK结构单元含量的增加而增加.共聚物在氮气气氛中5%的热失重温度(Td)均在460℃以上,且易溶于氯仿、二氯甲烷及DMF和DMSO等强极性非质子有机溶剂中. 展开更多

关键词 聚芳醚酮 甲基取代 合成与表征 无规共聚物 N-二甲基甲酰胺 无水ALCL3 玻璃化转变温度 共缩聚反应 非晶态结构 二氯乙烷 WAXD 耐热性能 失重温度 氮气气氛 有机溶剂 DMSO 二氯甲烷 二苯醚 二苯砜 苯氧基 DSC K结构 DMF

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磺酸基遥爪液晶离聚物的合成与表征 被引量：1

13

作者 黎前跃 钟启智 +1 位作者 张翀 张宝砚 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期41-44,共4页

采用溶液缩聚法将活性端基为TPC的液晶聚合物与对羟基偶氮苯磺酸反应制得端基为磺酸基的遥爪主链液晶离聚物。利用红外光谱分析对其结构进行了表征,采用偏光显微镜、示差扫描量热仪和广角X射线衍射等手段对其液晶性能进行了表征。结果表... 采用溶液缩聚法将活性端基为TPC的液晶聚合物与对羟基偶氮苯磺酸反应制得端基为磺酸基的遥爪主链液晶离聚物。利用红外光谱分析对其结构进行了表征,采用偏光显微镜、示差扫描量热仪和广角X射线衍射等手段对其液晶性能进行了表征。结果表明:各离聚物与原没有加入离子单体的聚合物具有相同的织构,均为向列型液晶。对于同一链段长度的聚合物,当引入离子单体的含量增加时,液晶性逐渐消失;各液晶离聚物的介晶转变温度Tc和熔点Tm随着离子加入量的增加略有增加,但Tg降低。 展开更多

关键词 遥爪 液晶离聚物 磺酸基团 向列型 溶液缩聚

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含萘环聚醚砜醚酮酮的合成与表征 被引量：4

14

作者 盛寿日 蔡明中 宋才生 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期47-49,共3页

聚芳醚酮是一类综合性能优异的新型热塑性高分子材料，在高科技领域中获得了广泛的应用［１，２］，研制新型的聚芳醚酮是目前十分活跃的课题［３～７］．本文在亲电缩聚合成聚醚酮酮（ＰＥＫＫ）的基础上［８］，利用合成的新单体—４... 聚芳醚酮是一类综合性能优异的新型热塑性高分子材料，在高科技领域中获得了广泛的应用［１，２］，研制新型的聚芳醚酮是目前十分活跃的课题［３～７］．本文在亲电缩聚合成聚醚酮酮（ＰＥＫＫ）的基础上［８］，利用合成的新单体—４，４－二（β－萘氧基）二苯砜（Ｂ... 展开更多

关键词 聚醚砜醚酮酮 聚芳醚酮 合成 萘环

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稠油乳化降黏剂组成与油水界面化学性质的关系 被引量：6

15

作者 秦冰 彭朴 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1264-1269,共6页

以蒸汽裂解轻油为原料制备了石油磺酸钠甲醛缩聚物。用核磁共振碳谱、凝胶渗透色谱表征了石油磺酸钠甲醛缩聚物的组成,并探讨了石油磺酸钠甲醛缩聚物为降黏剂时的组成与油水界面张力、稠油乳液的稳定性和乳液液滴粒径的关系。研究结果表... 以蒸汽裂解轻油为原料制备了石油磺酸钠甲醛缩聚物。用核磁共振碳谱、凝胶渗透色谱表征了石油磺酸钠甲醛缩聚物的组成,并探讨了石油磺酸钠甲醛缩聚物为降黏剂时的组成与油水界面张力、稠油乳液的稳定性和乳液液滴粒径的关系。研究结果表明,由于石油磺酸钠甲醛缩聚物分子中含有缩合度不同的磺酸盐,且含有一些未缩合的磺酸盐,分子大小不同的阴离子磺酸盐在油水界面的间隔及附形成了致密的界面膜,对乳化稠油有利。以石油磺酸钠甲醛缩聚物为主剂的乳化降黏剂在4个稠油井取得了良好的现场乳化降黏效果。 展开更多

关键词 稠油乳化 降黏剂 油水界面化学性质 石油磺酸钠甲醛缩聚物

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芴-氮杂萘酮-聚芳醚酮离聚物的合成与性能 被引量：2

16

作者 李秀华 肖带丽 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期2074-2080,共7页

以双酚芴、双酚A型二氮杂萘酮、二氟二苯酮和二氟二苯酮磺酸钠为原料,通过调整4种单体的比例以及加料顺序控制缩聚反应,制备了一系列具有不同离子交换容量的含芴和二氮杂萘酮联苯单元的嵌段聚芳醚酮,简称芴-氮杂萘酮-聚芳醚酮离聚物.采... 以双酚芴、双酚A型二氮杂萘酮、二氟二苯酮和二氟二苯酮磺酸钠为原料,通过调整4种单体的比例以及加料顺序控制缩聚反应,制备了一系列具有不同离子交换容量的含芴和二氮杂萘酮联苯单元的嵌段聚芳醚酮,简称芴-氮杂萘酮-聚芳醚酮离聚物.采用黏度测试、傅里叶衰减全反射红外光谱(FTIR-ATR)、氢谱(1HNMR)和热失重(TGA)等分析方法,对不同结构的芴-氮杂萘酮-聚芳醚酮离聚物的分子量、结构及热稳定性进行了表征.实验结果表明,采用控制缩聚法能够制备出不同离子交换容量的高分子量芴-氮杂萘酮-聚芳醚酮离聚物,该系列离聚物具有良好的热稳定性.对该系列离聚物膜进行了抗氧化性、水解稳定性、吸水率、耐醇性、离子交换容量和质子传导率测试.测试结果表明,该系列离聚物具有良好的抗氧化性、水解稳定性、耐醇性、质子传导率和适当的吸水率. 展开更多

关键词 双酚芴 杂萘联苯聚芳醚酮 磺化 缩聚反应 离聚物

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甲基萘磺酸甲醛缩合物减水剂的合成 被引量：1

17

作者 杜艳刚 杨东杰 +1 位作者 楼宏铭 邱学青 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1129-1133,共5页

以工业甲基萘为原料,通过磺化、水解、缩合与中和反应合成了甲基萘磺酸甲醛缩合物(MNSF),考察了反应工艺参数对产物作为混凝土减水剂的分散性能的影响.结果表明,合成MNSF最优工艺为:n(甲基萘)n∶(浓硫酸)n∶(水解加水量)n∶(甲醛)∶n(... 以工业甲基萘为原料,通过磺化、水解、缩合与中和反应合成了甲基萘磺酸甲醛缩合物(MNSF),考察了反应工艺参数对产物作为混凝土减水剂的分散性能的影响.结果表明,合成MNSF最优工艺为:n(甲基萘)n∶(浓硫酸)n∶(水解加水量)n∶(甲醛)∶n(缩合加水量)=11∶.25(∶1.25～1.5)0∶.924∶.6;磺化反应温度160～165℃,时间3～3.5 h;水解反应温度110～120℃,时间15～30 min;缩合反应的加醛量与温度是该段影响产品分散性能的主要因素,缩合反应温度110℃,时间4 h;水解前后酸度应控制在30%左右.MNSF在掺量为水泥质量的0.5%时,砂浆减水率达到16%,比萘磺酸甲醛缩合物钠盐(FDN)高4%,抗折和抗压强度与FDN相近. 展开更多

关键词 甲基萘 甲基萘磺酸甲醛缩合物 分散性能 减水剂 建筑用化学品

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聚芳醚腈砜合成反应的动力学方程 被引量：1

18

作者 唐安斌 朱蓉琪 +2 位作者 蒋启泰 周宗孝 蔡兴贤 《四川联合大学学报（工程科学版）》 EI CAS CSCD 1999年第4期54-60,共7页

本文采用原子吸收光谱方法对聚芳醚腈砜（ＰＥＮＳ）进行端基分析，获得了聚合物的数均分子量（Ｍｎ），利用“官能团等活性”假设推出ＰＥＮＳ合成反应的动力学方程，并计算出该反应的平衡常数，同时对其动力学曲线偏离线性关系的原因... 本文采用原子吸收光谱方法对聚芳醚腈砜（ＰＥＮＳ）进行端基分析，获得了聚合物的数均分子量（Ｍｎ），利用“官能团等活性”假设推出ＰＥＮＳ合成反应的动力学方程，并计算出该反应的平衡常数，同时对其动力学曲线偏离线性关系的原因进行了探讨。 展开更多

关键词 聚芳醚腈砜 缩聚反应 动力学方程 合成

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亲电聚合路线合成新型含萘环聚芳醚砜醚酮酮的研究 被引量：1

19

作者 盛寿日 宋才生 蔡明中 《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 1999年第1期26-30,共5页

以４，４′二（β萘氧基）二苯砜（ＢＮＯＤＰＳ），对苯二甲酰氯（ＴＰＣ）和间苯二甲酰氯（ＩＰＣ）为单体，通过亲电缩聚反应，合成了一系列主链含萘环的新型聚芳醚砜醚酮酮共聚物，并用ＩＲ、ＤＳＣ、ＷＡＸＤ等方法对其进行了... 以４，４′二（β萘氧基）二苯砜（ＢＮＯＤＰＳ），对苯二甲酰氯（ＴＰＣ）和间苯二甲酰氯（ＩＰＣ）为单体，通过亲电缩聚反应，合成了一系列主链含萘环的新型聚芳醚砜醚酮酮共聚物，并用ＩＲ、ＤＳＣ、ＷＡＸＤ等方法对其进行了分析表征．结果表明：它们均属非晶态聚合物，具有优异的耐热性和良好的溶解性，随着组份中ＩＰＣ含量的增加，共聚物的玻璃化温度（Ｔｇ＝２３５～２１３℃）逐渐降低． 展开更多

关键词 共聚物 亲电聚合 萘 PEKK 聚芳醚砜醚酮酮

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新型两性吸附树脂PSN的合成

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作者 周永华 钟宏 曹智 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期34-36,38,共4页

以苯胺、浓硫酸、苯酚和甲醛为原料 ,经磺化、预聚、交联三步反应制得两性吸附树脂PSN。考察了反应物配比、反应温度、反应时间和催化剂对各步反应的影响 ,得到最佳反应条件 :苯胺和浓硫酸在 1 85～ 1 90℃磺化 5h ,产率可达 75 7% ,未... 以苯胺、浓硫酸、苯酚和甲醛为原料 ,经磺化、预聚、交联三步反应制得两性吸附树脂PSN。考察了反应物配比、反应温度、反应时间和催化剂对各步反应的影响 ,得到最佳反应条件 :苯胺和浓硫酸在 1 85～ 1 90℃磺化 5h ,产率可达 75 7% ,未纯化产物可直接与甲醛在硫酸催化下进行预缩聚。通过改变反应物的用量 ,可制备具有不同阴。 展开更多

关键词 新型 两性吸附树脂PSN 合成 吸附剂 磺化 预聚 交联

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