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Effects of Sub-chronic Aluminum Exposure on Renal Pathologic Structure in Rats 被引量:1
1
作者 Xia Shi-liang Li Miao +3 位作者 Shao Bing Bai Chong-sheng Zhang Ji-hong Li Yan-fei 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 2013年第1期49-52,共4页
A total of 40 Wistar rats, weighing 130-140 g, were allocated randomly into four groups. They were orally administrated with 0 (control group, GC), 64.18 (low-dose group, GL), 128.36 (middle-dose group, GM), and... A total of 40 Wistar rats, weighing 130-140 g, were allocated randomly into four groups. They were orally administrated with 0 (control group, GC), 64.18 (low-dose group, GL), 128.36 (middle-dose group, GM), and 256.72 (high-dose group, GH) mg aluminum chloride (AlCl3) per kilogram body weight in drinking water for 120 days. Kidney coefficient and aluminum (Al) concentrations in blood and kidney were determined, and renal autopsy and histological changes were observed. The results showed that kidney coefficient in all Al-treated groups were obviously lower than that in GC (P〈0.01) and there was a dose-effect relationship. The kidneys were solid, lusterless and pale brown with white necrosis point on surface. Under electron microscope, renal cortex became thin, the renal tubule was narrowed and the epithelium dissolved; the renal glomerulus became atrophied and the glomerular became vasodilator. The Al concentrations in blood and kidney were higher in all Al-treated rats than those in GC (P〈0.01), and there was a dose-effect relationship. The results indicated that sub-chronic Al exposure could lead to Al accumulation in kidney, restrain the development of kidney and cause the pathologic damage in rats. 展开更多
关键词 sub-chronic aluminum exposure RAT renal pathologic structure
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Effects of Sub-chronic Aluminum Exposure on Renal Structure in Rats
2
作者 Li Yan-fei Liu Jian-yu Cao Zheng 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 2015年第2期47-51,F0003,共6页
To investigate the effects of aluminurn (Al) exposure on renal structure of rats, 60 Wistar rats were randomly divided into four treatment groups and were orally exposed to 0 (control group, GC), 64.18 (low-dose ... To investigate the effects of aluminurn (Al) exposure on renal structure of rats, 60 Wistar rats were randomly divided into four treatment groups and were orally exposed to 0 (control group, GC), 64.18 (low-dose group, GL), 128.36 (middle-dose group, GM), and 256.72 (high-dose group, GH) mg· kg^-1 BW AlCl3 in drinking water for 120 days. The body weight of different rats was recorded, the kidney pathologic structure and the ultrastructure were observed. The results showed that the body weight of different rats was markedly lower in Al-treated rats than those in GC (P〈0.05; P〈0.01). After masson staining, the collagen was deposited in the renal interstitium and aggravated with Al dose increases in Al-treated rats. Under electron microscope, the infolding of the plasma membrane was slight swollen, the mitochondrion was abundant with different sizes, the mitochondrion cristae was fused, the microvillus was swollen and fused in GH. Our findings indicated that sub-chronic A1 exposure slowed the weight of rats and caused the kidney pathologic damage in rats. 展开更多
关键词 sub-chronic aluminum exposed RAT renal structure
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辣蓼散的急性毒性和亚慢性毒性研究
3
作者 周博武 赵雯 +8 位作者 张业怀 顾祖华 杨楷 熊飙 居融程 邓根福 黄文飞 胡庭俊 俸祥仁 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第6期2915-2924,共10页
【目的】全面评估辣蓼散的安全性,为其在临床中的安全应用提供科学依据。【方法】设计急性毒性试验与亚慢性毒性试验。在急性毒性试验中,先选取20只昆明系小鼠进行预试验,随机分为5组,每组4只,雌雄各半,设置5个不同剂量组(1.875、3.75、... 【目的】全面评估辣蓼散的安全性,为其在临床中的安全应用提供科学依据。【方法】设计急性毒性试验与亚慢性毒性试验。在急性毒性试验中,先选取20只昆明系小鼠进行预试验,随机分为5组,每组4只,雌雄各半,设置5个不同剂量组(1.875、3.75、7.5、15和30 g/kg BW),经口灌胃一次性给药后连续观察7 d并记录小鼠的行为变化、体重增减及脏器异常情况;若预试验无小鼠死亡,正式试验时每组增至10只,分组、给药方式及观察指标与预试验相同;若正式试验仍无小鼠死亡则进行最大耐受试验,另选20只小鼠以最大耐受剂量30 g/kg BW给药后观察7 d。在亚慢性毒性试验中,将80只SD大鼠随机分为4组,辣蓼散高(20 g/kg BW)、中(10 g/kg BW)、低(5 g/kg BW)剂量组及空白对照组(给予等体积纯化水),每组20只,连续给药30 d,观察大鼠行为表现、中毒及死亡状况,记录体重、摄食量与饮水量,检测血液生理生化指标,采集脏器称重并计算脏器系数,制作病理切片。【结果】在小鼠急性毒性试验中,预试验、正式试验和最大耐受试验中均未出现中毒症状或死亡现象,剖检脏器无异常变化,半数致死量(LD_(50))>30 g/kg BW。在大鼠亚慢性毒性试验中,各剂量组大鼠无中毒症状和死亡现象,体重增长趋势与对照组相似,雄性大鼠体重增长高于雌性;高剂量组雌性大鼠胸腺指数显著低于对照组(P<0.05),其余脏器系数与对照组均无显著差异(P>0.05);血液生理生化指标除中性粒细胞百分比(Neu)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)有一定变化外,其余指标均无显著差异(P>0.05),且均在正常范围内,各脏器组织病理切片也未见明显病理变化。【结论】辣蓼散在本研究设定的剂量范围内对昆明系小鼠和SD大鼠均无毒副作用,安全性良好。在小鼠急性毒性试验中,辣蓼散的LD_(50)>30 g/kg BW;在大鼠亚慢性毒性试验中,高剂量辣蓼散(20 g/kg BW)连续给药30 d,未观察到明显毒性反应。 展开更多
关键词 辣蓼散 急性毒性 亚慢性毒性 小鼠 大鼠 安全性
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雷公藤甲素亚慢性中毒对昆明种小鼠肾脏及睾丸的影响 被引量:62
4
作者 刘良 王战勇 +1 位作者 黄光照 刘艳 《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期214-217,共4页
为了观察雷公藤甲素肾脏及睾丸的毒性影响 ,80只昆明小鼠随机分成 3个实验组和 1个对照组。6 0 d内 3个实验组的小鼠每 48h腹腔注射雷公藤甲素一次 (A组 :0 .0 2 5 mg/ kg,B组 :0 .0 5 mg/ kg,C组 :0 .1mg/ kg)。结果显示 :肾脏病变除... 为了观察雷公藤甲素肾脏及睾丸的毒性影响 ,80只昆明小鼠随机分成 3个实验组和 1个对照组。6 0 d内 3个实验组的小鼠每 48h腹腔注射雷公藤甲素一次 (A组 :0 .0 2 5 mg/ kg,B组 :0 .0 5 mg/ kg,C组 :0 .1mg/ kg)。结果显示 :肾脏病变除肾小管上皮细胞变性、坏死外 ,肾小管管腔内出现蛋白管型 ,最后处死的所有实验组动物的 90 %以上肾小球囊壁壁层上皮不同程度地增生 ,BUN检测结果表明 ,B组和 C组均显著性升高 (P<0 .0 5 ) ,提示有发展成肾功能衰竭的趋势。说明甲素对小鼠的肾损害可能是亚慢性中毒者的主要死亡原因之一。睾丸病变明显 ,表现为睾丸萎缩 ,脏器系数降低 ,各级生精细胞变性、坏死 ,数量减少 ,其中以精子、精子细胞和次级精母细胞最敏感 ,实验结果还表明甲素对睾丸具有蓄积毒性。提示雷公藤在抗生育作用中 。 展开更多
关键词 雷公藤甲素 亚慢性中毒 肾脏 睾丸
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一种新兽用止泻中药复方制剂对大鼠的急性及亚慢性毒性试验 被引量:13
5
作者 姜玲玲 陈鸿宇 +3 位作者 史开志 周思旋 余波 卜仕金 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第11期3073-3079,共7页
为了解一种新兽用止泻复方制剂的安全性,本试验对该复方制剂进行了经口急性毒性和亚慢性毒性研究。急性毒性试验采用最大给药剂量法对20只Wistar大鼠进行经口灌服制剂。亚慢性毒性试验将80只Wistar大鼠随机分为4组,每组20只,经口染毒剂... 为了解一种新兽用止泻复方制剂的安全性,本试验对该复方制剂进行了经口急性毒性和亚慢性毒性研究。急性毒性试验采用最大给药剂量法对20只Wistar大鼠进行经口灌服制剂。亚慢性毒性试验将80只Wistar大鼠随机分为4组,每组20只,经口染毒剂量分别为3 000、1 500、750和0g/kg体重,连续染毒30d。试验期间观察一般临床状况,每周测量大鼠体重并据此调整染毒剂量。试验结束后测定试验动物血液学、血清生化指标,并进行大体解剖学观察,称取各组主要脏器并计算脏器系数,对高剂量组和对照组大鼠的主要脏器进行组织病理学观察。急性毒性试验结果显示,该制剂经口染毒LD50均大于5g/kg体重时,所有大鼠均存活。亚慢性毒性剖检发现,高剂量组除个别大鼠心脏、肺脏、睾丸(♂)出现轻度淤血外,其他各剂量组的实质器官均未发现异常变化;血液学指标中除高剂量组的单核细胞比率、红细胞压积水平显著下降(P<0.05)外,其余各组各项指标均在正常范围内,与对照组无显著差异。结果表明,在本试验条件下,根据WTO有关外源性化学物急性毒性分级标准,该制剂属实际无毒物质;亚慢性毒性试验也未发现该制剂对大鼠的生长发育产生影响,短期重复应用至少在1 500mg/kg饲喂条件下无亚慢性毒性。 展开更多
关键词 止泻 复方制剂 大鼠 急性毒性 亚慢性毒性
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人参叶口服液对大鼠的亚慢性毒性试验 被引量:18
6
作者 郭迎春 邸静 +3 位作者 胡松华 杨英 倪敬轩 王宇 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第5期59-63,共5页
将Wistar大鼠随机分为4组,3个剂量组(以人参皂苷计)分别按40、80、160 mg/kg体重给大鼠灌胃,对照组给予同体积生理盐水,1次/d,连续28 d,记录大鼠毒副反应。停药后继续观察14 d,测试大鼠体重、血液学指标、血液生化学指标、脏器指数。结... 将Wistar大鼠随机分为4组,3个剂量组(以人参皂苷计)分别按40、80、160 mg/kg体重给大鼠灌胃,对照组给予同体积生理盐水,1次/d,连续28 d,记录大鼠毒副反应。停药后继续观察14 d,测试大鼠体重、血液学指标、血液生化学指标、脏器指数。结果表明,各剂量组大鼠与对照组比较,给药期与恢复期的体重增长,血液学指标、血清生化指标、脏器指数均无显著性差异(P>0.05)。试验结果表明,人参叶口服液连续给药28 d,大鼠未出现无不良反应,停药14 d后亦未出现迟发性不良反应。 展开更多
关键词 人参叶口服液 亚慢性毒性 大鼠
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乌锦颗粒剂的急性毒性与亚慢性毒性试验研究 被引量:10
7
作者 李胜坤 王胜义 +4 位作者 崔东安 王慧 黄美州 齐志明 刘永明 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第5期1203-1210,共8页
本研究旨在评价乌锦颗粒剂的毒性,为临床安全用药提供理论依据。试验分别以昆明小鼠和Wistar大鼠为研究对象,进行急性毒性试验和亚慢性毒性试验研究。急性毒性试验结果显示,乌锦颗粒剂的半数致死量(LD50)>40g/kg体重,最大给药量为160... 本研究旨在评价乌锦颗粒剂的毒性,为临床安全用药提供理论依据。试验分别以昆明小鼠和Wistar大鼠为研究对象,进行急性毒性试验和亚慢性毒性试验研究。急性毒性试验结果显示,乌锦颗粒剂的半数致死量(LD50)>40g/kg体重,最大给药量为160g/kg体重,相当于临床用药量的80倍;在亚慢性毒性试验中,动物一般情况正常,试验组Wistar大鼠增重和饲料消耗量与对照组相比无显著差异(P>0.05);与对照组相比,高剂量组中雌鼠血清胆红素(T-BIL)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)和肌酐(CREA)及雄鼠CREA和肝脏指数均有显著差异(P<0.05),而其他指标与对照组相比差异均不显著(P>0.05);低剂量组和中剂量组Wistar大鼠血常规、血液生化指标和脏器指数与对照组相比差异均不显著(P>0.05);病理学检查发现高剂量组Wistar大鼠肝脏出现轻微颗粒变性,其他组Wistar大鼠组织结构清晰正常。结果表明,高剂量的乌锦颗粒剂能抑制肝脏对游离胆红素的摄入及蛋白质的合成;低剂量和中剂量乌锦颗粒剂此作用不明显。综合分析,乌锦颗粒剂临床用药是安全的。 展开更多
关键词 乌锦颗粒剂 急性毒性 亚慢性毒性 安全评价
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国产头孢噻呋钠的毒性试验 被引量:9
8
作者 罗永江 胡振英 +6 位作者 罗超应 张新国 史彦斌 尚若峰 郑继方 梁纪兰 崔颖 《动物医学进展》 CSCD 2005年第11期72-74,共3页
为了解国产头孢噻呋钠的毒性,进行了小鼠的急性毒性及对鸡的亚慢性毒性试验。结果表明,小鼠肌肉注射头孢噻呋钠,LD50为1 673.02 mg/kg;鸡注射头孢噻呋钠21 d,未发现与药物相关的体征变化,各组间的体重变化无显著性差异;采食量、饮水量... 为了解国产头孢噻呋钠的毒性,进行了小鼠的急性毒性及对鸡的亚慢性毒性试验。结果表明,小鼠肌肉注射头孢噻呋钠,LD50为1 673.02 mg/kg;鸡注射头孢噻呋钠21 d,未发现与药物相关的体征变化,各组间的体重变化无显著性差异;采食量、饮水量随鸡龄增加而增加,平行比较无显著性差异;各阶段鸡的RBC、WBC分类记数(中性粒细胞/N、碱性粒细胞/B、酸性粒细胞/E、大单核细胞/M、淋巴细胞/L)均在正常值范围内,各组间无显著性差异;各组间血清生化值BUN、GPT、ALB也无显著性差异;各组脏器无显著性差异,说明该药毒性较低。 展开更多
关键词 国产头孢噻呋钠 急性毒性 亚慢性毒性
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1,8-桉叶油素亚慢性中毒对小鼠血液生化指标的影响 被引量:8
9
作者 杜永华 王川 +5 位作者 周黎军 张萍 魏琴 殷中琼 蒋勤久 蒋吉洪 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2014年第2期29-34,共6页
【目的】研究1,8-桉叶油素亚慢性中毒对小鼠体质量、血常规及血液生化指标的影响。【方法】将160只体质量15~17g的小鼠随机分为4组,每组40只,分别灌胃剂量为192.45,64.15,21.38mg/kg的1,8-桉叶油素和体积分数0.5%吐温-80水溶液(对照组... 【目的】研究1,8-桉叶油素亚慢性中毒对小鼠体质量、血常规及血液生化指标的影响。【方法】将160只体质量15~17g的小鼠随机分为4组,每组40只,分别灌胃剂量为192.45,64.15,21.38mg/kg的1,8-桉叶油素和体积分数0.5%吐温-80水溶液(对照组),每组按10g体质量0.2mL给药,1次/d,连续灌胃染毒90d,分别于给药第30,60,90天和停药后30d测定小鼠体质量、血常规和血液生化指标。【结果】与对照组相比,64.15和21.38mg/kg 1,8-桉叶油素在试验期间对小鼠的体质量、血常规及血液生化指标的影响均无统计学差异(P〉0.05);192.45mg/kg 1,8-桉叶油素在灌胃60和90d时,对小鼠的血常规和血液生化指标有不同程度的影响,多数指标与对照组差异显著(P〈0.05);停药后30d,1,8-桉叶油素各剂量组的血常规和血液生化指标与对照组差异不显著(P〉0.05)。【结论】1,8-桉叶油素对小鼠有亚慢性毒性作用,其有害作用剂量(NOAEL)为64.15mg/kg,损害作用最低剂量(LOAEL)为192.45mg/kg;1,8-桉叶油素对小鼠血液生化指标的影响在短期内是可逆的。 展开更多
关键词 1 8-桉叶油素 亚慢性毒性 损害作用剂量 有害作用剂量
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地黄提取物的急性毒性和亚慢性毒性试验研究 被引量:6
10
作者 刘佳 李强 +4 位作者 郭莉 李国辉 赵兴华 刘静 何欣 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第11期3372-3378,共7页
试验通过考察地黄提取物的急性毒性和亚慢性毒性,评价其安全性,为临床用药提供理论依据。急性毒性试验采用昆明种小鼠进行半数致死量(LD50)和最大给药量(MTD)的测定。亚慢性毒性选取80只SD大鼠,分为低、中、高地黄提取物组和对照组,连... 试验通过考察地黄提取物的急性毒性和亚慢性毒性,评价其安全性,为临床用药提供理论依据。急性毒性试验采用昆明种小鼠进行半数致死量(LD50)和最大给药量(MTD)的测定。亚慢性毒性选取80只SD大鼠,分为低、中、高地黄提取物组和对照组,连续灌胃30d,试验结束后进行血液常规和血液生化指标检测,处死后测定脏器系数,并做病理组织学观察。急性毒性试验结果显示,在试验期内未发现小鼠死亡,未测得LD50,小鼠最大给药量为61.54g/kg。亚慢性毒性结果显示,各给药组大鼠的体重、血液生化指标、脏器系数及内脏组织病理学观察与对照组均无显著差异(P>0.05),未见与药物作用有关的病理变化。结果表明,在本试验条件下,根据世界卫生组织(WTO)有关外源性化学物急性毒性分级标准,地黄提取物属实际无毒物质,结合急性毒性和亚慢性毒性试验结果,说明按临床剂量使用地黄提取物是安全无毒的。 展开更多
关键词 地黄提取物 急性毒性 亚慢性毒性 安全性
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雷公藤内酯醇对C57BL/6小鼠亚慢性毒性作用的研究 被引量:4
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作者 吴娜 刘星雨 +3 位作者 王笃军 罗盼 吴瑶 魏渊 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期904-908,共5页
目的探讨长期应用雷公藤内酯醇对C57BL/6小鼠全身主要组织功能的毒性和生化指标的影响。方法 8周龄C57BL/6小鼠30只,随机分为3组。分别腹腔注射雷公藤内酯醇连续30 d。观察小鼠体质量变化。采用ELISA法检测血清中谷丙转氨酶、谷草转氨... 目的探讨长期应用雷公藤内酯醇对C57BL/6小鼠全身主要组织功能的毒性和生化指标的影响。方法 8周龄C57BL/6小鼠30只,随机分为3组。分别腹腔注射雷公藤内酯醇连续30 d。观察小鼠体质量变化。采用ELISA法检测血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶和尿素氮水平并检测肝组织匀浆中谷丙转氨酶、谷草转氨酶,还原型谷胱甘肽和肾组织匀浆中还原型谷胱甘肽水平;求脏器指数;病理组织切片H&E染色法观察C57BL/6小鼠肝脏、肾、胃、肺、睾丸、脾、十二指肠等组织。结果与正常对照组比较,雷公藤内酯醇组小鼠28 d时体质量增长明显降低;雷公藤内酯醇高剂量组血清中的尿素氮有较显著上升,肝组织和肾组织中的还原型谷胱甘肽水平都出现降低并有显著性差异;雷公藤内酯醇组小鼠睾丸脏器指数都降低,而高剂量组小鼠脾脏脏器指数出现上升,其他脏器指数无显著性差异;观察病理组织切片发现C57BL/6小鼠低剂量组与高剂量组小鼠肾、脾脏、睾丸均有明显损伤,高剂量组损伤更严重。结论长期应用雷公藤内酯醇对C57BL/6小鼠全身主要组织功能有一定的影响,尤其对小鼠肾、脾脏和睾丸功能有较强的毒性作用。 展开更多
关键词 雷公藤内酯醇 C57BL 6小鼠 亚慢性毒性
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鹿茸多肽亚慢性口服毒性试验的血液学分析 被引量:4
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作者 雷连成 丁德文 +1 位作者 王敏 焦安龙 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期105-108,共4页
为研究鹿茸多肽口服饲喂对小鼠的亚慢性毒性效应,将80只昆明小鼠随机分为4组(3个试验组和1个对照组)进行试验。试验组分别给予相当鹿茸正常用量25、50和100倍的鹿茸多肽,混入饲料自由采食,饲喂13周。试验结束时测定其血常规和血清生化... 为研究鹿茸多肽口服饲喂对小鼠的亚慢性毒性效应,将80只昆明小鼠随机分为4组(3个试验组和1个对照组)进行试验。试验组分别给予相当鹿茸正常用量25、50和100倍的鹿茸多肽,混入饲料自由采食,饲喂13周。试验结束时测定其血常规和血清生化指标。结果表明,仅高剂量组红细胞显著升高(P<0.05),但数值相差较小,经分析不具有病理学意义,表明鹿茸多肽饲喂13周对小鼠的血液学指标没有影响。 展开更多
关键词 鹿茸多肽 亚慢性毒性 血常规 生化指标
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蟾酥微丸的急性与亚慢性毒性研究 被引量:5
13
作者 彭健波 陶卿 +4 位作者 李锦辉 戴和展 郑翀 杨善忠 何家康 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第5期1508-1517,共10页
试验旨在观察蟾酥微丸对小鼠急性毒性和大鼠长期毒性作用,评价其安全性,为临床用药提供理论依据。急性毒性试验选取昆明小鼠,2次灌服蟾酥微丸,测定蟾酥微丸的急性毒性。亚慢性毒性试验选取120只SD大鼠,平均分为低、中、高蟾酥微丸药物... 试验旨在观察蟾酥微丸对小鼠急性毒性和大鼠长期毒性作用,评价其安全性,为临床用药提供理论依据。急性毒性试验选取昆明小鼠,2次灌服蟾酥微丸,测定蟾酥微丸的急性毒性。亚慢性毒性试验选取120只SD大鼠,平均分为低、中、高蟾酥微丸药物组和空白组(给予等体积的蒸馏水),灌胃给药,分别在连续给药28d后和停药2周后称重,随机选取每组20只大鼠(停药后余下10只)心脏采血处死,检测血液学、血液生化指标并做病理组织学检查。急性毒性试验用药死亡时间集中在1~4h,经计算LD_(50)为13.21g/kg。亚慢性毒性试验中,连续给药28d后,高、中剂量组雄性大鼠的体重与空白组差异极显著(P<0.01);高剂量组的谷草转氨酶与碱性磷酸酶与空白组相比差异极显著(P<0.01);高、中剂量组的肾脏系数与空白组相比差异极显著(P<0.01)。经过2周停药恢复,高剂量组的生化指标恢复不佳,而中、低剂量组则恢复良好。病理学检查结果表明,高、中剂量组大鼠的肝脏、肾脏出现肿胀淤血,高剂量大鼠的肝脏表面有水泡样病灶。结果表明,蟾酥微丸的急性毒性较小,安全性较高;大剂量长期使用可导致肝脏、肾脏损伤,故临床应用要注意剂量和疗程。 展开更多
关键词 蟾酥 微丸 急性毒性 亚慢性毒性
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天蚕素抗菌肽在饲料应用中的安全性研究 被引量:5
14
作者 孙明杰 盛永杰 +4 位作者 郝木强 赵倩 柳亚茹 谢全喜 曹银生 《中国饲料》 北大核心 2022年第3期43-46,共4页
试验通过考察天蚕素抗菌肽急性毒性和亚慢性毒性评价其安全性,为抗菌肽作为饲料添加剂在畜牧行业的应用提供理论依据。急性毒性试验采用昆明种小鼠进行半数致死量(LD50)和最大给药量(MTD)的测定。亚慢性毒性试验选取昆明小鼠50只,分为5... 试验通过考察天蚕素抗菌肽急性毒性和亚慢性毒性评价其安全性,为抗菌肽作为饲料添加剂在畜牧行业的应用提供理论依据。急性毒性试验采用昆明种小鼠进行半数致死量(LD50)和最大给药量(MTD)的测定。亚慢性毒性试验选取昆明小鼠50只,分为5组,分别为空白对照组和4个试验组,通过饲喂给药,试验组添加剂量分别为40、400、4000、2万单位/g,连续饲喂4个月,观察饲喂抗菌肽对小鼠的临床表现,进行日增重、日采食量、料肉比、脏器指数、血液常规、血液生化指标检测。急性毒性试验结果显示,在试验期内未发现小鼠死亡,未测得LD50,小鼠最大给药量为1.28万单位/g,灌胃1 mL时未见毒性。亚慢性毒性结果显示,各给药组小鼠的日增重、脏器指数、血液常规、血液生化与对照组均无显著差异(P>0.05),未见与抗菌肽作用有关的病理变化。另外结果显示,日粮中添加天蚕素抗菌肽可提高小鼠的生产性能,降低小鼠日采食量和料肉比,对动物机体生长起到了积极作用,可安全应用于畜牧行业。 展开更多
关键词 天蚕素抗菌肽 急性毒性 亚慢性毒性 安全性 饲料
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清瘟败毒颗粒的急性和亚慢性毒性试验研究 被引量:5
15
作者 郭时金 徐倩倩 +3 位作者 付石军 周春凤 王艳萍 沈志强 《家畜生态学报》 北大核心 2014年第1期61-64,共4页
在急性毒性试验中,给予试验组小鼠不同浓度的清瘟败毒颗粒水溶液,测定清瘟败毒颗粒的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,试验组大鼠以88,44,22g/(kg·d)的剂量连续经口给药42d,并另设灌服生理盐水对照组,在给药后观察大鼠... 在急性毒性试验中,给予试验组小鼠不同浓度的清瘟败毒颗粒水溶液,测定清瘟败毒颗粒的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,试验组大鼠以88,44,22g/(kg·d)的剂量连续经口给药42d,并另设灌服生理盐水对照组,在给药后观察大鼠的生长发育、血液学和血液生化、脏器病理学变化。结果显示,急性毒性试验没能测出清瘟败毒颗粒的半数致死量;小鼠经口灌服受试药物的最大耐受量高于132g/(kg·d);在亚慢性毒性试验期间,各给药组大鼠体重、血液学指标、血液生化指标与对照组比较均无显著性差异。急性毒性试验表明清瘟败毒颗粒无急性毒性;亚慢性毒性试验表明连续口服给药较安全。 展开更多
关键词 清瘟败毒颗粒 急性毒性试验 最大耐受量试验 亚慢性毒性试验
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亚健康的相关概念比较 被引量:11
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作者 沈红艺 倪红梅 +2 位作者 赵春妮 王志红 郑湘瑞 《医学与哲学(A)》 CSSCI 北大核心 2008年第1期8-10,共3页
结合医学的发展轨迹,在对相关文献进行系统疏理中发现,一些曾经或正在风靡的病症概念中或系统或散在地涉及了亚健康的相关问题。就亚健康与慢性疲劳综合征、神经衰弱、神经官能症及中医"未病"等相关概念作一比较分析,希冀有... 结合医学的发展轨迹,在对相关文献进行系统疏理中发现,一些曾经或正在风靡的病症概念中或系统或散在地涉及了亚健康的相关问题。就亚健康与慢性疲劳综合征、神经衰弱、神经官能症及中医"未病"等相关概念作一比较分析,希冀有助于亚健康概念与范畴的研究及确定。 展开更多
关键词 亚健康 慢性疲劳综合征 神经衰弱 神经官能症 中医“未病”
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黄曲霉毒素B_1诱导的AA肉鸡亚慢性肝损伤模型的建立与评价 被引量:4
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作者 孙晓琦 崔晓旭 +5 位作者 李伟 韩美玉 Ishfaq Muhammad 王鹤 程平 张秀英 《中国家禽》 北大核心 2016年第24期28-32,共5页
72只AA肉鸡适应性饲养3d后随机分为4组,分别为空白对照组(不合黄曲霉毒素B1(AFB1)的空白饲料)、AFB1低剂量组(饲料中含1mg/kgAFB1)、AFB1中剂量组(饲料中含3mg/kgAFB1)、AFB1高剂量组(饲料中含5mg/kgAFB1)。结果表明,连... 72只AA肉鸡适应性饲养3d后随机分为4组,分别为空白对照组(不合黄曲霉毒素B1(AFB1)的空白饲料)、AFB1低剂量组(饲料中含1mg/kgAFB1)、AFB1中剂量组(饲料中含3mg/kgAFB1)、AFB1高剂量组(饲料中含5mg/kgAFB1)。结果表明,连续饲喂高剂量AFB128d时,AA肉鸡肝体指数显著高于对照组(P〈0.05);血清酶学指标谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性极显著高于对照组(P〈0.01),碱性磷酸酶(ALP)活性显著高于对照组(P〈0.05);肝脏总超氧化物岐化酶(T—SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)活性极显著低于对照组(P〈0.01),丙二醛(MDA)含量极显著高于对照组(P〈0.01)。病理切片结果显示,在28dAFB1高剂量组肉鸡肝脏发生严重病变。平均日增重结果表明,在14~21d,AFB1中、高剂量组AA肉鸡均极显著低于对照组(P〈0.01);21.28d,高剂量组平均日增重极显著低于对照组(P〈0.01),中剂量组平均日增重显著低于对照组(P〈0.05)。综上所述,连续饲喂含有5mg/kgAFB1的饲料28d可以成功建立肉鸡亚慢性肝损伤模型,饲料中污染AFB1能严重影响AA肉鸡增重。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素B1(AFB1) 亚慢性肝损伤 动物模型 AA肉鸡
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肿节风三清颗粒安全性试验研究 被引量:4
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作者 文雪梅 赖胜基 +6 位作者 胡庭俊 崔玉梅 陆彦蓉 张心琴 唐廷崇 杨善忠 何家康 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第9期2600-2609,共10页
试验旨在考察肿节风三清颗粒的急性毒性、亚慢性毒性和靶动物安全性,为临床安全用药提供理论依据。急性毒性试验中,一次性给小鼠灌胃给药,未测出LD50,故采用24h内多次给药的方式测定最大耐受量。亚慢性毒性试验中,大鼠以低、中、高(5、1... 试验旨在考察肿节风三清颗粒的急性毒性、亚慢性毒性和靶动物安全性,为临床安全用药提供理论依据。急性毒性试验中,一次性给小鼠灌胃给药,未测出LD50,故采用24h内多次给药的方式测定最大耐受量。亚慢性毒性试验中,大鼠以低、中、高(5、10、20g/kg体重)3个不同剂量灌胃给药,每天1次,连用35d,并设生理盐水对照组;在给药期间观察大鼠的临床体征和体重变化,35d称重并测定血常规和血液生化指标,取脏器观察病理组织学变化。靶动物安全性试验,按临床推荐剂量的1、3、5倍剂量饮水投服肿节风三清颗粒,连续5d,观察试验鸡的临床体征并按期称重,测定血常规和血液生化指标。结果显示,急性毒性试验各剂量组小鼠均无死亡,无法测出LD50,最大耐受量为75g/kg体重(以颗粒计)。亚慢性毒性试验中,给药组大鼠的临床体征、体重、血常规、血液生化指标与空白对照组大鼠相比均无显著差异(P>0.05),组织病理学观察发现实质器官无异常病变。靶动物安全性试验中,各用药组鸡的增重、饲料转化率、血常规和血液生化指标与空白对照组相比差异均不显著(P>0.05)。结果表明,肿节风三清颗粒无急性毒性和亚慢性毒性作用,靶动物临床用药在5倍推荐剂量内安全。 展开更多
关键词 肿节风三清颗粒 急性毒性 亚慢性毒性 靶动物安全性
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亚硒酸钠对大鼠的亚慢性毒性研究 被引量:6
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作者 胡滨 陈一资 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第15期234-238,共5页
目的:对常见的硒强化剂亚硒酸钠的亚慢性毒性进行研究。方法:以Wistar大鼠为实验动物,采用固定剂量染毒法以0.470、0.235、0.118mg/kg(1/25~1/100 LD50)剂量连续灌胃12周,停药后恢复观察2周,分别在实验的12、14周末取血及主要脏器,系... 目的:对常见的硒强化剂亚硒酸钠的亚慢性毒性进行研究。方法:以Wistar大鼠为实验动物,采用固定剂量染毒法以0.470、0.235、0.118mg/kg(1/25~1/100 LD50)剂量连续灌胃12周,停药后恢复观察2周,分别在实验的12、14周末取血及主要脏器,系统研究硒对大鼠生长性能、组织病理变化、血常规、血液生化指标的影响。结果:0.235mg/kg剂量对大鼠生长有一定抑制作用,对主要器官脏器系数、血常规指标、血液生化指标均有不同程度影响,剖检及组织学变化以心、肝、脾、肺、肾、肠道等器官损伤为主。结论:亚硒酸钠对大鼠有亚慢性毒性作用,经口灌胃的最低观察到损害作用剂量(LOAEL)为0.235mg/kg,最大无作用剂量(NOAEL)为0.118mg/kg,对大鼠造成的损伤在短期内部分可逆,无迟发性毒作用。 展开更多
关键词 亚硒酸钠 亚慢性毒性 大鼠
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中药催情散的急性和亚慢性毒性研究 被引量:4
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作者 刘伟 程波 +4 位作者 蒋瑞东 任书男 祁生旺 李云章 查斯图 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2018年第5期43-49,共7页
【目的】研究中药催情散对小鼠的急性毒性和对大鼠的亚慢性毒性,为催情散在奶牛持久黄体治疗中的应用提供参考。【方法】制备1g/mL(以生药计)的催情散药液,选取60只小鼠,随机分为6组,其中5个急性毒性试验组分别按20 000,16 000,12 800,1... 【目的】研究中药催情散对小鼠的急性毒性和对大鼠的亚慢性毒性,为催情散在奶牛持久黄体治疗中的应用提供参考。【方法】制备1g/mL(以生药计)的催情散药液,选取60只小鼠,随机分为6组,其中5个急性毒性试验组分别按20 000,16 000,12 800,10 240和8 192mg/kg剂量一次性灌服催情散药液,对照组灌服等体积自来水,连续观察7d,记录中毒症状和死亡数并计算半数致死量(LD50);另取20只小鼠随机分为给药组和对照组2组,给药组于12h内分3次给小鼠灌胃1g/mL催情散药液,每次灌胃体积为每20g体质量0.8mL(最大灌胃体积),对照组灌服等体积自来水,连续观察7d,记录中毒症状、死亡数并确定最大耐受量;取40只大鼠,随机分为催情散高、中、低剂量给药组和对照组,给药组分别按10 000,5 000和2 500mg/kg剂量灌服给药,对照组灌服等体积自来水,连续灌服30d,灌药前和灌药第7,14,21,28和30天称量大鼠体质量、检测血常规和血液生化指标、测定脏器系数并观察组织病理学变化情况。【结果】急性毒性试验各剂量组均无小鼠死亡,故无法计算LD50;小鼠对催情散的最大耐受量为120g/kg,表明该受试药物无毒。亚慢性毒性试验中,各给药组大鼠体质量、血常规、血液生化指标和脏器系数与对照组相比差异不显著(P>0.05);病理剖检和组织切片观察发现,除了由于心脏采血导致部分心肌纤维出现坏死和间质血管出血外,其他各器官组织未见明显异常变化。【结论】中药催情散实际无毒,临床按推荐剂量使用不会对奶牛产生毒害作用。 展开更多
关键词 中药催情散 奶牛持久黄体 急性毒性试验 亚慢性毒性试验 白鼠 奶牛
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