羟基自由基氧化降解对羟基苯甲酸的研究 被引量：13

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作者 白敏冬 马彬 +3 位作者 邵秘华 程超 李嘉欣 成建国 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期2156-2161,共6页

为了研究大气压强电场放电产生的羟基自由基(?OH)对水中难降解的酚类有机物—对羟基苯甲酸(4-HBA)的氧化降解,同时研究羟基自由基对4-HBA去除率和投加过氧化氢(H2O2)的质量浓度及投加方式的影响,以浓度为1 000μmol/L的4-HBA水溶液作为... 为了研究大气压强电场放电产生的羟基自由基(?OH)对水中难降解的酚类有机物—对羟基苯甲酸(4-HBA)的氧化降解,同时研究羟基自由基对4-HBA去除率和投加过氧化氢(H2O2)的质量浓度及投加方式的影响,以浓度为1 000μmol/L的4-HBA水溶液作为研究水体,通过大气压强电场放电协同气液混溶装置对该溶液进行处理,并通过高效液相色谱来测定4-HBA的浓度。实验结果表明:在处理时间为1 s、总氧化剂(total radical oxidant,TRO)的质量浓度从10 mg/L升至30 mg/L的条件下,水体中4-HBA的浓度从525.72μmol/L降至180.89μmol/L;在投加H2O2的质量浓度为1 mg/L、2 mg/L、5 mg/L的条件下,水体中4-HBA的去除率从50.13%升高到64.15%,反应前投加H2O2时的4-HBA去除率比反应后投加H2O2时的4-HBA去除率高。因此,增加水中的TRO有助于4-HBA的降解,反应前投加一定量的H2O2有助于4-HBA的氧化降解。 展开更多

关键词 大气压强电场放电 高级氧化技术 羟基自由基 对羟基苯甲酸 3 4-二羟基苯甲酸 去除率

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电生成强氧化剂处理染料废水试验研究 被引量：7

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作者 方建章 张再利 +1 位作者 雷恒毅 李浩 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期173-175,共3页

本文研究了用电化学方法生成的强氧化剂H2O2和HClO处理酸性铬兰K染料废水。在电解过程中向阴极表面通纯氧,氧在阴极上还原可生成H2O2,以NaCl作为电解质,Clˉ在阳极上还原为Cl2,Cl2进一步转化为HClO,H2O2和HClO都是强氧化剂,都可氧化降... 本文研究了用电化学方法生成的强氧化剂H2O2和HClO处理酸性铬兰K染料废水。在电解过程中向阴极表面通纯氧,氧在阴极上还原可生成H2O2,以NaCl作为电解质,Clˉ在阳极上还原为Cl2,Cl2进一步转化为HClO,H2O2和HClO都是强氧化剂,都可氧化降解染料分子。电解废水30.0min,褪色率和CODcr去除率分别为90.5%和76.7%,电解废水50.0min, 褪色率和CODcr去除率分别为100.0%和83.1%。 展开更多

关键词 氧化剂 染料废水 废水处理工艺 褪色率 COD 化学需氧量 次氯酸

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液相烧结碳化硅陶瓷腐蚀行为的显微观察 被引量：6

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作者 江涌 吴澜尔 +1 位作者 陈宇红 陆有军 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期46-51,共6页

研究了AlN-R2O3(稀土氧化物)液相烧结碳化硅陶瓷在HF、HCl、NaOH、KOH、K3Fe(CN)6等单独或混合液中的腐蚀行为。检测了试样腐蚀前后的失重,用扫描电镜观察了试样腐蚀前后的显微形貌。结果表明,室温或煮沸条件下试样在HF、HCl、NaOH、KO... 研究了AlN-R2O3(稀土氧化物)液相烧结碳化硅陶瓷在HF、HCl、NaOH、KOH、K3Fe(CN)6等单独或混合液中的腐蚀行为。检测了试样腐蚀前后的失重,用扫描电镜观察了试样腐蚀前后的显微形貌。结果表明,室温或煮沸条件下试样在HF、HCl、NaOH、KOH强酸、强碱中主要表现为晶隙液相腐蚀,晶隙间的玻璃相被腐蚀掉后留下形似岛屿的SiC晶粒,晶粒紧密相接的晶界未受侵蚀。试样在酸中比在碱中的腐蚀程度重。室温下腐蚀进程缓慢,煮沸后腐蚀迅速;在K3Fe(CN)6液中基本不受腐蚀;而在K3Fe(CN)6与KOH的混合水溶液中主要以晶界腐蚀为主,该混合液能很好地将晶体边缘轮廓腐蚀出来。在强酸中试样失重先快后慢;在强碱中试样不失重或失重轻微。 展开更多

关键词 碳化硅陶瓷 强酸碱 K3Fe(CN)6+KOH腐蚀液 抗腐蚀性

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交换纤维柱分离ICP-AES测定高纯氧化镱中La、Nd、Eu和Gd 被引量：2

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作者 龚琦 陈杰 +2 位作者 吉日文 潘雪珍 伍娟 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期523-527,共5页

以强酸型离子交换纤维柱分离富集高纯Yb2O3中La,Nd,Eu和Gd等痕量杂质元素,并用Optima5300 DV ICP-AES测定分离富集后的这4种元素。供试纤维对Yb的动态吸附容量为134 mg.g-1,4.0 g纤维柱的分离条件为:pH 3.00的试液以1.0 mL.min-1流速上... 以强酸型离子交换纤维柱分离富集高纯Yb2O3中La,Nd,Eu和Gd等痕量杂质元素,并用Optima5300 DV ICP-AES测定分离富集后的这4种元素。供试纤维对Yb的动态吸附容量为134 mg.g-1,4.0 g纤维柱的分离条件为:pH 3.00的试液以1.0 mL.min-1流速上柱后,分离柱先以流速为1.5 mL.min-1的pH 3.00 HNO3溶液80 mL预淋洗,再以同样流速pH 5.00的0.01 mol.L-1EDTA铵溶液淋洗。结果表明:10 mg Yb与各为0.100μg的La,Nd,Eu和Gd能达到基线分离;分离含100 mg Yb的试液后,在杂质富集液中Yb的残留浓度仅为0.017 1μg.mL-1。研究显示,当待测试液中Yb2O3的浓度小于100μg.mL-1(如Yb 87.8μg.mL-1)时,它对测定La,Nd,Eu和Gd等杂质元素的基体干扰可以忽略不计。富集倍数分别为La2O33.68×105,Nd2O34.20×105,Eu2O33.82×105,Gd2O34.01×105。方法检出限分别为La2O30.005 0 pg.mL-1,Nd2O30.014 pg.mL-1,Eu2O30.001 8 pg.mL-1,Gd2O30.008 2 pg.mL-1。本方法已用于99.99%Yb2O3样品中4种稀土杂质的测定,标准加入的平均回收率分别为La2O394.2%,Nd2O3107%,Eu2O397.8%,Gd2O3102%,RSD(%,n=5)分别为La2O36.2,Nd2O35.9,Eu2O37.3,Gd2O32.5,校正曲线不需进行Yb的基体匹配,分析周期为4 h。 展开更多

关键词 高纯氧化镱 强酸型离子交换纤维 分离 稀土杂质 ICP-AES

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模拟体液中医用钛合金阳极氧化膜的摩擦行为 被引量：2

5

作者 王烨 陈晨 +2 位作者 朱晓清 宋瑞宏 上官芸娟 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第9期113-119,150,共8页

目的 在TC4钛合金表面获得阳极氧化膜,分析阳极氧化膜膜厚随电压变化的规律,探讨阳极氧化膜在模拟体液中的摩擦性能。方法 用强硫酸型溶液作为电解液,利用氧化还原反应,用自制的设备在TC4钛合金表面以不同的电压进行阳极氧化,在试样表... 目的 在TC4钛合金表面获得阳极氧化膜,分析阳极氧化膜膜厚随电压变化的规律,探讨阳极氧化膜在模拟体液中的摩擦性能。方法 用强硫酸型溶液作为电解液,利用氧化还原反应,用自制的设备在TC4钛合金表面以不同的电压进行阳极氧化,在试样表面制得颜色各异的氧化膜。使用多功能材料CFT–1型表面综合性能测试仪,对阳极氧化膜在模拟体液中进行摩擦性能测试。结果 阳极电压从15 V增大到100 V,氧化膜厚度从6.2μm增大到28.4μm,平均摩擦因数先增大后减小。电压升高,Rutile TiO在阳极氧化膜的含量不断提高。氧化膜在模拟体液中的摩擦行为分为3个过程,第一阶段,各种电压的TC4合金氧化膜均在前5 min完成短时跑和;第二阶段,摩擦因数震荡上升,随着电压的升高,氧化膜磨粒磨损加剧,局部出现剥落,75 V的剥落最大,100 V的磨痕比较平整;第三阶段,摩擦因数再次爬升,15、35、60 V出现在36 min时,75 V出现在40 min时,100 V在48 min时,阳极氧化膜被磨穿。结论 氧化膜的颜色、耐磨性、物相及表面形貌受电压影响。钛合金阳极氧化膜在模拟体液中耐磨性良好,磨损类型为磨粒磨损。 展开更多

关键词 TC4钛合金 电压 强硫酸型溶液 阳极氧化 摩擦

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强酸型离子交换树脂催化氧化硫醚选择性合成亚砜的清洁工艺 被引量：2

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作者 宋国强 沈力 +3 位作者 王钒 黄险峰 何其隆 陈昕 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期188-192,共5页

在以强酸型离子交换树脂为催化剂和过氧化氢为氧化剂的清洁工艺条件下,首次研究了选择性氧化苯甲硫醚生成苯甲亚砜的反应,优化得到了合成苯甲亚砜的最佳工艺条件为:反应底物苯甲硫醚8 mmol、反应溶剂甲醇10 mL、反应温度为常温、反应时... 在以强酸型离子交换树脂为催化剂和过氧化氢为氧化剂的清洁工艺条件下,首次研究了选择性氧化苯甲硫醚生成苯甲亚砜的反应,优化得到了合成苯甲亚砜的最佳工艺条件为:反应底物苯甲硫醚8 mmol、反应溶剂甲醇10 mL、反应温度为常温、反应时间为8 h、催化剂用量为底物摩尔量的50%、过氧化氢与底物摩尔比为1.0∶1.0。此反应的转化率和选择性均大于99.9%,催化剂重复使用15次未见其活性和选择性明显下降。在类似的反应条件下,其它4种硫醚也被高效和选择性地氧化为相应的亚砜。 展开更多

关键词 强酸型树脂 氧化反应 过氧化氢 苯甲硫醚 苯甲亚砜

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强酸性电解质水对牙胶尖的消毒作用研究 被引量：1

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作者 范晓敏 赵春苗 +1 位作者 程小刚 余擎 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期745-747,共3页

将180根感染粪肠球菌和变异链球菌的牙胶尖随机分为12组（n=15），分别用强酸性电解质水、5．25％次氯酸钠处理1min，杀菌率75．22％一79．97％，处理5min，杀菌率97．68％～99．59％；生理盐水组杀菌率3．55％～4．05％（P〈0．05）。... 将180根感染粪肠球菌和变异链球菌的牙胶尖随机分为12组（n=15），分别用强酸性电解质水、5．25％次氯酸钠处理1min，杀菌率75．22％一79．97％，处理5min，杀菌率97．68％～99．59％；生理盐水组杀菌率3．55％～4．05％（P〈0．05）。强酸性电解水和次氯酸钠作用5min的杀菌效果优于1min（P〈0．05）。由此得出结论，强酸性电解质水作用5min就可以有效地消毒牙胶尖。 展开更多

关键词 牙胶尖 强酸性电解质水 次氯酸钠 粪肠球菌 变异链球菌

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不同孔结构硅胶负载强氧化性酸脱除柴油中硫化物的性能 被引量：1

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作者 庞莲 李现 +1 位作者 胡翔华 纪晓婧 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期56-60,共5页

选用不同孔结构的硅胶作为吸附剂,浓硝酸、过氧乙酸和次氯酸作为氧化剂,考察了硅胶孔结构对其负载强氧化性酸脱除含4,6-二甲基二苯并噻吩150μg/g的模型柴油中硫化物的影响,并通过红外光谱和N_2等温吸附法对硅胶进行了表征。结果表明:... 选用不同孔结构的硅胶作为吸附剂,浓硝酸、过氧乙酸和次氯酸作为氧化剂,考察了硅胶孔结构对其负载强氧化性酸脱除含4,6-二甲基二苯并噻吩150μg/g的模型柴油中硫化物的影响,并通过红外光谱和N_2等温吸附法对硅胶进行了表征。结果表明:对于过氧乙酸,硅胶孔结构对脱硫效果无明显的影响;对于分子直径较大的无机酸(次氯酸),硅胶孔径对脱硫率有较大的影响;对于分子直径较小的无机酸(浓硝酸),硅胶孔径和比表面积对脱硫率都有较大的影响;硫化物的氧化产物与硅胶孔结构无关。 展开更多

关键词 柴油脱硫 氧化吸附 硅胶孔结构 强氧化性酸

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聚合物基杂化阳离子交换膜的制备及性能研究

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作者 张亚涛 王三反 周键 《有色金属工程》 CAS 北大核心 2019年第11期1-6,59,共7页

传统方法制备的异相离子交换膜,在强酸强氧化性溶液体系中使用存在树脂粉脱落和膜性能严重下降的现象,针对这一问题使用流涎法制备出了以聚偏氟乙烯为高分子膜骨架,以聚氯乙烯树脂粉为主要荷电基团,以磷钨酸和磷酸锆颗粒为掺杂荷电基团... 传统方法制备的异相离子交换膜,在强酸强氧化性溶液体系中使用存在树脂粉脱落和膜性能严重下降的现象,针对这一问题使用流涎法制备出了以聚偏氟乙烯为高分子膜骨架,以聚氯乙烯树脂粉为主要荷电基团,以磷钨酸和磷酸锆颗粒为掺杂荷电基团的聚合物基杂化阳离子交换膜。研究了聚合物基杂化阳离子交换膜的基本性能,测试了膜在强酸强氧化性溶液体系中的电解稳定性,利用扫描电子显微镜(SEM)对膜的表面和截面微观形貌进行了表征。结果表明,相比于传统方法制备的异相阳离子交换膜,流涎法制备的聚合物基杂化阳离子交换膜,膜的选择透过性能和导电性能均有所提高,在强酸强氧化性溶液体系中的电解稳定性也得到了很大的改善,基本上不存在树脂粉脱落和膜性能严重下降的问题。 展开更多

关键词 异相离子交换膜 聚合物基杂化离子膜 聚偏氟乙烯膜骨架 磷钨酸和磷酸锆颗粒 强酸强氧化性溶液体系

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Pt纳米粒子修饰石墨烯材料的制备及其应用研究

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作者 王恩通 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期9212-9215,共4页

通过酰胺化的方法(二酰亚胺活化)制备了氧化石墨烯(GO)支撑的Pt(GO-Pt)纳米粒子,研究了其作为0.5mol/L H_2SO_4溶液中联胺电氧化电催化剂的催化活性与稳定性。通过表征技术探究了GO-Pt纳米粒子的物理化学性质,GO-Pt纳米粒子的平均粒径为... 通过酰胺化的方法(二酰亚胺活化)制备了氧化石墨烯(GO)支撑的Pt(GO-Pt)纳米粒子,研究了其作为0.5mol/L H_2SO_4溶液中联胺电氧化电催化剂的催化活性与稳定性。通过表征技术探究了GO-Pt纳米粒子的物理化学性质,GO-Pt纳米粒子的平均粒径为2.6nm,其粘附性强,并且Pt纳米粒子高度密集的分散沉积在酰胺化的GO上。循环伏安图表明,与商业Pt/C和Pt金属电极相比,该催化剂在催化强酸性溶液中联胺的电氧化过程中,能够明显地提高催化活性和长期稳定性。这些增强的电化学性质归因于小尺寸且分散性极好的Pt纳米粒子沉积在酰胺化GO后形成的大量电化学活性表面。 展开更多

关键词 Pt纳米颗粒 直接液体燃料电池 联胺 强酸溶液

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一种强碱性树脂脱硅液的综合利用技术研究

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作者 李光辉 何斌 +3 位作者 桂增杰 段和军 黄健 张锋 《有色金属（冶炼部分）》 CAS 北大核心 2021年第8期100-105,共6页

针对酸法地浸采铀矿山树脂脱硅作业过程中产生的强碱性高硅酸根、硫酸根的含铀溶液的处置开展了研究。提出利用氧化钙固化溶液中的SiO_(3)^(2-)、SO_(4)^(2-)、CO_(3)^(2-),使用硫酸洗涤残渣进行脱硅液综合利用的技术方法。应用结果表明... 针对酸法地浸采铀矿山树脂脱硅作业过程中产生的强碱性高硅酸根、硫酸根的含铀溶液的处置开展了研究。提出利用氧化钙固化溶液中的SiO_(3)^(2-)、SO_(4)^(2-)、CO_(3)^(2-),使用硫酸洗涤残渣进行脱硅液综合利用的技术方法。应用结果表明,该方法可实现杂质的固化、铀的回收和碱液的再生利用。在反应温度为20℃、反应180min、氧化钙投加量达到化学反应理论用量的1.05倍的条件下,溶液中杂质离子的去除率在85%以上,铀沉淀率达到76.92%,氧化钙的投入与氢氧化钠的产出比为0.86,回用的溶液满足配制脱硅剂需要。使用硫酸溶解残渣并控制硫酸浓度在10g/L以上,可溶解并回收其中96.25%的铀。 展开更多

关键词 强碱性富硅含铀溶液 氧化钙 沉降分离 综合利用

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