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不同膳食脂肪酸对大鼠肝脏SREBP-1c基因表达和非酒精性脂肪肝发生的影响被引量：4: 1; 作者刘裕高燕翔 +3 位作者冉莉张勇张乾勇糜漫天《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第18期2002-2007,共6页; 目的探讨不同膳食脂肪酸构成对非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)发生、发展的影响及其与固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)的关系。方法 100只成年SD大鼠,按随机数字表法分为5组:对照组、NAFLD模型组、单不饱... 展开更多; 关键词膳食脂肪酸固醇调节元件结合蛋白-1c 非酒精性脂肪肝; 在线阅读下载PDF 职称材料

胰岛素对人肾小管上皮细胞SREBP-1、FAS表达及脂质代谢的时效性研究被引量：1: 2; 作者郝军刘淑霞 +5 位作者刘青娟赵松郑书深姚芳刘巍段惠军《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期517-521,共5页; 目的探讨胰岛素对人肾小管上皮细胞(human renal proximal tubularepithelial cells line,HKCcells)固醇调节元件结合蛋白-1(sterol regulatory element binding protein-1,SREBP-1)和脂肪酸合成酶(fat acid synthase,FAS)表达以及细胞... 展开更多; 关键词胰岛素人肾小管上皮细胞固醇调节元件结合蛋白-1 脂肪酸合成酶脂滴形成时效性影响; 在线阅读下载PDF 职称材料

团头鲂SREBP-1基因的克隆及其表达分析: 3; 作者吴文新曹赞 +3 位作者王凡徐佳王卫民赵玉华《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期9-16,共8页; 为阐明团头鲂SREBP-1的功能,采用RT-PCR技术克隆获得SREBP-1基因的cDNA序列,利用荧光定量PCR(qRT-PCR)检测SREBP-1基因在不同发育时期及不同组织中的表达情况。生物信息学分析发现,SREBP-1基因cDNA的编码序列(coding sequence,CDS)为3 4... 展开更多; 关键词团头鲂固醇调节元件结合蛋白-1 克隆表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

HCV NS5A通过抑制p-AMPK并上调固醇调节元件结合蛋白2及HMG-CoA还原酶促进小鼠肝细胞胆固醇合成被引量：1: 4; 作者张娟娟刘强乔玲《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1152-1160,共9页; 已有研究证明,丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)可诱导肝细胞脂肪变性。本文报告,HCV NS5A刺激肝细胞胆固醇合成,引起脂代谢失调,促进肝脂肪变性。首先,我们构建了由小鼠甲胎蛋白增强子和小鼠白蛋白启动子驱动的NS5A及NS5A domain... 展开更多; 关键词丙型肝炎病毒非结构蛋白5 A 胆固醇合成/HMG-CoA还原酶固醇调节元件结合蛋白2; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名不同膳食脂肪酸对大鼠肝脏SREBP-1c基因表达和非酒精性脂肪肝发生的影响被引量：4: 1; 作者刘裕高燕翔冉莉张勇张乾勇糜漫天; 机构第三军医大学军事预防医学院营养与食品安全研究中心; 出处《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第18期2002-2007,共6页; 基金国家自然科学基金面上项目(30972469)~~; 文摘目的探讨不同膳食脂肪酸构成对非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)发生、发展的影响及其与固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)的关系。方法 100只成年SD大鼠,按随机数字表法分为5组:对照组、NAFLD模型组、单不饱和脂肪酸组(monounsaturated fatty acid,MUFA)、n-6多不饱和脂肪酸组(n-6 polyunsaturated fatty acids,n-6 PUFA)和4∶1 n-6/n-3 PUFA组,每组20只。对照组用基础饲料喂养,其余各组饲料中加1%胆固醇和10%不同油脂(分别是10%猪油、10%橄榄油、10%玉米油、8%玉米油+2%鱼油)。分别于第8、16周时,采用HE染色观察肝脏脂肪变性情况,测定血清和肝脏中脂质含量,采用实时定量PCR分析SREBP-1c、FAS mRNA表达,Western blot检测SREBP-1c、FAS的蛋白表达。结果 NAFLD模型组大鼠体质量显著高于对照组和其他膳食脂肪酸组(P<0.05),模型组、MUFA组大鼠肝脏中TG含量显著高于对照组(P<0.05),而n-6 PUFA组和4∶1n-6/n-3 PUFA组大鼠血清中TG及肝脏中TC、TG浓度显著低于模型组(P<0.05);HE染色后,NAS量化评分显示模型组大鼠肝脏脂肪变性程度较对照组、MUFA组、n-6 PUFA组、4∶1 n-6/n-3 PUFA组严重;与对照组比较,NAFLD模型组大鼠肝脏SREBP-1c与FAS mRNA表达升高,MUFA组、n-6 PUFA组和4∶1 n-6/n-3 PUFA组SREBP-1c蛋白表达降低(P<0.05)。结论降低膳食中饱和脂肪酸,增加不饱和脂肪酸(尤其是适当比例的n-6/n-3 PUFA)可下调高脂喂养大鼠肝内SREBP-1c的表达,延缓高脂膳食引起的NAFLD发生、发展。; 关键词膳食脂肪酸固醇调节元件结合蛋白-1c 非酒精性脂肪肝; Keywords dietary fatty acid sterol regulatory element binding protein-1 c non-alcoholic fatty liver disease; 分类号 R151.3 [医药卫生—营养与食品卫生学] R363.27 [医药卫生—病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名胰岛素对人肾小管上皮细胞SREBP-1、FAS表达及脂质代谢的时效性研究被引量：1: 2; 作者郝军刘淑霞刘青娟赵松郑书深姚芳刘巍段惠军; 机构河北医科大学病理学教研室; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期517-521,共5页; 基金河北省卫生厅医学重点指令(No20090050); 文摘目的探讨胰岛素对人肾小管上皮细胞(human renal proximal tubularepithelial cells line,HKCcells)固醇调节元件结合蛋白-1(sterol regulatory element binding protein-1,SREBP-1)和脂肪酸合成酶(fat acid synthase,FAS)表达以及细胞内脂滴形成的时效性影响。方法给予人肾小管上皮细胞100nmol·L-1胰岛素刺激并根据刺激时间分为0、2、4、6、12和24h组。SREBP-1和FAS mRNA采用RT-PCR检测,SREBP-1蛋白的表达用免疫细胞化学和Western blot检测,细胞内脂滴检测采用油红O染色。结果和0h组相比,2h组HKC细胞未见SREBP-1和FAS mRNA表达变化,而4、6、12h组HKC细胞SREBP-1和FAS mRNA表达均升高,其中6h组升高最明显,分别是0h对照组的3.578倍和4.272倍,差异有统计学意义。Western blot检测显示4、6和12h组HKC细胞SREBP-1蛋白的前体和成熟片段表达均较0h和2h组增强,其中也是6h组表达最强,前体和成熟片段分别是0h组的4.106倍和5.167倍。免疫细胞化学技术显示SREBP-1蛋白在人肾小管上皮细胞株中定位于细胞质,在4、6和12h组HKC内其表达明显强于0、2和24h组。油红O染色提示胰岛素刺激6h后HKC细胞内可见明显红染脂滴颗粒,而其他各组HKC细胞未见着色。结论胰岛素呈时间依赖性引起人肾小管上皮细胞SREBP-1和FAS的上调,且作用在6h达到高峰,并最终导致细胞内脂滴沉积,这可能是代谢综合征引起肾脏脂质沉积的重要机制之一。; 关键词胰岛素人肾小管上皮细胞固醇调节元件结合蛋白-1 脂肪酸合成酶脂滴形成时效性影响; Keywords insulin HKC cells（human renal proximal tubular epithelial cells line） SREBP-1（sterol regulatory element binding protein-1） FAS（fat acid synthase） lipid droplet formation time-dependent effect; 分类号 R322.61 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学] R329.24 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名团头鲂SREBP-1基因的克隆及其表达分析: 3; 作者吴文新曹赞王凡徐佳王卫民赵玉华; 机构华中农业大学水产学院/农业农村部淡水生物繁育重点实验室/农业动物遗传育种与繁育教育部重点实验室/池塘健康养殖湖北省工程实验室; 出处《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期9-16,共8页; 基金国家自然科学基金项目(31401976); 文摘为阐明团头鲂SREBP-1的功能,采用RT-PCR技术克隆获得SREBP-1基因的cDNA序列,利用荧光定量PCR(qRT-PCR)检测SREBP-1基因在不同发育时期及不同组织中的表达情况。生物信息学分析发现,SREBP-1基因cDNA的编码序列(coding sequence,CDS)为3 426bp(GenBank登录号:MH633449),开放阅读框(ORF)编码1 141个氨基酸,与大西洋鲑、斑马鱼、草鱼、鲤、金线鲃SREBP-1的氨基酸序列相似性较高(74%～99%)。保守结构域分析显示,团头鲂SREBP-1蛋白具有SREBPs家族典型的"碱性螺旋-环-螺旋-亮氨酸拉链"(bHLH-Zip)结构域。表达分析结果显示,SREBP-1基因在团头鲂胚胎发育过程中的表达呈现先下降后增高的趋势,在眼囊期最低,至出膜期达到最高。在团头鲂幼鱼中,SREBP-1在脑组织中的表达量最高,其次是眼、肝脏、心脏、肌肉、脂肪组织、肾脏,鳃中表达量最低。在成鱼中,SREBP-1在脑组织表达量最高,其次是性腺组织、肌肉、肝脏、眼,肾脏、脾脏和心脏中的表达量较低。以上结果表明,SREBP-1基因在团头鲂幼鱼和成鱼的不同组织中的表达模式存在差异。; 关键词团头鲂固醇调节元件结合蛋白-1 克隆表达; Keywords Megalobrama amblycephala sterol regulatory element binding protein-1(SREBP-1) cloning expression; 分类号 S917 [农业科学—水产科学] Q959.468 [生物学—动物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名HCV NS5A通过抑制p-AMPK并上调固醇调节元件结合蛋白2及HMG-CoA还原酶促进小鼠肝细胞胆固醇合成被引量：1: 4; 作者张娟娟刘强乔玲; 机构天津医科大学代谢病医院内分泌研究所卫生部激素与发育重点实验室 VIDO-Inter Vac; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1152-1160,共9页; 基金国家自然科学基金项目(No.81370955)资助~~; 文摘已有研究证明,丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)可诱导肝细胞脂肪变性。本文报告,HCV NS5A刺激肝细胞胆固醇合成,引起脂代谢失调,促进肝脂肪变性。首先,我们构建了由小鼠甲胎蛋白增强子和小鼠白蛋白启动子驱动的NS5A及NS5A domainⅠ、Ⅱ和Ⅲ的慢病毒表达载体,包装成病毒颗粒后通过尾静脉注射感染小鼠。小鼠血清总胆固醇测定及肝组织切片苏木精-伊红染色揭示,与模拟注射对照及增强绿色荧光蛋白(EGFP)慢病毒颗粒处理小鼠比较,NS5A慢病毒颗粒处理小鼠血清总胆固醇水平明显升高;肝细胞内脂滴明显增多。免疫组化和RTq PCR分析显示,胆固醇合成的关键调节酶HMG-CoA还原酶(HMGCR)在NS5A慢病毒处理的小鼠肝内表达显著升高。蛋白质印迹结果证明,与模拟注射及EGFP慢病毒颗粒处理的小鼠比较,NS5A慢病毒颗粒处理的小鼠肝细胞磷酸化的腺苷一磷酸活化蛋白激酶(p-AMPK)水平明显降低,而固醇调节元件结合蛋白2(SREBP-2)及其靶基因HMGCR的水平显著升高。进一步研究发现,NS5A domainⅡ慢病毒颗粒处理的小鼠肝细胞p-AMPK、SREBP-2和HMGCR表达水平与全长NS5A慢病毒处理的小鼠相似。上述结果提示,HCV NS5A蛋白可通过抑制AMPK磷酸化激活,上调SREBP-2而促进胆固醇合成的限速酶HMGCR的表达,从而促进小鼠肝细胞胆固醇合成。上述结果还提示,NS5A domainⅡ可能是全长NS5A蛋白调节HMGCR基因表达的有效片段。总之,本研究证明,HCV NS5A可引起胆固醇代谢紊乱,这可能是慢性HCV感染引起肝脂肪变性的机制之一。很遗憾,在本研究中,尚未测定SREBP-1的靶基因乙酰CoA羧化酶(脂肪酸合成的限速酶)的表达,相关实验正在进行中。; 关键词丙型肝炎病毒非结构蛋白5 A 胆固醇合成/HMG-CoA还原酶固醇调节元件结合蛋白2; Keywords hepatitis C virus（I-ICV） non-structural protein 5 A（NSSA） cholesterol synthesis/HMG-CoA reductase sterol regulatory element binding protein 2 （SREBP-2）; 分类号 R373.21 [医药卫生—病原生物学] R575.5 [医药卫生—消化系统]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	不同膳食脂肪酸对大鼠肝脏SREBP-1c基因表达和非酒精性脂肪肝发生的影响	刘裕高燕翔冉莉张勇张乾勇糜漫天	《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2016	4	在线阅读下载PDF 职称材料
2	胰岛素对人肾小管上皮细胞SREBP-1、FAS表达及脂质代谢的时效性研究	郝军刘淑霞刘青娟赵松郑书深姚芳刘巍段惠军	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2010	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	团头鲂SREBP-1基因的克隆及其表达分析	吴文新曹赞王凡徐佳王卫民赵玉华	《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2019	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	HCV NS5A通过抑制p-AMPK并上调固醇调节元件结合蛋白2及HMG-CoA还原酶促进小鼠肝细胞胆固醇合成	张娟娟刘强乔玲	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2017	1	在线阅读下载PDF 职称材料