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SCL基因重组慢病毒上调高糖环境下Cajal间质细胞中c-kit蛋白表达被引量：3: 1; 作者申茂磊钱彪 +3 位作者徐浩傅家豪王昱琛王勤章《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期117-121,共5页; 目的:探讨含人干细胞白血病(stem cell leukemia,SCL)基因重组慢病毒对高糖环境下受损Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)中酪氨酸激酶受体(c-kit)蛋白表达的影响。方法:分离ICC,培养24 h贴壁,经倒置显微镜、免疫荧光鉴定... 展开更多; 关键词干细胞白血病基因重组慢病毒高糖 cajal间质细胞 C-KIT蛋白; 在线阅读下载PDF 职称材料

干细胞白血病基因药物对糖尿病膀胱病豚鼠膀胱Cajal间质细胞表面c-kit蛋白表达的影响被引量：1: 2; 作者李朋徐浩 +3 位作者申茂磊赵国立钱彪王勤章《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第10期1335-1339,共5页; 目的研究干细胞白血病(SCL)基因药物对糖尿病膀胱病(DCP)豚鼠受损膀胱Cajal样间质细胞(ICCs)表面c-kit蛋白表达的影响。方法选取60只健康豚鼠单次腹腔注射1%链脲佐菌素(STZ)200 mg·kg-1构建豚鼠糖尿病膀胱病模型。按随机数字表法... 展开更多; 关键词干细胞白血病基因药物糖尿病膀胱病 cajal间质细胞 C-KIT蛋白; 在线阅读下载PDF 职称材料

观察在体灌注SCL基因重组慢病毒对豚鼠糖尿病膀胱中ICC功能的影响被引量：6: 3; 作者徐浩钱彪 +4 位作者杨立张思源沈志远邵润芃王勤章《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2018年第4期486-491,共6页; 目的探究豚鼠糖尿病膀胱病(DCP)在经尿道灌注干细胞白血病(SCL)基因重组慢病毒后所引发的Cajal样间质细胞(ICC)电位活动的改变。方法购买健康雄性豚鼠90只,按照200 mg/kg单次腹腔注射1%的链脲佐菌素(STZ),正常喂养12周后,筛选出符合DCP... 展开更多; 关键词干细胞白血病基因糖尿病膀胱病变重组慢病毒 cajal样间质细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

经尿道联合灌注SCL和Cx43基因慢病毒对糖尿病膀胱功能的影响: 4; 作者轩留明马路平 +4 位作者欧阳松孙鹏谭明辉张永强王勤章《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2022年第10期1546-1551,共6页; 目的探究干细胞白血病基因(SCL)重组慢病毒和缝隙连接蛋白基因(Cx43)重组慢病毒联合作用对豚鼠糖尿病膀胱(DCP)功能的影响。方法90只健康豚鼠适应性喂养1周后,按照200 mg/kg一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ),定期每周监测随机血糖,正常饲... 展开更多; 关键词糖尿病膀胱病变 cajal样间质细胞干细胞白血病基因 CX43基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名SCL基因重组慢病毒上调高糖环境下Cajal间质细胞中c-kit蛋白表达被引量：3: 1; 作者申茂磊钱彪徐浩傅家豪王昱琛王勤章; 机构石河子大学医学院第一附属医院泌尿外科解放军; 出处《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期117-121,共5页; 基金国家自然科学基金(81360120)~~; 文摘目的:探讨含人干细胞白血病(stem cell leukemia,SCL)基因重组慢病毒对高糖环境下受损Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)中酪氨酸激酶受体(c-kit)蛋白表达的影响。方法:分离ICC,培养24 h贴壁,经倒置显微镜、免疫荧光鉴定后,将ICC细胞分为对照组、高糖组,对照组加入含5 mmol/L葡萄糖的培养基,高糖组加入含20 mmol/L葡萄糖的培养基,培养48 h后;对照组不变,高糖组分成空白组、空慢病毒组和实验组3个亚组,3组分别加入PBS、空慢病毒和含SCL基因重组慢病毒5 mmol/L葡萄糖的培养基,继续培养24和48 h,采用Western印迹法检测两个时段各组中ICC中c-kit蛋白表达情况。结果:24或48 h后,空白组、空慢病毒组中ICC的c-kit蛋白表达水平均明显低于对照组,实验组中ICC中c-kit蛋白的表达水平明显均高于空白组和空慢病毒组,但是仍低于对照组(均P<0.05)。结论:SCL基因重组慢病毒可以上调高糖环境下功能受损ICC中c-kit蛋白表达量。; 关键词干细胞白血病基因重组慢病毒高糖 cajal间质细胞 C-KIT蛋白; Keywords stem cell leukemia gene recombinant lentivirus high glucose interstitial cells of cajal c-kit protein; 分类号 R587.2 [医药卫生—内分泌] R694 [医药卫生—泌尿科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名干细胞白血病基因药物对糖尿病膀胱病豚鼠膀胱Cajal间质细胞表面c-kit蛋白表达的影响被引量：1: 2; 作者李朋徐浩申茂磊赵国立钱彪王勤章; 机构石河子大学医学院第一附属医院泌尿外科解放军; 出处《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第10期1335-1339,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(81360120)。; 文摘目的研究干细胞白血病(SCL)基因药物对糖尿病膀胱病(DCP)豚鼠受损膀胱Cajal样间质细胞(ICCs)表面c-kit蛋白表达的影响。方法选取60只健康豚鼠单次腹腔注射1%链脲佐菌素(STZ)200 mg·kg-1构建豚鼠糖尿病膀胱病模型。按随机数字表法将27只糖尿病膀胱病豚鼠随机分为3组:实验组、阳性对照组和空白对照组,每组9只。实验组单次尿道灌注SCL基因重组慢病毒药物(滴度2×107 U)0.2 mL,阳性对照组单次尿道灌注空慢病毒液(不含SCL基因)0.2 mL,空白对照组单次尿道灌注磷酸盐缓冲液(PBS)0.2 mL。每组每次各选取3只豚鼠于灌注后第7,14,28天麻醉后取其膀胱,提取培养DCP豚鼠膀胱ICCs,于倒置显微镜下观察其细胞形态,将用绿色荧光抗体标记的ICCs置于激光共聚焦显微镜下检测ICCs细胞荧光强度,采用Western blotting检测ICCs表面c-kit蛋白的表达。结果SCL基因重组慢病毒在14 d时转染效果最佳,激光共聚焦显微镜下观察到实验组ICCs荧光强度和c-kit蛋白表达较其他两组明显增强(P<0.05),与空白对照组比较,阳性对照组ICCs荧光强度和c-kit蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢病毒为载体将SCL基因药物转染入DCP膀胱后能使高糖环境下ICCs膜表面c-kit蛋白表达增强,可能有利于DCP膀胱受损的ICCs功能的恢复。; 关键词干细胞白血病基因药物糖尿病膀胱病 cajal间质细胞 C-KIT蛋白; Keywords stem cell leukemia gene drug diabetic bladder disease interstitial cells of cajal c-kit protein; 分类号 R966 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名观察在体灌注SCL基因重组慢病毒对豚鼠糖尿病膀胱中ICC功能的影响被引量：6: 3; 作者徐浩钱彪杨立张思源沈志远邵润芃王勤章; 机构石河子大学医学院第一附属医院中国人民解放军第四七四医院; 出处《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2018年第4期486-491,共6页; 基金国家自然科学基金项目(81360120); 文摘目的探究豚鼠糖尿病膀胱病(DCP)在经尿道灌注干细胞白血病(SCL)基因重组慢病毒后所引发的Cajal样间质细胞(ICC)电位活动的改变。方法购买健康雄性豚鼠90只,按照200 mg/kg单次腹腔注射1%的链脲佐菌素(STZ),正常喂养12周后,筛选出符合DCP模型标准的的豚鼠并将其随机分为3组:实验组、阳性对照组、空白对照组。实验组经尿道灌注0.2 m L滴度为2×107IU的SCL基因重组慢病毒,阳性对照组经尿道灌注0.2 mL空慢病毒,空白对照组经尿道灌注0.2 mL PBS液。每组在转染后2、7、14、28 d这4个时间节点每次处死3只豚鼠,迅速摘取膀胱,选择胶原酶V消融法分离提取初代ICC并继续培养。72 h后运用膜片钳技术检测ICC自发及ATP诱发电位活动。结果体外通过胶原酶消融法可分离培养DCP豚鼠膀胱中ICC,运用细胞膜片钳技术观察到在无刺激条件下检测不到ICC的内向电流,而在ATP(100μmol/L)条件激发下可检测到ICC的内向电流。实验组2 d时与其他两组内向电流无明显变化,实验组SCL慢病毒转染DCP膀胱7、14、28 d时可检测到ICC内向电流比其他两组高(P<0.05),14 d达到峰值350.0±29.9pA,随后降低。阳性对照组与空白对照组随着DCP膀胱持续受损,内向电流逐步降低(P<0.05)。结论 SCL基因重组慢病毒经尿道灌注可成功转染豚鼠DCP膀胱,使受损的膀胱ICC电流幅度逐步增高,说明SCL基因对DCP膀胱中受损ICC功能有部分改善作用。; 关键词干细胞白血病基因糖尿病膀胱病变重组慢病毒 cajal样间质细胞; Keywords stem cell leukemia gene；diabetic cystopathy；recombinant lentivirus；interstitial cells of cajal; 分类号 R694.5 [医药卫生—泌尿科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名经尿道联合灌注SCL和Cx43基因慢病毒对糖尿病膀胱功能的影响: 4; 作者轩留明马路平欧阳松孙鹏谭明辉张永强王勤章; 机构石河子大学医学院第一附属医院泌尿外科; 出处《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2022年第10期1546-1551,共6页; 基金国家自然科学基金(编号:81960147)。; 文摘目的探究干细胞白血病基因(SCL)重组慢病毒和缝隙连接蛋白基因(Cx43)重组慢病毒联合作用对豚鼠糖尿病膀胱(DCP)功能的影响。方法90只健康豚鼠适应性喂养1周后,按照200 mg/kg一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ),定期每周监测随机血糖,正常饲养12周后,通过尿流动力学检查筛选出40只符合标准的豚鼠,将其随机分成4组:糖尿病组、SCL组、Cx43组、SCL+Cx43组。糖尿病组经尿道向膀胱内灌注0.2 ml不含基因的空慢病毒,SCL组、Cx43组使用同样方法分别灌注SCL慢病毒和Cx43慢病毒0.2 ml,SCL+Cx43慢病毒组经尿道灌注SCL、Cx43慢病毒各0.2 ml。转染14 d后进行尿流动力学检查,检查后处死豚鼠,并迅速摘取膀胱,进行冰冻膀胱切片及荧光双染。结果与糖尿病组相比,SCL组、Cx43组在尿流动力学检查中差异无统计学意义(P>0.05),SCL+Cx43组尿流动力学检查可见逼尿肌压力、腹压、膀胱压均有改善(P<0.05)。糖尿病组激光共聚焦可见Cajal间质细胞(ICC)的数量减少,梭形结构及细胞突起明显被破坏,出现细胞裂解状态。SCL组、Cx43组可见ICC样细胞的梭形结构和细胞突起有所改善,细胞数量无明显变化。SCL+Cx43组可见ICC样细胞的数量增多,梭形结构及细胞突起有改善,并可形成ICC-二聚体。结论经尿道联合灌注SCL和Cx43基因重组慢病毒可以成功在豚鼠DCP膀胱中转染,可恢复损伤的ICC细胞的数量及结构,并形成ICC二聚体结构,提高糖尿病膀胱逼尿肌压力,改善排尿无力、腹压排尿等特点,为治疗DCP提供了新的方向。; 关键词糖尿病膀胱病变 cajal样间质细胞干细胞白血病基因 CX43基因; Keywords diabetic cystopathy cajal-like interstitial cells stem cell leukemia gene Cx43 gene; 分类号 R694.5 [医药卫生—泌尿科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	SCL基因重组慢病毒上调高糖环境下Cajal间质细胞中c-kit蛋白表达	申茂磊钱彪徐浩傅家豪王昱琛王勤章	《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2019	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	干细胞白血病基因药物对糖尿病膀胱病豚鼠膀胱Cajal间质细胞表面c-kit蛋白表达的影响	李朋徐浩申茂磊赵国立钱彪王勤章	《医药导报》 CAS 北大核心	2020	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	观察在体灌注SCL基因重组慢病毒对豚鼠糖尿病膀胱中ICC功能的影响	徐浩钱彪杨立张思源沈志远邵润芃王勤章	《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心	2018	6	在线阅读下载PDF 职称材料
4	经尿道联合灌注SCL和Cx43基因慢病毒对糖尿病膀胱功能的影响	轩留明马路平欧阳松孙鹏谭明辉张永强王勤章	《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心	2022	0	在线阅读下载PDF 职称材料