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鼠伤寒沙门菌spvB基因缺陷突变株的构建
被引量：
1
1
作者
邱桥成
叶颖
+3 位作者
储元元
廖莉
吴淑燕
黄瑞
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第12期180-183,共4页
高度保守的spvB基因,其编码产物具有ADP核糖基转移酶活性,是导致受染后细胞发生凋亡的重要毒力因子。为进一步研究该基因致病机制,构建了鼠伤寒沙门菌spvB基因缺陷突变株。根据GenBank鼠伤寒沙门菌spvB基因序列,用PrimerPremier 5.0设计...
高度保守的spvB基因,其编码产物具有ADP核糖基转移酶活性,是导致受染后细胞发生凋亡的重要毒力因子。为进一步研究该基因致病机制,构建了鼠伤寒沙门菌spvB基因缺陷突变株。根据GenBank鼠伤寒沙门菌spvB基因序列,用PrimerPremier 5.0设计PCR特异性引物,获得spvB基因缺陷性核苷酸片段后连接至自杀质粒PGMB151。将构建的自杀载体导入含有spvB基因的鼠伤寒沙门菌标准株SR-11中进行同源重组,PCR筛选缺陷突变株。经PCR和DNA序列测定,成功获得了spvB基因缺陷的鼠伤寒沙门菌突变株。
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关键词
鼠伤寒沙门菌
spvb毒力基因
同源重组
基因
敲除
自杀质粒
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职称材料
题名
鼠伤寒沙门菌spvB基因缺陷突变株的构建
被引量：
1
1
作者
邱桥成
叶颖
储元元
廖莉
吴淑燕
黄瑞
机构
苏州大学医学部病原生物学系
苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第12期180-183,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30972768)
江苏省自然科学基金资助项目(L2134051511)
+1 种基金
江苏省青蓝工程(SR13400211)
高等学校博士学科点专项科研基金项目(20103201110009)
文摘
高度保守的spvB基因,其编码产物具有ADP核糖基转移酶活性,是导致受染后细胞发生凋亡的重要毒力因子。为进一步研究该基因致病机制,构建了鼠伤寒沙门菌spvB基因缺陷突变株。根据GenBank鼠伤寒沙门菌spvB基因序列,用PrimerPremier 5.0设计PCR特异性引物,获得spvB基因缺陷性核苷酸片段后连接至自杀质粒PGMB151。将构建的自杀载体导入含有spvB基因的鼠伤寒沙门菌标准株SR-11中进行同源重组,PCR筛选缺陷突变株。经PCR和DNA序列测定,成功获得了spvB基因缺陷的鼠伤寒沙门菌突变株。
关键词
鼠伤寒沙门菌
spvb毒力基因
同源重组
基因
敲除
自杀质粒
Keywords
Salmonella typhimurium
spvb
gene Homologous recombination Gene deletion Suicide plasmid
分类号
S852.61 [农业科学—基础兽医学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
鼠伤寒沙门菌spvB基因缺陷突变株的构建
邱桥成
叶颖
储元元
廖莉
吴淑燕
黄瑞
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
1
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