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磁性核壳结构SO_(4)^(2-)/Fe_(3)O_(4)@Al_(2)O_(3)-TiO_(2)催化剂的构建及应用
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作者 黄雨菲 郑建仙 《食品与机械》 北大核心 2025年第5期19-26,共8页
[目的]构建抗坏血酸棕榈酸酯的磁性固体超强酸催化合成法,解决传统浓硫酸法分离困难、底物氧化及污染问题。[方法]采用共沉淀—溶胶凝胶法制备SO_(4)^(2-)/Fe_(3)O_(4)@Al_(2)O_(3)-TiO_(2),通过Hammett指示剂法、NH3-TPD、VSM进行表征... [目的]构建抗坏血酸棕榈酸酯的磁性固体超强酸催化合成法,解决传统浓硫酸法分离困难、底物氧化及污染问题。[方法]采用共沉淀—溶胶凝胶法制备SO_(4)^(2-)/Fe_(3)O_(4)@Al_(2)O_(3)-TiO_(2),通过Hammett指示剂法、NH3-TPD、VSM进行表征,使用单因素试验验证催化剂对抗坏血酸棕榈酸酯合成的催化活性并优化其反应参数,最后通过循环试验探究催化剂的稳定性。[结果]SO_(4)^(2-)/Fe_(3)O_(4)@Al_(2)O_(3)-TiO_(2)具备超强酸性(Hammett酸度函数表示为H0<-13.75)与高磁响应性(47.08 emu/g),且在反应底物摩尔比(n棕榈酸∶n抗坏血酸)6∶5、反应温度70℃、催化剂质量分数7%、反应时间11 h的优化条件下,抗坏血酸棕榈酸酯产率达61.45%(纯度98.58%),循环5次后仍保持大于50%的抗坏血酸棕榈酸酯产率及高磁分离性能(>20 emu/g)。[结论]制备的固体超强酸SO_(4)^(2-)/Fe_(3)O_(4)@Al_(2)O_(3)-TiO_(2)稳定性好,兼具可回收性与酯化催化活性。 展开更多
关键词 抗坏血酸棕榈酸酯 SO_(4)^(2-)/Fe_(3)O_(4)@Al_(2)O_(3)-TiO_(2) 固体超强酸 酯化合成 非均相催化剂
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固体超强酸SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-SiO_(2)无溶剂催化香橙烯异构合成喇叭烯
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作者 陈敏娇 黄道战 +2 位作者 蓝虹云 葛海 黄焰群 《应用化工》 北大核心 2025年第6期1470-1474,共5页
以固体超强酸SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-SiO_(2)为催化剂,在无溶剂条件下,对由香橙烯异构化合成喇叭烯进行了研究。采用单因素优选法,考察催化剂种类及其酸负载量、催化剂用量、反应温度和反应时间对香橙烯异构化反应的影响。结果表明,在固... 以固体超强酸SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-SiO_(2)为催化剂,在无溶剂条件下,对由香橙烯异构化合成喇叭烯进行了研究。采用单因素优选法,考察催化剂种类及其酸负载量、催化剂用量、反应温度和反应时间对香橙烯异构化反应的影响。结果表明,在固体超强酸SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-SiO_(2)用量3%(占香橙烯的质量分数),硫酸(SO_(4)^(2-))负载量10%,反应温度65℃,反应时间5 h的反应条件下,香橙烯转化率和喇叭烯选择性分别为57.4%和70.8%。该催化剂虽然因为酸流失和积碳而失去催化活性,但可以通过焙烧、浸酸干燥处理而恢复催化活性,重复回收利用。 展开更多
关键词 香橙烯 异构化反应 喇叭烯 固体超强酸 无溶剂固体酸催化
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固体超强酸技术改造中温分子筛C_(5)/C_(6)异构化装置的研究
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作者 金笃明 刘洪全 +2 位作者 于中伟 王杰 王斐 《石油炼制与化工》 北大核心 2025年第10期21-27,共7页
为了增产高辛烷值C_(5)/C_(6)异构化油,满足汽油质量升级需要,某炼油厂采用中石化石油化工科学研究院有限公司开发的固体超强酸C_(5)/C_(6)异构化技术,对现有中温分子筛C_(5)/C_(6)异构化装置进行技术改造。与中温分子筛C_(5)/C_(6)异... 为了增产高辛烷值C_(5)/C_(6)异构化油,满足汽油质量升级需要,某炼油厂采用中石化石油化工科学研究院有限公司开发的固体超强酸C_(5)/C_(6)异构化技术,对现有中温分子筛C_(5)/C_(6)异构化装置进行技术改造。与中温分子筛C_(5)/C_(6)异构化技术相比,固体超强酸C_(5)/C_(6)异构化的反应温度更低、进料空速更高、催化剂堆密度更大、对原料中水含量的要求更为严格,因此设计了停用一台原有反应器、增加原料油和氢气干燥单元、增设在线水含量分析单元的改造方案,该技术改造方案投资费用少、改造难度低、设备利旧率高(达81.5%);装置技术改造后,异构化反应温度降低70℃,异构化油的研究法辛烷值提高6.8,达到85,装置综合能耗下降6.09%,获得了以小投资换大收益的技术改造效果。 展开更多
关键词 中温分子筛 C_(5)/C_(6)异构化 固体超强酸 RISO-C催化剂
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SO_4^(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂的研究进展 被引量:49
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作者 宋华 杨东明 +2 位作者 李锋 刘全夫 徐骞 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期145-151,共7页
概述了SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂的催化机理;分析比较了纳米技术法、低温陈化法、沉淀–混合共沉淀浸渍法、浓硫酸活化钛白粉法等制备出的催化剂对催化性能的影响;介绍了催化剂载体改性、引入金属或离子、促进剂等改性方面的研究进... 概述了SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂的催化机理;分析比较了纳米技术法、低温陈化法、沉淀–混合共沉淀浸渍法、浓硫酸活化钛白粉法等制备出的催化剂对催化性能的影响;介绍了催化剂载体改性、引入金属或离子、促进剂等改性方面的研究进展;展望了固体超强酸催化剂的研究和应用前景。 展开更多
关键词 SO4^2-/MxOy 固体超强酸 催化剂 制备 改性
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SO_4^(2-)/TiO_2-SiO_2的制备及对甲基橙的光催化降解 被引量:15
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作者 颜秀茹 白天 +2 位作者 韩芳 郭秀盈 王建萍 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1125-1128,共4页
0引言 水中难降解有机物的治理已成为当今重要的环境问题,对新型高效水处理剂的需求也愈加迫切.
关键词 SO4^2- TIO2-SIO2 制备 甲基橙 光催化降解 污水处理 催化剂 二氧化钛 二氧化硫
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磁性纳米固体超强酸的合成、表征及性能 被引量:24
6
作者 张密林 王君 +2 位作者 梅长松 景晓燕 段雪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1347-1351,共5页
首次制备了 SO2 - 4/ Co0 .5Fe2 .5O4 -Zr O2 磁性固体超强酸 ,利用 TEM,DTA,XRD和 FTIR等手段研究了 Co0 .5Fe2 .5O4 磁性基质对 Zr O2 的粒子大小、晶化温度与结构的影响 .考察了磁性固体超强酸的催化性能及催化剂的寿命、回收率和磁... 首次制备了 SO2 - 4/ Co0 .5Fe2 .5O4 -Zr O2 磁性固体超强酸 ,利用 TEM,DTA,XRD和 FTIR等手段研究了 Co0 .5Fe2 .5O4 磁性基质对 Zr O2 的粒子大小、晶化温度与结构的影响 .考察了磁性固体超强酸的催化性能及催化剂的寿命、回收率和磁性 .结果表明 ,引入 Co0 .5Fe2 .5O4 磁性基质不但赋予催化剂以磁性 ,而且在固体超强酸形成过程中延迟了 Zr O2 由四方晶相向单斜晶相的转变 ,有助于稳定样品表面的含硫物种 ,磁性固体超强酸对酯化反应具有较高的催化活性 ,可活化再生 。 展开更多
关键词 磁性纳米固体超强酸 合成 表征 性能 催化剂 二氧化锆 硫酸 铁酸钴
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低温陈化法制备SO4^2—ZrO2—TiO2超强酸及其催化性能和稳定性研究 被引量:42
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作者 陈同云 古绪鹏 胡祥余 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期378-382,共5页
本文采用低温陈化法制备了SO42-/ZrO2-TiO2固体超强酸,并将其用于催化乙酸正丁酯的酯化反应,采用TEM、IR和XRD等对样品进行了检测。结果表明,低温陈化的样品具有较强的酸性和催化活性,空气中放置30天后其酸性和催化活性变化不大。XRD谱... 本文采用低温陈化法制备了SO42-/ZrO2-TiO2固体超强酸,并将其用于催化乙酸正丁酯的酯化反应,采用TEM、IR和XRD等对样品进行了检测。结果表明,低温陈化的样品具有较强的酸性和催化活性,空气中放置30天后其酸性和催化活性变化不大。XRD谱图显示,低温陈化的样品经550℃焙烧后出现了较强的锐钛矿晶相衍射峰。 展开更多
关键词 低温陈化 固体超强酸 稳定性 催化酯化 催化剂 催化活性 硫酸 乙酸正丁酸 二氧化锆 二氧化钛
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固体超强酸催化制备生物柴油研究进展 被引量:16
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作者 陈颖 孙雪 +3 位作者 李金莲 邹万礼 李佳 张亚文 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期383-389,共7页
概述了固体超强酸催化剂的种类及特点,对其在生物柴油制备中的应用进展加以介绍;分析比较各类固体超强酸催化制备生物柴油的优缺点,总结出载体的改性方法,包括引入稀土元素、纳米材料和磁性材料等;展望了固体超强酸催化剂在生物柴油制... 概述了固体超强酸催化剂的种类及特点,对其在生物柴油制备中的应用进展加以介绍;分析比较各类固体超强酸催化制备生物柴油的优缺点,总结出载体的改性方法,包括引入稀土元素、纳米材料和磁性材料等;展望了固体超强酸催化剂在生物柴油制备中的发展方向。 展开更多
关键词 固体超强酸 生物柴油 改性 酯交换 酯化
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SO_4^(2-)/Fe_2O_3-Al_2O_3-SiO_2固体超强酸的制备及其催化水解蔗糖生成乙酰丙酸 被引量:18
9
作者 姜华昌 曾翎 +2 位作者 尹炳龙 干均江 刘宝鉴 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期61-65,共5页
通过共沉淀法制备了不同比例的SO24-/Fe2O3-A l2O3-S iO2固体超强酸,并将其用于蔗糖的催化水解制备乙酰丙酸。实验结果发现:焙烧时间和焙烧温度对比表面积的影响较大,焙烧时间越短,焙烧温度越低,比表面积就会更大;硫酸浸渍浓度和浸渍时... 通过共沉淀法制备了不同比例的SO24-/Fe2O3-A l2O3-S iO2固体超强酸,并将其用于蔗糖的催化水解制备乙酰丙酸。实验结果发现:焙烧时间和焙烧温度对比表面积的影响较大,焙烧时间越短,焙烧温度越低,比表面积就会更大;硫酸浸渍浓度和浸渍时间对催化剂的性质也有一定影响。将固体超强酸作催化剂用于蔗糖催化水解制乙酰丙酸,结果发现焙烧温度600℃、焙烧时间4 h制备的催化剂的活性较高,乙酰丙酸的产率也较高,达到33.05%。 展开更多
关键词 固体超强酸 水解 蔗糖 乙酰丙酸
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SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3及载Pt催化剂上正丁烷异构化反应 被引量:23
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作者 张玉玲 毕颖丽 +3 位作者 崔湘浩 程铁欣 李文兴 甄开吉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期112-115,共4页
研究了 SO2 - 4/ Zr O2 -Al2 O3及 Pt-SO2 - 4/ Zr O2 -Al2 O3固体超强酸催化剂与制备条件的关系 ,探讨了催化剂表面结构及晶化程度 ,并在 N2 活化条件下用脉冲色谱法考察了催化剂催化正丁烷异构化反应活性 .结果表明 ,添加 Al可提高催... 研究了 SO2 - 4/ Zr O2 -Al2 O3及 Pt-SO2 - 4/ Zr O2 -Al2 O3固体超强酸催化剂与制备条件的关系 ,探讨了催化剂表面结构及晶化程度 ,并在 N2 活化条件下用脉冲色谱法考察了催化剂催化正丁烷异构化反应活性 .结果表明 ,添加 Al可提高催化剂的催化活性 ,降低反应温度 ,载铂对提高催化剂的活性和稳定性更为有效 . 展开更多
关键词 固体超强酸 正丁烷异构化 催化剂 氧化铝
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SO_4^(2-)/TiO_2-SiO_2固体超强酸的结构及其光催化性能 被引量:18
11
作者 苏文悦 陈亦琳 +1 位作者 付贤智 魏可镁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1398-1400,共3页
A series of SO 2- 4/TiO 2 SiO 2 catalysts with different mass fractions of SiO 2 were prepared by sol gel method. The effect of adding SiO 2 on the crystal structure, specific surface area, oxygen adsorption, and acid... A series of SO 2- 4/TiO 2 SiO 2 catalysts with different mass fractions of SiO 2 were prepared by sol gel method. The effect of adding SiO 2 on the crystal structure, specific surface area, oxygen adsorption, and acidity of SO 2- 4/TiO 2 catalyst and its photocatalytic property for degradation of bromomethane was studied. The results showed that the specific surface area and amount of oxygen adsorption of catalyst were increased by addition of SiO 2, leading to the obvious increase on photocatalytic activity of SO 2- 4/TiO 2 SiO 2 catalysts and mineralization ratio of bromomethane. Comparing with SO 2- 4/TiO 2, the acidic strength and anti moisture ability of SO 2- 4/TiO 2 SiO 2 catalyst were decreased. 展开更多
关键词 结构 光催化性能 固体超强酸 SO4^2-/TiO2-SiO2 二氧化钛 二氧化硅 硫酸
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SO_4^(2-)/ZrO_2类固体超强酸的研究进展 被引量:28
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作者 季山 廖世军 王乐夫 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期701-705,共5页
关键词 固体超强酸 催化剂 研究进展 氧化锆 硫酸
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金属离子改性对纳米SO_4^(2-)/ZrO_2固体超强酸性能的影响 被引量:12
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作者 高强 沈常美 +3 位作者 徐林 张景辉 菅盘铭 王定博 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期719-724,共6页
制备了一系列金属离子改性的SO42-/ZrO2固体超强酸(SZ)。用N2吸附比表面积测定、X射线衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、差热分析等方法对固体超强酸进行表征。以正己烷的裂解为探针反应,考察了固体超强酸催化剂的催化活性和乙烯... 制备了一系列金属离子改性的SO42-/ZrO2固体超强酸(SZ)。用N2吸附比表面积测定、X射线衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、差热分析等方法对固体超强酸进行表征。以正己烷的裂解为探针反应,考察了固体超强酸催化剂的催化活性和乙烯选择性。实验结果表明,不同金属离子改性的SZ均为纳米粒子(粒径小于40nm),但其催化剂的催化活性不同。金属离子和SO42-的共同作用使得ZrO2由四方晶形向单斜晶形转化的温度升高,晶粒粒度减小,比表面积增大,催化活性提高。催化剂催化正己烷裂解的活性由高到低的顺序为:N i/SZ>A l/SZ>Sn/SZ>SZ>Ag/SZ。 展开更多
关键词 金属离子 固体超强酸 正己烷 裂解 乙烯 催化剂
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正庚烷在超稳Y沸石(USY)负载超强酸催化剂上加氢异构化 被引量:18
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作者 魏瑞平 王军 +1 位作者 任晓乾 蒋冬梅 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1471-1476,共6页
The Pt-bearing SO42-/ZrO2 superacid catalysts supported on ultra stable Y (USY) zeolite were prepared by impregnation and characterized by X-ray diffracti on, nitrogen adsorption and Hammett indicators. Their catalyti... The Pt-bearing SO42-/ZrO2 superacid catalysts supported on ultra stable Y (USY) zeolite were prepared by impregnation and characterized by X-ray diffracti on, nitrogen adsorption and Hammett indicators. Their catalytic activities were evaluated in the hydroisomerization of n-heptane with an atmospheric fixed-bed r eactor. The catalysts possessed a high surface area, superacidity and well maint ained pore structure of USY support. The supported catalysts with a suitable SO4 2-/ZrO2 loading exhibited a higher catalytic activity and selectivity than the u nsupported SO42-/ZrO2 catalyst or the Pt supported on USY catalyst without super acid. At the reaction temperature of 220 ℃, over the catalyst with a Pt loading of 0.8wt% and ZrO2 loading of 10wt%, the conversion of n-heptane could be as hi gh as 35.2% with a selectivity of 87.9% for isomerization products. 展开更多
关键词 正庚烷 超稳Y沸石负载超强酸催化剂 加氢 异构化
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)/SnO_2-CeO_2的制备与表征 被引量:20
15
作者 郭海福 朱正峰 +1 位作者 闫鹏 吴燕妮 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期37-41,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了新型稀土固体超强酸催化剂SO42-/SnO2-CeO2,以乙酸与正丁醇的酯化反应作为探针反应,考察了稀土含量、促进剂浓度和焙烧温度对SO24-/SnO2-CeO2催化性能的影响,并采用XRD、TG-DTA、氮气吸附等分析手段对催化剂进行... 采用溶胶-凝胶法制备了新型稀土固体超强酸催化剂SO42-/SnO2-CeO2,以乙酸与正丁醇的酯化反应作为探针反应,考察了稀土含量、促进剂浓度和焙烧温度对SO24-/SnO2-CeO2催化性能的影响,并采用XRD、TG-DTA、氮气吸附等分析手段对催化剂进行表征。结果表明,在CeO2摩尔分数为3.0%、促进剂H2SO4浓度为2.0mol/L、焙烧温度为600℃的条件下制备的SO42-/SnO2-CeO2催化剂的活性最好;与单组分SO24-/SnO2固体超强酸相比,稀土固体超强酸SO42-/SnO2-CeO2晶化程度延迟,表面吸附的有机物少,催化剂的稳定性提高。 展开更多
关键词 稀土 固体超强酸 制备 分析方法 焙烧 硫酸
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固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3的制备及其催化性能的研究 被引量:15
16
作者 李建伟 周长智 弓彦忠 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第5期313-314,共2页
用(NH4)2SO4·Fe2(SO4)3·24H2O直接焙烧的方法制备了固体超强酸催化剂SO42-/Fe2O3,并以乙酸乙酯的合成反应考察了焙烧温度、焙烧时间对固体酸催化活性的影响。实验表明:最佳焙烧温度为550℃,最佳焙烧时间为4h。当催化剂用量为... 用(NH4)2SO4·Fe2(SO4)3·24H2O直接焙烧的方法制备了固体超强酸催化剂SO42-/Fe2O3,并以乙酸乙酯的合成反应考察了焙烧温度、焙烧时间对固体酸催化活性的影响。实验表明:最佳焙烧温度为550℃,最佳焙烧时间为4h。当催化剂用量为2g,醇酸物质的量比为1.6∶1,回流时间2h时,乙酸转化率为85.1%。 展开更多
关键词 SO4^2-/FE2O3 催化性能 制备 FE2(SO4)3 (NH4)2SO4 固体超强酸催化剂 焙烧温度 焙烧时间 催化剂用量 物质的量比 合成反应 乙酸乙酯 催化活性 回流时间 固体酸 转化率 最佳 醇酸
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大孔SO_4^(2-)/ZrO_2-SiO_2复合固体酸制备及催化性能 被引量:11
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作者 侯琳熙 尹锡俊 +2 位作者 龙能兵 杨沈激 张瑞丰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期239-244,共6页
利用浸渍水解法在大孔SiO2载体上组装固体酸制备出大孔径SO42-/ZrO2-SiO2复合固体酸催化剂。用扫描电镜、红外光谱仪和粉末X射线衍射仪等对其进行表征,结果表明:大孔SiO2载体的毛细管效应促使ZrO2以纳米薄层方式均匀地沉积在SiO2薄层表... 利用浸渍水解法在大孔SiO2载体上组装固体酸制备出大孔径SO42-/ZrO2-SiO2复合固体酸催化剂。用扫描电镜、红外光谱仪和粉末X射线衍射仪等对其进行表征,结果表明:大孔SiO2载体的毛细管效应促使ZrO2以纳米薄层方式均匀地沉积在SiO2薄层表面,并抑制了ZrO2晶体的生长和晶相的转变,载体的大孔全连通的结构赋予该复合材料高的通透性(孔径在1~2μm)、两面活性点和大的比表面积(约156 m2.g-1)。Hammett指示剂法测得经550℃焙烧后产物的酸强度H0值小于-13.75,属于固体超强酸。以乙酸正丁酯的合成为探针反应考察硫酸浸渍液浓度、焙烧温度等制备条件对其催化活性的影响,结果表明,该SO42-/ZrO2-SiO2固体酸具有较好的催化活性,当焙烧温度为550℃和硫酸浸渍液浓度为1.5 mol.L-1时,超强酸对酯化反应的催化酯化率达到97%。 展开更多
关键词 固体酸 二氧化硅载体 二氧化锆 酯化反应 大孔材料
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引入SiO_2对SO_4^(2-)/ZrO_2超强酸体系的影响 被引量:22
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作者 张锋 华伟明 高滋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期909-913,共5页
用共沉淀法和负载法制备了一系列SO2-4/ZrO2-SiO2催化剂,详细研究了添加SiO2对SO2-4/ZrO2超强酸样品的晶化、比表面、硫含量、超强酸性和异丙苯裂解及异丙醇脱水反应的影响.引入SiO2会延迟ZrO2... 用共沉淀法和负载法制备了一系列SO2-4/ZrO2-SiO2催化剂,详细研究了添加SiO2对SO2-4/ZrO2超强酸样品的晶化、比表面、硫含量、超强酸性和异丙苯裂解及异丙醇脱水反应的影响.引入SiO2会延迟ZrO2的晶化和晶相转变,减弱SO2-4/ZrO2体系的超强酸性。 展开更多
关键词 固体超强酸性 固体超强酸催化剂 二氧化硅 氧化锆 异丙醇 硫酸 制备 脱水 异丙苯 裂解
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固体超强酸催化剂的研究进展 被引量:27
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作者 成战胜 行春丽 +1 位作者 田京城 杨林 《应用化工》 CAS CSCD 2004年第6期5-8,共4页
固体超强酸是近年来发展的一种新型催化材料,对许多化学反应有较好的催化活性、选择性,并可催化许多均相反应难以进行的各种化学反应。综述了国内外此类催化剂研究的最新进展,指出了今后固体超强酸催化剂的发展方向。
关键词 固体超强酸 催化剂 进展
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S/_2O_8^(2-)/ZrO_2固体超强酸的研究 被引量:113
20
作者 张黎 王琳 陈建民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期116-119,共4页
以 S2 O2 - 8 浸渍无定形 Zr(OH) 4 ,制得较 SO2 - 4/Zr O2 酸性更强的固体超强酸 .用正丁烷异构化反应考察了 S2 O2 - 8/Zr O2 的酸性 .结果表明 ,在对 Zr O2 有促进作用的非卤素阴离子中 ,S2 O2 - 8是最好的促进剂 .最佳焙烧条件下 S2... 以 S2 O2 - 8 浸渍无定形 Zr(OH) 4 ,制得较 SO2 - 4/Zr O2 酸性更强的固体超强酸 .用正丁烷异构化反应考察了 S2 O2 - 8/Zr O2 的酸性 .结果表明 ,在对 Zr O2 有促进作用的非卤素阴离子中 ,S2 O2 - 8是最好的促进剂 .最佳焙烧条件下 S2 O2 - 8/Zr O2 固体超强酸比 SO2 - 4/Zr O2 的酸性更强 .3 5℃下 ,S2 O2 - 8/Zr O2 上正丁烷异构化反应速率较 SO2 - 4/Zr O2 提高了 1 .2倍 .反应 2 0 h后的正丁烷转化率提高了约 1 .5倍 .用 XRD、TEM和化学分析等手段分析了 S2 O2 - 8/Zr O2 体系的晶化过程、比表面和含硫量 .结果表明 ,与 SO2 - 4/Zr O2 体系形成的固体超强酸的过程类似 ,晶化温度、比表面和含硫量均明显影响 S2 O2 - 8/Zr O2 的酸性强弱 .S2 O2 - 8/Zr O2 的最佳焙烧温度比SO2 - 4/Zr O2 低 5 0℃ ,在 5 0 0~ 80 0℃焙烧的 S2 O2 - 8/Zr O2 可形成纳米级固体超强酸 . 展开更多
关键词 固体超强酸 正丁烷异构化 固体酸催化剂
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