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Single‑cell RNA sequencing opens a new era for cotton genomic research and gene functional analysis 被引量:1
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作者 PAN Xiaoping PENG Renhai ZHANG Baohong 《Journal of Cotton Research》 CAS 2024年第2期215-218,共4页
Single-cell RNA sequencing(scRNA-seq)is one of the most advanced sequencing technologies for studying transcriptome landscape at the single-cell revolution.It provides numerous advantages over traditional RNA-seq.Sinc... Single-cell RNA sequencing(scRNA-seq)is one of the most advanced sequencing technologies for studying transcriptome landscape at the single-cell revolution.It provides numerous advantages over traditional RNA-seq.Since it was first used to profile single-cell transcriptome in plants in 2019,it has been extensively employed to perform different research in plants.Recently,scRNA-seq was also quickly adopted by the cotton research community to solve lots of scientific questions which have been never solved.In this comment,we highlighted the significant progress in employing scRNA-seq to cotton genetic and genomic study and its future potential applications. 展开更多
关键词 COTTON single-cell RNA sequencing transcriptome
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High-throughput Sequencing Technology and Its Application 被引量:11
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作者 Zhu Qiang-long Liu Shi +1 位作者 Gao Peng Luan Fei-shi 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 2014年第3期84-96,共13页
Gene sequencing is a great way to interpret life, and high-throughput sequencing technology is a revolutionary technological innovation in gene sequencing researches. This technology is characterized by low cost and h... Gene sequencing is a great way to interpret life, and high-throughput sequencing technology is a revolutionary technological innovation in gene sequencing researches. This technology is characterized by low cost and high-throughput data. Currently, high-throughput sequencing technology has been widely applied in multi-level researches on genomics, transcriptomics and epigenomics. And it has fundamentally changed the way we approach problems in basic and translational researches and created many new possibilities. This paper presented a general description of high-throughput sequencing technology and a comprehensive review of its application with plain, concisely and precisely. In order to help researchers finish their work faster and better, promote science amateurs and understand it easier and better. 展开更多
关键词 high-throughput sequencing data analysis genome sequence transcriptome sequence BIOINFORMATICS
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Analysis of lycopodiastrum casuarinoides transcriptome discovers lycodine-type alkaloid biosynthetic genes and genetic markers
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作者 Gang CHEN Qiu-mei LIN +1 位作者 Lin ZENG Yi-ping ZOU 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期274-275,共2页
OBJECTIVE o facilitate the basic acquaintance with the bioactive lycodine-type alkaloids biosynthetic pathways,we conducted the transcriptome analysis of L.casuarinoides by illumina sequencing.METHODS The plant of L.c... OBJECTIVE o facilitate the basic acquaintance with the bioactive lycodine-type alkaloids biosynthetic pathways,we conducted the transcriptome analysis of L.casuarinoides by illumina sequencing.METHODS The plant of L.casuarinoides was collected and was subjected to RNA isolation,cDNA library construction,and illumina sequencing before bioinformatics analysis.After sequencing,the clean reads were obtained for de novo assembly by using Trinity software,and then further processed with TGICL sequencing clustering software to generate unigenes,The unigenes are aligned by Blast X alignment to six public protein database.In addition,all unigenes are functionally annotated by GO,KEGG and characterized putative genes involved in lycopodium alkaloids biosynthesis.RESULTS In total,124,524 high-quality unigenes were obtained with an average sequence length of 601 bp.Among the L.casuarinoides transcripts,61,304 showed significant similarity(E-value<1 e-5) to the known proteins in the public database.Among the total 124 524 unigenes,47,538 open reading frame(ORFs) were predicted.Based on the bioinformatics analysis,all possible enzymes involved in the Lycodine-type alkaloids biosynthetic pathway of L.casuarinoides were identified,including primary amine oxidase(PAO),and Malonly-CoA decarboxylase.In addition,a total of 64 putative cytochrome P450(CYP450) and 827 transcription factors were selected as the candidates of Lycodine-type alka.loids modifiers.Furthermore,a total of 13 352 simple sequence repeats(SSRs) were identified from the 124,524 unigenes,of which dinucleotide motifs AG/CT(50.1%),were the most abundant.CONCLU.SION This transcriptome analysis of L.casuarinoides,provides many valuable candidate genes involv.ing in the biosynthesis of novel secondary metabolites but also lays the foundation for genetic diversity analysis via SSRs markers in L.casuarinoides. 展开更多
关键词 番茄碱 生物碱 生物活性 药物分析
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基于全转录组测序探讨褪黑素抑制神经胶质瘤细胞增殖的机制
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作者 徐丽 陈秀娇 +4 位作者 郑伟男 毛馨琳 林丽彬 谢群 金清东 《中国药理学通报》 CAS 北大核心 2025年第1期163-170,共8页
目的全转录组测序检测神经胶质瘤细胞非编码RNA(ncRNA)表达谱并构建ceRNA网络,揭示ncRNA参与褪黑素抑制神经胶质瘤细胞增殖的分子机制。方法0、2、4、6、8 mmol·L^(-1)褪黑素干预神经胶质瘤细胞24、48、72 h,CCK-8检测褪黑素对细... 目的全转录组测序检测神经胶质瘤细胞非编码RNA(ncRNA)表达谱并构建ceRNA网络,揭示ncRNA参与褪黑素抑制神经胶质瘤细胞增殖的分子机制。方法0、2、4、6、8 mmol·L^(-1)褪黑素干预神经胶质瘤细胞24、48、72 h,CCK-8检测褪黑素对细胞增殖的抑制作用;0、4 mmol·L^(-1)褪黑素干预U251细胞24h后,全转录组测序检测差异表达miRNA(DEmiRNA)、lncRNA(DElncRNA)、mRNA(DEmRNA),对DEmRNA进行GO和KEGG富集分析;构建ceRNA网络,采用qRT-PCR验证ceRNA关键基因表达。结果褪黑素呈时间-剂量依赖性抑制神经胶质瘤细胞增殖;全转录组测序筛选出0 mmol·L^(-1)与4 mmol·L^(-1)褪黑素组DEmRNA 5049个、DElncRNA 635个、DEmiRNA 146个;DEmRNA主要富集在铁死亡、mTOR信号通路、FoxO信号通路、细胞周期等癌症相关信号通路;ceRNA网络包含4个lncRNA、3个miRNA和48个mRNA,qRT-PCR验证U251细胞hsa-miR-129-5p、hsa-miR-362-5p、LINC00707和SLC16A1-AS1表达与测序结果一致,U87细胞的基因表达与测序结果基本一致。结论褪黑素通过ncRNA差异表达,影响癌症相关信号通路,进而抑制神经胶质瘤细胞增殖;LINC00707、SLC16A1-AS1、hsa-miR-129-5p、hsa-miR-362-5p构成的ceRNA网络可能参与褪黑素抑制神经胶质瘤细胞增殖的分子机制。 展开更多
关键词 褪黑素 神经胶质瘤 全转录组测序 ceRNA网络 hsa-miR-129-5p hsa-miR-362-5p
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高温胁迫下仿刺参体壁组织的转录组差异分析
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作者 孙红娟 蒋经伟 +11 位作者 宋钢 陈仲 关晓燕 高杉 王摆 姜苹哲 李佩佩 岳冬梅 肖瑶 潘永嘉 姜冰 董颖 《水产科学》 北大核心 2025年第4期553-561,共9页
为探明仿刺参应对高温胁迫的调控机制,采用Illumina HiSeq技术对高温组(30℃)和对照组(24℃)仿刺参幼参[(5.0±0.6)g]体壁样本进行转录组测序分析。高温组和对照组共产生了2920个差异表达基因,包括1342个上调表达基因和1578个下调... 为探明仿刺参应对高温胁迫的调控机制,采用Illumina HiSeq技术对高温组(30℃)和对照组(24℃)仿刺参幼参[(5.0±0.6)g]体壁样本进行转录组测序分析。高温组和对照组共产生了2920个差异表达基因,包括1342个上调表达基因和1578个下调表达基因。差异表达基因的KEGG信号通路分析表明,其显著富集在核糖体、内质网蛋白加工、病原互作、糖酵解和氧化磷酸化等通路中。对上下调表达基因在不同信号通路分布的研究发现,仿刺参受到热胁迫后体内信号转导活动增加,蛋白翻译活动减少,而对已有蛋白的折叠加工活动增加,整体的能量代谢下降。实时荧光定量PCR检测结果显示,5个基因在对照组和高温组的表达量相关系数R为0.87,表明转录组测序结果可靠。热休克蛋白在热胁迫响应过程中发挥重要作用,HSP90β和HSP70A/B2基因的高表达促进了蛋白的正确折叠,增强了耐热性。仿刺参幼参在应对高温胁迫时对已有蛋白的折叠加工活动增加,减少了蛋白的翻译和能量消耗,这是机体维护体内稳态、保护自身免受损伤的一种策略。对热胁迫相关基因SNP位点的分析,有助于分子标记的开发和选育耐高温苗种。 展开更多
关键词 仿刺参 高温 转录组测序 差异表达基因 热休克蛋白
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长喙壳菌侵染甘薯的转录组分析
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作者 杨冬静 高方园 +6 位作者 陈晶伟 马居奎 唐伟 梁昭 张成玲 孙厚俊 谢逸萍 《江苏农业学报》 北大核心 2025年第7期1320-1331,共12页
甘薯黑斑病是由长喙壳菌(Ceratocystis fimbriata Ellis et Halsted)侵染引起的,该病害是甘薯重要病害之一,在田间生产和贮藏期均可发生,严重影响甘薯的产量和品质。为了明确长喙壳菌对甘薯黑斑病的致病机理,本研究以甘薯黑斑病抗病品... 甘薯黑斑病是由长喙壳菌(Ceratocystis fimbriata Ellis et Halsted)侵染引起的,该病害是甘薯重要病害之一,在田间生产和贮藏期均可发生,严重影响甘薯的产量和品质。为了明确长喙壳菌对甘薯黑斑病的致病机理,本研究以甘薯黑斑病抗病品种南京92和感病品种徐薯18为试验材料,采用针刺接种孢子悬浮液的方法人工接种甘薯长喙壳菌,分别于接种当天与接种后第1 d、第3 d、第7 d取样,利用转录组测序技术进行测序分析。转录组测序结果显示,与接种当天相比,长喙壳菌接种至南京92薯块后第1 d、第3 d和第7 d上调差异表达基因(DEGs)分别为1124个、1713个和2032个,下调DEGs分别为869个、1042个和1005个;长喙壳菌接种至徐薯18薯块后第1 d、第3 d和第7 d上调DEGs分别为901个、1625个和1957个,下调DEGs分别为1017个、976个和1032个。GO功能富集分析结果表明,差异表达基因主要富集于生物过程类别的生物进程、代谢进程、单一生物进程以及细胞组分类别的细胞、细胞部分、细胞器等。KEGG通路富集的主要通路为代谢途径。维恩图分析结果表明,长喙壳菌接种至南京92薯块后不同时间点共有DEGs为1545个,接种至徐薯18薯块后不同时间点共有DEGs为1116个,对这些DEGs进行交互分析,发现接种至2个甘薯品种薯块后在各时间点共有的DEGs有925个。对925个共有DEGs进行KEGG聚类分析,结果表明,这些DEGs主要被富集到代谢通路中,如碳水化合物代谢、脂质代谢、氨基酸代谢、核苷酸代谢、辅因子和维生素代谢以及能量代谢等途径中,进一步对这些DEGs进行筛选,得到相对表达量高于1.00、持续上调表达并且差异表达倍数达到40倍以上的关键致病基因共20个。本研究结果为深入研究长喙壳菌致病分子机理奠定了重要基础。 展开更多
关键词 甘薯 长喙壳菌 转录组测序 差异表达基因 致病机理
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取食人工饲料和豆蚜的七星瓢虫转录组比较分析
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作者 程英 周宇航 +1 位作者 金剑雪 李凤良 《环境昆虫学报》 北大核心 2025年第2期601-612,共12页
为明确七星瓢虫Coccinella septempunctata取食人工饲料和豆蚜Aphis craccivora的生物特性分子机制和营养代谢通路,利用高通量测序技术分析七星瓢虫4龄幼虫和成虫的相对转录水平。结果显示,从18个样本中共筛选出1 234 640 650条干净序列... 为明确七星瓢虫Coccinella septempunctata取食人工饲料和豆蚜Aphis craccivora的生物特性分子机制和营养代谢通路,利用高通量测序技术分析七星瓢虫4龄幼虫和成虫的相对转录水平。结果显示,从18个样本中共筛选出1 234 640 650条干净序列(clean reads),与参考基因组比对到813 335 465条序列。通过DESeq2软件分析,其中有11 120个差异基因(DEGs)表达水平发生了显著的变化,总共有2 280条DEGs被注释到KEGG通路中。在取食人工饲料的七星瓢虫中,与生物学特性相关的细胞色素P450 (Cytochrome P450)、保幼激素环氧水解酶(Juvenile hormone epoxide hydrolase, JHEH)、保幼激素酯酶(Juvenile-hormone esterase, JHE)、保幼激素Ⅲ合成酶(Juvenile hormone-Ⅲ synthase,JHAMT)、多巴脱羧酶(Dopa decarboxylase, DDC)和几丁质酶(Chitinase)大部分DEGs在4龄幼虫、雌雄成虫中下调,精液蛋白基因α-酮戊二酸脱氢酶(2-oxoglutarate dehydrogenase, sucA)和胰岛素样生长因子2 (Insulin-like growth factor 2) DEGs在雌、雄成虫中均上调,脂蛋白(Lipoprotein) DEGs在雌虫中大部分上调,蜕皮诱导蛋白(Ecdysone-induced protein)基因在幼虫中下调。DEGs在KEGG中富集到6个氨基酸、7个脂类代谢、2个淀粉和糖代谢、6个维生素相关代谢通路。其中取食人工饲料的七星瓢虫大部分氨基酸代谢通路基因下调;脂类代谢在成虫中大部分下调,而在幼虫中大部分上调;淀粉和糖代谢在成虫中大部分上调,但在幼虫中大部分下调;维生素在幼虫中大部分下调。qRT-PCR验证证明了转录组测序获得序列质量的可靠性,可作为后续试验的研究基础。这些转录组数据为进一步优化人工饲料提供了参考依据,促进人工饲料配方的改良。 展开更多
关键词 七星瓢虫 转录组测序 差异表达基因 代谢通路 实时荧光定量PCR
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野桑蚕全长转录组测序及生物信息学分析
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作者 孟刚 王瑞娴 +5 位作者 楚渠 彭云武 杨金宏 陈安利 张笙源 凌君 《湖北农业科学》 2025年第6期197-206,共10页
采用二代测序(Illumina RNA-Seq)校正三代测序(PacBio ISO-Seq)的方法对野桑蚕(Bombyx mandarina)进行全长转录组测序,探究野桑蚕蛹不同滞育期的基因表达特征,深入探索基因组功能信息。通过测序和组装共获得93616个全长转录本,其序列长... 采用二代测序(Illumina RNA-Seq)校正三代测序(PacBio ISO-Seq)的方法对野桑蚕(Bombyx mandarina)进行全长转录组测序,探究野桑蚕蛹不同滞育期的基因表达特征,深入探索基因组功能信息。通过测序和组装共获得93616个全长转录本,其序列长度为327~33273 bp,平均长度为2631 bp,N50为3204 bp。通过整合COG、GO、KEGG、KOG、Pfam、Swiss Prot、eggNOG和NR功能数据库的注释结果,共获得82796个功能注释基因。利用全长转录本数据,共鉴定出17189个lncRNA、87921个SSR分子标记及49432个开放阅读框(ORF);ORF编码蛋白的长度为0~1522 aa,平均长度为305 aa。通过对野桑蚕蛹不同滞育期的基因表达情况进行分析,共获得差异表达基因5780个,其中2269个差异表达基因获得GO注释,1590个差异表达基因获得KEGG注释。 展开更多
关键词 野桑蚕(Bombyx mandarina) 全长转录组 测序 生物信息学分析
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小麦生理型雄性不育系差异表达基因筛选与表达模式分析
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作者 付亮 吴国丽 +5 位作者 马华平 李洋 周思远 李永珍 李政 蒋志凯 《山东农业科学》 北大核心 2025年第10期18-27,共10页
为探究化学杂交剂SQ-1诱导小麦花粉败育的分子机制,本研究以西农1376为试验材料,采用RNA-seq技术对SQ-1(5 kg·hm^(-2))处理组(PHYMS-1376)和清水对照组(CK-1376)处理后8、24 h和5 d的小花进行转录组测序,筛选差异表达基因(DEGs),... 为探究化学杂交剂SQ-1诱导小麦花粉败育的分子机制,本研究以西农1376为试验材料,采用RNA-seq技术对SQ-1(5 kg·hm^(-2))处理组(PHYMS-1376)和清水对照组(CK-1376)处理后8、24 h和5 d的小花进行转录组测序,筛选差异表达基因(DEGs),并进行GO富集、KEGG通路及表达模式分析。结果表明,从处理后8、24 h和5 d的PHYMS-1376和CK-1376小花中共鉴定出2827个DEGs,其中有1799个基因显著上调表达,1028个基因显著下调表达。GO分析结果显示,这些DEGs主要富集于光合作用和DNA复制等生物学过程、类囊体膜和细胞壁等细胞组分以及电子传递活性、ATP酶活性等分子功能中。KEGG分析结果显示,这些DEGs主要参与淀粉和蔗糖代谢、谷胱甘肽代谢及苯丙素生物合成等通路。qRT-PCR验证结果显示16个DEGs的表达模式与转录组分析结果基本一致(R 2=0.9856)。综上,SQ-1可能通过干扰活性氧代谢、碳源分配及能量供应等关键通路诱导花粉发育相关物质合成受阻,最终导致雄性不育。这可为进一步探究SQ-1的分子作用机制及小麦杂种优势利用提供一定理论依据。 展开更多
关键词 小麦 化学杂交剂SQ-1 雄性不育 转录组测序 差异表达基因 GO富集分析 KEGG通路分析
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玛瑙红樱桃不同发育时期胚败育果实转录组分析
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作者 宋莎 江旭升 +2 位作者 金吉林 张绿萍 张敏 《贵州农业科学》 2025年第1期76-82,共7页
【目的】探明玛瑙红樱桃胚败育果实发育过程中相关基因的表达差异,为筛选胚败育相关基因提供理论依据。【方法】采用Illumina高通量测序技术,对不同发育时期(膨大期、转色期、成熟期)的玛瑙红樱桃胚败育果实样品进行转录组测序及相关分... 【目的】探明玛瑙红樱桃胚败育果实发育过程中相关基因的表达差异,为筛选胚败育相关基因提供理论依据。【方法】采用Illumina高通量测序技术,对不同发育时期(膨大期、转色期、成熟期)的玛瑙红樱桃胚败育果实样品进行转录组测序及相关分析。【结果】所有玛瑙红樱桃样品的高质量序列均在98%以上,映射序列均在85%以上,Q30均大于94%;共筛选出差异表达基因6316个,其中,不同比较组共有差异表达基因1207个;注释到GO的差异表达基因参与分子功能、细胞组分、生物过程等,参与生物过程最多;注释到KEGG通路的差异表达基因分别参与环境信息处理、生物体系统、遗传信息处理、细胞过程和新陈代谢5大通路的18个分支,注释到碳水化合物代谢分支的差异表达基因较多;1806个差异表达基因预测为转录因子,共注释到57个转录因子家族,其中,bHLH家族最多。【结论】玛瑙红樱桃胚败育果实膨大期与转色期、成熟期的基因表达差异较大,转色期与成熟期基因表达差异变小,可在果实转色前筛选胚败育相关基因进行功能验证。 展开更多
关键词 玛瑙红樱桃 胚败育 转录组测序 生育期 差异表达基因
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白凤菜不同生长周期黄酮生物合成相关基因表达差异分析
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作者 林燕燕 林泽燕 +2 位作者 付达华 苏伟超 陈伟军 《特产研究》 2025年第3期84-90,96,共8页
白凤菜含有丰富的矿质元素、氨基酸和锌,在许多地区颇受欢迎,是公认的保健蔬菜,具有一定的药用和食用价值。本研究利用Illumina HiSeq X Ten技术平台对白凤菜进行了转录组测序,并与生化提取、q RT-PCR结果进行交叉验证。结果发现白凤菜... 白凤菜含有丰富的矿质元素、氨基酸和锌,在许多地区颇受欢迎,是公认的保健蔬菜,具有一定的药用和食用价值。本研究利用Illumina HiSeq X Ten技术平台对白凤菜进行了转录组测序,并与生化提取、q RT-PCR结果进行交叉验证。结果发现白凤菜一年生长期叶片中的总黄酮含量显著高于半年生长期叶片中的总黄酮含量;转录组结果则显示在一年生长期叶片中,与黄酮生物合成相关的基因中共有10个基因显著上调表达;利用qRT-PCR深入挖掘在总黄酮上调表达路径中的关键基因,发现一年生长期叶片中无色花青素双加氧酶/花青素合成酶(LDOX/ANS)与类黄酮-3’-羟化酶(F3'H)呈显著上调表达。综上,生化提取与转录组数据均显示,一年生长期叶片中总黄酮含量高于半年期叶片,且LDOX/ANS与F3'H在其中起关键调控作用。本研究结果为白凤菜分子生物学研究奠定基础,为白凤菜药用活性成分的生物合成调控、品质改良、品种选育等提供参考依据。 展开更多
关键词 白凤菜 转录组测序 黄酮 差异表达 生物合成
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玉米质膜Na^(+)/H^(+)反向转运蛋白NHX7对根际土壤微生物群落的影响
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作者 魏锋 郭康 +2 位作者 赵依格 时玉 胡筑兵 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第3期83-93,共11页
根系是植物重要的多功能器官,参与水分和养分吸收、代谢物储存、锚固、机械支撑以及与土壤环境的相互作用。根系结构在植物适应非生物逆境胁迫方面发挥着重要作用,同时其也受到遗传因素和微生物群落组成的影响。SOS 1基因是植物耐盐信... 根系是植物重要的多功能器官,参与水分和养分吸收、代谢物储存、锚固、机械支撑以及与土壤环境的相互作用。根系结构在植物适应非生物逆境胁迫方面发挥着重要作用,同时其也受到遗传因素和微生物群落组成的影响。SOS 1基因是植物耐盐信号途径中的核心组分,在植物耐盐性方面发挥重要作用,然而其是否影响根际微生物还尚未报道。田间种植实验研究发现,玉米nhx7-1(sos1)突变体在河南开封种植时,相对于野生型B73,无论是株高还是根系均表现出严重生长缺陷,而在海南三亚种植时,植株和根系生长表型与B73相似。进一步的转录组测序结合KEGG富集分析发现,nhx7-1与B73玉米的根系差异表达基因主要富集于次生代谢物生物合成、氨基酸代谢、类黄酮合成等途径;细菌16S rDNA和真菌ITS测序分析结果表明,nhx7-1与B73玉米根际细菌和真菌群落多样性组成展现出不同的规律,根系形态受根际细菌群落的影响较大,核心节点ASV565与根长显著正相关。研究结果反映出,根系次生代谢物可能通过影响根际微生物,尤其是细菌,参与根系构型的可塑性过程。 展开更多
关键词 根系结构 SOS1基因 转录组测序 次生代谢物 根际微生物
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黄芪种子小蜂气味结合蛋白基因的鉴定及表达分析 被引量:2
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作者 康婕 薛赵卓 +3 位作者 师文丽 郑海霞 牛颜冰 张仙红 《植物保护》 北大核心 2025年第1期55-68,共14页
气味结合蛋白(odorant-binding proteins,OBPs)在黄芪种子小蜂Bruchophagus huonchili Liao et Fan识别并为害中药材黄芪种子的过程中发挥着重要作用。为探明黄芪种子小蜂的嗅觉识别机理,本研究建立了黄芪种子小蜂成虫触角转录组数据库... 气味结合蛋白(odorant-binding proteins,OBPs)在黄芪种子小蜂Bruchophagus huonchili Liao et Fan识别并为害中药材黄芪种子的过程中发挥着重要作用。为探明黄芪种子小蜂的嗅觉识别机理,本研究建立了黄芪种子小蜂成虫触角转录组数据库,挖掘和鉴定嗅觉识别相关的气味结合蛋白基因。采用Illumina HiSeq平台对黄芪种子小蜂成虫触角转录组进行分析,在COG、GO、KEGG、KOG、Pfam、Swissprot、TrEMBL、eggNOG、Nr等公共数据库进行基因功能注释,根据注释信息筛选黄芪种子小蜂OBP基因;利用DNAMAN和MEGA 11.0软件分析OBP基因结构特点及进化关系;通过RT-qPCR技术检测黄芪种子小蜂雌、雄成虫触角中OBP基因的表达量及被不同挥发物诱导后的表达量。结果显示,从黄芪种子小蜂成虫触角转录组中共获得98655条unigenes,其中54670条unigenes在公共数据库被注释到,从注释结果中筛选到25个BhuoOBPs,序列比对结果显示,除BhuoOBP14、BhuoOBP19外,其余23个BhuoOBPs均包含6个保守的半胱氨酸残基,属于classic OBPs。系统进化树分析表明,大部分BhuoOBPs与丽蝇蛹集金小蜂Nasonia vitripennis、白蛾周氏啮小蜂Chouioia cunea、丽蚜小蜂Encarsia formosa、松毛虫赤眼蜂Trichogramma dendrolimi等小蜂总科昆虫的OBPs氨基酸序列聚到一起,表明它们之间亲缘关系较近。RT-qPCR结果显示,在10μg/μL的引诱剂罗勒烯诱导下,雌虫触角中BhuoOBP18和雄虫触角中BhuoOBP21表达上调最显著,分别为对照的147.4倍和615.6倍;在100μg/μL的驱避剂4-萜烯醇诱导下,雌虫触角中BhuoOBP22和雄虫触角中BhuoOBP10上调最显著,分别为对照的742.4倍和1684.4倍。本研究建立了黄芪种子小蜂成虫触角转录组数据库,鉴定并分析了BhuoOBPs基因在不同挥发物诱导下触角中的表达量,为进一步研究黄芪种子小蜂嗅觉识别机制提供了理论基础。 展开更多
关键词 黄芪种子小蜂 转录组测序 气味结合蛋白 触角 RT-QPCR
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产蛋后期蛋鸡肝脂率对脂质代谢指标及肝脏基因表达的差异分析 被引量:1
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作者 李永峰 曲亮 +9 位作者 邵丹 王强 卢建 窦套存 王星果 马猛 胡玉萍 郭军 郭伟 童海兵 《动物营养学报》 北大核心 2025年第5期3342-3354,共13页
本试验旨在比较产蛋后期高、低肝脂率蛋鸡脂质代谢指标及肝脏基因表达差异,筛选肝脏脂质沉积相关评价指标及重要候选基因和信号通路。随机选取62周龄海兰褐蛋鸡147只,测定每只鸡体重、体尺及血浆、屠宰和肝脏抗氧化等脂质代谢相关指标... 本试验旨在比较产蛋后期高、低肝脂率蛋鸡脂质代谢指标及肝脏基因表达差异,筛选肝脏脂质沉积相关评价指标及重要候选基因和信号通路。随机选取62周龄海兰褐蛋鸡147只,测定每只鸡体重、体尺及血浆、屠宰和肝脏抗氧化等脂质代谢相关指标。将肝脂率小于5%的蛋鸡定为低肝脂率组(L组),肝脂率大于5%的蛋鸡定为高肝脂率组(H组)。从中选取肝脂率最高的4个样品和肝脂率最低的4个样品,构建8个转录组测序文库。使用Fastp、Bowtie 2、HISAT等软件对原始数据进行质控及比对分析,利用RSEM软件计算样本基因表达量。使用DESeq2软件进行基因表达差异分析,利用GO和KEGG数据库对差异表达基因进行富集分析。结果表明:43只蛋鸡肝脂率小于5%,101只蛋鸡肝脂率在5%~10%,3只蛋鸡肝脂率大于10%。2组间肝脂率差异极显著(P<0.01)。H组肝脏质量、肝脏指数、腹脂质量、腹脂指数及肝脏表面颜色亮度(L~*)、黄度(b~*)值极显著高于L组(P<0.01)。H组体重极显著高于L组(P<0.01),体斜长、胫长显著高于L组(P<0.05)。H组血浆甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)含量极显著高于L组(P<0.01)。体重与肝脂率呈极显著中等相关(P<0.01),体斜长和血浆TG含量与肝脂率呈显著弱相关(P<0.05)。与L组相比,H组肝脏有5个基因表达显著上调(P<0.05),3个基因表达显著下调(P<0.05)。其中,胆碱激酶α(CHKA)与脂质代谢相关,Discoidin、CUB和LCCL结构域Ⅰ型(DCBLD1)与糖代谢相关,前列腺素E受体3(PTGER3)、前列腺素还原酶2(PTGR2)和四次跨膜蛋白1(TSPAN1)与细胞炎症反应相关。GO和KEGG富集分析结果表明,甘油磷脂代谢通路是唯一有显著性差异的通路(P<0.05),CHKA是该通路的唯一富集基因。由此可见,产蛋后期蛋鸡体重、体斜长可能是蛋鸡肥胖程度的重要评价指标;血浆TG和TC含量可能是肝脏脂质沉积的重要评价指标;甘油磷脂代谢通路可能是蛋鸡肝脏脂质沉积的重要信号通路,CHKA可能是该通路中影响脂质沉积的重要基因。 展开更多
关键词 蛋鸡 产蛋后期 脂质代谢 评价指标 转录组测序
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三七叶片人参皂苷成分对灰葡萄孢菌侵染的响应及转录组分析 被引量:1
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作者 焦晓林 殷梦奇 +4 位作者 陈星星 徐江 郭帅 杨斌 马维思 《核农学报》 北大核心 2025年第5期897-906,共10页
为了探究三七叶片抗灰霉病的分子机制,本研究采用超高效液相色谱法测定病原灰葡萄孢菌侵染三七叶片后人参皂苷Rd、Rb1、Rc、Rb3的含量变化,利用转录组测序技术分析叶片差异表达基因。结果表明,灰葡萄孢菌侵染12 h后,三七叶片4种人参皂... 为了探究三七叶片抗灰霉病的分子机制,本研究采用超高效液相色谱法测定病原灰葡萄孢菌侵染三七叶片后人参皂苷Rd、Rb1、Rc、Rb3的含量变化,利用转录组测序技术分析叶片差异表达基因。结果表明,灰葡萄孢菌侵染12 h后,三七叶片4种人参皂苷含量比对照增加39.02%~86.56%,侵染24 h后4种人参皂苷含量开始下降,降幅为0.31%~62.51%。转录组测序结果发现与未接菌对照相比,灰葡萄孢菌侵染三七叶片12与24 h差异表达基因均显著富集于三萜类成分生物合成途径。病原菌侵染12 h主要诱导三七叶片人参皂苷生物合成通路中磷酸甲羟戊酸激酶基因(PMVK)与羟甲基丁烯基-4-磷酸合成酶基因(HDS)表达上调,从而促进人参皂苷的合成增加。侵染24 h三七叶片不再维持HDS基因的高表达状态,可能是造成人参皂苷含量下降的原因。本研究基于转录组数据筛选出了PMVK、HDS两个关键酶基因在三七叶片人参皂苷成分响应灰葡萄孢菌侵染过程中发挥重要作用,为深入理解三七与灰霉菌互作机制并开展抗灰霉病分子育种提供了依据。 展开更多
关键词 三七 病原胁迫 三萜皂苷 转录组测序 差异表达基因
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外源性雄激素17ɑ-甲基睾酮诱导性逆转过程中施氏鲟肝脏转录组的分析研究 被引量:1
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作者 何铮 李禹韬 +5 位作者 王若愚 曹顶臣 孙志鹏 王思涵 张依宁 张颖 《淡水渔业》 北大核心 2025年第2期74-84,共11页
为建立施氏鲟(Acipenser schrencki)单性育种技术,本研究采用组织病理学、生化指标及高通量测序技术探究不同浓度的外源性17ɑ-甲基睾酮(MT)对施氏鲟性腺组织形态、类固醇激素、转录组表达模式及性别决定基因表达水平的影响。选取初始... 为建立施氏鲟(Acipenser schrencki)单性育种技术,本研究采用组织病理学、生化指标及高通量测序技术探究不同浓度的外源性17ɑ-甲基睾酮(MT)对施氏鲟性腺组织形态、类固醇激素、转录组表达模式及性别决定基因表达水平的影响。选取初始体质量为(5.12±0.12)g的3月龄施氏鲟,使用MT对其进行性逆转诱导。所有试验鱼随机分为四组:对照组(M0),10 mg/mL MT处理组(M1),30 mg/mL MT处理组(M2),50 mg/mL MT处理组(M3)。每组120尾个体,试验周期为3个月。结果表明,MT投喂60 d时,卵原细胞逐渐空泡化,各处理组出现精卵并存现象,投喂90 d时,观察到性腺结构中有精原细胞存在。此外,不同剂量MT投喂后雌二醇含量显著低于对照组,而睾酮含量则无明显差异。转录组结果显示,养分库活性、激素活性、雄激素生物合成和皮质醇生成相关的GO条目被显著富集。基于KEGG富集分析发现,皮质醇合成与分泌、卵巢类固醇生成和神经活性配体-受体相互作用等通路显著富集。实时荧光定量PCR结果显示,FOXL2与cyp19ala表达量显著下调,Dmrt1表达量显著上调。研究结果表明,不同浓度MT处理下施氏鲟性腺组织结构、类固醇激素、基因表达及性别决定相关基因的表达水平均受到显著影响。 展开更多
关键词 17α-甲基睾酮 性腺组织学 类固醇激素 转录组测序
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交配对棉铃虫嗅觉相关基因表达的影响 被引量:1
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作者 张泽恩 王志强 +2 位作者 陈秋燕 秦秋菊 刘杨 《植物保护》 北大核心 2025年第1期41-54,共14页
嗅觉影响着昆虫取食、交配、产卵等行为,然而嗅觉系统的状态并不是一成不变的,会随着昆虫状态的变化发生相应改变。交配是昆虫生活史中非常重要的行为,交配前后昆虫的各项生理状态都会发生明显变化,已有研究证明交配会影响蛾类昆虫的嗅... 嗅觉影响着昆虫取食、交配、产卵等行为,然而嗅觉系统的状态并不是一成不变的,会随着昆虫状态的变化发生相应改变。交配是昆虫生活史中非常重要的行为,交配前后昆虫的各项生理状态都会发生明显变化,已有研究证明交配会影响蛾类昆虫的嗅觉感受,但其作用机制还不清楚。本研究以重大农业害虫棉铃虫Helicoverpa armigera为研究对象,对交配与未交配雌雄蛾触角、下唇须和喙的转录组进行测序、分析和qPCR验证,探究交配对嗅觉相关基因表达的影响。结果表明,交配与未交配的雌雄蛾的各组织中均有一定数量的嗅觉相关基因的表达水平发生了显著变化,这些基因的表达变化可能导致了昆虫交配前后的嗅觉感受和行为的变化。本研究从分子水平上初步探索了交配对棉铃虫嗅觉影响的机制,为深入探究嗅觉可塑性以及嗅觉调控机制提供了理论依据。 展开更多
关键词 棉铃虫 交配 转录组测序 嗅觉相关基因 表达模式
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基于肝脏转录组测序筛选康乐黄鸡开产相关基因和关键通路 被引量:1
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作者 马荆鄂 曾配君 +5 位作者 万淑敏 熊信威 王樟凤 刘婧 许继国 饶友生 《华北农学报》 北大核心 2025年第3期207-214,共8页
通过分析开产与未开产康乐黄鸡肝脏组织转录组表达谱,筛选出开产相关候选基因和关键通路,为研究鸡肝脏基因调控开产性状分子机理提供理论基础,为康乐黄鸡选种选育提供一定参考。选取154日龄已开产(H组)、未开产(L组)各3个个体的肝脏组织... 通过分析开产与未开产康乐黄鸡肝脏组织转录组表达谱,筛选出开产相关候选基因和关键通路,为研究鸡肝脏基因调控开产性状分子机理提供理论基础,为康乐黄鸡选种选育提供一定参考。选取154日龄已开产(H组)、未开产(L组)各3个个体的肝脏组织,采用TRIzol法提取总RNA,利用Illumina测序平台进行转录组测序,筛选2组个体的差异表达基因;对差异表达基因进行功能富集和蛋白互作分析;随机选取9个候选基因,在9个个体肝脏中,进行qRT-PCR验证。一共检测到21465个基因在肝脏组织表达,共筛选出227个差异表达基因,其中48个表达上调,179个表达下调。qRT-PCR验证结果表明,9个基因在2组个体肝脏中表达量变化趋势与RNA-Seq结果基本一致,且在H、M(即将开产)和L 3组个体中呈现表达量依次递减或递增的趋势。初步确定了6个开产性状相关候选基因,分别是VTG1、VTG2、VTG3、APOV1、RBP、RNF186。5条关键信号通路分别是脂肪消化吸收、胆固醇代谢、ECM-受体相互作用、雌激素信号通路、D-谷氨酰胺和D-谷氨酸代谢。综上,初步确定了6个康乐黄鸡开产性状相关候选基因,5条关键信号通路。 展开更多
关键词 康乐黄鸡 肝脏 候选基因 关键通路 转录组测序 开产性状
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基于转录组测序的巴戟天蔗糖合酶基因家族鉴定及其生物信息学分析 被引量:1
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作者 王素娥 零唯 +3 位作者 卢雪雪 李美欢 黄鼎 田慧 《南京农业大学学报》 北大核心 2025年第5期1093-1099,共7页
[目的]多糖是药用植物巴戟天主要活性成分之一,其合成与蔗糖合酶(sucrose synthase,SUS)基因家族密切相关。本研究鉴定巴戟天SUS基因家族成员并分析其在不同年限根部的表达模式,为巴戟天多糖合成相关的SUS基因家族成员的挖掘提供理论依... [目的]多糖是药用植物巴戟天主要活性成分之一,其合成与蔗糖合酶(sucrose synthase,SUS)基因家族密切相关。本研究鉴定巴戟天SUS基因家族成员并分析其在不同年限根部的表达模式,为巴戟天多糖合成相关的SUS基因家族成员的挖掘提供理论依据。[方法]基于巴戟天的转录组数据,通过序列比对和隐马尔科夫模型预测挖掘SUS基因家族成员,采用TBtools等软件对这些基因的理化性质、基因结构特征等进行生物信息学分析,并利用MEGA11将转录组数据与拟南芥的6个AtSUS基因构建系统发育树。[结果]18个MoSUS所编码的氨基酸长度为192~902 aa,相对分子质量为(21.53~102.14)×10^(3),理论上均为酸性蛋白。亚细胞定位预测大部分MoSUS蛋白定位于细胞质中。MoSUS按系统进化树分为3个亚家族,SUSⅠ和SUSⅡ亚家族分别有8个成员,SUSⅢ亚家族有2个成员。SUSⅠ和SUSⅢ亚家族成员之间具有较高的保守性;MoSUS1和MoSUS2、MoSUS5和MoSUS6含有相同数量及排列顺序的Motif。基因表达分析表明MoSUS13—MoSUS17基因表达量随着年限增加而增加。[结论]系统进化分析结果表明巴戟天中的SUS基因家族成员分为3个亚家族:SUSⅠ、SUSⅡ和SUSⅢ。MoSUS13—MoSUS17可能参与调控巴戟天多糖类成分的合成。本研究结果为深入研究巴戟天SUS基因家族功能奠定基础,也为巴戟天药用品质形成机制研究提供科学依据。 展开更多
关键词 巴戟天 蔗糖合酶 转录组测序 生物信息学 基因表达
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花生种子不同发育阶段的转录因子调控网络鉴定
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作者 孙志辉 鲁清 +10 位作者 李海芬 黄璐 李少雄 陈小平 王润风 余倩霞 徐杨玉 洪彦彬 王键宽 汪文毅 刘浩 《中国油料作物学报》 北大核心 2025年第5期1108-1122,共15页
为了对花生种子发育过程中的转录因子调控网络进行全面解析,本研究首先对花生果针入土后3个不同发育时期(5 d、25 d、45 d)的种子与荚果进行表型数据测定。随后利用转录组测序进行基因表达量分析,共检测到71044个基因,其中5198个为新鉴... 为了对花生种子发育过程中的转录因子调控网络进行全面解析,本研究首先对花生果针入土后3个不同发育时期(5 d、25 d、45 d)的种子与荚果进行表型数据测定。随后利用转录组测序进行基因表达量分析,共检测到71044个基因,其中5198个为新鉴定的转录本。本研究分别于3个不同发育时期鉴定到5159(25vs5)、7714(45vs5)、1712(45vs25)个差异表达基因。差异基因参与的生物学代谢通路富集分析表明,果针入土后25 d的花生种子涉及的代谢通路最多,而果针入土后45 d的花生种子中代谢通路减少,油脂合成占主导地位。此外,基于差异基因谱共筛选出544个转录因子,并以此构建了转录调控网络,结果表明这些转录调控网络主要涉及植物激素信号转导、昼夜节律调控、MAPK信号途径等种子发育相关的重要途径。进一步的研究表明,18个转录因子在种子内特异高表达,且与种子油脂积累相关的转录因子家族ABI、NFYB与WRI的基因表达趋势与种子发育速率呈正相关性,并用qPCR进行验证。本研究基于3个不同发育时期的转录组测序数据构建了花生种子基因表达谱与转录因子互作网络,为探究花生种子发育的分子调控机制提供了参考。 展开更多
关键词 花生 种子 发育时期 转录组测序 转录因子
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