高效液相色谱法同时测定7种药食同源物质功能成分

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作者 高惠惠 赵亚雄 +3 位作者 韩张斌 李海恬 杨成彦 唐云 《食品安全质量检测学报》 2025年第5期127-133,共7页

目的 建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)同时测定药食同源性物质葛根、槐花、金银花、肉苁蓉、罗汉果、人参、枳椇子提取物中功能成分的检测方法。方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×... 目的 建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)同时测定药食同源性物质葛根、槐花、金银花、肉苁蓉、罗汉果、人参、枳椇子提取物中功能成分的检测方法。方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,流速0.6 mL/min,柱温30℃,检测波长210 nm,进样量5μL,测定葛根素、芦丁、绿原酸、松果菊苷、毛蕊花糖苷、罗汉果甜苷V、人参皂苷Re及二氢杨梅素的含量。结果 8种功能成分在各自浓度范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))>0.999,检出限为0.02~1.88mg/L,定量限为0.08~3.62mg/L,精密度实验结果为相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)<3%,平均加标回收率为95.49%~109.87%。结论 该方法简便快速,准确度高,可作为上述7种药食同源性物质功能成分的定性定量分析方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 同时测定 药食同源 功能成分

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人工神经网络-分光光度法同时测定合金钢样中的铈组各个稀土元素 被引量：8

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作者 林开利 周伟良 +2 位作者 潘教麦 许叶春 葛爱景 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期193-197,共5页

以二溴对甲基偶氮磺 ( DBM- SA)为显色剂 ,应用化学计量学中人工神经网络原理 ,结合分光光度法 ,对吸收光谱严重重叠的铈组五个元素不经分离可直接进行同时测定。对合金钢试样中铈组五个元素的个别含量及铈组总量的测定 ,结果令人满意。

关键词 铈组稀土元素 人工神经网络 合金钢 分光光度法 多组分同时测定

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化学计量学方法用于多组分的分光光度分析——合成样品中钡锶钙的同时测定 被引量：8

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作者 樊明德 谢巧勤 +1 位作者 陈天虎 彭书传 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期39-42,共4页

Ba(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)与偶氮胂Ⅲ发生灵敏的显色反应,显色络合物的吸收光谱严重重叠,各组分间相互干扰,用主成分回归及偏最小二乘法结合分光光度分析同时测定了人工合成样品中3组分的含量。通过对测定结果的统计比较,发现结合高效的... Ba(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)与偶氮胂Ⅲ发生灵敏的显色反应,显色络合物的吸收光谱严重重叠,各组分间相互干扰,用主成分回归及偏最小二乘法结合分光光度分析同时测定了人工合成样品中3组分的含量。通过对测定结果的统计比较,发现结合高效的均匀实验设计,两种方法均可取得令人满意的结果。 展开更多

关键词 主成分回归法 偏最小二乘法 分光光度法 均匀实验设计 钡 锶 钙 同时测定

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连花清瘟胶囊中6种有效成分的毛细管胶束电动色谱法测定 被引量：6

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作者 霍鹏 覃莎 +1 位作者 黄丽涵 徐远金 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期396-400,共5页

建立了毛细管胶束电动色谱法同时测定中药复方制剂连花清瘟胶囊中甘草苷、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、绿原酸、大黄酸6种药效成分含量的分析方法。使用未涂层弹性石英毛细管,以50 mmol/L SDS-15mmol/L磷酸氢二钠-15 mmol/L硼酸(含25%异丙... 建立了毛细管胶束电动色谱法同时测定中药复方制剂连花清瘟胶囊中甘草苷、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、绿原酸、大黄酸6种药效成分含量的分析方法。使用未涂层弹性石英毛细管,以50 mmol/L SDS-15mmol/L磷酸氢二钠-15 mmol/L硼酸(含25%异丙醇,pH=8.0)作电解质,于254 nm下紫外检测,被测组分在30 min内获得基线分离。甘草苷、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、绿原酸、大黄酸的质量浓度分别在4.5～120、3.0～100、1.5～50、1.5～100、4.5～600、0.90～160 mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系,检出限分别为1.5、1.0、0.50、0.50、1.5、0.30 mg/L。样品加标回收率为90%～108%,相对标准偏差均不大于4.2%。方法简便、快速,已成功用于实际样品的分析。 展开更多

关键词 毛细管胶束电动色谱 连花清瘟胶囊 有效成分 同时测定

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主成分回归光度法对食用色素多组分同时测定的研究 被引量：11

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作者 皇甫立霞 陈文杰 司圣柱 《合肥工业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1999年第5期122-125,共4页

由于胭脂红、苋菜红、日落黄３ 种食用色素的吸收光谱重叠严重，所以，研究采用主成分回归光度法解析谱峰重叠体系，并对由这３ 种色素合成的混合样品进行了三组分的同时测定，其误差ＡＳＲ％ ＜ ３．０％ ，回收率在９７％ ～１０３％... 由于胭脂红、苋菜红、日落黄３ 种食用色素的吸收光谱重叠严重，所以，研究采用主成分回归光度法解析谱峰重叠体系，并对由这３ 种色素合成的混合样品进行了三组分的同时测定，其误差ＡＳＲ％ ＜ ３．０％ ，回收率在９７％ ～１０３％ 范围内，结果令人满意。该法简便、快速、准确，无需预分离。 展开更多

关键词 主成分回归 光度法 多组分同时测定 食用合成色素

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支持向量回归算法应用于分光光度法同时测定安替比林、巴比妥和氨基比林 被引量：4

6

作者 侯振雨 何瑞芳 +1 位作者 姚树文 刘英俊 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期742-745,共4页

采用均匀设计法制备不同含量配比的安替比林、巴比妥、氨基比林校正集样品，用化学计量学方法---支持向量回归（SVR）方法建立校正模型，并对安替比林、巴比妥和氨基比林的模拟样品及安痛定注射液样品进行测定。结果表明，三种成分的加... 采用均匀设计法制备不同含量配比的安替比林、巴比妥、氨基比林校正集样品，用化学计量学方法---支持向量回归（SVR）方法建立校正模型，并对安替比林、巴比妥和氨基比林的模拟样品及安痛定注射液样品进行测定。结果表明，三种成分的加标回收率均在98%-104%之间，测定结果的相对标准偏差为0.48%-1.24%。 展开更多

关键词 分光光度法 支持向量回归 均匀设计法 多组分 同时测定

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不同产地锁阳水溶性部位HPLC指纹图谱及含量测定研究 被引量：3

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作者 顾志荣 孙岚萍 +4 位作者 钱倩 吴国泰 石磊 许爱霞 葛斌 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2020年第11期82-88,共7页

目的建立12个产地锁阳水溶性部位的HPLC指纹图谱、3种成分同时测定及主成分分析(PCA)评价方法。方法采集5个省(区)12个市(区/州/旗)的95批锁阳,提取水溶性部位。采用WondaSil C18-WR色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸水... 目的建立12个产地锁阳水溶性部位的HPLC指纹图谱、3种成分同时测定及主成分分析(PCA)评价方法。方法采集5个省(区)12个市(区/州/旗)的95批锁阳,提取水溶性部位。采用WondaSil C18-WR色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸水溶液(9∶91)为流动相,流速0.8 mL/min,柱温30℃,检测波长258 nm,进样量10μL,建立HPLC指纹图谱及没食子酸、原儿茶酸、儿茶素含量测定方法。对12个产地锁阳水溶性部位的指纹图谱进行相似度分析,以指纹图谱共有峰峰面积为变量建立PCA模型,进行质量评价与产区鉴别,采用载荷分析寻找不同产区样品共有峰差异。结果12个产地锁阳水溶性部位HPLC指纹图谱的主要色谱峰一致,共指认出16个共有峰,除阿拉善左旗、阿拉善右旗、和田样品外,其余产地样品指纹图谱与对照图谱的相似度均大于0.9。没食子酸、原儿茶酸、儿茶素分别在0.022~0.330、0.002~0.030、0.080~1.200μg范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9998、0.9993、0.9994,平均加样回收率分别为100.54%、99.82%、99.62%,RSD分别为1.71%、1.95%、2.07%。锁阳水溶性部位没食子酸、原儿茶酸、儿茶素含量分别为0.0313~7.0316、0.0255~0.3963、0.0035~0.7934 mg/g。PCA可将锁阳样品按12个市级产区、5个省级产区进行质量评价与归类分析,载荷分析筛选出导致不同产地锁阳水溶性部位整体质量差异的5个化学成分。结论本研究建立的分析方法稳定、准确、可靠,可用于不同产地锁阳的综合质量评价及产区鉴别。 展开更多

关键词 锁阳 水溶性部位 高效液相色谱法 指纹图谱 同时测定 主成分分析

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人工神经网络紫外分光光度法测定息喘灵片多组分体系的研究 被引量：10

8

作者 余煜棉 李智 +2 位作者 李荣 苏永浩 染祈 《分析测试学报》 CAS CSCD 1996年第3期7-11,共5页

介绍了人工神经网络（ＡＮＮ）原理，详细讨论了网络参数的选择及其对预报的影响。将该技术应用于息喘灵片三组分体系的预报测定并取得满意结果。

关键词 神经网络 紫外分光光度法 息喘灵片

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主成分回归法同时测定油品中铁钴镍钒 被引量：8

9

作者 马继平 李文兵 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期385-386,389,共3页

用主成分回归法，自编程序在计算机上处理数据，同时测定油品中铁、钴、镍、钒。以ＯＰ－５Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色体系，用调节ＰＨ值的方法消除油品中共存元素的干扰。人工合成样品的回收率在９４．３￣１０５．０％间，油样测定结果... 用主成分回归法，自编程序在计算机上处理数据，同时测定油品中铁、钴、镍、钒。以ＯＰ－５Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色体系，用调节ＰＨ值的方法消除油品中共存元素的干扰。人工合成样品的回收率在９４．３￣１０５．０％间，油样测定结果的相对标准偏差在２．０￣４．５％间。铁、钴、镍、钒的摩尔吸光系数分别为１．１×１０＾５、１．０×１０＾５、１．０×１０＾５，３．６×１０＾４。该法快速、准确、灵敏度。 展开更多

关键词 主成分分析 测定 油品 铁 钴 镍 钒 石油

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全光谱技术同时测定混合物中对-硝基苯酚、邻-硝基苯酚和2,4-二硝基苯酚 被引量：9

10

作者 高玲 任守信 《分析测试学报》 CAS CSCD 1997年第6期1-4,共4页

采用了两种全光谱技术（付立叶主组分回归和目标转换因子分析）研究混合物中对硝基苯酚、邻硝基苯 酚和２，４－二硝基苯酚的同时测定。编制了名为ＳＰＧＦＰＧＲ和ＳＰＧＲＴＴＦＡ的两个程序进行计算。８个误差函数用 以推断因子数目... 采用了两种全光谱技术（付立叶主组分回归和目标转换因子分析）研究混合物中对硝基苯酚、邻硝基苯 酚和２，４－二硝基苯酚的同时测定。编制了名为ＳＰＧＦＰＧＲ和ＳＰＧＲＴＴＦＡ的两个程序进行计算。８个误差函数用 以推断因子数目，实验结果显示这两种方法是成功的。 展开更多

关键词 对硝基苯酚 邻硝基苯酚 二硝基苯酚 全光谱

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两维pH滴定法同时测定混合极弱酸碱 被引量：4

11

作者 朱仲良 李通化 鲁准军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第9期1368-1370,共3页

两维ｐＨ滴定法同时测定混合极弱酸碱朱仲良，李通化，鲁准军（同济大学化学系，上海，２０００９２）关键词两维ｐＨ滴定，极弱酸碱，同时测定，主成分回归法传统的酸碱滴定法必须根据滴定过程中的ｐＨ突跃确定等当点，因此当弱酸（或... 两维ｐＨ滴定法同时测定混合极弱酸碱朱仲良，李通化，鲁准军（同济大学化学系，上海，２０００９２）关键词两维ｐＨ滴定，极弱酸碱，同时测定，主成分回归法传统的酸碱滴定法必须根据滴定过程中的ｐＨ突跃确定等当点，因此当弱酸（或弱碱）的浓度和离解常数之积ＣＫ＜１... 展开更多

关键词 弱酸 弱碱 酸碱滴定 回归法

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同时测定合成样中铜钴镍钒含量的分光光度法——主成分回归法和偏最小二乘法比较 被引量：11

12

作者 马继平 朱世昌 《分析测试学报》 CAS CSCD 2000年第4期32-35,共4页

研究了主成分回归和偏最小二乘方法在多组分分光光度法分析中的应用 ,以5_Br_PADAP(2[(5_溴_2_吡啶 )_偶氮]5_二乙氨基苯酚 )为显色剂 ,OP(聚乙二醇辛基苯基醚 )作为增溶增稳剂 ,在pH=3.6的条件下 ,用主成分回归及偏最小二乘分光光度法... 研究了主成分回归和偏最小二乘方法在多组分分光光度法分析中的应用 ,以5_Br_PADAP(2[(5_溴_2_吡啶 )_偶氮]5_二乙氨基苯酚 )为显色剂 ,OP(聚乙二醇辛基苯基醚 )作为增溶增稳剂 ,在pH=3.6的条件下 ,用主成分回归及偏最小二乘分光光度法同时测定了合成样中的铜、钴、镍、钒4组分含量 ,测定相对误差在 -6.00 %～4.00 %之间。实验证明 ,对于加和性不好的体系偏最小二乘分光光度法要优于主成分回归法。 展开更多

关键词 主成分回归法 分光光度法 铜 钴 镍 钒 同时测定

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主成分分析同时测定多组分金属离子 被引量：3

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作者 张大伦 《化学分析计量》 CAS 1999年第4期16-18,共3页

将主成分分析用于同时单点pH络合滴定,可同时测定多组分金属离子。讨论了方法原理、pH值的选择,建立了主成分分析常数矩阵。对四元金属离子混合样进行了多次测定,均获得满意结果。

关键词 主成分分析 多组分金属离子 同时测定 同时单点pH络合滴定法

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主成份分析──光度法用于无机金属离子的同时测定 被引量：2

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作者 徐玲 刘昌龄 吴庆生 《安徽建筑工业学院学报（自然科学版）》 1995年第Z1期50-52,共3页

本文提出了用主成份分析法处理Ｃｕ（２＋）、Ｚｎ（２＋）、Ｃｄ（２＋）、Ｍｎ（２＋）、Ｆｅ（３＋）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ在ＯＰ存在形成配合物的重叠光谱，对五组分离子进行了同时测定。对人工合成样品分析，结果颇为满意．

关键词 主成份分析 光度分析 无机金属离子 同时测定

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主成分回归法同时测定维生素B 被引量：2

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作者 谢冰 段秀萍 《郑州轻工业学院学报》 2001年第3期45-48,共4页

用主成分回归紫外光谱法同时测定了B族维生素 4组分 (VB1 ,VB2 ,VB6 和菸酰胺 )混合物 .采用相关系数 -标准偏差法从 4组分混合物 330nm～ 2 10 .5nm范围的紫外光谱中选出 11个波长点 ,压缩了数据规模 ,减少了数据噪声 .用主成分回归法... 用主成分回归紫外光谱法同时测定了B族维生素 4组分 (VB1 ,VB2 ,VB6 和菸酰胺 )混合物 .采用相关系数 -标准偏差法从 4组分混合物 330nm～ 2 10 .5nm范围的紫外光谱中选出 11个波长点 ,压缩了数据规模 ,减少了数据噪声 .用主成分回归法较好地校正了多组分混合物对朗伯 -比尔定律的偏离 ,克服了光谱重叠和多重共线性带来的困难 ,成功地实现了对VB1 ,VB2 ,VB6 和菸酰胺的同时测定 ,回收率分别为 10 0 .4± 1.6,10 1.7± 2 .0 ,10 0 .1± 0 .3和 99.1± 0 .2 ,结果令人满意 . 展开更多

关键词 波长选择 维生素B 紫外光谱学 多组分同时测定 主成分回归法

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可见光谱结合主成分回归法同时测定葡萄干中的单糖类化合物 被引量：3

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作者 加列西.马那甫 朱倩倩 景伟文 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期71-74,共4页

在硫酸介质,于温度100℃条件下,葡萄糖、果糖和木糖生成糠醛或糠醛衍生物,可与咔唑反应生成有色络合物。但络合物的吸收光谱重叠较严重,难以对单一组分进行测定。本文采用主成分回归法(PCR)解决光谱重叠的标准混合试样并建立校准模型。... 在硫酸介质,于温度100℃条件下,葡萄糖、果糖和木糖生成糠醛或糠醛衍生物,可与咔唑反应生成有色络合物。但络合物的吸收光谱重叠较严重,难以对单一组分进行测定。本文采用主成分回归法(PCR)解决光谱重叠的标准混合试样并建立校准模型。将此模型应用于葡萄糖、果糖和木糖模拟混合试样的同时测定。对模拟混合试样,回收率分别为99.2%,99.3%和100.7%。该方法应用于葡萄干样品中葡萄糖、果糖、木糖的测定,结果令人满意。 展开更多

关键词 主成分回归法 可见光谱 咔唑 葡萄干 单糖

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气相色谱法同时测定白酒中10种常见的微量成分 被引量：13

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作者 吴国辉 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第10期2532-2536,共5页

目的建立气相色谱法(gas chromatography,GC)同时测定白酒中甲醇、正丙醇、正丁醇、异丁醇、异戊醇、乙酸乙酯、丙酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯、β-苯乙醇10种常见微量成分的分析方法。方法样品直接进样,Agilent19095N-123毛细管柱(0.53... 目的建立气相色谱法(gas chromatography,GC)同时测定白酒中甲醇、正丙醇、正丁醇、异丁醇、异戊醇、乙酸乙酯、丙酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯、β-苯乙醇10种常见微量成分的分析方法。方法样品直接进样,Agilent19095N-123毛细管柱(0.530 mm×30 m,1μm)为色谱柱,检测器温度为250℃;进样量为10μL,外标法定量。结果在18 min内完成10种化合物的分离,出峰良好、分离佳。10种微量成分在各自的线性范围内,线性关系良好,相关系数r大于0.996,检出限在0.12~0.21 mg/L,回收率为95.0%~98.9%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.1%~8.4%。结论该方法回收率高,前处理简单、快速,适合白酒中常见微量成分的同时测定。 展开更多

关键词 白酒 气相色谱法 微量成分 同时测定

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HPLC同时测定紫丹参药材中8种成分含量 被引量：16

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作者 管小军 厉君 +5 位作者 黄娜娜 浦滇 邓雪琪 李凤仙 李嘉新 李俊 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2020年第9期82-86,共5页

目的建立同时测定紫丹参药材中丹参素钠、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA含量的方法,为紫丹参药材的质量评价提供参考。方法采用ACE Neptune-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1... 目的建立同时测定紫丹参药材中丹参素钠、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA含量的方法,为紫丹参药材的质量评价提供参考。方法采用ACE Neptune-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长275 nm,柱温25℃,同时测定10批紫丹参药材中丹参素钠,迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量。结果丹参素钠、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA进样量分别在0.0412~0.4120、0.0308~0.3080、0.0568~0.5680、1.0100~10.1000、0.0159~0.1590、0.0352~0.3520、0.0164~0.1640、0.0420~0.4200μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(R2为0.9994~0.9998),平均加样回收率为97.79%~102.33%(RSD<3%)。结论本研究建立的方法灵敏、准确、可靠、重复性好,可用于紫丹参药材的质量评价。 展开更多

关键词 紫丹参 多成分同时测定 含量测定 高效液相色谱法

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电位滴定同时测定磷酸与亚磷酸的两种数据处理方法比较 被引量：1

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作者 董慧茹 董本东 +1 位作者 王萍 张传宇 《石油化工高等学校学报》 CAS 1994年第4期13-17,共5页

分别利用ＣＰＶ矩阵和主成分分析两种方法来处理多组分分析中的电位滴定数据，同时测定了亚磷酸原料中磷酸与亚磷酸含量．实验结果表明，主成分分析法的准确度和精密度均优于ＣＰＶ矩阵法．

关键词 电位滴定 同时测定 主成分分析 磷酸 亚磷酸/CPV矩阵法

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基于一测多评法的三叶青中5个黄酮类成分含量同时测定研究

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作者 潘鑫 孟振豪 +1 位作者 沈佳蕾 尤伟静 《科技创新与应用》 2023年第12期67-70,共4页

该文建立高效液相色谱法(HPLC)一测多评法(QAMS)同时测定三叶青中芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素与山柰酚的含量。以芦丁作为内参物,同时测定三叶青中异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素与山柰酚4个黄酮类成分的相对校正因子(RCF),并测定含... 该文建立高效液相色谱法(HPLC)一测多评法(QAMS)同时测定三叶青中芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素与山柰酚的含量。以芦丁作为内参物,同时测定三叶青中异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素与山柰酚4个黄酮类成分的相对校正因子(RCF),并测定含量。将一测多评法测定结果与外标法测定结果进行比较。以芦丁为内标,异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山柰酚的相对校正因子分别为0.6441、0.6185、0.2433、0.2623;同时采用外标法测定这5个成分的含量,将2种方法进行分析比较,结果没有明显差异。该研究建立的一测多评法简单、准确,适用于三叶青中6种黄酮类化合物的同时测定,可用于三叶青的质量控制。 展开更多

关键词 三叶青 一测多评 高效液相色谱法 黄酮类化合物 同时测定

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