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基于CRISPR/Cas9核糖核蛋白体DNA定点内切酶体外活性建立高效基因型分析技术 被引量:1
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作者 王南 祁显涛 +2 位作者 刘昌林 谢传晓 朱金洁 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期978-986,共9页
建立快速、准确、高通量与简便易行的基因型分析技术对基因功能解析、分子育种与突变体鉴定研究具有重要价值。本研究的目标是利用Cas9或Cas9NG变体与单分子指导RNA(single guide RNA,sgRNA)核糖核蛋白复合体(sgRNA/Cas9-RNP或sgRNA/Cas... 建立快速、准确、高通量与简便易行的基因型分析技术对基因功能解析、分子育种与突变体鉴定研究具有重要价值。本研究的目标是利用Cas9或Cas9NG变体与单分子指导RNA(single guide RNA,sgRNA)核糖核蛋白复合体(sgRNA/Cas9-RNP或sgRNA/Cas9NG-RNP)体外DNA定点内切酶活性,建立与优化简便高效与低成本的基因型分析技术。以我们前期创制的CRISPR/Cas9定点编辑玉米ZmWx基因第7外显子区域定点突变基因编辑后代分离群体为材料,以ZmWx靶位点两侧特异引物扩增的PCR产物为底物,利用原核表达并纯化的Cas9或Cas9-NG蛋白为DNA内切酶,以体外转录的靶向ZmWx基因靶点的sgRNA或骨架序列优化的sgRNA(enhancedsgRNA,esgRNA)为Cas9或Cas9-NG酶定点活性指导元件,通过体外组装为sgRNA/Cas9-RNP复合体,对目标样本迚行酶切,以区分目标位点野生型、纯合突变体、杂合突变体基因型,并对反应体系迚行了优化。研究表明,基于esgRNA/Cas9的PCR/RNP检测技术可对ZmWx基因编辑目标突变体后代迚行快速有效的基因型鉴定;实验体系优化结果表明,esgRNA/Cas9蛋白质量比为1∶1,各为1?g,20?L反应体系,37℃酶切0.5h,可对500ng待测DNA底物充分酶切并确定基因型;esgRNA/Cas9NG反应体系优化结果表明,当esgRNA与Cas9-NG蛋白均为2μg时,37℃酶切4 h,可对500 ng DNA底物迚行酶切并实现基因型分析。利用Cas9NG拓宽靶位点检测范围的研究结果,暗示Cas9NG是以牺牲核酸酶酶切活性为代价降低了Cas9蛋白对PAM(protospacer adjacent motif,PAM)基序NGG序列的依赖性,实现PAM-NG基序识别能力,sgRNA/Cas9NG检测效率等仍有待提升与优化。本研究为基因功能解析、分子育种与突变体鉴定等研究提供了一套简便、成本低廉的技术方法,Cas9NG体外内切酶活性及其效率也为该Cas9突变体活体基因编辑技术研収提供了参考数据。 展开更多
关键词 sgrna/cas9核糖核蛋白复合体 cas9NG 优化sgrna(esgrna) 基因型分析 突变筛选
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SpCas9蛋白的高效可溶表达及应用 被引量:1
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作者 廖清 郑俊威 +1 位作者 王斌 潘力 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第10期150-157,共8页
规律间隔成簇短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(CRISPR-associated protein 9,Cas9)主要元件Cas9蛋白一般采用大肠杆菌表达,但在表达纯化过程中易出现形成包涵体形... 规律间隔成簇短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(CRISPR-associated protein 9,Cas9)主要元件Cas9蛋白一般采用大肠杆菌表达,但在表达纯化过程中易出现形成包涵体形式的不溶解性蛋白,内毒素含量高、蛋白过大导致蛋白折叠不正确、产量低等问题。为实现化脓性链球菌(Streptococcus pyogenes)Cas9蛋白(SpCas9)在大肠杆菌中的高效可溶表达,进一步促进其应用及编辑技术的推广,本研究应用GB1促溶标签提高Cas9蛋白表达量及溶解度,同时通过使用多重启动子策略进一步提高了Cas9蛋白表达量。两种策略的组合使Cas9蛋白表达量提升了2.52倍。体外酶切分析显示融合GB1标签的Cas9蛋白功能活性不受影响。进一步组装RNP复合物转化黑曲霉宿主成功破坏了pyrG基因。 展开更多
关键词 cas9蛋白 核糖核蛋白复合 蛋白表达与纯化 多重启动子
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不同CRISPR-Cas12f系统的编辑效率比较
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作者 黄灵芝 符晓 +5 位作者 祁显涛 刘昌林 谢传晓 吴鹏昊 任姣姣 朱金洁 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期2425-2434,共10页
来自Type V-F家族的CRISPR/Cas12f蛋白报道仅为Cas9蛋白分子的1/4到1/3大小,在病毒载体的递送上具有重要优势。然而,CRISPR/Cas12f系统介导植物基因编辑的报道较少,编辑活性相对较低,限制了该系统在植物上的进一步应用。本研究分别在体... 来自Type V-F家族的CRISPR/Cas12f蛋白报道仅为Cas9蛋白分子的1/4到1/3大小,在病毒载体的递送上具有重要优势。然而,CRISPR/Cas12f系统介导植物基因编辑的报道较少,编辑活性相对较低,限制了该系统在植物上的进一步应用。本研究分别在体外酶切、酵母以及玉米原生质体瞬时表达3个体系中比较了OsCas12f、SpCas12f及UnCas12f的编辑活性。结果表明,基于Cas12f/sgRNA的体外酶切,OsCas12f与SpCas12f蛋白的编辑活性相当,未检测到UnCas12f对底物酶切活性;在酵母突变eGFP的恢复表达试验中,OsCas12f在2个测试位点对eGFP蛋白的表达恢复效率达到95%以上,效率与Cas12i.3相当;SpCas12f介导的2个位点eGFP蛋白表达恢复效率分别是1.63%与3.20%,效果次之;UnCas12f蛋白几乎无编辑活性;玉米原生质体瞬时表达比较OsCas12f和SpCas12f介导的玉米内源位点的编辑效率,发现OsCas12f对2个位点的编辑效率分别为2.72%和1.97%,而SpCas12f仅能介导其中1个位点的定点编辑,编辑效率为1.09%。Cas12f蛋白在靶位点处引入的突变类型以碱基的缺失为主,缺失碱基长度在-9~-17 bp之间。综上,OsCas12f可以作为植物微型基因编辑器及衍生技术开发的底盘工具酶。 展开更多
关键词 cas12f sgrna/cas12核糖核蛋白复合 原生质 编辑效率
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基于TIDE和TIDER的绵羊囊胚基因组编辑效率分析方法的研究
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作者 张海松 陈振虎 +7 位作者 杨晨 梁鑫宇 陈青青 黄玉慈 张春晖 张海月 郑一闯 皮文辉 《石河子大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期192-199,共8页
目的验证TIDE(Track of Indels by Decomposition)和TIDER(Tracking of Insertion,DEletions and Recombination events)分析绵羊囊胚基因组编辑结果的可靠性,为检测基因组编辑绵羊胚胎突变效率提供精准、及时的分析方法。方法TIDE是1... 目的验证TIDE(Track of Indels by Decomposition)和TIDER(Tracking of Insertion,DEletions and Recombination events)分析绵羊囊胚基因组编辑结果的可靠性,为检测基因组编辑绵羊胚胎突变效率提供精准、及时的分析方法。方法TIDE是1种简便精准的检测方法,能精确测定CRISPR/Cas9在细胞群体中引发的靶向突变谱型和频率。利用TIDE平台对绵羊囊胚的基因组诱导突变进行表征分析与量化。结果以MSTN基因突变绵羊的基因组样本为材料,进行PCR扩增并构建T载体,随机选取单克隆测序。测序结果证实了TIDE分析基因组编辑结果的准确性。通过将TIDER分析单链寡核苷酸模板整合产生的编辑结果与DNA限制性酶切图谱对比,验证了TIDER分析外源DNA短片段导入的准确性。结论TIDE和TIDER工具可有效量化绵羊囊胚突变率,识别主要的插入和缺失类型,是高效经济的基因突变分析方法。 展开更多
关键词 cas9核糖核蛋白复合 TIDE分析 TIDER分析 囊胚 绵羊
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