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阿胶的半巢式-多重PCR鉴别方法研究
被引量：
7
1
作者
张慧
孙海新
+2 位作者
许娜
黄金发
孙丕春
《食品研究与开发》
CAS
北大核心
2016年第17期103-106,共4页
采用半巢式-多重PCR(聚合酶链式反应)法鉴别阿胶中是否掺杂有马、猪和牛源性成分。首先采用液氮研磨法从阿胶中提取高质量的DNA(脱氧核糖核酸),以通用引物P1和P2进行第一轮扩增,并将扩增产物作为第二轮PCR的模板;再以包含通用引物P1和4...
采用半巢式-多重PCR(聚合酶链式反应)法鉴别阿胶中是否掺杂有马、猪和牛源性成分。首先采用液氮研磨法从阿胶中提取高质量的DNA(脱氧核糖核酸),以通用引物P1和P2进行第一轮扩增,并将扩增产物作为第二轮PCR的模板;再以包含通用引物P1和4种物种(驴、马、猪和牛)特异性引物A、B、C和D的混合引物进行第二轮多重PCR扩增;最后电泳检测第二轮扩增产物,根据电泳条带的分子量大小,判断阿胶产品的动物原材料是否掺假。结果表明,采用本方法可观察到不同动物DNA分子量之间的明显差异,通过DNA电泳结果直接判断阿胶产品中是否掺假。
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关键词
半巢式-多重
pcr
法
阿胶
鉴别
通用引物
特异性引物
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职称材料
一种适用于高通量基因分型的水稻种子切片DNA制备技术
2
作者
林旻
杨绍华
+5 位作者
林艳
王月
胡太蛟
宋亚娜
潘雷博
陈在杰
《福建农业科技》
CAS
2023年第10期40-47,共8页
建立一种高质量、低成本的水稻种子切片DNA制备方法,用于育种群体的高通量基因分型。通过对比TPS法提取水稻叶片DNA及96孔板结合磁珠法提取切片种子DNA的纯度和浓度,进一步采用STARP(Semi-thermal asymmetric PCR)标记检测验证96孔板结...
建立一种高质量、低成本的水稻种子切片DNA制备方法,用于育种群体的高通量基因分型。通过对比TPS法提取水稻叶片DNA及96孔板结合磁珠法提取切片种子DNA的纯度和浓度,进一步采用STARP(Semi-thermal asymmetric PCR)标记检测验证96孔板结合磁珠法提取水稻切片种子DNA的质量。结果表明:96孔板结合磁珠法提取水稻种子切片的DNA质量和纯度优于TPS法提取水稻叶片的DNA质量;STARP标记检测验证结果显示96孔板结合磁珠法提取水稻切片种子DNA可适用于GS3、Wx的STARP标记基因分型,其鉴定结果与测序结果一致。研究显示96孔板结合磁珠法可以从微量水稻种子切片中提出高回收率、高纯度、高完整度、无PCR抑制物的DNA用于高通量STATP法基因单倍型分析,可获得一种96孔板结合磁珠法提取DNA的高通量基因分型操作流程。
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关键词
水稻种子切片
96孔板结合磁珠法
高通量基因分型
STARP技术
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职称材料
题名
阿胶的半巢式-多重PCR鉴别方法研究
被引量：
7
1
作者
张慧
孙海新
许娜
黄金发
孙丕春
机构
山东世通检测评价技术服务有限公司
青岛世通检测技术研究院
出处
《食品研究与开发》
CAS
北大核心
2016年第17期103-106,共4页
基金
国家火炬计划项目(2015GH581533)
青岛市技术创新平台建设计划项目(14-7-2-36-gx)
文摘
采用半巢式-多重PCR(聚合酶链式反应)法鉴别阿胶中是否掺杂有马、猪和牛源性成分。首先采用液氮研磨法从阿胶中提取高质量的DNA(脱氧核糖核酸),以通用引物P1和P2进行第一轮扩增,并将扩增产物作为第二轮PCR的模板;再以包含通用引物P1和4种物种(驴、马、猪和牛)特异性引物A、B、C和D的混合引物进行第二轮多重PCR扩增;最后电泳检测第二轮扩增产物,根据电泳条带的分子量大小,判断阿胶产品的动物原材料是否掺假。结果表明,采用本方法可观察到不同动物DNA分子量之间的明显差异,通过DNA电泳结果直接判断阿胶产品中是否掺假。
关键词
半巢式-多重
pcr
法
阿胶
鉴别
通用引物
特异性引物
Keywords
semi nested-multiplex pcr method
gelatin
identification
universal primer
specific primers
分类号
TS251.92 [轻工技术与工程—农产品加工及贮藏工程]
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职称材料
题名
一种适用于高通量基因分型的水稻种子切片DNA制备技术
2
作者
林旻
杨绍华
林艳
王月
胡太蛟
宋亚娜
潘雷博
陈在杰
机构
福建省农业科学院生物技术研究所/福建省农业遗传工程重点实验室
福建农林大学生命科学学院
出处
《福建农业科技》
CAS
2023年第10期40-47,共8页
基金
福建省科技计划公益类项目(2020R1027009)
福建省人民政府、中国农业科学院“5511”协同创新工程(XTCXGC2021002)。
文摘
建立一种高质量、低成本的水稻种子切片DNA制备方法,用于育种群体的高通量基因分型。通过对比TPS法提取水稻叶片DNA及96孔板结合磁珠法提取切片种子DNA的纯度和浓度,进一步采用STARP(Semi-thermal asymmetric PCR)标记检测验证96孔板结合磁珠法提取水稻切片种子DNA的质量。结果表明:96孔板结合磁珠法提取水稻种子切片的DNA质量和纯度优于TPS法提取水稻叶片的DNA质量;STARP标记检测验证结果显示96孔板结合磁珠法提取水稻切片种子DNA可适用于GS3、Wx的STARP标记基因分型,其鉴定结果与测序结果一致。研究显示96孔板结合磁珠法可以从微量水稻种子切片中提出高回收率、高纯度、高完整度、无PCR抑制物的DNA用于高通量STATP法基因单倍型分析,可获得一种96孔板结合磁珠法提取DNA的高通量基因分型操作流程。
关键词
水稻种子切片
96孔板结合磁珠法
高通量基因分型
STARP技术
Keywords
Slices of rice seeds
method
of 96-well plates combined with magnetic beads
High-throughput genotyping
STARP(
semi
-thermal asymmetric
pcr
)technology
分类号
S511 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
阿胶的半巢式-多重PCR鉴别方法研究
张慧
孙海新
许娜
黄金发
孙丕春
《食品研究与开发》
CAS
北大核心
2016
7
在线阅读
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职称材料
2
一种适用于高通量基因分型的水稻种子切片DNA制备技术
林旻
杨绍华
林艳
王月
胡太蛟
宋亚娜
潘雷博
陈在杰
《福建农业科技》
CAS
2023
0
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已选择
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