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取代基对Ru-Schiff碱配合物/Y催化剂加氢性能的影响 被引量:7
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作者 陈萍 范彬彬 +2 位作者 宋明纲 晋春 李瑞丰 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期740-744,共5页
采用自由配体法将系列Ru(5,5′-X2-salen)(X=H,C l,B r,CH3O;salen为N,N′-双水杨醛亚乙基二亚胺)配合物封装于Y型沸石的孔腔中,制备出系列Ru(5,5′-X2-salen)/Y催化剂。采用X射线衍射、氮吸附、等离子发射光谱、傅里叶变换红外光谱、... 采用自由配体法将系列Ru(5,5′-X2-salen)(X=H,C l,B r,CH3O;salen为N,N′-双水杨醛亚乙基二亚胺)配合物封装于Y型沸石的孔腔中,制备出系列Ru(5,5′-X2-salen)/Y催化剂。采用X射线衍射、氮吸附、等离子发射光谱、傅里叶变换红外光谱、漫反射紫外可见光谱和差热分析对所制备的催化剂进行了表征,并考察了该系列催化剂对苯加氢反应的催化性能。实验结果表明,不同性质基团对配合物芳环上氢原子的取代不仅可改变封装配合物的电子和光谱性质,而且还对所制备催化剂的加氢活性产生很大影响。具有吸电子基团和给电子基团取代基的催化剂的加氢活性均低于未被取代的催化剂,Ru-salen/Y催化剂的加氢活性最高,苯的转化率可达75.2%。Ru(5,5′-X2-salen)/Y催化剂在苯加氢反应中具有良好的稳定性,可重复使用。 展开更多
关键词 配合物 Y型沸石 schiff 取代基 催化剂 苯加氢
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脱氢枞胺Schiff碱高分子铜配合物催化氧化茴香油工艺优化 被引量:1
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作者 王婷 李鹏飞 +4 位作者 袁霖 宋小妹 顾迎迎 覃丽婷 雷福厚 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期39-44,共6页
利用脱氢枞胺与甲基丙烯酸-(4-醛基)-苯酯经亲核加成合成可聚合单体脱氢枞胺Schiff碱,该单体与交联剂甲基丙烯酸乙二醇酯共聚制备了脱氢枞胺甲基丙烯酸-(4-醛基)-苯酯Schiff碱高分子,再与无水醋酸铜反应,得到脱氢枞胺Schiff碱高分子铜... 利用脱氢枞胺与甲基丙烯酸-(4-醛基)-苯酯经亲核加成合成可聚合单体脱氢枞胺Schiff碱,该单体与交联剂甲基丙烯酸乙二醇酯共聚制备了脱氢枞胺甲基丙烯酸-(4-醛基)-苯酯Schiff碱高分子,再与无水醋酸铜反应,得到脱氢枞胺Schiff碱高分子铜配合物催化剂。将脱氢枞胺Schiff碱高分子铜配合物催化剂用于催化氧化茴香油,探讨了催化剂用量、反应温度及反应时间对催化氧化茴香油转化率的影响。研究结果表明,在30 m L 1,4-二氧六环为溶剂、5.00 g茴香油、0.14 g催化剂、18 m L 30%的H_2O_2溶液逐滴加入、反应温度80℃、反应时间4 h的氧化条件下,茴香油的转化率达到97.49%。 展开更多
关键词 脱氢枞胺schiff碱高分子 配合物 催化剂 茴香油
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Ru(Schiff-base)/Y复合材料对苯加氢反应的催化性能研究 被引量:1
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作者 陈萍 宋明刚 +2 位作者 范彬彬 马静红 李瑞丰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期364-367,共4页
一种新的低温苯加氢催化剂Ru(Sch iff-base)金属配合物,通过自由配体法封装于Y型沸石的孔腔中。使用XRD、N2吸附、FT-IR、DRS、DTA对催化剂进行表征。结果表明,复合催化剂中希夫碱(Sch iff-base)配体改变了中心离子的电子结构,使其更容... 一种新的低温苯加氢催化剂Ru(Sch iff-base)金属配合物,通过自由配体法封装于Y型沸石的孔腔中。使用XRD、N2吸附、FT-IR、DRS、DTA对催化剂进行表征。结果表明,复合催化剂中希夫碱(Sch iff-base)配体改变了中心离子的电子结构,使其更容易与反应物分子形成配位过渡态,络合活化的反应物分子更容易转化为产物。与离子交换法制备的母体Ru/Y相比,对纯苯的催化加氢性能明显提高。希夫碱配体的几何尺寸对复合材料的催化性能也有很大影响。 展开更多
关键词 Ru复合催化剂 希夫碱 苯加氢 络合活化 Y型沸石
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L-亮氨酸Schiff碱型催化剂的合成及其催化苯酚氧化羰基化反应 被引量:1
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作者 程庆彦 周杰 +1 位作者 王延吉 赵新强 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1086-1090,共5页
以L-亮氨酸和水杨醛为原料合成了L-亮氨酸缩水杨醛配体(TS),TS再与金属Pd(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)配位合成L-亮氨酸缩水杨醛Pd(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)异双核配合物(PdCuTS)。采用FTIR,UV-Vis,ICP,1H NMR等方法表征并分析了PdCuTS的结构和组成。将PdCuTS应用于... 以L-亮氨酸和水杨醛为原料合成了L-亮氨酸缩水杨醛配体(TS),TS再与金属Pd(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)配位合成L-亮氨酸缩水杨醛Pd(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)异双核配合物(PdCuTS)。采用FTIR,UV-Vis,ICP,1H NMR等方法表征并分析了PdCuTS的结构和组成。将PdCuTS应用于苯酚氧化羰基化反应中,考察了助剂Cu(OAc)2用量、反应温度、反应时间和反应压力对PdCuTS催化性能的影响。实验结果表明,PdCuTS对苯酚氧化羰基化反应具有较好的催化活性;优化的反应条件为:n(PdCuTS)=0.02mmol、n(PdCuTS)∶n(四丁基溴化铵)∶n(对苯二酚)=1∶50∶100、Cu(OAc)2用量0.03 g、苯酚用量2.5 g、反应温度110℃、反应压力4.5 MPa(n(CO)∶n(O2)=8∶1)、反应时间8 h;在此条件下,碳酸二苯酯的收率为20.0%,选择性为47.3%。 展开更多
关键词 氨基酸 L-亮氨酸schiff碱型催化剂 异双核配合物 苯酚 氧化羰基化 碳酸二苯酯
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Schiff碱类镍(Ⅱ)络合物对苯乙烯的催化环氧化 被引量:1
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作者 王胜国 于国清 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期183-186,共4页
合成了 3种Schiff碱类镍 (Ⅱ )络合物 ,并通过红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等手段对其进行表征。在无溶剂和相转移催化剂的情况下 ,考察其对苯乙烯的催化环氧化反应性能 ,在反应温度 10~ 2 0℃、pH =11~ 12、n(催化剂C) /n(苯乙... 合成了 3种Schiff碱类镍 (Ⅱ )络合物 ,并通过红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等手段对其进行表征。在无溶剂和相转移催化剂的情况下 ,考察其对苯乙烯的催化环氧化反应性能 ,在反应温度 10~ 2 0℃、pH =11~ 12、n(催化剂C) /n(苯乙烯 ) /n(NaOCl) =1/10 0 /180时 ,环氧化反应具有较好的转化率和选择性。 展开更多
关键词 schiff 镍络合物 苯乙烯 催化环氧化 水溶性催化剂
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无助催化剂下钕Schiff碱配合物催化MMA聚合
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作者 秦敏锐 李宁 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2179-2182,共4页
为了优化甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合反应的条件,提出将合成的新型稀土钕精氨酸Schiff碱配合物作为催化剂,催化MMA的聚合.采用核磁共振1HNMR、黏度测量及凝胶渗透色谱(GPC)等方法对聚合物的立体规整度、黏均分子量和相对分子质量分布分别... 为了优化甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合反应的条件,提出将合成的新型稀土钕精氨酸Schiff碱配合物作为催化剂,催化MMA的聚合.采用核磁共振1HNMR、黏度测量及凝胶渗透色谱(GPC)等方法对聚合物的立体规整度、黏均分子量和相对分子质量分布分别进行表征.实验表明,当该配合物用量与单体MMA物质的量比为0.05%时,无需助催化剂,在80℃反应20h,聚合反应的转化率高达93%,聚合物的黏均分子量达到8.3×105,说明该配合物具有优良的催化活性,优化了MMA聚合反应条件. 展开更多
关键词 精氨酸schiff 钕配合物 无助催化剂 催化聚合 甲基丙烯酸甲酯
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新型席夫碱锌配合物的制备及催化环氧己烷与二硫化碳共聚反应
7
作者 吴佩熹 周明伟 徐小鹏 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第7期2024-2032,共9页
本文成功设计并合成了一系列新型席夫碱锌配合物催化剂,并通过核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱对其结构和纯度进行了确认。将该配合物应用于3,4-环氧环己烷羧酸甲酯(MeOBH)与二硫化碳(CS_(2))的共聚反应研究的共聚反应体系,系统考察... 本文成功设计并合成了一系列新型席夫碱锌配合物催化剂,并通过核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱对其结构和纯度进行了确认。将该配合物应用于3,4-环氧环己烷羧酸甲酯(MeOBH)与二硫化碳(CS_(2))的共聚反应研究的共聚反应体系,系统考察了反应温度(50~110℃)、反应时间(1~16 h)等参数对聚合反应的影响。实验结果表明,在90℃、催化剂用量为0.1 mol%、反应时间为8 h的条件下,共聚物产率达71%,数均分子量(Mn)为8056 g/mol。结构分析证实共聚物主链由MEOBH开环单元与硫代碳酸酯结构交替排列组成,DSC测试表明材料的玻璃化转变温度为98.5℃。机理研究显示,锌配合物催化剂通过路易斯酸作用活化环氧化合物单体,并促进CS2的亲核进攻,实现了链增长的可控过程。该催化体系表现出优异的催化性能,为功能性含硫高分子材料的绿色合成提供了新的策略。 展开更多
关键词 聚硫代碳酸脂 席夫碱-锌配合物催化剂 聚合条件优化
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双氧水低温漂白催化剂的合成及应用 被引量:6
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作者 张海希 李慧 周向东 《印染》 北大核心 2015年第21期5-9,共5页
以水杨醛与乙二胺为原料,采用两步法合成工艺,经缩聚反应得到双水杨醛缩乙二胺配体;再将配体与四水合二氯化锰进行配位,得到希夫碱金属锰配合物。将希夫碱金属锰配合物用于棉织物的低温漂白,探讨了反应温度、配合物浓度及pH值对漂白效... 以水杨醛与乙二胺为原料,采用两步法合成工艺,经缩聚反应得到双水杨醛缩乙二胺配体;再将配体与四水合二氯化锰进行配位,得到希夫碱金属锰配合物。将希夫碱金属锰配合物用于棉织物的低温漂白,探讨了反应温度、配合物浓度及pH值对漂白效果的影响。结果表明,在漂白温度为60℃、pH值为9.5、希夫碱金属锰配合物的浓度为40μmol/L的条件下,处理后的棉织物白度达81.5%,强力保留率为95.4%。 展开更多
关键词 氧漂 过氧化氢 催化剂 希夫碱配合物 棉织物
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苯乙烯环氧化制环氧苯乙烷的催化剂研究进展 被引量:2
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作者 高晓红 冯辉霞 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第8期1489-1492,共4页
介绍苯乙烯环氧化制取环氧苯乙烷的几种催化体系,重点叙述了Mn、Ag、Ti、Co、Fe等负载型催化剂,同时介绍了具有巨大潜力的席夫碱金属配合物催化剂的前景。
关键词 苯乙烯 配合物 固载催化剂 席夫碱金属配合物
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异丙基桥连的希夫碱及其锰(Ⅲ)络合物催化剂的红外光谱
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作者 季生福 李树本 +2 位作者 张如洲 张昕 张玉东 《分析测试学报》 CAS CSCD 1998年第6期9-12,共4页
研究了异丙基桥连的希夫碱及其锰(Ⅲ)络合物催化剂的红外光谱(3800~150cm-1),对一些主要吸收谱带进行了经验归属。配体内氢键谱带出现在3446cm-1附近(以LH为例),νC-O谱带在1724cm-1附近(以... 研究了异丙基桥连的希夫碱及其锰(Ⅲ)络合物催化剂的红外光谱(3800~150cm-1),对一些主要吸收谱带进行了经验归属。配体内氢键谱带出现在3446cm-1附近(以LH为例),νC-O谱带在1724cm-1附近(以LC为例,下同),νC=N谱带在1649和1629cm-1附近,苯环的特征谱带在1601,1470和753cm-1附近,νMn-N为主的复合振动在363cm-1附近,δMn-N为主的复合振动在248cm-1附近,νMn-O为主的复合振动在330cm-1附近,δMn-O为主的复合振动在275cm-1附近,νMn-Cl特征谱带在302cm-1附近。与苯基锰(Ⅲ)卟啉络合物相比,νMn-N特征谱带向高波数发生了位移,而νMn-Cl特征谱带向低波数发生了较大的位移。 展开更多
关键词 催化剂 傅立叶变换 红外光谱 席夫碱 配合物
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席夫碱钼(Ⅵ)配合物的制备及催化大豆油环氧化 被引量:7
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作者 张书源 蒋平平 +3 位作者 冷炎 徐玉成 莫贯田 卞刚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1703-1708,共6页
以水杨醛和邻氨基酚为起始原料,合成了N-亚水杨醛基-2-氨基苯酚配体(H2SAP);H2SAP与乙酰丙酮钼的无水乙醇溶液反应,制得席夫碱钼(Ⅵ)配合物MoO2(SAP)(EtOH);采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、1H NMR及热重分析对配合物进行了表征.以Mo... 以水杨醛和邻氨基酚为起始原料,合成了N-亚水杨醛基-2-氨基苯酚配体(H2SAP);H2SAP与乙酰丙酮钼的无水乙醇溶液反应,制得席夫碱钼(Ⅵ)配合物MoO2(SAP)(EtOH);采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、1H NMR及热重分析对配合物进行了表征.以MoO2(SAP)(EtOH)为催化剂,研究了其催化合成环氧大豆油的催化性能,考察了氧源种类、反应温度、反应时间及溶剂/助剂等因素对环氧化反应的影响.结果表明,以65%(质量分数)叔丁基过氧化氢(65%TBHP)为氧源,在80℃时反应4 h,转化率和选择性分别为43.0%和67.2%,MoO2(SAP)(EtOH)在催化体系中表现出强烈的助剂效应,当加入强给电子配体咪唑时,环氧产率显著降低.同时对该配合物催化环氧化机理进行了初步探讨. 展开更多
关键词 席夫碱钼(Ⅵ)配合物 催化剂 环氧化 大豆油 反应机理
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席夫碱金属配合物的合成及低温漂白性能研究 被引量:2
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作者 张超 张凯 谢孔良 《针织工业》 北大核心 2014年第7期81-84,共4页
以水杨醛与3,5-二氨基苯甲酸为原料,通过醛胺缩合制成席夫碱配体,并与Co2+、Mn2+、Cu2+金属离子络合得到了相应的过渡金属配合物,采用紫外光谱、红外光谱、1H-NMR对其结构进行了表征。并将这3种席夫碱金属配合物作为催化剂用于棉针织物... 以水杨醛与3,5-二氨基苯甲酸为原料,通过醛胺缩合制成席夫碱配体,并与Co2+、Mn2+、Cu2+金属离子络合得到了相应的过渡金属配合物,采用紫外光谱、红外光谱、1H-NMR对其结构进行了表征。并将这3种席夫碱金属配合物作为催化剂用于棉针织物双氧水低温漂白,测试并比较了催化剂种类、配合物浓度、双氧水浓度、pH值、温度和时间对漂白效果的影响。结果表明,3种催化剂都具有低温催化漂白性能,其中Mn2L的催化漂白效果最好;最佳漂白工艺:30%H2O2为10 g/L,Mn2L为20μmol/L,pH值为11,Na2SiO3为1 g/L,JFC为1 g/L,70℃处理60 min,浴比1∶20。 展开更多
关键词 席夫碱金属配合物 棉针织物 低温漂白 催化剂
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含半不稳定边臂配体的钛配合物催化丙交酯聚合
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作者 诸婷婷 谢明明 龚狄荣 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第14期40-45,共6页
聚乳酸类材料作为可生物降解性材料具有广阔的应用前景。设计、合成了6种含半不稳定边臂的希夫碱配体L1—L6,并与钛酸四异丙酯络合合成相应的6种配合物C1—C6,配合物的结构和化学组成经元素分析、红外测试确定。将其作为催化剂催化丙交... 聚乳酸类材料作为可生物降解性材料具有广阔的应用前景。设计、合成了6种含半不稳定边臂的希夫碱配体L1—L6,并与钛酸四异丙酯络合合成相应的6种配合物C1—C6,配合物的结构和化学组成经元素分析、红外测试确定。将其作为催化剂催化丙交酯开环聚合,以催化剂C1为考察对象,系统研究了催化剂用量、温度、时间对聚合反应的影响,发现当单体与催化剂配比为2 000,温度为160℃,反应24h时,聚合产率最高,达90.35%,聚合物分子量达8.41×104。在上述优化条件下,比较了催化剂C1—C6的活性,结果表明催化剂活性按以下顺序递减:C6>C4>C3>C1>C2>C5,同时,催化剂中心金属钛原子周围位阻相对稍小,配体中含配位能力较弱的半不稳定O边臂均有利于提高催化剂的活性。 展开更多
关键词 聚乳酸 丙交酯 催化剂 开环聚合 含半不稳定边臂的希夫碱配体 钛配合物
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高分子担载水杨醛希夫碱钴配合物催化分子氧氧化环己烯性能研究 被引量:16
14
作者 段宗范 王荣民 +3 位作者 何玉凤 谢云涛 王云普 夏春谷 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期383-387,共5页
合成了聚苯乙烯担载的酪氨酸水杨醛希夫碱钴配合物,并研究了该高分子金属配合物对分子氧氧化环己烯的催化性能.探讨了反应温度、添加剂及反应时间对环己烯转化率和产物选择性的影响.结果表明,70℃时,以微量醋酸为添加剂,在催化剂的催化... 合成了聚苯乙烯担载的酪氨酸水杨醛希夫碱钴配合物,并研究了该高分子金属配合物对分子氧氧化环己烯的催化性能.探讨了反应温度、添加剂及反应时间对环己烯转化率和产物选择性的影响.结果表明,70℃时,以微量醋酸为添加剂,在催化剂的催化作用下,以常压氧气氧化环己烯,得到烯丙基位的氧化产物环己烯醇、环己烯酮和中间产物环己烯过氧化氢.催化剂经五次循环使用仍具有较高的催化活性.环己烯在该高分子配合物作用下的催化氧化遵循一个自由基反应历程,与经典的Haber-Weiss历程相一致. 展开更多
关键词 希夫碱配合物 高分子担载催化剂 催化氧化 分子氧 机理
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