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温度对TBTGA为链转移剂的RAFT聚合制备PMMA相对分子质量的影响
1
作者 王振邦 彭家昱 +2 位作者 刘静怡 周瑜 陈红祥 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2024年第6期1-5,共5页
以2-巯基-S-硫代苯甲酰乙酸为链转移剂,与高活性单体甲基丙烯酸甲酯发生可逆加成-断裂链转移自由基聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),探究温度对聚合的影响。结果表明:反应速率常数和链转移常数随温度升高而增大,即升温有利于链转移;当... 以2-巯基-S-硫代苯甲酰乙酸为链转移剂,与高活性单体甲基丙烯酸甲酯发生可逆加成-断裂链转移自由基聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),探究温度对聚合的影响。结果表明:反应速率常数和链转移常数随温度升高而增大,即升温有利于链转移;当反应温度为80℃时,PMMA的相对分子质量与理论值相差较小,且相对分子质量分布较窄。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 链转移剂 相对分子质量分布
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RAFT法制备羧甲基纤维素接枝丙烯酸酯共聚物
2
作者 谯祖勤 周昌平 +1 位作者 司孝刚 陈思帆 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2024年第3期39-43,共5页
以溶解后改性的羧甲基纤维素(CMC)为大分子引发剂,S-1-十二烷基-S’-(α-α’-二甲基-α”-乙酸)三硫代碳酸酯为可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)试剂,通过RAFT法制备了CMC接枝丙烯酸酯的新型接枝共聚物。为了进一步探索共聚物的成膜形态,... 以溶解后改性的羧甲基纤维素(CMC)为大分子引发剂,S-1-十二烷基-S’-(α-α’-二甲基-α”-乙酸)三硫代碳酸酯为可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)试剂,通过RAFT法制备了CMC接枝丙烯酸酯的新型接枝共聚物。为了进一步探索共聚物的成膜形态,设计了不同反应时间、不同甲基丙烯酸甲酯(MMA)与丙烯酸丁酯(BA)配比的反应条件,合成了CMC接枝MMA嵌段BA聚合物(Cell-g-PMMA-b-PBA)。结果表明:在反应时间为24 h,MMA与BA体积比为6∶1的条件下,Cell-g-PMMA-b-PBA的成膜性能最好,热稳定性高。 展开更多
关键词 纤维素接枝共聚物 可逆加成断裂链转移聚合法 甲基丙烯酸甲酯 丙烯酸丁酯
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RAFT聚合方法在碳纳米管表面接枝嵌段共聚物 被引量：11
3
作者 王平华 李凤妍 +2 位作者 唐龙祥 刘春华 杨莺 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期36-38,42,共4页
首先在碳纳米管表面接上可用做RAFT聚合的链转移剂——二硫代碳酸酯,然后用这些管壁接有二硫代碳酸酯的碳纳米管作为链转移剂引发甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯单体进行可控的嵌段聚合反应,首次报道了采用二步加料方式在碳纳米管的管壁上接枝... 首先在碳纳米管表面接上可用做RAFT聚合的链转移剂——二硫代碳酸酯,然后用这些管壁接有二硫代碳酸酯的碳纳米管作为链转移剂引发甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯单体进行可控的嵌段聚合反应,首次报道了采用二步加料方式在碳纳米管的管壁上接枝上嵌段共聚物链。对嵌段共聚物的结构进行了红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)、透射电镜(TEM)表征。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移 碳纳米管 嵌段共聚
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基于RAFT聚合策略合成功能化聚烯烃嵌段聚合物的研究进展 被引量：6
4
作者 毛国梁 王欣 +1 位作者 宁英男 马志 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期2282-2287,共6页
首先介绍了可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)的聚合机理及其常用的RAFT试剂,并与其它两种活性可控自由基聚合[氮氧化合物媒介的自由基聚合(NMP)和原子转移自由基聚合(ATRP)]进行了简单的优缺点对比。其次,介绍了近些年在基于RAFT聚合制备... 首先介绍了可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)的聚合机理及其常用的RAFT试剂,并与其它两种活性可控自由基聚合[氮氧化合物媒介的自由基聚合(NMP)和原子转移自由基聚合(ATRP)]进行了简单的优缺点对比。其次,介绍了近些年在基于RAFT聚合制备功能化聚烯烃嵌段聚合物研究中取得的进展,重点综述了制备功能化聚烯烃嵌段聚合物时所采用的6种方法,包括①烯烃配位聚合与RAFT聚合相结合;②阴离子聚合与RAFT聚合相结合;③阳离子聚合与RAFT聚合相结合;④Click反应与RAFT聚合相结合;⑤开环聚合与RAFT聚合相结合;⑥叶立德活性聚合与RAFT聚合相结合。最后,对基于RAFT聚合策略设计合成功能化聚烯烃嵌段聚合物的研究前景与实际应用进行了展望。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 功能化聚烯烃 嵌段聚合物
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含活性基团马来酰亚胺的RAFT聚合 被引量：3
5
作者 卢彦兵 孙荣欣 +2 位作者 孙丽丽 夏新年 徐伟箭 《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期70-72,共3页
采用N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺与苯乙烯为单体,以四氢呋喃为溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,加入RAFT试剂二硫代苯甲酸苄酯进行RAFT聚合,成功地得到N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺和苯乙烯相对分子质量分布较窄的共聚物,单体转化率基本随聚合反... 采用N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺与苯乙烯为单体,以四氢呋喃为溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,加入RAFT试剂二硫代苯甲酸苄酯进行RAFT聚合,成功地得到N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺和苯乙烯相对分子质量分布较窄的共聚物,单体转化率基本随聚合反应时间而呈线性增加,且该聚合物的耐热性能也有所提高. 展开更多
关键词 N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺 活性聚合 可逆加成断裂链转移(raft)聚合 二硫代苯甲酸苄酯
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RAFT试剂N-咔唑二硫代甲酸1,4-对二甲基苯双酯的合成及应用 被引量：4
6
作者 张建华 郭睿威 +1 位作者 李彬 董岸杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1668-1673,共6页
以咔唑和对二氯甲基苯为原料,合成了以咔唑为Z基团的双功能团RAFT聚合链转移试剂N-咔唑二硫代甲酸1,4-对二甲基苯双酯(PXCBD).以PXCBD为链转移试剂,以苯乙烯、丙烯酸甲酯及N,N-二丁基丙烯酰胺为单体,考察了PXCBD在RAFT聚合中合成多嵌段... 以咔唑和对二氯甲基苯为原料,合成了以咔唑为Z基团的双功能团RAFT聚合链转移试剂N-咔唑二硫代甲酸1,4-对二甲基苯双酯(PXCBD).以PXCBD为链转移试剂,以苯乙烯、丙烯酸甲酯及N,N-二丁基丙烯酰胺为单体,考察了PXCBD在RAFT聚合中合成多嵌段共聚物上的应用,并研究了PXCBD及由其合成的聚合物的荧光特性.研究结果表明,PXCBD是一种性能优异的双功能团RAFT聚合链转移试剂,可用于合成特殊结构并且带有荧光标识的功能高分子材料. 展开更多
关键词 N-咔唑二硫代甲酸1 4-对二甲基苯双酯 可逆加成-断裂链转移聚合(raft)试剂 嵌段共聚物 荧光标识
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基于RAFT过程的N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺和苯乙烯可控自由基共聚合 被引量：2
7
作者 卢彦兵 孙荣欣 +2 位作者 孙丽丽 夏新年 徐伟箭 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期39-41,45,共4页
采用N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺为单体,四氢呋喃做溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,以RAFT试剂二硫代苯甲酸苄酯为链转移剂,成功地进行了N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺和苯乙烯的共聚合反应。结果表明,得到的聚合物数均分子量随单体转化率增加而... 采用N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺为单体,四氢呋喃做溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,以RAFT试剂二硫代苯甲酸苄酯为链转移剂,成功地进行了N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺和苯乙烯的共聚合反应。结果表明,得到的聚合物数均分子量随单体转化率增加而呈线性增加,且聚合物的分子量分布小于1.5,二硫代苯甲酸苄酯显示出对聚合反应的良好控制作用。通过不同反应温度的聚合反应动力学得到共聚合反应的表观活化能为1.39 kJ/mol。 展开更多
关键词 N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺 可控聚合 可逆加成断裂链转移聚合(raft) 二硫代苯甲酸苄酯
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基于RAFT过程的丙烯酸可控自由基聚合 被引量：6
8
作者 沈晓亮 马建中 +1 位作者 周建华 廉晓敏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期904-910,共7页
以2-{[(十二烷基硫基)硫代甲酰基]硫烷基}琥珀酸(DCTSS)为链转移剂(CTA)在水溶液中调控丙烯酸(AA)进行可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)。考察了引发剂种类、聚合温度、n(引发剂)/n(CTA)、n(AA)/n(CTA)、时间对丙烯酸聚合的影响。... 以2-{[(十二烷基硫基)硫代甲酰基]硫烷基}琥珀酸(DCTSS)为链转移剂(CTA)在水溶液中调控丙烯酸(AA)进行可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)。考察了引发剂种类、聚合温度、n(引发剂)/n(CTA)、n(AA)/n(CTA)、时间对丙烯酸聚合的影响。结果表明,以4,4′-偶氮二(4-氰基戊酸)(V501)为引发剂,聚合反应具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈线性关系,聚合物的黏均相对分子质量(以下简称黏均分子量)随转化率的增加而线性增加,得到分子量可控、分布为1.50左右的聚合物;升高温度可以加快反应速率,使黏均分子量分布降低,反应更加可控;降低n(V501)/n(CTA)值可以使聚合产物的黏均分子量升高,但聚合速率也会降低;随着n(AA)/n(CTA)值的增加,聚合产物的黏均分子量也增加,并且基本呈线性关系;最佳反应时间为2h;用所得聚合物作为大分子RAFT试剂,丙烯酸正丁酯(BA)为单体进行扩链反应,得到聚丙烯酸-b-聚丙烯酸正丁酯;用核磁共振氢谱、傅立叶变换红外光谱对产物结构进行了表征。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 丙烯酸系列化学品
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RAFT合成pH和温度响应的双亲水嵌段共聚物 被引量：7
9
作者 彭志平 程志毓 漆刚 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期529-534,共6页
以S-十二烷基-S-′(2-羧基-异丙基)三硫酯(DDATC)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合合成了结构明确,窄相对分子质量分布(Mw/Mn=1.27)的聚(N-异丙基丙烯酰胺)-b-聚(N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯)(... 以S-十二烷基-S-′(2-羧基-异丙基)三硫酯(DDATC)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合合成了结构明确,窄相对分子质量分布(Mw/Mn=1.27)的聚(N-异丙基丙烯酰胺)-b-聚(N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯)(PNIPAm-b-PDMAEMA)双亲水两嵌段共聚物。共聚物的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱表征。采用透光率法、稳态荧光光谱法、电位滴定和动态光散射考察了PNIPAm-b-PDMAEMA在水中对温度和pH敏感的胶束化行为。结果表明,PNIPAm-b-PDMAEMA具有温度响应性,其水溶液的低临界溶液温度(LCST)为32.3℃,溶液温度高于LCST后发生温度诱导的胶束化,胶束的流体力学半径(Rh)为50 nm左右,Rh随温度升高而稍微增大;PNIPAm-b-PDMAEMA水溶液表现出明显的pH敏感性,25℃时两嵌段共聚物pH诱导胶束化的临界pH=9.8,溶液pH高于临界pH后发生pH诱导的胶束化,胶束的Rh约为31 nm(pH=11.0)。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合(raft) 双亲水嵌段共聚物 N-异丙基丙烯酰胺 N N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯 温度响应 PH敏感 功能材料
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聚丙烯酸-b-聚丙烯酸丁酯的RAFT水溶液聚合及其性能 被引量：3
10
作者 沈晓亮 周建华 马建中 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期289-295,299,共8页
该研究首先以2-{[(十二烷基硫基)硫代甲酰基]硫烷基}琥珀酸为链转移剂(CTA)在水溶液中调控丙烯酸(AA)进行可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT),再以得到的聚丙烯酸为大分子RAFT试剂,丙烯酸正丁酯(BA)为单体,进行扩链反应,得到聚丙烯酸... 该研究首先以2-{[(十二烷基硫基)硫代甲酰基]硫烷基}琥珀酸为链转移剂(CTA)在水溶液中调控丙烯酸(AA)进行可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT),再以得到的聚丙烯酸为大分子RAFT试剂,丙烯酸正丁酯(BA)为单体,进行扩链反应,得到聚丙烯酸-b-聚丙烯酸正丁酯。用红外光谱对产物结构进行了表征。考察了合成条件n(V501)/n(CTA)、n(AA)/n(CTA)、n(V501)/n(PAA-RAFT)、n(BA)/n(PAA-RAFT)对聚合物的表面张力、乳化性、起泡性和泡沫稳定性的影响。结果表明,当n(V501)/n(CTA)=0.2、n(AA)/n(CTA)=20、n(V501)/n(PAA-RAFT)=0.1、n(BA)/n(PAA-RAFT)=20时,得到的聚丙烯酸-b-聚丙烯酸正丁酯的水溶液表面活性最大,表面张力最低为30.89 N/m,乳化性最强,乳状液稳定时间达到1 082 s,起泡性和泡沫稳定性最弱,泡沫高度为17.01 mm,稳定时间为210 s。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 嵌段共聚物 丙烯酸 丙烯酸丁酯 性能
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RATRP/RAFT活性自由基聚合现象的考察 被引量：1
11
作者 王利平 陶续泉 葛祥才 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期32-34,38,共4页
以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,CuCl2.2H2O为催化剂,2,2’-联二吡啶(bpy)为配体,对反向原子转移自由基聚合(RATRP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)的混合聚合体系进行了研究,得到了一... 以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,CuCl2.2H2O为催化剂,2,2’-联二吡啶(bpy)为配体,对反向原子转移自由基聚合(RATRP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)的混合聚合体系进行了研究,得到了一系列末端带有双硫酯基团和-Cl的聚甲基丙烯酸甲酯均聚物。(1H-NMR)和(GPC)等测试结果表明,一锅法和两步法聚合体系均具有"活性"/可控聚合特征,其中两步法在反应初期分子量分布指数较一锅法宽,二者均存在短时间的诱导期。在混合聚合体系中,两种聚合机理共同起作用,使聚合体系具有"活性"聚合的特征。 展开更多
关键词 反向原子转移自由基聚合 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 混合聚合体系
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PGMA-b-PS二嵌段共聚物的RAFT/细乳液合成及表征 被引量：1
12
作者 张梁 郭长昊 +4 位作者 李晓芳 宫希杰 叶妮雅 李海英 雷良才 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期18-24,共7页
以2-(十二烷基三硫代碳酸酯)-2-甲基丙烯酸为链转移剂,利用RAFT/细乳液联合技术合成了相对分子质量分布较窄(PDI=1.53)的大分子链转移剂聚甲基丙烯酸缩水甘油酯。再以该大分子为可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂,通过连续加料的方式加入... 以2-(十二烷基三硫代碳酸酯)-2-甲基丙烯酸为链转移剂,利用RAFT/细乳液联合技术合成了相对分子质量分布较窄(PDI=1.53)的大分子链转移剂聚甲基丙烯酸缩水甘油酯。再以该大分子为可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂,通过连续加料的方式加入苯乙烯后进一步引发聚合,得到PGMA-b-PS二嵌段共聚物。采用GPC、FT-IR、1H-NMR、DSC等方法对聚合产物进行了表征。结果表明:合成的聚合物为线型二嵌段共聚物,相对分子质量分布为1.87,该聚合过程具有活性/可控特征。DSC测得二嵌段共聚物具有2个玻璃化转变温度(Tg),分别为77.33℃和98.30℃。此外,还考察了单体加料顺序对聚合过程的影响。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移(raft)自由基聚合 细乳液聚合 嵌段共聚物 聚苯乙烯 聚甲基丙烯酸缩水甘油酯
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碳纳米管表面的RAFT接枝共聚物 被引量：1
13
作者 王平华 王贺宜 +2 位作者 张斌 程文超 梁永标 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期72-74,78,共4页
首先在碳纳米管表面接枝上可用做RAFT聚合的链转移剂——二硫代碳酸酯,然后用管壁接枝有二硫代碳酸酯的碳纳米管作为链转移剂引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)进行可控的自由基共聚合反应,从而在碳纳米管的管壁接枝上MMA和St共聚物... 首先在碳纳米管表面接枝上可用做RAFT聚合的链转移剂——二硫代碳酸酯,然后用管壁接枝有二硫代碳酸酯的碳纳米管作为链转移剂引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)进行可控的自由基共聚合反应,从而在碳纳米管的管壁接枝上MMA和St共聚物,通过接枝共聚极大地提高了碳纳米管在有机溶剂中的分散性能。并对接枝共聚物的结构进行了较详细的表征。 展开更多
关键词 碳纳米管 可逆加成-断裂链转移聚合反应(raft) 共聚物
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RAFT聚合法合成聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 被引量：1
14
作者 李光华 林光川 +3 位作者 王广东 朱园勤 汪春英 黄义忠 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期30-34,共5页
以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)为单体,二硫代苯甲酸异丙苯酯(CBD)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲苯为溶剂,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成了聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)。利用红外光谱、核磁共振和凝... 以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)为单体,二硫代苯甲酸异丙苯酯(CBD)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲苯为溶剂,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成了聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)。利用红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱对PDMAEMA进行了表征,同时考察了聚合反应时间和温度、引发剂和链转移剂的浓度对聚合反应的影响。结果表明,随着聚合时间延长,单体转化率和聚合物相对分子质量增加,聚合反应动力学曲线呈很好的线性关系,相对分子质量分布窄;随着[CDB]/[AIBN]比例的增大,聚合反应速率、相对分子质量及其分布均下降;当聚合温度升高时,单体转化率和聚合物相对分子质量增加。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 二硫代苯甲酸异丙苯酯 可逆加成-断裂链转移聚合 动力学
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RAFT与点击化学结合合成SiO_2/PNIPAm杂化微球
15
作者 彭志平 刘小龙 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1063-1066,1080,共5页
利用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合与点击化学相结合的方法,将大分子链末端含巯基的聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAm-SH)接枝到SiO2纳米粒子上制备了温度响应的SiO2为核、PNIPAm为壳的核-壳结构的SiO2/PNIPAm纳米杂化微球。采用FTIR、热... 利用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合与点击化学相结合的方法,将大分子链末端含巯基的聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAm-SH)接枝到SiO2纳米粒子上制备了温度响应的SiO2为核、PNIPAm为壳的核-壳结构的SiO2/PNIPAm纳米杂化微球。采用FTIR、热重分析(TGA)、透射电镜(TEM)和动态光散射(DLS)对SiO2/PNIPAm杂化微球进行了表征。结果表明,SiO2/PNIPAm杂化微球粒径约为286 nm,尺寸均一。热重分析表明,PNIPAm接枝率为87%(质量分数),PNIPAm分子链在SiO2粒子上的接枝密度为0.4分子链/nm2。杂化微球表现出明显的温度响应性,温度从25℃升至35℃时,杂化微球粒径从286 nm减小至268 nm,PNIPAm壳层的厚度从16 nm减小至7 nm。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移(raft) 点击化学 杂化微球 聚(N-异丙基丙烯酰胺) 温度响应 功能材料
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RAFT法在纳米SiO2表面接枝PBA及其对POM的改性研究
16
作者 严满清 唐龙祥 +2 位作者 刘春华 王海燕 王平华 《安徽大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2008年第6期69-73,共5页
采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法在纳米二氧化硅(SiO2)表面接枝聚丙烯酸丁酯(PBA),并采用透射电镜(TEM)、广角X射线衍射(WAXD)、差示扫描量热仪(DSC)及热重分析仪(TGA)等手段研究纳米SiO2及SiO2-PBA复合粒子的添加对聚甲醛(POM)结... 采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法在纳米二氧化硅(SiO2)表面接枝聚丙烯酸丁酯(PBA),并采用透射电镜(TEM)、广角X射线衍射(WAXD)、差示扫描量热仪(DSC)及热重分析仪(TGA)等手段研究纳米SiO2及SiO2-PBA复合粒子的添加对聚甲醛(POM)结晶性能及热稳定性的影响.结果表明:用RAFT聚合方法有少量的PBA接枝于纳米SiO2表面;纳米SiO2及SiO2-PBA复合粒子的添加不改变聚甲醛的晶型;粒子的添加使用POM结晶温度、熔点和结晶度升高;且粒子的添加均使POM热稳定性提高. 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 聚甲醛 纳米SIO2 纳米SiO2-PBA复合粒子 结晶性能
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RAFT乳液聚合法合成线形三嵌段丙烯酸酯共聚物及其在PVC中的应用
17
作者 王超 高俊刚 +1 位作者 陈世辉 韩宏哲 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期25-29,共5页
采用可逆加成-断裂转移(RAFT)乳液聚合法合成了相对分子质量分布指数为1.8的甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯(MMA-b-BA-b-MMA,MBM)三嵌段共聚物并将其与聚氯乙烯(PVC)进行共混。利用转矩流变仪测试了共混物的塑化行为;用动态... 采用可逆加成-断裂转移(RAFT)乳液聚合法合成了相对分子质量分布指数为1.8的甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯(MMA-b-BA-b-MMA,MBM)三嵌段共聚物并将其与聚氯乙烯(PVC)进行共混。利用转矩流变仪测试了共混物的塑化行为;用动态热力学分析仪(DMA)测试了共混物的动态力学行为并测试了共混物的力学性能。结果表明,MBM的加入可以有效减小PVC的塑化时间和平衡扭矩;共混物储能模量(E′)随MBM含量的增加而减小;当MBM含量为25%(质量分数,下同)时,共混物的玻璃化转变温度(Tg)为71.9℃,比纯PVC提高了5.2℃;冲击强度为9.00kJ/m2,是纯PVC的4.0倍,拉伸强度为35.79 MPa。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂转移 乳液聚合 三嵌段共聚物 共混 聚氯乙烯
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RAFT聚合法研究丙烯酸酯自由基聚合链间转移过程
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作者 郭睿威 张梦媛 +1 位作者 薛杨 张世先 《天津大学学报（自然科学与工程技术版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第7期687-693,共7页
针对丙烯酸酯自由基聚合过程中链间转移常数测定难题,提出了新的测试策略,即在低分子量聚丙烯酸酯存在下,以UV标记的RAFT试剂N-咔唑二硫代甲酸苄基酯(BCBD)调控第二单体进行RAFT聚合,聚合产物经梯度淋洗聚合物色谱(GPEC)分离,直接测定... 针对丙烯酸酯自由基聚合过程中链间转移常数测定难题,提出了新的测试策略,即在低分子量聚丙烯酸酯存在下,以UV标记的RAFT试剂N-咔唑二硫代甲酸苄基酯(BCBD)调控第二单体进行RAFT聚合,聚合产物经梯度淋洗聚合物色谱(GPEC)分离,直接测定由向聚合物转移所产生嵌段物的相对摩尔比,并以此估算增长链自由基向另一种聚合物的链转移常数.然后以异丙醇为链转移剂制得的低分子量聚丙烯酸甲酯(iPr-PMA)、丙烯酸乙酯(EA)为例,在优化GPEC分离条件后,选用二氯乙烷/甲醇为淋洗剂实现了RAFT聚合的均聚物RPEA与链转移生成的嵌段物iPr-PMA-b-RPEA的有效分离,测得了80℃、100℃和120℃下PEA增长链向iPr-PMA的转移常数.结果表明,这一过程的链转移常数在10-4数量级,且随温度升高而增大;通过RAFT聚合与GPEC技术相结合,可以高效简易地测定自由基聚合中向聚合物的链转移常数,而不必依赖其他动力学参数.这一方法的建立为深入研究链间转移动力学及影响因素提供了可行的方法. 展开更多
关键词 丙烯酸酯 向聚合物的链转移 raft聚合 梯度淋洗聚合物色谱
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RAFT法制备高分子量窄分布的PS聚合物 被引量：6
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作者 刘春 林坤华 +1 位作者 殷勤俭 江波 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期40-42,46,共4页
以二硫代枯酯(CDB)为链转移剂,AIBN作为引发剂,用可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合方法制备了高分子量窄分布的PS聚合物,其重均分子量可达到-Mw=465 000 g/mol,数均分子量达到-Mn=333 000 g/mol,分布指数D=1.40。考察了链转移... 以二硫代枯酯(CDB)为链转移剂,AIBN作为引发剂,用可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合方法制备了高分子量窄分布的PS聚合物,其重均分子量可达到-Mw=465 000 g/mol,数均分子量达到-Mn=333 000 g/mol,分布指数D=1.40。考察了链转移剂浓度、聚合温度和聚合时间对PS聚合物的分布指数和分子量的影响,此方法制得的PS聚合物能满足工程材料的要求。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 窄分布 高分子量PS
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超临界CO_2中苯乙烯RAFT分散聚合 被引量：3
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作者 刘小伟 李慧 +2 位作者 赵镇 缪夏然 韩哲文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1536-1541,共6页
以末端带有三硫代碳酸酯的聚二甲基硅氧烷(PDMS-TTC)为大分子链转移剂,在超临界CO2中通过苯乙烯的可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合制备了聚二甲基硅氧烷-b-聚苯乙烯(PDMS-b-PS)嵌段共聚物,对聚合反应动力学以及产物的组成、分子量和形貌... 以末端带有三硫代碳酸酯的聚二甲基硅氧烷(PDMS-TTC)为大分子链转移剂,在超临界CO2中通过苯乙烯的可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合制备了聚二甲基硅氧烷-b-聚苯乙烯(PDMS-b-PS)嵌段共聚物,对聚合反应动力学以及产物的组成、分子量和形貌等进行了表征.由于PDMS链段可溶于超临界CO2而PS链段不溶,因此在超临界CO2中制备PDMS-b-PS嵌段共聚物的过程是以嵌段共聚物自身作为分散稳定剂的RAFT分散聚合,产物为粒径较均一的球形颗粒. 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移(raft)聚合 超临界CO2 分散聚合 嵌段共聚物
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