RAFT聚合方法在碳纳米管表面接枝嵌段共聚物 被引量：11

1

作者 王平华 李凤妍 +2 位作者 唐龙祥 刘春华 杨莺 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期36-38,42,共4页

首先在碳纳米管表面接上可用做RAFT聚合的链转移剂——二硫代碳酸酯,然后用这些管壁接有二硫代碳酸酯的碳纳米管作为链转移剂引发甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯单体进行可控的嵌段聚合反应,首次报道了采用二步加料方式在碳纳米管的管壁上接枝... 首先在碳纳米管表面接上可用做RAFT聚合的链转移剂——二硫代碳酸酯,然后用这些管壁接有二硫代碳酸酯的碳纳米管作为链转移剂引发甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯单体进行可控的嵌段聚合反应,首次报道了采用二步加料方式在碳纳米管的管壁上接枝上嵌段共聚物链。对嵌段共聚物的结构进行了红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)、透射电镜(TEM)表征。 展开更多

关键词 可逆加成-断裂链转移 碳纳米管 嵌段共聚

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于RAFT聚合策略合成功能化聚烯烃嵌段聚合物的研究进展 被引量：6

2

作者 毛国梁 王欣 +1 位作者 宁英男 马志 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期2282-2287,共6页

首先介绍了可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)的聚合机理及其常用的RAFT试剂,并与其它两种活性可控自由基聚合[氮氧化合物媒介的自由基聚合(NMP)和原子转移自由基聚合(ATRP)]进行了简单的优缺点对比。其次,介绍了近些年在基于RAFT聚合制备... 首先介绍了可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)的聚合机理及其常用的RAFT试剂,并与其它两种活性可控自由基聚合[氮氧化合物媒介的自由基聚合(NMP)和原子转移自由基聚合(ATRP)]进行了简单的优缺点对比。其次,介绍了近些年在基于RAFT聚合制备功能化聚烯烃嵌段聚合物研究中取得的进展,重点综述了制备功能化聚烯烃嵌段聚合物时所采用的6种方法,包括①烯烃配位聚合与RAFT聚合相结合;②阴离子聚合与RAFT聚合相结合;③阳离子聚合与RAFT聚合相结合;④Click反应与RAFT聚合相结合;⑤开环聚合与RAFT聚合相结合;⑥叶立德活性聚合与RAFT聚合相结合。最后,对基于RAFT聚合策略设计合成功能化聚烯烃嵌段聚合物的研究前景与实际应用进行了展望。 展开更多

关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 功能化聚烯烃 嵌段聚合物

在线阅读 下载PDF 职称材料

含活性基团马来酰亚胺的RAFT聚合 被引量：3

3

作者 卢彦兵 孙荣欣 +2 位作者 孙丽丽 夏新年 徐伟箭 《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期70-72,共3页

采用N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺与苯乙烯为单体,以四氢呋喃为溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,加入RAFT试剂二硫代苯甲酸苄酯进行RAFT聚合,成功地得到N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺和苯乙烯相对分子质量分布较窄的共聚物,单体转化率基本随聚合反... 采用N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺与苯乙烯为单体,以四氢呋喃为溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,加入RAFT试剂二硫代苯甲酸苄酯进行RAFT聚合,成功地得到N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺和苯乙烯相对分子质量分布较窄的共聚物,单体转化率基本随聚合反应时间而呈线性增加,且该聚合物的耐热性能也有所提高. 展开更多

关键词 N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺 活性聚合 可逆加成断裂链转移(raft)聚合 二硫代苯甲酸苄酯

在线阅读 下载PDF 职称材料

RAFT试剂N-咔唑二硫代甲酸1,4-对二甲基苯双酯的合成及应用 被引量：4

4

作者 张建华 郭睿威 +1 位作者 李彬 董岸杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1668-1673,共6页

以咔唑和对二氯甲基苯为原料,合成了以咔唑为Z基团的双功能团RAFT聚合链转移试剂N-咔唑二硫代甲酸1,4-对二甲基苯双酯(PXCBD).以PXCBD为链转移试剂,以苯乙烯、丙烯酸甲酯及N,N-二丁基丙烯酰胺为单体,考察了PXCBD在RAFT聚合中合成多嵌段... 以咔唑和对二氯甲基苯为原料,合成了以咔唑为Z基团的双功能团RAFT聚合链转移试剂N-咔唑二硫代甲酸1,4-对二甲基苯双酯(PXCBD).以PXCBD为链转移试剂,以苯乙烯、丙烯酸甲酯及N,N-二丁基丙烯酰胺为单体,考察了PXCBD在RAFT聚合中合成多嵌段共聚物上的应用,并研究了PXCBD及由其合成的聚合物的荧光特性.研究结果表明,PXCBD是一种性能优异的双功能团RAFT聚合链转移试剂,可用于合成特殊结构并且带有荧光标识的功能高分子材料. 展开更多

关键词 N-咔唑二硫代甲酸1 4-对二甲基苯双酯 可逆加成-断裂链转移聚合(raft)试剂 嵌段共聚物 荧光标识

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于RAFT过程的N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺和苯乙烯可控自由基共聚合 被引量：2

5

作者 卢彦兵 孙荣欣 +2 位作者 孙丽丽 夏新年 徐伟箭 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期39-41,45,共4页

采用N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺为单体,四氢呋喃做溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,以RAFT试剂二硫代苯甲酸苄酯为链转移剂,成功地进行了N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺和苯乙烯的共聚合反应。结果表明,得到的聚合物数均分子量随单体转化率增加而... 采用N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺为单体,四氢呋喃做溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,以RAFT试剂二硫代苯甲酸苄酯为链转移剂,成功地进行了N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺和苯乙烯的共聚合反应。结果表明,得到的聚合物数均分子量随单体转化率增加而呈线性增加,且聚合物的分子量分布小于1.5,二硫代苯甲酸苄酯显示出对聚合反应的良好控制作用。通过不同反应温度的聚合反应动力学得到共聚合反应的表观活化能为1.39 kJ/mol。 展开更多

关键词 N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺 可控聚合 可逆加成断裂链转移聚合(raft) 二硫代苯甲酸苄酯

在线阅读 下载PDF 职称材料

RAFT合成pH和温度响应的双亲水嵌段共聚物 被引量：7

6

作者 彭志平 程志毓 漆刚 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期529-534,共6页

以S-十二烷基-S-′(2-羧基-异丙基)三硫酯(DDATC)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合合成了结构明确,窄相对分子质量分布(Mw/Mn=1.27)的聚(N-异丙基丙烯酰胺)-b-聚(N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯)(... 以S-十二烷基-S-′(2-羧基-异丙基)三硫酯(DDATC)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合合成了结构明确,窄相对分子质量分布(Mw/Mn=1.27)的聚(N-异丙基丙烯酰胺)-b-聚(N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯)(PNIPAm-b-PDMAEMA)双亲水两嵌段共聚物。共聚物的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱表征。采用透光率法、稳态荧光光谱法、电位滴定和动态光散射考察了PNIPAm-b-PDMAEMA在水中对温度和pH敏感的胶束化行为。结果表明,PNIPAm-b-PDMAEMA具有温度响应性,其水溶液的低临界溶液温度(LCST)为32.3℃,溶液温度高于LCST后发生温度诱导的胶束化,胶束的流体力学半径(Rh)为50 nm左右,Rh随温度升高而稍微增大;PNIPAm-b-PDMAEMA水溶液表现出明显的pH敏感性,25℃时两嵌段共聚物pH诱导胶束化的临界pH=9.8,溶液pH高于临界pH后发生pH诱导的胶束化,胶束的Rh约为31 nm(pH=11.0)。 展开更多

关键词 可逆加成-断裂链转移聚合(raft) 双亲水嵌段共聚物 N-异丙基丙烯酰胺 N N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯 温度响应 PH敏感 功能材料

在线阅读 下载PDF 职称材料

RATRP/RAFT活性自由基聚合现象的考察 被引量：1

7

作者 王利平 陶续泉 葛祥才 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期32-34,38,共4页

以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,CuCl2.2H2O为催化剂,2,2’-联二吡啶(bpy)为配体,对反向原子转移自由基聚合(RATRP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)的混合聚合体系进行了研究,得到了一... 以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,CuCl2.2H2O为催化剂,2,2’-联二吡啶(bpy)为配体,对反向原子转移自由基聚合(RATRP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)的混合聚合体系进行了研究,得到了一系列末端带有双硫酯基团和-Cl的聚甲基丙烯酸甲酯均聚物。(1H-NMR)和(GPC)等测试结果表明,一锅法和两步法聚合体系均具有"活性"/可控聚合特征,其中两步法在反应初期分子量分布指数较一锅法宽,二者均存在短时间的诱导期。在混合聚合体系中,两种聚合机理共同起作用,使聚合体系具有"活性"聚合的特征。 展开更多

关键词 反向原子转移自由基聚合 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 混合聚合体系

在线阅读 下载PDF 职称材料

PGMA-b-PS二嵌段共聚物的RAFT/细乳液合成及表征 被引量：1

8

作者 张梁 郭长昊 +4 位作者 李晓芳 宫希杰 叶妮雅 李海英 雷良才 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期18-24,共7页

以2-(十二烷基三硫代碳酸酯)-2-甲基丙烯酸为链转移剂,利用RAFT/细乳液联合技术合成了相对分子质量分布较窄(PDI=1.53)的大分子链转移剂聚甲基丙烯酸缩水甘油酯。再以该大分子为可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂,通过连续加料的方式加入... 以2-(十二烷基三硫代碳酸酯)-2-甲基丙烯酸为链转移剂,利用RAFT/细乳液联合技术合成了相对分子质量分布较窄(PDI=1.53)的大分子链转移剂聚甲基丙烯酸缩水甘油酯。再以该大分子为可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂,通过连续加料的方式加入苯乙烯后进一步引发聚合,得到PGMA-b-PS二嵌段共聚物。采用GPC、FT-IR、1H-NMR、DSC等方法对聚合产物进行了表征。结果表明:合成的聚合物为线型二嵌段共聚物,相对分子质量分布为1.87,该聚合过程具有活性/可控特征。DSC测得二嵌段共聚物具有2个玻璃化转变温度(Tg),分别为77.33℃和98.30℃。此外,还考察了单体加料顺序对聚合过程的影响。 展开更多

关键词 可逆加成-断裂链转移(raft)自由基聚合 细乳液聚合 嵌段共聚物 聚苯乙烯 聚甲基丙烯酸缩水甘油酯

在线阅读 下载PDF 职称材料

RAFT与点击化学结合合成SiO_2/PNIPAm杂化微球

9

作者 彭志平 刘小龙 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1063-1066,1080,共5页

利用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合与点击化学相结合的方法,将大分子链末端含巯基的聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAm-SH)接枝到SiO2纳米粒子上制备了温度响应的SiO2为核、PNIPAm为壳的核-壳结构的SiO2/PNIPAm纳米杂化微球。采用FTIR、热... 利用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合与点击化学相结合的方法,将大分子链末端含巯基的聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAm-SH)接枝到SiO2纳米粒子上制备了温度响应的SiO2为核、PNIPAm为壳的核-壳结构的SiO2/PNIPAm纳米杂化微球。采用FTIR、热重分析(TGA)、透射电镜(TEM)和动态光散射(DLS)对SiO2/PNIPAm杂化微球进行了表征。结果表明,SiO2/PNIPAm杂化微球粒径约为286 nm,尺寸均一。热重分析表明,PNIPAm接枝率为87%(质量分数),PNIPAm分子链在SiO2粒子上的接枝密度为0.4分子链/nm2。杂化微球表现出明显的温度响应性,温度从25℃升至35℃时,杂化微球粒径从286 nm减小至268 nm,PNIPAm壳层的厚度从16 nm减小至7 nm。 展开更多

关键词 可逆加成-断裂链转移(raft) 点击化学 杂化微球 聚(N-异丙基丙烯酰胺) 温度响应 功能材料

在线阅读 下载PDF 职称材料

RAFT法制备高分子量窄分布的PS聚合物 被引量：6

10

作者 刘春 林坤华 +1 位作者 殷勤俭 江波 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期40-42,46,共4页

以二硫代枯酯(CDB)为链转移剂,AIBN作为引发剂,用可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合方法制备了高分子量窄分布的PS聚合物,其重均分子量可达到-Mw=465 000 g/mol,数均分子量达到-Mn=333 000 g/mol,分布指数D=1.40。考察了链转移... 以二硫代枯酯(CDB)为链转移剂,AIBN作为引发剂,用可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合方法制备了高分子量窄分布的PS聚合物,其重均分子量可达到-Mw=465 000 g/mol,数均分子量达到-Mn=333 000 g/mol,分布指数D=1.40。考察了链转移剂浓度、聚合温度和聚合时间对PS聚合物的分布指数和分子量的影响,此方法制得的PS聚合物能满足工程材料的要求。 展开更多

关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 窄分布 高分子量PS

在线阅读 下载PDF 职称材料

超临界CO_2中苯乙烯RAFT分散聚合 被引量：3

11

作者 刘小伟 李慧 +2 位作者 赵镇 缪夏然 韩哲文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1536-1541,共6页

以末端带有三硫代碳酸酯的聚二甲基硅氧烷(PDMS-TTC)为大分子链转移剂,在超临界CO2中通过苯乙烯的可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合制备了聚二甲基硅氧烷-b-聚苯乙烯(PDMS-b-PS)嵌段共聚物,对聚合反应动力学以及产物的组成、分子量和形貌... 以末端带有三硫代碳酸酯的聚二甲基硅氧烷(PDMS-TTC)为大分子链转移剂,在超临界CO2中通过苯乙烯的可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合制备了聚二甲基硅氧烷-b-聚苯乙烯(PDMS-b-PS)嵌段共聚物,对聚合反应动力学以及产物的组成、分子量和形貌等进行了表征.由于PDMS链段可溶于超临界CO2而PS链段不溶,因此在超临界CO2中制备PDMS-b-PS嵌段共聚物的过程是以嵌段共聚物自身作为分散稳定剂的RAFT分散聚合,产物为粒径较均一的球形颗粒. 展开更多

关键词 可逆加成-断裂链转移(raft)聚合 超临界CO2 分散聚合 嵌段共聚物

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于RAFT过程的MMA可控自由基聚合及嵌段共聚物的合成 被引量：4

12

作者 潘景云 何军坡 +2 位作者 姜洪进 刘洋 杨玉良 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1759-1764,共6页

用二硫代酯调控的可逆加成 -裂解链转移过程 ( RAFT)研究了 MMA的聚合动力学及分子量分布 ,分析了引发剂浓度和二硫代酯浓度对反应速度及可控性的影响 .用 RAFT方法合成了嵌段共聚物 PMMA-b-PS及带有自旋标记的嵌段共聚物 PMMA-b-PS.

关键词 活性自由基聚合 raft可逆加成-裂解链转移体系 动力学 嵌段共聚物 自旋标记

在线阅读 下载PDF 职称材料

羟丙基纤维素RAFT聚合温敏性聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶的合成及表征 被引量：3

13

作者 李欢 罗建新 +3 位作者 朱东雨 周德文 梁利岩 吕满庚 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期968-976,共9页

用羟丙基纤维素(HPC)接枝的多链转移官能基大分子链转移剂,通过可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合制备了羟丙基纤维素接枝聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)水凝胶(HPC-g-PNIPAM hydrogel),研究了HPC相对分子质量、RAFT分子接枝密度以及HPC和NI... 用羟丙基纤维素(HPC)接枝的多链转移官能基大分子链转移剂,通过可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合制备了羟丙基纤维素接枝聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)水凝胶(HPC-g-PNIPAM hydrogel),研究了HPC相对分子质量、RAFT分子接枝密度以及HPC和NIPAM质量比对水凝胶微观形貌、低临界溶解温度(LCST)以及溶胀性能和机械性能的影响。结果表明,HPC大分子RAFT聚合PNIPAM能获得具有高溶胀比和快速响应性能的水凝胶;HPC的引入能提高水凝胶机械强度。RAFT聚合方法和少量大分子纤维素RAFT分子的引入会略微降低LCST,但当HPC组分增加到一定量,又会使LCST升高。 展开更多

关键词 N-异丙基丙烯酰胺 羟丙基纤维素 温敏水凝胶 raft聚合 接枝 快速响应 功能材料

在线阅读 下载PDF 职称材料

RAFT聚合法制备丙烯酰胺纳米凝胶的工艺优化 被引量：5

14

作者 龚霞 胡莹莹 +1 位作者 尤祥宇 谢卫红 《化学与生物工程》 CAS 2016年第10期35-38,44,共5页

对聚合物的粒径和分散性的精密控制是当前聚合物研究的重要课题。采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法制备了丙烯酰胺纳米凝胶,考察了聚合时间、单体(AAm)+交联剂(EGDMA)用量、链转移剂(BDC)+引发剂(AIBN)用量、BDC用量、n(AAm)∶n(EGD... 对聚合物的粒径和分散性的精密控制是当前聚合物研究的重要课题。采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法制备了丙烯酰胺纳米凝胶,考察了聚合时间、单体(AAm)+交联剂(EGDMA)用量、链转移剂(BDC)+引发剂(AIBN)用量、BDC用量、n(AAm)∶n(EGDMA)比值、聚合温度等对制备工艺的影响。结果表明,当延长聚合时间、增加AAm+EGDMA用量、升高聚合温度、减少BDC+AIBN用量、减少BDC用量、减小n(AAm)∶n(EGDMA)比值时,纳米凝胶的粒径和分散性增大;且粒径基本上与分散性呈正相关关系。通过控制反应条件,可以得到单分散、粒径在几十到几百纳米的丙烯酰胺纳米凝胶。 展开更多

关键词 可逆加成-断裂链转移(raft)聚合 丙烯酰胺 纳米凝胶 优化

在线阅读 下载PDF 职称材料

聚(N-异丙基丙烯酰胺)-环糊精星形聚合物的RAFT聚合合成与表征 被引量：5

15

作者 吴东升 刘郁杨 +3 位作者 宋文琦 王海波 蔡勇 刘军东 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第16期42-46,共5页

基于聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAm)的热敏性与环糊精(CD)的超分子包合性,用可逆加成-断链转移(RAFT)反应,由"先臂法"合成出了SSPNIPAm-CD星形聚合物。用FTIR、1 H-NMR、SEC/MALLS、DSC、荧光光谱与电位滴定对星形聚合物及其... 基于聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAm)的热敏性与环糊精(CD)的超分子包合性,用可逆加成-断链转移(RAFT)反应,由"先臂法"合成出了SSPNIPAm-CD星形聚合物。用FTIR、1 H-NMR、SEC/MALLS、DSC、荧光光谱与电位滴定对星形聚合物及其前驱体的结构与性能进行了表征。DSC测定表明,星形聚合物的形成与环糊精的引入均会引起其玻璃化转变温度(Tg)的升高;也使其在水溶液中的最低临界溶解温度(LCST)升高,但发生相变过程的热效应ΔH减小。用8-苯胺基-1-萘磺酸铵盐(ANS)作为荧光探针,研究表明星形聚合物具有超分子包合性。 展开更多

关键词 星形聚合物可逆加成-断链转移(raft)聚合先臂法聚(N-异丙基丙烯酰胺) Β-环糊精

在线阅读 下载PDF 职称材料

木质素基RAFT链转移剂的合成及其聚合特性研究 被引量：3

16

作者 王广彬 陈家宝 +2 位作者 谷利敏 王春鹏 许玉芝 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期75-80,共6页

采用一锅法,以木质素为原料,经二硫化碳、2-溴丁酸甲酯进行黄原酸酯功能化改性合成木质素基大分子链转移剂(lignin-CTA),通过FT-IR、~1H NMR、^(13)C NMR对其结构进行表征,并将其用于丙烯酰胺的RAFT聚合反应制备木质素-丙烯酰胺共聚物(l... 采用一锅法,以木质素为原料,经二硫化碳、2-溴丁酸甲酯进行黄原酸酯功能化改性合成木质素基大分子链转移剂(lignin-CTA),通过FT-IR、~1H NMR、^(13)C NMR对其结构进行表征,并将其用于丙烯酰胺的RAFT聚合反应制备木质素-丙烯酰胺共聚物(lignin-g-PAM),考察该反应的聚合特征。木质素功能化改性前后的红外谱图显示:改性后羟基吸收峰明显减弱,并且在1148和1732 cm^(-1)处分别出现了—C=S键振动吸收峰和酯键的羰基吸收峰,说明2-溴丁酸甲酯已成功接枝到木质素大分子上;同时lignin-CTA的~1H NMR谱图中于δ0.90处出现了2-溴丁酸甲酯末端甲基的活泼氢质子峰,^(13)C NMR谱图中于δ162处出现了—C=S的碳原子峰,进一步印证了接枝反应的进行。丙烯酰胺的RAFT聚合反应结果显示:聚合物的相对分子质量与转化率基本呈现线性关系,同时其多分散系数较低且分布相对较窄(1.26～1.53),证明该聚合反应具有高效可控特性。 展开更多

关键词 木质素 可逆加成裂解链转移聚合(raft) 链转移剂 可控聚合

在线阅读 下载PDF 职称材料

连续RAFT光聚合法合成聚羧酸减水剂 被引量：5

17

作者 彭荩影 钱珊珊 +2 位作者 姚燕 王子明 郑春扬 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1328-1334,共7页

以甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯和丙烯酸为主要原料,通过光调控水相可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合,在连续管式反应器中成功合成了聚羧酸减水剂,并采用核磁共振仪(NMR)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、凝胶渗透色谱仪(GPC)和动态光散射仪(DLS... 以甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯和丙烯酸为主要原料,通过光调控水相可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合,在连续管式反应器中成功合成了聚羧酸减水剂,并采用核磁共振仪(NMR)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、凝胶渗透色谱仪(GPC)和动态光散射仪(DLS)等表征了减水剂的结构.结果表明:RAFT聚合聚羧酸减水剂的相对分子质量分布更集中,分散性和分散保持性更好;连续RAFT聚合工艺可以实现可控聚合物的连续化生产,连续管式反应器中有限的氧含量使得RAFT聚合可以在不预先除氧的情况下成功进行,为聚羧酸减水剂的可控合成提供了新的思路. 展开更多

关键词 连续管式反应器 光调控 可逆加成-断裂链转移聚合 聚羧酸减水剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

松香基单体的RAFT聚合和表征 被引量：1

18

作者 刘少锋 王春鹏 +2 位作者 储富祥 俞娟 王基夫 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期99-104,共6页

以松香为原料,依次进行酰氯化和酯化反应合成松香基混合单体,并采用FT-IR、GC-MS、13C NMR对其结构进行表征;然后将该松香基混合单体、可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂二硫代苯甲酸异丙苯酯(CDB)和引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)按物质的量比... 以松香为原料,依次进行酰氯化和酯化反应合成松香基混合单体,并采用FT-IR、GC-MS、13C NMR对其结构进行表征;然后将该松香基混合单体、可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂二硫代苯甲酸异丙苯酯(CDB)和引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)按物质的量比100∶1∶0.1进行RAFT聚合反应。为了进一步研究松香基单体的RAFT聚合过程,以高纯度的脱氢枞酸基单体进行了RAFT聚合反应。结果表明:脱氢枞酸基单体在松香基混合单体中GC含量为14.3%,在RAFT聚合中显示了很好的聚合结构可控性,聚合物的多分散系数(PDI)为1.28;而松香基混合单体基聚合物的PDI相对较高,PDI为1.85,但仍属于可控范围。所合成的松香基RAFT聚合物同时也是一种新型大分子RAFT试剂,可以作为下一步RAFT活性聚合的RAFT试剂。TGA分析表明:松香基RAFT聚合物显示了很好的热稳定性,质量损失为10%的温度和最大分解温度分别为250和350℃。 展开更多

关键词 松香 松香基单体 可逆加成-断裂链转移(raft)聚合 松香基大分子raft试剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

磺化木质素基链转移剂的合成及其在水相RAFT聚合中的应用 被引量：1

19

作者 刘婧伊 王广彬 +2 位作者 王春鹏 储富祥 许玉芝 《林产化学与工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期8-16,共9页

以玉米秸秆木质素为原料,将木质素磺化改性,再利用二硫化碳、溴乙酸甲酯对磺化木质素(SL)进行黄原酸酯功能化改性,合成了磺化木质素基链转移剂(SL-CTA),之后将其用于丙烯酰胺的水相RAFT聚合反应制备磺化木质素-丙烯酰胺共聚物(SL-g-PAM)... 以玉米秸秆木质素为原料,将木质素磺化改性,再利用二硫化碳、溴乙酸甲酯对磺化木质素(SL)进行黄原酸酯功能化改性,合成了磺化木质素基链转移剂(SL-CTA),之后将其用于丙烯酰胺的水相RAFT聚合反应制备磺化木质素-丙烯酰胺共聚物(SL-g-PAM),并采用多种方法对链转移剂及共聚物进行表征。研究结果表明:相比于磺甲基化改性,芳基磺化改性的效果更好,当1 g木质素与2 g氯磺酸在25℃下反应4 h时,改性效果最佳,此时磺化木质素含S量为1.83%,M_(w)/M_(n)为1.19,含总羟基量为4.86 mmol/g,且水溶性良好。FT-IR、^(13)C NMR对磺化木质素基链转移剂的结构表征结果发现:红外谱图显示900 cm^(-1)处出现C—S伸缩振动吸收峰及1738 cm^(-1)处出现C O特征峰,^(13)C NMR谱图中δ172处出现了C S的碳原子峰,共同证明了SL-CTA的成功合成。探究丙烯酰胺的水相RAFT聚合体系中单体/链转移剂/引发剂比例、pH值及反应温度对单体转化率的影响,结果表明:单体/链转移剂/引发剂物质的量之比为500∶4∶1、pH值5、70℃下反应4 h时转化率高达98.5%。该实验条件下,聚合反应一级动力学曲线呈现了较好的线性关系,所得聚合物的相对分子质量与转化率也基本呈现一次线性关系,同时其多分散系数较低且分布相对较窄(1.13~1.43),证明了反应具有较高的可控性。 展开更多

关键词 木质素 磺化 丙烯酰胺 水相 可逆加成断裂链转移聚合(raft)

在线阅读 下载PDF 职称材料

RAFT-PISA制备聚合物囊泡及在药物输送领域的应用 被引量：3

20

作者 牛艳玲 张芬 +2 位作者 姚倩 李彦涛 肖继君 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期2096-2103,共8页

聚合物囊泡具有生物相容性、结构稳定性、通透性、可进一步表面功能化等特点,可以提高药物的溶解性,延长药物在体内的循环时间,控制药物释放实现靶向治疗,因此越来越受到研究者的青睐。本文详细介绍了通过可逆加成断裂链转移(RAFT)-聚... 聚合物囊泡具有生物相容性、结构稳定性、通透性、可进一步表面功能化等特点,可以提高药物的溶解性,延长药物在体内的循环时间,控制药物释放实现靶向治疗,因此越来越受到研究者的青睐。本文详细介绍了通过可逆加成断裂链转移(RAFT)-聚合诱导自组装(PISA)方法制备聚合物囊泡及交联聚合物囊泡,对聚合物囊泡在药物输送领域的应用进行了介绍,并对应用前景做出了展望。 展开更多

关键词 聚合物囊泡 聚合诱导自组装(PISA) 可逆加成断裂链转移(raft) 交联 药物输送

在线阅读 下载PDF 职称材料