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水相光引发分散聚合制备星形嵌段共聚物研究
1
作者 李宗钏 王锐铭 +3 位作者 黎燕玲 杨帅其 谭剑波 张力 《现代塑料加工应用》 北大核心 2024年第5期30-33,共4页
通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)合成了核交联星形(CCS)聚合物,进一步制备了星形嵌段共聚物,研究了CCS聚合物的交联核聚合度(DP)、甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)浓度及HPMA与CCS聚合物物质的量之比对其原位自组装行为的影响。结果表明:所得... 通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)合成了核交联星形(CCS)聚合物,进一步制备了星形嵌段共聚物,研究了CCS聚合物的交联核聚合度(DP)、甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)浓度及HPMA与CCS聚合物物质的量之比对其原位自组装行为的影响。结果表明:所得CCS聚合物的相对分子质量分布较窄。随着CCS聚合物DP的增大,星形嵌段共聚物球形纳米粒子表面的粗糙度逐渐增加。采用CCS聚合物调控HPMA的水相光引发RAFT分散聚合时,其总体反应速率明显大于线形聚合物。 展开更多
关键词 核交联星形聚合物 聚合诱导自组装 可逆加成断裂链转移分散聚合
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甲基丙烯酸甲酯可逆加成-断裂链转移聚合动力学研究
2
作者 侯远赫 吴宇辉 +3 位作者 牟悦 孙辉 张家龙 刘振 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1576-1586,共11页
通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)溶液聚合制得一系列分子量可控、分子量分布窄的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),考察了反应条件对聚合速率、PMMA分子量及其分布的影响。实验结果表明,溶剂质量、聚合温度和引发剂浓度是影响聚合速率的主要因素,... 通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)溶液聚合制得一系列分子量可控、分子量分布窄的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),考察了反应条件对聚合速率、PMMA分子量及其分布的影响。实验结果表明,溶剂质量、聚合温度和引发剂浓度是影响聚合速率的主要因素,而RAFT试剂浓度和结构可调控PMMA的分子量及其分布。对于甲基丙烯酸甲酯体系,密度泛函理论的计算结果表明,RAFT试剂“激活”过程的Gibbs自由能变(ΔG)是评估RAFT试剂对聚合物分子量分布控制效果的关键因素。ΔG越小,表明RAFT试剂越容易被“激活”,控制效果越好。提出了一种快速判断RAFT试剂可行性的理论计算依据,降低了RAFT试剂的实验开发成本。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移 溶液聚合 密度泛函理论 聚甲基丙烯酸甲酯
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温度对TBTGA为链转移剂的RAFT聚合制备PMMA相对分子质量的影响
3
作者 王振邦 彭家昱 +2 位作者 刘静怡 周瑜 陈红祥 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2024年第6期1-5,共5页
以2-巯基-S-硫代苯甲酰乙酸为链转移剂,与高活性单体甲基丙烯酸甲酯发生可逆加成-断裂链转移自由基聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),探究温度对聚合的影响。结果表明:反应速率常数和链转移常数随温度升高而增大,即升温有利于链转移;当... 以2-巯基-S-硫代苯甲酰乙酸为链转移剂,与高活性单体甲基丙烯酸甲酯发生可逆加成-断裂链转移自由基聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),探究温度对聚合的影响。结果表明:反应速率常数和链转移常数随温度升高而增大,即升温有利于链转移;当反应温度为80℃时,PMMA的相对分子质量与理论值相差较小,且相对分子质量分布较窄。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 链转移剂 相对分子质量分布
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RAFT法制备羧甲基纤维素接枝丙烯酸酯共聚物
4
作者 谯祖勤 周昌平 +1 位作者 司孝刚 陈思帆 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2024年第3期39-43,共5页
以溶解后改性的羧甲基纤维素(CMC)为大分子引发剂,S-1-十二烷基-S’-(α-α’-二甲基-α”-乙酸)三硫代碳酸酯为可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)试剂,通过RAFT法制备了CMC接枝丙烯酸酯的新型接枝共聚物。为了进一步探索共聚物的成膜形态,... 以溶解后改性的羧甲基纤维素(CMC)为大分子引发剂,S-1-十二烷基-S’-(α-α’-二甲基-α”-乙酸)三硫代碳酸酯为可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)试剂,通过RAFT法制备了CMC接枝丙烯酸酯的新型接枝共聚物。为了进一步探索共聚物的成膜形态,设计了不同反应时间、不同甲基丙烯酸甲酯(MMA)与丙烯酸丁酯(BA)配比的反应条件,合成了CMC接枝MMA嵌段BA聚合物(Cell-g-PMMA-b-PBA)。结果表明:在反应时间为24 h,MMA与BA体积比为6∶1的条件下,Cell-g-PMMA-b-PBA的成膜性能最好,热稳定性高。 展开更多
关键词 纤维素接枝共聚物 可逆加成断裂链转移聚合法 甲基丙烯酸甲酯 丙烯酸丁酯
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RAFT聚合方法在碳纳米管表面接枝嵌段共聚物 被引量：11
5
作者 王平华 李凤妍 +2 位作者 唐龙祥 刘春华 杨莺 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期36-38,42,共4页
首先在碳纳米管表面接上可用做RAFT聚合的链转移剂——二硫代碳酸酯,然后用这些管壁接有二硫代碳酸酯的碳纳米管作为链转移剂引发甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯单体进行可控的嵌段聚合反应,首次报道了采用二步加料方式在碳纳米管的管壁上接枝... 首先在碳纳米管表面接上可用做RAFT聚合的链转移剂——二硫代碳酸酯,然后用这些管壁接有二硫代碳酸酯的碳纳米管作为链转移剂引发甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯单体进行可控的嵌段聚合反应,首次报道了采用二步加料方式在碳纳米管的管壁上接枝上嵌段共聚物链。对嵌段共聚物的结构进行了红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)、透射电镜(TEM)表征。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移 碳纳米管 嵌段共聚
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N-咔唑二硫代甲酸异丙苯酯的合成及应用 被引量：6
6
作者 郭睿威 张建华 +1 位作者 赵宗峰 戚桂村 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期906-910,共5页
以咔唑和α-甲基苯乙烯为原料,合成了以咔唑为Z基团的可逆加成-断裂链转移试剂——N-咔唑二硫代甲酸异丙苯酯(CCBD),该化合物合成简便,可以经重结晶提纯.以CCBD为可逆加成-断裂链转移试剂对苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯单体进行... 以咔唑和α-甲基苯乙烯为原料,合成了以咔唑为Z基团的可逆加成-断裂链转移试剂——N-咔唑二硫代甲酸异丙苯酯(CCBD),该化合物合成简便,可以经重结晶提纯.以CCBD为可逆加成-断裂链转移试剂对苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯单体进行了RAFT聚合,该聚合具有活性聚合特征,聚合物相对分子质量随转化率升高而增大,并得到相对分子质量分布窄的聚合产物,研究表明CCBD具有很好的RAFT聚合控制能力. 展开更多
关键词 N-咔唑二硫代甲酸异丙苯酯 咔唑 可逆加成-断裂链转移试剂 可逆加成-断裂链转移聚合
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表面分子印迹高分子膜修饰硅胶用于血清中茶碱的固相萃取 被引量：11
7
作者 李永 周文辉 +1 位作者 杨黄浩 王小如 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期102-106,共5页
采用表面引发可逆加成-断裂链转移自由基聚合反应,在硅胶表面修饰了分子印迹高分子膜(MIP-Silica)。以元素分析和氮吸附分析对修饰的分子印迹高分子膜进行了表征。与传统采用本体聚合合成的分子印迹高分子相比,MIP-Silica具有更好的传... 采用表面引发可逆加成-断裂链转移自由基聚合反应,在硅胶表面修饰了分子印迹高分子膜(MIP-Silica)。以元素分析和氮吸附分析对修饰的分子印迹高分子膜进行了表征。与传统采用本体聚合合成的分子印迹高分子相比,MIP-Silica具有更好的传质能力。本文合成的茶碱印迹MIP-Silica可以作为选择性固相萃取材料从血清中富集、检测微量的茶碱,该法合成的MIP-Silica还可用于高效液相色谱和毛细管电色谱等领域。 展开更多
关键词 分子印迹高分子 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 硅胶 茶碱
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碳纳米管/聚氨酯纳米复合材料的制备及性能 被引量：8
8
作者 王平华 李凤妍 +1 位作者 刘春华 杨莺 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期184-187,共4页
采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合方法在碳纳米管表面接枝聚甲基丙烯酸甲酯和聚苯乙烯嵌段共聚物MWNT-P(MMA-b-St),对碳纳米管进行改性。采用直接共混法制备碳纳米管/水性聚氨酯纳米复合材料。通过红外光谱(FT-IR)和透射电镜(TEM)对... 采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合方法在碳纳米管表面接枝聚甲基丙烯酸甲酯和聚苯乙烯嵌段共聚物MWNT-P(MMA-b-St),对碳纳米管进行改性。采用直接共混法制备碳纳米管/水性聚氨酯纳米复合材料。通过红外光谱(FT-IR)和透射电镜(TEM)对嵌段共聚物的结构进行了表征。碳纳米管加入对乳液成膜性影响不大。热失重分析(TGA)和力学性能测试结果表明,当改性后的碳纳米管含量为聚氨酯固体份的0.75%时,复合材料的热稳定性、拉伸强度和断裂伸长率均较聚氨酯有所提高。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移 碳纳米管 水性聚氨酯 纳米复合材料
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两亲梳型嵌段共聚物的合成及其共混改性聚醚砜超滤膜的抗污染性研究 被引量：14
9
作者 郭睿威 赵书英 +2 位作者 马小乐 苏延磊 姜忠义 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期27-32,37,共7页
以咔唑二硫代甲酸苄基酯为RAFT试剂引发苯乙烯(St)聚合,制备PSt大分子RAFT试剂,再调控大分子单体丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯(A-mPEG)聚合,合成了窄相对分子质量分布、主链和支链不同、相对分子质量不同的两亲梳型嵌段共聚物PSt-b-P(A-mPEG)... 以咔唑二硫代甲酸苄基酯为RAFT试剂引发苯乙烯(St)聚合,制备PSt大分子RAFT试剂,再调控大分子单体丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯(A-mPEG)聚合,合成了窄相对分子质量分布、主链和支链不同、相对分子质量不同的两亲梳型嵌段共聚物PSt-b-P(A-mPEG).用1H-NMR和GPC对聚合物结构进行了表征.将制得的PSt-b-P(A-mPEG)与聚醚砜(PES)共混,经相转化法制备了超滤膜,研究了梳型嵌段共聚物中接枝密度与接枝链长度对膜抗污性能的影响.研究表明,在不降低膜的原始通量条件下,PSt-b-P(A-mPEG)改性PES超滤膜具有良好的抗牛血清蛋白(BSA)污染的能力,改性膜比未改性膜显示出较大的通量恢复率. 展开更多
关键词 两亲梳型嵌段共聚物 可逆加成-断裂链转移聚合 膜改性 蛋白质吸附
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甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的可逆加成断裂链转移自由基聚合及其嵌段共聚物的合成 被引量：9
10
作者 王小燕 朱健 +1 位作者 周弟 朱秀林 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期536-540,共5页
以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在四氢呋喃溶剂中,进行甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合.聚合结果表明,该聚合具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈一级线性关系,聚合... 以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在四氢呋喃溶剂中,进行甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合.聚合结果表明,该聚合具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈一级线性关系,聚合物的数均相对分子质量随转化率的增加线性增加,得到数均相对分子质量可控、相对分子质量分布(1.2～1.3)窄的聚合物.用得到的聚合物作为大分子RAFT自由基聚合试剂,苯乙烯(St)为单体,进行扩链反应,得到两亲性嵌段共聚物PDMAEMA-b-PSt.该两亲性共聚物可以在水溶液中进行自组装形成胶束,用透射电镜对胶束的形态进行表征. 展开更多
关键词 可逆加成断裂链转移自由基聚合 甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 嵌段共聚物 苯乙烯 两亲性
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RAFT一步法制备温度和pH双重响应的多孔智能水凝胶及其性能 被引量：5
11
作者 刘桂廷 杨云云 +3 位作者 叶磊 闫付臻 徐伟 冉蓉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期13-16,共4页
通过可逆加成-断裂链转移聚合法(RAFT)一步反应成功合成了温度和pH双重敏感的聚乙二醇甲基丙烯酸酯(OEGMA)-co-丙烯酸梳形/多孔智能水凝胶。采用扫描电镜(SEM)对水凝胶结构进行表征,结果表明,随着加入的致孔剂聚乙二醇(PEG)分子量越大... 通过可逆加成-断裂链转移聚合法(RAFT)一步反应成功合成了温度和pH双重敏感的聚乙二醇甲基丙烯酸酯(OEGMA)-co-丙烯酸梳形/多孔智能水凝胶。采用扫描电镜(SEM)对水凝胶结构进行表征,结果表明,随着加入的致孔剂聚乙二醇(PEG)分子量越大、加入量越多,所得多孔水凝胶的孔径就越大、孔的数目就越多。对水凝胶进行溶胀测试,结果表明,在RAFT试剂的调控下所得凝胶的结构更均匀,因此所得凝胶的溶胀性能较好;经PEG致孔后的水凝胶,其溶胀程度和响应速率相对于致孔前都有所提高;此外OEGMA侧链PEG的长度和交联剂中间链段的长度都对凝胶的溶胀性能有显著的影响。 展开更多
关键词 可逆加成 断裂链转移聚合法 梳形 多孔水凝胶 温度和pH双敏感 聚乙二醇
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基于RAFT聚合策略合成功能化聚烯烃嵌段聚合物的研究进展 被引量：6
12
作者 毛国梁 王欣 +1 位作者 宁英男 马志 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期2282-2287,共6页
首先介绍了可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)的聚合机理及其常用的RAFT试剂,并与其它两种活性可控自由基聚合[氮氧化合物媒介的自由基聚合(NMP)和原子转移自由基聚合(ATRP)]进行了简单的优缺点对比。其次,介绍了近些年在基于RAFT聚合制备... 首先介绍了可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)的聚合机理及其常用的RAFT试剂,并与其它两种活性可控自由基聚合[氮氧化合物媒介的自由基聚合(NMP)和原子转移自由基聚合(ATRP)]进行了简单的优缺点对比。其次,介绍了近些年在基于RAFT聚合制备功能化聚烯烃嵌段聚合物研究中取得的进展,重点综述了制备功能化聚烯烃嵌段聚合物时所采用的6种方法,包括①烯烃配位聚合与RAFT聚合相结合;②阴离子聚合与RAFT聚合相结合;③阳离子聚合与RAFT聚合相结合;④Click反应与RAFT聚合相结合;⑤开环聚合与RAFT聚合相结合;⑥叶立德活性聚合与RAFT聚合相结合。最后,对基于RAFT聚合策略设计合成功能化聚烯烃嵌段聚合物的研究前景与实际应用进行了展望。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 功能化聚烯烃 嵌段聚合物
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“活性”/可控自由基聚合的研究进展 被引量：7
13
作者 郭清泉 林淑英 陈焕钦 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期446-449,共4页
对聚合物分子的组成和结构进行精密控制是当前聚合物研究的重要领域 ,“活性” 可控自由基聚合可以对自由基聚合进行控制 ,其综合了自由基聚合和离子聚合的优点。本文介绍了实现“活性” 可控自由基聚合的 5种途径 ,认为利用“活性”
关键词 可控自由基聚合 活性自由基聚合 研究进展 聚合物 可逆加成-裂解链转移 原子转移
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基于水杨醛席夫碱锌配合物交联稳定化荧光聚合物胶束的合成及其对铜离子的荧光响应性 被引量：8
14
作者 何强芳 吴映红 +1 位作者 蔡志健 谢旺 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期701-709,共9页
以S-十二烷基-S'-(α,α'-二甲基-α″-乙酸)-三硫代碳酸酯(DMAT)为链转移剂、2-羟基-5-乙烯基苯甲醛(HVB)为单体,利用可逆加成-断裂链转移自由基聚合法(RAFT)合成结构明确、数均相对分子质量可控的水杨醛聚合物(PHVB)。将PHVB... 以S-十二烷基-S'-(α,α'-二甲基-α″-乙酸)-三硫代碳酸酯(DMAT)为链转移剂、2-羟基-5-乙烯基苯甲醛(HVB)为单体,利用可逆加成-断裂链转移自由基聚合法(RAFT)合成结构明确、数均相对分子质量可控的水杨醛聚合物(PHVB)。将PHVB直接地与单端胺基功能化聚乙二醇(m PEG-NH2)按n(—NH2group)/n(—CHO group)=0.50投料进行醛-胺缩合反应,获得接枝率为50%的两亲性接枝水杨醛席夫碱聚合物PHVB-graft-PEG。采用凝胶渗透色谱仪(GPC)和核磁共振氢谱(1H NMR)对合成的聚合物的数均相对分子质量和结构进行了确证。将PHVB-graft-PEG直接地分散于无水乙醇中,自组装形成以聚乙烯水杨醛席夫碱为核、聚乙二醇为壳的胶束,然后以所得胶束为微反应器,与Zn(OAc)2进行配位反应得到外壳为可溶性链段PEG,内核为发光水杨醛席夫碱锌配合物的PHVB-graft-PEG/Zn^(2+)交联稳定化胶束。通过紫外-可见分光光谱(UV-Vis)、荧光发射光谱(FLL)、动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)分别对胶束的交联稳定化过程进行了表征。研究结果表明,经交联稳定化后,PHVB-graft-PEG/Zn^(2+)胶束在干燥后仍可在水和常见有机溶剂中再分散形成粒径大小约为100 nm、在约460 nm处发射出蓝光荧光的纳米粒子,并且可作为荧光传感器,在水溶液中对Cu^(2+)离子进行选择性识别,其荧光淬灭率与Cu^(2+)离子浓度(0~50μmol/L范围内)呈线性关系,最低检测下限至0.5μmol/L,而其它共存离子如Cd^(2+)、Mg^(2+)、Ni^(2+)、Pb^(2+)、Ca^(2+)、Hg^(2+)、Al3+、Mn^(2+)等对Cu^(2+)离子的荧光响应性没有干扰,即可实现对Cu^(2+)离子进行定量检测。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移自由基聚合法 醛-胺缩合反应 水杨醛席夫碱聚合物/Zn2+配合物 荧光胶束 离子配位交联 铜离子荧光识别
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窄分子量分布的聚丙烯酸的合成及其阻垢性能 被引量：11
15
作者 吴伟 张凌云 阎虎生 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1050-1053,共4页
以水为溶剂,采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)方法,合成了分子量2400～9000的聚丙烯酸。GPC分析表明,所合成的聚丙烯酸具有很窄的分子量分布(多分散系数PDI约为1.2)。阻垢性能测定结果表明,用RAFT方法合成的聚丙烯酸比采用普通... 以水为溶剂,采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)方法,合成了分子量2400～9000的聚丙烯酸。GPC分析表明,所合成的聚丙烯酸具有很窄的分子量分布(多分散系数PDI约为1.2)。阻垢性能测定结果表明,用RAFT方法合成的聚丙烯酸比采用普通自由基聚合得到的商品聚丙烯酸阻垢剂具有更好的阻垢性能。如当分子量约为2400的聚丙烯酸的质量浓度分别为2和10mg/L时,其阻碳酸钙垢的阻垢率分别为83.8%和97.5%,而在相同质量浓度下商品聚丙烯酸阻垢剂的阻碳酸钙垢的阻垢率则仅分别为21.3%和42.9%。阻垢作用随温度升高(50～90℃)而降低的幅度也明显小于商品聚丙烯酸阻垢剂,80℃时二者的阻垢作用差别最大,而这正是一般冷却水达到的最高温度。在所研究的分子量范围内,所合成的聚丙烯酸分子量愈小则其阻垢性能愈好。 展开更多
关键词 阻垢 聚丙烯酸 活性自由基聚合 可逆加成-断裂链转移自由基聚合
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基于RAFT过程的丙烯酸可控自由基聚合 被引量：6
16
作者 沈晓亮 马建中 +1 位作者 周建华 廉晓敏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期904-910,共7页
以2-{[(十二烷基硫基)硫代甲酰基]硫烷基}琥珀酸(DCTSS)为链转移剂(CTA)在水溶液中调控丙烯酸(AA)进行可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)。考察了引发剂种类、聚合温度、n(引发剂)/n(CTA)、n(AA)/n(CTA)、时间对丙烯酸聚合的影响。... 以2-{[(十二烷基硫基)硫代甲酰基]硫烷基}琥珀酸(DCTSS)为链转移剂(CTA)在水溶液中调控丙烯酸(AA)进行可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)。考察了引发剂种类、聚合温度、n(引发剂)/n(CTA)、n(AA)/n(CTA)、时间对丙烯酸聚合的影响。结果表明,以4,4′-偶氮二(4-氰基戊酸)(V501)为引发剂,聚合反应具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈线性关系,聚合物的黏均相对分子质量(以下简称黏均分子量)随转化率的增加而线性增加,得到分子量可控、分布为1.50左右的聚合物;升高温度可以加快反应速率,使黏均分子量分布降低,反应更加可控;降低n(V501)/n(CTA)值可以使聚合产物的黏均分子量升高,但聚合速率也会降低;随着n(AA)/n(CTA)值的增加,聚合产物的黏均分子量也增加,并且基本呈线性关系;最佳反应时间为2h;用所得聚合物作为大分子RAFT试剂,丙烯酸正丁酯(BA)为单体进行扩链反应,得到聚丙烯酸-b-聚丙烯酸正丁酯;用核磁共振氢谱、傅立叶变换红外光谱对产物结构进行了表征。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 丙烯酸系列化学品
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具有温度响应壳层的金纳米粒子的制备 被引量：4
17
作者 王大鹏 杨木泉 +2 位作者 董志鑫 薄淑琴 姬相玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2567-2572,共6页
利用可逆-加成断裂链转移聚合得到全亲水性的嵌段共聚物[聚(N-异丙基丙烯酰胺)-嵌段-聚(氧化乙烯)](PEO-b-PNIPAM),通过"grafting to"使其接枝到金纳米粒子表面.通过透射电子显微镜、紫外-可见吸收光谱、能谱分析及动态光散... 利用可逆-加成断裂链转移聚合得到全亲水性的嵌段共聚物[聚(N-异丙基丙烯酰胺)-嵌段-聚(氧化乙烯)](PEO-b-PNIPAM),通过"grafting to"使其接枝到金纳米粒子表面.通过透射电子显微镜、紫外-可见吸收光谱、能谱分析及动态光散射研究了杂化的金纳米粒子的壳层结构及温度响应行为.实验结果表明,得到核壳结构的金纳米粒子,同时其壳层具有温度响应行为.随着温度的升高,其流体力学半径略有减小.在整个升温过程中,由于外层PEO链段的抑制作用,没有发生粒子间的聚集. 展开更多
关键词 可逆-加成断裂链转移聚合 配体交换 核壳结构的金纳米粒子 温度响应性
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离子液体中的可逆-加成断裂链转移自由基聚合 被引量：3
18
作者 王云普 张守村 +2 位作者 王利平 熊玉兵 申永前 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期48-50,共3页
首先制备了链转移剂α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-四氟硼酸盐(BMIM-BF4),然后在离子液体中进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆-加成断裂链转移自由基聚合(RAFT),并用FT-IR1、H-NMR和GPC等技术分别对其结构... 首先制备了链转移剂α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-四氟硼酸盐(BMIM-BF4),然后在离子液体中进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆-加成断裂链转移自由基聚合(RAFT),并用FT-IR1、H-NMR和GPC等技术分别对其结构和聚合体系的"活性"特征进行了表征。 展开更多
关键词 链转移剂 离子液体 可逆-加成断裂链转移自由基聚合 “活性”特征
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PC/碳纳米管纳米复合材料的结构与力学性能 被引量：4
19
作者 王平华 杨莺 +3 位作者 王贺宜 刘春华 唐龙祥 李凤妍 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期91-94,共4页
将二硫代酯化合物作为RAFT(可逆加成-断裂链转移反应)试剂,采用RAFT活性聚合方法在碳纳米管表面接枝丙烯酸丁酯和马来酸酐的共聚物,并制备了PC/碳纳米管复合材料。利用FT-IR、TEM表征接枝后的碳纳米管,考察了碳纳米管用量对PC/碳纳米管... 将二硫代酯化合物作为RAFT(可逆加成-断裂链转移反应)试剂,采用RAFT活性聚合方法在碳纳米管表面接枝丙烯酸丁酯和马来酸酐的共聚物,并制备了PC/碳纳米管复合材料。利用FT-IR、TEM表征接枝后的碳纳米管,考察了碳纳米管用量对PC/碳纳米管复合材料的力学性能的影响,观察了PC/碳纳米管复合材料冲击断面形貌。结果表明,碳纳米管表面接枝上了一层聚合物,PC/碳纳米管复合材料的力学性能得到了改善。 展开更多
关键词 碳纳米管 可逆加成-断裂链转移反应 聚碳酸酯 力学性能
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以黄原酸钾为链转移剂的甲基丙烯酸甲酯可逆加成断裂链转移聚合 被引量：4
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作者 钟玉鹏 刘景勃 +1 位作者 龚桂胜 张发爱 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期15-18,共4页
以黄原酸钾为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,甲苯为反应溶剂,进行甲基丙烯酸甲酯的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合。研究了聚合温度、反应时间及引发剂用量对单体转化率和所得聚合物相对分子质量及其分布的影响。结果表明,随着反... 以黄原酸钾为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,甲苯为反应溶剂,进行甲基丙烯酸甲酯的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合。研究了聚合温度、反应时间及引发剂用量对单体转化率和所得聚合物相对分子质量及其分布的影响。结果表明,随着反应温度的升高,单体转化率和相对分子质量都不断增大;随着反应时间的延长,单体转化率、相对分子质量持续增加;随着引发剂用量增加,相对分子质量持续下降。得到的聚合物相对分子质量分布在一个可控的范围(1.5左右,最低为1.27)。 展开更多
关键词 可逆加成断裂链转移 黄原酸钾 甲基丙烯酸甲酯 相对分子质量 相对分子质量分布
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