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小鼠ret中间片段真核表达载体的构建
1
作者
曹安堂
刘海超
李扬
《湖北农业科学》
北大核心
2012年第10期2121-2123,共3页
利用RT-PCR法从小鼠睾丸组织中获得ret的中间片段,首先将其连接到pMD18-T载体上,转化DH5α后通过阳性克隆子的鉴定以及序列测定,将序列正确的ret中间片段双酶切下来后连接到真核表达载体pcDNA3.1上。结果表明成功构建了ret中间片段的真...
利用RT-PCR法从小鼠睾丸组织中获得ret的中间片段,首先将其连接到pMD18-T载体上,转化DH5α后通过阳性克隆子的鉴定以及序列测定,将序列正确的ret中间片段双酶切下来后连接到真核表达载体pcDNA3.1上。结果表明成功构建了ret中间片段的真核表达载体pcDNA3.1-ret。
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关键词
小鼠
ret
中间片段
RT-PCR
真核表达载体
构建
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职称材料
题名
小鼠ret中间片段真核表达载体的构建
1
作者
曹安堂
刘海超
李扬
机构
潍坊工程职业学院
青州第六中学
出处
《湖北农业科学》
北大核心
2012年第10期2121-2123,共3页
文摘
利用RT-PCR法从小鼠睾丸组织中获得ret的中间片段,首先将其连接到pMD18-T载体上,转化DH5α后通过阳性克隆子的鉴定以及序列测定,将序列正确的ret中间片段双酶切下来后连接到真核表达载体pcDNA3.1上。结果表明成功构建了ret中间片段的真核表达载体pcDNA3.1-ret。
关键词
小鼠
ret
中间片段
RT-PCR
真核表达载体
构建
Keywords
ret fragment
RT-PCR
eukaryotic expression vector
construction
分类号
Q959.837 [生物学—动物学]
Q78 [生物学—分子生物学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小鼠ret中间片段真核表达载体的构建
曹安堂
刘海超
李扬
《湖北农业科学》
北大核心
2012
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