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小鼠ret中间片段真核表达载体的构建
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作者 曹安堂 刘海超 李扬 《湖北农业科学》 北大核心 2012年第10期2121-2123,共3页
利用RT-PCR法从小鼠睾丸组织中获得ret的中间片段,首先将其连接到pMD18-T载体上,转化DH5α后通过阳性克隆子的鉴定以及序列测定,将序列正确的ret中间片段双酶切下来后连接到真核表达载体pcDNA3.1上。结果表明成功构建了ret中间片段的真... 利用RT-PCR法从小鼠睾丸组织中获得ret的中间片段,首先将其连接到pMD18-T载体上,转化DH5α后通过阳性克隆子的鉴定以及序列测定,将序列正确的ret中间片段双酶切下来后连接到真核表达载体pcDNA3.1上。结果表明成功构建了ret中间片段的真核表达载体pcDNA3.1-ret。 展开更多
关键词 小鼠ret中间片段 RT-PCR 真核表达载体 构建
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