国六缸内直喷轻型汽油车污染物劣化特性

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作者 尹黛霖 杨超 +2 位作者 温溢 赵笑春 李贺 《小型内燃机与车辆技术》 CAS 2024年第5期63-68,共6页

为了更加准确地了解轻型汽油车的排放劣化特征,选取了6辆缸内直喷轻型汽油车,进行160 000 km里程累积,分析气态污染物CO、THC、NO_(x)的排放随行驶里程的劣化规律。结果表明,CO、THC、NO_(x)三种污染物的平均劣化系数分别为2.1、1.9和1.... 为了更加准确地了解轻型汽油车的排放劣化特征,选取了6辆缸内直喷轻型汽油车,进行160 000 km里程累积,分析气态污染物CO、THC、NO_(x)的排放随行驶里程的劣化规律。结果表明,CO、THC、NO_(x)三种污染物的平均劣化系数分别为2.1、1.9和1.3,CO、THC、NO_(x)三种污染物的平均劣化修正值分别为121.8、9.4、3.3。自然吸气车辆污染物和里程的线性关系较涡轮增压车辆更加明显,R^(2)都高于0.5;涡轮增压车辆除了THC的线性拟合较好,CO、NO_(x)与里程的线性关系都较差,出现了明显的波动。有利于准确估算轻型汽油车的尾气排放量,进一步加严机动车污染排放限值,促进空气质量改善。 展开更多

关键词 轻型汽油车 劣化系数 修正值 线性关系

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HPLC法测定氯法齐明原料药中有关物质的含量

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作者 王文涛 高彦红 +3 位作者 张升盛 王二兵 赵正保 曲婷丽 《山西医科大学学报》 CAS 2024年第9期1207-1213,共7页

目的 建立测定氯法齐明原料药中有关物质的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法,以Caprisil C8-P(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;取十二烷基硫酸钠4.5 g,四丁基硫酸氢铵1.7 g和十... 目的 建立测定氯法齐明原料药中有关物质的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法,以Caprisil C8-P(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;取十二烷基硫酸钠4.5 g,四丁基硫酸氢铵1.7 g和十二水合磷酸氢二钠1.77 g,加水1 000 mL溶解,用稀磷酸调节pH值至3.0,取上述溶液与乙腈以35:65混合作为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长280 nm;柱温30℃;进样量20μL。对建立的HPLC方法进行方法学考察,对3批氯法齐明原料药进行有关物质检测,并比较外标法与加校正因子的主成分自身对照法测得结果。结果 氯法齐明、杂质A和杂质B分别在0.019~0.959μg/mL、0.017~0.858μg/mL和0.060~2.995μg/mL范围内线性关系良好(均R2>0.999);检测限分别为0.22 ng、0.27 ng、0.23 ng,定量限分别为0.72 ng、0.91 ng、0.76 ng;精密度、重复性、稳定性、耐用性实验的RSD值均小于5%,平均回收率为93.37%~98.17%。3批氯法齐明原料中均检测出杂质A和杂质B,杂质A的含量范围为0.013%~0.014%;杂质B的含量范围为0.025%~0.026%。加校正因子的主成分自身对照法与外标法测得的有关物质的含量无显著差异。结论 建立的HPLC方法便捷、高效、准确度高,可用于氯法齐明原料药中有关物质的含量测定,且加校正因子的主成分自身对照法成本低,实用性强。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 氯法齐明原料药 有关物质 含量测定 方法学验证 加校正因子的主成分自身对照法

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HPLC加校正因子的主成分自身对照法测定埃索美拉唑镁的有关物质 被引量：8

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作者 燕强勇 赵云丽 +1 位作者 闫晗 于治国 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期782-787,共6页

目的建立测定埃索美拉唑镁原料药中有关物质含量的HPLC法。方法采用加校正因子的主成分自身对照法,以埃索美拉唑镁为参照物,分别测定其与有关物质A、B、C、D间的校正因子,并用校正因子对埃索美拉唑镁原料药中的有关物质进行定量分析,并... 目的建立测定埃索美拉唑镁原料药中有关物质含量的HPLC法。方法采用加校正因子的主成分自身对照法,以埃索美拉唑镁为参照物,分别测定其与有关物质A、B、C、D间的校正因子,并用校正因子对埃索美拉唑镁原料药中的有关物质进行定量分析,并与外标法测定的结果相比较,以验证方法的准确性。结果两种方法测定的结果无显著性差异。结论加校正因子的主成分自身对照法能够准确测定埃索美拉唑镁原料药中四种有关物质及其他未知杂质的含量。 展开更多

关键词 埃索美拉唑镁 有关物质 校正因子 高效液相色谱法

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RP-HPLC加校正因子的主成分自身对照法测定普罗布考片中3种有关物质的含量 被引量：3

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作者 安珍珍 荣荣 +3 位作者 张启丽 于小涵 段玺玉 于治国 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期951-955,共5页

目的建立RP-HPLC法同时测定普罗布考片中3种有关物质的含量。方法采用RP-HPLC加校正因子的主成分自身对照法,以普罗布考为参照物,分别测定其与有关物质A、B、C间的相对保留时间及相对校正因子,以校正因子对普罗布考片中的3种有关物质进... 目的建立RP-HPLC法同时测定普罗布考片中3种有关物质的含量。方法采用RP-HPLC加校正因子的主成分自身对照法,以普罗布考为参照物,分别测定其与有关物质A、B、C间的相对保留时间及相对校正因子,以校正因子对普罗布考片中的3种有关物质进行定量分析,并与外标法测定结果比较,以验证方法的准确性。结果有关物质A、B、C相对于主成分普罗布考的相对保留时间分别为1.46、0.93和1.40;相对校正因子分别为0.23、1.10和1.55;校正因子法与外标法测定的结果无显著性差异。结论本方法能够准确测定普罗布考片中3种有关物质的含量。 展开更多

关键词 普罗布考片 有关物质 校正因子 反相高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定阿哌沙班中的有关物质 被引量：6

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作者 孙媛媛 赵云丽 +2 位作者 段蒙蒙 王东凯 于治国 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期37-42,共6页

目的建立高效液相色谱法定量测定阿哌沙班中有关物质。方法采用加校正因子的主成分自身对照法,对阿哌沙班中有关物质进行定量分析,并对该方法进行了方法学验证。结果杂质1、杂质2、杂质3、杂质4、杂质5及阿哌沙班的定量限分别为38.0、7... 目的建立高效液相色谱法定量测定阿哌沙班中有关物质。方法采用加校正因子的主成分自身对照法,对阿哌沙班中有关物质进行定量分析,并对该方法进行了方法学验证。结果杂质1、杂质2、杂质3、杂质4、杂质5及阿哌沙班的定量限分别为38.0、75.0、57.0、49.0、58.0和52.0μg·L^(-1);检测限分别为11.0、22.0、17.0、15.0、18.0和16.0μg·L^(-1)。各杂质的线性关系良好(r≥0.999),样品低、中、高三个水平的回收率均在90.0%~108.0%内,RSD≤4.0%。样品中杂质1含量质量分数为0.29%,最大未知单杂质含量质量分数为0.23‰,总杂质含量质量分数为0.31%。结论该方法可用于测定阿哌沙班中有关物质。 展开更多

关键词 阿哌沙班 有关物质 校正因子 高效液相色谱法

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一测多评法测定6种大豆异黄酮的质量分数 被引量：6

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作者 李秀 马家辉 +2 位作者 顾阳 杨燕 成向荣 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期93-101,共9页

基于高效液相色谱紫外双波长检测方法,建立只用一个对照品同时测定6种大豆异黄酮含量的一测多评方法,以降低食品中大豆异黄酮含量测定的分析成本并提高分析效率。样品经甲醇超声波辅助提取后,采用C18反相色谱柱;柱温25℃;进样量10μL;... 基于高效液相色谱紫外双波长检测方法,建立只用一个对照品同时测定6种大豆异黄酮含量的一测多评方法,以降低食品中大豆异黄酮含量测定的分析成本并提高分析效率。样品经甲醇超声波辅助提取后,采用C18反相色谱柱;柱温25℃;进样量10μL;检测波长262 nm和248 nm;流量1.0 mL/min;以体积分数0.2%甲酸水溶液和甲醇运行洗脱。通过一测多评分析确定6种大豆异黄酮的定量标准曲线、线性范围、相对校正因子、相对保留时间及相对峰面积,并对检测结果的精密度、稳定性、重复性、加样回收率以及系统的耐用性和适应性进行验证,且与外标法实验结果相比对,6种大豆异黄酮在检测范围内均呈现出良好的线性关系(R2>0.9999)。 展开更多

关键词 大豆异黄酮 一测多评 相对校正因子 高效液相色谱

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HPLC法测定伏立康唑眼用凝胶中有关物质的含量 被引量：2

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作者 李琳 刘家鑫 +3 位作者 龙猜 赵冬梅 赵云丽 于治国 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期557-562,586,共7页

目的建立RP-HPLC法测定伏立康唑眼用凝胶中4种有关物质的含量。方法以伏立康唑为参照物,测定其有关物质(A、B、C和D)的相对保留时间和相对校正因子,同时用校正因子法和外标法测定4种有关物质含量,为验证方法的准确性,对2种方法测定的结... 目的建立RP-HPLC法测定伏立康唑眼用凝胶中4种有关物质的含量。方法以伏立康唑为参照物,测定其有关物质(A、B、C和D)的相对保留时间和相对校正因子,同时用校正因子法和外标法测定4种有关物质含量,为验证方法的准确性,对2种方法测定的结果进行比较。结果有关物质(A、B、C和D)相对于主成分伏立康唑的相对保留时间分别为0.73、0.66、0.61和0.78;相对校正因子分别为1.10、0.50、0.38和1.37,校正因子法与外标法测定的结果无显著性差异。结论加校正因子的主成分自身对照法能够准确测定伏立康唑眼用凝胶中4种有关物质的含量。 展开更多

关键词 伏立康唑眼用凝胶 有关物质 校正因子 高效液相色谱法

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一测多评法在消癥胶囊质量控制中的应用 被引量：1

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作者 李锦 赵晓莉 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期498-500,共3页

目的建立一测多评法测定消癥胶囊中5种大黄蒽醌类成分的含量。方法选择大黄素为内参物,建立芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚与大黄素的相对校正因子(fk/s),并计算含量,实现一测多评;同时与外标测定法的结果进行对比,以验证一测... 目的建立一测多评法测定消癥胶囊中5种大黄蒽醌类成分的含量。方法选择大黄素为内参物,建立芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚与大黄素的相对校正因子(fk/s),并计算含量,实现一测多评;同时与外标测定法的结果进行对比,以验证一测多评法可行性。结果在一定的线性范围内,3批消癥胶囊中5种大黄蒽醌类成分所得fk/s计算值与实测值间无显著差异。结论一测多评法快速、准确,可用于消癥胶囊中大黄蒽醌类成分的质量评价。 展开更多

关键词 一测多评 消癥胶囊 相对校正因子 蒽醌类成分

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改进的洪水涨落影响水位流量关系整编校正因素法 被引量：2

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作者 程银才 朱磊 张春霞 《水电能源科学》 北大核心 2020年第9期60-62,共3页

针对洪水涨落影响下水位流量关系整编常用方法存在的不足,分析了当前不同的洪水涨落影响水位流量关系整编研究方法的优缺点,基于洪水涨落影响下水位流量关系,推导出了同水位条件下用涨水和落水两个不稳定流流量表示稳定流流量的公式、... 针对洪水涨落影响下水位流量关系整编常用方法存在的不足,分析了当前不同的洪水涨落影响水位流量关系整编研究方法的优缺点,基于洪水涨落影响下水位流量关系,推导出了同水位条件下用涨水和落水两个不稳定流流量表示稳定流流量的公式、用涨水和落水时两个不稳定流比降表示稳定流比降的公式及用涨水和落水两个不稳定流的附加比降表示稳定流比降的公式,并以推导出的公式为基础,改进了已有的洪水涨落影响下水位流量关系整编的校正因素法,改进后的方法理论性强、原理简单、计算方便,为工程实践提供了一种新途径。 展开更多

关键词 洪水涨落 水位流量关系 校正因素法 改进

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高性能价格比功率因数校正系统的动态非线性控制策略

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作者 林维明 黄是鹏 +1 位作者 张冠生 陈为 《电子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期638-640,共3页

本文建立升压型开关变换器大信号平均电路模型 ,从动态输入输出电压关系 ,提出一种无需乘法器 /除法器、无需电流环放大器、无需测量输入电压的新型非线性控制策略 ,具有高功率因数、高控制精度和快速的动态响应等优良性能 ,计算机仿真... 本文建立升压型开关变换器大信号平均电路模型 ,从动态输入输出电压关系 ,提出一种无需乘法器 /除法器、无需电流环放大器、无需测量输入电压的新型非线性控制策略 ,具有高功率因数、高控制精度和快速的动态响应等优良性能 ,计算机仿真和实验验证了这一思想 . 展开更多

关键词 电流控制 功率因数校正系统 动态非线性控制 开关变换器

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HPLC法测定注射用兰索拉唑有关物质的含量 被引量：3

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作者 刘志红 曲衎衎 +3 位作者 邬玉玉 袁慧雅 陈晓辉 李伟 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期346-350,共5页

目的建立测定注射用兰索拉唑有关物质的HPLC方法。方法色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为体积分数1.64%三乙胺水溶液(磷酸调pH值至6.2)-乙腈(体积比65∶35),流速为1.0 mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为285 n... 目的建立测定注射用兰索拉唑有关物质的HPLC方法。方法色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为体积分数1.64%三乙胺水溶液(磷酸调pH值至6.2)-乙腈(体积比65∶35),流速为1.0 mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为285 nm。结果兰索拉唑与各有关物质均能得到良好分离,有关物质A、B、C、D、E和F的平均回收率分别为96.9%(RSD=1.6%)、98.2%(RSD=1.7%)、102.0%(RSD=2.3%)、97.9%(RSD=1.7%)、97.2%(RSD=1.9%)和95.6%(RSD=2.2%),校正因子分别为0.76、1.16、1.03、0.88、0.47和0.94。结论该方法专属性强、灵敏度高,可用于注射用兰索拉唑有关物质的测定。 展开更多

关键词 注射用兰索拉唑 有关物质 高效液相色谱法 校正因子

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阿齐沙坦原料药有关物质的检查 被引量：3

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作者 马晶晶 卢天舒 +3 位作者 丁大伟 宋诗文 孙进 孙英华 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期147-152,共6页

目的建立阿齐沙坦原料药有关物质检查方法并对其进行质量评价。方法色谱柱采用华谱Unitary-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(1 000 m L中含40 mmol磷酸二氢钾和3 m L三乙胺,磷酸调节p H为3.60)-甲醇(体积比为40∶60)... 目的建立阿齐沙坦原料药有关物质检查方法并对其进行质量评价。方法色谱柱采用华谱Unitary-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(1 000 m L中含40 mmol磷酸二氢钾和3 m L三乙胺,磷酸调节p H为3.60)-甲醇(体积比为40∶60),检测波长为227 nm,柱温为30℃,流速为1.0 m L·min-1,进样量为20μL。采用不加校正因子的主成分自身对照法计算有关物质含量。结果在建立的色谱条件下,阿齐沙坦原料药中阿齐沙坦峰和杂质峰之间分离度良好,杂质A在质量浓度0.06~0.72 mg·L^(-1)内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.0%,RSD为1.52%(n=9);杂质B在质量浓度0.18~0.60 mg·L^(-1)内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为101.5%,RSD为0.83%(n=9)。结论该方法可以用来控制阿齐沙坦原料药的质量。 展开更多

关键词 阿齐沙坦 有关物质方法学 校正因子 质量评价

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一测多评法测定食用玫瑰中5种非挥发性成分的含量 被引量：3

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作者 徐家怡 张煜 +3 位作者 王娇 梁光斐 石艳梅 伍庆 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2018年第24期234-239,245,共7页

目的:建立以芦丁为内参物,利用HPLC一测多评法同时测定食用玫瑰中绿原酸、金丝桃苷、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素的含量,并进行方法学考察。方法:以食用玫瑰为研究对象,以芦丁为内参物,确定其他四种成分相对芦丁的校正因子(RC... 目的:建立以芦丁为内参物,利用HPLC一测多评法同时测定食用玫瑰中绿原酸、金丝桃苷、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素的含量,并进行方法学考察。方法:以食用玫瑰为研究对象,以芦丁为内参物,确定其他四种成分相对芦丁的校正因子(RCF),通过计算样品中绿原酸、金丝桃苷、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素含量;同时采用外标法测定食用玫瑰中5种成分,比较一测多评法(计算法)与外标法(实测法)结果的差异,并对方法性耐用性进行考察。结果:5种成分在相应的线性范围内线性关系良好,线性相关系数R^2>0.999,平均加标回收率在98.08%～99.51%,RSD在0.91%～1.87%,芦丁与绿原酸、金丝桃苷、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素的相对校正因子分别为1.910、0.728、0.698、0.382,且在不同试验条件下重现性良好(RSD<2.0%);6批食用玫瑰样品中5种成分按一测多评方法与外标法测定结果基本一致(RSD<1.0%)。结论:本文建立的一测多评方法操作简单,测定结果准确,能较大程度节约多成分含量测定成本,可作为一种新模式用于食用玫瑰中多成分定量,也可为全面监控食用玫瑰质量提供参考。 展开更多

关键词 食用玫瑰 一测多评 相对校正因子 芦丁 高效液相色谱法

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玻璃体腔注射雷珠单抗治疗非AMD脉络膜新生血管 被引量：4

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作者 李雨心 南新帅 +2 位作者 聂闯 胡莲娜 罗灵 《国际眼科杂志》 CAS 2016年第5期942-944,共3页

目的:临床观察雷珠单抗(ranibizumab)治疗非年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)脉络膜新生血管患者的疗效。方法:回顾性分析2011-07/2015-04间在我院玻璃体腔注射ranibizumab治疗非AMD脉络膜新生血管的疗效及眼... 目的:临床观察雷珠单抗(ranibizumab)治疗非年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)脉络膜新生血管患者的疗效。方法:回顾性分析2011-07/2015-04间在我院玻璃体腔注射ranibizumab治疗非AMD脉络膜新生血管的疗效及眼部与全身不良反应。治疗前后均进行裂隙灯的检查、最佳矫正视力的测定、荧光素眼底血管造影(fluorescein fundus angiography,FFA)、光学相干性断层扫描(optical coherence tomography,OCT),治疗后分别观察注射次数及术前和术后(末次随访时)患者的最佳矫正视力、黄斑区1mm直径视网膜最大厚度。结果:随访6mo^3a,治疗后平均视力(4.77±0.24)与治疗前(4.50±0.34)相比差异具有统计学意义(P<0.01),黄斑区1mm直径最大厚度(317.62±55.05μm)较术前(421.63±139.37μm)相比差异具有统计学意义(P<0.01)。平均治疗次数为2.6±1.3次。患眼治疗后均未发生眼内炎、青光眼、视网膜脱离、葡萄膜炎等并发症及全身不良反应。结论:Ranibizumab治疗非AMD脉络膜新生血管有效、不良反应低。 展开更多

关键词 非年龄相关性黄斑变性 脉络膜新生血管 抗血管内皮生长因子 治疗 最佳矫正视力 黄斑厚度

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测定氨咖黄敏胶囊3种成分含量的新方法 被引量：3

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作者 董微微 方洪壮 栾芳 《黑龙江大学工程学报》 2016年第2期52-57,共6页

建立高效液相色谱法(HPLC)"一测多评"法测定氨咖黄敏胶囊中3种有效成分的含量,以对乙酰氨基酚为内标物,建立该成分与咖啡因、马来酸氯苯那敏的相对校正因子并计算此3种成分的含量。同时采用外标法测定,两种测试结果无显著差异... 建立高效液相色谱法(HPLC)"一测多评"法测定氨咖黄敏胶囊中3种有效成分的含量,以对乙酰氨基酚为内标物,建立该成分与咖啡因、马来酸氯苯那敏的相对校正因子并计算此3种成分的含量。同时采用外标法测定,两种测试结果无显著差异,RSD<0.78%,表明建立的"一测多评"法测定氨咖黄敏胶囊中的对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏,准确可行。 展开更多

关键词 高效液相色谱法( HPLC) 一测多评( QAMS) 氨咖黄敏胶囊 相对校正因子

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高效液相色谱法检测替拉扎明中的有关物质 被引量：1

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作者 陈红 张丹 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期681-681,共1页

关键词 替拉扎明 有关物质 校正因子

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高效液相色谱法测定HFBA原料药有关物质

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作者 王宝玉 荣荣 +2 位作者 陈明曦 赵云丽 于治国 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期155-161,共7页

目的建立HFBA中有关物质的高效液相色谱测定法。方法色谱柱为Thermo BDS Hypersil-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)柱;流动相的有机相为乙腈,水相为体积分数0.5%的冰醋酸水溶液,进行梯度洗脱,流速和柱温分别为1.0 mL·min-1和30℃,检... 目的建立HFBA中有关物质的高效液相色谱测定法。方法色谱柱为Thermo BDS Hypersil-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)柱;流动相的有机相为乙腈,水相为体积分数0.5%的冰醋酸水溶液,进行梯度洗脱,流速和柱温分别为1.0 mL·min-1和30℃,检测波长和进样量分别为257 nm和20μL。采用加校正因子的主成分自身对照法计算并进行方法学验证。结果杂质A、杂质B、杂质C的校正因子分别为1.30、1.33、1.61;杂质A、杂质B、杂质C及HFBA的定量限分别为0.1020、0.0988、0.1003和0.1004 mg·L-1,检测限分别为0.0306、0.0297、0.0301、0.0302 mg·L-1。HFBA及其杂质A、B、C在考察的质量浓度范围内均具有良好的线性关系(r≥0.999),样品低、中、高三个水平的加样回收率为93.2%~100.7%(RSD<2.0%,n=9)。结论该方法可用于HFBA中有关物质的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 HFBA 校正因子 有关物质

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一测多评法测定茵栀黄颗粒中4个黄酮类成分的含量 被引量：3

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作者 李艳芳 黄传亮 +2 位作者 范建伟 刘武占 关永霞 《食品与药品》 CAS 2019年第1期32-36,共5页

目的建立以黄芩苷为内参物,同时测定茵栀黄颗粒中野黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的一测多评法(QAMS)。方法采用Diamonsi C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长... 目的建立以黄芩苷为内参物,同时测定茵栀黄颗粒中野黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的一测多评法(QAMS)。方法采用Diamonsi C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长274 nm,柱温30℃;以黄芩苷为内参物,建立与其他4个黄酮类成分的相对校正因子;分别采用外标法和一测多评法测定4个黄酮类成分的含量,比较两种计算结果的差异。结果在一定线性范围内,黄芩苷与野黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的相对校正因子分别为1.721,0.821,0.601,0.567。建立的校正因子重现性良好;一测多评法计算结果与外标法测得结果无显著差异。结论建立的一测多评法可作为茵栀黄颗粒中4个黄酮类成分的测定方法,为茵栀黄颗粒的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 一测多评法 校正因子 茵栀黄颗粒 黄酮类成分 HPLC

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一测多评法测定不同产地紫苏子中4种活性成分的含量 被引量：5

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作者 杨文惠 罗宇琴 +4 位作者 孙冬梅 潘礼业 魏梅 霍文杰 陈向东 《中国现代中药》 CAS 2020年第6期884-889,共6页

目的:建立同时测定紫苏子中咖啡酸、迷迭香酸、木犀草素、芹菜素含量的方法。方法:采用Agilent SB C 18(100 mm×2.1 mm,1.8μm)柱;以乙腈为流动相A,0.1%甲酸溶液为流动相B,按梯度洗脱(0~6 min,10%~18%A;6~15 min,18%~50%A);流速为0... 目的:建立同时测定紫苏子中咖啡酸、迷迭香酸、木犀草素、芹菜素含量的方法。方法:采用Agilent SB C 18(100 mm×2.1 mm,1.8μm)柱;以乙腈为流动相A,0.1%甲酸溶液为流动相B,按梯度洗脱(0~6 min,10%~18%A;6~15 min,18%~50%A);流速为0.3 mL·min^-1;检测波长为330 nm;柱温为30℃;进样量为2μL。以迷迭香酸为参照物,计算其对咖啡酸、木犀草素及芹菜素的相对校正因子,比较外标法与一测多评法(QAMS)所得含量的差异,验证该方法的可靠性。结果:咖啡酸、迷迭香酸、木犀草素、芹菜素分别在0.6532~32.6617、5.1332~256.658、0.7273~36.3640、0.7550~37.7506μg·mL^-1线性关系良好;平均加样回收率分别为111.57%(RSD=3.32%)、101.97%(RSD=0.30%)、95.11%(RSD=2.76%)和98.33%(RSD=5.40%);相对校正因子分别为1.69、1.00、1.05、1.42,外标法与一测多评法(QAMS)所得含量结果差异较小。结论:所建立的QAMS可准确测定紫苏子中4种活性成分的含量。 展开更多

关键词 紫苏子 一测多评法 校正因子 咖啡酸 迷迭香酸 木犀草素 芹菜素

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丹参滴注液一测多评法可行性研究 被引量：3

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作者 范步高 戴腾顺 《中国现代中药》 CAS 2014年第3期237-240,共4页

目的:评估将一测多评法(QAMS)应用于检测丹参滴注液多指标含量的可行性。方法:采用回顾性研究和Excel模型处理法,建立QAMS的"最优"一元线性方程,并用相对偏差、t检验、相关系数、相似度等评价方法对方程的预测值(QAMS计算值:... 目的:评估将一测多评法(QAMS)应用于检测丹参滴注液多指标含量的可行性。方法:采用回顾性研究和Excel模型处理法,建立QAMS的"最优"一元线性方程,并用相对偏差、t检验、相关系数、相似度等评价方法对方程的预测值(QAMS计算值:y预测)与实测值(常规法实测值:y实测)的差异进行统计学检验、比较和筛选。结果:在甄别和剔除异常数据的前提下,以两种不同方法来源的相对校正因子f丹参素钠/原儿茶醛为斜率的"最优"一元线性方程,其y预测与y实测差异均无统计学意义,平均相对偏差也均小于5%,表明QAMS的测定结果准确可靠。结论:QAMS应用于丹参滴注液含量检测,更能体现生产所需的简便、低成本的特点,可以作为除丹参滴注液质量标准规定之外的一种新的含量检测方法。 展开更多

关键词 一测多评法 相对校正因子 异常值检验 质量控制 EXCEL 丹参滴注液

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