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DA-EPOCH±R方案与ESHAP±R方案治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤效果比较
被引量：
3
1
作者
李佳音
张明智
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2020年第4期584-588,共5页
目的:对比DA-EPOCH±R方案与ESHAP±R方案治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效及不良反应。方法:161例复发难治性DLBCL患者中83例接受DA-EPOCH±R方案化疗4~6个周期,78例患者接受ESHAP±R方案化疗4~6个周期,...
目的:对比DA-EPOCH±R方案与ESHAP±R方案治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效及不良反应。方法:161例复发难治性DLBCL患者中83例接受DA-EPOCH±R方案化疗4~6个周期,78例患者接受ESHAP±R方案化疗4~6个周期,比较两组疗效及不良反应。结果:DA-EPOCH±R组的总有效率优于ESHAP±R组(P=0.036),两组间各项不良反应的发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。DA-EPOCH±R组中位无进展生存期和总生存期均长于ESHAP±R组(P<0.05)。结论:DA-EPOCH±R方案治疗复发难治性DLBCL的临床疗效优于ESHAP±R方案,且不良反应发生率相当。
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关键词
弥漫大B细胞淋巴瘤
复发难治性
DA-EPOCH±
r
ESHAP±
r
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职称材料
抗CD19嵌合抗原受体T细胞治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤不良反应的研究进展
被引量：
1
2
作者
王晋秋
邹立群
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第17期912-918,共7页
美国食品与药品监督管理局(FDA)已批准抗CD19嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)T细胞axicabtagene cilo⁃leucel、tisagenlecleucel用于复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(recurrent/refractory diffuse large B-cell lymphoma,...
美国食品与药品监督管理局(FDA)已批准抗CD19嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)T细胞axicabtagene cilo⁃leucel、tisagenlecleucel用于复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(recurrent/refractory diffuse large B-cell lymphoma,r/r DLBCL)的治疗,但该疗法易发生一系列不良反应,包括急性毒性细胞因子释放综合征、免疫效应细胞相关神经毒性综合征和噬血细胞综合征,长期毒性如血细胞减少症和B细胞发育不全,以及少见不良反应。本文主要介绍细胞因子释放综合征及免疫效应细胞相关神经毒性综合征的发病机理、临床表现、分级与处理、危险因素与预防措施,同时对血细胞减少症、B细胞耗竭在内的延迟毒性及少见不良反应做出综述。
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关键词
抗CD19嵌合抗原受体T细胞
复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤
细胞因子释放综合征
免疫效应细胞相关神经毒
性综合征
不良反应
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职称材料
题名
DA-EPOCH±R方案与ESHAP±R方案治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤效果比较
被引量：
3
1
作者
李佳音
张明智
机构
郑州大学第一附属医院肿瘤科
出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2020年第4期584-588,共5页
文摘
目的:对比DA-EPOCH±R方案与ESHAP±R方案治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效及不良反应。方法:161例复发难治性DLBCL患者中83例接受DA-EPOCH±R方案化疗4~6个周期,78例患者接受ESHAP±R方案化疗4~6个周期,比较两组疗效及不良反应。结果:DA-EPOCH±R组的总有效率优于ESHAP±R组(P=0.036),两组间各项不良反应的发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。DA-EPOCH±R组中位无进展生存期和总生存期均长于ESHAP±R组(P<0.05)。结论:DA-EPOCH±R方案治疗复发难治性DLBCL的临床疗效优于ESHAP±R方案,且不良反应发生率相当。
关键词
弥漫大B细胞淋巴瘤
复发难治性
DA-EPOCH±
r
ESHAP±
r
Keywords
diffuse
large
b-cell
lymphoma
,
relapsed
o
r
refractory
DA-EPOCH±
r
ESHAP±
r
分类号
R733.4 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
抗CD19嵌合抗原受体T细胞治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤不良反应的研究进展
被引量：
1
2
作者
王晋秋
邹立群
机构
四川大学华西临床医学院
四川大学华西医院头颈肿瘤科
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第17期912-918,共7页
文摘
美国食品与药品监督管理局(FDA)已批准抗CD19嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)T细胞axicabtagene cilo⁃leucel、tisagenlecleucel用于复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(recurrent/refractory diffuse large B-cell lymphoma,r/r DLBCL)的治疗,但该疗法易发生一系列不良反应,包括急性毒性细胞因子释放综合征、免疫效应细胞相关神经毒性综合征和噬血细胞综合征,长期毒性如血细胞减少症和B细胞发育不全,以及少见不良反应。本文主要介绍细胞因子释放综合征及免疫效应细胞相关神经毒性综合征的发病机理、临床表现、分级与处理、危险因素与预防措施,同时对血细胞减少症、B细胞耗竭在内的延迟毒性及少见不良反应做出综述。
关键词
抗CD19嵌合抗原受体T细胞
复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤
细胞因子释放综合征
免疫效应细胞相关神经毒
性综合征
不良反应
Keywords
anti-CD19 chime
r
ic antigen
r
ecepto
r
T cell
relapsed
/refractory
diffuse
large
b-cell
lymphoma
(
r/
r
dlbcl
)
cytokine
r
elease synd
r
ome(C
r
S)
immune effecto
r
cell-associated neu
r
otoxicity synd
r
ome(ICANS)
adve
r
se events
分类号
R733.1 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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1
DA-EPOCH±R方案与ESHAP±R方案治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤效果比较
李佳音
张明智
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2020
3
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职称材料
2
抗CD19嵌合抗原受体T细胞治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤不良反应的研究进展
王晋秋
邹立群
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2020
1
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