-
题名重组人纽表位肽12生物学活性测定方法的研究
- 1
-
-
作者
纪宏
王军志
饶春明
张翊
-
机构
中国药品生物制品检定所
-
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
2003年第4期280-284,共5页
-
基金
国家高技术发展计划项目(863计划)资助(合同编号:2001AA215071)
-
文摘
目的:建立适用于重组人纽表位肽12体外质量控制的生物学活性测定方法,用于该制品的生物学活性评价。方法:采用小鼠,比较不同品系、给药浓度、给药周期等条件下应用ELISA方法检测出的小鼠相应抗体水平,确定最佳实验条件,以建立相应的体外活性测定方法。结果:FVB/N转neu基因小鼠(TgN MMTVneu 202 Mul,Jackson Lab.,USA)对重组人纽表位肽12的反应存在量——效关系,并确定了最佳测定条件和给药剂量,用抗体阳转百分率作为评价指标,样品测定重复性较好,CV％值为6.7％(n=4),结果可靠。结论:已建立的FVB/N转neu基因小鼠测定重组人纽表位肽12生物学活性的方法可用于重组人纽表位肽12生物学活性的常规评价。
-
关键词
重组人纽表位肽12
生物学活性
FVB/N转neu基因小鼠
ELISA
-
Keywords
recombinant human neu epitope peptide 12
biological activity evaluation
FVB Transgenic mice
-
分类号
R965
[医药卫生—药理学]
-
-
题名乳糖诱导重组多价人精子表位肽在大肠杆菌中的表达
被引量：4
- 2
-
-
作者
谢琦
林军
白玲
叶元
杨冰
石青峰
刘永明
-
机构
桂林医学院生物技术学院
桂林医学院附属医院妇科
桂林医学院附属医院检验科
-
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第7期171-175,共5页
-
基金
广西区科技厅科学研究与技术开发项目(桂科攻0632007-1I)
-
文摘
旨在研究用乳糖替代IPTG作为诱导剂进行重组多价人精子抗原表位肽的表达及诱导表达的优化条件。在摇瓶发酵条件下,通过改变培养基组成、诱导时机、诱导温度、诱导剂浓度、诱导时间和诱导方式等条件,利用SDS-PAGE电泳和AlphaEase凝胶电泳图像分析系统,研究以上条件改变对GST-重组多价人精子抗原表位肽融合蛋白表达量的影响,并与IPTG诱导结果相比较。结果显示,在摇瓶试验中,最优表达条件为选用TB培养基,在菌体对数生长的中期进行诱导,诱导温度37℃、乳糖诱导终浓度3 mmol/L、诱导时间6 h。GST-重组多价人精子抗原表位肽融合蛋白的表达量占菌体总蛋白的30.5%,且主要以可溶形式表达,与IPTG的诱导结果相同。分批流加乳糖和一次性加入乳糖诱导,效果一样。乳糖可以替代IPTG作为诱导剂诱导GST-重组多价人精子抗原表位肽融合蛋白的表达,优化条件下可获得与IPTG相同的诱导表达效果。
-
关键词
重组多价人精子抗原表位肽
乳糖
IPTG
表达
诱导
-
Keywords
recombinant multi-epitopes peptide of human sperm antigens Lactose IPTG Expression Induction
-
分类号
R392
[医药卫生—免疫学]
Q78
[生物学—分子生物学]
-
