目的观察不同种类不同浓度的创面外用药物对Hacat(hum an adu lt sk in keratinocyte propagated under lowCa and elevated temperature)细胞生物学特性的影响。方法将Hacat细胞传代,经创面外用药物作用后,倒置显微镜观察其生长变化、...目的观察不同种类不同浓度的创面外用药物对Hacat(hum an adu lt sk in keratinocyte propagated under lowCa and elevated temperature)细胞生物学特性的影响。方法将Hacat细胞传代,经创面外用药物作用后,倒置显微镜观察其生长变化、流式细胞仪检测其细胞周期、二甲基噻唑二苯基四唑溴盐(MTT)法检测其细胞增殖等的变化。结果细胞形态学观察、二甲基噻唑二苯基四唑溴盐(MTT)吸光度OD值(optical density)、细胞增殖指数[PI=(S+G2/M)/(G0/G1+S+G2/M)]值的结果与对照组比较结果较一致:庆大霉素组、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibrob last growth factor,bFGF)组、丁胺卡那霉素0.021μg/m l组Hacat细胞变化均不明显(P>0.05);其余各种剂量抗生素组及表皮生长因子(ep iderm al growth factor,EGF)组抑制Hacat细胞增值,数目较少,形态不规则,透明度低,细胞内多有颗粒样物质及空泡。OD值、PI值均明显降低(P<0.05,P<0.01)。其中氯霉素组、丁胺卡那霉素组OD值存在组内差异,低浓度组对细胞增殖抑制作用较中、高浓度低(P<0.05)。重组人生长激素(recomb inant hum an growth hormone,rhGH)组促进Hacat细胞增值,OD值、PI值与对照组比较均增高(P<0.05),且存在组内差异,高浓度组对细胞增殖促进作用较中、低浓度低(P<0.05)。结论①不同创面外用药物对Hacat细胞生物学特性影响各异。②氯霉素组、丁胺卡那霉素组、rhGH组对Hacat细胞生物学特性的影响存在组内差异。展开更多
目的:探讨中剂量重组人生长激素(Recombinant human growth hormone,rhGH)对特发性矮小症(Idiopathic short stature,ISS)的疗效及安全性。方法:96例ISS患儿,均接受rhGH治疗,治疗剂量为0.35～0.42 mg/(kg.周),每晚睡前皮下注射,治疗1～3...目的:探讨中剂量重组人生长激素(Recombinant human growth hormone,rhGH)对特发性矮小症(Idiopathic short stature,ISS)的疗效及安全性。方法:96例ISS患儿,均接受rhGH治疗,治疗剂量为0.35～0.42 mg/(kg.周),每晚睡前皮下注射,治疗1～3年,评价治疗前后患儿身高、生长速度、身高标准差计数(Height standard deviation score,HtSDS)、骨龄(Bone age,BA)、预测成年身高(Predicted adult height,PAH)变化及副作用等。结果:(1)在中剂量rhGH治疗1、2、3年期间,96例患儿生长速率由治疗前4.46(4.07～4.68)cm/年分别提高到11.00(9.25～12.5)cm/年、8.10(7.00～9.50)cm/年和7.40(5.63～8.00)cm/年;身高SDS由治疗前-2.48(-2.83～-2.25)cm/年增至-1.58(-1.93～-1.17)、-1.00(-1.69～-0.58)cm/年及-0.52(-1.86～-0.13)cm/年;PAH由治疗前149.20(145.10～155.30)cm分别增加为155.90(150.30～162.70)cm、159.00(154.00～162.70)cm和160.05(153.18～166.80)cm(P<0.05)。(2)TannerⅠ、Ⅱ、Ⅲ期患儿治疗的促生长效果高于Ⅳ期。(3)BA增加值分别为1.10(0.80～1.30)岁、1.10(0.83～1.20)岁及1.10(0.98～1.30)岁(P>0.05)。治疗期间除少数有血糖暂时性升高,注射部位轻度反应外,无明显副作用。结论:中剂量rhGH可促进生长,增加PAH,在治疗期间未影响生长潜能,无严重副作用。展开更多
文摘目的观察不同种类不同浓度的创面外用药物对Hacat(hum an adu lt sk in keratinocyte propagated under lowCa and elevated temperature)细胞生物学特性的影响。方法将Hacat细胞传代,经创面外用药物作用后,倒置显微镜观察其生长变化、流式细胞仪检测其细胞周期、二甲基噻唑二苯基四唑溴盐(MTT)法检测其细胞增殖等的变化。结果细胞形态学观察、二甲基噻唑二苯基四唑溴盐(MTT)吸光度OD值(optical density)、细胞增殖指数[PI=(S+G2/M)/(G0/G1+S+G2/M)]值的结果与对照组比较结果较一致:庆大霉素组、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibrob last growth factor,bFGF)组、丁胺卡那霉素0.021μg/m l组Hacat细胞变化均不明显(P>0.05);其余各种剂量抗生素组及表皮生长因子(ep iderm al growth factor,EGF)组抑制Hacat细胞增值,数目较少,形态不规则,透明度低,细胞内多有颗粒样物质及空泡。OD值、PI值均明显降低(P<0.05,P<0.01)。其中氯霉素组、丁胺卡那霉素组OD值存在组内差异,低浓度组对细胞增殖抑制作用较中、高浓度低(P<0.05)。重组人生长激素(recomb inant hum an growth hormone,rhGH)组促进Hacat细胞增值,OD值、PI值与对照组比较均增高(P<0.05),且存在组内差异,高浓度组对细胞增殖促进作用较中、低浓度低(P<0.05)。结论①不同创面外用药物对Hacat细胞生物学特性影响各异。②氯霉素组、丁胺卡那霉素组、rhGH组对Hacat细胞生物学特性的影响存在组内差异。
文摘目的:探讨中剂量重组人生长激素(Recombinant human growth hormone,rhGH)对特发性矮小症(Idiopathic short stature,ISS)的疗效及安全性。方法:96例ISS患儿,均接受rhGH治疗,治疗剂量为0.35～0.42 mg/(kg.周),每晚睡前皮下注射,治疗1～3年,评价治疗前后患儿身高、生长速度、身高标准差计数(Height standard deviation score,HtSDS)、骨龄(Bone age,BA)、预测成年身高(Predicted adult height,PAH)变化及副作用等。结果:(1)在中剂量rhGH治疗1、2、3年期间,96例患儿生长速率由治疗前4.46(4.07～4.68)cm/年分别提高到11.00(9.25～12.5)cm/年、8.10(7.00～9.50)cm/年和7.40(5.63～8.00)cm/年;身高SDS由治疗前-2.48(-2.83～-2.25)cm/年增至-1.58(-1.93～-1.17)、-1.00(-1.69～-0.58)cm/年及-0.52(-1.86～-0.13)cm/年;PAH由治疗前149.20(145.10～155.30)cm分别增加为155.90(150.30～162.70)cm、159.00(154.00～162.70)cm和160.05(153.18～166.80)cm(P<0.05)。(2)TannerⅠ、Ⅱ、Ⅲ期患儿治疗的促生长效果高于Ⅳ期。(3)BA增加值分别为1.10(0.80～1.30)岁、1.10(0.83～1.20)岁及1.10(0.98～1.30)岁(P>0.05)。治疗期间除少数有血糖暂时性升高,注射部位轻度反应外,无明显副作用。结论:中剂量rhGH可促进生长,增加PAH,在治疗期间未影响生长潜能,无严重副作用。
