拟南芥rd29A基因启动子克隆及其在马铃薯抗胁迫转基因中的应用 被引量：18

1

作者 张宁 司怀军 王蒂 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期159-164,共6页

从拟南芥 (Arabidopsisthaliana)基因组中用PCR技术分离了rd2 9A基因上游 82 4bp的调控序列 ,序列分析表明 ,该片段与已报道的rd2 9A启动子有 99 39%的同源性 ,包括缺水诱导表达元件DRE、ABA作用元件ABRE等顺式作用元件。将此片段与GUS... 从拟南芥 (Arabidopsisthaliana)基因组中用PCR技术分离了rd2 9A基因上游 82 4bp的调控序列 ,序列分析表明 ,该片段与已报道的rd2 9A启动子有 99 39%的同源性 ,包括缺水诱导表达元件DRE、ABA作用元件ABRE等顺式作用元件。将此片段与GUS基因连接构建了植物表达载体pBIrd ,用农杆菌介导法获得了转基因马铃薯植株。对转基因植株进行GUS基因Northern杂交和GUS活性组织染色的分析结果是一致的 ,未受诱导处理的转基因植株GUS基因有微弱表达 ,而 4℃低温逆境、10 0 μmol LABA、缺水和 2 5 0mmol LNaCl胁迫处理 2 4h均可诱导GUS大量表达 ,且rd2 9A启动子驱动的GUS基因表达无组织特异性。 展开更多

关键词 拟南芥 rd29a基因启动子 转基因马铃薯 低温 ABA 缺水 NACL

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拟南芥rd29A基因启动子DNA片段的克隆、序列测定、分析 被引量：1

2

作者 押辉远 秦广雍 霍裕平 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2005年第3期20-23,共4页

从拟南芥中分离到rd2 9A基因启动子DNA片段并克隆到 pMD 18克隆载体中 ,获得pRDP重组载体 ,将克隆测序 ,并对序列进行分析。

关键词 拟南芥 rd29a基因启动子 基因克隆 序列分析

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拟南芥逆境胁迫诱导表达基因rd29A启动子的克隆与序列分析 被引量：3

3

作者 吴梅花 张丽 +2 位作者 牛一丁 方天祺 哈斯阿古拉 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2005年第2期5-7,共3页

以拟南芥基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到逆境胁迫诱导表达基因rd29A的启动子片段,将其克隆到pUC19质粒中进行序列分析。结果表明,获得的启动子片段大小为937bp,与已报道的该启动子序列比较,其核苷酸序列同源性为99.8%。

关键词 rd29a启动子 序列分析 表达基因 逆境胁迫 拟南芥 克隆 诱导 基因组DNA PCR扩增 序列同源性 序列比较 核苷酸 片段 质粒

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农杆菌介导rd29A启动子驱动otsB基因转化紫茉莉的研究 被引量：1

4

作者 陆玉建 张韩杰 +1 位作者 韩文瑜 沈志强 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期401-408,共8页

紫茉莉为紫茉莉科紫茉莉属多年生草本植物,具有较高观赏和药用价值,对重金属和石油污染有较强修复能力。然而目前为止,紫茉莉再生和遗传转化体系尚未建立。本研究以紫茉莉为材料,初步建立起较为稳定的再生体系。通过克隆拟南芥rd29A启... 紫茉莉为紫茉莉科紫茉莉属多年生草本植物,具有较高观赏和药用价值,对重金属和石油污染有较强修复能力。然而目前为止,紫茉莉再生和遗传转化体系尚未建立。本研究以紫茉莉为材料,初步建立起较为稳定的再生体系。通过克隆拟南芥rd29A启动子和大肠杆菌ots B基因,构建了p2300-rd29A pro-ots B植物表达载体。利用根癌农杆菌介导法对紫茉莉进行遗传转化。结果表明,当农杆菌的OD600=0.5,侵染成熟胚或带芽茎段60 min,共培养2 d,紫茉莉的转化效率较高。通过对筛选出的转基因植株进行PCR检测,显示大肠杆菌ots B基因已成功整合到紫茉莉的基因组中,并可有效的进行转录。 展开更多

关键词 紫茉莉 rd29a启动子 otsB基因 农杆菌 遗传转化

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与逆境胁迫相关的rd29A启动子和CBF2基因的克隆及其表达载体构建 被引量：1

5

作者 李新玲 杨传平 +1 位作者 徐香玲 曲敏 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第13期3828-3829,3853,共3页

以拟南芥为材料,通过PCR扩增成功地克隆了逆境诱导型启动子rd29A和CBF2转录因子。序列分析表明,951bp的rd29A序列包含完整的DRE、ABRE等4种保守顺式作用元件;651 bp的CBF2基因包含了完整的AP2 DNA结合域以及特异的氨基酸序列PKKPA-GRKKF... 以拟南芥为材料,通过PCR扩增成功地克隆了逆境诱导型启动子rd29A和CBF2转录因子。序列分析表明,951bp的rd29A序列包含完整的DRE、ABRE等4种保守顺式作用元件;651 bp的CBF2基因包含了完整的AP2 DNA结合域以及特异的氨基酸序列PKKPA-GRKKFRETRHP和FADSAWR。同时,构建了由rd29A启动子调控的CBF2基因的植物表达载体。 展开更多

关键词 逆境胁迫 rd29a启动子 CBF2基因 植物表达载体

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拟南芥干旱胁迫诱导型启动子RD29B驱动AtCKX1基因植物表达载体的构建 被引量：2

6

作者 高喜乐 吴国江 李美茹 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期261-264,共4页

从拟南芥基因组中分别克隆AtCKX1基因和RD29B基因5′-侧翼1705bp启动子区域序列,生物信息学表明,AtCKX1含有黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)和细胞分裂素的结合位点;RD29B启动子片段中存在ABA响应元件(ABA response element;ABRE)、Myb结合位点... 从拟南芥基因组中分别克隆AtCKX1基因和RD29B基因5′-侧翼1705bp启动子区域序列,生物信息学表明,AtCKX1含有黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)和细胞分裂素的结合位点;RD29B启动子片段中存在ABA响应元件(ABA response element;ABRE)、Myb结合位点、TATA-盒、CAAT-盒等顺式作用元件。分别将AtCKX1和RD29B插入载体pCAMBIA1390,构建了由RD29B驱动的AtCKX1的植物双元表达载体p1390RD29BAtCKX1。 展开更多

关键词 rd29B启动子 AtCKX1 表达载体构建

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启动子RD29A对转雪莲SikCDPK1基因烟草抗逆性的影响

7

作者 刘玉玲 王梦瑶 +2 位作者 孙琦 马利花 朱新霞 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期168-175,共8页

探究逆境诱导启动子RD29A对转雪莲SikCDPK1基因烟草抗逆性的影响,为SikCDPK1基因在植物遭遇低温、干旱时更好发挥作用奠定基础。采用基因重组技术构建RD29A启动子驱动SikCDPK1基因的植物表达载体,通过农杆菌介导法遗传转化烟草,分别观... 探究逆境诱导启动子RD29A对转雪莲SikCDPK1基因烟草抗逆性的影响,为SikCDPK1基因在植物遭遇低温、干旱时更好发挥作用奠定基础。采用基因重组技术构建RD29A启动子驱动SikCDPK1基因的植物表达载体,通过农杆菌介导法遗传转化烟草,分别观察、测定和比较分析低温、干旱处理后,RD29A::SikCDPK1转基因烟草、35S::SikCDPK1转基因烟草和非转基因烟草的表型、POD活性、SOD活性、叶绿素含量、MDA含量和相对电导率的差异。结果显示,干旱和低温胁迫后,RD29A::SikCDPK1转基因烟草的生长状况优于35S::SikCDPK1转基因烟草,更优于非转基因烟草;同时,RD29A::SikCDPK1转基因烟草的POD活性、SOD活性、叶绿素含量显著高于35S::SikCDPK1转基因烟草,极显著高于非转基因烟草;但MDA含量与相对电导率显著低于35S::SikCDPK1转基因烟草,极显著低于非转基因烟草。表明启动子RD29A可通过减缓叶绿素降解速率、提高抗氧化系统酶活性、减小膜通透性,使转基因烟草表现出更强的干旱、低温耐受性。 展开更多

关键词 雪莲SikCDPK1基因 rd29a启动子 转基因 干旱 低温 耐受性

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rd29A启动子在小麦幼胚愈伤组织中的活性研究 被引量：5

8

作者 高世庆 陈明 +3 位作者 马有志 程宪国 杜丽璞 徐惠君 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期150-153,共4页

来自拟南芥的rd2 9A基因受干旱、高盐及低温诱导表达 ,编码一种与LEA蛋白相似的亲水性很强的蛋白。用Rd2 9A启动子控制GUS报告基因的表达构建载体 ,通过基因枪介导转化小麦幼胚愈伤组织 ,经过分子生物学检测及在PEG胁迫条件下的GUS组织... 来自拟南芥的rd2 9A基因受干旱、高盐及低温诱导表达 ,编码一种与LEA蛋白相似的亲水性很强的蛋白。用Rd2 9A启动子控制GUS报告基因的表达构建载体 ,通过基因枪介导转化小麦幼胚愈伤组织 ,经过分子生物学检测及在PEG胁迫条件下的GUS组织化学染色证实了rd2 9A启动子在小麦愈伤组织中能够诱导GUS基因的表达。 展开更多

关键词 rd29a启动子 遗传转化 小麦

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拟南芥诱导型启动子rd29A的克隆及其功能鉴定 被引量：3

9

作者 齐恩芳 贾小霞 +5 位作者 马胜 文国宏 胡新元 龚成文 王一航 李建武 《干旱地区农业研究》 CSCD 北大核心 2015年第4期286-290,共5页

以改善作物抗旱性为目的,采用PCR方法从拟南芥中克隆了诱导型启动子rd29A,序列分析发现克隆的rd29A启动子与已发表的rd29A启动子序列(D13044)的同源性为99.47%。利用DNA重组技术成功构建了rd29A启动子驱动GUS基因的植物表达载体p BI121-... 以改善作物抗旱性为目的,采用PCR方法从拟南芥中克隆了诱导型启动子rd29A,序列分析发现克隆的rd29A启动子与已发表的rd29A启动子序列(D13044)的同源性为99.47%。利用DNA重组技术成功构建了rd29A启动子驱动GUS基因的植物表达载体p BI121-rd29-GUS,并通过农杆菌介导法转化烟草,转基因烟草叶片中GUS酶活性的组织化学检测结果表明,rd29A启动子能驱动目的基因的有效表达。因此,可以在后续的马铃薯抗旱转基因研究中直接应用。 展开更多

关键词 rd29a启动子 抗逆性 GUS基因

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rd29A启动子克隆及对低温响应的研究 被引量：5

10

作者 白斌 张金文 +1 位作者 郭志鸿 陈正华 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第3期249-254,共6页

研究从拟南芥(Arabidopsis thaliana)基因组DNA克隆了rd29A基因启动子,序列分析表明该启动子具有两个干旱、高盐和低温响应顺式作用元件(DRE),在851～856 bp碱基处为TATA box,其它主要调控区域也存在。然后,分别用rd29A启动子和CaMV 35... 研究从拟南芥(Arabidopsis thaliana)基因组DNA克隆了rd29A基因启动子,序列分析表明该启动子具有两个干旱、高盐和低温响应顺式作用元件(DRE),在851～856 bp碱基处为TATA box,其它主要调控区域也存在。然后,分别用rd29A启动子和CaMV 35S启动子,构建了具有绿色荧光蛋白(GFP)基因的植物表达载体pBIG和pBIRG。通过基因枪导入法转化洋葱表皮细胞,在25 ℃和4 ℃条件下培养16 h后,用荧光显微镜观察GFP基因的表达水平。结果表明,在低温条件下,rd29A启动子的活性明显高于CaMV 35S启动子,说明rd29A启动子是一低温诱导型启动子,可满足在低温条件下使目的基因在转基因植物中进行表达的目的。 展开更多

关键词 rd29a启动子 绿色荧光蛋白基因 基因枪法 低温诱导 表达活性

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胁迫诱导型启动子rd29A的克隆及其序列分析 被引量：3

11

作者 段青 王博 +2 位作者 刘婵 樊国盛 黄海泉 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期287-290,共4页

采用CTAB法提取拟南芥(Arabidopsis thaliana)叶片总DNA,设计并合成一对引物,通过PCR扩增得到一特异片段,并连接至pGEM-T Easy Vector上进行克隆测序。结果表明该片段全长为744 bp,与报道序列(AY973635)存在三个碱基的差异,同源性达99.... 采用CTAB法提取拟南芥(Arabidopsis thaliana)叶片总DNA,设计并合成一对引物,通过PCR扩增得到一特异片段,并连接至pGEM-T Easy Vector上进行克隆测序。结果表明该片段全长为744 bp,与报道序列(AY973635)存在三个碱基的差异,同源性达99.6%;且该片段含有1个TATA box(TATAAA)、1个CAAT box(GCCAAT)、4个干旱、高盐和低温响应DRE(dehydration responsive element binding protein)顺式作用元件(核心序列为CCGAC),从而为后期胁迫诱导型植物表达载体的构建及遗传转化奠定了基础。 展开更多

关键词 拟南芥 rd29a 基因克隆 序列分析

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rd29A和CaMV-35S启动子调控转AtDREB2A苜蓿耐碱性分析 被引量：3

12

作者 才华 宋婷婷 张大洋 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期16-23,共8页

rd29A和CaMV-35S启动子广泛应用于植物基因工程中,但调控效果在不同转基因植物中不同。文章采用Real-time PCR分析转基因各株系中AtDREB2A基因表达差异;对苜蓿扦插苗及一年生转基因苜蓿成苗分别作50 mmol·L^(-1)NaHCO_3(pH 8.0)和... rd29A和CaMV-35S启动子广泛应用于植物基因工程中,但调控效果在不同转基因植物中不同。文章采用Real-time PCR分析转基因各株系中AtDREB2A基因表达差异;对苜蓿扦插苗及一年生转基因苜蓿成苗分别作50 mmol·L^(-1)NaHCO_3(pH 8.0)和混合盐碱土(pH 9.3)处理,统计苜蓿各株系成活率、开花植株数,测定叶绿素、丙二醛、相对电导率及根系活力。结果表明,两种启动子对AtDREB2A表达的调控存在明显差异,35S启动子调控的AtDREB2A为超量表达,碱胁迫处理后显著上调,达57.6倍;rd29A启动子调控AtDREB2A诱导表达,表达量低于35S启动子调控株系(20.7倍),AtDREB2A超量表达抑制植株正常生长。在幼苗期和成苗期,两种启动子各转基因株系均有一定耐碱能力,但存在差异。AtDREB2A诱导表达耐碱性效果更明显,其叶绿素含量、相对电导率、MDA、根系活力变化均显著低于AtDREB2A超量表达。研究两种启动子调控的转AtDREB2A基因苜蓿耐碱效果,为AtDREB2A基因在苜蓿耐碱基因工程中应用提供方法。 展开更多

关键词 苜蓿 AtDREB2A rd29a启动子 耐碱性 转基因

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结缕草胁迫诱导型启动子Rd29A的克隆及功能鉴定 被引量：2

13

作者 王莹 罗国坤 韩烈保 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期118-122,共5页

以结缕草基因组DNA为模板,根据已报道Rd29A启动子序列设计了一对特异引物,在优化的PCR反应条件下扩增出了Rd29A启动子的基因片段,通过序列分析与文献报道的基因序列有41.65%的同源性。在GenBank上的登录号为EU346948。利用GFP基因作为... 以结缕草基因组DNA为模板,根据已报道Rd29A启动子序列设计了一对特异引物,在优化的PCR反应条件下扩增出了Rd29A启动子的基因片段,通过序列分析与文献报道的基因序列有41.65%的同源性。在GenBank上的登录号为EU346948。利用GFP基因作为报告基因,构建了用于比较鉴定所克隆启动子活性的pB IG(35S-GFP)和pB IRG(Rd29A-GFP)两个植物表达载体,进而采用基因枪法对洋葱表皮细胞进行遗传转化,检测Rd29A启动子在受体细胞中调控基因表达的活性。结果表明,克隆到的Rd29A启动子活性强于组成型的35S启动子,利用GFP瞬时表达的分析方法有效的筛选到用于进行草坪草抗逆育种的启动子。 展开更多

关键词 结缕草rd29a启动子 GFP基因 基因枪法 启动子活性分析

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诱导型启动子Rd29A引导的植物表达载体的构建

14

作者 卓仁英 孙宗修 《浙江林学院学报》 CSCD 北大核心 2004年第3期243-246,共4页

全球20%的耕地和近半数的灌溉土地都受到不同程度的盐害威胁,抗盐育种具有重要意义。针对常规育种周期长等明显的局限性,利用抗盐转基因可以迅速获得抗盐材料,明显缩短育种周期。利用PCR技术克隆获得Rd29A这一干旱、盐碱等逆境诱导表达... 全球20%的耕地和近半数的灌溉土地都受到不同程度的盐害威胁,抗盐育种具有重要意义。针对常规育种周期长等明显的局限性,利用抗盐转基因可以迅速获得抗盐材料,明显缩短育种周期。利用PCR技术克隆获得Rd29A这一干旱、盐碱等逆境诱导表达的特异性启动子,与叶绿体转运肽和甜菜碱醛脱氢酶基因构建pBinRdMCS重组质粒,用于林木转化。通过克隆Rd29A启动子构建逆境诱导的高效表达载体,可对林木抗盐转基因育种提供理论指导。 展开更多

关键词 林木 抗盐 rd29a启动子 BADH

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拟南芥rd29A启动子的克隆及植物表达载体构建 被引量：1

15

作者 申丽婕 于月华 +6 位作者 刘娜 梁承娟 汪晓东 谷月好 崔雪 张振清 倪志勇 《湖北农业科学》 2016年第18期4824-4826,共3页

以拟南芥(Arabidopsis thaliana)基因组DNA为材料,根据Gen Bank中拟南芥rd29A启动子序列设计引物,采用PCR克隆一段长度为951 bp的rd29A启动子序列。采用Plant CARE启动子在线预测工具分析表明,rd29A启动子序列具有TATA-box、CAAT-box基... 以拟南芥(Arabidopsis thaliana)基因组DNA为材料,根据Gen Bank中拟南芥rd29A启动子序列设计引物,采用PCR克隆一段长度为951 bp的rd29A启动子序列。采用Plant CARE启动子在线预测工具分析表明,rd29A启动子序列具有TATA-box、CAAT-box基本的顺式作用元件和1个脱落酸应答元件(ABRE)和2个脱水应答调控元件(DRE)。将rd29A启动子序列亚克隆到pcambia3301载体的多克隆位点,构建了由rd29A启动子驱动的植物表达载体。 展开更多

关键词 拟南芥(Arabidopsis thaliana) rd29a 启动子 植物表达载体

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转rd29A-ICE1冷诱导基因水稻提高抗寒性研究 被引量：11

16

作者 王北艳 殷奎德 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期731-735,共5页

本研究以pCAMBIA1300质粒为基础,构建了植物冷诱导表达载体pCAMBIA1300-rd29A-ICE1,利用农杆菌介导法导入粳稻品种空育131中。PCR、RT-PCR和Southern杂交检测结果表明,ICE1基因已经成功整合到水稻基因组中,并正常表达。与对照相比,低温... 本研究以pCAMBIA1300质粒为基础,构建了植物冷诱导表达载体pCAMBIA1300-rd29A-ICE1,利用农杆菌介导法导入粳稻品种空育131中。PCR、RT-PCR和Southern杂交检测结果表明,ICE1基因已经成功整合到水稻基因组中,并正常表达。与对照相比,低温处理后超表达ICE1基因的水稻转基因株系存活率和脯氨酸含量明显增加,丙二醛含量积累速率明显下降,提高了抗低温胁迫能力。 展开更多

关键词 水稻 ICE1基因 rd29a启动子 遗传转化 耐寒性

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转RD29A:DREB1A融合基因小麦的获得及其抗旱性研究 被引量：2

17

作者 柳娜 杨文雄 +2 位作者 王世红 张雪婷 杨长刚 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期921-929,共9页

为了提高小麦的抗旱能力,通过转基因将拟南芥RD29A:DREB1A转入到小麦品种陇春30中,成功获得三个单拷贝本底DREB1A蛋白低表达水平的纯合转基因家系,并在干旱胁迫下测定了其生理指标及产量相关农艺性状。结果表明,与陇春30相比,转基因小... 为了提高小麦的抗旱能力,通过转基因将拟南芥RD29A:DREB1A转入到小麦品种陇春30中,成功获得三个单拷贝本底DREB1A蛋白低表达水平的纯合转基因家系,并在干旱胁迫下测定了其生理指标及产量相关农艺性状。结果表明,与陇春30相比,转基因小麦的脯氨酸和可溶性糖含量以及SOD、CAT和POD活性都显著提高,H2O2含量、MDA含量和相对导电率均显著降低,株高、穗长、穗粒数、千粒重、地上生物量显著增加,说明RD29A:DREB1A外源基因的导入能够显著增强陇春30的抗旱性。 展开更多

关键词 转基因小麦 外源基因rd29aDREB1A 抗旱性

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2种启动子驱动下的VaCBF3基因植物表达载体构建 被引量：2

18

作者 冯连荣 王占斌 宋立志 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期559-564,共6页

为了探索山葡萄CBF3基因(VaCBF3)对杨树的遗传转化的影响,及组成型启动子和诱导型启动子对转基因植株生长的影响,分别构建由2种类型启动子调控的植物表达载体。根据GenBank上公布的rd29A基因序列设计特异性引物,利用PCR方法从拟南芥基因... 为了探索山葡萄CBF3基因(VaCBF3)对杨树的遗传转化的影响,及组成型启动子和诱导型启动子对转基因植株生长的影响,分别构建由2种类型启动子调控的植物表达载体。根据GenBank上公布的rd29A基因序列设计特异性引物,利用PCR方法从拟南芥基因组DNA中克隆rd29A基因启动子片段,利用限制性内切酶通过酶切、连接构建由组成型启动子35S和诱导型启动子rd29A基因启动子驱动的VaCBF3基因植物表达载体,利用冻融法完成重组质粒对根癌农杆菌LBA4404的转化。试验结果表明,所克隆的rd29A基因启动子片段序列分析表明该启动子片段长度为945bp,与GenBank中基因序列同源性达99%,具有DRE、ABRE、TATA box和CAAT box4个完整的顺式作用元件,具有启动子功能。经过酶切、连接成功地将目的基因与载体质粒连接,并将重组质粒导入至根癌农杆菌LBA4404中,为下一步利用农杆菌介导法对杨树的遗传转化及研究2种启动子的启动效率奠定了一定的基础。 展开更多

关键词 启动子 rd29a 35S VaCBF3基因 植物表达载体

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拟南芥rd29A的功能鉴定及植物表达载体的构建 被引量：2

19

作者 吴杨 贺俐 +1 位作者 赵书环 张木清 《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2008年第6期614-619,共6页

利用PCR技术从拟南芥(Arabidopsis thaliana)基因组中分离了rd29A基因上游420 bp的调控序列,序列分析表明,该片段与已报道的rd29A启动子有100%的同源性,包括DRE、ABRE等顺式作用元件.用rd29A启动子构建了具有绿色荧光蛋白(GFP)基因的植... 利用PCR技术从拟南芥(Arabidopsis thaliana)基因组中分离了rd29A基因上游420 bp的调控序列,序列分析表明,该片段与已报道的rd29A启动子有100%的同源性,包括DRE、ABRE等顺式作用元件.用rd29A启动子构建了具有绿色荧光蛋白(GFP)基因的植物表达载体,通过基因枪导入法转化甘蔗愈伤组织,经过抗性筛选获得再生植株,在PEG胁迫下,用荧光显微镜观察到s65t(GFP)基因在愈伤组织和叶片中表达,通过PCR鉴定获得了5株转基因植株.同时本文还构建了由rd29A调控的DREB2B基因的植物表达载体rd29A-dreb-hyg. 展开更多

关键词 rd29a 启动子 甘蔗 表达载体 DREB

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TA29-Barnase转基因雄性不育芥菜的获得 被引量：5

20

作者 王倩 杨海鹏 +1 位作者 邹敏 宋洪元 《中国蔬菜》 北大核心 2013年第02X期26-31,共6页

将烟草TA29花药绒毡层特异启动子驱动下的核糖核酸酶Barnase基因,利用农杆菌介导的方法导入渝丰榨菜幼苗下胚轴中,获得了彻底败育的雄性不育植株。细胞学观察结果显示:转基因芥菜植株的花药绒毡层细胞提前降解,花粉母细胞退化,成熟花药... 将烟草TA29花药绒毡层特异启动子驱动下的核糖核酸酶Barnase基因,利用农杆菌介导的方法导入渝丰榨菜幼苗下胚轴中,获得了彻底败育的雄性不育植株。细胞学观察结果显示:转基因芥菜植株的花药绒毡层细胞提前降解,花粉母细胞退化,成熟花药中无正常花粉粒产生。转基因芥菜植株除了花药瘦小、开花后无花粉散出、自交不能正常结籽外,还出现了花朵变小、雌蕊变短、种荚变短、结籽量下降的现象。 展开更多

关键词 芥菜 雄性不育 TA29启动子 Barnase基因

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