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甜茶树苷F对RAW264.7巨噬细胞M1型极化的作用研究
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作者 孙伟翔 孙逸凡 +6 位作者 孔明浩 杨佳佳 秦枫 张力 周末 吴植 朱善元 《中国畜牧兽医》 北大核心 2026年第4期1915-1924,共10页
【目的】以脂多糖(LPS)和γ-干扰素(IFN-γ)诱导RAW264.7细胞M1型极化为细胞模型,探讨甜茶树苷F(CyF)对RAW264.7细胞M1极化的影响。【方法】通过MTT法检测不同浓度CyF(0、2、4、8、16、32、64μmol/L)对细胞活力的影响,确定安全浓度范... 【目的】以脂多糖(LPS)和γ-干扰素(IFN-γ)诱导RAW264.7细胞M1型极化为细胞模型,探讨甜茶树苷F(CyF)对RAW264.7细胞M1极化的影响。【方法】通过MTT法检测不同浓度CyF(0、2、4、8、16、32、64μmol/L)对细胞活力的影响,确定安全浓度范围。将细胞分为空白对照组(CON)、模型组(LPS+IFN-γ)及CyF给药组(4、8、16μmol/L)。除CON组外,其余各组均用LPS(100 ng/mL)与IFN-γ(2.5 ng/mL)共刺激24 h建立炎症模型。通过Griess法来检测细胞上清液中的一氧化氮(NO)的含量;使用白光显微镜观察细胞形态;通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-10和转化生长因子-β(TGF-β)分泌量;采用Western blotting检测各组细胞样品磷酸化核转录因子-κB(p-p65)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、精氨酸酶-1(Arg-1)的蛋白表达水平;采用免疫荧光(IF)法观察iNOS、Arg-1的荧光表达强度;采用实时荧光定量PCR法检测iNOS、Arg-1基因表达情况。【结果】MTT试验表明,与CyF0组的细胞活力相比,CyF4、CyF8和CyF16组的细胞活力显著增加(P<0.05),故4~16μmol/L CyF为细胞培养的最适浓度。与LPS+IFN-γ组相比,各CyF给药组RAW264.7细胞上清液中NO的释放量均显著降低(P<0.05),且细胞的伪足伸长等极化形态得到改善;CyF4、CyF8和CyF16组细胞上清液中TGF-β的分泌量显著升高(P<0.05),CyF8和CyF16组细胞上清液中的IL-10的分泌量显著升高(P<0.05);CyF4、CyF8和CyF16组细胞上清液中的TNF-α显著降低(P<0.05),CyF8和CyF16组细胞上清液中IL-6的生成量显著降低(P<0.05);CyF4、CyF8和CyF16组细胞p-p65和iNOS的蛋白表达量、iNOS/DAPI的荧光强度比值及其基因的相对表达量显著下调(P<0.05),Arg-1的蛋白表达量、Arg-1/DAPI的荧光强度比值及其基因的相对表达量显著上调(P<0.05)。【结论】CyF在4~16μmol/L浓度范围内能有效抑制LPS+IFN-γ诱导的RAW264.7细胞M1型极化,表现为降低NO、TNF-α、IL-6、iNOS及p-p65水平;同时促进M2型极化,表现为升高TGF-β、IL-10及Arg-1表达。CyF可能通过调控核因子-κB(NF-κB)信号通路及巨噬细胞表型转化发挥抗炎作用,具备作为抗炎药物先导化合物的开发潜力。 展开更多
关键词 炎症反应 甜茶树苷F raw264.7巨噬细胞 巨噬细胞极化 表型转化
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罗布麻叶醇提物对脂多糖诱导的RAW264.7细胞的保护作用及机制
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作者 司丽君 陈丽 +1 位作者 康金森 阿吉艾克拜尔·艾萨 《中国药理学通报》 北大核心 2026年第5期999-1000,共2页
罗布麻(Apocynum venetum L.)为夹竹桃科罗布麻属植物,其干燥叶是维吾尔族习用药材,兼具药用与茶饮价值,现代药理证实其具有降压、抗氧化、抗炎等多种活性[1−2]。此前,对其抗炎活性的研究大多聚焦于多糖、三萜类成分[3−4],而罗布麻叶醇... 罗布麻(Apocynum venetum L.)为夹竹桃科罗布麻属植物,其干燥叶是维吾尔族习用药材,兼具药用与茶饮价值,现代药理证实其具有降压、抗氧化、抗炎等多种活性[1−2]。此前,对其抗炎活性的研究大多聚焦于多糖、三萜类成分[3−4],而罗布麻叶醇提物(the extract of Apocynum venetum leaves,AVLE)主要活性成分为黄酮、酚酸类,与上述成分存在本质差异[5]。目前,针对AVLE抗炎分子机制的研究少见报道。因此,本研究以脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导RAW264.7巨噬细胞的体外炎症模型,探究AVLE的抗炎活性及分子机制,为罗布麻叶在抗炎领域的研究与开发提供科学依据。 展开更多
关键词 罗布麻叶 raw264.7细胞 MAPK信号通路 Nrf2信号通路 抗炎 作用机制
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基于FXR-ASBT通路研究白头翁汤对LPS诱导的RAW 264.7细胞炎症的作用
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作者 王娇娇 白珊泽 +3 位作者 牛淳 赵仿 李芳 华永丽 《动物医学进展》 北大核心 2026年第3期62-68,共7页
基于法尼醇X受体(farnesoid X receptor, FXR)-顶端钠依赖性胆汁酸转运体(apical sodium-dependent bile acid transporter, ASBT)通路探究白头翁汤对脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)诱导的RAW 264.7细胞炎症的干预作用。用1μg/mL LP... 基于法尼醇X受体(farnesoid X receptor, FXR)-顶端钠依赖性胆汁酸转运体(apical sodium-dependent bile acid transporter, ASBT)通路探究白头翁汤对脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)诱导的RAW 264.7细胞炎症的干预作用。用1μg/mL LPS诱导RAW 264.7细胞建立体外炎症模型,通过CCK8法检测细胞活力,ELISA试剂盒检测细胞中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、前列腺素E2(PGE_(2))、白细胞介素17(IL-17)、一氧化氮(NO)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及环氧合酶2(COX-2)的水平。Western blot及Real-time PCR检测细胞中FXR、TGR5、CYP7A1、CYP27A1、ASBT、ABCB11、FGF15、RXRα蛋白及mRNA的表达。ELISA结果显示,白头翁汤可以有效抑制TNF-α、IL-1β、PGE_(2)、IL-17、NO、iNOS、COX-2的分泌。Western blot结果显示,白头翁汤干预后显著恢复了FXR、TGR5、CYP27A1、ASBT、FGF15各蛋白的表达量,CYP7A1、ABCB11和RXRα表达量有升高趋势,但不显著。Real-time PCR结果显示,白头翁汤干预后显著恢复了CYP7A1、CYP27A1、ASBT、ABCB11的mRNA表达量,FXR、TGR5、FGF15、RXRα的mRNA表达量有升高趋势,但不显著。结果表明白头翁汤可通过激活FXR-ASBT上下游相关信号通路以缓解LPS诱导的RAW264.7细胞炎症。 展开更多
关键词 白头翁汤 raw 264.7细胞炎症 法尼醇X受体-顶端钠依赖性胆汁酸转运体通路
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RANKL细胞因子诱导RAW264.7细胞分化破骨细胞的优化与经济高效方案
4
作者 吴迪 荣阳 李明韩 《中国骨质疏松杂志》 北大核心 2026年第3期349-356,429,共9页
目的通过多因素析因设计,系统解析RANKL细胞因子诱导RAW264.7细胞分化为破骨细胞的最佳条件,建立标准化方案。方法设置6种铺板密度(1.25×10^(3)~3×10^(4) cells/cm^(2))、8种RANKL浓度(0~100 ng/mL)及两种RANKL添加时序(0 h组... 目的通过多因素析因设计,系统解析RANKL细胞因子诱导RAW264.7细胞分化为破骨细胞的最佳条件,建立标准化方案。方法设置6种铺板密度(1.25×10^(3)~3×10^(4) cells/cm^(2))、8种RANKL浓度(0~100 ng/mL)及两种RANKL添加时序(0 h组,12 h组),共计诱导5 d。通过TRAP染色鉴定成熟破骨细胞数量,比较不同条件下破骨细胞诱导效果。结果RANKL浓度与破骨细胞生成数量呈正相关,当RANKL浓度达到40 ng/mL时,破骨细胞生成数量达到峰值,继续提升RANKL浓度对破骨细胞数量的变化无统计学意义(P>0.05);细胞铺板密度显著影响破骨细胞的生成,低细胞铺板密度(≤5×10^(3) cells/cm^(2))或高密度(>2×104 cells/cm^(2))铺板均抑制破骨细胞形成。细胞铺板密度为2×104 cells/cm^(2)时,可稳定诱导出大量破骨细胞;不同RANKL添加时序影响了最终形成的破骨细胞数量,0 h组收获的破骨细胞数量显著高于12 h组(P<0.05)。结论首次揭示了细胞铺板密度、RANKL浓度和RANKL添加时序3维交互效应对破骨细胞分化的调控作用,最佳条件为:细胞铺板密度2×104 cells/cm^(2)、RANKL浓度40 ng/mL(0 h组),可于5 d内诱导出大量形态典型的破骨细胞。为骨破坏疾病研究提供了稳定可靠且经济高效的细胞模型。 展开更多
关键词 破骨细胞 raw264.7细胞 RANKL
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树莓果肉多糖RPP-1对RAW264.7细胞免疫功能的影响
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作者 王雨婷 尹星星 +3 位作者 杨永晶 王学红 陆杰 晁沐 《南京农业大学学报》 北大核心 2026年第1期133-143,共11页
[目的]本研究旨在探究树莓果肉多糖RPP-1的体外免疫活性,并结合转录组学初步分析RPP-1免疫调节的作用机制。[方法]以来源于树莓果肉的多糖组分RPP-1为试验材料,分别采用CCK-8法和荧光探针法测定RPP-1对小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞活力和... [目的]本研究旨在探究树莓果肉多糖RPP-1的体外免疫活性,并结合转录组学初步分析RPP-1免疫调节的作用机制。[方法]以来源于树莓果肉的多糖组分RPP-1为试验材料,分别采用CCK-8法和荧光探针法测定RPP-1对小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞活力和吞噬能力的影响,利用RT-qPCR和ELISA分别从转录和蛋白质水平检测RPP-1对RAW264.7细胞上清液中NO和细胞因子的作用。同时,采用转录组学对差异表达基因(differentially expressed genes,DEG)进行基因本体(gene ontology,GO)功能注释、京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析和蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络分析。[结果]RPP-1能显著促进小鼠巨噬细胞RAW264.7的活力和吞噬能力,并明显增强细胞培养上清液中的NO、IL-6、IL-1β和TNF-α水平,提高iNOS、TNF-α、IL-6和IL-1βmRNA的相对表达水平,显示出较强的体外免疫增强作用。转录组学分析发现,与空白组相比,经RPP-1处理的RAW264.7细胞中共有286个与免疫调节相关的DEG,其中111个DEG下调,175个DEG上调;GO功能注释结果表明这些DEG主要参与细胞过程、生物调节、代谢过程、发育过程和免疫系统过程;KEGG富集分析结果显示差异基因显著富集于系统性红斑狼疮、细胞因子-细胞因子受体相互作用和TNF信号通路;PPI网络分析发现枢纽基因为IL-6、IL-1β、Rad51ap1、H2afx、Birc5、Ccl5和Pbk。[结论]树莓果肉多糖RPP-1对小鼠巨噬细胞RAW264.7具有免疫增强作用,结合体外活性试验与转录组学分析结果,RPP-1的免疫增强作用可能通过细胞因子-细胞因子受体相互作用及TNF信号传导途径调节实现,且其关键基因为IL-6、IL-1β。 展开更多
关键词 树莓果肉多糖 RPP-1 raw264.7 体外免疫调节 转录组学
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肉桂精油及肉桂醛的体外抗炎活性及对LPS诱导RAW 264.7细胞炎症损伤的保护作用 被引量:2
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作者 张岩 欧念涛 +4 位作者 刘孟哲 王凯 贾慧鑫 于文静 李艳玲 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第10期5060-5071,共12页
旨在探究肉桂精油(CEO)与肉桂醛(CIN)的体外抗炎活性以及对细胞炎症损伤的保护作用,为CEO和CIN发挥其抗炎活性作用应用于畜禽生产提供理论参考。本研究包括2个试验:1)体外化学抗炎活性试验。通过ELISA法测定CEO和CIN(分别设置4种不同浓... 旨在探究肉桂精油(CEO)与肉桂醛(CIN)的体外抗炎活性以及对细胞炎症损伤的保护作用,为CEO和CIN发挥其抗炎活性作用应用于畜禽生产提供理论参考。本研究包括2个试验:1)体外化学抗炎活性试验。通过ELISA法测定CEO和CIN(分别设置4种不同浓度:6.25、12.5、25、50 mg·mL^(-1))对炎症相关酶(环氧合酶-2(COX-2)与5-脂氧合酶(5-LOX))的抑制作用,评价2种植物精油的抗炎活性;2)脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞炎症损伤试验。先进行CEO和CIN对RAW264.7细胞毒性试验,以确定本试验的CEO和CIN试验浓度。再设置对照组、LPS组和植物精油组,其中,LPS组细胞正常培养后加入1μg·mL^(-1)LPS处理24 h,CEO和CIN组细胞正常培养后先加入不同浓度(1、3、5μg·mL^(-1))的CEO或CIN处理12 h,再加入1μg·mL^(-1)LPS处理24 h。体外抗炎试验结果表明:CEO和CIN对COX-2和5-LOX具有抑制活性,且CEO和CIN在浓度6.25~50 mg·mL^(-1)均能呈剂量依赖性显著降低COX-2(P_(L)<0.01)和5-LOX(PQ<0.01)的含量,在相同浓度下,CEO对COX-2和5-LOX的抑制作用显著高于CIN(P<0.01)。细胞试验结果表明:1)细胞毒性试验发现,CEO和CIN在浓度为0.78125~6.25μg·mL^(-1)时显著提高细胞活力(P<0.05),因此选择1、3、5μg·mL^(-1)进行后续试验;2)对细胞形态观察的结果表明,与LPS组相比,1、3、5μg·mL^(-1)的CEO和CIN均能不同程度地降低RAW 264.7细胞形态的分化;3)与LPS组相比,3、5μg·mL^(-1)的CEO和CIN预处理后均呈二次曲线显著降低RAW264.7细胞中一氧化氮(NO)含量(PQ<0.05),且CEO的抑制作用显著高于CIN(P<0.01);4)与LPS组相比,1、3、5μg·mL^(-1)的CEO和CIN预处理均显著降低RAW264.7细胞内白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量(P<0.05)。此外,3、5μg·mL^(-1)的CEO降低IL-1β和TNF-α含量的能力显著高于CIN(P<0.01),但对IL-6含量的影响无显著差异(P>0.05)。综上所述,CEO和CIN均具有良好的抗炎活性,在本试验条件下,CEO对COX-2与5-LOX的抑制作用及对LPS诱导RAW264.7细胞炎症的保护作用均强于CIN,表明CEO具有更强的抗炎活性。 展开更多
关键词 肉桂精油 肉桂醛 COX-2 5-LOX raw264.7细胞
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包载PLGA的蒲公英多糖纳米粒对Raw264.7细胞免疫效果的评价 被引量:1
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作者 李向辉 宋幸辉 +1 位作者 杨星宇 马霞 《中国兽医杂志》 北大核心 2025年第3期110-117,共8页
为了揭示包载聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)的蒲公英多糖纳米粒(PLGA-DP-NP)对小鼠单核巨噬细胞白血病细胞(Raw264.7细胞)免疫效果的影响,本试验以Raw264.7细胞为研究对象,采用细胞增殖/毒性检测(CCK-8)法测定PLGA-DP-NP对Raw264.7细胞... 为了揭示包载聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)的蒲公英多糖纳米粒(PLGA-DP-NP)对小鼠单核巨噬细胞白血病细胞(Raw264.7细胞)免疫效果的影响,本试验以Raw264.7细胞为研究对象,采用细胞增殖/毒性检测(CCK-8)法测定PLGA-DP-NP对Raw264.7细胞的毒性和细胞增殖的影响,用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定PLGA-DP-NP对Raw264.7细胞分泌的细胞因子白介素-2(IL-2)和白介素-6(IL-6)的影响,采用流式细胞术检测低、中、高浓度(18.8、75、150μg/mL)PLGA-DP-NP对Raw264.7细胞成熟标志分子CD80和CD86表达,以及对Raw264.7细胞吞噬卵清蛋白(OVA)的影响。结果显示,PLGA-DP-NP浓度低于500μg/mL时,Raw264.7细胞的存活率较高;与阴性对照组相比,18.8、37.5、75、150和300μg/mL的PLGA-DP-NP均可显著促进细胞增殖(P <0.05),均能显著增加Raw264.7细胞的IL-2和IL-6分泌量(P <0.05);低、中、高浓度的PLGA-DP-NP均能增强Raw264.7细胞CD80(P> 0.05或P <0.01或P <0.05)和CD86(P <0.01)的表达,提高Raw264.7细胞吞噬OVA百分比(P <0.01),浓度为75μg/mL时增幅最大。结果表明,安全浓度范围内的PLGA-DP-NP可以显著促进Raw264.7细胞增殖,提高细胞因子IL-2和IL-6分泌,促进细胞成熟,提升细胞的吞噬作用,浓度为75μg/mL时效果最佳。 展开更多
关键词 蒲公英多糖 聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA) raw264.7细胞 免疫效果
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高浓度葡萄糖对体外Raw264.7巨噬细胞极化状态的影响
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作者 胡晓霞 李亚龙 +2 位作者 杨东亮 拉巴泽仁 刘欣跃 《吉林大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第2期403-411,共9页
目的:探讨不同浓度葡萄糖对体外Raw264.7巨噬细胞极化的诱导作用。方法:将DMEM培养基培养的Raw264.7细胞分为对照组(5.5 mmol·L^(-1)葡萄糖)、不同浓度高糖组(15.0、25.0、35.0和45.0 mmol·L^(-1)葡萄糖)和阳性对照组[脂多糖(... 目的:探讨不同浓度葡萄糖对体外Raw264.7巨噬细胞极化的诱导作用。方法:将DMEM培养基培养的Raw264.7细胞分为对照组(5.5 mmol·L^(-1)葡萄糖)、不同浓度高糖组(15.0、25.0、35.0和45.0 mmol·L^(-1)葡萄糖)和阳性对照组[脂多糖(LPS)],分别培养3、6和9h,观察各组细胞形态,细胞计数试剂盒8 (CCK-8)法检测各组细胞存活率,实时荧光定量PCR (RT-qPCR)法检测各组细胞中白细胞介素6 (IL-6)、肿瘤坏死因子α (TNF-α)和白细胞介素10 (IL-10) mRNA表达水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组细胞上清中IL-6、TNF-α和IL-10水平,流式细胞仪检测各组细胞M1和M2型巨噬细胞标志物CD86+及CD163+细胞百分比。结果:对照组Raw264.7细胞贴壁生长,形态以圆形为主;35.0 mmol·L^(-1)高糖组和阳性对照组细胞拉长、伪足形成,呈现炎症性改变。与对照组比较,作用6、12、24和48 h后不同浓度高糖组细胞存活率均升高(P<0.05)。与对照组比较,作用3h后,35.0 mmol·L^(-1)高糖组细胞中IL-6和IL-10 mRNA表达水平升高(P<0.05或P<0.01),细胞上清中IL-6、TNF-α和IL-10水平无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);作用6h后,35.0 mmol·L^(-1)高糖组细胞中TNF-α mRNA表达水平升高(P<0.001),细胞上清中IL-6、TNF-α和IL-10水平明显升高(P<0.05或P<0.001);作用3h后,35.0 mmol·L^(-1)高糖组巨噬细胞极化标志物CD86+和CD163+细胞百分比明显升高(P<0.01或P<0.001)。结论:一定高浓度葡萄糖可诱导体外Raw264.7巨噬细胞向M1亚型极化。 展开更多
关键词 raw264.7细胞 葡萄糖 炎症 巨噬细胞极化 炎症细胞因子
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基于NF-κB/NLRP3信号通路探讨香青兰总黄酮对ox-LDL诱导RAW264.7巨噬细胞炎症反应的影响 被引量:3
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作者 赵云丽 黄川生 +3 位作者 郭新红 曹文疆 袁勇 王新春 《中成药》 北大核心 2025年第2期413-420,共8页
目的研究香青兰总黄酮(TFDM)通过调节核因子κB(NF-κB)/NOD样受体家族3(NLRP3)信号通路减轻ox-LDL诱导RAW264.7巨噬细胞炎症反应的作用。方法体外培养RAW264.7巨噬细胞,将其分为正常组、模型组(50μg/mL ox-LDL)、香青兰总黄酮组(100μ... 目的研究香青兰总黄酮(TFDM)通过调节核因子κB(NF-κB)/NOD样受体家族3(NLRP3)信号通路减轻ox-LDL诱导RAW264.7巨噬细胞炎症反应的作用。方法体外培养RAW264.7巨噬细胞,将其分为正常组、模型组(50μg/mL ox-LDL)、香青兰总黄酮组(100μg/mL TFDM+50μg/mL ox-LDL)、NF-κB抑制剂组(10μmol/L Bay11-7821+50μg/mL ox-LDL)、香青兰总黄酮+抑制剂组(100μg/mL TFDM+10μmol/L Bay11-7821+50μg/mL ox-LDL)。采用CCK-8法检测细胞活力,试剂盒测定ROS表达,RT-qPCR法检测细胞NF-κB p65、NLRP3、Caspase-1、IL-18和IL-1βmRNA表达,Western blot法检测细胞NF-κB p65、IκBα、NLRP3、pro-Caspase-1、Caspase-1、IL-18和IL-1β蛋白表达,免疫荧光法检测细胞NF-κB p65和NLRP3蛋白表达。结果与正常组比较,模型组细胞ROS表达升高(P<0.01),NF-κB p65、NLRP3、Caspase-1、IL-18和IL-1βmRNA表达升高(P<0.05,P<0.01),IκBα、胞浆NF-κB p65蛋白表达降低(P<0.01),细胞核NF-κB p65、NLRP3、Caspase-1、IL-1β和IL-18蛋白表达升高(P<0.01),NF-κB p65和NLRP3蛋白荧光强度增强(P<0.01)。与模型组比较,香青兰总黄酮组和香青兰总黄酮+抑制剂组ROS表达降低(P<0.01);香青兰总黄酮组、NF-κB抑制剂组和香青兰总黄酮+抑制剂组NF-κB p65、NLRP3、Caspase-1、IL-18和IL-1βmRNA表达降低(P<0.05,P<0.01),IκBα、胞浆NF-κB p65蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01),细胞核NF-κB p65、NLRP3、Caspase-1、IL-1β和IL-18蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01),NF-κB p65和NLRP3蛋白荧光强度减弱(P<0.01)。与香青兰总黄酮组比较,NF-κB抑制剂组各指标无明显变化(P>0.05),香青兰总黄酮+抑制剂组IL-1β和IL-18 mRNA表达降低(P<0.05),IκBα蛋白表达升高(P<0.05),细胞核NF-κB p65、NLRP3、Caspase-1、IL-1β和IL-18蛋白表达降低(P<0.05),NLRP3蛋白免疫荧光强度减弱(P<0.05)。结论香青兰总黄酮可抑制ox-LDL诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症反应,该作用可能与减少ROS和炎症因子的表达,抑制NF-κB/NLRP3信号通路的活化有关。 展开更多
关键词 香青兰总黄酮 ox-LDL raw264.7巨噬细胞 炎症反应 NF-κB/NLRP3信号通路
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菊粉对巨噬细胞RAW 264.7免疫活性的影响 被引量:8
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作者 牛甜 杨帅 +3 位作者 段宏伟 成文婧 张丽鸿 胡俊杰 《天然产物研究与开发》 北大核心 2025年第1期10-17,共8页
菊粉(inulin,INU)作为一种植物多糖,因具有广泛的应用价值以及增强免疫、抗炎、抗肿瘤等生物学功能而备受关注,本研究旨在探究INU对巨噬细胞RAW 264.7免疫活性的影响。采用细胞增殖检测试剂盒(cell counting kit-8,CCK8)、中性红试验检... 菊粉(inulin,INU)作为一种植物多糖,因具有广泛的应用价值以及增强免疫、抗炎、抗肿瘤等生物学功能而备受关注,本研究旨在探究INU对巨噬细胞RAW 264.7免疫活性的影响。采用细胞增殖检测试剂盒(cell counting kit-8,CCK8)、中性红试验检测INU对巨噬细胞RAW 264.7增殖活性和吞噬活性的影响。采用格里斯试剂法和免疫酶联吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测细胞中一氧化氮(nitric oxide,NO)和细胞因子白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的释放量。实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,qPCR)检测细胞因子(IL-1β、IL-6、TNF-α)的基因表达量以及免疫蛋白印迹(Western blotting,WB)检测INU对巨噬细胞RAW 264.7中环氧化酶2(cyclooxygenase 2,COX2)、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)和丝裂原蛋白活化激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)相关通路关键蛋白表达的影响。实验结果表明,INU显著增强RAW 264.7细胞的增殖活性、吞噬活性并促进NO的分泌及IL-1β、IL-6、TNF-α的表达水平(P<0.01)。此外,INU还以浓度依赖的方式显著上调了COX2、iNOS及MAPK通路中磷酸化细胞外调节蛋白激酶(phosphorylated extracellular regulatory protein kinase,p-ERK)、磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(phosphorylated p38 mitogen-activated protein kinase,p-p38)的蛋白表达(P<0.01)。综上所述,INU可通过ERK/p38MAPK通路调控巨噬细胞的免疫活性,具有良好的免疫调节能力。 展开更多
关键词 菊粉 巨噬细胞raw 264.7 MAPK信号通路 免疫活性
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野山杏总黄酮对脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症的抑制作用 被引量:3
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作者 阿力米热·阿布都外力 吉利伟 +5 位作者 冯慧勇 卫丁一 海婷玉 万政良 冯浩强 戴小华 《南京农业大学学报》 北大核心 2025年第4期939-946,共8页
[目的]野山杏具有良好的抗炎作用,尤其是其总黄酮成分,本文旨在研究野山杏总黄酮的抗炎机制。[方法]该研究基于脂多糖(LPS)刺激RAW264.7细胞产生炎症,构建体外细胞炎症模型,以MTT法检测不同浓度野山杏总黄酮对RAW264.7巨噬细胞活性的影... [目的]野山杏具有良好的抗炎作用,尤其是其总黄酮成分,本文旨在研究野山杏总黄酮的抗炎机制。[方法]该研究基于脂多糖(LPS)刺激RAW264.7细胞产生炎症,构建体外细胞炎症模型,以MTT法检测不同浓度野山杏总黄酮对RAW264.7巨噬细胞活性的影响以筛选适宜的浓度;分别采用Griess法和酶联免疫吸附试验(ELISA)测定50、100、200μg·mL^(-1)野山杏总黄酮作用后各组细胞中一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、聚乙二醇链(PGE 2)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)和环氧化酶2(COX-2)的释放量;RT-PCR分析各组中COX-2、IL-6、IL-1β、TNF-αmRNA的相对表达水平;免疫印迹(WB)试验观察各组中NF-κB p65、p-NF-κB p65和COX-2蛋白的表达。[结果]细胞活力试验表明野山杏总黄酮在50~200μg·mL^(-1)对细胞无毒性作用,为安全浓度范围。野山杏总黄酮可以显著抑制LPS刺激RAW264.7细胞释放NO,且呈剂量依赖性抑制。野山杏总黄酮不同剂量组(50、100、200μg·mL^(-1))呈剂量依赖性抑制COX-2、TNF-αmRNA的表达,100μg·mL^(-1)和200μg·mL^(-1)时显著抑制IL-1βmRNA的表达。蛋白印迹结果表明,野山杏总黄酮处理可显著下调NF-κB p65、p-NF-κB p65和COX-2蛋白的表达。[结论]野山杏总黄酮通过抑制NF-κB/COX-2信号通路减少细胞炎症因子的释放和炎症相关蛋白的表达,从而发挥良好的抗炎作用。 展开更多
关键词 野山杏 总黄酮 raw264.7细胞 脂多糖 炎症 信号通路
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基于通道协同与色彩校正的RAW数据到RGB图像重建方法 被引量:1
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作者 刘昱 陈永祺 +2 位作者 王瀚 刘人赫 汪少初 《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》 北大核心 2025年第4期395-405,共11页
图像传感器直接输出的原始RAW数据需经过重建操作后才能转换为RGB图像,用于重建RGB的传统多步骤图像信号处理(ISP)算法往往具有流程复杂、灵活性低、误差累积等问题,而现有的一些基于深度学习的图像信号处理算法存在未能充分利用RAW图... 图像传感器直接输出的原始RAW数据需经过重建操作后才能转换为RGB图像,用于重建RGB的传统多步骤图像信号处理(ISP)算法往往具有流程复杂、灵活性低、误差累积等问题,而现有的一些基于深度学习的图像信号处理算法存在未能充分利用RAW图像模式信息与未能充分利用RGB通道相关性等局限.基于此,本文设计了基于深度学习的ISP-Net模型,针对上述不足进行改进.该模型包含模式信息复原、跨通道重建和色调调整3个主要模块.首先,模式信息复原模块通过掩码提取RAW图像的颜色通道信息,并通过通道间的融合操作最大化地学习RAW图像的模式信息;其次,跨通道重建模块通过通道间相互指导的方式,充分利用通道相关性提升图像重建质量;最后,色调调整模块通过构建色调调整矩阵,提升颜色复原的准确性.所设计的模型在合成数据集与真实数据集上均进行了测试.在主观评价上,本文方法在色彩准确度、纹理细节重建方面更接近真实图像;在客观指标上,特别地,在噪声强度为15时,本文方法的峰值信噪比在Kodak、McMaster、WED-CDM和Urban 100数据集上均为最优指标,分别为32.33 dB、32.44 dB、32.22 dB及31.67 dB,最大可优于同数据集次优指标0.24 dB.在真实数据集上的峰值信噪比为28.98 dB,相较于传统图像信号处理方法FlexISP、SEM和ADMM,峰值信噪比均高出至少17 dB,相比于基于深度学习的RAW图像重建方法Deepjoint和MGCC-B峰值信噪比分别提升了4.03 dB和1.55 dB. 展开更多
关键词 图像信号处理 raw图像重建 模式信息复原 跨通道重建 色调调整
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红曲黄色素对脂多糖诱导的THP-1细胞和RAW264.7细胞炎症的影响 被引量:1
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作者 毛禹清 高坤辉 +1 位作者 刘曾丽 陈勉华 《食品与发酵工业》 北大核心 2025年第9期107-113,共7页
为研究红曲黄素C(monascinol,MC)、红曲素(monascin,MS)和红曲黄素(ankaflavin,AK)的抗炎机理,从红曲菌CP-1固态发酵后得到的红曲米中提取分离出红曲黄色素MC,并使用薄层层析法(thin-layer chromatography,TLC)和HPLC进行纯度分析。构建... 为研究红曲黄素C(monascinol,MC)、红曲素(monascin,MS)和红曲黄素(ankaflavin,AK)的抗炎机理,从红曲菌CP-1固态发酵后得到的红曲米中提取分离出红曲黄色素MC,并使用薄层层析法(thin-layer chromatography,TLC)和HPLC进行纯度分析。构建2μg/mL的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导人THP-1巨噬细胞和小鼠RAW264.7巨噬细胞炎症模型,并进行形态学观察,利用噻唑蓝(methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,MTT)法测定细胞活力,以MS和AK作为参比,实时荧光定量法(quantitative real-time polymerase chain reaction,RT-qPCR)和酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定红曲黄色素MC对脂多糖诱导的THP-1细胞和RAW264.7细胞中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的影响。结果表明,提取出的红曲黄色素MC纯度能达到98%以上,可用于细胞实验。6μg/mL的MC、MS和AK诱导THP-1细胞24 h后,细胞存活率均能达到90%以上,符合实验要求。6μg/mL的MC、MS和AK处理THP-1细胞和RAW264.7细胞24 h后,在转录水平和翻译水平上均显著抑制了IL-6的表达(P<0.01)。MC在转录水平和翻译水平上显著抑制了THP-1细胞和RAW264.7细胞中TNF-α的表达量(P<0.01),MS和AK仅在翻译水平上显著抑制了RAW264.7细胞TNF-α的分泌(P<0.01)。 展开更多
关键词 红曲黄色素 THP-1细胞 raw264.7细胞 抗炎作用 促炎细胞因子
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基于RAW数据的图像处理及应用 被引量:3
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作者 邹云昊 李和松 +2 位作者 聂婧 姜雨彤 付莹 《信号处理》 北大核心 2025年第2期224-240,共17页
在长期的计算机视觉技术发展过程中,研究者们主要处理的对象是通过图像信号处理器(Image Signal Processor,ISP)处理后的标准RGB图像。这类图像体积小,方便使用和网络传播,因而在许多传统应用场景中得到广泛应用。然而,在低光照或极端... 在长期的计算机视觉技术发展过程中,研究者们主要处理的对象是通过图像信号处理器(Image Signal Processor,ISP)处理后的标准RGB图像。这类图像体积小,方便使用和网络传播,因而在许多传统应用场景中得到广泛应用。然而,在低光照或极端成像条件下,这类经过压缩和处理的图像往往因模糊、量化等不可逆操作,导致细节丢失,限制了其性能表现。为应对这些挑战,越来越多的研究开始关注直接处理相机传感器输出的RAW图像。RAW图像未经过复杂的ISP处理,具有线性响应、高比特深度和无损压缩的特点,能够保留更多的原始感光信息。这些特性使其在低光、高动态范围以及复杂视觉场景中表现出优异的灵活性和潜力。在近年来的研究中,RAW图像处理技术取得了显著进展,其应用已从高质量图像与视频的获取、去噪与增强,扩展到目标识别、场景理解等计算机视觉任务。相比传统RGB图像,RAW图像处理能够更好地保留细节信息,并在特定条件下显著提升视觉任务的精度和鲁棒性。此外,随着深度学习技术的发展,基于RAW数据的端到端模型设计成为了新的研究方向,能够充分利用图像中的原始信号信息来提升视觉处理效果。本文系统性地综述了RAW图像处理技术的最新进展,并探讨了这些技术在计算机视觉各领域中的应用。同时,本文还展望了未来的发展趋势,特别是RAW图像数据在更复杂场景下的应用潜力,为相关研究者和从业者提供了有价值的参考和启示。 展开更多
关键词 raw数据 图像处理 计算机视觉 图像增强 视觉技术应用
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大豆苷元通过调控NLRP3/GSDMD信号通路对小鼠单核巨噬RAW264.7细胞焦亡的影响
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作者 齐璐瑶 马宇慧 +2 位作者 孟佳磊 叶慧 雷鸣 《中成药》 北大核心 2025年第6期1982-1985,共4页
目的 探讨大豆苷元对小鼠单核巨噬RAW264.7细胞焦亡的影响。方法 采用脂多糖(LPS)联合三磷酸腺苷(ATP)诱导RAW264.7巨噬细胞构建焦亡模型,设置对照组、LPS+ATP组、地塞米松组(5μmol/L)和大豆苷元10、20、40μmol/L组。CCK8法检测RAW26... 目的 探讨大豆苷元对小鼠单核巨噬RAW264.7细胞焦亡的影响。方法 采用脂多糖(LPS)联合三磷酸腺苷(ATP)诱导RAW264.7巨噬细胞构建焦亡模型,设置对照组、LPS+ATP组、地塞米松组(5μmol/L)和大豆苷元10、20、40μmol/L组。CCK8法检测RAW264.7细胞增殖能力;乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测细胞损伤程度;Hochest-PI染色法观察细胞死亡率;ELISA法检测细胞上清液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6和IL-1β水平;荧光探针法检测细胞活性氧(ROS)水平;Western blot法检测细胞NLRP3炎症小体相关蛋白(NLRP3、Caspase-1 p20、Caspase-1 p45、GSDMD-N、GSDMD-FL)表达。结果 与对照组比较,大豆苷元各剂量组RAW264.7细胞增殖能力无明显变化(P>0.05)。与LPS+ATP组比较,细胞死亡率降低(P<0.05),细胞上清液TNF-α、IL-1β、IL-6水平降低(P<0.05),细胞ROS水平降低,NLRP3炎症小体相关蛋白表达降低(P<0.05)。结论 大豆苷元可抑制由LPS+ATP诱导的NLRP3炎症小体激活,缓解巨噬细胞焦亡,减少炎症因子的释放。 展开更多
关键词 大豆苷元 raw264.7巨噬细胞 细胞焦亡 NLRP3炎症小体 NLRP3/GSDMD信号通路
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苦荞类外泌体纳米囊泡调控巨噬细胞RAW264.7炎症反应及极化的体外机制
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作者 曹亚楠 刘乙志 彭镰心 《食品科学》 北大核心 2025年第22期157-170,共14页
目的:探究苦荞来源类外泌体纳米囊泡(tartary buckwheat-derived exosome-like nanovesicles,TELN)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的巨噬细胞RAW264.7炎症反应及极化的调控作用与机制。方法:首先采用尺寸排阻色谱(size exclusion... 目的:探究苦荞来源类外泌体纳米囊泡(tartary buckwheat-derived exosome-like nanovesicles,TELN)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的巨噬细胞RAW264.7炎症反应及极化的调控作用与机制。方法:首先采用尺寸排阻色谱(size exclusion chromatography,SEC)法从苦荞中提取TELN,并进行表征与鉴定;然后以巨噬细胞RAW264.7为研究模型,通过转录组学分析LPS处理组与LPS+TELN共处理组中巨噬细胞RAW264.7的基因表达差异;通过酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测关键炎症因子白细胞介素(interleukin,IL)-6、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、IL-1β、IL-10分泌水平;利用实时定量荧光聚合酶链式反应(quantitative polymerase chain reaction,qPCR)检测炎症因子mRNA表达水平;同时采用流式细胞术和Western blot分析TELN对LPS刺激下巨噬细胞RAW264.7极化的影响,初步探究TELN在调控炎症中的作用和机制。结果:采用SEC法提取的TELN粒径分布均匀,其平均粒径为145.8 nm,浓度为(1.305±0.074)×10^(10) particles/mL;转录组分析结果显示,TELN作用下巨噬细胞衍生趋化因子、泛素化、磷酸化蛋白等显著上调,同时S100A8等调节免疫和炎症的基因表达水平也明显增加。ELISA结果显示,TELN处理组细胞上清液中促炎因子IL-6、TNF-α和IL-1β水平分别下降(75.6±0.9)%(P<0.000 1)、(10.9±0.2)%(P<0.000 1)和(57.8±6.8)%(P<0.000 1),同时抗炎因子IL-10水平上升(69.7±4.6)%(P<0.000 1);qPCR结果在转录水平证实TELN显著下调IL-6、TNF-α和IL-1β mRNA表达,上调IL-10 mRNA表达。流式细胞术与Western blot分析结果一致表明,TELN能够显著抑制LPS诱导的M1型极化标志物CD86的表达,但未检测到CD206蛋白表达,提示TELN未促进M2型极化。结论:TELN通过双向调控炎症因子分泌(有效抑制促炎因子IL-6、TNF-α、IL-1β释放,显著提升抗炎因子IL-10水平)和抑制巨噬细胞向M1型极化,从而发挥抗炎作用。其对IL-6表达的抑制效果尤为突出,提示其作用可能与靶向核因子κB等信号通路有关。本研究可为深入解析苦荞的营养与免疫调节机制提供新视角。 展开更多
关键词 苦荞来源类外泌体纳米囊泡 巨噬细胞raw264.7 转录组学 生物信息学 炎症
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新疆酸李提取物对脂多糖诱导RAW264.7炎症模型细胞氧化应激损伤的缓解作用及机制 被引量:1
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作者 萨拉麦提·艾迪热斯 阿依加·马里克 +3 位作者 古丽菲热·伊力哈木 艾再提·克里木 阿塔吾拉·铁木尔 尼格尔热依·亚迪卡尔 《食品科学》 北大核心 2025年第20期223-232,共10页
本研究探讨新疆酸李(Prunus cerasifera Ehrhart)提取物对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导RAW264.7炎症模型细胞的抗炎作用及其潜在的分子机制。首先,对新疆酸李提取物进行乙醇梯度洗脱,并分别检测不同体积分数乙醇溶液洗脱部位的... 本研究探讨新疆酸李(Prunus cerasifera Ehrhart)提取物对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导RAW264.7炎症模型细胞的抗炎作用及其潜在的分子机制。首先,对新疆酸李提取物进行乙醇梯度洗脱,并分别检测不同体积分数乙醇溶液洗脱部位的多酚和黄酮含量以及抗氧化活性;其次,针对体积分数70%乙醇溶液洗脱组分(PCEE-70),分析其对LPS诱导的RAW264.7炎症细胞中抗氧化及氧化应激有关生化指标的影响;最后,通过蛋白免疫印迹(Western blot,WB)实验检测核因子κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)p65和磷脂酰肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)/c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)信号通路有关磷酸化及非磷酸化蛋白的表达水平。结果表明,PCEE-70相较于其他洗脱组分具有较高的多酚和黄酮含量,并具有较强的多种抗氧化活性。PCEE-70能明显降低LPS诱导的RAW264.7炎症细胞中NO、活性氧和丙二醛含量,提高乳酸脱氢酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶活力,降低白细胞介素(interleukin,IL)-6、IL-1β和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)促炎因子的水平。此外,WB结果表明,PCEE-70能明显降低LPS诱导的RAW264.7炎症细胞中TNF-α、p-NF-κB p65、p-NF-κB抑制蛋白、p-PI3K、p-AKT及p-JNK蛋白的表达。综上,PCEE-70能抑制LPS诱导RAW264.7炎症细胞炎性因子的分泌,从而延缓氧化应激反应对细胞的损伤,其作用机制与抑制NF-κB和PI3K/AKT信号通路的激活有关。 展开更多
关键词 新疆酸李提取物 raw264.7细胞 抗炎及氧化应激 核因子ΚB信号通路 磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号通路
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C2C12细胞和RAW264.7细胞共培养后细胞内钙成像及棕榈酸钠诱导后的改变
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作者 宋丽君 吴爽 +3 位作者 沙勤 杨传信 童兴瑜 蒋晖 《复旦学报(医学版)》 北大核心 2025年第6期877-882,共6页
目的观察RAW264.7细胞对棕榈酸钠诱导的C2C12细胞胰岛素抵抗模型中钙流的影响。方法采用C2C12细胞和RAW264.7细胞共培养模拟在体骨骼肌状态。用含2%马血清的高糖培养基培养C2C12细胞,诱导其分化为成熟的肌管细胞后分为5组:对照组(RAW26... 目的观察RAW264.7细胞对棕榈酸钠诱导的C2C12细胞胰岛素抵抗模型中钙流的影响。方法采用C2C12细胞和RAW264.7细胞共培养模拟在体骨骼肌状态。用含2%马血清的高糖培养基培养C2C12细胞,诱导其分化为成熟的肌管细胞后分为5组:对照组(RAW264.7单独培养组)、C2C12和RAW264.7共培养组、C2C12单独培养组,C2C12和RAW264.7共培养+棕榈酸钠(sodium palmitate,PA)组和C2C12单独培养+PA组。用PA(5 mmol/L)诱导培养24 h建立C2C12细胞胰岛素抵抗模型。将复苏和扩增的RAW264.7细胞等量均匀加入到C2C12细胞中共培养2天,改良台式液培养,钙离子荧光探针Fluo-4 AM装载两种细胞,1,7-二甲基黄嘌呤诱发细胞内的钙流,在激光共聚焦显微镜下拍摄和记录活体细胞的钙成像。结果对照组未见明显的钙信号变化,共培养的C2C12细胞内有快速且明显的钙信号变化。单独培养的C2C12细胞内钙信号在整个观察期间持续缓慢增加且未出现明显下降,共培养的C2C12细胞内钙信号达峰速度明显快于单独培养的C2C12细胞(P<0.001);加入PA后C2C12细胞内钙信号变化不明显,但PA诱导后共培养组C2C12细胞内仍会出现明显的钙信号变化,且钙信号达峰速度明显快于PA诱导后单独培养的C2C12细胞(P<0.001)。结论RAW264.7细胞共培养可提升正常C2C12细胞和PA诱导后C2C12细胞内钙信号动态响应性。 展开更多
关键词 C2C12细胞 raw264.7细胞 共培养 钙成像 棕榈酸钠(PA) 1 7-二甲基黄嘌呤
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Ccdc115基因对鼠伤寒沙门菌感染RAW264.7细胞吞噬体酸化及生存能力的影响
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作者 谢荣现 程龙云 +3 位作者 袁西露 李丽 李冰清 贾海红 《中国人兽共患病学报》 北大核心 2025年第6期559-566,共8页
目的分析CCDC115(Coiled-Coil Domain-Containing Protein 115)的蛋白性质,利用Ccdc115基因缺失的小鼠单核巨噬细胞白血病细胞(RAW264.7),探究CCDC115对胞内鼠伤寒沙门菌生存的影响,为开展CCDC115功能研究及调控胞内沙门菌生存的机制研... 目的分析CCDC115(Coiled-Coil Domain-Containing Protein 115)的蛋白性质,利用Ccdc115基因缺失的小鼠单核巨噬细胞白血病细胞(RAW264.7),探究CCDC115对胞内鼠伤寒沙门菌生存的影响,为开展CCDC115功能研究及调控胞内沙门菌生存的机制研究提供理论基础。方法采用生物信息学分析,对CCDC115的基本性质进行探究。依据CRISPR/Cas9基因编辑技术构建RAW264.7-Ccdc115-KO细胞系。将鼠伤寒沙门菌感染RAW264.7及RAW264.7-Ccdc115-KO细胞,通过RT-qRCR、Western Blot、CFU(Colony-Forming Units)计数、酸化成像研究CCDC115在鼠伤寒沙门菌胞内生存中的作用。结果CCDC115是由2个α螺旋及中间无序区组成的不稳定蛋白,无跨膜结构域。成功构建敲除Ccdc115基因的RAW264.7细胞系。鼠伤寒沙门菌感染细胞后,在RAW264.7细胞中mRNA水平和蛋白水平CCDC115表达增加,并且在RAW264.7-Ccdc115-KO细胞内增殖数量是RAW264.7细胞的1.5倍。在吞噬体酸化成像中,鼠伤寒沙门菌吞噬体在RAW264.7细胞中发生酸化,而在RAW264.7-Ccdc115-KO细胞中没有发生酸化。结论成功构建RAW264.7-Ccdc115-KO细胞系;CCDC115在鼠伤寒沙门菌感染过程中表达增加,并可能通过使吞噬体发生酸化抑制鼠伤寒沙门菌在细胞内生存。 展开更多
关键词 卷曲螺旋结构域蛋白115 鼠伤寒沙门菌 raw264.7 胞内生存 吞噬体酸化
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Machine learning improve the discrimination of raw cotton from different countries
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作者 WANG Tian XU Shuangjiao +4 位作者 WEI Jingyan WANG Ming DU Weidong TIAN Xinquan MA Lei 《Journal of Cotton Research》 2025年第3期444-456,共13页
Background The geo-traceability of cotton is crucial for ensuring the quality and integrity of cotton brands. However, effective methods for achieving this traceability are currently lacking. This study investigates t... Background The geo-traceability of cotton is crucial for ensuring the quality and integrity of cotton brands. However, effective methods for achieving this traceability are currently lacking. This study investigates the potential of explainable machine learning for the geo-traceability of raw cotton.Results The findings indicate that principal component analysis(PCA) exhibits limited effectiveness in tracing cotton origins. In contrast, partial least squares discriminant analysis(PLS-DA) demonstrates superior classification performance, identifying seven discriminating variables: Na, Mn, Ba, Rb, Al, As, and Pb. The use of decision tree(DT), support vector machine(SVM), and random forest(RF) models for origin discrimination yielded accuracies of 90%, 87%, and 97%, respectively. Notably, the light gradient boosting machine(Light GBM) model achieved perfect performance metrics, with accuracy, precision, and recall rate all reaching 100% on the test set. The output of the Light GBM model was further evaluated using the SHapley Additive ex Planation(SHAP) technique, which highlighted differences in the elemental composition of raw cotton from various countries. Specifically, the elements Pb, Ni, Na, Al, As, Ba, and Rb significantly influenced the model's predictions.Conclusion These findings suggest that explainable machine learning techniques can provide insights into the complex relationships between geographic information and raw cotton. Consequently, these methodologies enhances the precision and reliability of geographic traceability for raw cotton. 展开更多
关键词 raw cotton Mineral elements Machine learning Shapley value
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