一测多评法同时测定玉屏风制剂中8种成分

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作者 岳超 徐欣丰 +4 位作者 徐普 施贝 毛思浩 周霞 郑成 《化学分析计量》 2025年第1期64-70,75,共8页

建立一测多评法同时测定玉屏风制剂中升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇、亥茅酚苷、芒柄花素、白术内酯Ⅲ、苍术酮8种成分的含量。以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,柱温为30℃,流量为1.1 mL/min,进样体积为10... 建立一测多评法同时测定玉屏风制剂中升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇、亥茅酚苷、芒柄花素、白术内酯Ⅲ、苍术酮8种成分的含量。以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,柱温为30℃,流量为1.1 mL/min,进样体积为10μL,检测波长为220 nm。8种成分的色谱峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999。样品加标平均回收率为91.7%~102.1%,测定结果的相对标准偏差为0.57%~1.62%(n=6)。以5-O-甲基维斯阿米醇苷为内参照物,计算升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素、亥茅酚苷、芒柄花素、白术内酯Ⅲ、苍术酮的相对校正因子分别为1.009,1.925,2.147,0.822,0.708,1.066,1.425。分别采用外标法与一测多评法测定18批样品,8种成分的测定结果无显著性差异(p>0.05)。该方法准确、可靠、便捷,可用于玉屏风制剂中8种成分的同时测定,也可为玉屏风制剂的质量控制及标准提高提供依据。 展开更多

关键词 玉屏风制剂 一测多评法 相对校正因子 高效液相色谱

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在线凝胶渗透色谱-气质联用测定烟熏肉中7种N-亚硝胺类化合物的一测多评研究

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作者 吕谦 尹明月 《中国食品添加剂》 2025年第1期18-24,共7页

为了建立基于一测多评的QuEChERS法结合在线凝胶渗透色谱技术检测烟熏肉中7种N-亚硝胺类化合物,烟熏肉样品在碱性环境中经乙腈提取,无水硫酸镁和无水乙酸钠去水,经C18、PSA净化,在线凝胶渗透色谱技术二次净化后,使用气质联用法进行检测... 为了建立基于一测多评的QuEChERS法结合在线凝胶渗透色谱技术检测烟熏肉中7种N-亚硝胺类化合物,烟熏肉样品在碱性环境中经乙腈提取,无水硫酸镁和无水乙酸钠去水,经C18、PSA净化,在线凝胶渗透色谱技术二次净化后,使用气质联用法进行检测。结果显示采用优化后的QuEChERS法结合在线凝胶渗透色谱,进一步消除了烟熏肉样品中的杂质,降低了基质效应。校正因子分别为ƒ_(NDMA/NPYR)=1.4073、ƒ_(NMEA/NPYR)=0.9491、ƒ_(NDEA/NPYR)=0.9433、ƒ_(NDPA/NPYR)=0.3822、ƒ_(NDBA/NPYR)=1.6247、ƒ_(NPIP/NPYR)=1.0263。7种N-亚硝胺类化合物检出限为0.03~0.25μg/kg;加标回收率及精密度分别为NDMA 103.4%~106.7%、2.4%~3.8%;NMEA 102.5%~107.6%、2.6%~3.8%;NDEA 102.7%~108.1%、2.5%~3.8%;NDPA 104.3%~106.4%、1.8%~3.9%;NDBA102.4%~108.3%、1.8%~3.7%;NPIP102.8%~106.8%、2.2%~3.6%;NPYR 102.5%~107.8%、2.1%~3.7%。该方法具有准确性好、过程简便等特点,可同时对大批量烟熏肉中7种N-亚硝胺类化合物快速测定。 展开更多

关键词 一测多评 N-亚硝胺类化合物 在线凝胶渗透色谱 气质联用 QUECHERS

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基于薄层色谱与一测多评法的沙棘颗粒质量评价方法研究 被引量：1

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作者 樊修和 唐志书 +2 位作者 宋忠兴 王昌利 王珂 《中国现代中药》 CAS 2024年第3期494-498,共5页

目的:优化中成药沙棘颗粒的薄层鉴别方法,建立多成分高效液相色谱一测多评方法。方法:采用薄层色谱法对槲皮素、异鼠李素和山柰素进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5µm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液... 目的:优化中成药沙棘颗粒的薄层鉴别方法,建立多成分高效液相色谱一测多评方法。方法:采用薄层色谱法对槲皮素、异鼠李素和山柰素进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5µm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(–1),柱温为35℃,检测波长为365 nm,以槲皮素为内参物计算异鼠李素和山柰素含量。结果:薄层色谱鉴别方法斑点清晰、专属性好;与外标法对比,一测多评法准确度高、耐用性好。结论:优化的薄层色谱法与建立的一测多评法可靠、准确、重复性好,可为沙棘颗粒的质量标准提升提供参考。 展开更多

关键词 沙棘颗粒 槲皮素 异鼠李素 山柰素 薄层色谱法 一测多评法

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一测多评法在食品研究中的应用进展 被引量：7

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作者 熊静 龚易昕悦 +2 位作者 王润月 梁健 谢静 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第22期351-357,共7页

一测多评法作为一种多成分质量评价新方法,已在食品的多成分检测中得到了成功应用,特别是解决了多成分定量分析中对照品短缺和检测成本高的问题。本文主要综述了2012年以来,使用一测多评技术在食品检测方面的研究进展,同时针对一测多评... 一测多评法作为一种多成分质量评价新方法,已在食品的多成分检测中得到了成功应用,特别是解决了多成分定量分析中对照品短缺和检测成本高的问题。本文主要综述了2012年以来,使用一测多评技术在食品检测方面的研究进展,同时针对一测多评技术应用中待测色谱峰的定位、低紫外吸收化合物的检测、不同类型化合物的检测等关键问题进行了探讨和展望,以期该方法越来越广泛地运用于食品科研和生产实践中。 展开更多

关键词 一测多评法 食品检测 多成分定量分析 质量评价

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一测多评法测定蜂胶类保健食品中咖啡酸等4种成分的含量 被引量：3

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作者 杨玲 刘齐 +4 位作者 刘成浩 杨抒楠 韩萧茜 赵一芃 杜勇 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第13期134-140,共7页

目的:建立以蜂胶为单一原料的保健食品中咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸及咖啡酸苯乙酯的"一测多评"含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,以异阿魏酸为参照物,建立其与咖啡酸、阿魏酸,... 目的:建立以蜂胶为单一原料的保健食品中咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸及咖啡酸苯乙酯的"一测多评"含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,以异阿魏酸为参照物,建立其与咖啡酸、阿魏酸,咖啡酸苯乙酯的相对校正因子,利用相对校正因子计算4种成分的含量,实现一测多评;并对多批样品同时采用一测多评法和标准曲线法测定,将结果进行比较,验证方法的可行性。结果:4种成分在相应的线性范围内线性关系良好,相关系数r>0.9999,平均加标回收率在99.85%~101.69%,RSD在1.7%~2.3%,咖啡酸、阿魏酸、咖啡酸苯乙酯的相对校正因子分别为0.9503、0.9276、1.3902,且在不同实验条件下重现性良好,一测多评法计算值与标准曲线法实测值相对平均偏差在0.1%~1.7%之间,测定结果基本一致。结论:本文建立的一测多评方法操作简便,重复性好,可为以蜂胶为单一原料的保健食品的质量评价提供参考。 展开更多

关键词 蜂胶 保健食品 咖啡酸 阿魏酸 异阿魏酸 咖啡酸苯乙酯 一测多评

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一测多评法测定6种大豆异黄酮的质量分数 被引量：6

6

作者 李秀 马家辉 +2 位作者 顾阳 杨燕 成向荣 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期93-101,共9页

基于高效液相色谱紫外双波长检测方法,建立只用一个对照品同时测定6种大豆异黄酮含量的一测多评方法,以降低食品中大豆异黄酮含量测定的分析成本并提高分析效率。样品经甲醇超声波辅助提取后,采用C18反相色谱柱;柱温25℃;进样量10μL;... 基于高效液相色谱紫外双波长检测方法,建立只用一个对照品同时测定6种大豆异黄酮含量的一测多评方法,以降低食品中大豆异黄酮含量测定的分析成本并提高分析效率。样品经甲醇超声波辅助提取后,采用C18反相色谱柱;柱温25℃;进样量10μL;检测波长262 nm和248 nm;流量1.0 mL/min;以体积分数0.2%甲酸水溶液和甲醇运行洗脱。通过一测多评分析确定6种大豆异黄酮的定量标准曲线、线性范围、相对校正因子、相对保留时间及相对峰面积,并对检测结果的精密度、稳定性、重复性、加样回收率以及系统的耐用性和适应性进行验证,且与外标法实验结果相比对,6种大豆异黄酮在检测范围内均呈现出良好的线性关系(R2>0.9999)。 展开更多

关键词 大豆异黄酮 一测多评 相对校正因子 高效液相色谱

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一测多评法测定保健食品中6种大豆异黄酮类成分 被引量：3

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作者 李丽敏 程益清 +2 位作者 杨盈盈 毛秀红 季申 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2016年第9期170-174,共5页

建立一测多评方法实现只用一个对照品同时测定保健食品中6种大豆异黄酮类成分的含量,以解决含大豆异黄酮类成分保健食品对照品昂贵不易获得的难题。样品经甲醇超声波辅助提取后,采用Waters Xbridge C18（150 mm×4.6 mm,3.5μm）色... 建立一测多评方法实现只用一个对照品同时测定保健食品中6种大豆异黄酮类成分的含量,以解决含大豆异黄酮类成分保健食品对照品昂贵不易获得的难题。样品经甲醇超声波辅助提取后,采用Waters Xbridge C18（150 mm×4.6 mm,3.5μm）色谱柱,以2%乙酸和乙腈为流动相进行梯度洗脱,260 nm并辅以DAD紫外检测器检测。通过5种待测成分与染料木苷的相对保留时间、DAD光谱及参照图谱完成待测成分确认;通过研究确立其他5种待测成分与染料木苷的校正系数进行含量测定,一定线性范围内得到不同浓度对照品在不同仪器、人员及色谱柱上的校正系数RSD为0.4%-3.5%;3批不同来源保健食品中6种大豆异黄酮类成分测定结果与常规外标法所得结果结果偏差为0.3%-5.8%;所建立的一测多评方法可用以大豆异黄酮及其相关保健食品的定量分析及质量评价方法。 展开更多

关键词 一测多评 含量测定 高效液相色谱 大豆异黄酮 保健食品

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对一测多评法测定蜂胶类保健食品中芹菜素等5种成分含量的评价研究 被引量：3

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作者 杨玲 刘成浩 +3 位作者 韩萧茜 刘齐 冯曼琳 杜勇 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第1期229-235,251,共8页

目的:建立以蜂胶为单一原料的保健食品中芹菜素、山奈酚、白杨素、松属素及高良姜素的"一测多评"含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以芹菜素为参照物,建立其与山奈酚、白杨素、松属素、高良姜素的相对校正因子,利用相... 目的:建立以蜂胶为单一原料的保健食品中芹菜素、山奈酚、白杨素、松属素及高良姜素的"一测多评"含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以芹菜素为参照物,建立其与山奈酚、白杨素、松属素、高良姜素的相对校正因子,利用相对校正因子计算5种成分的含量,实现一测多评;并对多批样品同时采用标准曲线法测定,将结果进行比较,验证方法的可行性。结果:5种成分在相应的范围内线性关系良好,相关系数r>0.9999,平均加标回收率在96.54%~102.06%,RSD在1.4%~2.8%,山奈酚、白杨素、松属素、高良姜素的相对校正因子分别为1.1929、0.5938、2.7847、0.9727,且在不同实验条件下重现性良好,一测多评法计算值与标准曲线法实测值相对平均偏差在0.5%~2.1%之间,测定结果基本一致。结论:本文建立的一测多评方法操作简便,重复性好,可为以蜂胶为单一原料的保健食品的质量评价提供参考。 展开更多

关键词 蜂胶 保健食品 芹菜素 山奈酚 白杨素 松属素 高良姜素 一测多评

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一测多评法同时测定红曲茯苓片中洛伐他汀和洛伐他汀酸含量 被引量：2

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作者 朱映黎 谷洪顺 +7 位作者 张建军 王祥山 梁唯灿 邵盈欣 赵凡 李杨 张丽梅 王林元 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第14期290-295,共6页

目的:建立适于红曲茯苓片质量控制的洛伐他汀和洛伐他汀酸的一测多评含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以洛伐他汀为对照,建立与其开环产物洛伐他汀酸的校正因子关系,同时对产品中洛伐他汀和洛伐他汀酸两种成分同时进行定量检测... 目的:建立适于红曲茯苓片质量控制的洛伐他汀和洛伐他汀酸的一测多评含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以洛伐他汀为对照,建立与其开环产物洛伐他汀酸的校正因子关系,同时对产品中洛伐他汀和洛伐他汀酸两种成分同时进行定量检测的一测多评方法。结果:阴性样品无干扰,样品检测方法的专属性良好,洛伐他汀和洛伐他汀酸在相应的线性范围内线性关系良好,R^(2)>0.9999,精密度和重复性RSD值均小于3%,加标回收率为在98.43%~103.18%之间。洛伐他汀对洛伐他汀酸的相对校正因子为0.9000;一测多评法测定三批红曲茯苓片中洛伐他汀酸的平均含量为0.3563 mg/g,外标法测定洛伐他汀酸的平均含量为0.3668 mg/g;洛伐他汀的平均含量为1.1113 mg/g,表明所构建的一测多评法可用于红曲茯苓片的多成分质量评价研究。结论:本研究建立的产品中洛伐他汀定量方法稳定准确,专属性强,为以红曲为原料的红曲茯苓片的质量控制和深度开发提供了科学依据。 展开更多

关键词 红曲 红曲茯苓片 洛伐他汀 洛伐他汀酸 一测多评法

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一测多评法在含生物碱类成分中药质量控制中的应用研究 被引量：1

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作者 张璐 龚旭昊 +1 位作者 范强 顾进华 《中国兽药杂志》 2023年第9期50-63,共14页

生物碱(alkaloid)是广泛分布于中药中的一类含氮有机化合物,其显著的药理活性和疗效已被大量研究文献和临床应用证实。在全球抗微生物药物耐药性背景下,生物碱类中药凭借其良好的抗菌、抗病毒活性广受关注。一测多评(quantitative analy... 生物碱(alkaloid)是广泛分布于中药中的一类含氮有机化合物,其显著的药理活性和疗效已被大量研究文献和临床应用证实。在全球抗微生物药物耐药性背景下,生物碱类中药凭借其良好的抗菌、抗病毒活性广受关注。一测多评(quantitative analysis of multi-components by single maker,QAMS)法是一种适用于中药多成分质量控制的检测方法,可在缺少对照品条件下实现对多个待测成分的同步分析检测,在中药质量控制和评价领域得到较好验证和发展。本文梳理近15年QAMS法在生物碱类中药质量控制中的应用情况,系统分析常见问题并提出解决方法,以期为QAMS法的正确应用提供一些参考。 展开更多

关键词 中药 一测多评法 生物碱 质量控制

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小金牛草质量控制方法研究 被引量：1

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作者 李建晨 冉云 +2 位作者 翟海峰 哈婧 段志清 《河北科技大学学报》 CAS 2016年第6期581-586,共6页

为了建立小金牛草药材的定性定量检测方法,为其质量评价提供依据,采用薄层色谱法对其进行定性鉴别;自制Telephenone B对照品,以芒果苷为参照物,建立芒果苷与Telephenone B间的相对校正因子,采用HPLC结合一测多评的方法进行含量测定,并... 为了建立小金牛草药材的定性定量检测方法,为其质量评价提供依据,采用薄层色谱法对其进行定性鉴别;自制Telephenone B对照品,以芒果苷为参照物,建立芒果苷与Telephenone B间的相对校正因子,采用HPLC结合一测多评的方法进行含量测定,并将外标法测定的结果与计算值进行比较,评价所建立的一测多评方法的准确性和可行性。结果表明,薄层色谱斑点清晰,易于判断。芒果苷和Telephenone B分别在0.2-1.4μg（r=0.999 9）和0.13-0.91μg（r=0.999 4）范围内线性关系良好。所建立的相对校正因子重现性良好,采用相对校正因子计算的含量值与外标法的实测值之间没有显著性差异。该方法准确可行,可用于小金牛草的质量控制。 展开更多

关键词 中药化学 小金牛草 质量控制 薄层色谱法 一测多评 相对校正因子

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一测多评法同时测定不同产地淫羊藿提取物中的4种黄酮类成份 被引量：3

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作者 吴蕾 《中国兽药杂志》 2022年第8期80-86,共7页

建立一测多评法同时测定淫羊藿提取物中4种黄酮类化合物的含量,并验证了该方法的准确性和可行性。采用C色谱柱,乙腈-水为流动相,检测波长270 nm,建立朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C与内标物淫羊藿苷的相对校正因子,比较分析一测多评法与外... 建立一测多评法同时测定淫羊藿提取物中4种黄酮类化合物的含量,并验证了该方法的准确性和可行性。采用C色谱柱,乙腈-水为流动相,检测波长270 nm,建立朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C与内标物淫羊藿苷的相对校正因子,比较分析一测多评法与外标法含量测定结果的差异性。结果显示,6批不同产地和批号的淫羊藿提取物中4种黄酮类成分采用一测多评法与外标法的实测值之间无显著性差异。 展开更多

关键词 一测多评 淫羊藿 天然植物提取物 质量标准

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金花茶活性成分及抗氧化活性测定 被引量：26

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作者 牛广俊 邢建宏 +3 位作者 朱思 王维华 陈清英 梁一池 《森林与环境学报》 CSCD 北大核心 2015年第2期165-168,共4页

为揭示金花茶提取物的抗氧化活性与主要化学成分的相关性,采用ABTS法和DPPH法测定各样品的抗氧化能力,紫外分光光度法测定样品中主要化学成分的含量。结果表明:金花茶组植物总黄酮、茶多酚、总皂苷、茶氨酸的含量均与其抗氧化能力显著... 为揭示金花茶提取物的抗氧化活性与主要化学成分的相关性,采用ABTS法和DPPH法测定各样品的抗氧化能力,紫外分光光度法测定样品中主要化学成分的含量。结果表明:金花茶组植物总黄酮、茶多酚、总皂苷、茶氨酸的含量均与其抗氧化能力显著正相关(P<0.05),回归分析显示茶多酚是金花茶组植物抗氧化活性的主要物质基础;建立了"一测多评"分析方程,根据所建立的数学模型可以通过测定不同金花茶组样品中茶多酚的含量来推测其他主要成分的含量及其抗氧化活性。 展开更多

关键词 金花茶 含量测定 抗氧化活性 相关性分析 一测多评

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一测多评法测定藜麦中6种酚类成分 被引量：13

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作者 魏丽娟 易倩 +2 位作者 张曲 赵钢 彭镰心 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2018年第19期232-236,242,共6页

本文建立了一测多评法(QAMS)测定藜麦中6种酚类成分的含量,并且对5种藜麦中6种酚类物质进行了比较。采用超高效液相色谱法,ACQUITYUPLCBEHC18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,甲醇-0.2%冰乙酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,检测波长2... 本文建立了一测多评法(QAMS)测定藜麦中6种酚类成分的含量,并且对5种藜麦中6种酚类物质进行了比较。采用超高效液相色谱法,ACQUITYUPLCBEHC18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,甲醇-0.2%冰乙酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,检测波长247 nm,流速0.2 m L/min,柱温35℃;以异荭草素为内参物,建立其与咖啡酸、对香豆酸、阿魏酸、芦丁、槲皮素的相对校正因子,采用一测多评法和外标法(ESM)同时计算各待测成分的含量,用SPSS软件对一测多评法和外标法所得含量进行分析。结果表明,5种藜麦品种中咖啡酸、对香豆酸、阿魏酸、异荭草素、芦丁、槲皮素的含量可用一测多评法进行测定,两种方法得到的含量值之间没有显著性差异(p> 0.05);其中异荭草素、咖啡酸、对香豆酸、阿魏酸、芦丁、槲皮素在5种藜麦中的含量分别为210.34~370.61、3.77~8.04、168.86~300.21、10.98~17.15、31.13~42.75μg/g。本文建立的以异荭草素为内标的一测多评法操作简单,重复性好,可为藜麦的质量评价提供参考。 展开更多

关键词 藜麦 超高效液相色谱法 一测多评法 酚类成分

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一测多评法同时测定蒲黄中4种成分的含量 被引量：6

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作者 白雪薇 张薇 +3 位作者 费忠萍 王冬梅 潘英妮 刘晓秋 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期628-631,645,共5页

目的应用一测多评法同时测定蒲黄中4种成分的含量。方法采用UPLC法测定,以异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷为内参物,计算各种成分的相对校正因子,并计算各成分的含量,实现一测多评。同时采用外标法测定4种成分的含量,与一测多评法测定结果进行... 目的应用一测多评法同时测定蒲黄中4种成分的含量。方法采用UPLC法测定,以异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷为内参物,计算各种成分的相对校正因子,并计算各成分的含量,实现一测多评。同时采用外标法测定4种成分的含量,与一测多评法测定结果进行比较,验证一测多评法的准确性。结果对羟基苯甲酸、香草酸和香蒲新苷的相对校正因子的平均值分别为4.043、2.167和0.851,采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异,表明方法准确度高、重复性好。结论一测多评法可作为一个新的质量评价方法用于蒲黄中酚酸和黄酮类成分的含量测定。 展开更多

关键词 蒲黄 一测多评法 相对校正因子 酚酸类 黄酮类

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一测多评法测定羊肚菌中17种氨基酸的含量 被引量：3

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作者 杨慧丽 杜莹 +4 位作者 汪建文 梁光斐 伍庆 岑锐 洪江 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2021年第21期294-302,共9页

目的:建立以谷氨酸为内参物,同时测定羊肚菌中17种氨基酸含量的一测多评法。方法:采用高效液相色谱,以乙腈-乙酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,以谷氨酸为内参物,建立其与其他16种氨基酸的相对校正因子(RCF),并用相对校正因子计算16种氨基... 目的:建立以谷氨酸为内参物,同时测定羊肚菌中17种氨基酸含量的一测多评法。方法:采用高效液相色谱,以乙腈-乙酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,以谷氨酸为内参物,建立其与其他16种氨基酸的相对校正因子(RCF),并用相对校正因子计算16种氨基酸的含量;同时采用内标法对羊肚菌中17种氨基酸进行测定,比较一测多评法与内标法结果的差异,并对方法耐用性进行考察。结果:17种氨基酸在线性范围内线性关系良好,线性相关系数R^(2)>0.9990,平均加标回收率在92.42%~101.16%之间,RSD在0.25%~1.94%,在不同实验条件下重现性良好(RSD<2.0%);一测多评法和内标法测定结果的对比分析,无显著性差异(P>0.05)。在不同色谱柱、色谱体系中的相对校正因子、相对保留时间的RSD均小于2.0%,耐用性良好。结论:本文建立的一测多评法简单易操作,结果准确,节约了测定成本,为羊肚菌中氨基酸的测定提供了一种新的模式,为羊肚菌的质量评价提供有价值的参考。 展开更多

关键词 羊肚菌 氨基酸 一测多评 相对校正因子 质量评价 高效液相色谱

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大黄蛰虫片HPLC特征指纹图谱方法研究及多指标成分一测多评法分析 被引量：3

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作者 白洁 孙菡 +3 位作者 雷蓉 王淼 赵旻 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期700-706,共7页

目的建立HPLC指纹图谱,并采用一测多评法测定大黄蛰虫片中5个化学成分的含量,分别为大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚等5个化学成分的含量。方法采用高效液相色谱法测定10批大黄蛰虫片的指纹图谱,建立指纹图谱共有模式... 目的建立HPLC指纹图谱,并采用一测多评法测定大黄蛰虫片中5个化学成分的含量,分别为大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚等5个化学成分的含量。方法采用高效液相色谱法测定10批大黄蛰虫片的指纹图谱,建立指纹图谱共有模式。建立以大黄素为内参物,其他4个成分芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚的相对校正因子,并进行含量计算,实现一测多评;同时采用外标法测定10批大黄蛰虫片中5种化学成分的含量,比较计算值与实测值的差异,验证QAMS法的准确性。色谱条件:采用Boston Gree DOS(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-体积分数为0.1%磷酸(体积比为85∶15)为流动相;流速为1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长为254 nm。结果10批大黄蛰虫片指纹图谱标定了共有峰9个,10批样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均大于0.90。建立的f值重现性良好,采用f值计算的含量值与实测值之间无统计学差异(P>0.05)。结论所建立的方法可用于大黄蛰虫片中5个化学成分大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚的定性、定量分析。 展开更多

关键词 大黄蛰虫片 指纹图谱 一测多评 高效液相色谱法 大黄素 芦荟大黄素 大黄酸 大黄酚 大黄素甲醚

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高效液相色谱指纹图谱结合一测多评的山楂与野山楂有机酸比较研究 被引量：5

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作者 徐殊红 周慧 +2 位作者 王慧英 高雯 李萍 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期261-267,共7页

该研究采用高效液相色谱法,利用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),建立了山楂与野山楂中有机酸类成分HPLC指纹图谱,并以D-奎宁酸为内参物,建立了同时D-奎宁酸、L-苹果酸和枸橼酸的一测多评分析方法。对33批山楂样品... 该研究采用高效液相色谱法,利用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),建立了山楂与野山楂中有机酸类成分HPLC指纹图谱,并以D-奎宁酸为内参物,建立了同时D-奎宁酸、L-苹果酸和枸橼酸的一测多评分析方法。对33批山楂样品和10批野山楂样品进行指纹图谱相似度分析、聚类分析、主成分分析和偏最小二乘法-判别分析。结果显示,山楂和野山楂所含有机酸类成分具有明显差别。山楂中3个有机酸类成分总量[(13.02±2.85)%]明显高于野山楂[(7.02±0.62)%];其中,山楂中以枸橼酸含量最高[(8.94±2.00)%],L-苹果酸次之;而野山楂中以D-奎宁酸含量最高[(6.32±1.00)%]。山楂和野山楂中有机酸类成分研究可为山楂的质量评价及品种优选提供参考。 展开更多

关键词 指纹图谱 一测多评法 D-奎宁酸 枸橼酸 L-苹果酸

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一测多评法测定唐古特大黄中蒽醌类成分的含量 被引量：2

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作者 王君梅 郭玫 +4 位作者 王志旺 曹强 郭亚菲 寇仁博 甘玉伟 《安徽农业科学》 CAS 2022年第11期169-172,共4页

[目的]建立唐古特大黄中蒽醌类成分的一测多评(QAMS)含量测定方法。[方法]采用HPLC,以大黄素为参照物,建立其与芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚的相对校正因子,分别采用一测多评法和外标法测定唐古特大黄中蒽醌类成分的含量,并... [目的]建立唐古特大黄中蒽醌类成分的一测多评(QAMS)含量测定方法。[方法]采用HPLC,以大黄素为参照物,建立其与芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚的相对校正因子,分别采用一测多评法和外标法测定唐古特大黄中蒽醌类成分的含量,并比较2种方法测定结果的差异。[结果]一测多评法与外标法测定的唐古特大黄中蒽醌类成分含量的RSD均小于3%,且2种方法之间没有显著性差异。[结论]一测多评法测定唐古特大黄中蒽醌类成分的含量稳定准确,可有效、快速地评价唐古特大黄的质量,以提高唐古特大黄的质量。 展开更多

关键词 唐古特大黄 一测多评法 蒽醌类成分 含量测定 质量评价

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一测多评结合内标加入法测定吐根及其制剂中生物碱类成分的含量 被引量：6

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作者 孙菡 袁浩 +2 位作者 白洁 赵春杰 刘永利 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期136-142,共7页

目的建立以盐酸小檗碱为加入内标,测定吐根药材及其制剂中盐酸吐根碱、盐酸吐根酚碱的一测多评测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Capcell pak C18 MGⅡ(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈(A)-体积分数0.1%磷酸溶液(B)为流动相,... 目的建立以盐酸小檗碱为加入内标,测定吐根药材及其制剂中盐酸吐根碱、盐酸吐根酚碱的一测多评测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Capcell pak C18 MGⅡ(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈(A)-体积分数0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长为205 nm。以外加的盐酸小檗碱为内参物,分别建立盐酸吐根碱、盐酸吐根酚碱的相对校正因子,利用该相对校正因子计算药材及其制剂中该两种成分的量;同时利用外标法测定盐酸吐根碱、盐酸吐根酚碱的量,比较两种测定方法的差异,采用方差分析比较不同产地吐根药材的两种成分的含量差异。结果在线性范围内,盐酸小檗碱与盐酸吐根碱、盐酸吐根酚碱的相对校正因子分别为0.499 5、0.439 2,在不同实验条件下相对校正因子重现性良好,两种生物碱类成分的计算值与实测值无显著性差异。结论采用一测多评法测定吐根药材及其制剂中生物碱类成分准确且可行,可用于吐根药材及其制剂的质量控制。 展开更多

关键词 一测多评 高效液相色谱法 吐根 盐酸吐根碱 盐酸吐根酚碱

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