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基于UPLC特征图谱和QAMS对怀牛膝药材质量控制的应用研究 被引量:1
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作者 康浩 孙亮亮 姚应水 《皖南医学院学报》 CAS 2021年第2期120-124,128,共6页
目的:建立中药材怀牛膝成分的超高效液相(UPLC)特征图谱和一测多评法(QAMS)的实验方法,对其质量控制与评价进行研究。方法:以怀牛膝药材为研究对象,用β-蜕皮甾酮作为内参物,采用Waters BEH C_(18)(1.7μm,2.1 mm×100 mm)色谱柱,... 目的:建立中药材怀牛膝成分的超高效液相(UPLC)特征图谱和一测多评法(QAMS)的实验方法,对其质量控制与评价进行研究。方法:以怀牛膝药材为研究对象,用β-蜕皮甾酮作为内参物,采用Waters BEH C_(18)(1.7μm,2.1 mm×100 mm)色谱柱,在柱温30°C,流速0.2 mL/min,检测波长250 nm条件下,以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)混合溶液进行梯度洗脱,建立5-羟甲基糠醛、杯苋甾酮与β-蜕皮甾酮的RCF,并计算含量;同时以ESM法测定10批怀牛膝药材中5-羟甲基糠醛、杯苋甾酮、β-蜕皮甾酮3种成分的含量,比较QAMS法计算值与ESM法实测值的差异。结果:完成了怀牛膝多指标UPLC特征图谱的建立,并标定了12个共有峰,指认了其中的5-羟甲基糠醛、杯苋甾酮和β-蜕皮甾酮3个特征峰,10批样品特征图谱与对照特征图谱的相似度>0.920;建立的QAMS法计算的含量值与EMS法实测值之间差异无统计学意义,RCF的重现性良好。结论:本实验研究建立的怀牛膝药材UPLC-QAMS法对怀牛膝药材中的5-羟甲基糠醛、杯苋甾酮、β-蜕皮甾酮3种成分可进行有效的定性与定量测定,该方法科学有效、简便省时、结果可靠。 展开更多
关键词 特征图谱 一测多评 怀牛膝 质量控制
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基于UPLC-QAMS同时测定参鹿酒中7种人参皂苷含量 被引量:5
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作者 李雅新 张文生 +1 位作者 梁慧珍 叶正良 《中国酿造》 CAS 北大核心 2023年第6期251-256,共6页
该研究旨在建立超高效液相色谱(UPLC)-一测多评(QAMS)法同时测定参鹿酒中7种人参皂苷(Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2及Rd)的含量。首先采用UPLC测定参鹿酒中7种人参皂苷含量,并进行方法学考察。然后以人参皂苷Rg1为参照物,计算其余6种人参... 该研究旨在建立超高效液相色谱(UPLC)-一测多评(QAMS)法同时测定参鹿酒中7种人参皂苷(Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2及Rd)的含量。首先采用UPLC测定参鹿酒中7种人参皂苷含量,并进行方法学考察。然后以人参皂苷Rg1为参照物,计算其余6种人参皂苷的相对校正因子及含量,并考察QAMS法的耐用性。最后与外标法相比,验证QAMS的可行性。结果表明,7种人参皂苷在各自范围内线性关系良好(R^(2)>0.999),精密度、重复性及稳定性试验结果的相对标准偏差(RSD)均<3%,加样回收率为100.13%~101.73%。6种人参皂苷的相对校正因子的RSD值均<5%,重现性良好。采用相对校正因子计算得到的13批参鹿酒样品中7种人参皂苷的含量与外标法实测值的相对误差(RE)均<5%,说明所建立的UPLC-QAMS法可有效、快速的评价参鹿酒的质量。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 一测多评法 人参皂苷 含量测定
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质谱导向高效液相色谱一测多评测定葛根提取物中异黄酮的相对含量
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作者 农金梅 韩默 +2 位作者 吴四清 李立兵 邓后勤 《食品科学》 北大核心 2025年第8期259-266,共8页
建立一种质谱(mass spectrometry,MS)定性鉴别结合高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法定量分析,并以葛根素为单一外标物的一测多评测定葛根提取物中多种异黄酮类成分相对含量的方法,为保健食品中提取物原料... 建立一种质谱(mass spectrometry,MS)定性鉴别结合高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法定量分析,并以葛根素为单一外标物的一测多评测定葛根提取物中多种异黄酮类成分相对含量的方法,为保健食品中提取物原料的综合评价提供参考。使用EcoPak C18 Plus色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以中药材葛根饮片为对照样优化的色谱条件为:流动相体系0.1%氨水溶液(pH 7.5)-乙腈-甲醇(梯度洗脱),进样体积10μL,检测波长250 nm,柱温(35±0.2)℃,流速0.8 mL/min;MS条件为电喷雾离子源,全离子扫描,负离子模式检测,扫描范围m/z 200~1000,电喷雾电压12000 psi,离子源温度为600℃,载气为氮气。结果表明,葛根饮片中异黄酮化合物的分离度良好,高效液相色谱-紫外(high performance liquid chromatography-ultra violet,HPLC-UV)检测中21个色谱峰重复性较好(相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)<0.7%);MS的21个离子流峰的保留时间重复性良好(RSD<1.0%),且两者的保留时间可相对应。结合文献研究鉴定了18个葛根异黄酮化合物发现葛根素质量浓度在0.052~500μg/mL线性范围内线性关系良好(R^(2)=0.9992),检出限为0.015μg/mL(信噪比≥3),同时以葛根素为参照,相对定量了18种葛根异黄酮化合物的含量。植物提取物成分复杂,以质谱定性鉴别具有用量少、操作简单、快速准确的特点,本研究方法可更低成本、方便快捷的综合评价提取物的品质,为葛根类药食同源物质在保健食品开发和应用提供参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱-质谱法 葛根 异黄酮 一测多评
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一测多评法同时测定玉屏风制剂中8种成分
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作者 岳超 徐欣丰 +4 位作者 徐普 施贝 毛思浩 周霞 郑成 《化学分析计量》 2025年第1期64-70,75,共8页
建立一测多评法同时测定玉屏风制剂中升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇、亥茅酚苷、芒柄花素、白术内酯Ⅲ、苍术酮8种成分的含量。以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,柱温为30℃,流量为1.1 mL/min,进样体积为10... 建立一测多评法同时测定玉屏风制剂中升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇、亥茅酚苷、芒柄花素、白术内酯Ⅲ、苍术酮8种成分的含量。以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,柱温为30℃,流量为1.1 mL/min,进样体积为10μL,检测波长为220 nm。8种成分的色谱峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999。样品加标平均回收率为91.7%~102.1%,测定结果的相对标准偏差为0.57%~1.62%(n=6)。以5-O-甲基维斯阿米醇苷为内参照物,计算升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素、亥茅酚苷、芒柄花素、白术内酯Ⅲ、苍术酮的相对校正因子分别为1.009,1.925,2.147,0.822,0.708,1.066,1.425。分别采用外标法与一测多评法测定18批样品,8种成分的测定结果无显著性差异(p>0.05)。该方法准确、可靠、便捷,可用于玉屏风制剂中8种成分的同时测定,也可为玉屏风制剂的质量控制及标准提高提供依据。 展开更多
关键词 玉屏风制剂 一测多评法 相对校正因子 高效液相色谱
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在线凝胶渗透色谱-气质联用测定烟熏肉中7种N-亚硝胺类化合物的一测多评研究
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作者 吕谦 尹明月 《中国食品添加剂》 2025年第1期18-24,共7页
为了建立基于一测多评的QuEChERS法结合在线凝胶渗透色谱技术检测烟熏肉中7种N-亚硝胺类化合物,烟熏肉样品在碱性环境中经乙腈提取,无水硫酸镁和无水乙酸钠去水,经C18、PSA净化,在线凝胶渗透色谱技术二次净化后,使用气质联用法进行检测... 为了建立基于一测多评的QuEChERS法结合在线凝胶渗透色谱技术检测烟熏肉中7种N-亚硝胺类化合物,烟熏肉样品在碱性环境中经乙腈提取,无水硫酸镁和无水乙酸钠去水,经C18、PSA净化,在线凝胶渗透色谱技术二次净化后,使用气质联用法进行检测。结果显示采用优化后的QuEChERS法结合在线凝胶渗透色谱,进一步消除了烟熏肉样品中的杂质,降低了基质效应。校正因子分别为ƒ_(NDMA/NPYR)=1.4073、ƒ_(NMEA/NPYR)=0.9491、ƒ_(NDEA/NPYR)=0.9433、ƒ_(NDPA/NPYR)=0.3822、ƒ_(NDBA/NPYR)=1.6247、ƒ_(NPIP/NPYR)=1.0263。7种N-亚硝胺类化合物检出限为0.03~0.25μg/kg;加标回收率及精密度分别为NDMA 103.4%~106.7%、2.4%~3.8%;NMEA 102.5%~107.6%、2.6%~3.8%;NDEA 102.7%~108.1%、2.5%~3.8%;NDPA 104.3%~106.4%、1.8%~3.9%;NDBA102.4%~108.3%、1.8%~3.7%;NPIP102.8%~106.8%、2.2%~3.6%;NPYR 102.5%~107.8%、2.1%~3.7%。该方法具有准确性好、过程简便等特点,可同时对大批量烟熏肉中7种N-亚硝胺类化合物快速测定。 展开更多
关键词 一测多评 N-亚硝胺类化合物 在线凝胶渗透色谱 气质联用 QUECHERS
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灵芝提取物中灵芝多糖质量控制方法研究
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作者 王艳莉 张国兴 《食品安全质量检测学报》 2025年第5期155-161,共7页
目的 建立灵芝提取物专属性鉴别方法,实现多种单糖同步测定。方法 采用柱前衍生化反相液相色谱分析法,分析灵芝提取物中单糖组成种类,建立一测多评方法测定灵芝提取物中单糖含量结果。结果 3个厂家的灵芝提取物含有甘露糖、葡萄糖、半乳... 目的 建立灵芝提取物专属性鉴别方法,实现多种单糖同步测定。方法 采用柱前衍生化反相液相色谱分析法,分析灵芝提取物中单糖组成种类,建立一测多评方法测定灵芝提取物中单糖含量结果。结果 3个厂家的灵芝提取物含有甘露糖、葡萄糖、半乳糖,但有4批次各单糖间比例相差较大。一测多评经方法考察可以同时测定甘露糖、葡萄糖、半乳糖含量,与外标法相对偏差均小于5%,无显著性差异,具有可行性。结论 本研究通过分析灵芝提取物中单糖组成及单糖间比例,可作为鉴别灵芝提取物中灵芝多糖质量的辅助手段,为企业在监控提取物质量提供参考思路。 展开更多
关键词 灵芝多糖 质量控制 单糖组成 一测多评
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固相萃取-一标多测高效液相色谱法测定化妆品中5种苯并三唑类防晒剂 被引量:2
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作者 王磊 吴越 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期225-230,共6页
建立了固相萃取技术结合高效液相色谱测定化妆品中5种苯并三唑类防晒剂的一标多测定量分析方法。该方法待测样品使用HLB固相萃取小柱净化处理,以亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚为内参物,通过建立该物质与另外4种物质的相对校正因子,... 建立了固相萃取技术结合高效液相色谱测定化妆品中5种苯并三唑类防晒剂的一标多测定量分析方法。该方法待测样品使用HLB固相萃取小柱净化处理,以亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚为内参物,通过建立该物质与另外4种物质的相对校正因子,计算出各物质的含量。研究了不同进样量、不同流动相流速及不同柱温对相对校正因子的影响,比较了一标多测法和外标法的计算结果。结果表明,5种物质的线性关系良好(R^(2)≥0.9997),检测限和定量限分别为4.00~26.43μg/L和10.00~60.42μg/L;各物质的相对校正因子重复性较好,其相对标准偏差(RSD)为0.25%~1.16%;两种方法计算结果无明显差异,其相对平均偏差(RAD)为0.12%~2.19%。该方法操作简单,使用标准物质少,检测效率高,可用于化妆品中5种防晒剂的含量测定和质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱 固相提取 一标多测 苯并三唑 防晒剂 化妆品
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一测多评法测定大黄碳酸氢钠片中5种游离蒽醌类成分的含量 被引量:1
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作者 王昆鹏 魏志雄 +3 位作者 张月娴 钟玮 邓晓锶 廖瑜 《食品与药品》 CAS 2024年第3期211-215,共5页
目的建立一测多评法(QAMS)测定大黄碳酸氢钠片中5种游离蒽醌类成分的含量。方法采用高效液相色谱法,以大黄酚为内参物,确立芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄素甲醚与大黄酚的相对校正因子,并与外标法测定结果进行比较,以验证一测多评... 目的建立一测多评法(QAMS)测定大黄碳酸氢钠片中5种游离蒽醌类成分的含量。方法采用高效液相色谱法,以大黄酚为内参物,确立芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄素甲醚与大黄酚的相对校正因子,并与外标法测定结果进行比较,以验证一测多评法在测定该成分的合理性和可行性。结果8批不同生产企业的样品,一测多评法计算值与外标法实测值无明显差异,相对平均偏差均小于1.0%。结论本方法准确可靠,可用于大黄碳酸氢钠片中5种游离蒽醌类成分的含量测定。 展开更多
关键词 一测多评 大黄碳酸氢钠片 相对校正因子 游离蒽醌
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基于薄层色谱与一测多评法的沙棘颗粒质量评价方法研究 被引量:1
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作者 樊修和 唐志书 +2 位作者 宋忠兴 王昌利 王珂 《中国现代中药》 CAS 2024年第3期494-498,共5页
目的:优化中成药沙棘颗粒的薄层鉴别方法,建立多成分高效液相色谱一测多评方法。方法:采用薄层色谱法对槲皮素、异鼠李素和山柰素进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5µm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液... 目的:优化中成药沙棘颗粒的薄层鉴别方法,建立多成分高效液相色谱一测多评方法。方法:采用薄层色谱法对槲皮素、异鼠李素和山柰素进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5µm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(–1),柱温为35℃,检测波长为365 nm,以槲皮素为内参物计算异鼠李素和山柰素含量。结果:薄层色谱鉴别方法斑点清晰、专属性好;与外标法对比,一测多评法准确度高、耐用性好。结论:优化的薄层色谱法与建立的一测多评法可靠、准确、重复性好,可为沙棘颗粒的质量标准提升提供参考。 展开更多
关键词 沙棘颗粒 槲皮素 异鼠李素 山柰素 薄层色谱法 一测多评法
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一测多评法测定石菖蒲中β-细辛醚、α-细辛醚的含量 被引量:2
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作者 赵俊赫 霍志鹏 +3 位作者 连玉姣 邱守昊 王玉 张依倩 《中国医药科学》 2024年第1期87-90,共4页
目的建立一测多评法同时测定石菖蒲β-细辛醚、α-细辛醚的含量。方法选用色谱柱Agilent Eclipse XDB C_(18)(5μm,4.6 mm×150 mm);流动相:乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱。以α-细辛醚为内标,计算β-细辛醚的相对校正因子,测定其含量... 目的建立一测多评法同时测定石菖蒲β-细辛醚、α-细辛醚的含量。方法选用色谱柱Agilent Eclipse XDB C_(18)(5μm,4.6 mm×150 mm);流动相:乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱。以α-细辛醚为内标,计算β-细辛醚的相对校正因子,测定其含量。结果β-细辛醚、α-细辛醚的R^(2)均为0.9999,表明两成分进样浓度在相应范围内具有良好的线性关系。β-细辛醚和α-细辛醚的平均加样回收率分别为98.69%和100.24%,RSD分别为2.04%和2.06%。一测多评法所得结果与外标法无显著差异。结论该方法快速简便、重复性好,具有良好的可行性,可用于石菖蒲的质量控制。 展开更多
关键词 石菖蒲 一测多评法 Β-细辛醚 Α-细辛醚
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超高效液相色谱法同时测定肿节风中6个成分的含量 被引量:10
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作者 姚志红 王其意 +4 位作者 韦卓纯 龚海标 林培 戴毅 姚新生 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期641-647,共7页
建立了同时测定肿节风中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、迷迭香酸、异嗪皮啶6个成分含量的超高效液相色谱方法。采用Waters Acquity UPLC BEH C_(18)柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)分离,以乙腈-水(各含0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗... 建立了同时测定肿节风中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、迷迭香酸、异嗪皮啶6个成分含量的超高效液相色谱方法。采用Waters Acquity UPLC BEH C_(18)柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)分离,以乙腈-水(各含0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 mL·min^(-1),检测波长330 nm,柱温35℃;以异嗪皮啶为参照物,计算其与其余5种目标物的相对校正因子,并考察了不同色谱仪、色谱柱、流动相、流速、柱温对相对校正因子重现性的影响;通过相对校正因子计算各成分的含量,实现一测多评,同时采用外标法测定肿节风中各成分的量,并对一测多评计算值与外标法实测值进行配对t检验。肿节风中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、迷迭香酸、异嗪皮啶分别在0.522 0~26.09,1.482~74.13,0.591 0~29.49,0.632 5~31.29,2.612~130.5,0.970 4~48.73μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r≥0.999 7),仪器精密度、方法重复性、样品稳定性的相对标准偏差(RSD)均不大于1.9%,平均加标回收率为98.6%~101.5%,RSD(n=6)不大于1.9%。所建立的相对校正因子重现性良好,外标法实测值与一测多评法计算值无显著性差异(P>0.05),均可用于肿节风中5个咖啡酰类和1个香豆素类成分的同时定量测定。 展开更多
关键词 肿节风 超高效液相色谱法 外标法 一测多评法 定量分析 咖啡酰类成分 香豆素类成分
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一测多评法在食品研究中的应用进展 被引量:7
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作者 熊静 龚易昕悦 +2 位作者 王润月 梁健 谢静 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第22期351-357,共7页
一测多评法作为一种多成分质量评价新方法,已在食品的多成分检测中得到了成功应用,特别是解决了多成分定量分析中对照品短缺和检测成本高的问题。本文主要综述了2012年以来,使用一测多评技术在食品检测方面的研究进展,同时针对一测多评... 一测多评法作为一种多成分质量评价新方法,已在食品的多成分检测中得到了成功应用,特别是解决了多成分定量分析中对照品短缺和检测成本高的问题。本文主要综述了2012年以来,使用一测多评技术在食品检测方面的研究进展,同时针对一测多评技术应用中待测色谱峰的定位、低紫外吸收化合物的检测、不同类型化合物的检测等关键问题进行了探讨和展望,以期该方法越来越广泛地运用于食品科研和生产实践中。 展开更多
关键词 一测多评法 食品检测 多成分定量分析 质量评价
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基于一测多评法测定甘肃红芪中4种黄酮类成分 被引量:8
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作者 杨秀娟 邵晶 +4 位作者 杨志军 吴国霞 宁艳梅 张金保 黑生瑞 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2017年第8期66-69,共4页
目的建立甘肃红芪中芒柄花苷、毛蕊异黄酮、金雀异黄酮、芒柄花素4种黄酮类成分的一测多评法,验证该方法在红芪质量评价中应用的准确性及可行性。方法以毛蕊异黄酮为内标,分别建立毛蕊异黄酮与芒柄花苷、金雀异黄酮、芒柄花素的相对校... 目的建立甘肃红芪中芒柄花苷、毛蕊异黄酮、金雀异黄酮、芒柄花素4种黄酮类成分的一测多评法,验证该方法在红芪质量评价中应用的准确性及可行性。方法以毛蕊异黄酮为内标,分别建立毛蕊异黄酮与芒柄花苷、金雀异黄酮、芒柄花素的相对校正因子,计算红芪中毛蕊异黄酮、金雀异黄酮、芒柄花素的含量,实现一测多评。结果各相对校正因子重复性良好,一测多评法测定结果与外标法无显著差异。结论以毛蕊异黄酮为内标,同时测定芒柄花苷、金雀异黄酮、芒柄花素的一测多评法可用于红芪的定量分析。 展开更多
关键词 一测多评 红芪 芒柄花苷 毛蕊异黄酮 金雀异黄酮 芒柄花素 相对校正因子
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一测多评法在中药质量控制中的应用及关键问题 被引量:20
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作者 陈杨 徐光临 +1 位作者 徐德生 刘力 《环球中医药》 CAS 2017年第5期635-640,共6页
中药多成分、多靶点的特性决定了中药质量控制模式必须是多成分定量和多指标监控,但中药对照品难以获得阻碍了该模式的应用,限制了中药现代化的发展。一测多评法是运用一种中药对照品来实现对多个待测组分进行分析的方法。本文就一测多... 中药多成分、多靶点的特性决定了中药质量控制模式必须是多成分定量和多指标监控,但中药对照品难以获得阻碍了该模式的应用,限制了中药现代化的发展。一测多评法是运用一种中药对照品来实现对多个待测组分进行分析的方法。本文就一测多评法的原理以及研究进展进行概述,并就其在研究过程中存在的关键问题进行讨论。 展开更多
关键词 一测多评法 中药 质量控制
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一测多评法测定6种大豆异黄酮的质量分数 被引量:6
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作者 李秀 马家辉 +2 位作者 顾阳 杨燕 成向荣 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期93-101,共9页
基于高效液相色谱紫外双波长检测方法,建立只用一个对照品同时测定6种大豆异黄酮含量的一测多评方法,以降低食品中大豆异黄酮含量测定的分析成本并提高分析效率。样品经甲醇超声波辅助提取后,采用C18反相色谱柱;柱温25℃;进样量10μL;... 基于高效液相色谱紫外双波长检测方法,建立只用一个对照品同时测定6种大豆异黄酮含量的一测多评方法,以降低食品中大豆异黄酮含量测定的分析成本并提高分析效率。样品经甲醇超声波辅助提取后,采用C18反相色谱柱;柱温25℃;进样量10μL;检测波长262 nm和248 nm;流量1.0 mL/min;以体积分数0.2%甲酸水溶液和甲醇运行洗脱。通过一测多评分析确定6种大豆异黄酮的定量标准曲线、线性范围、相对校正因子、相对保留时间及相对峰面积,并对检测结果的精密度、稳定性、重复性、加样回收率以及系统的耐用性和适应性进行验证,且与外标法实验结果相比对,6种大豆异黄酮在检测范围内均呈现出良好的线性关系(R2>0.9999)。 展开更多
关键词 大豆异黄酮 一测多评 相对校正因子 高效液相色谱
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一测多评法测定保健食品中6种大豆异黄酮类成分 被引量:3
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作者 李丽敏 程益清 +2 位作者 杨盈盈 毛秀红 季申 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2016年第9期170-174,共5页
建立一测多评方法实现只用一个对照品同时测定保健食品中6种大豆异黄酮类成分的含量,以解决含大豆异黄酮类成分保健食品对照品昂贵不易获得的难题。样品经甲醇超声波辅助提取后,采用Waters Xbridge C18(150 mm×4.6 mm,3.5μm)色... 建立一测多评方法实现只用一个对照品同时测定保健食品中6种大豆异黄酮类成分的含量,以解决含大豆异黄酮类成分保健食品对照品昂贵不易获得的难题。样品经甲醇超声波辅助提取后,采用Waters Xbridge C18(150 mm×4.6 mm,3.5μm)色谱柱,以2%乙酸和乙腈为流动相进行梯度洗脱,260 nm并辅以DAD紫外检测器检测。通过5种待测成分与染料木苷的相对保留时间、DAD光谱及参照图谱完成待测成分确认;通过研究确立其他5种待测成分与染料木苷的校正系数进行含量测定,一定线性范围内得到不同浓度对照品在不同仪器、人员及色谱柱上的校正系数RSD为0.4%-3.5%;3批不同来源保健食品中6种大豆异黄酮类成分测定结果与常规外标法所得结果结果偏差为0.3%-5.8%;所建立的一测多评方法可用以大豆异黄酮及其相关保健食品的定量分析及质量评价方法。 展开更多
关键词 一测多评 含量测定 高效液相色谱 大豆异黄酮 保健食品
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对一测多评法测定蜂胶类保健食品中芹菜素等5种成分含量的评价研究 被引量:3
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作者 杨玲 刘成浩 +3 位作者 韩萧茜 刘齐 冯曼琳 杜勇 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第1期229-235,251,共8页
目的:建立以蜂胶为单一原料的保健食品中芹菜素、山奈酚、白杨素、松属素及高良姜素的"一测多评"含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以芹菜素为参照物,建立其与山奈酚、白杨素、松属素、高良姜素的相对校正因子,利用相... 目的:建立以蜂胶为单一原料的保健食品中芹菜素、山奈酚、白杨素、松属素及高良姜素的"一测多评"含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以芹菜素为参照物,建立其与山奈酚、白杨素、松属素、高良姜素的相对校正因子,利用相对校正因子计算5种成分的含量,实现一测多评;并对多批样品同时采用标准曲线法测定,将结果进行比较,验证方法的可行性。结果:5种成分在相应的范围内线性关系良好,相关系数r>0.9999,平均加标回收率在96.54%~102.06%,RSD在1.4%~2.8%,山奈酚、白杨素、松属素、高良姜素的相对校正因子分别为1.1929、0.5938、2.7847、0.9727,且在不同实验条件下重现性良好,一测多评法计算值与标准曲线法实测值相对平均偏差在0.5%~2.1%之间,测定结果基本一致。结论:本文建立的一测多评方法操作简便,重复性好,可为以蜂胶为单一原料的保健食品的质量评价提供参考。 展开更多
关键词 蜂胶 保健食品 芹菜素 山奈酚 白杨素 松属素 高良姜素 一测多评
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一测多评法测定不同产地桑叶中5种黄酮类成分的含量 被引量:5
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作者 蓝天梅 蔡庆群 +1 位作者 苏志强 黎映琼 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2021年第13期5229-5236,共8页
目的建立一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single marker,QAMS)同时测定桑叶中5种黄酮类成分(芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山奈酚)的分析方法。方法采用高效液相色谱法,建立其他成分与参照物异槲皮苷... 目的建立一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single marker,QAMS)同时测定桑叶中5种黄酮类成分(芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山奈酚)的分析方法。方法采用高效液相色谱法,建立其他成分与参照物异槲皮苷的相对校正因子,通过主成分分析及聚类热图进行聚类分析。结果相对校正因子具有良好的耐用性,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)值均小于3%;一测多评法与外标法所测结果无明显差异(RSD值均小于3.5%);不同产地桑叶中黄酮类成分含量差异较大,其中芦丁含量测定结果为0.0104%~0.0529%,异槲皮苷为0.0747%~0.1594%,紫云英苷为0.0196%~0.0537%,槲皮素为0.0004%~0.0009%,山奈酚为0.0002%~0.0005%,且无明显产地聚类特性。结论一测多评法适用于桑叶中5种黄酮类成分的同时测定,桑叶需规范化种植以保证质量的可靠性,确保其功效的稳定及安全。 展开更多
关键词 桑叶 黄酮 一测多评法 聚类分析
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基于指纹图谱与一测多评技术分析化学转化法富集甘草药渣总黄酮的研究 被引量:3
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作者 刘效栓 肖正国 +4 位作者 罗燕燕 李喜香 李季文 毕映燕 刘军刚 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2018年第1期69-73,共5页
目的建立指纹图谱与一测多评相结合的质量评价模式分析化学转化法富集的甘草药渣总黄酮,为生产中质量控制提供技术支撑。方法以破壁富集的总黄酮为研究对象建立指纹图谱,以甘草苷为内参物,分别建立异甘草苷、甘草素、异甘草素、甘草酸... 目的建立指纹图谱与一测多评相结合的质量评价模式分析化学转化法富集的甘草药渣总黄酮,为生产中质量控制提供技术支撑。方法以破壁富集的总黄酮为研究对象建立指纹图谱,以甘草苷为内参物,分别建立异甘草苷、甘草素、异甘草素、甘草酸的相对校正因子,计算其含量。并对计算值与外标法测定值进行比较,以验证一测多评法的实用性与稳定性。结果建立了甘草药渣总黄酮HPLC指纹图谱,标定了11个共有峰,确定了其中5个共有峰,10批提取物相似度>0.99;一测多评法计算结果与外标法实测值之间相对误差<4%,以多浓度法计算试验所得相对校正因子RSD<2%。结论本方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重复性好,可有效控制甘草药渣提取物的质量。 展开更多
关键词 指纹图谱 一测多评 甘草药渣提取物 质量评价
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一测多评法同时测定红曲茯苓片中洛伐他汀和洛伐他汀酸含量 被引量:2
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作者 朱映黎 谷洪顺 +7 位作者 张建军 王祥山 梁唯灿 邵盈欣 赵凡 李杨 张丽梅 王林元 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第14期290-295,共6页
目的:建立适于红曲茯苓片质量控制的洛伐他汀和洛伐他汀酸的一测多评含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以洛伐他汀为对照,建立与其开环产物洛伐他汀酸的校正因子关系,同时对产品中洛伐他汀和洛伐他汀酸两种成分同时进行定量检测... 目的:建立适于红曲茯苓片质量控制的洛伐他汀和洛伐他汀酸的一测多评含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以洛伐他汀为对照,建立与其开环产物洛伐他汀酸的校正因子关系,同时对产品中洛伐他汀和洛伐他汀酸两种成分同时进行定量检测的一测多评方法。结果:阴性样品无干扰,样品检测方法的专属性良好,洛伐他汀和洛伐他汀酸在相应的线性范围内线性关系良好,R^(2)>0.9999,精密度和重复性RSD值均小于3%,加标回收率为在98.43%~103.18%之间。洛伐他汀对洛伐他汀酸的相对校正因子为0.9000;一测多评法测定三批红曲茯苓片中洛伐他汀酸的平均含量为0.3563 mg/g,外标法测定洛伐他汀酸的平均含量为0.3668 mg/g;洛伐他汀的平均含量为1.1113 mg/g,表明所构建的一测多评法可用于红曲茯苓片的多成分质量评价研究。结论:本研究建立的产品中洛伐他汀定量方法稳定准确,专属性强,为以红曲为原料的红曲茯苓片的质量控制和深度开发提供了科学依据。 展开更多
关键词 红曲 红曲茯苓片 洛伐他汀 洛伐他汀酸 一测多评法
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