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一测多评法同时测定寒喘祖帕颗粒中5种成分的含量
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作者 马雪红 曹万萍 +1 位作者 李乔乔 李新霞 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第7期2124-2129,共6页
建立一测多评法(QAMS)同时测定寒喘祖帕颗粒中秦皮乙素、芹菜苷、3′-甲氧基芹菜苷、柚皮素、甘草酸的含量。采用Hypersil BDS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-2%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-... 建立一测多评法(QAMS)同时测定寒喘祖帕颗粒中秦皮乙素、芹菜苷、3′-甲氧基芹菜苷、柚皮素、甘草酸的含量。采用Hypersil BDS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-2%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1);柱温为37℃,检测波长分别为280和365 nm。以秦皮乙素为内参,计算其他4种成分的相对校正因子,测定其含量。5种成分在各自浓度范围内现行关系良好(r≥0.9990),平均加样回收率98.69%、100.29%、100.10%、100.18%、100.00%,RSD值分别为2.62%、1.61%、1.89%、2.30%、0.91%。 展开更多
关键词 寒喘祖帕颗粒 化学成分 一测多评法 含量测定
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一测多评法同时测定通宣理肺丸中9种成分的含量 被引量:3
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作者 刘靖 靳婉君 +1 位作者 郭朝晖 倪琳 《中成药》 北大核心 2025年第1期7-13,共7页
目的建立一测多评法同时测定通宣理肺丸中黄芩素、黄芩苷、橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷、迷迭香酸、甘草苷、甘草酸铵、白花前胡甲素的含量。方法分析采用SVEA C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.1%磷酸),梯度洗脱;... 目的建立一测多评法同时测定通宣理肺丸中黄芩素、黄芩苷、橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷、迷迭香酸、甘草苷、甘草酸铵、白花前胡甲素的含量。方法分析采用SVEA C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.1%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长250 nm。以黄芩苷为内标,计算其他8种成分的相对校正因子,测定其含量。结果9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9991),平均加样回收率96.15%~101.58%,RSD 0.75%~1.74%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于通宣理肺丸的质量控制。 展开更多
关键词 通宣理肺丸 化学成分 含量测定 一测多评
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一测多评法同时测定黄连解毒汤中7种生物碱的含量 被引量:1
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作者 何冬梅 王鹏 +2 位作者 曹翠萍 谭德超 廖丰蕴 《中成药》 北大核心 2025年第3期727-732,共6页
目的建立一测多评法同时测定黄连解毒汤中格兰地新、非洲防己碱、药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱的含量。方法分析采用Agilent SB-Phenyl色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%甲酸(含25 mmol/L甲酸铵),梯度洗脱... 目的建立一测多评法同时测定黄连解毒汤中格兰地新、非洲防己碱、药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱的含量。方法分析采用Agilent SB-Phenyl色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%甲酸(含25 mmol/L甲酸铵),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长260 nm。以药根碱为内标,计算其他6种生物碱的相对校正因子,测定其含量。结果7种生物碱在各自范围内线性关系良好(r≥0.9999),平均加样回收率97.07%~99.76%,RSD 1.11%~2.78%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法准确可靠,可用于黄连解毒汤中生物碱的质量控制。 展开更多
关键词 黄连解毒汤 生物碱 含量测定 一测多评
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葛根配方颗粒质量评价
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作者 张代亮 王春霞 +7 位作者 史磊 刘羽康 林永强 王玉卓 张京华 李金鑫 曹桂云 孟兆青 《中成药》 北大核心 2025年第5期1421-1431,共11页
目的 评价葛根配方颗粒质量。方法 以葛根素和大豆苷元为内标,双标线性校正法预测保留时间。建立UPLC特征图谱。一测多评法测定3′-羟基葛根素、葛根素(内标)、3′-甲氧基葛根素、葛根素-6″-O-木糖苷、葛根素芹菜糖苷、大豆苷的含量,... 目的 评价葛根配方颗粒质量。方法 以葛根素和大豆苷元为内标,双标线性校正法预测保留时间。建立UPLC特征图谱。一测多评法测定3′-羟基葛根素、葛根素(内标)、3′-甲氧基葛根素、葛根素-6″-O-木糖苷、葛根素芹菜糖苷、大豆苷的含量,并计算其转移率。结果 与相对保留时间法比较,双标线性校正法对特征峰的定位准确度更高,色谱柱适用范围更广。14批配方颗粒、15批标准汤剂特征图谱中有9个特征峰,相似度均大于0.95。配方颗粒、标准汤剂中各成分含量及其转移率基本一致。结论 葛根配方颗粒与其标准汤剂中化学成分的一致性良好,前者制备工艺合理。 展开更多
关键词 葛根 配方颗粒 标准汤剂 质量评价 UPLC特征图谱 双标线性校正 一测多评
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基于一测多评法多指标定量及化学模式识别法的疏风活络丸质量评价
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作者 邵晓玮 张平 +1 位作者 李玉平 赵南 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第7期1977-1987,共11页
本文建立了疏风活络丸一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single marker,QAMS)多指标成分定量分析方法,并采用多元统计分析模型评价制剂质量。方法:采用的色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(5μm,4.6 mm×250 m... 本文建立了疏风活络丸一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single marker,QAMS)多指标成分定量分析方法,并采用多元统计分析模型评价制剂质量。方法:采用的色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长:0~15 min为210 nm,15.01~100 min为254 nm。以龙胆苦苷为内参物,分别建立盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、龙胆苦苷、士的宁、马钱子碱、升麻素苷、虎杖苷、桂皮醛、甘草酸、大黄素及大黄素甲醚10种成分含量的相对校正因子,并计算其含量,同时用外标法验证QAMS法的准确性。应用主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)法对制剂质量进行评价。研究结果表明:11种有效成分在各自范围内均呈现良好的线性关系,一测多评法与外标法两种方法差异无统计学意义(P>0.05)。PCA结果显示,综合评分范围在0.553~0.621之间,制剂质量存在一定的差异;OPLS-DA法筛选出甘草酸、麻黄碱、大黄素甲醚、龙胆苦苷、虎杖苷及大黄素6个导致制剂质量差异的潜在标志成分。本试验所建立的QAMS法准确、可行,可在只有龙胆苦苷一个对照品的情况下,同时测定疏风活络丸中11种成分的含量,结合化学模式识别法,可用于疏风活络丸的质量评价。 展开更多
关键词 疏风活络丸 一测多评法 化学模式识别法 质量评价
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壮医匹绸方藤饮颗粒HPLC指纹图谱建立及5种成分含量测定
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作者 钟朝敏 杨馨 李兵 《中成药》 北大核心 2025年第1期21-27,共7页
目的建立壮医匹绸方藤饮颗粒HPLC指纹图谱,并采用一测多评法测定4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、5-羟甲基糠醛、绿原酸、隐绿原酸、东莨菪苷的含量。方法分析采用UItimate LP-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸,梯度... 目的建立壮医匹绸方藤饮颗粒HPLC指纹图谱,并采用一测多评法测定4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、5-羟甲基糠醛、绿原酸、隐绿原酸、东莨菪苷的含量。方法分析采用UItimate LP-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温30℃;检测波长300 nm。再进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法判别分析。以4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸为内标,计算其他4种成分相对校正因子,测定其含量。结果15批样品指纹图谱中有20个共有峰,相似度0.974~1.000。5种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9995),平均加样回收率98.36%~100.36%,RSD 0.73%~2.08%,一测多评法所得结果与外标法接近。各批样品聚为3类,4个主成分累积方差贡献率为94.076%,11号峰、1号峰、2号峰(5-羟甲基糠醛)、6号峰为质量标志物。结论该方法准确可靠,简便快速,经济适用性良好,可为壮医匹绸方藤饮颗粒质量控制提供新的方法和思路。 展开更多
关键词 壮医匹绸方藤饮颗粒 HPLC指纹图谱 化学成分 含量测定 一测多评 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘法判别分析
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一测多评法同时测定不同配伍比例枳实-厚朴药对中11种成分的含量 被引量:4
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作者 黄婷 柳贤福 +3 位作者 陈汝旭 陈霞 李明阳 丁聪 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期3911-3917,共7页
目的建立一测多评法同时测定不同配伍比例枳实-厚朴药对中辛弗林、紫丁香苷、木兰花碱、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、柠檬苦素、柚皮素、和厚朴酚、厚朴酚的含量。方法枳实、厚朴分别按1∶1、1∶2、2∶1比例配伍。分析采用Ag... 目的建立一测多评法同时测定不同配伍比例枳实-厚朴药对中辛弗林、紫丁香苷、木兰花碱、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、柠檬苦素、柚皮素、和厚朴酚、厚朴酚的含量。方法枳实、厚朴分别按1∶1、1∶2、2∶1比例配伍。分析采用Agilent 5TC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长280 nm。以橙皮苷峰为内标,计算其他10种成分相对校正因子,测定其含量。结果11种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9990),平均加样回收率97.04%~99.45%,RSD 1.22%~2.48%,一测多评法所得结果与外标法接近,配伍比例为1∶1各成分含量最高。结论该方法简便准确,重复性好,可用于枳实-厚朴药对质量控制。2种药材配伍比例为1∶1时,更有利于各成分提取。 展开更多
关键词 枳实 厚朴 药对 配伍比例 化学成分 含量测定 一测多评
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解郁安神颗粒一测多评多组分定量检测法建立及综合质量评价模型构建 被引量:1
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作者 万刘静 张利 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第11期1827-1832,共6页
目的建立一测多评(QAMS)法同时测定解郁安神颗粒中13种成分含量,并构建其综合质量评价模型。方法以乙腈-0.1%磷酸为流动相,同时测定解郁安神颗粒中王百合苷C、王百合苷E、王百合苷B、羟异栀子苷、栀子苷、斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣... 目的建立一测多评(QAMS)法同时测定解郁安神颗粒中13种成分含量,并构建其综合质量评价模型。方法以乙腈-0.1%磷酸为流动相,同时测定解郁安神颗粒中王百合苷C、王百合苷E、王百合苷B、羟异栀子苷、栀子苷、斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素的含量,采用正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)和熵权逼近理想解排序(EW-TOPSIS)法对其整体质量进行综合评价。结果高效液相色谱(HPLC)方法学验证均符合《中华人民共和国药典》要求。OPLS-DA显示栀子苷、柴胡皂苷d、王百合苷B、姜黄素、斯皮诺素和柴胡皂苷a为解郁安神颗粒质量差异的主要因子。EW-TOPSIS显示14批解郁安神颗粒最优解欧氏贴近度0.2849~0.6407。结论所建立的方法可用于解郁安神颗粒的质量控制和整体评价。 展开更多
关键词 解郁安神颗粒 一测多评法 正交偏最小二乘法-判别分析 熵权优劣解距离法 质量评价
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一测多评法同时测定参芪二皮冬茶颗粒中6种成分的含量 被引量:8
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作者 冉铮婷 李希 +5 位作者 冯建安 王玉 黄嫣 楼冠华 陈诗韵 王佳佳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期378-382,共5页
目的 建立一测多评法同时测定参芪二皮冬茶颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、迷迭香酸、橙皮苷、橘皮素、川陈皮素的含量。方法 分析采用Agilent Eclipse Plus-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱... 目的 建立一测多评法同时测定参芪二皮冬茶颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、迷迭香酸、橙皮苷、橘皮素、川陈皮素的含量。方法 分析采用Agilent Eclipse Plus-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长260、330 nm。以橙皮苷为内标,计算其他5种成分的相对校正因子,测定其含量。结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 0),平均加样回收率99.82%~101.18%,RSD 1.26%~2.25%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论 该方法简便可靠,重复性好,可用于参芪二皮冬茶颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 参芪二皮冬茶颗粒 化学成分 含量测定 一测多评
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一测多评法同时测定天麻头风灵胶囊中10种成分的含量 被引量:6
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作者 郭绪生 邱学伟 +4 位作者 李丽 吴爱英 陈安珍 刘红兵 卢京光 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期359-364,共6页
目的建立一测多评法同时测定天麻头风灵胶囊中天麻素、巴利森苷E、紫丁香苷、巴利森苷B、巴利森苷C、阿魏酸、巴利森苷A、蒙花苷、哈巴俄苷、肉桂酸的含量。方法分析采用GL Science Inertsil^(TM)ODS-3色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)... 目的建立一测多评法同时测定天麻头风灵胶囊中天麻素、巴利森苷E、紫丁香苷、巴利森苷B、巴利森苷C、阿魏酸、巴利森苷A、蒙花苷、哈巴俄苷、肉桂酸的含量。方法分析采用GL Science Inertsil^(TM)ODS-3色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长220、280 nm。以紫丁香苷为内标,计算其他9种成分的相对校正因子,测定其含量。结果10种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9997),平均加样回收率98.53%~102.22%,RSD 1.26%~2.68%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法准确、专属性强,可用于天麻头风灵胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 天麻头风灵胶囊 化学成分 含量测定 一测多评
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一测多评法同时测定清开灵片剂和颗粒剂中6个成分 被引量:1
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作者 周菁杨 张玉峰 +5 位作者 刘蕙宁 卢周琪 林星宇 朱青秀 韩丰 詹淑玉 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第3期214-220,共7页
目的 建立测定清开灵制剂中6个成分含量的一测多评(quantitative analysis of multi-components with a single-marker, QAMS)方法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以黄芩苷为内参物,建立与其他5个成分(R,S)-告依春、绿原酸、栀子苷、... 目的 建立测定清开灵制剂中6个成分含量的一测多评(quantitative analysis of multi-components with a single-marker, QAMS)方法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以黄芩苷为内参物,建立与其他5个成分(R,S)-告依春、绿原酸、栀子苷、胆酸和猪去氧胆酸的相对校正因子(fk/s),并对fk/s进行耐用性考察。分别采用外标法和QAMS法测定6批清开灵片剂和4批清开灵颗粒剂中6个成分含量,比较两者的差异。结果 各个成分fk/s的重复性良好(RSD<5%);两种方法测定的含量结果差异无统计学意义;6个成分在片剂中的含量高于颗粒剂,同一厂家不同批号的片剂间成分含量存在差异。结论 所建立的一测多评法结果准确可靠,可用于清开灵制剂的多成分含量检测,为清开灵制剂的质量控制提供方法参考。 展开更多
关键词 清开灵片剂 清开灵颗粒剂 黄芩苷 一测多评
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一测多评法同时测定心脑康胶囊中9种成分 被引量:3
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作者 刘康康 靳婉君 +4 位作者 浩文婷 刘富强 赖晶 蔺瑞丽 倪琳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1077-1083,共7页
目的 建立一测多评法同时测定心脑康胶囊中丹参素钠、丹酚酸B、芍药苷、阿魏酸、羟基红花黄色素A、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、斯皮诺素、甘草苷、葛根素的含量。方法 分析采用SVEA C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm... 目的 建立一测多评法同时测定心脑康胶囊中丹参素钠、丹酚酸B、芍药苷、阿魏酸、羟基红花黄色素A、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、斯皮诺素、甘草苷、葛根素的含量。方法 分析采用SVEA C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相乙腈-0.2%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;柱温30℃;检测波长280、403 nm。以葛根素为内标,计算其他8种成分的相对校正因子,计算其含量。结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 4),平均加样回收率99.83%~101.18%,RSD 1.04%~1.91%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于心脑康胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 心脑康胶囊 化学成分 含量测定 一测多评
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黄葵胶囊质量标准提升 被引量:3
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作者 崔雨晴 冯文明 +1 位作者 张甦 沙禕炜 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期28-34,共7页
目的提升黄葵胶囊质量标准。方法TLC定性鉴别芦丁、棉皮素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异槲皮苷,建立UPLC特征图谱,一测多评法同时测定金丝桃苷、异槲皮苷、棉皮素-8-O-葡糖醛酸苷、槲皮素-3′-O-葡萄糖苷的含量。结果TLC斑点清晰,分离度... 目的提升黄葵胶囊质量标准。方法TLC定性鉴别芦丁、棉皮素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异槲皮苷,建立UPLC特征图谱,一测多评法同时测定金丝桃苷、异槲皮苷、棉皮素-8-O-葡糖醛酸苷、槲皮素-3′-O-葡萄糖苷的含量。结果TLC斑点清晰,分离度良好。16批样品特征图谱中有7个特征峰,分别为芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、棉皮素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、杨梅素、槲皮素-3′-O-葡萄糖苷、槲皮素。4种黄酮在各自范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率98.7%~100.5%,RSD 1.44%~1.79%。结论该方法准确稳定,专属性强,可用于黄葵胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 黄葵胶囊 黄酮 TLC UPLC特征图谱 含量测定 一测多评
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“一测多评”法测定麦贞花颗粒中不同类型成分的含有量 被引量:24
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作者 刘志辉 顾玮 +1 位作者 常星洁 严冬 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2342-2347,共6页
目的建立中药复方制剂麦贞花颗粒(麦冬、女贞子、红花、槐米等)一测多评的含有量测定方法,考察不同类型化合物之间采用相对校正因子进行一测多评含有量测定的准确性和可行性。方法以芦丁为内参物,建立芦丁与羟基红花黄色素A、特女贞苷... 目的建立中药复方制剂麦贞花颗粒(麦冬、女贞子、红花、槐米等)一测多评的含有量测定方法,考察不同类型化合物之间采用相对校正因子进行一测多评含有量测定的准确性和可行性。方法以芦丁为内参物,建立芦丁与羟基红花黄色素A、特女贞苷的相对校正因子,并用该校正因子计算羟基红花黄色素A和特女贞苷的含有量,实现一测多评;采用外标法测定麦贞花颗粒中羟基红花黄色素A和特女贞苷含有量,比较计算值与实测值的差异。结果麦贞花颗粒中3种成分含有量的计算值与实测值无显著差异。结论本研究建立的只用1个对照品同步测定麦贞花颗粒中3个成分的方法是准确的、可行的,可用于不同类型化合物间的含有量测定。 展开更多
关键词 麦贞花颗粒 一测多评 质量控制
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一测多评法测定金银花复方制剂中新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸 被引量:22
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作者 朱粉霞 张亚丽 +1 位作者 汪晶 贾晓斌 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2666-2671,共6页
目的建立金银花复方制剂脉络宁注射液、双黄连口服液和银黄颗粒中新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸的一测多评测定方法。方法采用UPLC和HPLC法,以绿原酸为内标,建立其与新绿原酸和隐绿原酸的相对校正因子,实现一测多评,并和外标法比较,验证... 目的建立金银花复方制剂脉络宁注射液、双黄连口服液和银黄颗粒中新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸的一测多评测定方法。方法采用UPLC和HPLC法,以绿原酸为内标,建立其与新绿原酸和隐绿原酸的相对校正因子,实现一测多评,并和外标法比较,验证一测多评的准确性。结果建立的校正因子重现性良好,采用校正因子计算的结果与外标法实测值之间无显著差异。结论以外标法测定绿原酸,利用相对校正因子实现对新绿原酸和隐绿原酸的定量测定是可行的。 展开更多
关键词 一测多评法 校正因子 金银花制剂 高效液相色谱法 超高效液相色谱法
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一测多评法测定健脾丸中4种黄酮类成分 被引量:16
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作者 刘圆 魏惠珍 +4 位作者 龚建平 俞冰荟 金浩鑫 杨世林 饶毅 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期995-999,共5页
目的建立以橙皮苷为内标的一测多评法,测定健脾丸(党参、白术、陈皮、枳实、山楂、麦芽)中4种黄酮类成分(芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷)。方法来自10个企业的健脾丸(浓缩丸和大蜜丸)以甲醇乙酸提取,HPLC分析采用依利特C18柱(4.... 目的建立以橙皮苷为内标的一测多评法,测定健脾丸(党参、白术、陈皮、枳实、山楂、麦芽)中4种黄酮类成分(芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷)。方法来自10个企业的健脾丸(浓缩丸和大蜜丸)以甲醇乙酸提取,HPLC分析采用依利特C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-5.7%醋酸水(31∶69);体积流量为1.0 m L/min,检测波长283 nm。结果 4种黄酮类成分在各自进样量范围内呈良好的线性关系,在岛津LC 10-AT、Waters 2695-2996和Angilent 1260液相色谱系统的相对校正因子重现性良好(RSD<5%)。以橙皮苷为内标的测定结果与外标法测定结果相对误差<3%。结论以橙皮苷为内标建立的一测多评法可用于健脾丸中4种成分的定量分析和对其进行质量评价。 展开更多
关键词 一测多评 健脾丸 相对校正因子 芸香柚皮苷 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷
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一测多评法同时测定甘草泻心汤中8种成分 被引量:17
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作者 唐红梅 翟少钦 +2 位作者 陈春林 闫志强 朱买勋 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1410-1415,共6页
目的建立一测多评法同时测定甘草泻心汤(甘草、黄芩、黄连等)中姜酮、盐酸黄连碱、甘草素、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素、6-姜辣素、甘草酸铵的含量。方法该药物甲醇-乙腈(1∶1)提取液的分析采用Sepax HP-C_(18)色谱柱(4.6 mm×25... 目的建立一测多评法同时测定甘草泻心汤(甘草、黄芩、黄连等)中姜酮、盐酸黄连碱、甘草素、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素、6-姜辣素、甘草酸铵的含量。方法该药物甲醇-乙腈(1∶1)提取液的分析采用Sepax HP-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相[乙腈-甲醇(1∶1)]-0.1%三氟乙酸,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温25℃;检测波长282 nm。以盐酸小檗碱为内标,计算其他7种成分的相对校正因子,测定其含量。结果8种成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)>0.9990),平均加样回收率98.47%~104.17%,RSD 0.94%~1.49%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法简便、准确、可靠,可用于甘草泻心汤的质量控制。 展开更多
关键词 甘草泻心汤 化学成分 一测多评
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一测多评法测定中成药中洋川芎内酯A和藁本内酯 被引量:11
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作者 杨艳 易进海 +3 位作者 刘云华 黄志芳 刘玉红 陈燕 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1000-1004,共5页
目的以丁苯酞为内标一测多评法测定都梁滴丸、白带丸、血府逐瘀胶囊中洋川芎内酯A和藁本内酯。方法待测药物以甲醇提取,HPLC分析采用的色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(52∶48)。测定洋川芎... 目的以丁苯酞为内标一测多评法测定都梁滴丸、白带丸、血府逐瘀胶囊中洋川芎内酯A和藁本内酯。方法待测药物以甲醇提取,HPLC分析采用的色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(52∶48)。测定洋川芎内酯A和藁本内酯的相对校正因子,考察其校正因子的重现性,并与外标法进行比较。结果都梁滴丸和血府逐瘀胶囊能同时检测出洋川芎内酯A和藁本内酯,而白带丸仅检测出藁本内酯。在Agilent Eclipse XDB-C18、Phenomenex Luna C18和Agilent Zorbax SB-C18色谱柱上测定的相对校正因子重现性好,与外标法实测值无显著差异。结论本法可用于川芎、当归的质量控制,解决了洋川芎内酯A和藁本内酯对照品不稳定的难题。 展开更多
关键词 都梁滴丸 白带丸 血府逐瘀胶囊 相对校正因子 洋川芎内酯A 藁本内酯 丁苯酞 一测多评
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一测多评法同时测定积雪草总苷及其2种制剂中3种成分 被引量:8
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作者 陈铭 刘文倩 +4 位作者 苗水 周恒 兰岚 李雯婷 季申 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2280-2284,共5页
目的建立一测多评法同时测定积雪草总苷及积雪苷片、积雪苷霜软膏中3种成分的含有量。方法各样品甲醇提取液的分析采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-(2 mmol/L羟丙基-β-环糊精)(24∶76);体积流量1.0 mL/... 目的建立一测多评法同时测定积雪草总苷及积雪苷片、积雪苷霜软膏中3种成分的含有量。方法各样品甲醇提取液的分析采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-(2 mmol/L羟丙基-β-环糊精)(24∶76);体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长205 nm。以羟基积雪草苷为内标,计算其他2种成分的相对校正因子,测定含有量。结果积雪草苷B、羟基积雪草苷、积雪草苷在各自范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率97.93%~102.05%,RSD 0.61%~2.06%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法稳定可靠,可用于积雪草总苷及其2种制剂的质量控制。 展开更多
关键词 积雪草总苷 积雪苷片 积雪苷霜软膏 积雪草苷B 羟基积雪草苷 积雪草苷 一测多评
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一测多评法测定心脑健胶囊(片)中6种儿茶素 被引量:8
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作者 谢静 韦杰 +2 位作者 周璐炜 何金莲 杜蕾蕾 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期523-527,共5页
目的建立一测多评法测定心脑健胶囊(片)(茶叶提取物)中6种儿茶素的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Shimadzu Wonda Cract ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相0.5%乙酸(A)-乙腈(B),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检... 目的建立一测多评法测定心脑健胶囊(片)(茶叶提取物)中6种儿茶素的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Shimadzu Wonda Cract ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相0.5%乙酸(A)-乙腈(B),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长280 nm;柱温35℃。以表没食子儿茶素没食子酸酯为内标,计算表没食子儿茶素、儿茶素、表儿茶素、没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯的相对校正因子,测定其含有量。结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 8),加样回收率96.00%~98.47%,RSD 2.09%~2.91%,一测多评法所得结果接近于外标法。结论该方法简便可靠,可用于心脑健胶囊(片)的质量控制。 展开更多
关键词 心脑健胶囊(片) 表没食子儿茶素 儿茶素 表儿茶素 表没食子儿茶素没食子酸酯 没食子儿茶素没食子酸酯 表儿茶素没食子酸酯 一测多评
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