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奶牛乳房炎病原微生物20联核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)的临床应用评估 被引量:2
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作者 胡秀花 王子华 +5 位作者 黄鹏成 刘园园 毛君杰 王桂琴 马翀 王少林 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2024年第11期61-69,共9页
为了评估商品化的奶牛乳房炎病原微生物20联核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(后文简称为“检测试剂盒”)在临床应用中的适用性,本试验采用传统细菌分离培养、检测试剂盒、16S rRNA基因扩增子测序和药物敏感性试验对宁夏回族自治区9个牧... 为了评估商品化的奶牛乳房炎病原微生物20联核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(后文简称为“检测试剂盒”)在临床应用中的适用性,本试验采用传统细菌分离培养、检测试剂盒、16S rRNA基因扩增子测序和药物敏感性试验对宁夏回族自治区9个牧场155份奶牛乳房炎奶样分别进行菌株鉴定和耐药性检测,并将检测试剂盒与其他3种检测结果进行比较和分析。结果显示,检测试剂盒与传统细菌分离培养在病原菌检出情况上基本保持一致,均主要检出了大肠杆菌、芽孢杆菌属和凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)等;检测试剂盒与16S rRNA基因扩增子测序结果在菌属组成上一致性较高,均主要检出了假单胞菌属、链球菌属和葡萄球菌属等;药物敏感性试验结果显示,检出率较高的66株病原菌分离株对β-内酰胺类抗菌药物的耐药率普遍偏高;奶样中β-内酰胺酶耐药基因blaZ的检测试剂盒检出结果与同一奶样中分离菌株的药物敏感性试验结果一致率达58%(7/12)。综上所述,该检测试剂盒具有较高的准确度和病原覆盖率,可为牧场奶牛乳房炎主要病原的快速诊断和耐药基因(blaZ)监测提供有效的技术支持,从而降低抗菌药物的使用量,以减少牧场经济损失。 展开更多
关键词 奶牛乳房炎病原微生物20联核酸检测试剂(PCR-荧光探针法) 细菌分离培养 16S rRNA基因扩增子测序 药物敏感性试验
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沙门氏菌核酸检测试剂盒的评价 被引量:2
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作者 邵碧英 董建 +5 位作者 陈彬 陈文炳 黄晓蓉 郑晶 缪婷玉 彭娟 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第24期242-245,共4页
采用室内技术参数验证和协同实验的方式对商品化沙门氏菌核酸检测试剂盒在食品中沙门氏菌核酸检测上的包容性、排他性、灵敏度、特异性、准确度、检测限、耐变性、批间变异进行评价。评价结果表明,试剂盒检测结果与国家标准方法检测结... 采用室内技术参数验证和协同实验的方式对商品化沙门氏菌核酸检测试剂盒在食品中沙门氏菌核酸检测上的包容性、排他性、灵敏度、特异性、准确度、检测限、耐变性、批间变异进行评价。评价结果表明,试剂盒检测结果与国家标准方法检测结果总体上无显著差异,能满足食品样品的检测要求;但对蔬菜制品的灵敏度较其他食品低,与国家标准方法有显著差异,因此该商品化试剂盒不适用于蔬菜制品中沙门氏菌核酸的检测。 展开更多
关键词 沙门氏菌 核酸检测试剂 环介导等温扩增 评价
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伦理关怀视角下的核酸检测试剂盒改良设计
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作者 苏晨 吴昭仪 +2 位作者 彭魏 李昌骏 陈杰 《包装工程》 CAS 北大核心 2023年第6期232-240,共9页
目的在疫情常态化背景下,为避免核酸检测试剂盒在使用与回收周期中,对传染源处理不当造成二次污染,因此进行试剂盒改良设计,以构建良好的伦理关怀关系。方法首先分析了当下核酸检测产品所存在的弊端,获取功能需求,确定了所属设计类型,运... 目的在疫情常态化背景下,为避免核酸检测试剂盒在使用与回收周期中,对传染源处理不当造成二次污染,因此进行试剂盒改良设计,以构建良好的伦理关怀关系。方法首先分析了当下核酸检测产品所存在的弊端,获取功能需求,确定了所属设计类型,运用AD理论对功能需求进行分解,然后对初步设计方案进行耦合判断,运用TRIZ进行解耦,最终得到设计方案。结果采用集成AD和TRIZ的设计方法,从伦理关怀的视角下,对核酸检测试剂盒的安全消毒模块进行设计,将核酸检测试剂盒改良为一体化结构,并增添消毒灭菌模块,最终设计方案可有效解决二次污染问题并实现伦理关怀。结论方案通过集成AD和TRIZ的设计方法,从功能结构上对核酸检测试剂盒进行改良设计,解决了现有产品存在的诸多问题。在设计中注重产品使用感受,帮助人们在使用产品时舒缓紧张感并构建信任,同时为产品新功能模块的创新设计提供思路和参考。 展开更多
关键词 核酸检测试剂 防疫消毒功能 伦理关怀 AD理论 TRIZ理论
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水产病原肝肠孢虫核酸检测试剂盒效果测评
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作者 李丰 俞婷 +2 位作者 张健玲 王凯 邹祺琪 《现代畜牧科技》 2023年第12期19-22,共4页
该研究选取汇科因、市场品牌A、市场品牌B 3种核酸提取试剂盒及其对应的PCR检测试剂盒,检测近几年盛行肆虐的水产病害——肝肠孢虫(EHP),综合评估核酸提取试剂盒提取的核酸浓度、纯度、CV值,RT-PCR检测试剂盒的Ct值、波动范围等结果。... 该研究选取汇科因、市场品牌A、市场品牌B 3种核酸提取试剂盒及其对应的PCR检测试剂盒,检测近几年盛行肆虐的水产病害——肝肠孢虫(EHP),综合评估核酸提取试剂盒提取的核酸浓度、纯度、CV值,RT-PCR检测试剂盒的Ct值、波动范围等结果。结果显示,提取南美白对虾的肝胰腺和肌肉组织,不同核酸提取试剂盒提取的核酸浓度高低:汇科因>B>A;不同提取试剂盒获取的核酸样品经不同qPCR检测得到的EHP病原浓度高低:汇科因≥A>B;汇科因核酸提取试剂盒和qPCR检测试剂盒相对于A、B试剂盒的效果和稳定性均较佳。 展开更多
关键词 肝肠孢虫 核酸提取 qpcr核酸检测试剂盒 南美白对虾
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上海研发的埃博拉病毒核酸检测试剂盒被列入WHO采购目录
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《生物学教学》 北大核心 2015年第11期72-72,共1页
据2015年5月13日《新民晚报》报道,2015年4月27日,世界卫生组织(WHO)正式宣布,批准上海"之江生物"研发生产的埃博拉病毒核酸检测试剂盒列入其官方采购名录,并向全世界推荐。据介绍,WHO对"之江"提交的所有材料,包括质量管理体系、... 据2015年5月13日《新民晚报》报道,2015年4月27日,世界卫生组织(WHO)正式宣布,批准上海"之江生物"研发生产的埃博拉病毒核酸检测试剂盒列入其官方采购名录,并向全世界推荐。据介绍,WHO对"之江"提交的所有材料,包括质量管理体系、研发文档、临床验证报告等进行了全面严格的审核,同时在德国汉堡的虫媒病和出血热WHO合作参考实验室对"之江"产品进行独立科学验证。 展开更多
关键词 检测试剂 病毒核酸 WHO 研发 采购 上海 世界卫生组织 目录
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我国科技人员研发出的用于SARS“非典”病毒诊断的核酸检测试剂盒将正式用于临床诊断
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《生物学教学》 北大核心 2004年第8期57-57,共1页
关键词 核酸检测试剂 临床诊断 SARS 严重急性呼吸综合症 中国
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牛肉PCR-核酸试纸条快速鉴定方法的建立及试剂盒的研制 被引量:15
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作者 姜海瀛 张志杰 +5 位作者 王艳双 张莉 高丽君 李明成 孙丽媛 张丽华 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2021年第18期275-281,共7页
该研究建立肉类食品中牛肉PCR-核酸试纸条快速鉴定方法,并开发快速检测试剂盒。对国家标准中牛的特异性引物进行标记,研发牛肉DNA快速提取试剂和基因检测试剂,采用核酸试纸条进行可视化检测;应用分子克隆及测序技术,克隆牛肉标准品;并... 该研究建立肉类食品中牛肉PCR-核酸试纸条快速鉴定方法,并开发快速检测试剂盒。对国家标准中牛的特异性引物进行标记,研发牛肉DNA快速提取试剂和基因检测试剂,采用核酸试纸条进行可视化检测;应用分子克隆及测序技术,克隆牛肉标准品;并对试剂的特异性、重现性、稳定性及灵敏度进行考察。提取基因组DNA的方法简单、快速,DNA的完整性、浓度及纯度均非常好;退火温度59℃、在20个循环时试纸条检测结果最特异,牛肉正品均出现2条条带,易混品及空白对照均出现1条条带。克隆测序后的牛肉DNA序列与牛线粒体DNA特异指纹区段序列同源性100%。自主研发的试剂盒特异性、重现性、稳定性良好,模板DNA最低检出量为1 pg/μL。该研究建立的PCR-核酸试纸条方法特异性强、灵敏、准确、简便、快速;研制的试剂盒操作简便快速、结果可视稳定,适用于实地监测。 展开更多
关键词 PCR 核酸试纸条 牛肉 快速检测试剂 分子克隆 测序
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基于实时荧光定量PCR的番木瓜多重PCR高效检测方法 被引量:1
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作者 张玉山 陈洁彬 +3 位作者 吴亮君 朱璇 欧阳淑芬 沈志华 《湖北农业科学》 2023年第9期170-174,共5页
以pCaMV35S基因核酸检测试剂盒反应体系为基础,添加多重PCR反应所需的目标基因引物和番木瓜(Carica papaya L.)DNA,进行多重PCR反应,同时考察不合成荧光探针的情况下对目标基因进行实时荧光定量检测。结果表明,在实时荧光定量PCR反应体... 以pCaMV35S基因核酸检测试剂盒反应体系为基础,添加多重PCR反应所需的目标基因引物和番木瓜(Carica papaya L.)DNA,进行多重PCR反应,同时考察不合成荧光探针的情况下对目标基因进行实时荧光定量检测。结果表明,在实时荧光定量PCR反应体系中,多重PCR扩增的基因条带比常规PCR扩增的基因条带更亮,在不合成荧光探针的情况下实现目标基因的实时荧光定量PCR反应,以期建立一种基于实时荧光定量PCR的多重PCR检测方法。 展开更多
关键词 转基因番木瓜(Carica papaya L.) 多重PCR反应 实时荧光定量PCR 荧光探针 pCaMV35S基因核酸检测试剂(PCR-荧光探针法)
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重庆市2016年小反刍兽疫流行病学调查 被引量:3
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作者 凌洪权 黎朝燕 +5 位作者 陈忠琼 李泰 孙燕 黄恒 董春霞 史小文 《山东畜牧兽医》 2017年第5期41-42,共2页
2016年5~6月和11~12月,重庆市对辖区内10个区县进行了小反刍兽疫流行病学调查,血清抗体监测采用阻断ELISA的方法,拭子病毒监测采用荧光RT-PCR的方法。上半年,监测血清样品1001份,结果抗体阳性813份,抗体阳性率为81.22%;监测拭子样品1001... 2016年5~6月和11~12月,重庆市对辖区内10个区县进行了小反刍兽疫流行病学调查,血清抗体监测采用阻断ELISA的方法,拭子病毒监测采用荧光RT-PCR的方法。上半年,监测血清样品1001份,结果抗体阳性813份,抗体阳性率为81.22%;监测拭子样品1001份,结果阳性0份,全为阴性。 展开更多
关键词 小反刍兽疫 血清样品 流行病学调查 拭子 抗体阳性率 抗体检测 血清抗体 核酸提取试剂 高度易感 阳性数
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