Syntheses of Macrocyclic Compounds by Photoinduced Electron Transfer Reactions of N-Fuctionalized Tetrachlorophthalimied

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《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期436-436,共1页

关键词 Syntheses of macrocyclic compounds by Photoinduced Electron Transfer Reactions of N-Fuctionalized Tetrachlorophthalimied

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基于半夹心Cp*Rh单元的超分子桥环和螺环化合物的构筑策略

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作者 高翔 牟秋水 +1 位作者 林悦健 金国新 《无机化学学报》 SCIE CSCD 北大核心 2024年第1期164-172,共9页

桥环和螺环化合物是有机化学中常用的概念而在其他领域鲜有提及。在本研究中,我们将桥环和螺环的概念拓展至超分子化学领域中并提出了相应的构筑策略。在刚性直线型配体中引入额外的螯合位点,通过配位驱动、分步组装的方法合成了复杂的... 桥环和螺环化合物是有机化学中常用的概念而在其他领域鲜有提及。在本研究中,我们将桥环和螺环的概念拓展至超分子化学领域中并提出了相应的构筑策略。在刚性直线型配体中引入额外的螯合位点,通过配位驱动、分步组装的方法合成了复杂的3个有机金属超分子桥环化合物[(Cp*Rh)_(6)(μ-η^(2)-η^(2)-C_(2)O_(4))_(2)(μ-C_(2)O_(4))(L^(A))_(2)](OTf)_(6)(1)、[(Cp*Rh)_(6)(dhbq)_(2)(pyrazine)(L^(A))_(2)](OTf)_8(2)和[(Cp*Rh)_(6)(tpphz)_(2)(bpea)(L^(A))_(2)](OTf)_(12)(3),以及一个超分子螺环化合物(Cp*Rh)_(12)(bibzim)_(3)Ru(L^(A))_(3)(L^(B))_(3)](OTf)_(10)(PF_(6))_(4)(4),其中L^(A)=3,3'-di(pyridin-4-yl)-2,2'-bipyridine,OTf^(-)=CF_(3)SO_(3)^(-),dhbq=2,5-dihydroxy-1,4-benzoquinone,tpphz=tetrapyrido[3,2-a∶2',3'-c∶3″,2″-h∶2′″,3′″-j]phenazine,bpea=1,2-di(pyridin-4-yl)ethane,bibzim=2,2'-bisbenzimidazole,L^(B)=4,4'-di(pyridin-4-yl)-1,1'-biphenyl。并通过单晶X射线衍射的方法一一表征了它们的单晶结构。 展开更多

关键词 自组装 大环 配位驱动 桥环化合物 螺环化合物

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具杀菌活性的N-取代环十二酮缩氨基硫脲的合成 被引量：7

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作者 金淑惠 陈莉 +3 位作者 张振业 梁晓梅 王志强 王道全 《农药学学报》 CAS CSCD 1999年第3期88-90,共3页

Eight new title compounds(3a^3h) were synthesized and their structures confirmed by IR, - 1H NMR-, - 13-C NMR and elemental analysis. Preliminary bioassay showed that compounds 3 have some fungicidal activity.

关键词 缩氨基硫脲 合成 杀菌活性 杀菌活性 大环化合物 大环结构 农药

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三维氢键超分子化合物[H_3cth][Fe(CN)_6]·3H_2O的合成与结构 被引量：7

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作者 高恩庆 唐金魁 +3 位作者 冷雪冰 廖代正 姜宗慧 阎世平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期663-666,共4页

用内消旋５，７，７，１２，１４，１４－六甲基－１，４，８，１１－四氮杂环十四烷（ｃｔｈ）和Ｋ_３［Ｆｅ（ＣＮ）_６〕合成了氢键连接的超分子化合物［Ｈ_３ｃｔｈ］［Ｆｅ（ＣＮ）_３］·３Ｈ_２Ｏ．该化合物的晶体属三斜晶... 用内消旋５，７，７，１２，１４，１４－六甲基－１，４，８，１１－四氮杂环十四烷（ｃｔｈ）和Ｋ_３［Ｆｅ（ＣＮ）_６〕合成了氢键连接的超分子化合物［Ｈ_３ｃｔｈ］［Ｆｅ（ＣＮ）_３］·３Ｈ_２Ｏ．该化合物的晶体属三斜晶系，Ｐ－１空间群，晶胞参数ａ＝０．９３０ ９７（９）ｎｍ，ｂ＝１．０５１ ６０（１１）ｎｍ，ｃ＝１．６３８ ４７（１７）ｎｍ，ａ＝１０１．０７７（２）°，β＝９０．８６０（２）°，γ＝１１１．６７１（２）°， Ｖ＝１．４５６ ４（３） ｎｍ３， Ｚ＝２， Ｒ＝０．０４１５．晶体中质子化的大环四胺与六氰合铁（Ⅱ ）离子之间通过氢键连接成二维层状结构，而水分子所形成的氢键使化合物呈现三维超分子网络． 展开更多

关键词 子 氢键 大环化合物 合成 结构 铁有机物

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聚六亚甲基胍基盐酸盐的合成 被引量：4

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作者 余磊 金学平 +2 位作者 张婷 李健雄 卢凯 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第1期192-194,共3页

以己二胺和盐酸胍为原料,合成了聚六亚甲基胍基盐酸盐,研究了物料比、反应时间和反应温度对分子量的影响,建立了分子量与工艺条件的数学模型。对产物进行核磁共振表征,首次提出该聚合物在空间结构上可能以一个大环化合物的形式存在。

关键词 聚六亚甲基胍基盐酸盐 合成 核磁共振 大环化合物

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含三嗪环希夫碱大环化合物的合成及其离子识别 被引量：3

6

作者 赵军龙 董鑫 +2 位作者 周鹏程 苟小锋 花成文 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期960-963,共4页

以三聚氯氰、二乙胺、对硝基酚、1,2-二溴乙烷、水杨醛、对羟基苯甲醛、香草醛和异香草醛为原料,采用高度稀释法合成了一类含三嗪环的席夫碱大环化合物,并通过IR、1HNMR和ESI/MS对其结构进行了表征。紫外光谱研究表明,席夫碱大环Ⅴ对Fe3... 以三聚氯氰、二乙胺、对硝基酚、1,2-二溴乙烷、水杨醛、对羟基苯甲醛、香草醛和异香草醛为原料,采用高度稀释法合成了一类含三嗪环的席夫碱大环化合物,并通过IR、1HNMR和ESI/MS对其结构进行了表征。紫外光谱研究表明,席夫碱大环Ⅴ对Fe3+离子有专一性识别作用。 展开更多

关键词 离子识别 大环 希夫碱 三嗪环 功能材料

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新颖的大环冠醚基对碘苯胺包合物:设计合成、晶体结构及介电性质(英文) 被引量：11

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作者 周琴琴 付大伟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1696-1702,共7页

合成了新颖的有机一无机杂化超分子化合物，【（4-IA-NH3}·（18-crown．6）12（Cu：C16）（1），4-IA-NH3=对碘苯胺离子，18-crown-6：18-冠-6。并通过红外光谱、粉末衍射、热重分析和单晶结构分析对化合物进行了充分表征。在转子... 合成了新颖的有机一无机杂化超分子化合物，【（4-IA-NH3}·（18-crown．6）12（Cu：C16）（1），4-IA-NH3=对碘苯胺离子，18-crown-6：18-冠-6。并通过红外光谱、粉末衍射、热重分析和单晶结构分析对化合物进行了充分表征。在转子定子型的超分子化合物1中．[（4-IA-NH3）·（18·crown-6）】-超分子阳离子和（Cu：C16）。一阴离子交错堆积形成包合物结构。变温介电常数测量表明．在130。450K范围内没有相变引起的介电异样。大环醚的热无序运动及由此引起的氢键偶极瞬间变化使得化合物在低频500Hz和高温350K以上具有较高的介电常数并伴随高的介电损耗。 展开更多

关键词 包合物 冠醚 大环 晶体结构 介电

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基于大环化合物主-客体作用的超分子聚合物凝胶材料研究进展 被引量：3

8

作者 贺有周 陈若霓 +5 位作者 闫东 郑宇 刘真志 夏济和 郑子阳 张杰 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1801-1804,共4页

综述了近年来冠醚、环糊精、葫芦脲和柱芳烃等大环化合物的衍生物通过主-客体作用形成的超分子聚合物凝胶材料的研究情况。指出了该材料对温度、酸碱度、溶剂和客体分子等外界环境刺激敏感,在智能响应性方面表现出了优异的性质。对超分... 综述了近年来冠醚、环糊精、葫芦脲和柱芳烃等大环化合物的衍生物通过主-客体作用形成的超分子聚合物凝胶材料的研究情况。指出了该材料对温度、酸碱度、溶剂和客体分子等外界环境刺激敏感,在智能响应性方面表现出了优异的性质。对超分子聚合物凝胶材料未来的研究方向进行了展望。 展开更多

关键词 凝胶 主-客体作用 超分子聚合物 大环化合物 进展

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大环呋咱化合物TATF与DOATF合成与性能研究 被引量：3

9

作者 李战雄 唐松青 王万军 《含能材料》 EI CAS CSCD 2007年第1期6-8,共3页

以3,4-二氨基呋咱为原料,合成得到呋咱基大环化合物3,4∶7,8∶11,12∶15,16-四呋咱基-1,5,9,13-四偶氮环十六烷(TATF)和3,4∶7,8∶11,12∶15,16-四呋咱-1,9-二氧化偶氮-5,13-二偶氮环十六烷(DOATF),以核磁、红外、质谱、元素分析鉴定了... 以3,4-二氨基呋咱为原料,合成得到呋咱基大环化合物3,4∶7,8∶11,12∶15,16-四呋咱基-1,5,9,13-四偶氮环十六烷(TATF)和3,4∶7,8∶11,12∶15,16-四呋咱-1,9-二氧化偶氮-5,13-二偶氮环十六烷(DOATF),以核磁、红外、质谱、元素分析鉴定了其结构。计算得出两个大环呋咱化合物的标准生成焓分别为4526.0kJ·kg-1和4144.2kJ·kg-1,计算爆速分别为8150m·s-1和8180m·s-1,爆压分别为29.5GPa和29.2GPa。分别以TATF和DOATF取代NEPE复合固体推进剂中的20%HMX,计算得出推进剂的比冲分别为252.5s和276.2s。 展开更多

关键词 有机化学 呋咱 大环化合物 合成 性能

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直接甲醇燃料电池阳极催化剂的研究进展 被引量：2

10

作者 税安泽 夏海斌 +3 位作者 刘平安 曾令可 王慧 程小苏 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第F11期285-287,共3页

直接甲醇燃料电池阳极催化剂是影响该类电池性能的关键技术之一,从铂基合金催化剂,铂-金属大环化合物催化剂,导电聚合物为载体的复合催化剂,以及非贵金属催化剂四方面综述了直接甲醇燃料电池阳极催化剂的研究进展。

关键词 直接甲醇燃料电池 金属大环化合物 复合催化剂

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二联苯和氨基酸构建的大环化合物自组装研究 被引量：3

11

作者 郭炜 米学玲 +2 位作者 王璟 何家骐 程津培 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1086-1089,共4页

以二联苯作为模板,设计并合成了3个二联苯和氨基酸构建的大环化合物.晶体结构结果研究发现,在固态,这些大环化合物分别组装成了管状、三维网状和链状的超分子结构,其中,C—H…O氢键在维持这些大环的组装方面发挥了重要作用.这将有助于... 以二联苯作为模板,设计并合成了3个二联苯和氨基酸构建的大环化合物.晶体结构结果研究发现,在固态,这些大环化合物分别组装成了管状、三维网状和链状的超分子结构,其中,C—H…O氢键在维持这些大环的组装方面发挥了重要作用.这将有助于进一步增加对分子自组装、分子识别以及生物大分子的稳定性方面的理解. 展开更多

关键词 大环化合物 二联苯 氨基酸 自组装 C—H…O氢键

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含多种杂原子的桥联杯芳烃的合成研究进展 被引量：9

12

作者 张德春 王文革 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期22-23,110,共3页

综述了含多种杂原子的桥联杯芳烃的合成研究进展。按含多种杂原子的桥联杯芳烃的结构类型,如酰胺类、羧酸酯类、磺酸酯类和磺酰胺类的桥联杯芳烃,介绍了含多种杂原子的桥联杯芳烃的合成条件、分子结构及其应用。

关键词 杯芳烃 超分子化学 大环化合物 有机合成 桥联原子

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质子化二十四元六氮二氧杂大环LH_4^(+4)和六异硫氰根合钴(Ⅱ)配合物的晶体结构研究 被引量：1

13

作者 姜宗慧 王耕霖 +2 位作者 姚心侃 王宏根 王如骥 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第6期660-662,共3页

本文作者制得的单品经分析证明是由质子化大环LH_4^(+4)阳离子、Co(NCS)_6^(-4)阴离子、一分子Co(No_3)_2和4分子H_2O组成,还证明质子化大环L以船式构象存在,为研究超分子配合物的催化机理提供了结构依据。本实验还发现六异硫氰根合钴(... 本文作者制得的单品经分析证明是由质子化大环LH_4^(+4)阳离子、Co(NCS)_6^(-4)阴离子、一分子Co(No_3)_2和4分子H_2O组成,还证明质子化大环L以船式构象存在,为研究超分子配合物的催化机理提供了结构依据。本实验还发现六异硫氰根合钴(Ⅱ)配阴离子能稳定存在。 展开更多

关键词 钴配合物 大环化合物 晶体结构

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大环手性磷酰胺对氨基酸衍生物的分子识别研究 被引量：2

14

作者 杜大明 花文廷 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期442-448,共7页

以 (S) -α-甲基苯乙胺和天然氨基酸 (L-丙氨酸、L-苯甘氨酸及 L-苯丙氨酸 )为手性源 ,以 2 ,5 -二 (邻羟基苯基 ) -1 ,3 ,4 -二唑和 2 ,4 -二 (邻羟基苯基 ) -1 ,3 ,5 -二唑为刚性单元 ,合成了一系列具有光学活性的新型含二唑磷... 以 (S) -α-甲基苯乙胺和天然氨基酸 (L-丙氨酸、L-苯甘氨酸及 L-苯丙氨酸 )为手性源 ,以 2 ,5 -二 (邻羟基苯基 ) -1 ,3 ,4 -二唑和 2 ,4 -二 (邻羟基苯基 ) -1 ,3 ,5 -二唑为刚性单元 ,合成了一系列具有光学活性的新型含二唑磷酰胺和磷酯手性大环化合物 .用 NMR,IR和 FABMS方法研究了所合成的手性大环对氨基酸甲酯盐酸盐和二肽的分子间相互作用和分子识别 .结果表明 ,这些主体对 D-或 展开更多

关键词 大环手性磷酰胺 氨基酸衍生物 分子识别 氢键 分子间相互作用

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用于检测氨基葡萄糖的金属-有机大环化合物的合成及光谱分析 被引量：1

15

作者 吴红梅 郭宇 +2 位作者 曹建芳 陈强强 张志华 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1163-1169,共7页

以5-氨基异酞酸为初始原料,通过酯化、肼解和席夫碱等反应合成了双三齿配体LD,并通过与锌离子(Zn^(2+))自组装构筑了金属(锌)-有机大环化合物LD-Zn,利用紫外-可见光谱、核磁、电喷雾质谱等表征手段研究了LD-Zn对氨基葡萄糖的识别作用。... 以5-氨基异酞酸为初始原料,通过酯化、肼解和席夫碱等反应合成了双三齿配体LD,并通过与锌离子(Zn^(2+))自组装构筑了金属(锌)-有机大环化合物LD-Zn,利用紫外-可见光谱、核磁、电喷雾质谱等表征手段研究了LD-Zn对氨基葡萄糖的识别作用。核磁光谱和电喷雾质谱测试表明,氨基葡萄糖分子能够进入到大环LD-Zn内部,并且LD-Zn以1∶1的比例包合了氨基葡萄糖分子。紫外-可见光谱表明,当向LD-Zn中加入氨基葡萄糖后,373 nm处的吸收峰强度增加,269 nm和303 nm处的吸收峰强度降低,平衡常数K达到4.19×10~3L/mol,最低检测限为5.0×10^(-6)mol/L。通过对比测试发现,LD-Zn只对氨基葡萄糖有紫外光谱响应,而对葡萄糖和三乙胺无任何响应,说明氨基葡萄糖的结构与大环化合物LD-Zn的空腔更匹配,LD-Zn对氨基葡萄糖的识别不是单纯羟基(氢键)或者氨基(碱性)引起的,而是由LD-Zn限域的空腔效应和氨基的氢键协同作用实现了对氨基葡萄糖的识别。 展开更多

关键词 氨基葡萄糖 大环化合物 光谱分析 检测

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作为电子传送材料的新型含吡啶大环化合物合成与性质(英文) 被引量：5

16

作者 李廷希 黄仁和 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期668-670,共3页

合成并表征了新型含吡啶大环化合物-TMCD衍生物,包括二甲基TMCD、四甲基TMCD、二萘TM-CD,研究发现这些化合物在有机电致发光器件中是有用的电子传送材料。

关键词 含吡啶大环化合物 TMCD衍生物 有机致电发光 电子传送材料

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磺酸酯类寡聚环芳的合成和对金属离子的萃取识别 被引量：1

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作者 王文革 彭立新 +1 位作者 蒋美丽 张德春 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期626-630,共5页

以4,6-二正丙氧基-1,3-二磺酰氯和芳香二酚为原料,三乙胺作缚酸剂,二氯甲烷作溶剂,采取一锅法合成了4个磺酸酯类寡聚环芳,并采用红外(IR)光谱、核磁共振(1H NMR)和质谱(MS)等方法对其结构进行表征。将它们作为萃取试剂,采用原子吸收光... 以4,6-二正丙氧基-1,3-二磺酰氯和芳香二酚为原料,三乙胺作缚酸剂,二氯甲烷作溶剂,采取一锅法合成了4个磺酸酯类寡聚环芳,并采用红外(IR)光谱、核磁共振(1H NMR)和质谱(MS)等方法对其结构进行表征。将它们作为萃取试剂,采用原子吸收光谱法研究了对Zn2+、Ca2+、Pb2+、Cu2+、Fe3+、Cd2+、Mn2+、Co2+、Ni 2+、Cr3+10种金属离子的萃取作用。结果表明,此类杯芳烃对Cr3+、Cd2+、Zn2+、Co2+几种金属离子有良好的选择性识别作用,其中4,6,16,18-四正丙氧基-1,3,13,15-四磺酸酯间苯环芳对Cr3+的萃取率达到67.59%。 展开更多

关键词 杯芳烃 大环化合物 萃取 磺酸酯 离子识别

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TOATF制备及性能研究 被引量：1

18

作者 李伟文 李战雄 王万军 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期11-13,共3页

以3,4-二氨基呋咱为原料,以四醋酸铅为氧化剂氧化得到呋咱基大环化合物3,4:7,8:11,12:15,16-四呋咱-1,2,5,6,9,10,13,14-八氮杂环十六-1,3,5,7,9,11,13,15-辛烯(TATF)。进一步以强氧化剂氧化TATF可得到3,4:7,8:11,12:15,16-四呋咱-1,2,5... 以3,4-二氨基呋咱为原料,以四醋酸铅为氧化剂氧化得到呋咱基大环化合物3,4:7,8:11,12:15,16-四呋咱-1,2,5,6,9,10,13,14-八氮杂环十六-1,3,5,7,9,11,13,15-辛烯(TATF)。进一步以强氧化剂氧化TATF可得到3,4:7,8:11,12:15,16-四呋咱-1,2,5,6,9,10,13,14-八氮杂环十六-1,3,5,7,9,11,13,15-辛烯-1,5,9,11-四氧(TOATF)。合成总收率达35.3%。以核磁、傅立叶红外、质谱和元素分析鉴定了目标化合物的结构。以热失重法研究了TOATF的热稳定性,并由DSC法初步研究了TOATF与RDX、HMX的相容性。结果表明,TOATF热稳定性良好,与RDX相容好。 展开更多

关键词 有机化学 合成 呋咱 大环化合物 性能

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磺酸酯类桥联杯芳烃对金属离子的萃取性能 被引量：1

19

作者 王文革 张德春 +1 位作者 胡汉祥 李坦平 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期115-116,共2页

合成了3种新型磺酸酯类桥联杯芳烃作为萃取试剂,用原子吸收的方法研究了该试剂对Ca2+、Pb2+及部分过渡金属等10种金属离子的萃取作用。结果表明此类杯芳烃对Cr3+、Cd2+、Ni 2+等几种有毒有害的离子有良好的选择性识别作用。

关键词 杯芳烃 大环化合物 萃取 磺酸酯 离子识别

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金属大环化合物基氧还原电催化剂的研究进展 被引量：1

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作者 郭佳宁 向中华 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期384-397,共14页

作为燃料电池的关键反应,阴极电极上的氧还原反应(ORR)的反应动力学缓慢,需要大量昂贵的铂基电催化剂提高反应动力学。然而,铂的价格昂贵、稀缺和耐久性差等问题严重阻碍了燃料电池系统在实际中的广泛应用。因此,发展廉价高活性的非贵... 作为燃料电池的关键反应,阴极电极上的氧还原反应(ORR)的反应动力学缓慢,需要大量昂贵的铂基电催化剂提高反应动力学。然而,铂的价格昂贵、稀缺和耐久性差等问题严重阻碍了燃料电池系统在实际中的广泛应用。因此,发展廉价高活性的非贵金属氧还原反应催化剂是实现燃料电池商业应用关键途径之一。大环化合物基催化剂以其独特的配位结构和高共轭化学性质发展迅速,被认为是铂基材料的潜在替代品。本文总结了近年来金属大环化合物基氧还原催化剂的发展和研究成果,着重探讨了金属大环化合物基氧还原催化剂的设计和制备,并概述了金属大环化合物基氧还原催化剂面临的挑战和未来的发展方向。 展开更多

关键词 氧还原反应 金属大环化合物 非碳化 催化剂 电化学 燃料电池

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