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Trace amounts of impurities in electrolytic manganese metal by sector field inductively coupled plasma mass spectrometry 被引量:3
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作者 聂西度 梁逸曾 +1 位作者 唐有根 谢华林 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2013年第12期3385-3390,共6页
An analytical method, using sector field inductively coupled plasma mass spectrometry (SF-ICP-MS) for rapid simultaneous determination of Be, Na, Mg, Si, Ca, Ti, V, Cr, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, As, Sn, Sb, Pb and Bi in e... An analytical method, using sector field inductively coupled plasma mass spectrometry (SF-ICP-MS) for rapid simultaneous determination of Be, Na, Mg, Si, Ca, Ti, V, Cr, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, As, Sn, Sb, Pb and Bi in electrolytic manganese metal, was described. At the beginning, the samples were decomposed by HNO3 and H2504, and then analyzed by SF-ICP-MS. Most of the spectral interferences could be avoided by measuring in different mass resolution modes. The matrix effects due to the excess of sulfuric acid and Mn were evaluated. Correction of matrix effects was conducted by using the internal standard elements. The optimum condition for the determination was investigated and discussed. The detection limit is in the range of 0.001-0.169 gg/L. The current method is applied to the determination of trace impurities in electrolytic manganese metal. And experiments show that good results can be obtained much faster, more accurately and conveniently by current method. 展开更多
关键词 sector field inductively coupled plasma mass spectrometry electrolytic manganese IMPURITIES spectral interferences matrix effects
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Preparation of MnO_2 and calcium silicate hydrate from electrolytic manganese residue and evaluation of adsorption properties 被引量:8
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作者 李昌新 钟宏 +3 位作者 王帅 薛建荣 武芳芳 张振宇 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第7期2493-2502,共10页
Electrolytic manganese residue(EMR), a high volume byproduct resulting from the electrolytic manganese industry, was used as a cheap and abundant chemical source for preparing MnO2 and EMR-made calcium silicate hydrat... Electrolytic manganese residue(EMR), a high volume byproduct resulting from the electrolytic manganese industry, was used as a cheap and abundant chemical source for preparing MnO2 and EMR-made calcium silicate hydrate(EMR-CSH). The MnO2 is successfully synthesized from the metal cations extracted from EMR, which can effectively recycle the manganese in the EMR. By the combination of XRD, SEM and EDX analysis, the as-prepared MnO2 is found to exhibit a single-phase with the purity of 90.3%. Furthermore, EMR-CSH is synthesized from EMR via hydrothermal method. Based on the detailed analyses using XRD, FT-IR, FE-SEM, EDX and BET surface area measurement, the product synthesized under the optimum conditions(p H 12.0 and 100 °C) is identified to be a calcium silicate hydrate with a specific surface area of 205 m2/g incorporating the slag-derived metals(Al and Mg) in its structure. The as-synthesized material shows good adsorption properties for removal of Mn2+ and phosphate ions diluted in water, making it a promising candidate for efficient bulk wastewater treatment. This conversion process, which enables us to fabricate two different kinds of valuable materials from EMR at low cost and through convenient preparation steps, is surely beneficial from the viewpoint of the chemical and economical use of EMR. 展开更多
关键词 electrolytic manganese residue manganese dioxide calcium silicate hydrate adsorption
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Cooperative removal of Mn^(2+),NH_(4)^(+)-N,PO_(4)^(3-)-P and F−from electrolytic manganese residue leachate and phosphogypsum leachate 被引量:1
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作者 SHU Jian-cheng ZHAO Jun-jie +4 位作者 LI Bing LUO Di ZENG Xiang-fei CHEN Meng-jun LIU Zuo-hua 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第11期3656-3669,共14页
Electrolytic manganese residue leachate(EMRL)contains plenty of Mn^(2+) and NH_(4)^(+)-N,and phosphogypsum leachate(PGL)contains large amounts of PO_(4)^(3-)-P and F^(-).Traditional methods of EMRL and PGL discharge c... Electrolytic manganese residue leachate(EMRL)contains plenty of Mn^(2+) and NH_(4)^(+)-N,and phosphogypsum leachate(PGL)contains large amounts of PO_(4)^(3-)-P and F^(-).Traditional methods of EMRL and PGL discharge could seriously damage the ecological environment.In this study,an innovative method for cooperative removal Mn^(2+),NH_(4)^(+)-N,PO_(4)^(3-)-P,F^(-)from PG and POFT was studied.The result showed that Mn^(2+),PO_(4)^(3-)-P and F^(-)were mainly removed in forms of Mg_(3)Si_(4)O_(10)(OH)_(2),Mn_(3)O_(4),Mn_(3)(PO_(4))_(2),Mg_(3)(PO_(4))_(2),CaSO_(4)·2H_(2)O,MnF_(2),MnOOH and Ca_(2)P_(2)O_(7)·2H_(2)O,when LG-MgO was used to adjust the pH value of the system to 9.5,and the volume ratio of EMRL and PGL was 1:4,as well as reaction for 1 h at 25℃.NH_(4)^(+)-N was mainly removed by struvite precipitate,when the molar ratio of N:Mg:P was 1:3:2.4.The concentrations of Mn^(2+),NH_(4)^(+)-N and F^(-)were lower than the integrated wastewater discharge standard.The concentration of PO_(4)^(3-)-P decreased from 254.20 mg/L to 3.21 mg/L.This study provided a new method for EMRL and PGL cooperative harmless treatment. 展开更多
关键词 electrolytic manganese residue leachate phosphogypsum leachate low-grade MgO cooperative removal
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Effects of current density on preparation of grainy electrolytic manganese dioxide 被引量:1
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作者 郭华军 朱炳权 +4 位作者 李新海 张新明 王志兴 彭文杰 刘鲁平 《Journal of Central South University of Technology》 EI 2005年第6期667-670,共4页
Grainy electrolytic manganese dioxide was prepared by electrodeposition in a 0.9 mol/L MnSO4 and 2.5 mol/LH2SO4 solution. The structure, particle size and appearance of the grainy electrolytic manganese dioxide were d... Grainy electrolytic manganese dioxide was prepared by electrodeposition in a 0.9 mol/L MnSO4 and 2.5 mol/LH2SO4 solution. The structure, particle size and appearance of the grainy electrolytic manganese dioxide were determined by powder X-ray diffraction, laser particle size analysis and scanning electron micrographs measurements. Current density has important effects on cell voltage, anodic current efficiency and particle size of the grainy electrolytic manganese dioxide, and the optimum current density is 30 A/dm2. The grainy electrolytic manganese dioxide electrodeposited under the optimum conditions consists of γ-MnO2 with an orthorhombic lattice structure; the grainy electrolytic manganese dioxide has a spherical or sphere-like appearance and a narrow particle size distribution with an average particle diameter of 7.237 μm. 展开更多
关键词 alkaline batteries electrolytic manganese dioxide current density ELECTRODEPOSITION
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一步法真空蒸馏制备4N5高纯锰研究
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作者 孙院军 赵永喆 +2 位作者 杨双平 丁向东 孙军 《材料导报》 北大核心 2025年第12期104-108,共5页
随着高新领域的发展,金属锰高纯化成为行业发展的必然趋势。本工作以电解锰为原料,通过自主研发的高效蒸馏炉,结合分区冷凝,采用在冷凝区设置恒温冷凝段的方式,延长主金属冷凝区长度,达到提高金属收得率的目的,并一步制备出纯度4N5以上... 随着高新领域的发展,金属锰高纯化成为行业发展的必然趋势。本工作以电解锰为原料,通过自主研发的高效蒸馏炉,结合分区冷凝,采用在冷凝区设置恒温冷凝段的方式,延长主金属冷凝区长度,达到提高金属收得率的目的,并一步制备出纯度4N5以上的高纯锰。通过对电解锰真空蒸馏理论进行分析,并研究了不同蒸馏温度、时间对挥发率和恒温冷凝段温度(冷凝温度)对金属收得率的影响,同时利用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)检测不同蒸馏温度下冷凝锰中的杂质含量。研究结果表明:在选定的蒸馏温度下主金属Mn易与杂质金属分离,但温度越高分离能力越弱。随蒸馏温度的升高和保温时间的延长,挥发率均呈上升趋势。设置主金属恒温冷凝段可大幅度提升金属收得率,随冷凝温度的升高,金属收得率呈先升后降趋势。随蒸馏温度的上升,冷凝锰中Cd、K、Na、Zn的含量基本不变,Mg、Ca、Pb、Cu、Cr、Ni、Fe、Co的含量整体呈增大趋势。综合考虑,在体系压强10^(-3)~10^(-2)Pa、冷凝温度1100℃、保温时间90 min、蒸馏温度1400℃条件下,可得纯度4N5的高纯锰,此时挥发率为86.94%,收得率可达94.32%。 展开更多
关键词 高纯锰 真空蒸馏 电解锰 一步法 分区冷凝
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氯化铵强化电解锰阳极泥中杂质高效去除研究
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作者 杨勇 刘仁龙 +8 位作者 杨慧敏 李璐 张莎 陈绍勤 农瑞桂 李世媛 李春霞 魏汉可 舒建成 《中国矿业》 北大核心 2025年第7期147-157,共11页
电解锰阳极泥已成为制约我国电解锰行业发展的难题之一,现有技术虽能实现电解锰阳极泥中锰的高效浸出,但其中含有的Ca、Mg等杂质也同步进入浸出液中,导致制备的锰系产品附加值不高、性能不稳定。为此,开发源头高效去除电解锰阳极泥中Ca... 电解锰阳极泥已成为制约我国电解锰行业发展的难题之一,现有技术虽能实现电解锰阳极泥中锰的高效浸出,但其中含有的Ca、Mg等杂质也同步进入浸出液中,导致制备的锰系产品附加值不高、性能不稳定。为此,开发源头高效去除电解锰阳极泥中Ca、Mg等杂质技术,已成为实现电解锰阳极泥中锰资源高值化利用的关键。本研究提出了一种采用NH_(4)Cl体系高效去除电解锰阳极泥中Ca、Mg等杂质的方法,研究了NH_(4)Cl用量、反应pH值、反应时间、反应温度对杂质去除的影响规律。研究结果表明,在反应pH=2.0,反应温度30℃条件下,使用16%NH_(4)Cl溶液反应2 h,Ca、Mg的去除率分别可达到95.00%和98.59%;XRF分析表明,最优浸出条件得到的电解锰阳极泥渣中MnO质量分数由浸出前的83.33%提高到89.17%;BET分析表明,最优条件浸出渣的吸附容量、比表面积和孔体积都大于原电解锰阳极泥,说明NH_(4)Cl浸出过程改善了电解锰阳极泥的孔隙结构;TEM、HRTEM和SAED分析表明,相比原电解锰阳极泥,浸出渣呈现出更加明显的晶格条纹,结晶产物完整,晶面间距归属于α-MnO_(2)晶面。NH_(4)Cl浸出机理分析表明,NH_(4)Cl将电解锰阳极泥中的不可溶Ca、Mg等杂质转变成了可溶性氯化物,从而实现了电解锰阳极泥中Ca、Mg等杂质的高效去除,Mn元素主要以α-MnO_(2)形态富集。本研究为电解锰阳极泥中Ca、Mg等杂质的高效去除提供了一种新方法。 展开更多
关键词 电解锰阳极泥 氯化铵 杂质去除 二氧化锰 钙镁去除
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葡萄糖还原浸出电解锰阳极泥工艺及其机理研究 被引量:1
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作者 万廷勇 柯平超 +5 位作者 徐玲玲 马晓磊 万凌云 周义朋 黎广荣 王健 《有色金属(冶炼部分)》 北大核心 2025年第6期65-73,共9页
通过对新疆阿克陶科邦锰业制造有限公司生产的电解锰阳极泥(EMAS)进行矿物学分析,确定该电解锰阳极泥中Mn、Pb的含量分别为44.7%和6.0%,分别以(NH_(4))_(x)Mn_(8)O_(16)、MnO_(1.88)和PbSO_(4)形式存在,相互嵌合形成致密块状结构。针对... 通过对新疆阿克陶科邦锰业制造有限公司生产的电解锰阳极泥(EMAS)进行矿物学分析,确定该电解锰阳极泥中Mn、Pb的含量分别为44.7%和6.0%,分别以(NH_(4))_(x)Mn_(8)O_(16)、MnO_(1.88)和PbSO_(4)形式存在,相互嵌合形成致密块状结构。针对该电解锰阳极泥,以葡萄糖为还原剂,硫酸为浸出剂进行浸出试验,考察糖矿比、酸矿比、液固比、浸出温度与时间对锰浸出的影响。结果表明,在EMAS∶C_(6)H_(12)O_(6)·H_(2)O∶H_(2)SO_(4)的质量比为1∶0.125∶1.2,液固比4∶1 mL/g,浸出时间120 min,温度95℃的条件下,Mn的浸出率达到96.04%,浸出渣中矿相转化为PbSO_(4),消解法测得铅品位为48.12%。浸出过程相关反应的ΔGTθ-T关系图显示,葡萄糖的氧化为自发反应,以多种途径进行,反应前期碳链断裂转化成价低的醛糖和甲酸,后期甲酸被进一步氧化成二氧化碳和水,但从氧化前端到后端的过程中,反应ΔGTθ-T逐渐增大,使得反应难度增大,有机物反应不完全。 展开更多
关键词 电解锰阳极泥 葡萄糖 还原浸出
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锰二次资源阳极泥高效提取工艺中碳热还原焙烧热力学分析 被引量:1
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作者 万凌云 周新锋 +8 位作者 张小慧 柯平超 周义朋 万廷勇 徐玲玲 王昊鹏 胡馨文 谢龙飞 高杰 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2025年第1期50-58,65,共10页
针对某企业产生的电解金属锰阳极泥,采用碳热还原焙烧—酸浸工艺回收其中的Mn和Pb。首先利用化学分析剖析该阳极泥的化学物相及元素组成,然后采用焙烧条件试验,并借助X射线衍射表征手段以及HSC chemistry热力学分析软件,揭示锰、铅元素... 针对某企业产生的电解金属锰阳极泥,采用碳热还原焙烧—酸浸工艺回收其中的Mn和Pb。首先利用化学分析剖析该阳极泥的化学物相及元素组成,然后采用焙烧条件试验,并借助X射线衍射表征手段以及HSC chemistry热力学分析软件,揭示锰、铅元素在碳热还原焙烧过程中的相变规律,为电解锰阳极泥还原焙烧工艺优化提供理论指导。 展开更多
关键词 电解锰阳极泥 碳热还原 热力学分析 物相转变
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电解锰渣基胶凝材料水化过程中Mn迁移行为研究 被引量:1
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作者 鱼彩红 段楠 崔葵馨 《烧结球团》 北大核心 2025年第1期126-133,共8页
本文将电解锰渣进行煅烧处理后与水泥混合制备胶凝材料,分析了不同龄期胶凝材料抗压强度及水化产物组成,并采用BCR顺序提取法和水平振荡法测定了重金属的化学形态和浸出质量浓度,详细探讨了水化过程中锰的迁移固化机理。试验结果表明:... 本文将电解锰渣进行煅烧处理后与水泥混合制备胶凝材料,分析了不同龄期胶凝材料抗压强度及水化产物组成,并采用BCR顺序提取法和水平振荡法测定了重金属的化学形态和浸出质量浓度,详细探讨了水化过程中锰的迁移固化机理。试验结果表明:电解锰渣中Mn以酸可溶态为主,经较低温度(800℃)煅烧,酸可溶态Mn部分转化为可还原态;经高温度(1100℃)煅烧后则转变为残渣态Mn。水化过程中,酸可溶态Mn转变为氢氧化物,并脱水氧化转变为可还原态。浸出毒性分析结果显示:煅烧及水化过程能够有效固化重金属并去除氨氮,1100℃煅烧电解锰渣制备的胶凝材料中重金属浸出质量浓度符合国家标准,满足建筑材料的环境安全要求。 展开更多
关键词 电解锰渣 重金属 BCR 化学形态 固化机理
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轻烧白云岩砂固化电解锰渣中的锰离子 被引量:1
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作者 杨鉴 张珍明 +1 位作者 刘方 代洁 《济南大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期204-211,共8页
为了有效防止电解锰渣中重金属锰迁移到水体对环境造成危害,将白云岩砂在900℃煅烧2 h制备轻烧白云岩砂,采用X射线衍射分析、吸附比表面测试、扫描电子显微镜观察等手段表征煅烧前、后白云岩砂的物相及微观形貌,对不同处理组电解锰渣开... 为了有效防止电解锰渣中重金属锰迁移到水体对环境造成危害,将白云岩砂在900℃煅烧2 h制备轻烧白云岩砂,采用X射线衍射分析、吸附比表面测试、扫描电子显微镜观察等手段表征煅烧前、后白云岩砂的物相及微观形貌,对不同处理组电解锰渣开展模拟淋溶与毒性浸出实验,探究轻烧白云岩砂对电解锰渣中Mn^(2+)的固化效果及固化机制。结果表明:白云岩砂经900℃煅烧后的产物为CaO、MgO,比表面积、孔径、比孔容分别为煅烧前白云岩砂的4.98、4.32、21.48倍;在电解锰渣中添加质量分数为10%的轻烧白云岩砂,第1次淋溶液中Mn^(2+)的质量浓度为4.08 mg/L,比纯电解锰渣处理组的降低99.99%,且淋溶浸出液中Mn^(2+)的质量浓度低于检出限(0.01 mg/L),电解锰渣固化体中新增物相锰榍石和MnO_(2),形貌发生改变,Mn元素的质量分数达到11.82%。 展开更多
关键词 电解锰渣 轻烧白云岩砂 固化 淋溶迁移
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电解锰渣地质聚合物路基利用时锰和氨氮的释放研究 被引量:1
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作者 张曼颖 孟棒棒 +3 位作者 岳波 林晔 何莉莉 王涛 《环境科学研究》 北大核心 2025年第3期653-661,共9页
电解锰渣是电解生产金属锰时产生的酸性废渣,因为缺乏有效的管理手段,电解锰渣长期堆存处理,不仅占用土地、危害人体、污染环境,也造成资源的浪费,因此非常有必要研究电解锰渣的资源化利用。将电解锰渣制备成地质聚合物后,再结合水泥、... 电解锰渣是电解生产金属锰时产生的酸性废渣,因为缺乏有效的管理手段,电解锰渣长期堆存处理,不仅占用土地、危害人体、污染环境,也造成资源的浪费,因此非常有必要研究电解锰渣的资源化利用。将电解锰渣制备成地质聚合物后,再结合水泥、粉煤灰、粒料按一定比例制备成无机结合料稳定材料基层(Inorganic binder stable material base,IBB),为了评估其作为路面基层的可行性,通过无侧限抗压实验研究其力学性能,并通过NEN7375水槽浸出实验对其特征污染物Mn^(2+)和NH_(4)^(+)-N的累积浸出规律、浸出行为及长期累积浸出量进行研究。结果表明:①随着电解锰渣地质聚合物掺量从5%增至25%,路面基层试块的压强先增大后减小,掺量为10%时试块压强最大,为17.80 MPa。②路面基层试块经64 d浸泡,Mn^(2+)和NH_(4)^(+)-N的累积浸出量变化趋势一致,前9 d累积浸出量增速较快,第9~60天累积浸出量增速放缓,60 d之后累积浸出量趋于稳定。在全浸出阶段,路面基层试块中Mn^(2+)的浸出行为均为冲刷作用,NH_(4)^(+)-N的浸出行为均为扩散控制。③二级动力学方程可以准确地对Mn^(2+)和NH_(4)^(+)-N的累积浸出量进行拟合。经预测,路面基层试块15年Mn^(2+)累积浸出量在2.19~12.84 mg/m^(2)之间,NH_(4)^(+)-N累积浸出量在0.05~0.29 mg/m^(2)之间。因此,若长期使用电解锰渣地质聚合物制备的路面基层,需要密切关注Mn2+的浸出风险。研究显示,电解锰渣地质聚合物制备的路面基层直接与地下水监测井接触时存在Mn^(2+)污染的环境风险,不存在NH_(4)^(+)-N污染的环境风险。建议进一步研究电解锰渣地质聚合物制备的路面基层中Mn^(2+)经土壤的吸附和地下水的稀释后到达地下水监测井的环境风险,或在源头上对电解锰渣地质聚合物中的Mn^(2+)进行进一步的去除,比如水洗,更加明确电解锰渣地质聚合物路基利用时不同应用场景的环境风险,以期为电解锰渣的资源化利用场景及资源化技术的发展提供数据支撑。 展开更多
关键词 电解锰渣 累积浸出量 浸出行为 长期累积浸出量预测
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电解锰渣为主多源固废制备多孔陶粒及固定重金属锰的机理研究
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作者 梁庆阳 薛菲 +4 位作者 黄绪泉 赵小蓉 王豪杰 韩子龙 王俊 《无机盐工业》 北大核心 2025年第8期102-109,共8页
以电解锰渣(EMR)为主要原料,城市污泥、石墨尾矿和膨润土为辅料,制备了轻质多孔陶粒。采用X射线衍射、体式显微镜、傅里叶变换红外等技术手段,探究了陶粒孔隙结构的演化机理,并揭示了Mn^(2+)固化机理。结果表明,通过单因素实验法得到最... 以电解锰渣(EMR)为主要原料,城市污泥、石墨尾矿和膨润土为辅料,制备了轻质多孔陶粒。采用X射线衍射、体式显微镜、傅里叶变换红外等技术手段,探究了陶粒孔隙结构的演化机理,并揭示了Mn^(2+)固化机理。结果表明,通过单因素实验法得到最佳实验条件为:EMR和污泥的掺量均为35%(质量分数,下同),石墨尾矿掺量为25%,烧结温度为1130℃、烧结时间为15 min。在该条件下制备的EMR陶粒性能良好,堆积密度为651 kg/m^(3)、表观密度为1406 kg/m^(3)、筒压强度为3.78 MPa、1 h吸水率为5.36%。在高温烧结过程中,液相包裹陶粒表面有效降低了吸水率,同时内部液相包裹气体形成封闭孔隙结构。Mn^(2+)浸出主要来源于EMR中MnSO_(4),MnSO_(4)高温分解为可逆反应,封闭气孔中CO、SO_(2)抑制了MnSO_(4)的分解,从而影响Mn^(2+)的固定效果。此外,EMR陶粒中污泥富含Fe_(2)O_(3),其不仅降低了烧结温度,还促进了高温液相的产生,导致EMR陶粒中存在未分解MnSO_(4),因此随着EMR和污泥的掺量从35%增加至45%时,Mn^(2+)浸出质量浓度从0.33 mg/L提高到0.84 mg/L。固定重金属锰的机理表现为物理-化学协同作用,一方面,高温液相形成的致密结构将其物理包裹;另一方面,在高温条件下Mn^(2+)能够参与形成锰硅灰石和尖晶石型铁氧体从而实现化学固化。研究在显著提高EMR消纳量的同时,实现了多源固废协同制备陶粒,为大宗固废资源化利用提供了可行途径和技术支撑。 展开更多
关键词 电解锰渣 污泥 多孔 陶粒 重金属固化
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CaO掺量对电解锰渣脱氨固锰和胶凝性能的影响
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作者 张健 容北国 +4 位作者 胡成 陈平 向玮衡 梁翔 明阳 《混凝土》 北大核心 2025年第4期174-176,182,共4页
为提高电解锰渣在水泥基材料中的利用率,通过掺入CaO对电解锰渣进行脱氨固锰预热处理,主要研究了CaO掺量对电解锰渣的NH_(4)^(+)浓度、Mn^(2+)浓度、矿相组成和胶凝性能的影响。结果表明:CaO和水反应形成的Ca(OH)_(2)可继续与电解锰渣中... 为提高电解锰渣在水泥基材料中的利用率,通过掺入CaO对电解锰渣进行脱氨固锰预热处理,主要研究了CaO掺量对电解锰渣的NH_(4)^(+)浓度、Mn^(2+)浓度、矿相组成和胶凝性能的影响。结果表明:CaO和水反应形成的Ca(OH)_(2)可继续与电解锰渣中的(NH_(4))_(2)SO_(4)、MnSO_(4)发生反应,生成NH_(3)·H_(2)O和MnO(OH)_(2)。在90℃热处理温度下NH_(3)·H_(2)O能够快速分解挥发,MnO(OH)_(2)脱水形成MnO_(2),使得电解锰渣中的NH_(4)^(+)浓度和Mn^(2+)浓度大幅度降低。CaO的掺量为4.8%时电解锰渣脱氨率为96.75%、固锰率为97.75%。电解锰渣的脱氨固锰预处理有助于降低水化硬化过程中NH_(3)挥发和MnO(OH)_(2)脱水对浆体密实性造成的不利影响,使得电解锰渣-水泥基复合砂浆具有较高的力学强度。其中,掺入4.8%CaO的试样EMR-3的28 d抗折和抗压强度分别可达7.2 MPa和42.9 MPa。 展开更多
关键词 电解锰渣 CAO 脱氨率 固锰率 胶凝性能
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电解锰渣基绿色混凝土性能及环境效应分析
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作者 王凡 龙广成 +1 位作者 白敏 石莹莹 《硅酸盐通报》 北大核心 2025年第4期1386-1397,共12页
为提高电解锰渣(EMR)的资源化利用效率,采用EMR基胶凝材料协同EMR尾矿砂及EMR基陶粒制备EMR基绿色轻骨料混凝土(EGLAC)和透水混凝土(EGPC),重点探究了强度、孔隙特征及环境影响效应。研究结果表明,EMR多级协同资源化利用可成功制备出性... 为提高电解锰渣(EMR)的资源化利用效率,采用EMR基胶凝材料协同EMR尾矿砂及EMR基陶粒制备EMR基绿色轻骨料混凝土(EGLAC)和透水混凝土(EGPC),重点探究了强度、孔隙特征及环境影响效应。研究结果表明,EMR多级协同资源化利用可成功制备出性能良好和碳排放低的EMR基绿色混凝土。EGPC和EGLAC的抗压强度和动态弹性模量随着养护龄期的延长而显著增加,两者的28 d抗压强度分别为22.5和48.5 MPa,透水系数分别为1.8和5.2×10^(-9)mm/s。EGLAC和EGPC的透水系数随着养护龄期的延长而降低,且与强度之间呈指数型降低趋势。这主要归因于EMR基胶凝材料水化优化孔隙及改善骨料与基材界面黏结性能。相较于普通C30和C50混凝土,EGLAC的碳排放量分别降低48.1%和60.2%;当协同优化碳源与能源工艺后,EGLAC的碳排放量分别降低92.9%和94.6%;相较于普通透水混凝土,未协同优化的EGPC的碳排放量降低55.2%,协同优化后EGPC的碳排放量降低93.3%。本研究可为EMR分级高效能建材资源化利用提供重要指导意义。 展开更多
关键词 电解锰渣 绿色混凝土 环境影响评估 界面黏结 碳排放量
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基于电解锰渣热解特性分析的动力学模型研究
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作者 张曼颖 林晔 +2 位作者 孟棒棒 岳波 白月娇 《环境科学研究》 北大核心 2025年第7期1612-1623,共12页
高温煅烧电解锰渣存在能耗高、二次污染及资源化利用率不高等问题,研究其热解动力学对优化工艺至关重要。本研究基于热重分析,采用FWO(Flynn-Wall-Ozawa)、KAS(Kissinger-Akahira-Sunose)、Friedman法并结合XRD、SEM表征,构建电解锰渣... 高温煅烧电解锰渣存在能耗高、二次污染及资源化利用率不高等问题,研究其热解动力学对优化工艺至关重要。本研究基于热重分析,采用FWO(Flynn-Wall-Ozawa)、KAS(Kissinger-Akahira-Sunose)、Friedman法并结合XRD、SEM表征,构建电解锰渣热解动力学模型及补偿效应方程。结果表明:①根据活化能变化趋势,将电解锰渣热解过程分为4个阶段,第一阶段是CaSO_(4)·2H_(2)O脱水转化为CaSO_(4)及电解锰渣中羟基的断裂,对应的温度为98~223℃,需要的活化能平均值为79.23 kJ/mol,遵循化学二级反应模型g(a)=(1-a)^(-1)(a为电解锰渣热解过程中的转化率);第二阶段是含碳有机质和云母的分解,对应的温度是223~684℃,反应表观平均活化能为214.32 kJ/mol,符合成核与生长模型g(a)=[-ln(1-a)]^(2/3);第三阶段是绿泥石、硅灰石、蒙脱石以及一些耐热性较高的硅氧烷类有机化合物的分解,平均活化能为340.71 kJ/mol,对应的温度为684~800℃,这一阶段是化学反应阶段,机理函数为g(a)=(1-a)^(-1/2);第四阶段发生在830~1200℃,主要是CaSO_(4)分解后CaO与SiO_(2)反应产生新的相,新的矿物相是钙长石[(CaNa)(SiAl)_(4)O_(8)],属于三维扩散模型,对应的机理函数为g(a)=[1-(1-a)^(1/3)]^(1/2)。②基于FWO、KAS及Friedman法对电解锰渣热解过程的分析,揭示其活化能和指前因子之间存在动力学补偿效应。三种方法的线性回归拟合优度均大于0.87且显著性检验均小于0.05,证实了该效应的统计可靠性,表明表观动力学参数的变化受内在热解机制调控。研究显示,电解锰渣的热解主反应发生在684~800℃之间,为硫酸盐的分解,热解动力学模型为化学反应模型;而钙长石的形成在800~1200℃之间,热解动力学模型为三维扩散模型。建议进一步开展以电解锰渣为原料,用高温煅烧手段制备陶瓷材料和水泥混凝土材料的热解动力学模型研究,优化工艺参数,在拓宽电解锰渣资源化利用途径的同时减少环境污染。 展开更多
关键词 电解锰渣 热解特性 热解活化能 热解动力学模型 动力学补偿效应 表征分析
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电解锰渣基多孔陶瓷材料制备及其对Pb^(2+)的吸附性能研究
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作者 王桂芳 邹志斌 +1 位作者 梁光传 胡青艳 《金属矿山》 北大核心 2025年第7期267-273,共7页
针对电解锰渣资源利用率低以及堆存带来的污染问题,本研究以未脱硫电解锰渣、废玻璃和高岭土为基材,结合造孔剂添加—压制成型—常压烧结工艺制备多孔陶瓷材料。通过正交试验优化原料配比与工艺参数,确定当粉煤灰添加量为15%、原料(锰... 针对电解锰渣资源利用率低以及堆存带来的污染问题,本研究以未脱硫电解锰渣、废玻璃和高岭土为基材,结合造孔剂添加—压制成型—常压烧结工艺制备多孔陶瓷材料。通过正交试验优化原料配比与工艺参数,确定当粉煤灰添加量为15%、原料(锰渣、废玻璃与高岭土)质量比为3∶6∶1、成型压力10 MPa、烧结温度975℃时,所得到的材料综合性能最优,其抗压强度达214 MPa,体积密度为1.83 g/cm^(3),Pb^(2+)吸附量7.79 mg/g。进一步的吸附试验表明,在pH=1.5、Pb^(2+)初始浓度为100 mg/L、温度为25℃、振荡速率为170 r/min条件下反应540 min,多孔陶瓷材料对Pb^(2+)的吸附量和去除率分别为7.86 mg/g和87.70%。该研究为电解锰渣的资源化利用提供了新思路,有效实现了固废协同处置与重金属污染治理的双重目标。 展开更多
关键词 电解锰渣 粉煤灰 多孔陶瓷材料 吸附
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锂二氧化锰电池85℃下低电压高内阻的改善
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作者 马思源 谭雅宁 +1 位作者 孙佩玲 曹浪 《电池》 北大核心 2025年第4期745-750,共6页
目前,国产圆柱形锂二氧化锰(锂锰)电池在85℃高温环境下存在漏液、高内阻和鼓胀等问题,无法长期使用。电解液作为电池的关键组分,是优先研究的对象之一。研究市场上常规高氯酸锂系电解液制成的圆柱形锂锰电池在高温储存后的变化情况,发... 目前,国产圆柱形锂二氧化锰(锂锰)电池在85℃高温环境下存在漏液、高内阻和鼓胀等问题,无法长期使用。电解液作为电池的关键组分,是优先研究的对象之一。研究市场上常规高氯酸锂系电解液制成的圆柱形锂锰电池在高温储存后的变化情况,发现在85℃储存50 d后,存在低电压高内阻现象。低电压主要来自锂盐Cl^(-)对不锈钢极耳的微腐蚀,高内阻来自电池微短路及负极锂与电解液的反应消耗。提出电解液端解决方案,使用LiFSI/LiTFSI和含B元素锂盐的混合盐,替代能产生Cl^(-)的高氯酸锂盐。该方案在不降低电池电性能的情况下,解决85℃储存50 d的低电压高内阻问题,具有操作简单、可快速产业化和价格低廉等优势。 展开更多
关键词 锂二氧化锰电池 高温储存 低电压 高内阻 电解液
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LiPF6 and lithium difluoro(oxalato)borate/ethylene carbonate+dimethyl carbonate+ethyl(methyl)carbonate electrolyte for LiNi0.5Mn1.5O4 cathode 被引量:2
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作者 ZHOU Hong-ming GENG Wen-jun LI Jian 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第5期1013-1018,共6页
LiODFB electrolyte’s compatibility with LiNi0.5Mn1.5O4high-voltage cathode material was studied by cyclic voltammetry, charge-discharge test and AC impedance. The results show that at 25 and 60 °C, the LiODFB-ba... LiODFB electrolyte’s compatibility with LiNi0.5Mn1.5O4high-voltage cathode material was studied by cyclic voltammetry, charge-discharge test and AC impedance. The results show that at 25 and 60 °C, the LiODFB-based electrolyte has better electrochemical stability than LiPF6. AC impedance plots show that the LiODFB battery has a lower charge-transfer resistance than LiPF6battery at 60 °C, which indicates that LiODFB battery has excellent cycling performance at high temperature. At 25 and 60 °C, the LiNi0.5Mn1.5O4/Li half cells with LiODFB or LiPF6as electrolyte all have simple redox peak, showing that each of them has an excellent reversibility. LiODFB battery has better cycle performance than LiPF6battery at 25 °C and 60 °C. At 25 °C, their 0.5C initial discharge specific capacities are 126.3 and 131.6 mA·h/g, and their capacity retention ratios of the 100th cycle are 97.1% and 94.7%, respectively. At 60 °C, their 0.5C initial discharge specific capacities are 132.6 and 129.1 mA·h/g, and their capacity retention ratios of the 100th cycle are 94.1% and 81.7%, respectively. © 2017, Central South University Press and Springer-Verlag GmbH Germany. 展开更多
关键词 CARBONATION Cathodes Charge transfer Cyclic voltammetry Electric batteries Electric discharges Electric impedance Electrodes electrolytes Lithium compounds manganese
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电解锰行业清洁生产评价指标体系研究与应用 被引量:4
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作者 史菲菲 但智钢 +3 位作者 方琳 苑雯 尹姝 姚扬 《环境工程技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期710-718,共9页
清洁生产评价指标体系研究对行业深入推进清洁生产具有重要意义,提出了适用于一般工业行业的“源头控制-过程减排-末端治理-循环利用”全过程清洁生产评价框架模型;构建了由生产工艺及装备等9个一级指标、45个二级指标组成的电解锰行业... 清洁生产评价指标体系研究对行业深入推进清洁生产具有重要意义,提出了适用于一般工业行业的“源头控制-过程减排-末端治理-循环利用”全过程清洁生产评价框架模型;构建了由生产工艺及装备等9个一级指标、45个二级指标组成的电解锰行业清洁生产评价指标体系,采用专家咨询-层次分析法确定各指标权重,其中电解锰渣无害化处理率和直流电耗指标的权重分别为0.092和0.050,反映出行业清洁生产的重点和关键点。对3家典型企业的清洁生产水平评价结果表明,案例企业对标Ⅰ级基准得分为40.78~77.26,与清洁生产Ⅰ级水平有差距,指标体系能有效反映电解锰企业的清洁生产水平。结合企业1实际情况,从生产工艺及装备等方面提出10项针对性的清洁生产改造措施建议,为企业推进清洁生产提供参考,也可为行业绿色低碳政策制定提供依据。 展开更多
关键词 电解锰 清洁生产 指标体系 层次分析法 绿色低碳
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单膜双室电沉积金属锰 被引量:2
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作者 刘波 宋小三 +2 位作者 宋玺琛 岳子琳 范吉硕 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2024年第1期11-20,共10页
鉴于含锰废水有毒有害,提出阴离子交换膜代替隔膜处理含锰废水。首先采用单因素法探究最佳工艺参数,在最佳条件下,电流效率为71.36%,锰回收率为85.6%,酸回收率为77.23%,能耗为7 784.78 kWh/t;电解锰的宏观形态光滑均匀,具有金属光泽。用... 鉴于含锰废水有毒有害,提出阴离子交换膜代替隔膜处理含锰废水。首先采用单因素法探究最佳工艺参数,在最佳条件下,电流效率为71.36%,锰回收率为85.6%,酸回收率为77.23%,能耗为7 784.78 kWh/t;电解锰的宏观形态光滑均匀,具有金属光泽。用SEM和XRD分析手段分析不同亚硒酸浓度对电解锰的影响,结果表明,当亚硒酸为0.07 g/L时,电解锰微观结构表面均匀、致密性好、光滑、无枝晶且空洞最小,晶体形态为α-Mn。 展开更多
关键词 单膜双室 电解锰 影响因素 电流效率 亚硒酸
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