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Ni(Ⅳ)引发丙烯酸甲酯与三元尼龙接枝共聚反应的研究 被引量:4
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作者 刘盈海 杨兰英 +1 位作者 刘晓辉 李艳香 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期288-291,共4页
以二过碘酸合镍(Ⅳ)钾〔Ni(Ⅳ)〕为氧化剂,共聚尼龙上的弱的还原基团(酰胺基)为还原剂,组成氧化还原引发体系,于碱性介质中直接在共聚尼龙分子骨架上产生接枝点,引发丙烯酸甲酯(MA)的接枝共聚合反应,获得了较高的接枝效率(可达90%以上)... 以二过碘酸合镍(Ⅳ)钾〔Ni(Ⅳ)〕为氧化剂,共聚尼龙上的弱的还原基团(酰胺基)为还原剂,组成氧化还原引发体系,于碱性介质中直接在共聚尼龙分子骨架上产生接枝点,引发丙烯酸甲酯(MA)的接枝共聚合反应,获得了较高的接枝效率(可达90%以上)。探讨了引发剂浓度、单体浓度、反应温度对接枝参数的影响,结果表明:当c〔Ni(Ⅳ)〕=8×10-4mol/L,c(MA)=1 5mol/L,θ=35℃时,接枝效率和接枝百分比可达到最高值。用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜对接枝共聚物进行了表征,提出了建立在镍(Ⅳ)还原为镍(Ⅱ)的过程为两步单电子转移的基础之上的引发机理。将所得接枝共聚物用作尼龙/聚甲基丙烯酸甲酯体系的增容剂,通过扫描电镜分析表明:该共混体系的相容性得到一定程度的改善。 展开更多
关键词 二过碘酸合镍()钾 三元尼龙 丙烯酸甲酯 氧化还原引发 接枝共聚 增容剂
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二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)钾氧化还原引发丙烯酸甲酯在尼龙6上的接枝共聚合反应 被引量:3
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作者 刘盈海 刘占军 +2 位作者 刘晓辉 李军波 王红 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第1期29-33,共5页
二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)钾(简称Ni(Ⅳ)为氧化剂,尼龙6为还原剂,二者组成氧化还原引发体系,于碱性介质中,在尼龙6表面引发丙烯酸甲酯接枝共聚合反应,测定了各种因素对接枝参数的影响,得到了高接枝效率的接枝共聚物。用X光衍射、红外光谱(... 二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)钾(简称Ni(Ⅳ)为氧化剂,尼龙6为还原剂,二者组成氧化还原引发体系,于碱性介质中,在尼龙6表面引发丙烯酸甲酯接枝共聚合反应,测定了各种因素对接枝参数的影响,得到了高接枝效率的接枝共聚物。用X光衍射、红外光谱(IR)等方法对共聚物结构进行了表征,并探讨了引发机理。 展开更多
关键词 二羟基二过碘酸合镍钾 尼龙6 丙烯酸甲酯 氧化还原 接枝共聚合反应 引发机理
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镍(Ⅳ)引发丙烯酸甲酯在聚乙二醇上嵌段共聚合 被引量:3
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作者 刘盈海 刘元伟 +2 位作者 张建平 白利斌 李艳香 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2005年第2期23-26,共4页
以二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)钾[简称Ni(Ⅳ)]为引发剂,在碱性介质中引发丙烯酸甲酯(MA)在聚乙二醇(PEG)上自由基嵌段共聚合。采用红外光谱、热重分析、核磁共振、扫描电子显微镜等方法对嵌段共聚物进行了表征;研究了MA与PEG的质量比、引发... 以二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)钾[简称Ni(Ⅳ)]为引发剂,在碱性介质中引发丙烯酸甲酯(MA)在聚乙二醇(PEG)上自由基嵌段共聚合。采用红外光谱、热重分析、核磁共振、扫描电子显微镜等方法对嵌段共聚物进行了表征;研究了MA与PEG的质量比、引发剂浓度、反应温度、反应时间对嵌段共聚合参散的影响.获得了嵌段共聚合的最佳条件:m(MA)/m(PEG)为7.2;Ni(Ⅳ)浓度为1.88mmol/L;反应温度为40℃;反应时间为60min。 展开更多
关键词 嵌段共聚物 聚合 丙烯酸甲酯 引发剂浓度 反应温度 反应时间 二羟基 聚乙二醇(PEG) 最佳条件 表征
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二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)氧化还原引发丙烯腈聚合反应的动力学 被引量:5
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作者 商亚娟 刘盈海 邓奎林 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 1999年第4期356-359,共4页
以二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)(简称Ni(Ⅳ))为引发剂,在碱性环境中引发丙烯腈(AN)聚合。结果表明:聚合速率随单体浓度和引发剂浓度的增大而增大,随温度、介质pH值的增大出现先开后降的趋势;聚合物分子量随引发剂浓度的增加而减... 以二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)(简称Ni(Ⅳ))为引发剂,在碱性环境中引发丙烯腈(AN)聚合。结果表明:聚合速率随单体浓度和引发剂浓度的增大而增大,随温度、介质pH值的增大出现先开后降的趋势;聚合物分子量随引发剂浓度的增加而减小;本聚合反应对单体的浓度指数为1.108,对引发剂的浓度指数为0.553;反应活化能为41.57kJ/mol;通过红外光谱等对聚合物结构进行了表征,并对引发机理进行了探讨。 展开更多
关键词 镍配合物 引发剂 聚合反应 动力学 丙烯腈
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镍(Ⅳ)引发甲基丙烯酸甲酯在碳黑表面接枝共聚合反应的研究 被引量:1
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作者 刘盈海 周玮琪 +3 位作者 白利斌 张建平 张荣月 李胜贤 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第5期489-495,共7页
以二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)钾为氧化剂,碳黑表面的活性羟基为还原剂,组成氧化还原引发体系,于碱性介质中,在碳黑表面引发甲基丙烯酸甲酯接枝共聚合.测定了各种因素对接枝参数的影响,获得了最佳反应条件,得到了高接枝效率的接枝共聚物.通... 以二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)钾为氧化剂,碳黑表面的活性羟基为还原剂,组成氧化还原引发体系,于碱性介质中,在碳黑表面引发甲基丙烯酸甲酯接枝共聚合.测定了各种因素对接枝参数的影响,获得了最佳反应条件,得到了高接枝效率的接枝共聚物.通过红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)对接枝共聚物结构进行了表征,用分光光度计法考察了接枝碳黑在水介质中的分散效果,并探讨了引发机理. 展开更多
关键词 二羟基二过碘酸合镍()钾 碳黑 甲基丙烯酸甲酯 接枝共聚合 氧化还原引发
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KBrO_3氧化二溴羧基偶氮胂褪色光度法测定Ti(Ⅳ) 被引量:6
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作者 周之荣 牛建国 +1 位作者 罗明标 熊艳 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第4期65-68,共4页
基于稀H2SO4介质中,痕量钛(Ⅳ)催化KBrO3氧化二溴羧基偶氮胂(DBCAA)的褪色反应,建立了测定痕量钛(Ⅳ)的催化动力学光度法.方法检出限为0.15μg/L,线性范围为0.0~8.0μg/L.结合溶剂萃取分离,可用于测定人发、植物、茶叶及岩石样品中的... 基于稀H2SO4介质中,痕量钛(Ⅳ)催化KBrO3氧化二溴羧基偶氮胂(DBCAA)的褪色反应,建立了测定痕量钛(Ⅳ)的催化动力学光度法.方法检出限为0.15μg/L,线性范围为0.0~8.0μg/L.结合溶剂萃取分离,可用于测定人发、植物、茶叶及岩石样品中的痕量钛(Ⅳ). 展开更多
关键词 动力学光度法 二溴羧基偶氮胂 溴酸钾
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催化光度法测定人发样品中痕量硒(Ⅳ) 被引量:5
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作者 高玉华 陈传祥 +1 位作者 申佐琳 武鼎铭 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期404-406,共3页
在0.025mol·L^(-1)硫酸介质中,90℃水浴加热12min时,痕量硒(Ⅳ)对溴酸钾氧化碱蓝褪色反应有显著的催化作用,提出了催化光度法测定痕量硒(Ⅳ)的方法。该催化反应对碱蓝是假零级反应,对硒(Ⅳ)是假一级反应,催化反应和非催化反应的表... 在0.025mol·L^(-1)硫酸介质中,90℃水浴加热12min时,痕量硒(Ⅳ)对溴酸钾氧化碱蓝褪色反应有显著的催化作用,提出了催化光度法测定痕量硒(Ⅳ)的方法。该催化反应对碱蓝是假零级反应,对硒(Ⅳ)是假一级反应,催化反应和非催化反应的表观活化能分别为46.13,65.16kJ·mol^(-1)。硒(Ⅳ)的质量浓度在40μg·L^(-1)以内与△A呈线性关系,检出限(3s/k)为2.75×10~3μg·L^(-1)。方法用于人发样品中硒(Ⅳ)量的测定,测定结果与石墨炉原子吸收光谱法测得的结果相符。 展开更多
关键词 催化光度法 硒() 溴酸钾 人发
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碱性介质中二过碘酸合镍(Ⅳ)氧化乳酸的反应动力学 被引量:1
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作者 鲁越青 陈平 +1 位作者 钮渭钧 胡科诚 《成都理工学院学报》 CAS CSCD 1998年第3期462-466,共5页
】通过对二过碘酸合镍(Ⅳ)(DPN)在碱性溶液中与乳酸的氧化还原反应动力学的研究,结果表明,反应对DPN为一级,对乳酸为一分数级。表观速率常数随[OH-]增大而增大,随[KIO4]增大而减小,随[乳酸]增大而增大。该... 】通过对二过碘酸合镍(Ⅳ)(DPN)在碱性溶液中与乳酸的氧化还原反应动力学的研究,结果表明,反应对DPN为一级,对乳酸为一分数级。表观速率常数随[OH-]增大而增大,随[KIO4]增大而减小,随[乳酸]增大而增大。该文所提出的机理成功地解释了上述实验。 展开更多
关键词 二过碘酸合镍 配位离子 乳酸 氧化还原 动力学
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溴酸钾氧化二甲基黄动力学光度法测定食品中的痕量硒(Ⅳ) 被引量:2
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作者 王黎 周之荣 罗明标 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期31-34,共4页
基于0.004mol/L的HNO3介质中,在乳化剂OP存在时,痕量硒(Ⅳ)催化溴酸钾氧化二甲基黄的褪色反应,建立了测定痕量硒(Ⅳ)的催化光度法。方法检出限为0.015μg/L,线性范围为0~0.8μg/L,加标回收率为98.0%~102.5%,样品... 基于0.004mol/L的HNO3介质中,在乳化剂OP存在时,痕量硒(Ⅳ)催化溴酸钾氧化二甲基黄的褪色反应,建立了测定痕量硒(Ⅳ)的催化光度法。方法检出限为0.015μg/L,线性范围为0~0.8μg/L,加标回收率为98.0%~102.5%,样品测定的相对标准偏差(RSD)为2.6%~7.2%。用于测定食品中的痕量硒(Ⅳ)时,结果满意。 展开更多
关键词 硒() 动力学光度法 二甲基黄 澳酸钾 食品
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碲(Ⅳ)-碘化钾-罗丹明-B-聚乙烯醇体系高灵敏显色反应的研究 被引量:3
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作者 刘绍璞 刘忠芳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第8期774-779,共6页
基于在聚乙烯醇存在下[Tel8]4-络阴离子与罗丹明B形成离子缔合络合物,发展了1个高灵敏分光光度测定碲的方法。显色反应的适宜介质是0.64~1.28mol/L的磷酸溶液。用平衡移动法和连续变化法确定离子缔合物的组成是(RhB)4·[TeI8]。此... 基于在聚乙烯醇存在下[Tel8]4-络阴离子与罗丹明B形成离子缔合络合物,发展了1个高灵敏分光光度测定碲的方法。显色反应的适宜介质是0.64~1.28mol/L的磷酸溶液。用平衡移动法和连续变化法确定离子缔合物的组成是(RhB)4·[TeI8]。此反应具有非常高的灵敏度,摩尔吸光系数ε600=1.65×106 L·mol-1·cm-1。方法有较好的选择性,可用于钢铁、硫磺及某些其它样品中痕量碲的分光光度测定。 展开更多
关键词 碲的测定 分光光度法 碲()-碘化钾-罗丹明B体系
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十六烷基三甲基溴化铵-溴化钾-硝酸钠体系浮选分离铂(Ⅳ) 被引量:1
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作者 郭鹏 曹书勤 马万山 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期851-853,共3页
在pH 3.0的克拉克-鲁布斯缓冲溶液中,铂(Ⅳ)以PtBr_6^(2-)·2CTMAB^+的形式从含有0.59mol·L^(-1)硝酸钠、5.0×10^(-3)mol·L^(-1)溴化钾及3.0×10^(-3)mol·L^(-1)十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)的试液中定量... 在pH 3.0的克拉克-鲁布斯缓冲溶液中,铂(Ⅳ)以PtBr_6^(2-)·2CTMAB^+的形式从含有0.59mol·L^(-1)硝酸钠、5.0×10^(-3)mol·L^(-1)溴化钾及3.0×10^(-3)mol·L^(-1)十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)的试液中定量浮选分离。此方法中浮选分离时试液的总体积定为10mL,其中含0.1mol·L^(-1)溴化钾溶液0.5mL,0.01mol·L^(-1)CTMAB溶液3mL及硝酸钠0.5g。试验结果表明:100μg铂(Ⅳ)有效地与多达1.0mg的铬(Ⅲ)、锰(Ⅱ)、铝(Ⅲ)、镍(Ⅱ)、镓(Ⅲ)、铁(Ⅱ)及锌(Ⅱ)分离,铂(Ⅳ)的浮选率达100%。此方法应用于已知含铂0.102%(质量分数)的Ni-Pt/ Al_2O_3催化剂的分析,测得铂量的平均值为0.099%,测定值的相对标准偏差(n=7)为2.2%。 展开更多
关键词 浮选分离 铂() 溴化钾 十六烷基三甲基溴化铵 Ni—Pt/Al2O3催化剂
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Pt(Ⅳ)-KBrO_3-酸性品红体系催化分光光度法测定痕量铂 被引量:2
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作者 周之荣 彭道锋 《华东地质学院学报》 1998年第3期273-276,共4页
本文利用铂(Ⅳ)在稀硫酸介质中对溴酸钾氧化酸性品红反应的催化作用,建立了测定痕量铂(Ⅳ)的新型动力学光度法。方法的检出限为8.3×10-10g/ml,线性范围为0~0.5μg/25ml。应用于合成样品及含铂催化剂... 本文利用铂(Ⅳ)在稀硫酸介质中对溴酸钾氧化酸性品红反应的催化作用,建立了测定痕量铂(Ⅳ)的新型动力学光度法。方法的检出限为8.3×10-10g/ml,线性范围为0~0.5μg/25ml。应用于合成样品及含铂催化剂进行分析。 展开更多
关键词 溴酸钾 酸性品红 催化 分光光度法
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Ni(Ⅳ)引发苯乙烯在纤维素上接枝共聚合反应 被引量:1
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作者 程倩 徐建中 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第3期263-268,共6页
以超常价态过渡金属二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)酸钾(简称Ni(Ⅳ))为氧化剂、纤维素为还原剂,组成氧化还原引发体系,于碱性介质中,在纤维素表面引发苯乙烯接枝共聚合反应,测定了不同的Ni(Ⅳ)浓度、单体与纤维素质量比、反应温度、反应时间和p... 以超常价态过渡金属二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)酸钾(简称Ni(Ⅳ))为氧化剂、纤维素为还原剂,组成氧化还原引发体系,于碱性介质中,在纤维素表面引发苯乙烯接枝共聚合反应,测定了不同的Ni(Ⅳ)浓度、单体与纤维素质量比、反应温度、反应时间和pH值对接枝参数的影响,获得了接枝共聚合反应的最佳实验条件,得到了高接枝参数的接枝共聚物.用红外光谱(IR)、电镜等方法对共聚物结构进行了表征,探讨了引发机理. 展开更多
关键词 二羟基二过碘酸合镍()酸钾 纤维素 苯乙烯 接枝共聚
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甲基红-高碘酸钾催化光度法测定铱 被引量:6
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作者 侯能邦 李祖碧 +1 位作者 陈吉书 曹秋娥 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期252-254,共3页
在稀硫酸介质中 ,铱可催化高碘酸钾氧化甲基红褪色 ,据此建立了一个测定铱的催化光度新方法。铱的浓度在 0~ 2 .0μg/ 2 5 m L范围内与催化反应速率呈线性关系 ,检出限为 6.44× 1 0 - 4μg/ m L。对 0 .1 μg Ir( )及 1 .0 μg I... 在稀硫酸介质中 ,铱可催化高碘酸钾氧化甲基红褪色 ,据此建立了一个测定铱的催化光度新方法。铱的浓度在 0~ 2 .0μg/ 2 5 m L范围内与催化反应速率呈线性关系 ,检出限为 6.44× 1 0 - 4μg/ m L。对 0 .1 μg Ir( )及 1 .0 μg Ir( )独立测定 1 0次的相对标准偏差分别为 1 .98%和 1 .82 %。本法对冶金产品和岩矿中铱测定的相对标准偏差为 0 .64%~ 2 .30 %,标准加入回收率为 98.8%~ 1 0 3.8%。 展开更多
关键词 甲基红 高碘酸钾 催化光度法 测定 冶金产品 岩石 矿物 分析
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阻抑氧化藏红T动力学光度法测定痕量铱 被引量:7
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作者 杨明惠 郭洁 +1 位作者 杨志洁 李祖碧 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期723-724,732,共3页
基于在稀硫酸介质中,痕量铱对溴酸钾氧化藏红T褪色反应的阻抑作用,建立了一个测定痕量铱的动力学光度法。非催化体系与催化体系在530nm波长处的吸光度差值与铱的浓度在0.08~0.18μg/25ml范围内呈良好的线性关系,检出限为7.03×10-1... 基于在稀硫酸介质中,痕量铱对溴酸钾氧化藏红T褪色反应的阻抑作用,建立了一个测定痕量铱的动力学光度法。非催化体系与催化体系在530nm波长处的吸光度差值与铱的浓度在0.08~0.18μg/25ml范围内呈良好的线性关系,检出限为7.03×10-11g·ml-1。对0.15μg/25ml铱(Ⅳ)测定11次的相对标准偏差为0.36%。方法用于冶金产品及岩矿中铱测定的相对标准偏差为1.02%~1.88%,加标回收率为98.6%~102.4%。 展开更多
关键词 催化光度法 阻抑氧化 藏红T 溴酸钾
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痕量铈的催化动力学光度法测定 被引量:4
16
作者 周之荣 张丽珍 +1 位作者 许文苑 王黎 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期894-896,共3页
基于pH 9.0的氨水-氯化铵缓冲溶液中,痕量铈(Ⅳ)对溴酸钾氧化溴甲酚紫褪色的指示反应有明显的催化作用。据此建立了痕量铈(IV)的光度测定法,铈量在0~4.0μg·L-1间与△A值间呈线性关系,检出限为0.092μg·L-1。用于测定人... 基于pH 9.0的氨水-氯化铵缓冲溶液中,痕量铈(Ⅳ)对溴酸钾氧化溴甲酚紫褪色的指示反应有明显的催化作用。据此建立了痕量铈(IV)的光度测定法,铈量在0~4.0μg·L-1间与△A值间呈线性关系,检出限为0.092μg·L-1。用于测定人发、茶叶和大米样品中痕量铈(IV),结果的相对标准偏差在3.6%~5.4%之间,回收率在96%~103%之间。 展开更多
关键词 动力学光度法 铈() 溴甲酚紫 溴酸钾
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锇与偶氮胭脂红B和高碘酸钾催化反应的研究及其分析应用 被引量:3
17
作者 曹秋娥 李祖碧 +1 位作者 李崇宁 王加林 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期384-386,共3页
研究了锇 (Ⅳ )催化高碘酸钾氧化偶氮胭脂红B(AZB)褪色的反应条件 ,并以此催化反应为基础 ,采用固定时间法测定偶氮胭脂红B于 5 0 0nm波长处吸收值的降低 ,建立了一个测定痕量锇 (Ⅳ )的新方法。在最佳试验条件下 ,锇 (Ⅳ )线性范围为 0... 研究了锇 (Ⅳ )催化高碘酸钾氧化偶氮胭脂红B(AZB)褪色的反应条件 ,并以此催化反应为基础 ,采用固定时间法测定偶氮胭脂红B于 5 0 0nm波长处吸收值的降低 ,建立了一个测定痕量锇 (Ⅳ )的新方法。在最佳试验条件下 ,锇 (Ⅳ )线性范围为 0~ 2 2ng/2 5ml,检出限为 2 .3 0× 1 0 -5mg·L-1。对 2 0ng/2 5ml锇 (Ⅳ )测定的相对标准偏差为 0 .78% (n =1 1 )。方法具有较高的灵敏度和精密度 ,将方法用于某些冶金产品和岩矿中锇的测定 ,结果满意。 展开更多
关键词 催化反应 分析 催化光度法 偶氮胭脂红B 高碘酸钾
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催化光度法测定痕量亚硝酸根的研究及在食品中的应用 被引量:4
18
作者 严小平 李成平 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期189-190,共2页
基于稀磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化橙黄Ⅳ的褪色反应,建立测定痕量亚硝酸根的新方法。方法检出限为0.56×10-6g/L,线性范围为0.03~10.00μg/ml,回收率为98.5%~100.4%。该方法已用于食品中亚硝酸根的测定,结果满意。
关键词 亚硝酸根 溴酸钾 橙黄
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催化动力学光度法测定抗癌中草药中痕量硒 被引量:6
19
作者 单金缓 王秀梅 丁良 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期605-607,共3页
研究了硒催化溴酸钾氧化甲基橙反应体系测定痕量硒的方法,并探索了该反应的动力学条件。硒浓度在0.8-8.4μg·L-1范围内与Ig(A。/A)呈线性关系,方法灵敏度为0.687μg·L-1。用于抗癌中草药中硒的测定,结果满意。
关键词 催化动力学光度法 痕量硒 甲基橙 溴酸钾 抗癌中草药
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一种氟气源的制备及热分解 被引量:1
20
作者 刘文元 李辉 +1 位作者 王德贵 陆兆达 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期300-303,共4页
研究了 KF· K2 Ni F6的高温高压法合成及其在高温下的分解性能 .结果表明 ,当温度大于 2 2 5℃、氟气压力大于 2 .0 MPa时 KF和 Ni F2 的混合物可迅速与 F2 反应 ,红外光谱及拉曼光谱研究证明反应产物为 KF· K2 Ni F6;约 2 5... 研究了 KF· K2 Ni F6的高温高压法合成及其在高温下的分解性能 .结果表明 ,当温度大于 2 2 5℃、氟气压力大于 2 .0 MPa时 KF和 Ni F2 的混合物可迅速与 F2 反应 ,红外光谱及拉曼光谱研究证明反应产物为 KF· K2 Ni F6;约 2 50℃时 ,KF·K2 Ni F6将分解放出氟气 ,分解压力在 350℃时超过 62 0 k Pa、氟气纯度达到 99%以上 .KF· K2 Ni 展开更多
关键词 氟气源 六氟镍酸钾 制备 热分解 氟气发生器
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