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化学接枝改性制备聚丙烯非织造布吸油材料
被引量:
9
1
作者
王丹
崔永珠
+1 位作者
魏春艳
吕丽华
《印染》
北大核心
2015年第13期31-34,共4页
以熔喷聚丙烯无纺布(MBPP)为基材,甲基丙烯酸十二酯(LMA)为单体,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,通过化学接枝改性制备了LMA-g-MBPP吸油材料。利用正交试验与单因素分析,得到优化的制备工艺条件:单体(LMA)质量分数4%,引发剂(BPO)质量分数3%...
以熔喷聚丙烯无纺布(MBPP)为基材,甲基丙烯酸十二酯(LMA)为单体,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,通过化学接枝改性制备了LMA-g-MBPP吸油材料。利用正交试验与单因素分析,得到优化的制备工艺条件:单体(LMA)质量分数4%,引发剂(BPO)质量分数3%,反应温度70℃,反应时间120 min。制备的LMA-g-MBPP吸油材料,最大接枝率为11.6%,最大饱和吸附率为12.0 g/g,最大保油率为9.3 g/g。
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关键词
化学改性
接枝
甲基丙烯酸十二酯
非织造织物
熔喷聚丙烯
吸油材料
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职称材料
POE-g-(GMA-Co-St)的制备及其对PBT的共混改性
被引量:
1
2
作者
郭建兵
王峰
+3 位作者
邵会菊
田维春
于磊
范全保
《现代塑料加工应用》
CAS
北大核心
2012年第1期38-41,共4页
采用熔融接枝的方法成功制备了苯乙烯与甲基丙烯酸高水甘油酯的共聚物接枝聚烯烃热塑性弹性体[POE-g-(GMA-Co-St)],并以此对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)进行改性,研究了POE-g-(GMA-Co-St)含量对PBT力学性能、结构以及熔融结晶行为的影响...
采用熔融接枝的方法成功制备了苯乙烯与甲基丙烯酸高水甘油酯的共聚物接枝聚烯烃热塑性弹性体[POE-g-(GMA-Co-St)],并以此对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)进行改性,研究了POE-g-(GMA-Co-St)含量对PBT力学性能、结构以及熔融结晶行为的影响。结果表明:POE-g-(GMA-Co-St)可显著提高PBT的冲击强度,同时随着POE-g-(GMA-Co-St)含量的增加,POE-g-(GMA-Co-St)在PBT基体中的尺寸更小,PBT的结晶度逐渐降低。
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关键词
聚对苯二甲酸丁二醇酯
聚烯烃热塑弹性体
甲基丙烯酸缩水甘油酯
熔融接枝
增韧改性
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职称材料
聚烯烃熔融接枝研究及应用
被引量:
1
3
作者
万炜涛
于德梅
《化工新型材料》
CAS
CSCD
2003年第8期11-14,共4页
聚烯烃通过接技改性可扩大其应用领域。本文介绍了聚烯烃单组分和多组分熔融接枝反应及相关机理。讨论了复合引发剂、接枝单体、聚合物颗粒尺寸及反应设备等因素对熔融接枝反应的影响。
关键词
聚烯烃
熔融接枝
化学改性
单体
引发剂
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职称材料
熔融接枝反应改进聚烯烃粘结性的研究
被引量:
4
4
作者
姚小利
《现代塑料加工应用》
CAS
2002年第5期1-6,共6页
选用丙烯酸 (AA)和马来酸酐 (MAH)等为接枝改性单体 ,以DCP(过氧化二异丙苯 )、DTBP(二叔丁基过氧化物 )为引发剂 ,研究了不同工艺条件下聚烯烃树脂接枝改性后与极性材料 (如金属铝箔、尼龙等 )的粘结性能以及加入其他树脂稀释后对其性...
选用丙烯酸 (AA)和马来酸酐 (MAH)等为接枝改性单体 ,以DCP(过氧化二异丙苯 )、DTBP(二叔丁基过氧化物 )为引发剂 ,研究了不同工艺条件下聚烯烃树脂接枝改性后与极性材料 (如金属铝箔、尼龙等 )的粘结性能以及加入其他树脂稀释后对其性能的影响。研究结果表明 ,对不同类型的聚烯烃树脂 ,选用合适的接枝改性单体、引发剂和工艺条件 ,可以制备出与极性材料粘结性能良好的改性树脂 ;通过适当的稀释 ,在提高 (对PP类 )或不明显降低 (对PE类 )粘结性能的情况下 ,可以匀化改性树脂 ,调整改性树脂的流动性能。此类改性树脂可用作挤出涂覆或共挤出复合的粘结剂、聚烯烃与极性聚合物合金的相容剂或聚烯烃与无机填料共混物的分散剂。
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关键词
熔融改性
反应挤出
流动性
熔融接枝反应
改进
聚烯烃
粘结性
研究
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职称材料
题名
化学接枝改性制备聚丙烯非织造布吸油材料
被引量:
9
1
作者
王丹
崔永珠
魏春艳
吕丽华
机构
大连工业大学纺织与材料工程学院
出处
《印染》
北大核心
2015年第13期31-34,共4页
文摘
以熔喷聚丙烯无纺布(MBPP)为基材,甲基丙烯酸十二酯(LMA)为单体,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,通过化学接枝改性制备了LMA-g-MBPP吸油材料。利用正交试验与单因素分析,得到优化的制备工艺条件:单体(LMA)质量分数4%,引发剂(BPO)质量分数3%,反应温度70℃,反应时间120 min。制备的LMA-g-MBPP吸油材料,最大接枝率为11.6%,最大饱和吸附率为12.0 g/g,最大保油率为9.3 g/g。
关键词
化学改性
接枝
甲基丙烯酸十二酯
非织造织物
熔喷聚丙烯
吸油材料
Keywords
chemical
modification
grafting
lauryl methacrylate
non-woven fabric
melt
-blown polypropylene
oil absorption material
分类号
TS176 [轻工技术与工程—纺织材料与纺织品设计]
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职称材料
题名
POE-g-(GMA-Co-St)的制备及其对PBT的共混改性
被引量:
1
2
作者
郭建兵
王峰
邵会菊
田维春
于磊
范全保
机构
国家复合改性聚合物材料工程技术研究中心
出处
《现代塑料加工应用》
CAS
北大核心
2012年第1期38-41,共4页
基金
贵州省重大专项黔科合重大专项字﹝2011﹞
文摘
采用熔融接枝的方法成功制备了苯乙烯与甲基丙烯酸高水甘油酯的共聚物接枝聚烯烃热塑性弹性体[POE-g-(GMA-Co-St)],并以此对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)进行改性,研究了POE-g-(GMA-Co-St)含量对PBT力学性能、结构以及熔融结晶行为的影响。结果表明:POE-g-(GMA-Co-St)可显著提高PBT的冲击强度,同时随着POE-g-(GMA-Co-St)含量的增加,POE-g-(GMA-Co-St)在PBT基体中的尺寸更小,PBT的结晶度逐渐降低。
关键词
聚对苯二甲酸丁二醇酯
聚烯烃热塑弹性体
甲基丙烯酸缩水甘油酯
熔融接枝
增韧改性
Keywords
poly(butylece terephthalate)
polyolefin
thermoplastic elastomer
glycidylmethacrylate
melt grafting
toughening
modification
分类号
TQ323.41 [化学工程—合成树脂塑料工业]
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职称材料
题名
聚烯烃熔融接枝研究及应用
被引量:
1
3
作者
万炜涛
于德梅
机构
西安交通大学应用化学系
出处
《化工新型材料》
CAS
CSCD
2003年第8期11-14,共4页
文摘
聚烯烃通过接技改性可扩大其应用领域。本文介绍了聚烯烃单组分和多组分熔融接枝反应及相关机理。讨论了复合引发剂、接枝单体、聚合物颗粒尺寸及反应设备等因素对熔融接枝反应的影响。
关键词
聚烯烃
熔融接枝
化学改性
单体
引发剂
Keywords
polyolefin
,
melt grafting
,
chemical modification
,
mechanism
分类号
TQ325.1 [化学工程—合成树脂塑料工业]
TQ316.65 [化学工程—高聚物工业]
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职称材料
题名
熔融接枝反应改进聚烯烃粘结性的研究
被引量:
4
4
作者
姚小利
机构
扬子石油化工股份有限公司研究院
出处
《现代塑料加工应用》
CAS
2002年第5期1-6,共6页
文摘
选用丙烯酸 (AA)和马来酸酐 (MAH)等为接枝改性单体 ,以DCP(过氧化二异丙苯 )、DTBP(二叔丁基过氧化物 )为引发剂 ,研究了不同工艺条件下聚烯烃树脂接枝改性后与极性材料 (如金属铝箔、尼龙等 )的粘结性能以及加入其他树脂稀释后对其性能的影响。研究结果表明 ,对不同类型的聚烯烃树脂 ,选用合适的接枝改性单体、引发剂和工艺条件 ,可以制备出与极性材料粘结性能良好的改性树脂 ;通过适当的稀释 ,在提高 (对PP类 )或不明显降低 (对PE类 )粘结性能的情况下 ,可以匀化改性树脂 ,调整改性树脂的流动性能。此类改性树脂可用作挤出涂覆或共挤出复合的粘结剂、聚烯烃与极性聚合物合金的相容剂或聚烯烃与无机填料共混物的分散剂。
关键词
熔融改性
反应挤出
流动性
熔融接枝反应
改进
聚烯烃
粘结性
研究
Keywords
polyolefin
grafting
reaction
melt
modification
reactive extrusion
adhension properties
flowability
分类号
TQ325.12 [化学工程—合成树脂塑料工业]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
化学接枝改性制备聚丙烯非织造布吸油材料
王丹
崔永珠
魏春艳
吕丽华
《印染》
北大核心
2015
9
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
POE-g-(GMA-Co-St)的制备及其对PBT的共混改性
郭建兵
王峰
邵会菊
田维春
于磊
范全保
《现代塑料加工应用》
CAS
北大核心
2012
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
聚烯烃熔融接枝研究及应用
万炜涛
于德梅
《化工新型材料》
CAS
CSCD
2003
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
熔融接枝反应改进聚烯烃粘结性的研究
姚小利
《现代塑料加工应用》
CAS
2002
4
在线阅读
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职称材料
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