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针刺通过调控PPARβ/δ抑制脑缺血再灌注损伤大鼠的海马炎症反应
1
作者
袁嘉
王瑶
+5 位作者
刘晓月
陈俐彤
艾坤
田浩梅
谢灿明
陈楚淘
《神经解剖学杂志》
北大核心
2025年第4期486-492,共7页
目的:通过研究过氧化物酶体增殖激活受体β/δ(PPARβ/δ)的表达探讨针刺(AC)抗脑缺血再灌注损伤(CIRI)大鼠海马组织炎症的作用机制。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为Sham组、CIRI组、CIRI+AC组及CIRI+AC+PPARβ/δsiRNA组,利用大脑中动...
目的:通过研究过氧化物酶体增殖激活受体β/δ(PPARβ/δ)的表达探讨针刺(AC)抗脑缺血再灌注损伤(CIRI)大鼠海马组织炎症的作用机制。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为Sham组、CIRI组、CIRI+AC组及CIRI+AC+PPARβ/δsiRNA组,利用大脑中动脉栓塞法制备CIRI大鼠模型,通过针刺治疗进行干预。在干预72 h后采用改良神经功能缺损评分(mNSS)法评估大鼠神经功能,2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法观察并计算脑梗死体积比,HE染色观察脑组织病理学形态变化,RT-qPCR检测海马区PPARβ/δ、IL-1β和IL-10 mRNA的表达。结果:与Sham组比较,各造模组mNSS评分和脑梗死体积比均显著升高(P<0.01);与CIRI组比较,CIRI+AC组mNSS评分和脑梗死体积比均显著降低(P<0.01),海马区PPARβ/δ、IL-10表达量显著上调,IL-1β表达量显著下调(P<0.01),可见散在的炎性细胞浸润;与CIRI+AC组比较,CIRI+AC+PPARβ/δsiRNA组mNSS评分和脑梗死体积比差异无统计学意义,海马区PPARβ/δ表达量显著下调(P<0.01),IL-10、IL-1βmRNA差异均无统计学意义,见少量的炎性细胞浸润。结论:针刺可改善CIRI大鼠的神经功能恢复和脑梗死体积比,其机制可能与PPARβ/δ的表达上调,从而减轻炎性反应,发挥脑保护效应有关。
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关键词
针刺
脑缺血再灌注损伤
过氧化物酶体增殖激活受体β/δ
炎症
大鼠
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职称材料
神经干细胞特异性PPARγ基因敲除小鼠模型的制备与鉴定
被引量：
1
2
作者
吴巧琪
章红妍
+3 位作者
王震
林利芳
陈璐
王雪敏
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第12期1768-1771,共4页
目的制备与鉴定神经干细胞特异性PPARγ基因敲除小鼠模型。方法将引进的2种转基因小鼠B6.PPARγloxp/loxp、B6.Nestin-Cre进行饲养并杂交繁殖,将子一代小鼠与B6.PPARγloxp/loxp小鼠回交获得子二代小鼠,提取子二代小鼠的基因组DNA,利用...
目的制备与鉴定神经干细胞特异性PPARγ基因敲除小鼠模型。方法将引进的2种转基因小鼠B6.PPARγloxp/loxp、B6.Nestin-Cre进行饲养并杂交繁殖,将子一代小鼠与B6.PPARγloxp/loxp小鼠回交获得子二代小鼠,提取子二代小鼠的基因组DNA,利用PCR方法扩增Cre和loxp基因片段,并进行琼脂糖凝胶电泳检测。选取基因型为B6.PPARγloxp/loxp.Nestin-Cre(KO)的小鼠即为神经干细胞特异性敲除PPARγ的敲除小鼠,另选基因型为B6.PPARγloxp/loxp(loxp)作为对照组小鼠。应用RT-PCR、实时荧光定量PCR方法鉴定神经干细胞特异性敲除PPARγ的敲除小鼠。结果敲除小鼠在基因鉴定时可以扩增得到PPARγloxp和Cre两个条带,在mRNA表型检测时脑内PPARγ表达显著低于对照组小鼠。成功获得神经干细胞敲除PPARγ基因的敲除小鼠。所购2种转基因小鼠均有繁殖能力,其繁殖符合孟德尔遗传规律。结论基于loxp-Cre系统成功构建神经干细胞特异性敲除PPARγ的基因敲除小鼠,为进一步的神经系统疾病的治疗及其机制研究提供模型基础。
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关键词
ppar
Γ
基因敲除
Cre-loxp系统
peroxisome
proliferator-activated
receptor
γ
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职称材料
题名
针刺通过调控PPARβ/δ抑制脑缺血再灌注损伤大鼠的海马炎症反应
1
作者
袁嘉
王瑶
刘晓月
陈俐彤
艾坤
田浩梅
谢灿明
陈楚淘
机构
湖南中医药大学针灸推拿与康复学院
双峰县中医医院
湖南中医药大学第一附属医院
出处
《神经解剖学杂志》
北大核心
2025年第4期486-492,共7页
基金
国家自然科学基金(82274662)
湖南省自然科学基金(2024JJ5305)
湖南省中医药科研计划(A2024009)。
文摘
目的:通过研究过氧化物酶体增殖激活受体β/δ(PPARβ/δ)的表达探讨针刺(AC)抗脑缺血再灌注损伤(CIRI)大鼠海马组织炎症的作用机制。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为Sham组、CIRI组、CIRI+AC组及CIRI+AC+PPARβ/δsiRNA组,利用大脑中动脉栓塞法制备CIRI大鼠模型,通过针刺治疗进行干预。在干预72 h后采用改良神经功能缺损评分(mNSS)法评估大鼠神经功能,2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法观察并计算脑梗死体积比,HE染色观察脑组织病理学形态变化,RT-qPCR检测海马区PPARβ/δ、IL-1β和IL-10 mRNA的表达。结果:与Sham组比较,各造模组mNSS评分和脑梗死体积比均显著升高(P<0.01);与CIRI组比较,CIRI+AC组mNSS评分和脑梗死体积比均显著降低(P<0.01),海马区PPARβ/δ、IL-10表达量显著上调,IL-1β表达量显著下调(P<0.01),可见散在的炎性细胞浸润;与CIRI+AC组比较,CIRI+AC+PPARβ/δsiRNA组mNSS评分和脑梗死体积比差异无统计学意义,海马区PPARβ/δ表达量显著下调(P<0.01),IL-10、IL-1βmRNA差异均无统计学意义,见少量的炎性细胞浸润。结论:针刺可改善CIRI大鼠的神经功能恢复和脑梗死体积比,其机制可能与PPARβ/δ的表达上调,从而减轻炎性反应,发挥脑保护效应有关。
关键词
针刺
脑缺血再灌注损伤
过氧化物酶体增殖激活受体β/δ
炎症
大鼠
Keywords
acupuncture
cerebral ischemia-reperfusion injury(CIRI)
peroxisome
proliferator-activated
receptor
beta
/delta
(
pparβ/δ
)
inflammation
rat
分类号
R245 [医药卫生—针灸推拿学]
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职称材料
题名
神经干细胞特异性PPARγ基因敲除小鼠模型的制备与鉴定
被引量：
1
2
作者
吴巧琪
章红妍
王震
林利芳
陈璐
王雪敏
机构
南方医科大学基础医学院神经生物学教研室
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第12期1768-1771,共4页
基金
国家自然科学基金(81071016)~~
文摘
目的制备与鉴定神经干细胞特异性PPARγ基因敲除小鼠模型。方法将引进的2种转基因小鼠B6.PPARγloxp/loxp、B6.Nestin-Cre进行饲养并杂交繁殖,将子一代小鼠与B6.PPARγloxp/loxp小鼠回交获得子二代小鼠,提取子二代小鼠的基因组DNA,利用PCR方法扩增Cre和loxp基因片段,并进行琼脂糖凝胶电泳检测。选取基因型为B6.PPARγloxp/loxp.Nestin-Cre(KO)的小鼠即为神经干细胞特异性敲除PPARγ的敲除小鼠,另选基因型为B6.PPARγloxp/loxp(loxp)作为对照组小鼠。应用RT-PCR、实时荧光定量PCR方法鉴定神经干细胞特异性敲除PPARγ的敲除小鼠。结果敲除小鼠在基因鉴定时可以扩增得到PPARγloxp和Cre两个条带,在mRNA表型检测时脑内PPARγ表达显著低于对照组小鼠。成功获得神经干细胞敲除PPARγ基因的敲除小鼠。所购2种转基因小鼠均有繁殖能力,其繁殖符合孟德尔遗传规律。结论基于loxp-Cre系统成功构建神经干细胞特异性敲除PPARγ的基因敲除小鼠,为进一步的神经系统疾病的治疗及其机制研究提供模型基础。
关键词
ppar
Γ
基因敲除
Cre-loxp系统
peroxisome
proliferator-activated
receptor
γ
Keywords
gene knockout
Cre-loxp
分类号
R-332 [医药卫生]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
针刺通过调控PPARβ/δ抑制脑缺血再灌注损伤大鼠的海马炎症反应
袁嘉
王瑶
刘晓月
陈俐彤
艾坤
田浩梅
谢灿明
陈楚淘
《神经解剖学杂志》
北大核心
2025
0
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下载PDF
职称材料
2
神经干细胞特异性PPARγ基因敲除小鼠模型的制备与鉴定
吴巧琪
章红妍
王震
林利芳
陈璐
王雪敏
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
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职称材料
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