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小鼠B7-2基因的克隆、测序及其重组质粒的构建
被引量：
4
1
作者
杨建征
金光辉
+3 位作者
田梅
潘雪娜
金顺子
刘树铮
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期333-335,共3页
目的 :克隆小鼠 B7- 2基因编码区的 c DNA序列 ,并构建其表达载体。方法 :利用逆转录聚合酶链反应 (RT- PCR)法 ,以小鼠脾细胞 m RNA为模板 ,扩增获得 B7- 2基因 ,与 p MD- 1 8T连接做全自动测序 ,并利用基因重组技术构建包含 B7- 2基...
目的 :克隆小鼠 B7- 2基因编码区的 c DNA序列 ,并构建其表达载体。方法 :利用逆转录聚合酶链反应 (RT- PCR)法 ,以小鼠脾细胞 m RNA为模板 ,扩增获得 B7- 2基因 ,与 p MD- 1 8T连接做全自动测序 ,并利用基因重组技术构建包含 B7- 2基因的表达质粒 pc DNA3.1 - CMV- B7- 2及 pc DNA3.1 - Egr- B7- 2。结果 :经测序证实获得的 B7- 2基因与文献报道的基本一致 ,并成功地构建了表达质粒。结论 :成功克隆了 B7- 2的编码基因 ,并成功构建了表达载体 pc DNA3.1 - CMV- B7- 2及 pc DNA3.1 - Egr- B7-
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关键词
抗原
CD/免疫学
逆转录聚合酶链反应/方法
pcdna3.1-b7-2表达载体
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职称材料
题名
小鼠B7-2基因的克隆、测序及其重组质粒的构建
被引量：
4
1
作者
杨建征
金光辉
田梅
潘雪娜
金顺子
刘树铮
机构
吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室
出处
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期333-335,共3页
基金
国家自然科学基金资助课题 (30 1 0 0 0 33)
文摘
目的 :克隆小鼠 B7- 2基因编码区的 c DNA序列 ,并构建其表达载体。方法 :利用逆转录聚合酶链反应 (RT- PCR)法 ,以小鼠脾细胞 m RNA为模板 ,扩增获得 B7- 2基因 ,与 p MD- 1 8T连接做全自动测序 ,并利用基因重组技术构建包含 B7- 2基因的表达质粒 pc DNA3.1 - CMV- B7- 2及 pc DNA3.1 - Egr- B7- 2。结果 :经测序证实获得的 B7- 2基因与文献报道的基本一致 ,并成功地构建了表达质粒。结论 :成功克隆了 B7- 2的编码基因 ,并成功构建了表达载体 pc DNA3.1 - CMV- B7- 2及 pc DNA3.1 - Egr- B7-
关键词
抗原
CD/免疫学
逆转录聚合酶链反应/方法
pcdna3.1-b7-2表达载体
Keywords
antigen CD/immunology
reverse transcriptase polymerase chain reaction/method
pcdna
3.1
-b
7
-
2 expression vector
分类号
Q782 [生物学—分子生物学]
Q785 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小鼠B7-2基因的克隆、测序及其重组质粒的构建
杨建征
金光辉
田梅
潘雪娜
金顺子
刘树铮
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2004
4
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