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毛冠鹿p16^(INK4)基因第二外显子序列分析
被引量：
2
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作者
曹祥荣
王莹
+2 位作者
李淑峰
陈涛
张锡然
《南京师大学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
2001年第3期80-82,87,共4页
采用PCR扩增技术首次克隆毛冠鹿p16 INK4 基因第二外显子 ,DNA杂交和序列分析发现 ,在 30 7个碱基的第二外显子中仅有 5个碱基的差异 ,同源性达 98.4% .p16 INK4 基因的第二外显子是高度保守的区域 。
关键词
毛冠鹿
p16
^
ink4
基因
第二外显子
序列分析
肿瘤抑癌基因
基因同源性
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职称材料
人p16^(INK4) cDNA探针在非小细胞肺癌研究中的应用
2
作者
曹祥荣
李淑锋
张锡然
《南京师大学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
2001年第2期75-78,共4页
制备总RNA ,RT PCR克隆p16 INK4 cDNA ,测序验证 ,制备探针 .进行PCR产物Southern杂交检测非小细胞肺癌组织标本中p16 INK4 基因第二外显子阴性杂交率为 12 .9% (4 / 31) .原位杂交显示p16 INK4 基因转录阴性率为2 2 .6 % (7/ 31) .结...
制备总RNA ,RT PCR克隆p16 INK4 cDNA ,测序验证 ,制备探针 .进行PCR产物Southern杂交检测非小细胞肺癌组织标本中p16 INK4 基因第二外显子阴性杂交率为 12 .9% (4 / 31) .原位杂交显示p16 INK4 基因转录阴性率为2 2 .6 % (7/ 31) .结果说明克隆的p16 INK4 cDNA是正确的 ,可用于临床基因诊断 ,p16 INK4 基因变异及表达在非小细胞肺癌的发生。
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关键词
肺癌
16^INK
4基因
基因克隆
杂交
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职称材料
题名
毛冠鹿p16^(INK4)基因第二外显子序列分析
被引量：
2
1
作者
曹祥荣
王莹
李淑峰
陈涛
张锡然
机构
南京师范大学生命科学学院
出处
《南京师大学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
2001年第3期80-82,87,共4页
基金
江苏省教育厅高校科研基金 (99KJB180 0 0 4)
文摘
采用PCR扩增技术首次克隆毛冠鹿p16 INK4 基因第二外显子 ,DNA杂交和序列分析发现 ,在 30 7个碱基的第二外显子中仅有 5个碱基的差异 ,同源性达 98.4% .p16 INK4 基因的第二外显子是高度保守的区域 。
关键词
毛冠鹿
p16
^
ink4
基因
第二外显子
序列分析
肿瘤抑癌基因
基因同源性
Keywords
Elaphodus cephalophus
p16 ink4 gene
exon
sequence
分类号
Q959.843 [生物学—动物学]
Q754 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
人p16^(INK4) cDNA探针在非小细胞肺癌研究中的应用
2
作者
曹祥荣
李淑锋
张锡然
机构
南京师范大学生命科学学院
出处
《南京师大学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
2001年第2期75-78,共4页
基金
国家九五重点科技项目(攻关 )计划 (96 90 6 0 1 18)
文摘
制备总RNA ,RT PCR克隆p16 INK4 cDNA ,测序验证 ,制备探针 .进行PCR产物Southern杂交检测非小细胞肺癌组织标本中p16 INK4 基因第二外显子阴性杂交率为 12 .9% (4 / 31) .原位杂交显示p16 INK4 基因转录阴性率为2 2 .6 % (7/ 31) .结果说明克隆的p16 INK4 cDNA是正确的 ,可用于临床基因诊断 ,p16 INK4 基因变异及表达在非小细胞肺癌的发生。
关键词
肺癌
16^INK
4基因
基因克隆
杂交
Keywords
non-small cell lung cancer
p16
ink4
gene
cloning
in situ hybridization
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
毛冠鹿p16^(INK4)基因第二外显子序列分析
曹祥荣
王莹
李淑峰
陈涛
张锡然
《南京师大学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
2001
2
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职称材料
2
人p16^(INK4) cDNA探针在非小细胞肺癌研究中的应用
曹祥荣
李淑锋
张锡然
《南京师大学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
2001
0
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