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Syntheses,crystal structures,and characterizations of two cadmium(Ⅱ)coordination polymers
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作者 LI Xiumei LI Linlin +1 位作者 LIU Bo PAN Yaru 《无机化学学报》 北大核心 2025年第3期613-623,共11页
Two new transition-metal coordination polymers,{[Cd(oba)(L)_(2)]·H_(2)O}_n(1)and[Cd(4-nph)(L)_(2)]_n(2)(H_(2)oba=4,4'-oxydibenzoic acid,4-H_(2)nph=4-nitrophthalic acid,L=2,2'-biimidazole),were successfull... Two new transition-metal coordination polymers,{[Cd(oba)(L)_(2)]·H_(2)O}_n(1)and[Cd(4-nph)(L)_(2)]_n(2)(H_(2)oba=4,4'-oxydibenzoic acid,4-H_(2)nph=4-nitrophthalic acid,L=2,2'-biimidazole),were successfully synthesized under hydrothermal conditions and characterized structurally by IR spectroscopy,elemental analyses,single-crystal X-ray diffraction,powder X-ray diffraction,and thermogravimetric analysis.The results of single-crystal X-ray diffraction show that complex 1 presents a 1D zigzag chain structure and further extends to a 2D network through N—H…O hydrogen bonds andπ-πstacking interactions.Meanwhile,complex 2 has a zero-dimensional structure and also extends to form a 2D network through N—H…O hydrogen bonds andπ-πstacking interactions.In addition,both 1and 2 exhibited luminescent properties in the solid state.Furthermore,quantum chemical calculations were carried out on the"molecular fragments"extracted from the crystal structures of 1 and 2 using the PBE0/LANL2DZ method constructed by the Gaussian 16 program.The calculated values signify a significant covalent interaction between the coordination atoms and the Cd(Ⅱ)ions.CCDC:2332173,1;2332176,2. 展开更多
关键词 coordination polymer cadmium(Ⅱ)complex crystal structure quantum⁃chemical calculations
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Structure and magnetic properties of Mn(Ⅱ)coordination polymers regulated by N-auxiliary ligands
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作者 LIU Xiaxia MA Xiaofang +2 位作者 GUO Luxia HAN Xianda FENG Sisi 《无机化学学报》 北大核心 2025年第3期587-596,共10页
Two new Mn(Ⅱ)coordination polymers,namely{[Mn_(2)(HL)(phen)_(3)(H_(2)O)_(2)]·7.5H_(2)O}_n(1)and[Mn_(4)(HL)_(2)(1,4-bib)_(3)(H_(2)O)_(2)]_n(2),were synthesized under hydrothermal conditions by using Mn(Ⅱ)ions an... Two new Mn(Ⅱ)coordination polymers,namely{[Mn_(2)(HL)(phen)_(3)(H_(2)O)_(2)]·7.5H_(2)O}_n(1)and[Mn_(4)(HL)_(2)(1,4-bib)_(3)(H_(2)O)_(2)]_n(2),were synthesized under hydrothermal conditions by using Mn(Ⅱ)ions and 6-(3',4'-dicarboxylphenoxy)-1,2,4-benzenetricarboxylic acid(H_(5)L)in the presence of N-auxiliary ligands 1,10-phenanthroline(phen)and1,4-bis(1H-imidazol-1-yl)benzene(1,4-bib).The structures of coordination polymers 1 and 2 were characterized by infrared spectroscopy,single-crystal X-ray diffraction,thermogravimetric analysis,and powder X-ray diffraction.Single-crystal X-ray diffraction reveals that 1 has a 1D chain structure based on binuclear Mn(Ⅱ)units,while 2 features a(3,8)-connected 3D network structure based on tetranuclear Mn(Ⅱ)units.Magnetic studies show that 1 and 2exhibit antiferromagnetic interactions between manganese ions.2 shows stronger antiferromagnetic interactions due to the shorter Mn…Mn distances within the tetranuclear manganese units.CCDC:2357601,1;2357602,2. 展开更多
关键词 coordination polymers crystal structures binuclear Mnunit tetranuclear Mnunit MAGNETISM
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Syntheses,crystal structures,and quantum chemistry calculation of two Ni(Ⅱ)coordination polymers 被引量:2
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作者 LI Xiumei HUANG Yanju +1 位作者 LIU Bo PAN Yaru 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第10期2031-2039,共9页
Two new coordination polymers,[Ni(Hpdc)(bib)(H_(2)O)]_(n)(1)and{[Ni(bib)_(3)](ClO_(4))_(2)}_(n)(2),were prepared by mixing Ni^(2+),3,5⁃pyrazoledicarboxylic acid(H3pdc)/p⁃nitrobenzoic acid and 1,4⁃bis(imidazol⁃1⁃ylmeth... Two new coordination polymers,[Ni(Hpdc)(bib)(H_(2)O)]_(n)(1)and{[Ni(bib)_(3)](ClO_(4))_(2)}_(n)(2),were prepared by mixing Ni^(2+),3,5⁃pyrazoledicarboxylic acid(H3pdc)/p⁃nitrobenzoic acid and 1,4⁃bis(imidazol⁃1⁃ylmethyl)butane(bib)by a hydrothermal method,respectively.X⁃ray crystallography reveals a 2D network constructed by six⁃coordinated Ni(Ⅱ)centers,bib,and Hpdc2-ligands in complex 1,while a 2D network is built by Ni(Ⅱ)and bib ligands in 2.Furthermore,the quantum⁃chemical calculations have been performed on‘molecular fragments’extracted from the crystal structure of 1 using the PBE0/LANL2DZ method in Gaussian 16 and the VASP program.CCDC:2343794,1;2343798,2. 展开更多
关键词 coordination polymer nickel(Ⅱ)complex crystal structure quantum⁃chemical calculation
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Syntheses,structures,and properties of three coordination polymers based on 5⁃ethylpyridine⁃2,3⁃dicarboxylic acid and N⁃containing ligands
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作者 TANG Long BIAN Yaxin +3 位作者 CHEN Luyuan HOU Xiangyang WANG Xiao WANG Jijiang 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1975-1985,共11页
Three coordination polymers[Mn(epda)(2,2'⁃bipy)(H_(2)O)](1),[Mn(epda)(phen)](2),and[Co_(2)(epda)2(bpe)2(H_(2)O)_(4)]·5H_(2)O(3)(H2epda=5⁃ethyl⁃pyridine⁃2,3⁃dicarboxylic acid,2,2'⁃bipy=2,2'⁃bipyridine,... Three coordination polymers[Mn(epda)(2,2'⁃bipy)(H_(2)O)](1),[Mn(epda)(phen)](2),and[Co_(2)(epda)2(bpe)2(H_(2)O)_(4)]·5H_(2)O(3)(H2epda=5⁃ethyl⁃pyridine⁃2,3⁃dicarboxylic acid,2,2'⁃bipy=2,2'⁃bipyridine,phen=phenanthroline,bpe=1,2⁃bis(4⁃pyridyl)ethylene)were synthesized by solvothermal reactions and characterized by single⁃crystal X⁃ray diffraction,thermogravimetric analyses,IR spectroscopy and elemental analysis.1 displays a 1D chain struc⁃ture,and these chains are joined by O-H…O hydrogen bonding andπ⁃πstacking interactions to generate a 2D layer structure.2 displays a 2D layer structure,and adjacent layers are generated 3D architecture throughπ⁃πstacking interactions.3 displays a 1D chain structure,and adjacent chains are generated double layer structure through O-H…O hydrogen bonding.The fluorescent properties of 1 and 3 indicate that they can potentially be used as a luminescent sensor.1 was highly selective and sensitive towards o⁃nitrophenol through different detection mechanisms,however,3 was highly selective and sensitive towards 2,4,6⁃trinitrophenol.In addition,the magnetic behavior of 2 has also been investigated.CCDC:2172533,1,2355773,2,2355774,3. 展开更多
关键词 coordination polymers 5⁃ethyl⁃pyridine⁃2 3⁃dicarboxylate ligand crystal structures fluorescent properties magnetic behavior
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High-performance supercapacitor based on 1D cobalt-based coordination polymer
5
作者 RONG Hongren GAO Gexiang +5 位作者 LIU Zhiwei ZHOU Ke SU Lixin HUANG Hao LIU Wenlong LIU Qi 《无机化学学报》 北大核心 2025年第6期1183-1195,共13页
A low-cost 1D cobalt-based coordination polymer(CP)[Co(BGPD)(DMSO)_(2)(H_(2)O)_(2)](Co-BD;H2BGPD=N,N'-bis(glycinyl)pyromellitic diimide;DMSO=dimethyl sulfoxide)was synthesized by a simple method,and its crystal st... A low-cost 1D cobalt-based coordination polymer(CP)[Co(BGPD)(DMSO)_(2)(H_(2)O)_(2)](Co-BD;H2BGPD=N,N'-bis(glycinyl)pyromellitic diimide;DMSO=dimethyl sulfoxide)was synthesized by a simple method,and its crystal structure was characterized.In a three-electrode system,Co-BD,as the electrode material for supercapacitors,achieved a specific capacitance of 830 F·g^(-1)at 1 A·g^(-1),equivalent to a specific capacity of 116.4 mAh·g^(-1),and exhibited high-rate capability,reaching 212 F·g^(-1)at 20 A·g^(-1).Impressively,Co-BD||rGO(reduced graphene oxide),representing an asymmetrical supercapacitor,owns a higher energy density of 14.2 Wh·kg^(-1)at 0.80 kW·kg^(-1),and an excellent cycle performance(After 4000 cycles at 1 A·g^(-1),the capacitance retention was up to 94%).CCDC:2418872. 展开更多
关键词 SUPERCAPACITOR cobalt compound coordination polymers crystal structure electrode materials electrochemical performances
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金属中心对AFTO基含能配位聚合物性能的影响
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作者 张锦浩 罗利琼 +1 位作者 彭汝芳 金波 《火炸药学报》 北大核心 2025年第9期844-851,I0003,共9页
以5-(4-氨基呋咱-3-基)-1-羟基四唑(AFTO)为富氮含能配体,与不同金属离子中心(Cu^(2+)、Zn^(2+)、Mn^(2+)和Pb^(2+)),通过水热法构筑了4种含能配位聚合物(ECPs),分别为[Cu(AFTO)_(2)(H_(2)O)_(2)]_(n)(1),[Zn(AFTO)_(2)(H_(2)O)_(2)]_(n... 以5-(4-氨基呋咱-3-基)-1-羟基四唑(AFTO)为富氮含能配体,与不同金属离子中心(Cu^(2+)、Zn^(2+)、Mn^(2+)和Pb^(2+)),通过水热法构筑了4种含能配位聚合物(ECPs),分别为[Cu(AFTO)_(2)(H_(2)O)_(2)]_(n)(1),[Zn(AFTO)_(2)(H_(2)O)_(2)]_(n)(2),[Mn(AFTO)_(2)(H_(2)O)_(2)]_(n)(3)和[Pb(AFTO)_(2)(H_(2)O)_(3)]_(n)·2H_(2)O(4);通过红外光谱、元素分析和单晶X-射线衍射对其结构进行了表征;利用差示扫描量热分析、热失重分析了ECPs 1~4的热稳定性;基于自研燃烧热测量仪、EXPLO5 v6.05程序获得其生成焓、爆速和爆压并通过BAM感度仪对其械感度进行了评估。结果表明,ECPs 1~4的晶体密度分别为2.041、2.029、1.980、2.291 g/cm^(3),其中ECPs 1~3为单斜晶系,P 2_(1)/C空间群;ECP 4为单斜晶系,P 2_(1)/n空间群。Pb^(2+)基ECP 4热分解温度为294℃,热稳定性更好;Mn^(2+)基ECP 3撞击感度≥40 J、摩擦感度288 N,感度更低且具有优异的爆轰性能。 展开更多
关键词 有机化学 含能配位聚合物 5-(4-氨基呋咱-3-基)-1-羟基四唑 AFTO ECPs 富氮含能配体
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基于胡椒酸/4,4′-联吡啶的Zn配位聚合物的合成、结构及Hirshfeld分析 被引量:1
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作者 徐娅蓉 赵九州 +2 位作者 赵成兄 梁毅农 孙赞 《人工晶体学报》 北大核心 2025年第1期115-120,共6页
利用胡椒酸(HBDCA)和4,4′-联吡啶(4,4′-bpy)与Zn(NO_(3))_(2)通过溶剂热反应,成功合成了一例锌配位聚合物[Zn(BDCA)(4,4′-bpy)_(0.5)]_n(I),并通过X射线单晶衍射(SXRD)、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、热重分析(TGA)、X射线粉末衍射(X... 利用胡椒酸(HBDCA)和4,4′-联吡啶(4,4′-bpy)与Zn(NO_(3))_(2)通过溶剂热反应,成功合成了一例锌配位聚合物[Zn(BDCA)(4,4′-bpy)_(0.5)]_n(I),并通过X射线单晶衍射(SXRD)、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、热重分析(TGA)、X射线粉末衍射(XRD)等手段对其结构进行表征。配合物I属于单斜晶系,I2/a空间群,晶胞参数为a=1.32196(11)nm,b=1.01964(9)nm,c=1.67283(14)nm和β=100.771(6)°,分子式为C_(26)H_(18)N_(2)O_(8)Zn。在配合物I中,中心Zn原子位于扭曲的四面体几何构型中,配体连接金属形成1D链结构。Hirshfeld分析表明,链与链之间可通过π…π堆积和C—H…O相互作用形成3D超分子结构。此外,还研究了配合物I的紫外-可见漫反射光谱及固态荧光性能。 展开更多
关键词 锌配位聚合物 溶剂热合成 晶体结构 Hirshfeld分析 紫外-可见漫反射光谱 固态荧光
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基于混合配体策略合成的镉配合物:晶体结构及其对Ag^(+)的荧光检测
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作者 江旭滢 任娜娜 +2 位作者 宋合兴 梁杰伦 孙赞 《功能材料》 北大核心 2025年第4期4164-4170,共7页
基于混合配体策略,采用溶剂热法制备了一种新的Cd配位聚合物{[Cd_(2)(tdc)_(2)(dmbpy)_(2)(H_(2)O)]·2H_(2)O}_(n),(Cd1,H_(2)tdc=2,5-噻吩二羧酸,dmbpy=4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶)。采用元素分析(EA)、X射线单晶衍射(SXRD)、X射... 基于混合配体策略,采用溶剂热法制备了一种新的Cd配位聚合物{[Cd_(2)(tdc)_(2)(dmbpy)_(2)(H_(2)O)]·2H_(2)O}_(n),(Cd1,H_(2)tdc=2,5-噻吩二羧酸,dmbpy=4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶)。采用元素分析(EA)、X射线单晶衍射(SXRD)、X射线粉末衍射(PXRD)、红外光谱(IR)以及热重分析(TGA)等多种技术手段,对Cd1进行了全面的表征。结构分析表明,Cd1属三斜晶系P 1空间群,4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶作为螯合配体、Cd中心与2,5-噻吩二羧酸相互作用,构筑了一维环状链状配合物。一维链状结构进一步通过π…π堆积相互作用,构建了立体三维超分子体系。通过Hirshfeld表面分析,研究了分子间的作用力大小及所占比例,结果表明O…H、C…H、H…H占主导作用。荧光光谱数据表明Cd1具有良好的荧光性能,在DMSO悬浊液中有较强的荧光发射,Cd1对Ag^(+)表现出高选择性,产生荧光开启效应,是一种潜在的传感材料。 展开更多
关键词 混合配体策略 Cd配合物 晶体结构 荧光开启 Ag^(+)
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Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成及其对有毒阴离子的选择性识别
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作者 王凯民 李仕义 +4 位作者 邓娜 李立凤 叶艳青 孙蔚青 马钰璐 《中山大学学报(自然科学版)(中英文)》 北大核心 2025年第5期19-24,共6页
采用5-(1-氧代异吲哚-2-基)间苯二甲酸(H_(2)oia)和(1E,2E)-1,2-双(1-(吡啶-4-基)亚乙基)肼(bpeh)共同作为有机配体,利用溶剂热法,在100oC下与Cd^(2+)自组装构筑了1例结构新颖的配合物{[Cd(oia)(bpeh)_(0.5)(NMP)(H_(2)O)]_(n)}。通过单... 采用5-(1-氧代异吲哚-2-基)间苯二甲酸(H_(2)oia)和(1E,2E)-1,2-双(1-(吡啶-4-基)亚乙基)肼(bpeh)共同作为有机配体,利用溶剂热法,在100oC下与Cd^(2+)自组装构筑了1例结构新颖的配合物{[Cd(oia)(bpeh)_(0.5)(NMP)(H_(2)O)]_(n)}。通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、热重、电镜及固体荧光对配合物1的结构和性质进行了表征。研究表明,该配合物为去质子化的oia^(2-)和含N配体bpeh与七配位的Cd^(2+)连接形成的一维梯子形链状结构。此外,荧光选择性实验表明该配合物能同时检测水环境中MnO_(4)^(-)和Cr_(2)O_(7)^(-)阴离子。 展开更多
关键词 配位聚合物 晶体结构 荧光识别 重铬酸根检测 高锰酸根检测
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2维Zn-LCP纳米材料荧光感应Cr_(2)O_(7)^(2-)和L-胱氨酸的研究 被引量:2
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作者 林涛海 张军 +2 位作者 葛庆 张钢强 张美丽 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第2期158-166,共9页
该文利用柔性间苯二乙酸(H_(2)mpda)和刚性共轭体均苯三咪唑(tib)水热合成发光配位聚合物[Zn_(3)(tib)_(2)(mpda)_(3)]_(n)·5H_(2)O(Zn-LCP).mpda^(2-)的2个羧基均与金属Zn(Ⅱ)单齿配位形成1维波浪链,tib作为三节点与金属Zn(Ⅱ)配... 该文利用柔性间苯二乙酸(H_(2)mpda)和刚性共轭体均苯三咪唑(tib)水热合成发光配位聚合物[Zn_(3)(tib)_(2)(mpda)_(3)]_(n)·5H_(2)O(Zn-LCP).mpda^(2-)的2个羧基均与金属Zn(Ⅱ)单齿配位形成1维波浪链,tib作为三节点与金属Zn(Ⅱ)配位形成1维带状链,2个链通过Zn(Ⅱ)交接构成2维面,面与面通过π-π作用力堆积形成3维超分子体.Zn-LCP比表面积(BET)为19 m^(2)·g^(-1),量子产率为25.22%.Zn-LCP具有较好的荧光性能,对在水中的Cr_(2)O_(7)^(2-)离子和L-胱氨酸感应良好,检出限分别为0.34μm^(-1)和3.6 nmol·L^(-1),荧光猝灭率分别为68.3%和98.3%,高于文献报道值.其荧光猝灭机理是共振能量转移和竞争吸收. 展开更多
关键词 配位聚合物 水热合成 晶体结构 热稳定性 荧光性能 污染物 猝灭机理
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基于柔性苯二乙酸Co/Ni配位聚合物的构筑和电化学性能研究 被引量:2
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作者 林涛海 张军 +2 位作者 葛庆 张钢强 张美丽 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第3期534-540,共7页
基于柔性苯二乙酸水热合成2个配位聚合物([Co(tib)(mpda)(H_(2)O)_(2)]·H_(2)O,[Ni(tib)(mpda)(H_(2)O)_(2)]·H_(2)O)(tib=均苯三咪唑,mpda=间苯二乙酸),利用元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射等进行表征。在[Co(t... 基于柔性苯二乙酸水热合成2个配位聚合物([Co(tib)(mpda)(H_(2)O)_(2)]·H_(2)O,[Ni(tib)(mpda)(H_(2)O)_(2)]·H_(2)O)(tib=均苯三咪唑,mpda=间苯二乙酸),利用元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射等进行表征。在[Co(tib)(mpda)(H_(2)O)_(2)]·H_(2)O的结构中,tib配体作为三节点与Co(II)离子配位形成2D网格面;顺式mpda以端基式附着在2D网格面上;再通过mpda的未配位羧基O与配位水分子之间O—H…O相互作用(O1…O3键长为0.2624 nm,∠O5—H5A…O2=155.41°)形成三维超分子网络结构。2个配位聚合物属于异质同晶,晶体结构基本一致。2个配位聚合物的比表面积分别为54和58 m^(2)/g,且[Ni(tib)(mpda)(H_(2)O)_(2)]·H_(2)O具有完整的循环伏安曲线(还原、氧化电位分别为0.205、0.563 V)和良好的扫描速率。 展开更多
关键词 柔性苯二乙酸 配位聚合物 水热合成 晶体结构 电化学性能
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4,4′-联吡啶桥联的钴配位聚合物的合成、表征及量子化学计算
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作者 史燚威 杨瑞杰 +3 位作者 张迎春 王鑫 王敏 宋志国 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第9期1583-1590,共8页
本文通过溶剂热法以对甲基苯磺酸钠为主配体,4,4′-联吡啶为辅助配体制备了一种结构新颖的钴配位聚合物{[Co(4,4′-bipy)(H_(2)O)_(4)]·(p-CH_(3)C_(6)H_(4)SO_(3))_(2)}_(n)。通过红外光谱、X射线单晶衍射、热重分析、X射线粉末... 本文通过溶剂热法以对甲基苯磺酸钠为主配体,4,4′-联吡啶为辅助配体制备了一种结构新颖的钴配位聚合物{[Co(4,4′-bipy)(H_(2)O)_(4)]·(p-CH_(3)C_(6)H_(4)SO_(3))_(2)}_(n)。通过红外光谱、X射线单晶衍射、热重分析、X射线粉末衍射等方法对钴配位聚合物进行了表征。结果表明,{[Co(4,4′-bipy)(H_(2)O)_(4)]·(p-CH_(3)C_(6)H_(4)SO_(3))_(2)}_(n)属于单斜晶系,P2_(1/c)空间群,晶胞参数为a=11.3191(14)Å,b=8.0626(11)Å,c=14.936(2)Å,α=90°,β=92.423(4)°,γ=90°,V=1361.9(3)Å^(3),Z=2。中心金属Co(Ⅱ)离子为六配位略有畸变的八面体构型,通过4,4′-联吡啶中的N原子桥联形成一维无限链状,层间通过配位水分子与对甲基苯磺酸之间的氢键作用进一步扩展成三维超分子结构。并运用Gaussian 09程序对钴配位聚合物中[Co(4,4′-bipy)_(2)(H_(2)O)_(4)]·(p-CH_(3)C_(6)H_(4)SO_(3))结构单元进行了量子化学计算,获得了优化构型。原子电荷分布及前沿占据轨道组成很好地佐证了晶体结构的配位环境。电化学阻抗测试结果证明该配位聚合物的电阻较小,导电性能良好,为其在电化学应用方面提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 钴配位聚合物 溶剂热法 晶体结构 4 4′-联吡啶 量子化学计算
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一例由BMIP和1,4-BDF混合配体构筑的Zn(Ⅱ)配位聚合物、晶体结构及其性能 被引量:1
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作者 张艳 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第2期323-330,共8页
以1,3-双(2-甲基-1H-咪唑-1-基)丙烷(BMIP)、2,3,5,6-四氟对苯二甲酸(1,4-BDF)和Zn(NO_(3))_(2)·6H_(2)O为原料,在溶剂热条件下合成了一例结构新颖的Zn(Ⅱ)配位聚合物:{[Zn(1,4-BDF)(BMIP)·H_(2)O]}n,并用元素分析(EA)、热重... 以1,3-双(2-甲基-1H-咪唑-1-基)丙烷(BMIP)、2,3,5,6-四氟对苯二甲酸(1,4-BDF)和Zn(NO_(3))_(2)·6H_(2)O为原料,在溶剂热条件下合成了一例结构新颖的Zn(Ⅱ)配位聚合物:{[Zn(1,4-BDF)(BMIP)·H_(2)O]}n,并用元素分析(EA)、热重分析(TGA)、红外光谱(FT-IR)和X-射线单晶衍射等手段对配位聚合物进行了表征。X-射线单晶衍射结果表明,配位聚合物具有独特的1维环状锯齿链结构。光催化降解实验表明,配位聚合物对罗丹明B(Rh B)和亚甲基蓝(MB)表现出良好的光催化降解性能,降解效率分别为79.7%和93.9%。此外,固体荧光测试结果表明,配位聚合物具有较强的荧光发射性质并且对苯胺(Aniline)和硝基苯(NB)具有良好的荧光传感性能,最低检测限分别为5.58×10^(-3)mol/L和5.43×10^(-3)mol/L。 展开更多
关键词 配位聚合物 晶体结构 光催化降解 荧光传感
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基于四核铜簇单元构筑的配位聚合物及光催化降解性能
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作者 潘会宾 吴婷婷 +3 位作者 葛婧 黄沛沛 拓梦琪 卢久富 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第2期315-321,共7页
以1,3-双咪唑基丙烷(1,3-BIP)、1,3,5-苯三甲酸(H_(3)BTC)和Cu(NO_(3))_(2)·3H_(2)O为原料,在溶剂热条件下合成了Cu(II)配位聚合物[Cu_(2)(μ_(3)-OH)(1,3-BIP)(BTC)]_(n)(SNUT-20),并用元素分析、热重分析、红外光谱、单晶X射线... 以1,3-双咪唑基丙烷(1,3-BIP)、1,3,5-苯三甲酸(H_(3)BTC)和Cu(NO_(3))_(2)·3H_(2)O为原料,在溶剂热条件下合成了Cu(II)配位聚合物[Cu_(2)(μ_(3)-OH)(1,3-BIP)(BTC)]_(n)(SNUT-20),并用元素分析、热重分析、红外光谱、单晶X射线衍射等表征手段对配位聚合物进行了表征。单晶X射线衍射解析结果表明,配位聚合物SNUT-20是一个以四核铜簇作为次级结构单元,通过混合配体的进一步连接,形成一个3,8双节点的拓扑结构。此外,配位聚合物SNUT-20对罗丹明B(RhB)、亚甲基蓝(MB)和甲基橙(MO)表现出良好的光催化降解性能,对RhB、MB、MO的降解率分别达到了81.5%、89.4%和48.3%。 展开更多
关键词 Cu(Ⅱ)配位聚合物 晶体结构 热重分析 光催化降解
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一例镍(Ⅱ)金刚石拓扑MOF的合成及其光催化降解性能
15
作者 潘会宾 黄沛沛 +2 位作者 吴婷婷 卢久富 高霞 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第4期780-786,共7页
以4-(2-甲基咪唑-1-基)苯甲酸(HMIBA)和Ni(NO_(3))_(2_)·6H_(2)O为原料,在溶剂热条件下合成了一例结构新颖的Ni(Ⅱ)配位聚合物:[Ni(MIBA)2]n,利用X-射线单晶衍射、元素分析、热重分析和红外光谱对配位聚合物进行了表征。X-射线单... 以4-(2-甲基咪唑-1-基)苯甲酸(HMIBA)和Ni(NO_(3))_(2_)·6H_(2)O为原料,在溶剂热条件下合成了一例结构新颖的Ni(Ⅱ)配位聚合物:[Ni(MIBA)2]n,利用X-射线单晶衍射、元素分析、热重分析和红外光谱对配位聚合物进行了表征。X-射线单晶衍射的测定结果表明上述配位聚合物拥有三维空间结构。配位聚合物中相邻的Ni(Ⅱ)通过HMIBA配体桥联形成了扭曲的金刚石状笼,可容纳直径为9A的假想球体,并且配位聚合物沿着c轴方向存在较大尺寸的孔道结构。此外,配位聚合物对罗丹明B(RhB)和亚甲基蓝(MB)表现出优良的光催化降解性能,RhB和MB的降解率分别达到了75.4%和91%。 展开更多
关键词 Ni(Ⅱ)配位聚合物 晶体结构 金刚石状笼 光催化降解
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一种锌配合物用于炭疽生物标志物的检测
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作者 唐晓巍 肖世全 +3 位作者 孙靖文 朱玉 陈晓婷 张海燕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1850-1860,共11页
采用溶剂热合成方法,合成了一种新型金属配位聚合物{[Zn_(2)(L)(H_(2)O)(DMA)]·DMA·2.3H_(2)O}_(n)(1),其中L4-为完全脱去质子的N,N'⁃二(4⁃羧基苄基)⁃5⁃氨基间苯二甲酸,DMA为N,N⁃二甲基乙酰胺。单晶X射线衍射结果显示,该... 采用溶剂热合成方法,合成了一种新型金属配位聚合物{[Zn_(2)(L)(H_(2)O)(DMA)]·DMA·2.3H_(2)O}_(n)(1),其中L4-为完全脱去质子的N,N'⁃二(4⁃羧基苄基)⁃5⁃氨基间苯二甲酸,DMA为N,N⁃二甲基乙酰胺。单晶X射线衍射结果显示,该配合物属于三斜晶系,空间群为P1,a=0.9896(5)nm,b=1.3705(5)nm,c=1.3821(5)nm,α=80.067(5)°,β=76.729(5)°,γ=76.611(5)°,结构是由二维金属有机层通过π…π相互作用而扩展成的三维超分子骨架。红外光谱验证了锌离子与L4-配体成功配位。粉末X射线衍射(PXRD)实验证实了配合物1具有较高的纯度。热重分析结果显示配合物1在室温至416.9℃区间内具有较好的热稳定性。在273 nm的激发光下,配合物1在437 nm处有较强的荧光发射,可以在30 s内快速检测乙醇溶液中的炭疽生物标志物——吡啶⁃2,6⁃二甲酸,具有选择性高、抗干扰能力强、检测限低(约为15μmol·L^(-1))等特点。结合PXRD图和紫外可见吸收光谱揭示了其检测机理为晶体骨架坍塌而诱导的荧光猝灭。 展开更多
关键词 配位聚合物 溶剂热合成 晶体结构 炭疽 吡啶⁃2 6⁃二甲酸 生物标志物 荧光传感
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离子型配体构筑的Cd(Ⅱ)荧光配合物及Hirshfeld表面分析
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作者 王凯民 顾雄 +4 位作者 邓娜 杨冲福 叶艳青 孙蔚青 马钰璐 《中山大学学报(自然科学版)(中英文)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期99-105,共7页
采用4-羧基-1(-3-羧基苄基)吡啶-1-鎓氯化物(H_(2)LCl)作为有机配体,利用常温挥发法,在室温下与Cd^(2+)自组装构筑了一例结构新颖的配合物{[Cd_(2)(L)_(2)Cl_(2)(H_(2)O)4]·3H_(2)O}(配合物1)。通过单晶X射线衍射、Hirshfeld表面... 采用4-羧基-1(-3-羧基苄基)吡啶-1-鎓氯化物(H_(2)LCl)作为有机配体,利用常温挥发法,在室温下与Cd^(2+)自组装构筑了一例结构新颖的配合物{[Cd_(2)(L)_(2)Cl_(2)(H_(2)O)4]·3H_(2)O}(配合物1)。通过单晶X射线衍射、Hirshfeld表面与二维指纹图、粉末X射线衍射、热重及固体荧光对配合物1的结构和性质进行了表征。研究表明,该配合物结晶于单斜晶系P21/c空间群,双Cd^(2+)金属中心分别通过完全去质子化的配体连接,形成了两条呈镜面对称的“S”形双链结构。丰富的分子间作用力如O…H氢键和π…π相互作用等帮助配合物形成了稳定的三维超分子结构。热重分析表明,配合物具有良好的热稳定性。此外,室温荧光测试表明配合物1具有较好的荧光发光能力。 展开更多
关键词 配合物 晶体结构 单晶培养 Hirshfeld表面分析 固体荧光
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混合配体构筑的Cd(Ⅱ)配合物的合成及其荧光性质
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作者 王凯民 顾雄 +4 位作者 杨冲福 邓娜 叶艳青 周强 马钰璐 《中山大学学报(自然科学版)(中英文)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期113-118,共6页
采用含N刚性配体4,4'-联吡啶(bpy)与两性离子配体4-羧基-1-(3-羧基苄基)吡啶-1-氯化物(H_(2)LCl)混合的模式,利用液相扩散法,在室温下与Cd^(2+)自组装构筑了一例结构新颖的配合物{[Cd_(2.5)(L)_(2)(bpy)_(2)Cl(NO_(3))(H_(2)O)_(3)]... 采用含N刚性配体4,4'-联吡啶(bpy)与两性离子配体4-羧基-1-(3-羧基苄基)吡啶-1-氯化物(H_(2)LCl)混合的模式,利用液相扩散法,在室温下与Cd^(2+)自组装构筑了一例结构新颖的配合物{[Cd_(2.5)(L)_(2)(bpy)_(2)Cl(NO_(3))(H_(2)O)_(3)]·(NO_(3))·2H_(2)O}。通过单晶X衍射、Hirshfeld表面与二维指纹图、粉末X射线衍射、热重及固体荧光对配合物的结构及性质进行了分析。研究表明,该配合物为[Cd(bpy)_(2)]对称棒状单元与两条平行环链结构组成的一维梯子形链。借助丰富的分子间相互作用(π…π堆积、O—H…O及C—H…O氢键)配合物的梯子形链平行互穿,相互堆积,最终形成稳定的三维超分子结构。此外,由于d10金属离子的存在,配合物在425~466 nm波长范围内显示出与配体H_(2)LCl相似但强度增强的浅绿色荧光,CIE色坐标为(0.2870,0.3346)。 展开更多
关键词 配合物 晶体结构 液相扩散 分子间相互作用 固体荧光
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有机锡配合物[(o-Cl-PhCH_2)_2Sn(OCOC_9H_6N)_2]·2(C_6H_6)的合成和晶体结构研究 被引量:10
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作者 王剑秋 张复兴 +2 位作者 邝代治 冯泳兰 陈志敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1489-1492,共4页
A novel organotin complex [(o-Cl-PhCH2)2Sn(OCOC9H6N)2]·2(C6H6) has been s ynthesized. The crystal structures of the complex was determined by X-ray diffra ction.The crystal belongs to monoclinic space group P2/c ... A novel organotin complex [(o-Cl-PhCH2)2Sn(OCOC9H6N)2]·2(C6H6) has been s ynthesized. The crystal structures of the complex was determined by X-ray diffra ction.The crystal belongs to monoclinic space group P2/c with a=1.322(4) nm, b=1 .035(3) nm, c=1.498(4) nm, 穋m-3, 243549. 展开更多
关键词 有机锡配合物 合成 晶体结构 生物活性 μ-氧-双[三(邻氯苄基)锡 2-喹啉甲酸
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两个二维Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和荧光性质 被引量:12
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作者 牛淑云 迟玉贤 +2 位作者 金晶 杨光第 叶玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1804-1806,共3页
Two novel Cd(Ⅱ) coordination polymers, [Cd 2(C 10H 2O 8)\5(H 2O) 6] n (1) and [Cd 4(C 6H 4O 2N) 8(H 2O) 4] n (2) (C 10H 2O 8=1,2,4,5-benzenetetracarboxyl and C 6H 4O 2N=nicotinato), were hydrothermally synthesized an... Two novel Cd(Ⅱ) coordination polymers, [Cd 2(C 10H 2O 8)\5(H 2O) 6] n (1) and [Cd 4(C 6H 4O 2N) 8(H 2O) 4] n (2) (C 10H 2O 8=1,2,4,5-benzenetetracarboxyl and C 6H 4O 2N=nicotinato), were hydrothermally synthesized and characterized by X-ray diffraction of the single-crystal and fluorescence spectra. Complex 1 crystallizes in triclinic system, space group P1 with a=0.559 62(7) nm, b=0.777 58(6) nm, c=0.969 75(10) nm, α=111.981(5)°, β=101.649(6)°, γ=98.240(5)°, and Z=1. Final R=0.024 8(wR=0.078 5). Complex 2 belongs to orthorhombic system, space group Pbca with unit cell dimensions a=1.144 94(19) nm, b=1.209 69(6) nm, c=1.740 73(8) nm and Z=8. Final R=0.018 5(wR=0.034 8). Both the two complexes are coordination polymers with a two-dimensional infinite structure, the repeat unit is [Cd 2(C 10H 2O 8)(H 2O) 6] (1) and [Cd 4(C 6H 4O 2N) 8(H 2O) 4] (2) which are bridged by the ligands of 1,2,4,5-benzenetetracarboxyl(C 10H 2O 8) and nicotinato(NA), respectively. The two polymers show strong fluorescence with λ em=433 nm(λ ex=333 nm, 1) and λ em=423 nm(λ ex=330 nm, 2) in the solid state at room temperature. The emissions observed in the polymers are tentatively assigned to the ligands fluorescence(LLCT). 展开更多
关键词 镉配位聚合物 合成 晶体结构 荧光性质 均苯四甲酸根 烟酸根
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