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刚性疏水基Bola型表面活性剂的合成及性能
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作者 贾梦娇 刚洪泽 +1 位作者 牟伯中 杨世忠 《精细化工》 北大核心 2025年第10期2165-2173,共9页
以十一烯酸甲酯为原料,苯或二苯甲烷为连接基,通过傅克烷基化、酰胺化与季铵化反应,制备了两种刚性疏水基Bola型表面活性剂(Ph-2UHSB和DiPh-2UHSB)。采用HPLC-MS和ESI-MS对产物进行了表征,探究了不同刚性基团对Bola型表面活性剂的表面... 以十一烯酸甲酯为原料,苯或二苯甲烷为连接基,通过傅克烷基化、酰胺化与季铵化反应,制备了两种刚性疏水基Bola型表面活性剂(Ph-2UHSB和DiPh-2UHSB)。采用HPLC-MS和ESI-MS对产物进行了表征,探究了不同刚性基团对Bola型表面活性剂的表面性能、抗硬水稳定性及去污性能等的影响,并将Ph-2UHSB与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)复配,考察了m(Ph-2UHSB)∶m(SDBS)对其复配性能的影响。结果表明,Ph-2UHSB与DiPh-2UHSB的溶解温度均<0℃,临界胶束浓度(CMC)分别为2.96×10^(–5)和1.34×10^(–5)mol/L,两者抗硬水等级均达到4级,优于SDBS;DiPh-2UHSB和Ph-2UHSB在CMC处的表面张力分别为37.75和34.49 mN/m,表面过剩量分别为2.16和0.99μmol/m^(2),分子最小截面积分别为0.77和1.67 nm^(2);在硬度为500 mg/kg的水中,Ph-2UHSB对机油去除率比DiPh-2UHSB同比高9.92%,比SDBS和十二烷基硫酸钠分别同比高18.34%与9.02%。Ph-2UHSB与SDBS复配后表现出协同增效作用,在硬度为250 mg/kg的水中,m(Ph-2UHSB)∶m(SDBS)=6∶4复配的表面活性剂去污率最高,为84.86%,比Ph-2UHSB单独使用高8.68%,比SDBS单独使用高21.37%。 展开更多
关键词 刚性连接基 两性bola型表面活性剂 抗硬水性 去污性能 合成
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金刚烷基Bola型表面活性剂的设计、合成及表面活性 被引量:7
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作者 傅淑琴 郭建维 +2 位作者 付长安 钟星 崔英德 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期2956-2961,共6页
以1,3-二溴金刚烷为起始原料,首先在Lewis酸催化作用下与苯酚发生傅-克烷基化反应生成1,3-二(4-羟苯基)金刚烷(DPAD);DPAD再经Williamson缩合反应和中和反应合成了新型金刚烷基Bola型表面活性剂1,3-二(4-(2-乙氧基磺酸钠)-苯基)金刚烷... 以1,3-二溴金刚烷为起始原料,首先在Lewis酸催化作用下与苯酚发生傅-克烷基化反应生成1,3-二(4-羟苯基)金刚烷(DPAD);DPAD再经Williamson缩合反应和中和反应合成了新型金刚烷基Bola型表面活性剂1,3-二(4-(2-乙氧基磺酸钠)-苯基)金刚烷。采用IR、1 H NMR和元素分析等手段确定了各中间物及产物的结构,测试了1,3-二(4-(2-乙氧基磺酸钠)-苯基)金刚烷的表面活性。考察了关键反应步骤(Williamson缩合反应)溶剂、卤代磺烷基化试剂、反应温度、反应时间和物料比对产物收率的影响。在优化的反应条件下,1,3-二(4-(2-乙氧基磺酸钠)-苯基)金刚烷的总收率可达72%。 展开更多
关键词 金刚烷 bola化合物 表面活性剂 合成
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Bola型离子液体基有机硅表面活性剂的合成及表面活性 被引量:5
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作者 谭景林 肖梅红 +1 位作者 文军 彭游 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期315-318,共4页
以1,3-二(氯丙基)四甲基二硅氧烷和八甲基环四硅氧烷为原料在浓盐酸催化下制成α,ω-二氯丙基聚硅氧烷,再与N-甲基咪唑反应合成Bola型咪唑离子液体基有机硅表面活性剂。对产物结构进行了核磁共振氢谱(1HNMR)、傅里叶红外光谱(FTIR)和差... 以1,3-二(氯丙基)四甲基二硅氧烷和八甲基环四硅氧烷为原料在浓盐酸催化下制成α,ω-二氯丙基聚硅氧烷,再与N-甲基咪唑反应合成Bola型咪唑离子液体基有机硅表面活性剂。对产物结构进行了核磁共振氢谱(1HNMR)、傅里叶红外光谱(FTIR)和差示扫描量热分析(DSC)表征,并进行了表面张力测定,结果表明:与烷基类Bola型表面活性剂相比,Bola型咪唑离子液体基有机硅表面活性剂具有更好的表面活性,第一临界胶束浓度(cmc)为0.13 g/L、第二cmc为7.92 g/L,最低表面张力(γcmc)为24.3 m N/m。 展开更多
关键词 有机硅表面活性剂 离子液体 bola 合成 表面活性
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SDS与相反电荷的Bola两亲分子混合水溶液性质 被引量:4
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作者 裴晓梅 黄娟 +1 位作者 宋冰蕾 崔正刚 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1008-1013,共6页
考察了4个含有季铵头基的Bola两亲分子ArN-n—NAr(n=4,6,8,10)与SDS(十二烷基硫酸钠)混合水溶液的溶液性质。ArN-n-NAr/SDS混合体系表现出在降低表面张力效率(c20)和能力(γCMC)以及胶束生成能力(CMC)的明显增效。c20在... 考察了4个含有季铵头基的Bola两亲分子ArN-n—NAr(n=4,6,8,10)与SDS(十二烷基硫酸钠)混合水溶液的溶液性质。ArN-n-NAr/SDS混合体系表现出在降低表面张力效率(c20)和能力(γCMC)以及胶束生成能力(CMC)的明显增效。c20在混合水溶液中均比单纯组分低,在等电点(0.33)时出现最小值,分别为0.076mmol/L(n=4),0.048mmol/L(n=6),0.046mmol/L(n=8)和0.026mmol/L(n=10)。与单组分SDS相比,混合体系的CMC出现明显降低,其中ArN-10-NAr/SDS混合体系的CMC比SDS单组分降低了9倍多(从2.40mmol/L降至0.26mmol/L)。混合体系中ArN-m-NAr连接链的伸直长度分别为0.635nm(n=4),0.889nm(n=6),1.143nm(n=8)和1.397nm(n=10),通过与静电平衡距离(-0.9nm)比较得知气/液界面混合吸附层的外表层完全由SDS构成,ArN—n—NAr分子分布在亚表层,依据两头基间连接链长度的不同,ArN—n-NAr(n=4,6,8)采取横躺的方式,ArN-10-NAr采取直立的方式。 展开更多
关键词 bola两亲分子 SDS 混合水溶液 表面活性 表面活性剂
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Bola型表面活性剂自组装囊泡的研究进展 被引量:5
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作者 刘蕊 王香梅 胡亚鹏 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期584-589,共6页
介绍了Bola型表面活性剂的结构特点,并详细概括了Bola型表面活性剂自组装形成单分子囊泡的原理、囊泡与胶束的相互转变及区别。综述了Bola型表面活性剂自组装囊泡的合成研究进展,并对其在纳米材料、催化作用、药物缓释、模拟生物离子通... 介绍了Bola型表面活性剂的结构特点,并详细概括了Bola型表面活性剂自组装形成单分子囊泡的原理、囊泡与胶束的相互转变及区别。综述了Bola型表面活性剂自组装囊泡的合成研究进展,并对其在纳米材料、催化作用、药物缓释、模拟生物离子通道等方面的应用作了介绍。最后对Bola型表面活性剂的研究前景进行了展望。 展开更多
关键词 bola型表面活性剂 自组装 囊泡 胶束 进展
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Bola反离子诱导的高粘弹十六烷基硫酸钠蠕虫胶束溶液(英文) 被引量:4
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作者 赵剑曦 杨铎平 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1218-1222,共5页
利用稳态和频率扫描研究了十六烷基硫酸钠(SHS)与Bola盐(N,N'-双乙基二甲基-α,ω-乙烷溴化铵(Bola2Et)或N,N'-三甲基-α,ω-丁烷溴化铵(Bola4))混合体系的流变行为.实验结果表明两个体系均在45℃时形成了长蠕虫胶束,溶液呈现... 利用稳态和频率扫描研究了十六烷基硫酸钠(SHS)与Bola盐(N,N'-双乙基二甲基-α,ω-乙烷溴化铵(Bola2Et)或N,N'-三甲基-α,ω-丁烷溴化铵(Bola4))混合体系的流变行为.实验结果表明两个体系均在45℃时形成了长蠕虫胶束,溶液呈现出高粘弹性,尤其是SHS/Bola2Et溶液表现出很高的弹性,零剪接粘度高达2520Pa's,表观上呈现胶状.这些结果归因于在Bola反离子诱导下,表面活性剂SHS与Bola反离子形成了静电吸引的2:1结构复合物.由于这两个Bola反离子的联接链长度均短于季铵离子的静电平衡距离,因此形成的复合物在形状上有利于蠕虫胶束生成.作为对比,添加简单的四甲基铵反离子无法诱导SHS形成蠕虫胶束,溶液仅呈现低粘度. 展开更多
关键词 阴离子表面活性剂 bola反离子 蠕虫状胶束 高粘弹性
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多羟基Bola有机硅季铵盐的合成、表征及其应用性能 被引量:8
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作者 程文静 余林 +3 位作者 程高 钟远红 郑成 毛桃嫣 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期2837-2848,共12页
以1,3-二(3-缩水甘油醚丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(EDH)和八甲基环四硅氧烷(D4)为原料合成了端环氧硅油(ETSO),以ETSO为原料与葡甲胺胺化得到中间体有机硅嵌段硅油(PTSO),然后用γ-氯丙基三甲氧基硅烷(CPTSO)季铵化改性制备了Bola有... 以1,3-二(3-缩水甘油醚丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(EDH)和八甲基环四硅氧烷(D4)为原料合成了端环氧硅油(ETSO),以ETSO为原料与葡甲胺胺化得到中间体有机硅嵌段硅油(PTSO),然后用γ-氯丙基三甲氧基硅烷(CPTSO)季铵化改性制备了Bola有机硅季铵盐(BPTSO)。BPTSO的季铵化过程最优合成工艺条件为:反应温度为80℃,物料摩尔比为n(PTSO)∶n(CPTSO)=1∶1.2,反应时间为3 h,PTSO转化率达98.60%。通过FT-IR、^(1)H NMR、TGA、TEM对BPTSO的结构及BPTSO乳液整理后织物的微观形貌进行了表征。测试结果表明:BPTSO乳液的表面张力γ为29.4 mN/m,临界胶束浓度CMC为0.036 mmol/L,具有囊泡结构和优越的稳定性,经BPTSO乳液整理后的棉织物具有优异的柔软度、白度及亲水性,当BPTSO乳液的用量为60 g/L时,对棉织物的增深率可达到46.5%。 展开更多
关键词 bola有机硅 表面活性剂 乳液 粒度分布 稳定性 柔软性
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非离子-阴离子Bola型表面活性剂和纳米SiO2颗粒协同稳定的双重响应型O/W乳状液 被引量:2
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作者 刘佩 潘婷 +4 位作者 裴晓梅 宋冰蕾 蒋建中 崔正刚 Bernard P.Binks 《日用化学工业(中英文)》 北大核心 2024年第1期1-15,共15页
合成了一种非离子-阴离子Bola型智能表面活性剂,通过pH-响应可以在非离子型CH_(3)O(EO)_(5)-R_(11)-COOH(pHpKa)之间转换。单独使用时,非离子型和Bola型分别表现为不良乳化剂和优良乳化剂。与纳米SiO_(2)颗粒复配使用时,非离子型能与SiO... 合成了一种非离子-阴离子Bola型智能表面活性剂,通过pH-响应可以在非离子型CH_(3)O(EO)_(5)-R_(11)-COOH(pHpKa)之间转换。单独使用时,非离子型和Bola型分别表现为不良乳化剂和优良乳化剂。与纳米SiO_(2)颗粒复配使用时,非离子型能与SiO_(2)颗粒协同稳定O/W(正癸烷)型Pickering乳状液,其中表面活性剂通过氢键作用吸附到颗粒表面产生原位疏水化作用,提高了颗粒的表面活性,并且这种Pickering乳状液具有pH-和温度-双重响应性,能够通过改变pH或者温度使乳状液在稳定和破乳之间实现多次转换。另一方面,Bola型CH_(3)O(EO)5-R_(11)-COONa能够与纳米SiO_(2)颗粒协同稳定分散液包油(oil-in-dispersion)乳状液,该乳状液具有良好的耐温性,但对调节pH时产生的盐较为敏感。然而与破乳后能完全返回水相便于回收再利用的同系物CH_(3)O(EO)7-R_(11)-COOH相比,具有较短EO链的CH_(3)O(EO)_(5)-R_(11)-COOH无论处于非离子型还是Bola型状态仍具有相当的油溶性,破乳后不能完全返回水相,表明EO数大小对这类新型智能表面活性剂的性能有显著的影响。 展开更多
关键词 非离子-阴离子bola型表面活性剂 纳米SIO2颗粒 Pickering乳状液 pH-响应 温度-响应
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哌嗪系列双子表面活性剂的合成 被引量:11
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作者 张青山 张辉淼 郭炳南 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期435-438,共4页
为了探索哌嗪类双子表面活性剂在三次采油(EOR)、新材料制备及生物技术领域中的应用,合成了两个以哌嗪为基的双子表面活性剂Ⅰ和Ⅴ,一个含有两种阴离子的Bola型表面活性剂Ⅱ和一个大环表面活性剂Ⅲ。表面张力测定结果显示,Ⅰ的临界胶束... 为了探索哌嗪类双子表面活性剂在三次采油(EOR)、新材料制备及生物技术领域中的应用,合成了两个以哌嗪为基的双子表面活性剂Ⅰ和Ⅴ,一个含有两种阴离子的Bola型表面活性剂Ⅱ和一个大环表面活性剂Ⅲ。表面张力测定结果显示,Ⅰ的临界胶束浓度(CMC)为6.47×10-4mol/L,优于传统的表面活性剂;Ⅴ的CMC为1.17×10-3mol/L,说明连接基团长度一定时,增加疏水链的数目,表面活性降低。Ⅱ和Ⅲ水溶性较好,可应用于生物技术领域或在新材料中作为模板剂。MM2能量最小法计算结果显示,在有限长连接基团中引入较多疏水链的化合物不易合成。用溶剂可接触面积说明了Ⅲ水溶性较好的原因。 展开更多
关键词 双子表面活性剂 bola表面活性剂 哌嗪 表面张力
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一种高渗非均质砂岩储层暂堵体系的制备及性能评价 被引量:2
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作者 杜娟 刘金明 +3 位作者 赵立强 苟利鹏 向坤 刘平礼 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期223-228,共6页
针对高渗非均质砂岩储层酸化效果差、酸化转向困难的问题,首先对聚丙二醇醚化反应制备离子型Bola表面活性剂BS(聚丙二醇二羧酸钠),然后将阳离子胍胶(羟丙基三甲基氯化铵胍胶CG)和Bola表面活性剂BS自组装成超分子凝胶BSP体系。通过黏度... 针对高渗非均质砂岩储层酸化效果差、酸化转向困难的问题,首先对聚丙二醇醚化反应制备离子型Bola表面活性剂BS(聚丙二醇二羧酸钠),然后将阳离子胍胶(羟丙基三甲基氯化铵胍胶CG)和Bola表面活性剂BS自组装成超分子凝胶BSP体系。通过黏度变化特征优化了BSP体系形成凝胶的最佳条件,采用流变仪测试了体系的流变性及剪切修复性,采用并联岩心流动实验测试了体系的酸化转向效果,通过SEM分析了BSP体系的酸化转向机理。研究结果表明,转向BSP体系的黏度随温度升高呈现出驼峰现象,剪切后的黏度具有良好的自组装修复性能。非均质性严重的储层,酸化时低渗层难以被改造。BSP体系具有良好的暂堵转向效果,转向剂BSP体系的注入可有效减少酸液在高渗层的滤失,并有效动用低渗层。BSP体系在不同的pH值下呈现网状和超分子微球形态,有助于酸化过程中实现暂堵与清洁的功能。图10表1参15。 展开更多
关键词 高渗非均质 砂岩储层 bola表面活性剂 离子聚合物 暂堵 低伤害
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