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一非肌球蛋白重链9基因相关疾病家系患者的临床及分子生物学特点
被引量:
1
1
作者
张淑芳
张应爱
+3 位作者
王顺兰
邓湘东
肖敬川
余平
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期109-112,I0003,共5页
目的:探讨一非肌球蛋白重链9基因相关疾病(MYH9-RD)家系的临床表型和分子生物学特性,以阐明MYH9-RD形成的分子机制。方法:通过临床评估和实验室检测对家系进行筛查,应用光学显微镜和自动血细胞计数仪对家系成员进行血小板计数及外周血...
目的:探讨一非肌球蛋白重链9基因相关疾病(MYH9-RD)家系的临床表型和分子生物学特性,以阐明MYH9-RD形成的分子机制。方法:通过临床评估和实验室检测对家系进行筛查,应用光学显微镜和自动血细胞计数仪对家系成员进行血小板计数及外周血细胞形态观察,应用聚合酶链反应和直接测序方法分析家系患者MYH9基因突变情况。结果:家系内MYH9-RD患者15例,所有患者均具有典型的"血小板减少、巨大血小板和粒细胞包涵体"三联症,而且都有轻至中度的出血倾向;临床表现具高度复杂性,并伴有严重的白血病、青光眼、心功能不全、转氨酶升高、血脂升高、哮喘、鼻炎及白内障等多种疾病;家系患者MYH9基因的所有外显子与侧翼区均未检测到致病性突变。结论:临床表现和实验室检测表明该家系MYH9-RD诊断成立,其临床表型复杂多样可能与家系患者MYH9基因的所有外显子与侧翼区未检测到致病性突变有关。
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关键词
非肌球蛋白重链
9
基因相关疾病
临床表型
基因
突变
系谱
遗传学
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职称材料
非肌性肌球蛋白重链9基因相关疾病2例报告并文献复习
被引量:
3
2
作者
郑湧智
李健
胡建达
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第12期893-897,共5页
目的探讨非肌性肌球蛋白重链9基因相关疾病(MYH9-RD)的基因突变及临床特征.方法回顾分析同一家系2例MYH9-RD患者的临床资料,并复习相关文献.结果先证者(男,1岁5个月)及其父亲(30岁)均有巨大血小板、血小板减少和粒细胞内包涵体,先证者...
目的探讨非肌性肌球蛋白重链9基因相关疾病(MYH9-RD)的基因突变及临床特征.方法回顾分析同一家系2例MYH9-RD患者的临床资料,并复习相关文献.结果先证者(男,1岁5个月)及其父亲(30岁)均有巨大血小板、血小板减少和粒细胞内包涵体,先证者之父还存在神经性耳聋,均曾误诊免疫性血小板减少症,接受激素治疗无效.先证者及其父亲存在MYH9基因c.4270G>A杂合突变,导致氨基酸改变p.D1424N,为错义突变.国内已报道48个家系MYH9-RD,38个有基因测序结果,其中c.4270G>A(p.D1424N)为国内报道最多的MYH9基因突变类型.结论结合细胞形态学及基因检测有利于MYH9-RD的早期诊断,c.4270G>A(p.D1424N)为国内最为常见的MYH9基因突变类型.
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关键词
非肌性肌球蛋白重链
9
基因相关疾病
巨大血小板减少症
基因突变
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职称材料
儿童散发性MYH9相关疾病1例报告
被引量:
1
3
作者
张丽宁
孙蕾
+4 位作者
匡新宇
王平
康郁林
吴滢
黄文彦
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期623-626,共4页
非肌性肌球蛋白重链9相关疾病(MYH9-RD)是遗传性血小板减少症的病因之一,常伴有肾脏损害、感觉神经性耳聋、白内障等血液系统以外的表现。患儿,女,13岁,血小板减少12年余,血尿、蛋白尿4年余。外周血涂片镜检存在血小板数量下降(10~30)...
非肌性肌球蛋白重链9相关疾病(MYH9-RD)是遗传性血小板减少症的病因之一,常伴有肾脏损害、感觉神经性耳聋、白内障等血液系统以外的表现。患儿,女,13岁,血小板减少12年余,血尿、蛋白尿4年余。外周血涂片镜检存在血小板数量下降(10~30)×10^(9)/L,血小板体积增大。尿常规示蛋白+++,红细胞(15~17)/HP,24小时尿蛋白定量4.34 g[相当于76 mg/(kg·d)]。纯音阈测定提示高频听力受损,眼科检查提示存在早发性白内障。基因检测证实患儿存在MYH9基因c.2104C>T(p.R702C)位点杂合突变,为已见文献报道的致病性变异,家系验证患儿父母、哥哥均为野生型。明确诊断为MYH9-RD。先后予缬沙坦、环孢素治疗,患儿肾脏损害持续性进展,并进展至CKD2期。白内障及听力损害亦进行性加重。对于难治性血小板减少的患儿需警惕MYH9-RD可能,基因检测有助于早期明确断。
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关键词
非肌性肌球蛋白重链
9
相关疾病
MYH
9
基因
儿童
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职称材料
多物种中非肌肉肌球蛋白ⅡA相关功能的研究进展
被引量:
1
4
作者
黎国安
钟望涛
张晶晶
《中国比较医学杂志》
CAS
北大核心
2022年第6期87-92,共6页
非肌肉肌球蛋白ⅡA(non-muscle myosin ⅡA, NM ⅡA)由非肌肉肌球蛋白重链9(Non-muscle myosin heavy chain 9,MYH9)基因编码,是非肌肉肌球蛋白Ⅱ的家族成员,在多种细胞中表达,参与调控细胞收缩、细胞迁移和细胞形状维持等细胞生理过程...
非肌肉肌球蛋白ⅡA(non-muscle myosin ⅡA, NM ⅡA)由非肌肉肌球蛋白重链9(Non-muscle myosin heavy chain 9,MYH9)基因编码,是非肌肉肌球蛋白Ⅱ的家族成员,在多种细胞中表达,参与调控细胞收缩、细胞迁移和细胞形状维持等细胞生理过程。NM ⅡA对脑、肾、血管等发育至关重要,其基因突变导致MYH9相关疾病(MYH9-related disease,MYH9-RD)。此外,近年来有研究表明NM ⅡA还参与其他生理和病理过程的调节,如血管新生和肿瘤进展等。本文将对人、小鼠和斑马鱼中NM ⅡA相关功能的研究进展进行综述。
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关键词
非肌肉肌球蛋白ⅡA
非肌肉肌球蛋白重链
9
小鼠
斑马鱼
MYH
9
相关疾病
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职称材料
题名
一非肌球蛋白重链9基因相关疾病家系患者的临床及分子生物学特点
被引量:
1
1
作者
张淑芳
张应爱
王顺兰
邓湘东
肖敬川
余平
机构
中南大学基础医学院免疫学教研室
中南大学湘雅医学院附属海口医院中心实验室
出处
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期109-112,I0003,共5页
基金
海南省科技厅自然科学基金资助课题(806104
309114)
+3 种基金
海南省海口市科技局重点科技项目资助课题(2006-0020
2008-0000207
2009-049-2)
海南省卫生厅科研基金资助课题(2009-72)
文摘
目的:探讨一非肌球蛋白重链9基因相关疾病(MYH9-RD)家系的临床表型和分子生物学特性,以阐明MYH9-RD形成的分子机制。方法:通过临床评估和实验室检测对家系进行筛查,应用光学显微镜和自动血细胞计数仪对家系成员进行血小板计数及外周血细胞形态观察,应用聚合酶链反应和直接测序方法分析家系患者MYH9基因突变情况。结果:家系内MYH9-RD患者15例,所有患者均具有典型的"血小板减少、巨大血小板和粒细胞包涵体"三联症,而且都有轻至中度的出血倾向;临床表现具高度复杂性,并伴有严重的白血病、青光眼、心功能不全、转氨酶升高、血脂升高、哮喘、鼻炎及白内障等多种疾病;家系患者MYH9基因的所有外显子与侧翼区均未检测到致病性突变。结论:临床表现和实验室检测表明该家系MYH9-RD诊断成立,其临床表型复杂多样可能与家系患者MYH9基因的所有外显子与侧翼区未检测到致病性突变有关。
关键词
非肌球蛋白重链
9
基因相关疾病
临床表型
基因
突变
系谱
遗传学
Keywords
nomuscle myosin heavy chain 9 related disease
clinical phenotypes
gene
mutation
pedigree
genetics
分类号
R596.3 [医药卫生—内科学]
Q75 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
非肌性肌球蛋白重链9基因相关疾病2例报告并文献复习
被引量:
3
2
作者
郑湧智
李健
胡建达
机构
福建医科大学附属协和医院小儿血液科福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福建省血液医学中心
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第12期893-897,共5页
基金
福建省血液医学中心建设项目[No.闽政办(2017)4号]
文摘
目的探讨非肌性肌球蛋白重链9基因相关疾病(MYH9-RD)的基因突变及临床特征.方法回顾分析同一家系2例MYH9-RD患者的临床资料,并复习相关文献.结果先证者(男,1岁5个月)及其父亲(30岁)均有巨大血小板、血小板减少和粒细胞内包涵体,先证者之父还存在神经性耳聋,均曾误诊免疫性血小板减少症,接受激素治疗无效.先证者及其父亲存在MYH9基因c.4270G>A杂合突变,导致氨基酸改变p.D1424N,为错义突变.国内已报道48个家系MYH9-RD,38个有基因测序结果,其中c.4270G>A(p.D1424N)为国内报道最多的MYH9基因突变类型.结论结合细胞形态学及基因检测有利于MYH9-RD的早期诊断,c.4270G>A(p.D1424N)为国内最为常见的MYH9基因突变类型.
关键词
非肌性肌球蛋白重链
9
基因相关疾病
巨大血小板减少症
基因突变
Keywords
nonmuscle
myosin
heavy
chain
9
related
disease
macrothrombocytopenia
gene mutation
分类号
R725.9 [医药卫生—儿科]
在线阅读
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职称材料
题名
儿童散发性MYH9相关疾病1例报告
被引量:
1
3
作者
张丽宁
孙蕾
匡新宇
王平
康郁林
吴滢
黄文彦
机构
上海市儿童医院
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期623-626,共4页
文摘
非肌性肌球蛋白重链9相关疾病(MYH9-RD)是遗传性血小板减少症的病因之一,常伴有肾脏损害、感觉神经性耳聋、白内障等血液系统以外的表现。患儿,女,13岁,血小板减少12年余,血尿、蛋白尿4年余。外周血涂片镜检存在血小板数量下降(10~30)×10^(9)/L,血小板体积增大。尿常规示蛋白+++,红细胞(15~17)/HP,24小时尿蛋白定量4.34 g[相当于76 mg/(kg·d)]。纯音阈测定提示高频听力受损,眼科检查提示存在早发性白内障。基因检测证实患儿存在MYH9基因c.2104C>T(p.R702C)位点杂合突变,为已见文献报道的致病性变异,家系验证患儿父母、哥哥均为野生型。明确诊断为MYH9-RD。先后予缬沙坦、环孢素治疗,患儿肾脏损害持续性进展,并进展至CKD2期。白内障及听力损害亦进行性加重。对于难治性血小板减少的患儿需警惕MYH9-RD可能,基因检测有助于早期明确断。
关键词
非肌性肌球蛋白重链
9
相关疾病
MYH
9
基因
儿童
Keywords
non-muscle
myosin
heavy
chain
9
related
disease
s
MYH
9
gene
child
分类号
R725.9 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
多物种中非肌肉肌球蛋白ⅡA相关功能的研究进展
被引量:
1
4
作者
黎国安
钟望涛
张晶晶
机构
广东医科大学附属医院
出处
《中国比较医学杂志》
CAS
北大核心
2022年第6期87-92,共6页
基金
国家自然科学基金项目(31970777)。
文摘
非肌肉肌球蛋白ⅡA(non-muscle myosin ⅡA, NM ⅡA)由非肌肉肌球蛋白重链9(Non-muscle myosin heavy chain 9,MYH9)基因编码,是非肌肉肌球蛋白Ⅱ的家族成员,在多种细胞中表达,参与调控细胞收缩、细胞迁移和细胞形状维持等细胞生理过程。NM ⅡA对脑、肾、血管等发育至关重要,其基因突变导致MYH9相关疾病(MYH9-related disease,MYH9-RD)。此外,近年来有研究表明NM ⅡA还参与其他生理和病理过程的调节,如血管新生和肿瘤进展等。本文将对人、小鼠和斑马鱼中NM ⅡA相关功能的研究进展进行综述。
关键词
非肌肉肌球蛋白ⅡA
非肌肉肌球蛋白重链
9
小鼠
斑马鱼
MYH
9
相关疾病
Keywords
non-muscle
myosin
ⅡA(NM ⅡA)
non-muscle
myosin
heavy
chain
9
(MYH
9
)
mice
zebrafish
MYH
9
-
related
disease
分类号
R-33 [医药卫生]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一非肌球蛋白重链9基因相关疾病家系患者的临床及分子生物学特点
张淑芳
张应爱
王顺兰
邓湘东
肖敬川
余平
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2011
1
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职称材料
2
非肌性肌球蛋白重链9基因相关疾病2例报告并文献复习
郑湧智
李健
胡建达
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019
3
在线阅读
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职称材料
3
儿童散发性MYH9相关疾病1例报告
张丽宁
孙蕾
匡新宇
王平
康郁林
吴滢
黄文彦
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
多物种中非肌肉肌球蛋白ⅡA相关功能的研究进展
黎国安
钟望涛
张晶晶
《中国比较医学杂志》
CAS
北大核心
2022
1
在线阅读
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职称材料
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