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厄贝沙坦联合硝苯地平控释片用于高血压病治疗的效果评价
1
作者 吕国萍 《临床医药实践》 2025年第2期113-116,共4页
目的:探讨厄贝沙坦联合硝苯地平控释片应用于高血压病治疗的临床效果及安全性。方法:选择2021年1月-2023年1月收治的高血压病患者120例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组使用硝苯地平控释片治疗,观察组使用厄贝沙... 目的:探讨厄贝沙坦联合硝苯地平控释片应用于高血压病治疗的临床效果及安全性。方法:选择2021年1月-2023年1月收治的高血压病患者120例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组使用硝苯地平控释片治疗,观察组使用厄贝沙坦联合硝苯地平控释片治疗,观察两组患者的血压、临床指标及不良反应情况。结果:治疗后观察组血压和各项指标改善均优于对照组,不良反应率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦联合硝苯地平控释片治疗高血压病效果显著,患者依从性好,不良反应和并发症少。 展开更多
关键词 厄贝沙坦 硝苯地平控释片 高血压 疗效评价
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沙库巴曲缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗2型糖尿病肾病合并高血压患者的临床效果 被引量：1
2
作者 陆勇良 林秋伟 +3 位作者 韦广 何赣维 汤展 刘成彬 《中国医药科学》 2024年第3期124-127,共4页
目的 探究沙库巴曲缬沙坦联合硝苯地平控释片对2型糖尿病肾病合并高血压患者的治疗效果。方法 选取2022年1月至2023年1月高州市人民医院收治的2型糖尿病肾病合并高血压患者100例,以随机数表法将其分为两组,对照组给予缬沙坦80 mg qd与... 目的 探究沙库巴曲缬沙坦联合硝苯地平控释片对2型糖尿病肾病合并高血压患者的治疗效果。方法 选取2022年1月至2023年1月高州市人民医院收治的2型糖尿病肾病合并高血压患者100例,以随机数表法将其分为两组,对照组给予缬沙坦80 mg qd与硝苯地平控释片30 mg qd降压治疗,观察组给予沙库巴曲缬沙坦200 mg qd与硝苯地平控释片30 mg qd降压治疗,比较两组患者治疗前后血压、血糖、肾功能指标、血管内皮相关因子及炎性因子变化情况,同时观察两组患者不良反应的发生情况。结果 观察组治疗后血压、空腹血糖、糖化血红蛋白低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组治疗后肌酐、尿素氮、尿微量白蛋白、胱抑素C水平低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组治疗后血管紧张素Ⅱ、超敏C反应蛋白、白介素-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦联合硝苯地平控释片对于2型糖尿病肾病合并高血压的患者的治疗效果较好,可较好地控制血压和血糖水平,减缓患者肾功能衰竭进程。 展开更多
关键词 沙库巴曲缬沙坦 硝苯地平控释片 2型糖尿病肾病合并高血压 临床效果
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替米沙坦联合硝苯地平控释片对冠心病合并轻中度高血压患者左心室功能及炎症反应的影响
3
作者 刘爱霞 《中国实用医药》 2024年第5期104-106,共3页
目的探究冠心病合并轻中度高血压患者采用替米沙坦+硝苯地平控释片治疗对患者左心室功能及炎症反应的影响。方法选择108例冠心病合并轻中度高血压患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各54例。对照组给予硝苯地平控释片治疗,观察组... 目的探究冠心病合并轻中度高血压患者采用替米沙坦+硝苯地平控释片治疗对患者左心室功能及炎症反应的影响。方法选择108例冠心病合并轻中度高血压患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各54例。对照组给予硝苯地平控释片治疗,观察组在对照组基础上加用替米沙坦治疗。比较两组血压[舒张压(DBP)及收缩压(SBP)]、心功能[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)]、炎症反应[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)]及安全性。结果治疗前,两组DBP、SBP比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组DBP(78.22±6.79)mm Hg(1mm Hg=0.133 kPa)、SBP(124.14±9.95)mm Hg均低于对照组的(84.57±8.02)、(140.69±11.20)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组LVEDD、LVEF、LVESD比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组LVEDD(51.43±6.13)mm、LVESD(43.13±6.97)mm均小于对照组的(54.13±5.89)、(46.42±6.95)mm,LVEF(52.84±7.46)%大于对照组的(49.48±6.97)%,有统计学差异(P<0.05)。治疗前,两组TNF-α、hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组TNF-α(39.38±9.85)ng/L、hs-CRP(6.32±0.88)mg/L均低于对照组的(51.29±8.38)ng/L、(8.98±1.28)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论冠心病合并轻中度高血压患者采用替米沙坦联合硝苯地平控释片治疗能够有效缓解炎症反应,调节血压,改善心功能,且安全性高。 展开更多
关键词 冠心病 轻中度高血压 替米沙坦 硝苯地平控释片 心功能 炎症反应
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探讨奥美沙坦酯氢氯噻嗪片联合硝苯地平缓释片治疗高血压的临床效果
4
作者 乔金文 《中国实用医药》 2024年第17期10-13,共4页
目的分析奥美沙坦酯氢氯噻嗪片+硝苯地平缓释片治疗高血压的效果。方法88例高血压患者,随机分为对照组和观察组,每组44例。对照组给予常规对症治疗(硝苯地平缓释片),观察组在对照组的治疗基础上联合奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗。比较两组... 目的分析奥美沙坦酯氢氯噻嗪片+硝苯地平缓释片治疗高血压的效果。方法88例高血压患者,随机分为对照组和观察组,每组44例。对照组给予常规对症治疗(硝苯地平缓释片),观察组在对照组的治疗基础上联合奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗。比较两组患者治疗效果、血压、心功能指标、生活质量、不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率97.73%高于对照组的72.73%(P<0.05)。治疗后,观察组患者舒张压(82.15±2.12)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、收缩压(125.27±3.09)mm Hg低于对照组的(87.32±7.15)、(141.29±8.47)mm Hg(P<0.05)。治疗后,观察组患者左心室壁厚度(9.26±0.56)mm、室间隔厚度(9.85±0.82)mm、左心室舒张末期内径(43.20±1.09)mm、左心室质量指数(117.28±12.09)g/m^(2)均低于对照组的(11.26±2.30)mm、(13.20±2.20)mm、(48.56±4.20)mm、(138.56±32.20)g/m^(2)(P<0.05)。治疗后,观察组患者活力状况评分(75.49±2.36)分、生理职能评分(75.93±2.08)分、情感职能评分(74.82±2.16)分、社会功能评分(74.82±2.09)分高于对照组的(62.59±8.15)、(62.39±8.26)、(62.39±8.26)、(62.39±8.22)分(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在治疗高血压时,采取奥美沙坦酯氢氯噻嗪片+硝苯地平缓释片的方案,疗效显著,对患者血压与心功能指标的改善效果均较好,还可提升患者的生活质量,安全性较高。 展开更多
关键词 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片 硝苯地平缓释片 高血压
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硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦治疗老年高血压患者的临床疗效观察
5
作者 吴晓霞 《中国实用医药》 2024年第16期94-96,共3页
目的探究硝苯地平缓释片配合厄贝沙坦治疗老年高血压患者的临床疗效。方法96例老年高血压患者,随机分为对照组和观察组,每组48例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合厄贝沙坦治疗。对比两组患者治疗前后血压指标... 目的探究硝苯地平缓释片配合厄贝沙坦治疗老年高血压患者的临床疗效。方法96例老年高血压患者,随机分为对照组和观察组,每组48例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合厄贝沙坦治疗。对比两组患者治疗前后血压指标,住院时间和精神状态,用药依从性。结果治疗后,观察组患者收缩压(142.28±6.74)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(84.56±5.08)mm Hg均低于对照组的(148.42±7.36)、(93.01±5.72)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者住院时间(10.33±2.41)d短于对照组的(20.12±4.32)d,焦虑自评量表(SAS)评分(49.37±4.25)分低于对照组的(59.68±5.12)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者总依从率为97.92%,高于对照组的85.42%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论硝苯地平缓释片配合厄贝沙坦不仅能控制老年高血压患者的血压水平,还能改善患者的精神状态,缩短住院时间,值得在临床上推广和应用。 展开更多
关键词 硝苯地平缓释片 厄贝沙坦 老年高血压 疗效
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厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的效果观察
6
作者 潘英 贾昌丽 张毓 《中国社区医师》 2024年第23期38-40,共3页
目的:探究厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的效果。方法:选择2022年7月—2023年7月上海市浦东新区新场社区卫生服务中心收治的原发性高血压患者80例进行研究,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组... 目的:探究厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的效果。方法:选择2022年7月—2023年7月上海市浦东新区新场社区卫生服务中心收治的原发性高血压患者80例进行研究,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组单用硝苯地平控释片治疗,观察组在对照组基础上联用厄贝沙坦氢氯噻嗪片,两组持续治疗3个月。比较两组患者的血压水平、临床疗效、不良反应。结果:两组患者治疗1、3个月后血压水平均低于治疗前,且治疗3个月后血压水平低于治疗后1个月,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗1、3个月后血压水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:原发性高血压应用厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合硝苯地平控释片治疗,降压效果显著,临床疗效更好,用药安全性有保障,值得临床推广。 展开更多
关键词 原发性高血压 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 硝苯地平控释片
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硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗老年原发性高血压的效果分析
7
作者 王雪莲 《中国社区医师》 2024年第33期11-13,共3页
目的:分析硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗老年原发性高血压的效果。方法:选取2023年1—12月于北京市大兴区黄村镇社区卫生服务中心就诊的老年高血压患者120例作为研究对象,采用信封法随机分为对照组和研究组,各60例。对照组给予缬沙坦胶... 目的:分析硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗老年原发性高血压的效果。方法:选取2023年1—12月于北京市大兴区黄村镇社区卫生服务中心就诊的老年高血压患者120例作为研究对象,采用信封法随机分为对照组和研究组,各60例。对照组给予缬沙坦胶囊治疗,研究组给予缬沙坦胶囊联合硝苯地平控释片治疗。比较两组血压水平、临床疗效、不良反应发生情况。结果:治疗前,两组收缩压、舒张压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组收缩压、舒张压低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组治疗有效率高于对照组(P<0.001)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗老年原发性高血压的效果较好,可降低血压,且安全性较高。 展开更多
关键词 原发性高血压 缬沙坦 硝苯地平控释片
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硝苯地平联合维生素D在子痫前期患者中的应用效果
8
作者 马艳培 《河南医学研究》 CAS 2024年第7期1309-1312,共4页
目的探究采用硝苯地平缓释片联合维生素D滴剂子痫前期患者治疗的临床效果。方法前瞻性选取2021年1月至2023年1月濮阳市人民医院收治的子痫前期患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组。对照组接受硝苯地平缓释片治疗,研... 目的探究采用硝苯地平缓释片联合维生素D滴剂子痫前期患者治疗的临床效果。方法前瞻性选取2021年1月至2023年1月濮阳市人民医院收治的子痫前期患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组。对照组接受硝苯地平缓释片治疗,研究组在对照组基础上联合维生素D滴剂治疗。比较两组治疗效果、血压水平(舒张压、收缩压)、24 h尿蛋白定量、氧化应激指标[过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组收缩压、舒张压及24 h尿蛋白定量低于治疗前,且低于对照组(P<0.05);研究组CAT、SOD水平高于治疗前,且高于对照组,MDA水平低于治疗前,且对于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝苯地平缓释片联合维生素D滴剂可有效提高子痫前期患者的临床治疗效果,有助于降低患者血压和24 h尿蛋白定量水平,改善氧化应激反应程度。 展开更多
关键词 子痫前期 硝苯地平缓释片 维生素D滴剂 氧化应激反应 血压
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酚妥拉明与硝苯地平、硫酸镁联合治疗妊娠期高血压患者的临床疗效
9
作者 王园园 黄春梅 +2 位作者 索辉 张萍 曹妍妍 《四川生理科学杂志》 2024年第6期1218-1221,共4页
目的:探讨酚妥拉明与硝苯地平、硫酸镁联合治疗妊娠期高血压(Hypertension disorder complicating pregnancy,HDCP)患者的临床疗效。方法:选取开封一五五医院2021年6月至2023年6月收治的HDCP患者60例,随机分为单药组和联合用药组(n=30)... 目的:探讨酚妥拉明与硝苯地平、硫酸镁联合治疗妊娠期高血压(Hypertension disorder complicating pregnancy,HDCP)患者的临床疗效。方法:选取开封一五五医院2021年6月至2023年6月收治的HDCP患者60例,随机分为单药组和联合用药组(n=30),分别采用硫酸镁(初始剂量2.5~4 g,静脉注射,维持剂量1~2 g·h^(-1),静脉滴注)以及酚妥拉明(10 mg·次^(-1),1次·d^(-1),静脉滴注)联合硝苯地平缓释片(20 mg·次^(-1),2次·d^(-1),口服)、硫酸镁治疗。治疗1 w后,比较两组临床疗效,采用医用电子血压计测定患者的舒张压、收缩压,彩色多普勒超声诊断仪测定患者的脐动脉血流搏动指数(Pulsatility index,PI)、脐动脉收缩/舒张末期血流速度比值(Systolic velocity/diastolic velocity,S/D)、阻力指数(Resistance index,RI),采用酶联免疫法检测患者的血管内皮功能指标胎盘生长因子(Placenta growth factor,PLGF)、可溶Fms样酪氨酸激酶-1(Soluble Fms-like tyrosine kinase-1,sFlt-1),采用双抗体夹心法检测患者的内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)及一氧化氮水平;分娩后,比较两组的母婴结局。结果:联合用药组临床总有效率高于单药组(P<0.05);治疗后,联合用药组舒张压、收缩压、PI、S/D、RI、血清ET-1、sFlt-1水平均低于单药组,血清PLGF、一氧化氮水平均高于单药组(P<0.05);联合用药组不良母婴结局总发生率低于单药组(P<0.05)。结论:酚妥拉明与硝苯地平、硫酸镁联合治疗HDCP具有较好的临床疗效,可有效调节患者的血压,修复血管内皮损伤,改善患者的脐动脉血流,改善母婴结局。 展开更多
关键词 妊娠期高血压 酚妥拉明 硝苯地平缓释片 硫酸镁 临床疗效
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硝苯地平片剂溶出度的考察 被引量：9
10
作者 苏佳妍 刘晓红 +2 位作者 孙英华 赵怀清 何仲贵 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期193-196,共4页
目的考察不同生产企业生产的硝苯地平片剂的体外溶出度。方法分别以0．1mol·L^-1盐酸溶液、人工胃液（不含胃蛋白酶）、pH4．5醋酸钠缓冲液、pH6．8磷酸盐缓冲液和蒸馏水为溶出介质。采用紫外分光光度法检查；以质量分数为0．25％... 目的考察不同生产企业生产的硝苯地平片剂的体外溶出度。方法分别以0．1mol·L^-1盐酸溶液、人工胃液（不含胃蛋白酶）、pH4．5醋酸钠缓冲液、pH6．8磷酸盐缓冲液和蒸馏水为溶出介质。采用紫外分光光度法检查；以质量分数为0．25％十二烷基硫酸钠为溶出介质，采用HPLC法检查。比较不同厂家硝苯地平片剂的体外溶出度。用相似因子法评价硝苯地平片剂在0．1mol·L^-1盐酸溶液、人工胃液（不含胃蛋白酶）、pH4．5醋酸钠缓冲液、pH6．8磷酸盐缓冲液和蒸馏水中的溶出行为。结果在质量分数为0．25％十二烷基硫酸钠溶液中，硝苯地平的溶出度在60min均大于65％。而在其他溶出介质中的溶出度均达不到《英国药典》及《美国药典》中规定的标准。相似因子如均在50～100之间。结论溶出介质的pH值对硝苯地平的溶出度没有影响。从整体来看，国产硝苯地平片剂的体外溶出行为与国外制剂相比有很大差距。 展开更多
关键词 硝苯地平 片剂 溶出度
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硝苯地平亲水凝胶骨架缓释片剂的研究 被引量：7
11
作者 孙淑英 马萍 +2 位作者 逄秀娟 宋静 魏韶华 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1998年第3期157-159,共3页
硝苯地平亲水凝胶骨架缓释片是采用ＨＰＭＣ，ＰＥＧ等辅料压制而成．体外释放度实验给出，１２ｈ累积释放量＞７０％，其释放行为符合Ｈｉｇｕｃｈｉ时间平方根方程．稳定性因素实验结果显示：本品在高温（８０℃）高湿（ＲＨ９３％）... 硝苯地平亲水凝胶骨架缓释片是采用ＨＰＭＣ，ＰＥＧ等辅料压制而成．体外释放度实验给出，１２ｈ累积释放量＞７０％，其释放行为符合Ｈｉｇｕｃｈｉ时间平方根方程．稳定性因素实验结果显示：本品在高温（８０℃）高湿（ＲＨ９３％）条件下较稳定，但光照（３０００ＬＸ）使含量明显降低． 展开更多
关键词 硝苯地平 缓释片 释放度 稳定性
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HPLC法测定硝苯地平阿替洛尔缓释双层片中2组分含量 被引量：6
12
作者 王中彦 唐星 +2 位作者 侯景刚 潘春明 魏晓军 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2002年第1期38-40,共3页
目的测定硝苯地平阿替洛尔缓释双层片中 2组分含量。方法采用ODS(Hypersil,5 μm,4 6mm× 2 0 0mm)为填充剂 ,甲醇 水 磷酸 ( 70∶30∶0 1 )流动相的高效液相色谱法。结果硝苯地平和阿替洛尔线性分别为 0 4 0～ 1 2 0 μg ,0 8... 目的测定硝苯地平阿替洛尔缓释双层片中 2组分含量。方法采用ODS(Hypersil,5 μm,4 6mm× 2 0 0mm)为填充剂 ,甲醇 水 磷酸 ( 70∶30∶0 1 )流动相的高效液相色谱法。结果硝苯地平和阿替洛尔线性分别为 0 4 0～ 1 2 0 μg ,0 80～ 2 38μg;回收率分别为 99 8%(RSD =1 0 %) ,99 9%(RSD =0 5 %)。 展开更多
关键词 硝苯地平 阿替洛尔 缓释双层片 高效液相色谱法 含量测定
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苯磺酸氨氯地平治疗国人轻中度原发性高血压疗效和安全性的系统评价 被引量：22
13
作者 胡鸿保 杨拯 +1 位作者 张晓 陈兵 《循证医学》 CSCD 2011年第2期107-111,共5页
目的评价苯磺酸氨氯地平治疗国人轻中度原发性高血压的临床疗效和安全性。方法按纳入标准,检索PubMed(1999年至2010年8月),西文生物医学期刊文献服务系统(1999年至2010年8月),中国期刊全文数据库(1999年至2010年8月),维普数据库(1999年... 目的评价苯磺酸氨氯地平治疗国人轻中度原发性高血压的临床疗效和安全性。方法按纳入标准,检索PubMed(1999年至2010年8月),西文生物医学期刊文献服务系统(1999年至2010年8月),中国期刊全文数据库(1999年至2010年8月),维普数据库(1999年至2010年8月),中国生物医学文献数据库(1999年至2010年8月)。全面搜集有关苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的随机对照试验,并对文献进行筛选,提取资料并进行质量评价,采用RevMan4.2.8软件进行数据分析。结果共检索到文献81篇,经排查后,符合纳入标准并进入系统评价的文献共5篇,均为低质量随机对照试验。Meta分析结果显示苯磺酸氨氯地平与硝苯地平比较,平均收缩压变化结果:加权均数差为-3.99,95%可信区间为-6.67～-1.31,两组差异有统计学意义(P=0.004);平均舒张压变化结果:加权均数差为-3.94,95%可信区间为-5.72～-2.17,两组差异有统计学意义(P<0.0001);总有效率结果:加权均数差为1.77,95%可信区间为0.79～3.97,两组差异无统计学意义(P=0.16);不良反应发生率结果:加权均数差为0.37,95%可信区间为0.19～0.73,两组差异有统计学意义(P=0.004)。结论苯磺酸氨氯地平能有效降低收缩压和舒张压,不良反应较少。但由于纳入研究存在语言偏倚、选择性偏倚和测量偏倚,势必影响结果的论证强度,期待更多高质量的随机双盲试验提供更有效的证据。 展开更多
关键词 苯磺酸氨氯地平 原发性高血压 硝苯地平 疗效 系统评价
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HPLC法同时检测29家硝苯地平制剂的有关物质 被引量：7
14
作者 孙晓岩 李清 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期469-476,共8页
目的建立一种用高效液相色谱法测定不同厂家硝苯地平片和硝苯地平缓释片有关物质的方法。方法以十八烷基键合硅胶为色谱柱,甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为235 nm,柱温为30℃。结果不同厂家硝苯地平制剂中存在4个有关物质,分别... 目的建立一种用高效液相色谱法测定不同厂家硝苯地平片和硝苯地平缓释片有关物质的方法。方法以十八烷基键合硅胶为色谱柱,甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为235 nm,柱温为30℃。结果不同厂家硝苯地平制剂中存在4个有关物质,分别为杂质A^D,使用该检测方法各杂质均能够达到基线分离,各有关物质的质量浓度在0.1~8.0 mg·L-1内线性关系良好,r≥0.999 0;回收率为97.9%~102.8%(RSD≤1.5%)。结论该方法能够检测29家企业生产的硝苯地平片及硝苯地平缓释片中的有关物质。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 硝苯地平片 硝苯地平缓释片 有关物质
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硝苯地平延迟起释型缓释片的制备及体外释放 被引量：6
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作者 杜璇 屠锡德 周建平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期412-416,共5页
目的:制备符合时辰药理学的硝苯地平缓释片。方法:用粉末直接压片法制备片芯,干压包衣技术制备缓释片。正交试验优选处方,对最优处方进行体外释放度验证。结果:脉冲缓释片延迟时间约5～6h,释放机制以骨架溶蚀起主导作用。结论:硝苯地平... 目的:制备符合时辰药理学的硝苯地平缓释片。方法:用粉末直接压片法制备片芯,干压包衣技术制备缓释片。正交试验优选处方,对最优处方进行体外释放度验证。结果:脉冲缓释片延迟时间约5～6h,释放机制以骨架溶蚀起主导作用。结论:硝苯地平延迟起释型缓释片处方设计和工艺方法可行,质量稳定。 展开更多
关键词 硝苯地平 延迟起释型缓释片 口服择时释药系统 体外释放
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通元针法用于原发性高血压的临床研究 被引量：5
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作者 郑婕 赖新生 +1 位作者 林少贞 吴沛龙 《中国医药导报》 CAS 2018年第15期135-138,共4页
目的观察通元针法对原发性高血压治疗的有效性和安全性。方法选取2015年8月~2017年12月于广州市中医医院及广州中医药大学第一附属医院针灸科就诊的原发性高血压患者60例,按随机数字表法将其分为观察组(30例)和对照组(30例)。观察组患... 目的观察通元针法对原发性高血压治疗的有效性和安全性。方法选取2015年8月~2017年12月于广州市中医医院及广州中医药大学第一附属医院针灸科就诊的原发性高血压患者60例,按随机数字表法将其分为观察组(30例)和对照组(30例)。观察组患者采用通元针法,每周2次,治疗8周;对照组患者服用硝苯地平控释片30 mg,每天1次,治疗8周。记录两组患者诊室血压和不良反应。结果两组收缩压、舒张压均较治疗前显著下降(P<0.05),但两组治疗后收缩压、舒张压比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组和对照组总有效率分别为96.67%和86.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组和对照组不良反应发生率分别为3.3%和23.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通元针法治疗原发性高血压有效,且不良反应少,安全性高。 展开更多
关键词 通元针法 原发性高血压 硝苯地平控释片 不良反应
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拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压 被引量：10
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作者 李介岩 李晓丽 《长春中医药大学学报》 2021年第2期359-361,共3页
目的探讨拉贝洛尔联合硝苯地平缓释片治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法将妊娠期高血压的孕妇120例分为观察1组与观察2组,各60例;选择同期住院分娩的正常孕妇20例为对照组。观察1组予拉贝洛尔治疗,观察2组予拉贝洛尔联合硝苯地平缓释片... 目的探讨拉贝洛尔联合硝苯地平缓释片治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法将妊娠期高血压的孕妇120例分为观察1组与观察2组,各60例;选择同期住院分娩的正常孕妇20例为对照组。观察1组予拉贝洛尔治疗,观察2组予拉贝洛尔联合硝苯地平缓释片治疗。通过酶联免疫法和生物化学法,检测3组孕妇血清中Hcy、hs-CRP、Cys-C、血脂及炎性因子IL-6和TNF-α含量水平,比较2种不同治疗方法的临床疗效。结果治疗前观察1组、观察2组Hcy、hs-CRP、Cys-C、TC、TG、LDL-C、IL-6和TNF-α的含量水平均明显高于对照组(P<0.05),HDL-C的含量水平明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察1组、观察2组Hcy、hs-CRP、Cys-C、TC、TG、LDL-C、IL-6和TNF-α的含量水平均明显降低,且观察2组低于观察1组,均略高于对照组,HDL-C的含量水平明显升高且观察2组高于观察1组,均略低于对照组(均P<0.05)。结论拉贝洛尔与拉贝洛尔联合硝苯地平缓释片治疗妊娠期高血压,均能通过调节Hcy、hs-CRP、Cys-C、血脂及炎性因子IL-6和TNF-α,改善妊娠期高血压孕妇的临床症状,且联合用药疗效更为显著。 展开更多
关键词 拉贝洛尔 硝苯地平缓释片 妊娠高血压
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硝苯地平联合厄贝沙坦片与比索洛尔联合硝苯地平治疗原发性高血压临床分析 被引量：21
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作者 王亮 戴振华 《中国医药科学》 2013年第15期81-82,共2页
目的观察硝苯地平联合厄贝沙坦片与比索洛尔联合硝苯地平对原发性髙血压的治疗效果，探讨其临床适用性。方法选择2012年3月-2013年3月于我院就诊治疗的200例原发性高血压患者,分为实验组100例和对照组100例’对照组患者给予比索洛尔联... 目的观察硝苯地平联合厄贝沙坦片与比索洛尔联合硝苯地平对原发性髙血压的治疗效果，探讨其临床适用性。方法选择2012年3月-2013年3月于我院就诊治疗的200例原发性高血压患者,分为实验组100例和对照组100例’对照组患者给予比索洛尔联合硝苯地平口服治疗,实验组患者则采用硝苯地平联合厄贝沙坦片口服治疗。观察两组患者的血压控制的有效情况。结果实验组患者服药后的治疗有效率达97.00%,明显高于对照组的90.00%,两组比较,差异有统计学意义（χ2=4.03, P 〈 0.05 ）。结论硝苯地平联合厄贝沙坦片可以起到很好的降压效果,临床上与比索洛尔联合硝苯地平按照患者的具体临床表现合理应用。 展开更多
关键词 厄贝沙坦片 比索洛尔 硝苯地平 原发性高血压
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小剂量卡托普利、硝苯地平缓释片及美托洛尔联合降压改善左室舒张功能及左室重构的临床研究 被引量：2
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作者 英俊岐 沈立 +3 位作者 冯亚彬 种宝贵 王歆月 邱峰 《中国心血管病研究》 CAS 2004年第11期847-850,共4页
目的　探讨小剂量卡托普利、硝苯地平及美托洛尔联合降压对左室舒张功能及左室重构的影响。方法　选择 192例高血压病患者随机分为复方降压片治疗组 (Ⅰ组 ) 95例和小剂量联合药物治疗组 (Ⅱ组 ) 97例 ,治疗前及治疗 6个月、12个月后测... 目的　探讨小剂量卡托普利、硝苯地平及美托洛尔联合降压对左室舒张功能及左室重构的影响。方法　选择 192例高血压病患者随机分为复方降压片治疗组 (Ⅰ组 ) 95例和小剂量联合药物治疗组 (Ⅱ组 ) 97例 ,治疗前及治疗 6个月、12个月后测量血压 ,观测超声心动图左室舒张末内径 (LVD)、室间隔厚度 (IVS)、左室后壁厚度(LVPW )、左室重量指数 (LVMI)、E峰速度、A峰速度及A/E比值 ;根据有无左室肥大分成亚组 ,即无左室肥大Ⅰa亚组 6 2例、Ⅱa亚组 6 3例 ,有左室肥大Ⅰb亚组 33例 ,Ⅱb亚组 34例 ,治疗过程中 ,定期进行血压监测 ,并及时调整剂量。结果　①二组治疗 6个月、12个月后血压均较同组治疗前明显下降 ,组间同期比较差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。②Ⅰ组治疗 6个月后与治疗前A/E比值比较无明显改变 (P >0 .0 5 ) ,12个月时变化显著 (P <0 .0 5 ) ;Ⅱ组治疗前A/E值在治疗 6个月、12个月后比治疗前均有显著改善 (分别为P <0 .0 5和P <0 .0 1) ;治疗后A/E值 ,二组间同期比较均有统计学意义 (P <0 .0 5 )。③LVD、IVS、LVPW、LVMIⅠb亚组治疗前与治疗 6个月、12个月后比较无明显改变 (P >0 .0 5 ) ;Ⅱb亚组治疗 12个月后差异有统计学意义 (P <0 .0 1)。且 12个月后Ⅰb与Ⅱb亚组间差异亦有统计学意义 (P 展开更多
关键词 高血压病 左室肥厚 左室舒张功能 卡托普利 硝苯地平缓释片 美托洛尔
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化痰脉通片联合硝苯地平控释片治疗老年高血压临床对照研究 被引量：6
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作者 白永江 马骏麒 《西部中医药》 2021年第12期109-111,共3页
目的:观察化痰脉通片联合硝苯地平控释片治疗老年气虚痰浊型高血压的临床价值。方法:选择100例老年气虚痰浊型高血压患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组口服硝苯地平控释片,观察组在对照组基础上服用化痰脉通片,... 目的:观察化痰脉通片联合硝苯地平控释片治疗老年气虚痰浊型高血压的临床价值。方法:选择100例老年气虚痰浊型高血压患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组口服硝苯地平控释片,观察组在对照组基础上服用化痰脉通片,两组均治疗24周。比较两组证候积分、血压值水平[收缩压(systolic blood pressure,SBP)、舒张压(diastolic blood pressure,DBP)、血压变异性(blood pressure variability,BPV)]、血脂水平[甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)],记录两组不良反应总发生率。结果:两组治疗后证候积分较治疗前下降(P<0.05),且观察组各维度积分低于对照组(P<0.05)。两组治疗后SBP、DBP均显著降低(P<0.05),且观察组治疗后SBP、DBP、BPV-SBP、BPV-DBP均显著低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后血清TG、LDL-C水平较治疗前显著降低、HDL-C水平较治疗前显著升高(P<0.05),且上述指标改善程度均优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:化痰脉通片联合硝苯地平控释片治疗老年气虚痰浊型高血压患者可有效缓解患者症状,平稳降压,同时有效降低血脂水平,且不良反应少。 展开更多
关键词 高血压 老年 脉胀理论 血压变异性 血脂 化痰脉通片 硝苯地平控释片
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