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菲咯啉与1-萘甲酸配体共同构筑的多核Ca(Ⅱ)、双核Mn(Ⅱ)配合物的合成、结构及性质 被引量:3
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作者 杨婷英 郭丹 +5 位作者 胡宇琼 易思佳 谷淑琪 贺霞 朱小明 张复兴 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第1期117-126,共10页
设计、合成了2种配合物:[Ca(Phen)(Nap)_(2)]_(n)(1)和[Mn_(2)(Phen)_(2)(Nap)_(4)(H_(2)O)](2)(Phen=菲咯啉,HNap=1-萘甲酸)。通过红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射和热重对其进行了结构表征。测定了配合物的激发光谱、发射光谱,以... 设计、合成了2种配合物:[Ca(Phen)(Nap)_(2)]_(n)(1)和[Mn_(2)(Phen)_(2)(Nap)_(4)(H_(2)O)](2)(Phen=菲咯啉,HNap=1-萘甲酸)。通过红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射和热重对其进行了结构表征。测定了配合物的激发光谱、发射光谱,以及配合物对人肺癌细胞(NCI-H460)、人乳腺癌细胞(MCF-7)、人肝癌细胞(HepG2)的体外抑制活性;利用紫外吸收光谱、荧光分光光度法研究了配合物与小牛胸腺DNA的相互作用。结果表明:配合物1、2的激发光谱和发射光谱具有很好的镜像关系,且配合物2的斯托克斯位移大于配合物1;配合物对3种癌细胞都有较好的抑制作用,但是2更优于1;配合物1和2与小牛胸腺DNA以静电作用发生沟面结合,结合常数分别为5.83×10^(3)和6.46×10^(3)L·mol^(-1)。 展开更多
关键词 多核ca()配合物 双核Mn()配合物 晶体结构 DNA作用 体外抗癌活性
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Ca(Ⅱ)-Gd(Ⅲ)四核配合物的晶体结构与发光性质 被引量:1
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作者 汪洋 叶发兵 +1 位作者 朱立红 陈砚美 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期805-812,共8页
以吡啶-2,6-二甲酸为配体与CaCl2和Gd(NO3)3·6H2O在120℃下进行水热反应72 h,合成了一个四核Ca(Ⅱ)-Gd(Ⅲ)异金属配合物,[Gd2(pydc)6Ca2(H2O)10]·2Him·6H2O (1, H2pydc=吡啶-2,6-二甲酸;Him=质子化的咪唑).用X射线单晶... 以吡啶-2,6-二甲酸为配体与CaCl2和Gd(NO3)3·6H2O在120℃下进行水热反应72 h,合成了一个四核Ca(Ⅱ)-Gd(Ⅲ)异金属配合物,[Gd2(pydc)6Ca2(H2O)10]·2Him·6H2O (1, H2pydc=吡啶-2,6-二甲酸;Him=质子化的咪唑).用X射线单晶衍射技术对此配合物的结构进行了表征,另外,研究了该配合物的红外光谱、差热分析、以及室温固态荧光发射光谱等性质.结果显示:配合物1属于三斜晶系,Pī空间群,晶胞参数a=1.23722(10) nm,b=1.24751(10) nm,c=2.24917(19) nm,α=101.251(2)°,β=103.834(2)°,γ=96.391(2)°;V=3.2602(5) nm3,Z=2.配合物呈现亮蓝色荧光. 展开更多
关键词 稀土金属配合物 ca()-Gd(Ⅲ)异金属配合物 晶体结构 发光性质
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钙(Ⅱ)和铜(Ⅱ)吡嗪-2-甲酸配合物的合成、结构和性能研究
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作者 陈美娟 郭铭成 +1 位作者 谷长生 郝晓敏 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第8期1851-1860,共10页
配体吡嗪-2-甲酸将其与CaCl_(2)和CuSO_(4)·5H_(2)O在水溶液中反应得到了两个新的单核钙和铜配合物。并通过X-射线单晶衍射、红外和元素分析表征了其晶体结构。配合物1为一个Ca(Ⅱ)离子与二个配体和四个配位水分子形成的单核结构,... 配体吡嗪-2-甲酸将其与CaCl_(2)和CuSO_(4)·5H_(2)O在水溶液中反应得到了两个新的单核钙和铜配合物。并通过X-射线单晶衍射、红外和元素分析表征了其晶体结构。配合物1为一个Ca(Ⅱ)离子与二个配体和四个配位水分子形成的单核结构,配合物2为一个Cu(Ⅱ)离子与一个配体和一个配位水分子形成的单核结构,单核结构之间通过O—H…H、N—H…H氢键作用组装成三维超分子网络结构。测试了配合物的紫外可见光和荧光吸收及配合物2非均相类Fenton试剂的催化性质。测试结果表明,两个配合物在不同溶剂中紫外可见吸收峰均在268 nm,配合物1固态荧光发射峰在414 nm和441 nm及配合物1和2在不同溶剂中荧光发射峰均为364 nm。含Cu(Ⅱ)的配合物2对甲基橙(MO)溶液可以达到81.76%的降解率,显示了良好的类Fenton催化性质,表明其是一种潜在的催化降解有机污染物材料。 展开更多
关键词 ca()配合物 Cu()配合物 吡嗪羧酸 催化降解
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2-羧基苯甲醛缩二乙烯三胺钙(Ⅱ)配合物的合成、结构表征和抗肿瘤活性的研究(英文) 被引量:2
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作者 台夕市 赵文华 李法辉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1328-1332,共5页
在乙醇溶剂中,以高氯酸钙、2-羧基苯甲醛缩二乙烯三胺为原料,合成了一个新型钙配合物。对其进行了元素分析、红外光谱分析、摩尔电导、差热-热重分析,并用X-射线单晶衍射测定了它的单晶结构。结果表明:在配合物分子中,每个钙原子分别与... 在乙醇溶剂中,以高氯酸钙、2-羧基苯甲醛缩二乙烯三胺为原料,合成了一个新型钙配合物。对其进行了元素分析、红外光谱分析、摩尔电导、差热-热重分析,并用X-射线单晶衍射测定了它的单晶结构。结果表明:在配合物分子中,每个钙原子分别与希夫碱配体中的6个氧原子配位,形成了变形的八面体构型。配合物属三方晶系,P31c空间群,配合物分子通过氢键和苯环的π-π堆积作用形成了三维网状结构。初步研究了配合物对肝癌、肺腺癌、白血病和结肠癌的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 2-羧基苯甲醛缩二乙烯三胺 ca髤配合物 合成 结构表征 抗肿瘤活性
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铬天青Cu(Ⅱ)配合物与牛血清白蛋白作用的光谱研究
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作者 陶卓奇 田红艳 +4 位作者 韦向玲 梁情 潘灵娟 李芳芳 廖森 《广西科学》 CAS 2010年第1期68-71,共4页
结合均匀设计试验方法及数据挖掘技术,采用紫外-可见吸收光谱及共振散射光谱研究铬天青Cu(Ⅱ)配合物与牛血清白蛋白的相互作用。确定试验的最佳条件为pH值=6,0.1mol/L离子强度剂(NaCl)用量0.5ml,0.1%铬天青用量0.6ml。得到紫外-可见吸... 结合均匀设计试验方法及数据挖掘技术,采用紫外-可见吸收光谱及共振散射光谱研究铬天青Cu(Ⅱ)配合物与牛血清白蛋白的相互作用。确定试验的最佳条件为pH值=6,0.1mol/L离子强度剂(NaCl)用量0.5ml,0.1%铬天青用量0.6ml。得到紫外-可见吸收光谱的吸光度随着铜离子浓度的增加而线性下降,其对应的方程及参数为:ΔA=0.08302-0.06207C,R=-0.9987,SD=0.001830。共振散射光谱的强度则随着铜离子浓度的增加而线性的增强,其对应的方程及参数为:ΔI=-226.15+287.9C,R=0.9866,SD=17.38。 展开更多
关键词 配合物 铬天青Cu() 牛血清白蛋白 紫外-可见吸收光谱 共振散射光谱 均匀设计 数据挖掘
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Mn(I)与1,1,4,7,10,10-六(2-甲基苯并咪唑基)三乙四胺的多核配合物的合成和表征
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作者 熊云 李东风 +1 位作者 郑雪峰 廖展如 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第3期297-300,共4页
合成了3种新的锰(Ⅱ)的多核配合物,分别为Mn3(L)Cl6·12H2O(Ⅰ),Mn2(L)Cl4·8H2O(Ⅱ)和Mn2(L)(NO3)4·9H2O(Ⅲ).其中L为1,1,4,7,10,10-六(2-... 合成了3种新的锰(Ⅱ)的多核配合物,分别为Mn3(L)Cl6·12H2O(Ⅰ),Mn2(L)Cl4·8H2O(Ⅱ)和Mn2(L)(NO3)4·9H2O(Ⅲ).其中L为1,1,4,7,10,10-六(2-甲基苯并咪唑基)三乙四胺(TTHB),由三乙四胺六乙酸与邻苯二胺共热缩合而得.根据配合物的摩尔电导、红外光谱、电子光谱和顺磁共振及元素分析。 展开更多
关键词 多核锰配合物 模型化合物 1 1 4 7 10 10-六(2′-甲基苯并咪唑基)三乙四胺 合成 表征
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3,4-吡啶二甲酸根钙配合物的合成、结构和性质(英文)
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作者 刘振锋 吴刚 +1 位作者 郭莉 李会会 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2489-2493,共5页
配体3,4-吡啶二酸(H2pdc)和CaCO3反应合成了配合物[Ca2(pdc)2(H2O)7](1),用单晶X-射线、FTIR和元素分析对生成的晶体进行了表征。Ca(Ⅱ)采取八配位扭曲四方反棱柱几何构型,整个pdc2-作为三齿桥联配体连结3个不同的Ca(Ⅱ)原子形成一维链... 配体3,4-吡啶二酸(H2pdc)和CaCO3反应合成了配合物[Ca2(pdc)2(H2O)7](1),用单晶X-射线、FTIR和元素分析对生成的晶体进行了表征。Ca(Ⅱ)采取八配位扭曲四方反棱柱几何构型,整个pdc2-作为三齿桥联配体连结3个不同的Ca(Ⅱ)原子形成一维链结构,一维链由π-π相互作用和O-H…N氢键连结形成二维层,二维层再进一步由O-H…O氢键连结形成三维结构。还研究了配合物1的荧光和热重性质。CCDC:806131。 展开更多
关键词 钙配合物 羧基 荧光性质 热重
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