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癫痫小鼠颅脑损伤后海马与顶叶皮质中C-FOS蛋白的表达
被引量：
5
1
作者
杨延平
孟辉
刘建新
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2012年第7期44-50,共7页
【目的】探讨具有癫痫基础病变小鼠在遭受颅脑损伤时,海马和顶叶皮质中C-FOS表达与损伤的相关性及其在损伤中的意义,为癫痫后颅脑损伤复合病变研究提供理论依据。【方法】用腹腔注射匹罗卡品法构建小鼠(2周龄)癫痫模型,饲养4周后(6周龄...
【目的】探讨具有癫痫基础病变小鼠在遭受颅脑损伤时,海马和顶叶皮质中C-FOS表达与损伤的相关性及其在损伤中的意义,为癫痫后颅脑损伤复合病变研究提供理论依据。【方法】用腹腔注射匹罗卡品法构建小鼠(2周龄)癫痫模型,饲养4周后(6周龄)采用自由落体法构建闭合性颅脑损伤小鼠模型和癫痫+闭合性颅脑损伤小鼠模型,同时以正常小鼠为对照,于造模后0.5,3h及1,3,7d取小鼠大脑,制备切片,采用尼氏染色、免疫组织化学染色方法,从形态学以及蛋白质水平上研究各组小鼠大脑海马和顶叶皮质中C-FOS的表达情况。【结果】癫痫模型、闭合性颅脑损伤模型及癫痫+闭合性颅脑损伤小鼠模型均构建成功。免疫组织化学染色结果显示,癫痫合并闭合性颅脑损伤小鼠顶叶皮质、海马均有着色深浅不同、数目不等的C-FOS阳性细胞。与对照组相比,单纯癫痫组、单纯闭合性颅脑损伤组、癫痫+闭合性颅脑损伤组C-FOS灰度值均显著(P<0.05)或极显著降低(P<0.01);癫痫+闭合性颅脑损伤组小鼠海马和顶叶皮质C-FOS阳性细胞数均显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)高于单纯癫痫组与单纯闭合性颅脑损伤组。【结论】癫痫小鼠颅脑损伤后,海马和顶叶皮质持续高表达C-FOS,从而促进神经细胞凋亡,加重颅脑损伤后的病理变化。
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关键词
小鼠
癫痫
创伤性颅脑损伤
C—FOS蛋白
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职称材料
MG53蛋白对创伤性脑损伤小鼠小胶质细胞极化和神经炎症的调控作用
被引量：
2
2
作者
马珊珊
王亚苹
+2 位作者
王莹莹
孔明月
关方霞
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2023年第4期475-479,共5页
目的:研究MG53蛋白对创伤性脑损伤(TBI)小鼠小胶质细胞极化和神经炎症的调控作用。方法:改良式自由落体法建立中度TBI小鼠模型,随机分为TBI组和MG53组,每组3只;免疫荧光检测脑组织中CD3、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、CD86、CD206和巢蛋白(N...
目的:研究MG53蛋白对创伤性脑损伤(TBI)小鼠小胶质细胞极化和神经炎症的调控作用。方法:改良式自由落体法建立中度TBI小鼠模型,随机分为TBI组和MG53组,每组3只;免疫荧光检测脑组织中CD3、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、CD86、CD206和巢蛋白(Nestin)的表达;ELISA法检测血清IL-1β、TNF-α、IL-4和IL-10水平;qRT-PCR检测脑组织中CD86、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、CD206、精氨酸酶1(ARG1)、Nestin、双皮质醇(DCX)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)mRNA的表达;Western blot检测脑组织中核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、Cleaved-Caspase-1和IL-1β蛋白的表达。结果:与TBI组相比,MG53组小鼠脑组织中CD3、GFAP的表达减少,血清中促炎因子IL-1β和TNF-α水平降低,而抗炎因子IL-4和IL-10水平升高(P<0.05)。此外,与TBI组相比,MG53组小鼠脑组织中CD86和iNOS mRNA表达降低,而CD206、Nestin、DCX、BDNF和NGF mRNA表达增加(P<0.05)。与TBI组相比,MG53组小鼠NLRP3、Cleaved-Caspase-1和IL-1β蛋白表达降低(P<0.05)。结论:MG53蛋白可能通过抑制NLRP3/Caspase-1/IL-1β信号通路,抑制小胶质细胞极化和神经炎症,进而对TBI小鼠发挥神经保护作用。
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关键词
MG53蛋白
创伤性脑损伤
小胶质细胞极化
神经炎症
神经再生
小鼠
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职称材料
题名
癫痫小鼠颅脑损伤后海马与顶叶皮质中C-FOS蛋白的表达
被引量：
5
1
作者
杨延平
孟辉
刘建新
机构
陕西能源职业技术学院医学技术系
陕西省交通医院
西安交通大学医学院神经生物学研究所
出处
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2012年第7期44-50,共7页
基金
高等学校博士学科点专项科研基金(20100201120067)
文摘
【目的】探讨具有癫痫基础病变小鼠在遭受颅脑损伤时,海马和顶叶皮质中C-FOS表达与损伤的相关性及其在损伤中的意义,为癫痫后颅脑损伤复合病变研究提供理论依据。【方法】用腹腔注射匹罗卡品法构建小鼠(2周龄)癫痫模型,饲养4周后(6周龄)采用自由落体法构建闭合性颅脑损伤小鼠模型和癫痫+闭合性颅脑损伤小鼠模型,同时以正常小鼠为对照,于造模后0.5,3h及1,3,7d取小鼠大脑,制备切片,采用尼氏染色、免疫组织化学染色方法,从形态学以及蛋白质水平上研究各组小鼠大脑海马和顶叶皮质中C-FOS的表达情况。【结果】癫痫模型、闭合性颅脑损伤模型及癫痫+闭合性颅脑损伤小鼠模型均构建成功。免疫组织化学染色结果显示,癫痫合并闭合性颅脑损伤小鼠顶叶皮质、海马均有着色深浅不同、数目不等的C-FOS阳性细胞。与对照组相比,单纯癫痫组、单纯闭合性颅脑损伤组、癫痫+闭合性颅脑损伤组C-FOS灰度值均显著(P<0.05)或极显著降低(P<0.01);癫痫+闭合性颅脑损伤组小鼠海马和顶叶皮质C-FOS阳性细胞数均显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)高于单纯癫痫组与单纯闭合性颅脑损伤组。【结论】癫痫小鼠颅脑损伤后,海马和顶叶皮质持续高表达C-FOS,从而促进神经细胞凋亡,加重颅脑损伤后的病理变化。
关键词
小鼠
癫痫
创伤性颅脑损伤
C—FOS蛋白
Keywords
mouse； epilepsy； traumatic brain injury； c-fos protein
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
MG53蛋白对创伤性脑损伤小鼠小胶质细胞极化和神经炎症的调控作用
被引量：
2
2
作者
马珊珊
王亚苹
王莹莹
孔明月
关方霞
机构
郑州大学生命科学学院干细胞研究室
国家卫生健康委员会出生缺陷预防重点实验室
河南省人口缺陷干预技术研究重点实验室
出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2023年第4期475-479,共5页
基金
国家卫生健康委员会出生缺陷预防重点实验室&河南省人口缺陷干预技术研究重点实验室开放基金项目(ZD202204)
河南省重点研发与推广专项(232102311020)
河南省高等学校学科创新引智基地项目(CXJD2021002)。
文摘
目的:研究MG53蛋白对创伤性脑损伤(TBI)小鼠小胶质细胞极化和神经炎症的调控作用。方法:改良式自由落体法建立中度TBI小鼠模型,随机分为TBI组和MG53组,每组3只;免疫荧光检测脑组织中CD3、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、CD86、CD206和巢蛋白(Nestin)的表达;ELISA法检测血清IL-1β、TNF-α、IL-4和IL-10水平;qRT-PCR检测脑组织中CD86、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、CD206、精氨酸酶1(ARG1)、Nestin、双皮质醇(DCX)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)mRNA的表达;Western blot检测脑组织中核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、Cleaved-Caspase-1和IL-1β蛋白的表达。结果:与TBI组相比,MG53组小鼠脑组织中CD3、GFAP的表达减少,血清中促炎因子IL-1β和TNF-α水平降低,而抗炎因子IL-4和IL-10水平升高(P<0.05)。此外,与TBI组相比,MG53组小鼠脑组织中CD86和iNOS mRNA表达降低,而CD206、Nestin、DCX、BDNF和NGF mRNA表达增加(P<0.05)。与TBI组相比,MG53组小鼠NLRP3、Cleaved-Caspase-1和IL-1β蛋白表达降低(P<0.05)。结论:MG53蛋白可能通过抑制NLRP3/Caspase-1/IL-1β信号通路,抑制小胶质细胞极化和神经炎症,进而对TBI小鼠发挥神经保护作用。
关键词
MG53蛋白
创伤性脑损伤
小胶质细胞极化
神经炎症
神经再生
小鼠
Keywords
MG53
protein
traumatic
brain
injury
microglial polarization
neuroinflammation
neurogenesis
mouse
分类号
Q291 [生物学—细胞生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
癫痫小鼠颅脑损伤后海马与顶叶皮质中C-FOS蛋白的表达
杨延平
孟辉
刘建新
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2012
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
MG53蛋白对创伤性脑损伤小鼠小胶质细胞极化和神经炎症的调控作用
马珊珊
王亚苹
王莹莹
孔明月
关方霞
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2023
2
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