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老年心功能不全患者MinkS38G多态性与房颤的相关性
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作者 屈宗杰 殷跃辉 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1053-1057,共5页
探讨老年慢性心功能不全患者中,心肌细胞Iks通道β亚单位基因mink-S38G多态性与心房颤动(atrial fibrillation,AF)发生的相关性.收集慢性心功能不全患者共127例,其中房颤组63例,窦律组64例.采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(restri... 探讨老年慢性心功能不全患者中,心肌细胞Iks通道β亚单位基因mink-S38G多态性与心房颤动(atrial fibrillation,AF)发生的相关性.收集慢性心功能不全患者共127例,其中房颤组63例,窦律组64例.采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(restrictionfragment length polymorphism,PCR-RFLP)检测房颤组和窦律组的mink基因S38G多态性位点的基因型.房颤组与窦律组之间minkS38G的3种基因型频率为SS(9.52%vs23.44%),SG(41.27%vs50.00%),GG(49.21%vs26.56%).在房颤组中,GG基因型的频率明显高于窦律组,两组间基因型存在明显差异,P=0.013;多因素Logistic回归提示,minkS38G多态性与房颤的发生有明显相关(P=0.010).因此,在老年慢性心功能不全患者中,mink基因S38G多态性与房颤的发生有关,具有GG基因型的患者其发生房颤的风险较高. 展开更多
关键词 心房颤动 慢性心功能不全 minks38G 单核苷酸多态性
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氟哌啶醇对新西兰兔心室肌细胞钾通道基因表达的影响 被引量:3
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作者 袁婷 宋宏雁 +5 位作者 邹洲 程路峰 闫冬 库热西.玉努斯 焦谊 帕尔哈提.克里木 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期758-761,共4页
目的研究氟哌啶醇对兔左心室肌细胞钾通道基因水平的影响,探讨氟哌啶醇致心律失常的分子机制。方法实验组分别耳缘静脉注射氟哌啶醇(Haloperidol,Hal)1,2,4mg.kg-1.d-1,假手术组注射2ml.d-1生理盐水,同时监测心电图。应用逆转录-聚合酶... 目的研究氟哌啶醇对兔左心室肌细胞钾通道基因水平的影响,探讨氟哌啶醇致心律失常的分子机制。方法实验组分别耳缘静脉注射氟哌啶醇(Haloperidol,Hal)1,2,4mg.kg-1.d-1,假手术组注射2ml.d-1生理盐水,同时监测心电图。应用逆转录-聚合酶链反应技术(RT-PCR),对ERG、KvLQT1和mink的基因表达进行半定量分析。结果氟哌啶醇低、中、高剂量组KvLQT1、mink及ERG mRNA表达较正常组降低(P<0.05),假手术组与正常组差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟哌啶醇可能通过降低IKr、IKs钾通道基因KvLQT1、mink及ERG的表达,而使钾离子外流减少,心肌细胞动作电位时程延长,增加QT间期延长诱发Tdp的风险。 展开更多
关键词 心律失常 mRNA 氟哌啶醇 KvLQT1 MINK ERG
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利用PCR-SSCP对人MINK基因的研究 被引量:3
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作者 杨平 MartinArmstrong +1 位作者 戴德哉 WalterLuyten 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期14-16,共3页
人类MINK基因的两种突变导致长QT综合征(LQTS)。我们设计了两对引物利用PCR-SSCP结合直接测序法在病人及健康者中对MINK基因进行分析,结果发现第149位密码子产生A→G转换。在所研究的对象中,此变化在病人及正常对照者中均有存在。... 人类MINK基因的两种突变导致长QT综合征(LQTS)。我们设计了两对引物利用PCR-SSCP结合直接测序法在病人及健康者中对MINK基因进行分析,结果发现第149位密码子产生A→G转换。在所研究的对象中,此变化在病人及正常对照者中均有存在。提示MINK基因的此突变性质为非病理性的多态突变。 展开更多
关键词 人MINK基因 PCR-SSCP 长QT综合征 基因突变
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Mink相关肽1对超极化激活的环核苷酸门控的阳离子通道4电生理特性的调节 被引量:2
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作者 佘强 刘廷容 +4 位作者 肖俊 邓松柏 夏爽 杨海燕 张玉 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2008年第3期225-227,共3页
目的:评价Mink相关肽1(KCNE2或MiRP1)对异源转染的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞上的超极化激活的环核苷酸门控的阳离子通道(HCN)4电生理特性的影响。方法:将成功转染HCN4的CHO细胞(n=12)及共转染HCN4+KCNE2的CHO细胞(n=13),即将KCNE2质粒脱氧... 目的:评价Mink相关肽1(KCNE2或MiRP1)对异源转染的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞上的超极化激活的环核苷酸门控的阳离子通道(HCN)4电生理特性的影响。方法:将成功转染HCN4的CHO细胞(n=12)及共转染HCN4+KCNE2的CHO细胞(n=13),即将KCNE2质粒脱氧核糖核酸(DNA)单独转染或和HCN4质粒DNA共转染CHO-K1细胞,用标准微电极全细胞膜片钳记录细胞膜上的HCN4电流。结果:KCNE2对HCN4电流大小的影响:无论是在单独转染HCN4,还是HCN4和KCNE2共转染的CHO细胞中,均能检测到电流的表达。HCN4和KCNE2共转染的细胞中所检测到的电流密度,显著大于单独的HCN4转染细胞中的电流密度,差异有统计学意义(P<0.01)。KCNE2对HCN4激活动力学的影响:KCNE2和HCN4共转染后,其代表通道激活动力学的指标:激活时间常数(Tau)较单独转染HCN4时明显减小,差异有统计学意义(P<0.05)。KCNE2对HCN4激活的电压依赖性的影响:从稳态激活曲线中发现,无论是通道激活50时的脉冲电压(V1/2)还是倾斜因子(S),在HCN4与HCN4+KCNE2两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:KCNE2对HCN4通道有明显的调控作用。 展开更多
关键词 超极化激活的环核苷酸门控的阳离子通道 膜片钳 Mink相关肽1
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MiRP1对异源转染的CHO细胞上HCN1和HCN2通道电生理特性的调节 被引量:1
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作者 佘强 邓松柏 Uta C.Hoppe 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1129-1131,共3页
目的评价Mink相关肽1(MiRP1)对异源转染的CHO细胞上的HCN1、HCN2通道电生理特性的影响。方法将MiRP1质粒DNA分别和HCN1、HCN2质粒DNA共转染CHO-K1细胞,用全细胞膜片钳记录细胞膜上的HCN通道电流。结果MiRP1显著增加HCN2[(37.8±4.8)... 目的评价Mink相关肽1(MiRP1)对异源转染的CHO细胞上的HCN1、HCN2通道电生理特性的影响。方法将MiRP1质粒DNA分别和HCN1、HCN2质粒DNA共转染CHO-K1细胞,用全细胞膜片钳记录细胞膜上的HCN通道电流。结果MiRP1显著增加HCN2[(37.8±4.8)pA/pF(n=11)vs(25.9±1.7)pA/pF(n=10);-140 mV,P<0.05]的电流密度,但是对HCN1的电流大小没有影响[(41.3±10.9)pA/pF(n=13)vs(34.9±7.8)pA/pF(n=11);P>0.05];MiRP1可加快HCN1[时间常数:(180.9±8.6)msvs(306.1±45.6)ms;-80 mV,P<0.05]和HCN2[时间常数:(391.8±33.6)msvs(763.5±106.1)ms;-80 mV,P<0.05]激活动力学;MiRP1对HCN1及HCN2通道激活的电压依赖性没有影响。结论MiRP1可加快HCN1和HCN2通道激活,且增加HCN2的电流表达。 展开更多
关键词 HCN1通道 HCN2通道 膜片钳 Mink相关肽1
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Genetic Diversity Analysis Among Populations of Mink from China by Inter-simple Sequence Repeat(ISSR) Markers 被引量:2
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作者 Yang Hong-yan Fu Jing +2 位作者 Ning Fang-yong Du Zhi-heng Bai Xiu-juan 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 2013年第3期47-54,共8页
Inter-simple Sequence Repeat (ISSR) analysis was applied to assess the genetic diversity within and among five populations of mink from Liaoning Province. A total of 20 primers were screened, five selected primers p... Inter-simple Sequence Repeat (ISSR) analysis was applied to assess the genetic diversity within and among five populations of mink from Liaoning Province. A total of 20 primers were screened, five selected primers produced 35 discernible bands, with 30 (85.71%) being polymorphic, indicating high genetic diversity at the species level. The highest genetic diversity was observed in the brown mink population, whereas the lowest diversity was found in the standard-pitchy mink population. Based on genetic distance (1972), a dendrogram was constructed by using UPGMA algorithm, and five populations were divided into two major groups. Group I consisted of only the standard-pitchy mink population, and Group II included other four populations, in Group II, sapphire mink was close to brown mink population. The results of genetic differentiation indicated that the genetic differentiation degree between populations was lower and the genetic variation primarily came from within populations. This paper showed that ISSR technique was a reliable tool that could be used to study genetic diversity in the mink. 展开更多
关键词 MINK ISSR genetic diversity
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MinK相关多肽的研究进展
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作者 徐向华 潘雅萍 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1157-1160,共4页
MinK相关多肽是一个独特的离子通道辅助亚基家族,参与调解多种通道亚基,改变其电压门控特性、电导率及其药理学特性。该文简要介绍了MinK相关多肽的基因和分子结构、参与调控的通道亚基及其可能的生理和病理学意义等。
关键词 MINK MinK相关多肽 钾通道 长QT综合症
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建立稳定敲减MINK1表达的肺腺癌细胞系及对其初步分析
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作者 张涛 张莲 张春冬 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1072-1078,共7页
目的:构建稳定敲减Misshapen/NIK-related kinase(MINK1)表达肺腺癌细胞系,并检测稳定敲减其表达后对细胞增殖、迁移运动及顺铂治疗的影响。方法:利用肺腺癌A549和PC-9细胞,基于pLKO.1-shRNA慢病毒基因敲减表达系统构建稳定敲减MINK1表... 目的:构建稳定敲减Misshapen/NIK-related kinase(MINK1)表达肺腺癌细胞系,并检测稳定敲减其表达后对细胞增殖、迁移运动及顺铂治疗的影响。方法:利用肺腺癌A549和PC-9细胞,基于pLKO.1-shRNA慢病毒基因敲减表达系统构建稳定敲减MINK1表达细胞系,分别通过qRT-PCR和Western bolt在mRNA和蛋白水平检测敲减效率。CCK-8和Transwell检测稳定敲减MINK1表达对细胞增殖和迁移运动的影响,流式细胞检测细胞周期与凋亡变化情况;分析稳定敲减MINK1表达对顺铂治疗敏感性变化情况,并通过免疫荧光染色DNA损伤标志物γH2AX检测细胞DNA损伤水平。结果:qRT-PCR和Western bolt分析结果显示2个特异shRNA均可显著下调MINK1表达。稳定敲减MINK1表达的肺腺癌细胞增殖能力降低,迁移运动能力下降;且敲减MINK1表达明显增强化疗药物顺铂对癌细胞杀伤作用,并诱导DNA损伤水平增加。结论:利用肺腺癌A549和PC-9细胞成功构建稳定敲减MINK1肺腺癌细胞系,而稳定敲减其表达可抑制癌细胞增殖及迁移运动,且可能通过调节DNA损伤修复过程促肺癌细胞耐药。 展开更多
关键词 肺腺癌 MINK1 细胞增殖 迁移运动 DNA损伤修复
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