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Effects of water phase concentration on the emulsion polymerization of polyaniline
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作者 PAN Chun yue 1,CHEN Zhen hua 2,HUANG Yong li 1,HUANG Ke long 1 (1.College of Chemistry and Chemical Engineering, Central South University, Changsha 410083, China 2.Department of Materials Science and Engineering, Central South University, Cha 《Journal of Central South University of Technology》 2001年第2期140-142,共5页
The emulsion polymerization of aniline in three phase system of xylene functionalized protonic acid water was carried out using (NH 4) 2S 2O 4 as oxidant. The influences of water phase concentration on the viscosity, ... The emulsion polymerization of aniline in three phase system of xylene functionalized protonic acid water was carried out using (NH 4) 2S 2O 4 as oxidant. The influences of water phase concentration on the viscosity, conductivity, transmittance of polyaniline(PAN) latex and its powders were studied. The results show that the properties of PAN prepared through the emulsion polymerization are influenced by the amount of water used in the polymerization. The morphology of PAN varies with the water phase concentration used in the polymerization, which may result in the change of properties of PAN latex and its powders. When the volume fraction of water (φ) is about 20% 30%, the prepared PAN powder has higher conductivity, and the PAN latex has appropriate viscosity and particle size. The consumption of xylene was reduced at high φ value. 展开更多
关键词 POLYANILINE emulsion polymerization water concentration PROPERTY
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基于强双疏相互作用的自修复速溶抗盐酸液稠化剂
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作者 方裕燕 史文静 +5 位作者 方俊伟 潘丽娟 焦克波 李亮 王彦玲 梁诗南 《油田化学》 北大核心 2025年第1期52-58,共7页
酸化酸压储层改造技术是增产上产的重要手段。传统干粉状酸液稠化剂在配制酸液时,溶解时间大于2h,无法现场连续混配,而溶解性较佳的乳液稠化剂,耐酸性、耐盐性及特殊环境下的耐剪切性均有待提升。文章使用APS/TEMPO复合催化剂,以丙烯酰... 酸化酸压储层改造技术是增产上产的重要手段。传统干粉状酸液稠化剂在配制酸液时,溶解时间大于2h,无法现场连续混配,而溶解性较佳的乳液稠化剂,耐酸性、耐盐性及特殊环境下的耐剪切性均有待提升。文章使用APS/TEMPO复合催化剂,以丙烯酰胺(AM)、含氟类、磺酸盐类、氯化铵类单体为原料通过反相乳液聚合法制得了基于强双疏相互作用剪切后可自修复的速溶抗盐酸液稠化剂PASD,通过红外光谱表征了PASD的化学结构,并测试了其相对分子质量、稳定性、耐酸性、酸溶时间、耐温性、耐盐性、抗剪切性、双疏反转性和驱替性能。该稠化剂化学稳定性优异,无机盐离子浓度低于50 mg/L时,黏度可维持在24 mPa·s以上;可在20%盐酸中实现3 min内快速酸溶,增黏酸黏度可达38 mPa·s;当遭到强剪切破坏后,30 min内黏度自修复率达65%。PASD增黏酸破胶后还可对岩石表面进行强双疏性(超疏水、强疏油)润湿反转,降低毛细作用及驱替压力,更大程度沟通地层孔隙裂缝。该研究为实现酸液在线混配及稠化酸压裂驱替一体化提供了材料基础。 展开更多
关键词 速溶 酸液稠化剂 强双疏 自修复 反相乳液聚合
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农村污水间歇断流下滴滤池效能维持及微生物胞外应激机制
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作者 李亚娇 蒋小雨 +5 位作者 池玉蕾 张彬鸿 任武昂 丁晓倩 鞠恺 金鹏康 《中国环境科学》 北大核心 2025年第5期2434-2442,共9页
间歇断流下微生物的适应恢复能力是滴滤池稳定运行的关键,该过程与微生物以EPS形式储存的活性物质紧密联系.基于此,对比分析滴滤池稳定运行周期内生物膜结构、EPS组分及其官能团的变化特征,探讨了EPS的应激机制同微生物活性维持与恢复... 间歇断流下微生物的适应恢复能力是滴滤池稳定运行的关键,该过程与微生物以EPS形式储存的活性物质紧密联系.基于此,对比分析滴滤池稳定运行周期内生物膜结构、EPS组分及其官能团的变化特征,探讨了EPS的应激机制同微生物活性维持与恢复的关联.结果表明,间歇断流下滴滤池的COD、NH_(4)^(+)-N去除率分别达95.56%±1.10%、87.06%±2.08%;受EPS影响,生物膜呈松散孔隙/紧密堆积的形貌结构;微生物在断流期转化SB-EPS内吸附的碳源与LB-EPS内储存的多糖为营养物质,并依靠EPS内疏水基团与架桥作用维护稳定结构,形成了EPS适应饥饿交替的应激机制,进而维持了滴滤池的稳定运行. 展开更多
关键词 生物滴滤池 间歇断流 生物膜结构 胞外聚合物 应激机制
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TiO_(2)/有机氟复合改性丙烯酸酯乳液及其对亚麻织物的多功能整理
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作者 高晓辉 李玉峰 +2 位作者 付鑫鑫 冯峰 赵阳 《材料导报》 北大核心 2025年第11期285-291,共7页
为使整理后的亚麻织物具有拒水、防紫外线等多种功能,使用溶胶-凝胶法制备二氧化钛(TiO_(2))溶胶,采用硅烷偶联剂(KH-570)对其进行改性,制备了可聚合的有机硅改性二氧化钛单体(Si-TiO_(2)),再以甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFMA)为有机氟单体... 为使整理后的亚麻织物具有拒水、防紫外线等多种功能,使用溶胶-凝胶法制备二氧化钛(TiO_(2))溶胶,采用硅烷偶联剂(KH-570)对其进行改性,制备了可聚合的有机硅改性二氧化钛单体(Si-TiO_(2)),再以甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFMA)为有机氟单体,使用无皂乳液聚合法制备了核壳型SiTiO_(2)/有机氟复合改性丙烯酸酯乳液整理剂(TiFAc)。利用FTIR、TEM、XPS等表征了TiFAc乳胶粒的结构;通过SEM和EDS表征了采用轧-烘-焙工艺整理的亚麻织物的表面元素和形貌;分析了Si-TiO_(2)的质量浓度等对整理亚麻织物的拒水性、紫外线防护性能及物理力学性能等应用及服用性能的影响。结果表明:当Si-TiO_(2)的含量达到5%(质量分数)时,TiFAc乳液整理亚麻织物表现出优异的拒水性和防紫外线性能,其水接触角为155.79°,紫外线防护系数(UPF)为106.89。整理亚麻织物的断裂强力和断裂伸长率相比原始亚麻织物有所提升,同时,整理亚麻织物保持良好的透气性能。整理亚麻织物具有良好的耐久性,经过30次皂洗后水接触角仍保持在150.25°,UPF为91.13。TiFAc乳液多功能整理剂有效地提升了亚麻织物在日常及工业上的应用价值。 展开更多
关键词 二氧化钛(TiO_(2)) 有机氟 丙烯酸酯 乳液聚合 亚麻织物 拒水 紫外防护性能
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直接固相聚合法制备聚酰胺PA12T及性能表征 被引量:2
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作者 雪冰峰 张烨 +8 位作者 张世元 付鹏 崔喆 张袁铖 李鑫 庞新厂 赵蔚 张晓朦 刘民英 《化工进展》 北大核心 2025年第3期1559-1569,共11页
为了解决半芳香聚酰胺聚合过程中存在的反应温度高、反应时间长所带来的能耗高、生产效率低、产品质量欠佳的问题,本文以PA12T盐为原料,通过直接固相聚合(DSSP)的方法制备粉末状半芳香聚酰胺PA12T。系统研究聚合工艺对产物特性黏数和初... 为了解决半芳香聚酰胺聚合过程中存在的反应温度高、反应时间长所带来的能耗高、生产效率低、产品质量欠佳的问题,本文以PA12T盐为原料,通过直接固相聚合(DSSP)的方法制备粉末状半芳香聚酰胺PA12T。系统研究聚合工艺对产物特性黏数和初生态的影响,得到优化的工艺条件。为实现反应物料在聚合过程中始终处于固体状态,采用了不同升温速率的方法:先以3℃/min的速率从室温升至180℃(180℃为第一预定温度),再以阶梯升温的方式从180℃逐步升至210℃(210℃为第二预定温度),升温速率为每30min 5℃,水用量与设备的体积比为25g/L,负压保温时间为1~6h。整个聚合过程的最高反应温度为210℃,时间为7~12h。得到产物的特性黏数为0.80~1.73dL/g,熔点为317℃,初始热分解温度为392℃,拉伸强度为76.1MPa,断裂伸长率为39.4%,弯曲强度为42.6MPa,缺口冲击强度为9.47kJ/m2。 展开更多
关键词 直接固相聚合 聚合物 聚酰胺PA12T 热性能 力学性能
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适用于海上高温高盐油藏深部调驱的超分子复合微球体系制备及性能评价 被引量:1
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作者 李翔 郑玉飞 +5 位作者 刘丰钢 徐国瑞 鞠野 宫汝祥 朱彤宇 柏溢 《大庆石油地质与开发》 北大核心 2025年第3期112-120,共9页
针对常规聚合物微球体系因耐温耐盐性能较差而无法适用于高温高盐油藏的问题,采用乳液聚合法成功制备出一种含有耐温基团硅氧烷和抗盐基团AMPS的超分子复合微球体系。考察了各组分用量、反应时间和反应温度对微球体系性能的影响,通过仪... 针对常规聚合物微球体系因耐温耐盐性能较差而无法适用于高温高盐油藏的问题,采用乳液聚合法成功制备出一种含有耐温基团硅氧烷和抗盐基团AMPS的超分子复合微球体系。考察了各组分用量、反应时间和反应温度对微球体系性能的影响,通过仪器检测分析对其结构和性能进行了表征及评价,并利用物模驱替实验测试了体系的封堵性能和驱油效果。结果表明:复合微球体系的平均初始粒径约为480 nm,有效物质量分数为25.7%;在170℃、矿化度34691 mg/L条件下可稳定存在14 d,老化60 d后仍可发挥封堵作用;体系具有良好的注入性与封堵性,质量浓度为1000~4000 mg/L的体系在30×10^(-3)~300×10^(-3)μm^(2)渗透率下的初始阻力系数均小于等于5,对渗透率为223.8×10^(-3)~261.0×10^(-3)μm^(2)的岩心封堵率最高可达88.3%;质量浓度为2000 mg/L的微球体系在渗透率级差为10的岩心驱替实验中的采收率提高幅度最高可达20.69百分点;在高温高盐油藏开展矿场试验,净增油量为4603.1 m^(3),措施有效期超过7个月,增油效果显著。该技术对于海上高温高盐油藏的开发具有良好的示范作用。 展开更多
关键词 超分子微球 耐温耐盐 乳液聚合 性能评价 深部调驱
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硫酸盐竹浆纤维素聚合度对纸张性能的影响 被引量:2
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作者 崔小康 方志强 +1 位作者 赵思舜 林晓琪 《中国造纸》 北大核心 2025年第3期85-92,共8页
本研究以慈竹为原料,采用硫酸盐法蒸煮,通过正交实验系统研究了蒸煮条件对竹浆纤维素聚合度(DP)的影响,确定了导致竹浆纤维素DP显著下降的主要因素,并优化了高聚合度竹浆的制备工艺。通过控制漂白药品用量和时间,制备了形态相近、纤维... 本研究以慈竹为原料,采用硫酸盐法蒸煮,通过正交实验系统研究了蒸煮条件对竹浆纤维素聚合度(DP)的影响,确定了导致竹浆纤维素DP显著下降的主要因素,并优化了高聚合度竹浆的制备工艺。通过控制漂白药品用量和时间,制备了形态相近、纤维素DP不同的4种竹浆,进一步探究了纤维素DP对纸张力学性能的影响。结果表明,蒸煮条件对竹浆纤维素DP的影响顺序为:用碱量>蒸煮最高温度>保温时间>硫化度,其中用碱量和蒸煮温度是导致纤维素DP显著下降的关键因素。优化后的制备条件为用碱量12%,蒸煮最高温度140℃,硫化度10%,保温时间50 min,此条件下制得的竹浆纤维素DP达2 186,纸浆得率达57.9%,木质素含量为9.12%。此外,纤维素DP的下降导致竹纤维强度显著降低,进而影响纸张的零距抗张强度、耐破指数和撕裂指数,但对拉伸强度几乎没有影响。 展开更多
关键词 纤维素聚合度 高聚合度竹浆 硫酸盐法制浆 力学性能
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核-壳聚苯乙烯-二氧化硅复合微球的制备与表征 被引量:1
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作者 尚靖昊 靳钊 +1 位作者 邵华锋 孔令毅 《塑料工业》 北大核心 2025年第3期33-42,共10页
二氧化硅微球是核酸提取、核酸检测的重要试剂,然而亚微米级的单分散二氧化硅微球较难制备。本文通过制备单分散的羟基及羧基表面改性的聚苯乙烯微球,并以其为核,在其表面生长二氧化硅壳层,制备了一系列粒径在250 nm~1μm之间的单分散... 二氧化硅微球是核酸提取、核酸检测的重要试剂,然而亚微米级的单分散二氧化硅微球较难制备。本文通过制备单分散的羟基及羧基表面改性的聚苯乙烯微球,并以其为核,在其表面生长二氧化硅壳层,制备了一系列粒径在250 nm~1μm之间的单分散聚苯乙烯-二氧化硅核-壳微球,为制备新型单分散核酸提取试剂提供了一种新的方法。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、红外光谱(FTIR)、热重分析仪(TG)对制备的复合微球进行了性能表征。结果表明,分别以丙烯酸、丙烯酸2-羟乙酯作为功能单体和苯乙烯共聚,通过无皂乳液聚合法,制备出了单分散的羧基化或羟基化的聚苯乙烯微球,通过调控体系内电解质浓度可以实现微球粒径在250 nm~1μm之间的可控化制备。进而以羧基化或羟基化的聚苯乙烯微球作为模板制备核-壳聚苯乙烯-二氧化硅复合微球。通过TG表征可知,以羧基化聚苯乙烯微球为模板制备的核-壳微球二氧化硅的质量占整体的52.97%;以羟基化的聚苯乙烯微球作为模板制备核-壳微球二氧化硅的质量占整体的48.10%。以羧基化聚苯乙烯微球为模板制备的亚微米级核-壳聚苯乙烯-二氧化硅微球时,二氧化硅壳层更加致密,相容性更好。 展开更多
关键词 核-壳结构 复合微球 无皂乳液聚合 聚苯乙烯 二氧化硅
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pMDI桉木胶合板工艺因子对其力学性能影响的研究 被引量:1
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作者 潘礼成 黄强 +3 位作者 李骜 罗晓西 任一萍 覃琼林 《林产工业》 北大核心 2025年第4期18-26,共9页
通过正交试验研究pMDI胶黏剂施胶量、单板含水率、热压温度及时间等关键工艺因子对桉木胶合板物理力学性能的影响,并优化热压工艺,最终得到符合高效连续平压胶合板生产线需求的工艺参数。结果表明:当热压压力为0.9 MPa时,胶合板的最佳... 通过正交试验研究pMDI胶黏剂施胶量、单板含水率、热压温度及时间等关键工艺因子对桉木胶合板物理力学性能的影响,并优化热压工艺,最终得到符合高效连续平压胶合板生产线需求的工艺参数。结果表明:当热压压力为0.9 MPa时,胶合板的最佳工艺方案为施胶量50 g/m^(2),热压温度190℃,热压时间40 s/mm,单板含水率16%。为提高生产效率并降低成本,进一步优化工艺,提出并验证了符合连续平压胶合板生产线的优化方案。优化后的生产工艺方案为施胶量40 g/m^(2),热压温度190℃,热压时间25 s/mm,单板含水率16%。采用该工艺生产的胶合板产品的Ⅰ类胶合强度可达1.43 MPa。研究结果可为pMDI胶合板自动化生产提供理论基础和数据支撑。 展开更多
关键词 桉木 胶合板 聚合4 4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(pMDI) 工艺因子 力学性能
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全氟聚醚合成工艺及性能分析
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作者 辛虎 张春辉 王铁峰 《现代化工》 北大核心 2025年第S2期39-42,47,共5页
介绍了Y型、Z型、K型和D型4种全氟聚醚(PFPE)的合成工艺,包括光氧化聚合和阴离子聚合,并简述了2种工艺涉及的反应机理。由于4种PFPE的聚合单体和合成工艺不同,使其分子结构和理化特性存在差异,分别选取了155±5 cSt和265±15 cS... 介绍了Y型、Z型、K型和D型4种全氟聚醚(PFPE)的合成工艺,包括光氧化聚合和阴离子聚合,并简述了2种工艺涉及的反应机理。由于4种PFPE的聚合单体和合成工艺不同,使其分子结构和理化特性存在差异,分别选取了155±5 cSt和265±15 cSt 2种牌号的PFPE,对比了每种PFPE的平均分子质量、密度、运动黏度、黏度指数和表面张力,并深入地分析了4种结构类型PFPE的理化特性,为不同工况下PFPE的选择提供了理论依据和技术支持。最后对PFPE聚合物的未来发展进行展望,为PFPE聚合物的研究提供了思路。 展开更多
关键词 全氟聚醚 光氧化聚合 阴离子聚合 反应机理 聚合物
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乳聚羧酸型丙烯酸酯生胶制备及凝胶含量控制
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作者 姜云峰 侯世杰 +4 位作者 夏宇正 陈晓农 曹巍 陈轩 石淑先 《高分子材料科学与工程》 北大核心 2025年第2期1-8,共8页
文中以丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯为主单体,以丙烯酸甲氧基乙酯为功能单体,以衣康酸单丁酯为硫化点单体,采用半连续乳液聚合工艺,制备了低凝胶含量且数均分子量约为3.00×10^(5)的乳聚羧酸型丙烯酸酯生胶。为了降低因自由基对共聚物主... 文中以丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯为主单体,以丙烯酸甲氧基乙酯为功能单体,以衣康酸单丁酯为硫化点单体,采用半连续乳液聚合工艺,制备了低凝胶含量且数均分子量约为3.00×10^(5)的乳聚羧酸型丙烯酸酯生胶。为了降低因自由基对共聚物主链上α-H的攻击及亲水性单体在水相中成核而生成凝胶,探索了聚合工艺条件、配方中各组分用量及后处理工艺对生胶凝胶含量及其数均分子量的影响。结果表明,调控聚合温度55℃和垫底单体比例25%时,可将生胶中凝胶含量从13.20%降低至3.57%;通过优化配方中链转移剂正十二烷基硫醇质量分数0.025%、缓冲剂碳酸钾质量分数0.40%和溶剂正庚烷质量分数5.0%,可将生胶凝胶含量降低至0.10%;通过添加少量聚合终止剂二乙基二硫代氨基甲酸钠消除残余引发剂,采用氯化钠溶液絮凝乳液防止多价金属盐与羧基的螯合,以及生胶在低于80℃干燥,可控制生胶在后处理过程中生成凝胶。所得生胶凝胶含量低于国内外同类产品,有望制得综合性能更优的橡胶制品。 展开更多
关键词 羧酸型丙烯酸酯橡胶 乳液聚合 凝胶含量 数均分子量
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抗盐低伤害乳液型稠化剂PAS的制备及性能评价
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作者 高荣升 侯睿 +5 位作者 袁铭 柯从玉 王瑞飞 张群正 王嗣昌 张洵立 《应用化工》 北大核心 2025年第5期1232-1235,1241,共5页
以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)和甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱(SBMA)为单体,采用反相乳液聚合法制备了一种抗盐低伤害的聚合物PAS稠化剂。采用IR、TGA以及SEM分别对PAS的分子结构和凝胶微观形貌进行表征,并对其耐温抗剪切性、耐盐性、破胶性... 以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)和甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱(SBMA)为单体,采用反相乳液聚合法制备了一种抗盐低伤害的聚合物PAS稠化剂。采用IR、TGA以及SEM分别对PAS的分子结构和凝胶微观形貌进行表征,并对其耐温抗剪切性、耐盐性、破胶性以及岩心伤害率进行评价。结果表明,聚合物PAS具有良好的热稳定性,其溶液具有良好的耐温抗剪切性能,在90℃、170 s^(-1)的剪切条件持续剪切2 h后,其黏度依然稳定在85 mPa·s左右。该聚合物溶液具有优异的耐盐性能,当NaCl和CaCl_(2)溶液浓度分别为20×10^(4)mg/L条件下,其黏度依然保持在40 mPa·s以上。此外,采用PAS作为稠化剂的压裂液体系不仅展现出卓越的破胶性能,还具备低伤害性的显著特点。这种新型的PAS稠化剂在高矿化度地层中的应用优势尤为突出,充分展现了其广阔的应用前景和巨大的发展潜力。 展开更多
关键词 聚合物增稠剂 反相乳液聚合 抗盐 低伤害
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Zn^(2+)催化剂对酚醛树脂/乙二醇制备多孔碳微观孔结构的影响
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作者 郭子玉 朱云洲 +3 位作者 王力 陈健 李红 黄政仁 《无机材料学报》 北大核心 2025年第5期466-472,共7页
多孔碳材料的性能及应用很大程度上取决于其微观孔结构。为便捷、有效地大范围调控多孔碳材料的微观孔结构,本研究基于聚合诱导相分离(Polymerization-induced Phase Separation,PIPS)法,以酚醛树脂/乙二醇为原料制备了均相多孔碳,并系... 多孔碳材料的性能及应用很大程度上取决于其微观孔结构。为便捷、有效地大范围调控多孔碳材料的微观孔结构,本研究基于聚合诱导相分离(Polymerization-induced Phase Separation,PIPS)法,以酚醛树脂/乙二醇为原料制备了均相多孔碳,并系统研究了Zn^(2+)含量以及固化温度对多孔碳微观孔结构的影响。研究发现,随着固化温度的升高,多孔碳稳定性降低,微观孔结构均匀性变差。在90℃下固化,引入Zn^(2+)可以使多孔碳的孔隙率从40.22%增至70.38%,平均孔径从49.8 nm增至279.4 nm,中位孔径从107.2 nm增至343.0 nm。随着Zn^(2+)含量的增加,多孔碳的孔隙率、中位孔径和平均孔径都先增大后减小,当Zn^(2+)质量分数为1.5%时,平均孔径达到最大值343.0 nm,孔隙率达到最大值(70.38±0.37)%。研究指出,引入Zn^(2+)降低了酚醛树脂中苯酚结构的间位取代反应势垒,有利于在苯环上构建大环化合物,显著促进了树脂与乙二醇聚合,提高了树脂混合物的固化程度及骨架聚合度,使相分离更加彻底。当Zn^(2+)含量过高时,树脂混合物的聚合度过高,导致富醇相难以挥发,孔径结构变差。研究还发现,引入Zn^(2+)有助于提高石墨化程度,使碳骨架更加清晰。本研究为调控多孔碳材料的微观孔结构及制备结构碳化物陶瓷提供了理论基础。 展开更多
关键词 多孔碳 聚合诱导相分离法 Zn^(2+)催化剂 催化机理 孔结构
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纳米碳酸钙改性前端聚合双环戊二烯树脂性能研究
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作者 李科辉 张月尧 +5 位作者 宋龙杰 杨莉玲 陈丁丁 邢素丽 尹昌平 唐俊 《复合材料科学与工程》 北大核心 2025年第9期35-41,54,共8页
本文研究了纳米碳酸钙对前端聚合双环戊二烯树脂工艺性能、耐热性能及其力学性能的影响。结果表明,纳米碳酸钙的加入显著优化了双环戊二烯树脂的工艺窗口,其起始固化温度与峰值温度分别降低了16.16℃与13.92℃,室温凝胶时间延长至2.5 h... 本文研究了纳米碳酸钙对前端聚合双环戊二烯树脂工艺性能、耐热性能及其力学性能的影响。结果表明,纳米碳酸钙的加入显著优化了双环戊二烯树脂的工艺窗口,其起始固化温度与峰值温度分别降低了16.16℃与13.92℃,室温凝胶时间延长至2.5 h以上。同时,纳米碳酸钙通过抑制高分子链段运动,将树脂的玻璃化转变温度(T_(g))提升至127.9℃,增幅达33.79%。力学性能方面,当纳米碳酸钙含量为3wt%~4wt%时,树脂浇注体弯曲强度、拉伸模量与冲击强度分别达到60.53 MPa、1.90 GPa与4.84 kJ/m^(2),与纯树脂相比,分别提升13.27%、57.02%与9.09%,但过量纳米碳酸钙(>5wt%)会因为团聚形成的缺陷引发应力集中,从而导致力学性能下降。本研究可为设计兼具优良工艺性能和热机械性能的高性能前端聚合聚合物复合材料提供参考。 展开更多
关键词 纳米碳酸钙 前端聚合 聚双环戊二烯 耐热性能 力学性能 工艺性能 复合材料
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木质素基嵌段共聚物的合成、表征及压敏性研究
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作者 李宁 谷利敏 +3 位作者 高士帅 刘婧伊 张代晖 许玉芝 《林产化学与工业》 北大核心 2025年第1期115-122,共8页
以磺化木质素黄原酸酯(lignin-CTA)为链转移剂,与甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行可逆加成-断裂链转移(RAFT)乳液聚合,并将得到的木质素-聚甲基丙烯酸甲酯(lignin-g-PMMA)接枝共聚物作为大分子链转移剂,然后加入甲基丙烯酸月桂酯(LMA)进行扩链... 以磺化木质素黄原酸酯(lignin-CTA)为链转移剂,与甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行可逆加成-断裂链转移(RAFT)乳液聚合,并将得到的木质素-聚甲基丙烯酸甲酯(lignin-g-PMMA)接枝共聚物作为大分子链转移剂,然后加入甲基丙烯酸月桂酯(LMA)进行扩链反应,合成一种具有压敏性能的木质素基嵌段共聚物(lignin-g-PMMA-b-PLMA),并探究了其对豆粕胶黏剂初黏性的影响。红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)及差示扫描量热(DSC)分析结果均证实了LMA与lignin-g-PMMA反应形成了嵌段共聚物,所得lignin-g-PMMA-b-PLMA的红外光谱图在1729 cm^(-1)处有MMA中酯基的振动吸收峰,2922、2853 cm^(-1)处有—CH_(2)—吸收峰,1H NMR谱图中δ3.57处有PMMA中—OCH3的氢质子峰,δ4.04处有PLMA中—O—CH_(2)—的氢质子峰;相比lignin-g-PMMA,嵌段共聚物的相对分子质量显著增加,平均粒径有所增大,相对分子质量分布变宽(PDI为2.68),玻璃化转变温度(Tg)为-24℃,低于lignin-g-PMMA的114℃。“环形法”测试发现嵌段共聚物的最大拉力值为0.79 N,显示出一定压敏性,将其用于改性豆粕胶黏剂的饰面板贴面实验,lignin-g-PMMA-b-PLMA乳液的添加量为10%时,饰面板不会产生翘曲,说明改性后豆粕胶的初黏性有了较大的改善。 展开更多
关键词 木质素 RAFT乳液聚合 嵌段共聚物 压敏性 豆粕胶黏剂
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亚磷酸三丁酯含量对前端聚合双环戊二烯树脂性能的影响
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作者 杨莉玲 宋龙杰 +2 位作者 尹昌平 陈丁丁 唐俊 《宇航材料工艺》 北大核心 2025年第3期30-38,共9页
以亚磷酸三丁酯(TBP)为抑制剂,系统探究了TBP含量对前端聚合双环戊二烯(DCPD)树脂工艺性能、耐热性能和力学性能的影响。结果表明,当DCPD与Grubbs二代催化剂(GC2)摩尔比为1×10^(4)∶1时,将TBP的摩尔比由1提高至5,工艺窗口由1876 s... 以亚磷酸三丁酯(TBP)为抑制剂,系统探究了TBP含量对前端聚合双环戊二烯(DCPD)树脂工艺性能、耐热性能和力学性能的影响。结果表明,当DCPD与Grubbs二代催化剂(GC2)摩尔比为1×10^(4)∶1时,将TBP的摩尔比由1提高至5,工艺窗口由1876 s延长至8104 s,延长了3倍;玻璃化转变温度由121.2℃提高到134.5℃,提高了11%;前端聚合速率从7.14 cm/min降至3.96 cm/min,降低了44%;前端温度由203℃降至173℃,降低了15%。当DCPD与TBP的摩尔比一定时,将GC2的摩尔比由1增加至2,树脂体系凝胶温度和时间均大幅下降,玻璃化转变温度下降超过30℃,但前端聚合速率提升约2倍。此外,无论GC2含量为多少,前端聚合DCPD树脂热分解温度和力学性能基本不受抑制剂含量的影响。 展开更多
关键词 前端聚合 双环戊二烯 亚磷酸三丁酯 工艺性能 力学性能
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反相乳液聚合法制备耐温抗盐疏水缔合聚合物及其流变性能
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作者 陈姗姗 赖小娟 +4 位作者 邸一梁 吴泽昆 李海斌 王磊 文新 《高分子材料科学与工程》 北大核心 2025年第4期34-43,共10页
为了解决传统的压裂液在高温高盐度环境下降解、失效、盐结晶、盐沉积等导致压裂液性能下降的问题,文中以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、疏水单体烯丙基聚乙二醇(APEG)为分子骨架,通过反相乳液聚合法制... 为了解决传统的压裂液在高温高盐度环境下降解、失效、盐结晶、盐沉积等导致压裂液性能下降的问题,文中以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、疏水单体烯丙基聚乙二醇(APEG)为分子骨架,通过反相乳液聚合法制备了一种缔合型黏弹聚合物P(AM/AA/AMPS/APEG)。通过红外光谱、核磁共振、扫描电镜及激光粒度分析仪对聚合物的结构形貌进行了表征,并对其流变性能、触变性能和黏弹性进行了评价。结果表明,聚合物溶液为黏弹性流体,在160℃,质量分数0.8%的聚合物P(AM/AA/AMPS/APEG)溶液表现出良好的耐温性能。在140℃,170 s^(-1)条件下聚合物P(AM/AA/AMPS/APEG)在20 g/L的NaCl溶液及CaCl_(2)溶液中剪切1 h后黏度分别为64.88 mPa·s和56.77 mPa·s;随聚合物浓度增加,疏水性基团的分子间缔合效率和溶液的表观黏度均增加;聚合物P(AM/AA/AMPS/APEG)具有良好的触变性、耐盐性及耐温耐剪切性能。该疏水缔合聚合物在非常规油气资源的开发利用方面展现出良好的应用前景。 展开更多
关键词 反相乳液聚合 疏水缔合 黏弹性 流变性能 耐盐 耐温耐剪切
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缓膨型核壳纳米微球的制备及性能
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作者 左巧林 仝其雷 +3 位作者 范振忠 刘庆旺 乔三原 郑弘扬 《精细化工》 北大核心 2025年第10期2288-2298,共11页
为解决油田用聚合物微球尺寸较大,并且前期膨胀过快而难以注入的问题,以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为聚合单体,采用反相乳液二次聚合法,首先制备了阴离子核体微球,... 为解决油田用聚合物微球尺寸较大,并且前期膨胀过快而难以注入的问题,以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为聚合单体,采用反相乳液二次聚合法,首先制备了阴离子核体微球,通过加入带有阳离子单体DMC的壳体材料和阳离子引发剂偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA),利用阴阳离子的相互作用及阳离子引发机制,制备了核壳纳米微球(PAE微球)。采用FTIR、TGA、^(1)HNMR、SEM和TEM对其进行了表征,通过盐溶液溶解实验和界面张力测定,评价了PAE微球的化学稳定性、界面张力和润湿能力。通过吸水膨胀实验和模拟填砂管实验,评估了PAE微球的吸水膨胀性能和调驱性能。结果表明,质量分数0.5%的PAE微球乳液可将界面张力从70.10 mN/m降至1.12 mN/m。在65℃下,PAE微球可缓膨35 d,膨胀倍数可达13.51。PAE微球的采收率为72.34%,采收率增幅可达18.45%。 展开更多
关键词 反向乳液法 核壳纳米微球 油田调驱 提高采收率 缓膨性能 二次聚合 油田化学品
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微纳米塑料颗粒的制备方法研究进展
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作者 邹文奇 王佳敏 +4 位作者 王建凤 张裕祥 冯月超 刘艳 高峡 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第7期1087-1098,共12页
近年来,微塑料和纳米塑料污染已成为全球关注的环境问题,其广泛分布及潜在生态与健康风险引发了大量研究。微纳米塑料颗粒的合成技术不仅在环境污染研究中具有重要意义,同时在材料科学、药物递送等领域也展现出广阔的应用前景。对微纳... 近年来,微塑料和纳米塑料污染已成为全球关注的环境问题,其广泛分布及潜在生态与健康风险引发了大量研究。微纳米塑料颗粒的合成技术不仅在环境污染研究中具有重要意义,同时在材料科学、药物递送等领域也展现出广阔的应用前景。对微纳塑料颗粒的制备方法(如乳液聚合、溶液/沉淀聚合、机械粉碎及微流控技术等)进行了系统综述,并系统解析其原理、调控策略与适用场景。乳液聚合通过界面稳定机制实现高单分散颗粒的可控制备,其衍生技术(如Pickering乳液聚合、光诱导聚合)可赋予颗粒表面功能化特性;机械粉碎技术通过多尺度力学作用模拟环境微塑料的碎片形貌,但需结合湿法研磨或表面改性提升分散稳定性;微流控技术依托微尺度流体操控实现多级结构颗粒的精准调控,在复杂功能材料构建中具有独特优势。然而,当前相关研究仍面临制备-环境形貌匹配度低、规模化稳定性不足及毒性评估标准缺失等瓶颈。 展开更多
关键词 微塑料 纳米塑料 制备技术 微流控 乳液聚合
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硅烷交联水性聚丙烯酸酯压敏胶的合成、结构和性能
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作者 颜柯清 余大洋 包永忠 《高校化学工程学报》 北大核心 2025年第5期890-899,共10页
为了提高聚丙烯酸酯压敏胶(PSA)的黏接、松弛和回复特性,以保证其在柔性显示器反复折叠过程不发生脱黏、屈曲和断裂,本研究采用半连续乳液聚合制备了不同3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)质量分数的水性聚丙烯酸酯PSA,考察了MPS... 为了提高聚丙烯酸酯压敏胶(PSA)的黏接、松弛和回复特性,以保证其在柔性显示器反复折叠过程不发生脱黏、屈曲和断裂,本研究采用半连续乳液聚合制备了不同3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)质量分数的水性聚丙烯酸酯PSA,考察了MPS质量分数对聚丙烯酸酯PSA分子结构、黏弹和力学等性能的影响。引入MPS后丙烯酸酯共聚物可在聚合和干燥成膜过程中发生初步和深度交联,随着MPS质量分数的增加,聚丙烯酸酯PSA的凝胶分数增大、溶胶和凝胶交联点之间的平均分子质量降低。MPS质量分数为02%的PSA的综合性能最佳:大变形下的应变回复率达83%,应力松弛率达72%,对镜面钢板的剥离强度为89N·(25mm)^(-1),透光率高而雾度低,可满足光学显示的要求。本研究为柔性显示用PSA的开发提供了一种环保、便捷的新工艺路线。 展开更多
关键词 聚丙烯酸酯压敏胶 3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷 乳液聚合 交联 力学性能
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