期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
微管液相色谱法同时测定白术中的白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ和苍术酮 被引量:19
1
作者 寿旦 戴诗文 +2 位作者 章建民 李洪玉 俞忠明 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期637-639,共3页
采用微管液相色谱法同时测定白术中的白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ和苍术酮。采用美国Micro-tech Ultra plusⅡTM微管柱通用型二元梯度高效液相色谱仪和Microsil C18微管色谱柱(150mm×1.0mm),以甲醇-乙腈-水(A相体积比为90∶5∶5;B相体... 采用微管液相色谱法同时测定白术中的白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ和苍术酮。采用美国Micro-tech Ultra plusⅡTM微管柱通用型二元梯度高效液相色谱仪和Microsil C18微管色谱柱(150mm×1.0mm),以甲醇-乙腈-水(A相体积比为90∶5∶5;B相体积比为55∶5∶40)为流动相,梯度洗脱,流速50μL/min,在220nm波长下检测。在上述色谱条件下,3种组分分离良好,在相应的进样质量范围内具有良好的线性关系。白术内酯Ⅲ、Ⅰ和苍术酮的加标回收率分别为96.86%,97.13%和98.06%;相对标准偏差分别为1.63%,1.31%和0.39%。该法简便、快捷,能够用于白术的质量控制。 展开更多
关键词 微管液相色谱法 白术内酯Ⅲ 白术内酯Ⅰ 苍术酮 白术
在线阅读 下载PDF
白术微管液相色谱含量测定方法及在种质资源调查中的应用 被引量:6
2
作者 寿旦 戴诗文 +2 位作者 章建民 俞忠明 李洪玉 《中华中医药学刊》 CAS 2009年第1期61-62,共2页
目的:采用微管液相色谱法同时测定白术中的白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ和苍术酮,并应用于全国白术种质资源调查。方法:采用微管液相色谱仪,Microsil C18微管色谱柱(150mm×1.0mm),以甲醇-乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速:50μL/min,检测... 目的:采用微管液相色谱法同时测定白术中的白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ和苍术酮,并应用于全国白术种质资源调查。方法:采用微管液相色谱仪,Microsil C18微管色谱柱(150mm×1.0mm),以甲醇-乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速:50μL/min,检测波长220nm,采用该方法,对全国20多个地区的白术种质样品进行了测定。结果:建立了同时分离白术中的白术内酯Ⅲ、Ⅰ和苍术酮的测定方法,测定了全国主产区白术种质的含量,初步得到了优质种源。结论:该方法准确、简便,在白术种质资源调查中起到了很好的作用。 展开更多
关键词 微管液相色谱法 白术内酯Ⅲ 白术内酯Ⅰ 苍术酮
在线阅读 下载PDF
微柱高效液相色谱法测定大鼠脑微透析液中的乙酰胆碱和胆碱 被引量:5
3
作者 贾兴元 吴安石 +1 位作者 岳云 刘敬忠 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期33-35,共3页
用所建立的微柱高效液相色谱分离、柱后固定化酶反应器酶解、电化学检测器检测的方法,对用不同浓度异氟醚麻醉前后的大鼠脑微透析液中的乙酰胆碱和胆碱的浓度进行了测定。在乙酰胆碱和胆碱的浓度为10~2000nmol/L时,其浓度分别与各自相... 用所建立的微柱高效液相色谱分离、柱后固定化酶反应器酶解、电化学检测器检测的方法,对用不同浓度异氟醚麻醉前后的大鼠脑微透析液中的乙酰胆碱和胆碱的浓度进行了测定。在乙酰胆碱和胆碱的浓度为10~2000nmol/L时,其浓度分别与各自相应峰高的线性关系良好,两者的检测限(以信噪比为3计)均可达5nmol/L。微透析液中乙酰胆碱和胆碱的含量在大鼠清醒时最高,随着异氟醚吸入浓度的增加,乙酰胆碱和胆碱含量明显降低。在大鼠海马和脑皮层中乙酰胆碱浓度的降低与大鼠吸入异氟醚的浓度相关(P<0 05)。研究结果表明,异氟醚麻醉剂抑制大鼠大脑皮层和海马中乙酰胆碱的释放程度与其剂量有关。 展开更多
关键词 大鼠脑微透析液 乙酰胆碱 胆碱 浓度测定 微柱高效液相色谱法 异氟醚麻醉剂 神经递质
在线阅读 下载PDF
微柱液相色谱-双电极电化学法测定脑微透析液中单胺类递质的含量 被引量:2
4
作者 叶惟泠 尹萍波 梅镇彤 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期185-188,共4页
用微柱液相色谱-双工作电极电化学检测法,分析了麻醉大白鼠纹状体微透析样品中的单胺类递质及其代谢产物的含量。无论在上游的氧化电位或下游的还原电位进行检测,至少在2~200pg范围内,浓度与响应的线性关系良好,检测极限可... 用微柱液相色谱-双工作电极电化学检测法,分析了麻醉大白鼠纹状体微透析样品中的单胺类递质及其代谢产物的含量。无论在上游的氧化电位或下游的还原电位进行检测,至少在2~200pg范围内,浓度与响应的线性关系良好,检测极限可达1pg以下。对于检测的优点和需要注意的问题作了扼要的讨论。 展开更多
关键词 微柱液相色谱 电化学法 单胺类递质 脑微透析液
在线阅读 下载PDF
白术高效液相色谱指纹图谱的建立及在品种鉴定与种源差异分析中的应用 被引量:2
5
作者 寿旦 章建民 俞忠明 《中华中医药学刊》 CAS 2009年第10期2158-2160,共3页
目的:采用高效液相色谱法建立白术的指纹图谱,并对不同产地的白术种源及同科混淆品苍术进行成分比较。方法:采用岛津高效液相色谱仪,资生堂Capcell C18柱(4.6mm×250mm);以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱程序(A):0~15min,75%;15~... 目的:采用高效液相色谱法建立白术的指纹图谱,并对不同产地的白术种源及同科混淆品苍术进行成分比较。方法:采用岛津高效液相色谱仪,资生堂Capcell C18柱(4.6mm×250mm);以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱程序(A):0~15min,75%;15~20min,75%~95%;20~35min,95%;35~40min,95%~75%;40~50min,75%;流速:1mL/min;检测波长220nm。结果:对13个不同产区的白术及苍术醇提取物进行了指纹图谱研究,建立了白术的高效液相指纹图谱;对其中的内酯Ⅲ、Ⅰ和苍术酮进行了归属;并进一步对不同产地的种源进行分析比较。结论:白术与苍术的色谱图存在显著差异;该方法简便、快捷,能够用于白术的鉴定及种源优选与质量控制。 展开更多
关键词 白术 苍术 指纹图谱 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
微管径高效液相色谱及其应用
6
作者 龙梅 裴世桥 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期134-136,共3页
介绍了微管径高效液相色谱法 (microboreHPLC ,μHPLC)及其应用 ,包括 μHPLC的结构特点、优点及其在制药、生物产品。
关键词 微管径高效液相色谱 痕量分析 环境监测
在线阅读 下载PDF
微管液相色谱法测定参芪颗粒中4种人参皂苷含量 被引量:1
7
作者 寿爽 章建民 +1 位作者 俞忠明 陈坤 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期68-71,共4页
目的:建立参芪颗粒(人参、黄芪、白术、茯苓等)中人参皂苷Rb1、Rc、Rb2与Rd的含量测定方法。方法:采用微管液相色谱梯度洗脱法,色谱柱为MicrosilC18微管色谱柱(150mm×1.0mm,3μm),流动相:乙腈-水梯度洗脱,流速:50μL/min,检测波长... 目的:建立参芪颗粒(人参、黄芪、白术、茯苓等)中人参皂苷Rb1、Rc、Rb2与Rd的含量测定方法。方法:采用微管液相色谱梯度洗脱法,色谱柱为MicrosilC18微管色谱柱(150mm×1.0mm,3μm),流动相:乙腈-水梯度洗脱,流速:50μL/min,检测波长为203nm。结果:人参皂苷Rb1在0.24~2.40μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.14%,RSD=0.67%(n=6);人参皂苷Rc在0.20~2.00μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.04%,RSD=0.99%(n=6);人参皂苷Rb2在0.11~1.10μg范围内呈良好线性关系(r=0.9994),平均回收率为98.79%,RSD=0.75%(n=6);人参皂苷Rd在0.025~0.50μg范围内呈良好线性关系(r=0.9991),平均回收率为97.97%,RSD=1.46%(n=6)。结论:本法简便、准确,能够用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 参芪颗粒 人参皂苷RB1 人参皂苷Rc 人参皂苷Rb2 人参皂苷RD 微管液相色谱法
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部