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肝细胞癌中FAM134B表达及其意义
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作者 黄山 王弦 +1 位作者 卫晶晶 吴正升 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第3期317-323,333,共8页
目的探讨FAM134B在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化EnVision两步法检测60例HCC组织和癌旁非肿瘤肝组织中FAM134B的表达,并分析FAM134B表达与HCC临床病理特征、预后的关系。应用Transwel... 目的探讨FAM134B在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化EnVision两步法检测60例HCC组织和癌旁非肿瘤肝组织中FAM134B的表达,并分析FAM134B表达与HCC临床病理特征、预后的关系。应用Transwell实验、CCK-8实验和克隆形成实验检测敲低FAM134B对HCC细胞迁移、侵袭和增殖能力的影响。结果FAM134B在HCC和癌旁正常组织中高表达率分别为70.0%(42/60)和40.0%(24/60)。与癌旁正常组织相比,FAM134B在HCC中的表达显著增高(P<0.001),与患者脉管侵犯、肿瘤最大径和早期复发呈正相关(P均<0.05)。生存分析表明FAM134B的高表达是HCC患者的不良预后(P均<0.05)和高复发风险的独立预后因子(P均<0.05)。体外实验表明,敲低FAM134B可抑制HCC细胞的迁移、侵袭和增殖能力(P均<0.05)。运用TCGA数据库行GSEA分析,结果显示FAM134B的表达与AKT/mTOR通路呈正相关。结论FAM134B高表达可能是HCC高复发风险和不良预后的标志物,有望作为HCC治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 肝肿瘤 FAM134b 预后 侵袭 迁移 增殖
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过表达miR-134b抑制CD133^+ U87胶质瘤干细胞增殖及侵袭 被引量:3
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作者 刘义锋 张保朝 +6 位作者 温昌明 闻公灵 周国平 张敬伟 贺海发 汪宁 李巍 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期637-642,共6页
目的探讨微小RNA-134b(miR-134b)在胶质瘤干细胞(GSC)中的作用及相关机制。方法实时定量PCR检测U87胶质瘤细胞系分离出的CD133^+ GSC和CD133^- GSC中miR-134b的表达量;包装慢病毒,构建过表达miR-134b的GSC,实时定量PCR检测其miR-134b、C... 目的探讨微小RNA-134b(miR-134b)在胶质瘤干细胞(GSC)中的作用及相关机制。方法实时定量PCR检测U87胶质瘤细胞系分离出的CD133^+ GSC和CD133^- GSC中miR-134b的表达量;包装慢病毒,构建过表达miR-134b的GSC,实时定量PCR检测其miR-134b、CD133、神经干细胞蛋白(nestin)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9和MMP-12 mRNA表达水平;Western blot法检测过表达miR-134b的GSC中Notch2、MMP-2、MMP-9和MMP-12蛋白表达;Transwell^(TM)侵袭实验检测过表达miR-134b对GSC侵袭能力的影响;建立U87细胞裸鼠成瘤模型,皮下注射过表达miR-134b(实验组)及空载体(对照组)的CD133^+ GSC,定期测量肿瘤大小,70 d后处死裸鼠,测定肿瘤质量,以探讨过表达miR-134b对在体肿瘤生长的影响。结果实时定量PCR检测结果表明,与CD133^- GSC相比,CD133^+ GSC中miR-134b表达显著下调;通过慢病毒包装的方法成功构建过表达miR-134b的GSC,其miR-134b的表达显著高于空载体对照细胞,而MMP-2、MMP-9 mRNA及蛋白表达无显著变化,而MMP-12的mRNA及蛋白表达均显著下降;Transwell^(TM)侵袭实验结果表明,与对照组相比,过表达miR-134b抑制CD133^+ GSC的侵袭能力;实验组裸鼠体内肿瘤体积显著低于对照组,与对照组相比,过表达miR-134b的实验组肿瘤质量也降低了42%。结论过表达miR-134b抑制CD133^+ GSC的生长和侵袭。 展开更多
关键词 微小RNA-134b(mir-134b) 基质金属蛋白酶(MMP) U87胶质瘤
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CD134及核因子-kB在狼疮性肾炎肾组织的表达及意义 被引量:3
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作者 周燕斌 叶任高 +4 位作者 谢灿茂 许韩师 关伟明 阳晓 杨念生 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期224-227,i001,共5页
【目的】探讨CD134(OX40)及核因子-kB(NF-kB)在狼疮性肾炎(LN)发病机制中的可能作用。【方法】40例LN患者肾组织,用免疫组织化学方法检测CD134表达,用碱性磷酸酶-小鼠抗碱性磷酸酶免疫复合物法(APAAP)测定NF-kB表达,分析CD134与NF-kB的... 【目的】探讨CD134(OX40)及核因子-kB(NF-kB)在狼疮性肾炎(LN)发病机制中的可能作用。【方法】40例LN患者肾组织,用免疫组织化学方法检测CD134表达,用碱性磷酸酶-小鼠抗碱性磷酸酶免疫复合物法(APAAP)测定NF-kB表达,分析CD134与NF-kB的相关性。【结果】Ⅳ型和非Ⅳ型LN患者肾组织中,CD134表达都显著上调,灰度定量测定分别为肾小球4.22±1.65,2.43±1.32;肾小管7.72±2.69,4.46±2.41;肾间质为6.56±2.17,4.05±1.83,与正常对照组相比,P<0.01,P<0.05。Ⅳ型LN肾小球系膜细胞每横切面NF-kB阳性细胞数为13.1±8.2,肾小管上皮细胞NF-kB阳性小管数为38.5%±17.2%;非Ⅳ型LN肾组织则分别为3.2±1.8 NF-kB阳性细胞数/横切面,22.1%±9.8% NF-kB阳性小管数,与正常对照组相比,P均<0.05。Ⅳ型LN与非Ⅳ型LN比较,上述指标有显著差异,P均<0.05。除系膜细胞、内皮细胞和远曲小管CD134表达明显增强外,肾间质毛细血管和大血管内皮细胞亦有CD134表达阳性的浸润细胞(P<0.01)。LN患者肾小球和肾小管中CD134与NF-kB的表达呈正相关(分别为r=0.5542,P<0.05;r=0.6279,P<0.05)。【结论】LN患者存在CD134共刺激分子的异常表达。NF-kB在LN肾组织局部的表达明显增高。 展开更多
关键词 CD134 核因子-Κb 狼疮性肾炎 肾组织 临床意义 免疫组织化学 血管内皮细胞
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牦牛FAM134B基因CDS区克隆与生物信息学分析 被引量:2
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作者 曾国敏 杜晓华 +3 位作者 杨阳 梁春花 孙雪婧 刘霞 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2015年第6期77-83,共7页
为了丰富牦牛FAM134B基因研究的基础数据,进一步探讨FAM134B基因的生理功能,通过PCR扩增和测序技术并结合生物信息学分析软件,对牦牛FAM134B基因进行克隆、测序以及相关生物信息学分析。克隆获得1 079 bp的牦牛FAM134B基因,其中CDS区全... 为了丰富牦牛FAM134B基因研究的基础数据,进一步探讨FAM134B基因的生理功能,通过PCR扩增和测序技术并结合生物信息学分析软件,对牦牛FAM134B基因进行克隆、测序以及相关生物信息学分析。克隆获得1 079 bp的牦牛FAM134B基因,其中CDS区全长1 071 bp(Gen Bank登录号:KM587693),编码356个氨基酸残基组成的蛋白质。与普通牛比对,牦牛FAM134B基因在CDS区存在3个碱基突变,其中第727位上碱基C→T的突变导致密码子CCC→TCC,使编码的氨基酸由脯氨酸变成丝氨酸。牦牛FAM134B基因编码蛋白的分子式为C1705H2686N448O575S13,分子量为39.077 5 k Da,理论等电点(p I)为4.46,消光系数为24 450。不稳定系数为46.85,疏水指数为79.47,平均亲水性为-0.439,属不稳定可溶性酸性蛋白质。二级结构以无规卷曲和α-螺旋为主,其中α-螺旋占23.88%,无规卷曲占74.72%,属混合类蛋白质。亚细胞定位结果显示:FAM134B编码的蛋白在内质网、细胞质膜、空泡、细胞核、高尔基体、细胞骨架和线粒体中分别占30.4%,21.7%,17.4%,17.4%,4.3%,4.3%,4.3%,推测其可能在物质的运输以及辅因子的生物合成等过程中发挥离子通道载体以及信号转导和转录调控的作用。系统发育树分析表明,牦牛FAM134B氨基酸序列与普通牛、绵羊、小鼠、褐家鼠、猕猴、黑猩猩、人、非洲爪蟾的FAM134B氨基酸序列的同源性分别为99.7%,97.2%,87.1%,86.8%,90.4%,90.2%,90.4%,57.9%,物种间的同源性较高,其系统进化的情况与亲缘关系的远近相一致,说明FAM134B基因的编码区在进化的过程中比较保守。FAM134B基因的成功克隆和分析为揭示牦牛FAM134B基因的遗传特性提供了理论依据。 展开更多
关键词 牦牛 FAM134b基因 CDS区克隆 生物信息学分析
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二硫苏糖醇抑制序列相似性家族134成员B(FAM134B)介导的内质网自噬促进大鼠肝细胞凋亡 被引量:1
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作者 郭怡歆 韩冰 +6 位作者 杨婷 陈雨丝 杨毅 梁猜 李佳瑶 杨勤 谢汝佳 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1104-1110,共7页
目的探讨序列相似性家族134成员B(FAM134B)介导的内质网自噬在内质网应激(ERS)诱导的肝细胞凋亡中的作用及分子机制。方法采用(0、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0)mmol/L的二硫苏糖醇(DTT)处理BRL-3A大鼠肝细胞48 h,实时无标记细胞动态分析(RT... 目的探讨序列相似性家族134成员B(FAM134B)介导的内质网自噬在内质网应激(ERS)诱导的肝细胞凋亡中的作用及分子机制。方法采用(0、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0)mmol/L的二硫苏糖醇(DTT)处理BRL-3A大鼠肝细胞48 h,实时无标记细胞动态分析(RTCA)检测肝细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot法检测ERS及内质网自噬相关蛋白、内质网-线粒体接触位点相关蛋白及线粒体凋亡途经相关蛋白表达的影响。内质网及溶酶体的荧光探针检测DTT处理细胞后二者的荧光共定位;线粒体钙离子荧光探针罗丹明2乙酰氧基甲酯(Rhod-2 AM)检测DTT对线粒体中钙离子水平的影响。结果DTT可显著抑制肝细胞的增殖并促进细胞凋亡。DTT处理肝细胞后ERS及内质网自噬相关蛋白、内质网-线粒体接触位点相关蛋白及线粒体凋亡途经相关蛋白的表达均显著上调。DTT处理细胞后内质网和溶酶体的荧光共定位显著减弱,同时,线粒体内钙离子荧光强度明显增强。结论DTT通过抑制FAM134B介导的内质网自噬,进而增加线粒体内Ca^(2+)的水平,促进肝细胞凋亡。 展开更多
关键词 肝细胞 内质网自噬 序列相似性家族134成员b(FAM134b) 线粒体凋亡途经 细胞凋亡
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FAM134B在肝癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系 被引量:4
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作者 袁野 马丹丹 +3 位作者 张建新 钟蓝海 萧正康 张智勇 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第7期1088-1091,共4页
目的检测42例肝癌组织中134序列相似的家庭成员B(FAM134B)的表达水平,结合临床病例资料分析FAM134B表达量与肝癌患者临床病理特征的关系。方法收集接受手术治疗的42例肝癌患者的组织标本及临床病例资料。标本包括切除的肝癌组织和配对... 目的检测42例肝癌组织中134序列相似的家庭成员B(FAM134B)的表达水平,结合临床病例资料分析FAM134B表达量与肝癌患者临床病理特征的关系。方法收集接受手术治疗的42例肝癌患者的组织标本及临床病例资料。标本包括切除的肝癌组织和配对的癌旁肝组织,均经本院病理科病理组织学确诊。分别采用免疫组化(IHC)、荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)及免疫印迹(Western blot)检测FAM134B在肝癌组织和细胞中的表达量,并分析FAM134B表达量与肝癌患者临床病理特征的关系。结果免疫组化检测结果显示FAM134B在肝癌组织及癌旁组织阳性表达率分别为83%(35/42)和33%(14/42),差异有统计学意义(χ^2=12.343,P<0.05)。Real-time PCR检测结果显示FAM134B在肝癌组织中的mRNA表达高于癌旁组织(P<0.05)。并且FAM134B在HepG2细胞中的mRNA表达高于L02细胞(P<0.05)。Western blot检测结果显示:与癌旁组织比较,FAM134B在肝癌组织中高表达,与L02细胞相比,FAM134B在HepG2细胞中高表达。且FAM134B蛋白表达量与肿瘤大小、血清甲胎蛋白(AFP)、门静脉癌栓、肝外转移、邻近器官侵犯和分化程度显著相关性(P<0.05),即FAM134B表达量增高时,肿瘤更大、AFP更高、邻近器官侵犯更多、分化程度更低。然而与性别、年龄、乙肝、肝硬化、淋巴结侵犯无明显相关(P>0.05)。结论 FAM134B在肝癌中高表达,可能在肝癌的发生发展、侵袭转移中发挥作用。 展开更多
关键词 134序列相似的家庭成员b 肝细胞癌 临床意义
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基于数据挖掘分析FAM134B在肝癌中的表达及其与预后的关系 被引量:2
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作者 钟蓝海 马丹丹 +2 位作者 张智勇 张翌 蔡逊 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2019年第11期2508-2512,共5页
目的研究FAM134B在肝癌组织中的表达情况,探讨其表达差异与临床病理特征以及预后生存的关系。方法挖掘Oncomine、Human Protein Atlas、TCGA和Kaplan Meier-Plotter数据库,分析FAM134B在肝癌组织中的表达,并对表达量与临床病理特征以及... 目的研究FAM134B在肝癌组织中的表达情况,探讨其表达差异与临床病理特征以及预后生存的关系。方法挖掘Oncomine、Human Protein Atlas、TCGA和Kaplan Meier-Plotter数据库,分析FAM134B在肝癌组织中的表达,并对表达量与临床病理特征以及预后生存的关系进行探讨。计数资料组间比较采用χ^2检验。FAM134B表达与肝癌预后的关系采用Kaplan-Meier模型分析。结果正常组织中,FAM134B在肾脏中表达量最高,肝脏居第9位,肿瘤组织中,其在肾癌组织表达最高,肝癌第11位。共147项有关FAM134B表达差异的研究结果差异具有统计学意义,各种癌症中其表达差异不一致。其在肝癌组织中表达量较正常肝组织中低。FAM134B蛋白定位于内质网,其表达量与肝癌患者发病年龄、肝硬化、AFP、人种、分化程度有相关性(P值均<0.05)。FAM134B表达量与肝癌患者总生存率有关[风险比(HR)=0.67,95%可信区间(95%CI):0.47~0.95,P=0.026],且对亚洲人种预后有显著影响(HR=0.40,95%CI:0.22~0.74,P=0.003),但对白色人种影响不显著(HR=0.65,95%CI:0.40~1.05,P=0.076)。结论FAM134B在不同癌症中表达不一致,在肝癌中低表达,蛋白定位于内质网,其低表达与肝癌部分恶性表型相关,且与患者总体生存率低有关。 展开更多
关键词 肝肿瘤 数据挖掘 FAM134b 预后
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miR-134在氧-糖缺失神经元损伤中的作用 被引量:1
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作者 迟文英 李燕 +3 位作者 王桂芝 孟凡军 韩松 李俊发 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期274-277,共4页
目的探讨miR-134在乳鼠脑皮层神经元氧-糖缺失(oxygen glucosedeprivation,OGD)致缺血损伤中的作用及其可能分子机制。方法离体培养乳鼠脑皮层神经元10d后,随机分为五组,正常组和OGD组,后者包括非转染组、miR对照组、miR-134抑制剂组、m... 目的探讨miR-134在乳鼠脑皮层神经元氧-糖缺失(oxygen glucosedeprivation,OGD)致缺血损伤中的作用及其可能分子机制。方法离体培养乳鼠脑皮层神经元10d后,随机分为五组,正常组和OGD组,后者包括非转染组、miR对照组、miR-134抑制剂组、miR-134前体组。按照分组加入饲养液中感染24h换液,72h后对OGD组进行OGD处理。利用噻唑蓝(MTT)法检测神经元生存率,Western blotting检测热休克蛋白A12B(HSPA12B)表达水平,实时定量RT-PCR方法检测miR-134和HSPA12BmRNA表达水平以及通过双荧光素酶报告基因技术验证miR-134对HSPA12BmRNA 3’UTR的直接调控作用。结果与非转染组比较,在OGD致神经元缺血损伤中miR-134前体组,miR-134的表达水平明显提高,细胞存活率明显降低,HSPA12B蛋白水平明显降低,荧光素酶活性也明显降低(P<0.05);而miR-134抑制剂组miR-134的表达水平明显降低,细胞存活率显著提高,HSPA12B蛋白水平明显提高,荧光素酶活性也明显升高(P<0.05);但各组之间HSPA12BmRNA水平差异无统计学意义。结论miR-134通过负性调控HSPA12B蛋白表达水平,在OGD所致神经元缺血损伤中发挥重要作用,在mRNA水平上为治疗缺血性脑卒中提供了可能的分子靶标。 展开更多
关键词 mir-134 热休克蛋白A12b 氧-糖剥夺 缺血性脑损伤
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R134a工质用于高温空调器的理论及实验研究 被引量:10
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作者 何立江 邬志敏 +2 位作者 周大汉 李瑛 李征涛 《流体机械》 CSCD 2003年第10期41-43,共3页
从理论和实验两方面分析了工质R134a在高温空调器中应用的可行性 ,并与高温空调器目前常用工质R142b进行了比较 ,结果表明 ,R134a不但能适合高温空调器的特殊工作环境 ,而且可获得比R142b更大的制冷量 ,因而为高温空调中采用R134a替代R1... 从理论和实验两方面分析了工质R134a在高温空调器中应用的可行性 ,并与高温空调器目前常用工质R142b进行了比较 ,结果表明 ,R134a不但能适合高温空调器的特殊工作环境 ,而且可获得比R142b更大的制冷量 ,因而为高温空调中采用R134a替代R142b进行了有益的探索。 展开更多
关键词 高温空调器 R142b工质 R134a工质 实验研究
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藏绵羊FAM134B基因克隆与表达分析
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作者 李文丽 杜晓华 +4 位作者 刘霞 高景波 申超超 张超 刘伟 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2017年第9期1474-1481,共8页
采用RT-PCR技术克隆了藏绵羊FAM134B(family with sequence similarity 134,member B)基因,利用生物学软件进行相关生物信息学分析,同时用实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,qRT-PCR)研究组织表达水平。克隆获得... 采用RT-PCR技术克隆了藏绵羊FAM134B(family with sequence similarity 134,member B)基因,利用生物学软件进行相关生物信息学分析,同时用实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,qRT-PCR)研究组织表达水平。克隆获得FAM134B基因全长1 144 bp(Gen Bank登录号:KX580309),开放阅读框1 071 bp,编码356个氨基酸。系统进化树表明,藏绵羊FAM134B和绵羊、山羊关系较近。藏绵羊FAM134B基因编码蛋白的分子式为C_(1717)H_(2696)N_(448)O_(572)S_(12),分子量为39 151.72 u,理论等电点(pI)为4.49,消光系数为24 450,不稳定系数为43,疏水指数为80.31,平均亲水性为-0.422,属不稳定可溶性酸性蛋白质。二级结构主要是α-螺旋(45.51%)、无规卷曲(41.85%)和延伸链(12.64%),属于混合类蛋白质。亚细胞定位和功能分析结果显示,FAM134B编码的蛋白在内质网、细胞质膜概率分别为30.4%和21.7%,主要在蛋白质运输和结合(77.3%)方面起作用。系统发育树表明,藏绵羊FAM134B氨基酸序列与绵羊、山羊同源性非常高。qRT-PCR结果表明,FAM134B基因网胃中表达最高,十二指肠表达量最低。研究结果可为进一步研究藏绵羊FAM134B基因结构和生理功能及其遗传特性提供理论依据。 展开更多
关键词 藏绵羊 FAM134b基因 CDS区克隆 生物信息学分析 表达
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亚临界R134a中酶催化酯化法制取叶黄素二乙酸酯的研究
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作者 吴秀丽 李辉 +4 位作者 林劲冬 夏祖枫 许雪磊 丁宏标 陶正国 《广东畜牧兽医科技》 2017年第6期29-36,共8页
本文采用高效液相色谱、液相色谱-质谱联用等分析技术,研究了南极假丝酵母脂肪酶B催化叶黄素与乙酸或乙酸酐在亚临界R134a介质中制备叶黄素二乙酸酯的反应转化率。在250 ml高压磁力搅拌反应器中,0.002 mol(1.14 g)高纯度叶黄素分别与0.0... 本文采用高效液相色谱、液相色谱-质谱联用等分析技术,研究了南极假丝酵母脂肪酶B催化叶黄素与乙酸或乙酸酐在亚临界R134a介质中制备叶黄素二乙酸酯的反应转化率。在250 ml高压磁力搅拌反应器中,0.002 mol(1.14 g)高纯度叶黄素分别与0.02 mol冰乙酸和0.02 mol乙酸酐(1:10 mol:mol)在1.14 g大孔丙烯酸树脂固定的南极假丝酵母脂肪酶B(No-vozym 435)的催化下进行酯化反应。在试验范围内,乙酸和乙酸酐均在40℃、10 MPa、6 h的条件下获得最大的二酯转化率,乙酸酐对叶黄素的最大转化率为94.9%,明显高于乙酸对叶黄素的最大转化率73.9%。(结论)研究表明:亚临界R134a流体是脂肪酶催化叶黄素酯化反应的适合介质,乙酸酐是叶黄素在亚临界R134a中酯化制备叶黄素二乙酸酯的理想酯化剂。 展开更多
关键词 叶黄素二乙酸酯 R134A 酶催化酯化 南极假丝酵母脂肪酶b
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内质网自噬受体1对胃癌细胞生物学功能的影响 被引量:1
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作者 曹定 马丹丹 +5 位作者 罗思佳 张翌 董庆泰 龚齐 张智勇 蔡逊 《医学研究生学报》 北大核心 2021年第9期914-919,共6页
目的内质网自噬受体1(FAM 134 B)在胃癌中的具体作用机制尚不明确。文中旨在研究FAM 134 B在胃癌细胞中表达上调对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响,并分析FAM 134 B相关的信号通路及相互作用蛋白对FAM 134 B生物学功能。方法构建F... 目的内质网自噬受体1(FAM 134 B)在胃癌中的具体作用机制尚不明确。文中旨在研究FAM 134 B在胃癌细胞中表达上调对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响,并分析FAM 134 B相关的信号通路及相互作用蛋白对FAM 134 B生物学功能。方法构建FAM 134 B过表达的小鼠胃癌MFC细胞系模型,将含有pcDNA3.1-FAM134B的MFC细胞系(FAM 134 B组)滴加到6孔板中继续培养;另于MFC细胞系中转染pcDNA3.1-vector质粒(对照组),1 d后行蛋白印迹实验评估质粒转染情况。通过细胞划痕实验检测FAM 134 B表达上调对胃癌细胞迁移的影响,通过CCK8法检测FAM 134 B表达上调对胃癌细胞增殖的影响,通过Transwell法检测FAM 134 B表达上调对胃癌细胞侵袭的影响,通过Annexin P/PI双染色法检测FAN134B表达上调对胃癌细胞凋亡的影响。最后利用基因富集分析和构建相互作用蛋白网络图对FAM 134 B相关生物学功能进行探索。结果FAM 134 B组细胞24 h后的愈合率[(48.333±7.095)%]较对照组[(72.667±4.509)%]明显降低(P=0.018)。FAM 134 B组A 450nm波长的密度值(0.643±0801)较对照组(1.071±0.783)明显降低(P=0.008)。FAM 134 B组细胞计数[(34.750±3.500)个]较对照组[(57.000±4.690)个]明显降低(P=0.001)。FAM 134 B组细胞凋亡数较对照组明显升高(P=0.007)。富集涉及178个基因集共56514个基因,随FAM 134 B表达水平上升而上调包括102个基因集,且FAM 134 B主要参与了32条信号通路(P<0.05,FDR<0.05)。结论FAM 134 B表达上调可以抑制胃癌细胞的增殖、迁移、侵袭,并促进胃癌细胞的凋亡,且FAM 134 B相关信号通路及相互作用蛋白密切参与肿瘤的进展,FAM 134 B可能成为胃癌诊疗过程中重要的靶点。 展开更多
关键词 内质网自噬受体1 基因富集分析 胃癌 增殖 凋亡 侵袭 转移
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