miR-184及miR-205在绵羊不同生长时期毛囊及其他组织中的表达研究 被引量：4

1

作者 唐晓惠 柳广斌 +5 位作者 杜小勇 曹建华 李新云 罗章 余梅 赵书红 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1897-1903,共7页

为了研究miR-184及miR-205在绵羊毛囊发育过程中的作用,本研究以绵羊为研究材料,检测了miR-184及miR-205在毛囊3个发育时期及不同组织中的表达情况,进行了基因组定位及前体预测,并预测了可能的靶基因及调控的基因通路。结果发现,miR-18... 为了研究miR-184及miR-205在绵羊毛囊发育过程中的作用,本研究以绵羊为研究材料,检测了miR-184及miR-205在毛囊3个发育时期及不同组织中的表达情况,进行了基因组定位及前体预测,并预测了可能的靶基因及调控的基因通路。结果发现,miR-184的表达量从毛囊生长期到衰退期呈逐步上升的趋势,而miR-205则表现为先上升后下降,其在衰退期表达量最高。2个microRNA在绵羊的多个组织中均有表达。两者的候选靶基因涉及15个基因通路,可能通过Wnt通路调控毛囊的生长周期。 展开更多

关键词 mir-184 mir-205 毛囊 绵羊

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人miR-205真核表达载体的构建及鉴定 被引量：1

2

作者 吴义高 肖戈 +3 位作者 徐文清 黄福 胡卫列 王尉 《山东医药》 CAS 2012年第44期20-22,F0002,共4页

目的构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-miR-205,并使其在肾上腺皮质癌细胞SW-13中稳定表达。方法依据miRbase数据库中pre-miR-205序列设计引物,PCR扩增pre-miR-205基因并将其克隆至线性化的pcD-NA3.1(+)质粒中,获得重组表达载体pcDNA3.1(+)-... 目的构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-miR-205,并使其在肾上腺皮质癌细胞SW-13中稳定表达。方法依据miRbase数据库中pre-miR-205序列设计引物,PCR扩增pre-miR-205基因并将其克隆至线性化的pcD-NA3.1(+)质粒中,获得重组表达载体pcDNA3.1(+)-miR-205,经双酶切及测序分析后,将其及对照空载体转染肾上腺皮质癌SW-13细胞,采用实时定量RCR法鉴定miR-205在SW-13细胞中表达。结果酶切和测序结果均证实pcDNA3.1(+)-205重组质粒构建成功,经实时定量RCR检测表明转染pcDNA3.1(+)-205的SW-13细胞中miR-205阳性高表达。结论真核表达载体pcDNA3.1(+)-205在SW-13中稳定转染,为进一步研究miR-205在肾上腺皮质癌细胞SW-13中的功能及基因调控机制奠定了实验基础。 展开更多

关键词 肾上腺皮质肿瘤 微小RNA 真核表达载体 mir-205

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肝癌患者血清miR-122-5p miR-205-5p miR-486-5p的表达及临床意义 被引量：5

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作者 乔会格 朱康宁 《临床心身疾病杂志》 CAS 2020年第3期11-15,共5页

目的探讨肝癌患者血清miR-122-5p、miR-205-5p和miR-486-5p的表达及其临床意义.方法对51例肝癌患者(肝癌组)、51例慢性肝病患者(肝病组)以及51名健康体检者(对照组)采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测miR-122-5p、miR-205-5p和miR-486... 目的探讨肝癌患者血清miR-122-5p、miR-205-5p和miR-486-5p的表达及其临床意义.方法对51例肝癌患者(肝癌组)、51例慢性肝病患者(肝病组)以及51名健康体检者(对照组)采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测miR-122-5p、miR-205-5p和miR-486-5p表达量,并分析其与临床病理参数的关系及对肝癌诊断的评估价值.结果肝癌组miR-122-5p、miR-205-5p、miR-486-5p表达显著低于肝病组和对照组(P<0.05),肝病组显著低于对照组(P<0.05).肝癌组血清miR-122-5p、miR-205-5p、miR-486-5p的表达在临床肿瘤大小、肿瘤分期以及分化程度方面存在明显差异(P<0.05),在性别、年龄、病理类型方面无明显差异(P>0.05),临床肿瘤大小≤4 cm、肿瘤分期为Ⅰ/Ⅱ期、分化程度低的肝癌患者血清miR-122-5p、miR-205-5p、miR-486-5p的表达显著高于肿瘤大小>4 cm、肿瘤分期为Ⅲ/Ⅳ期、分化程度为中高的患者(P<0.05).受试者工作特征曲线分析结果显示,血清miR-122-5p、miR-205-5p、miR-486-5p及三者联合对肝癌诊断的曲线下面积分别为0.952、0.779、0.734、0.975;各指标评估肝癌的价值为:三者联合>miR-122-5p>miR-205-5p>miR-486-5p.结论肝癌患者血清miR-122-5p、miR-205-5p和miR-486-5p的表达较高,且与肝癌肿瘤大小、分期、分化程度等病理特征关系密切,对临床肝癌早期诊断具有指导意义. 展开更多

关键词 肝癌 肝病 mir-122-5p mir-205-5p mir-486-5p 诊断

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Hsa-miR-205-5p对食管鳞癌细胞系耐药的影响 被引量：1

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作者 王芳 肖帅帅 阎婷 《山西医科大学学报》 CAS 2017年第6期525-529,共5页

目的研究hsa-miR-205-5p对食管鳞癌铂类化疗耐药的影响。方法首先用RT-PCR法检测hsa-miR-205-5p在食管鳞癌耐药细胞系EcA109和敏感细胞系KYSE150中的表达。然后在EcA109和KYSE150中分别转染hsa-miR-205-5p mimics,mimics NC和hsa-miR-20... 目的研究hsa-miR-205-5p对食管鳞癌铂类化疗耐药的影响。方法首先用RT-PCR法检测hsa-miR-205-5p在食管鳞癌耐药细胞系EcA109和敏感细胞系KYSE150中的表达。然后在EcA109和KYSE150中分别转染hsa-miR-205-5p mimics,mimics NC和hsa-miR-205-5p inhibitor,inhibitor NC,用MTT和CCK8法检测奥沙利铂浓度为60,120,240,480,960μmol/L对细胞增殖的影响。结果 hsa-miR-205-5p在食管癌耐药细胞系EcA109比在敏感细胞系KYSE150中低表达(P<0.05)。MTT和CCK8实验结果表明,与转染NC组相比,随着奥沙利铂浓度的增加,转染hsa-miR-205-5p mimics组的EcA109细胞抑制率上升(P<0.05),转染hsa-miR-205-5p inhibitor组的KYSE150细胞抑制率下降(P<0.05)。结论转染hsa-miR-205-5p mimics后Ec A109细胞对奥沙利铂敏感性提高,转染hsa-miR-205-5p inhibitor后KYSE150细胞对奥沙利铂耐药性增加。说明hsa-miR-205-5p过表达可抑制食管鳞癌细胞产生耐药性。 展开更多

关键词 hsa-mir-205-5p mimics/inhibitor 食管鳞癌 耐药

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子痫前期孕妇胎盘组织中miR-205表达的研究 被引量：2

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作者 陈文婷 李仲均 +3 位作者 陈静华 曾带娣 黄素然 萧丽娟 《发育医学电子杂志》 2019年第3期214-217,共4页

目的 检测子痫前期孕妇胎盘组织中miR-205表达,并探讨其在子痫前期致病中的作用。方法 2017年10月至2018年7月,在东莞市人民医院就诊的子痫前期孕妇中,选择30例纳入本研究,选择同期在我院剖宫产分娩的30例产妇作为对照组。荧光定量PCR... 目的 检测子痫前期孕妇胎盘组织中miR-205表达,并探讨其在子痫前期致病中的作用。方法 2017年10月至2018年7月,在东莞市人民医院就诊的子痫前期孕妇中,选择30例纳入本研究,选择同期在我院剖宫产分娩的30例产妇作为对照组。荧光定量PCR检测胎盘组织中miR-205、髓细胞白血病因子-1(myeloidcellleukemia-1,MCL-1)的表达水平。采用Western印迹法检测MCL-1蛋白表达。统计学方法采用独立样本t检验、Spearman线性相关分析法。结果 子痫前期组与对照组孕妇的年龄和分娩孕周比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组的收缩压、舒张压和24h尿蛋白比较,差异有统计学意义(P<0.01)。子痫前期组孕妇胎盘组织中miR-205的2^-△△Ct值高于对照组(0.226±0.043与0.117±0.031,P=0.000),MCL-1低于对照组(0.162±0.033与0.273±0.048,P=0.000)。Spearman相关分析显示,子痫前期组孕妇胎盘组织中miR-205表达与MCL-1表达呈负相关(r=-0.326,P<0.05)。子痫前期组孕妇胎盘组织中MCL-1蛋白表达水平低于对照组(0.164±0.035与0.436±0.092,P<0.01)。结论 子痫前期患者胎盘组织中高表达的miR-205抑制MCL-1基因表达,可能参与子痫前期的致病过程。 展开更多

关键词 mir-205 子痫前期 髓细胞白血病因子-1 胎盘

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miR-21miR-205联合检测对非小细胞肺癌的诊断价值 被引量：2

6

作者 陈弘磊 王伟 +2 位作者 李芳琼 刘琴 赵桂枝 《浙江临床医学》 2016年第3期423-424,436,共3页

目的探讨联合检测血液中microRNA-205（miR-205）和microRNA-21（miR-21）对非小细胞肺癌的诊断价值。方法收集27例非小细胞肺癌患者术前及术后血清，并收集29例健康志愿者血清作为对照。应用实时荧光定量PCR法检测以上标本中miR-205和m... 目的探讨联合检测血液中microRNA-205（miR-205）和microRNA-21（miR-21）对非小细胞肺癌的诊断价值。方法收集27例非小细胞肺癌患者术前及术后血清，并收集29例健康志愿者血清作为对照。应用实时荧光定量PCR法检测以上标本中miR-205和miR-21的表达水平，并分析其与临床病理特征的相关性。评估miR．205和miR-21联合检测对非小细胞肺癌的诊断价值。结果非小细胞肺癌患者术前血清中miR-205和miR．21的表达水平均高于健康人群（P〈0．05），其中23例非小细胞肺癌患者术后血清中miR-205的表达水平较术前明显降低（P〈0．01），术前与术后miR-21表达水平无显著性差异（P〉0．05）。而术前血浆中miR-205和miR-21的表达水平与患者淋巴结转移及Dukes分期存在相关性（P〈0．05）。miR-205和miR-21的受试者（ROC）曲线下面积为0．968，非小细胞肺癌患者和健康人群的敏感度和特异度分别为96．3％和89．7％。结论血清miR-205和miR-21作为新的生物学指标，两者联合检测对非小细胞肺癌的诊断和预后监测有-定价值。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 mir-21 mir-205联合检测

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miR-205-5p靶向CDKN1C调节滋养层细胞生物学行为的研究 被引量：3

7

作者 曹文超 张青林 《山西医科大学学报》 CAS 2020年第12期1366-1372,共7页

目的探究miR-205-5p靶向细胞周期蛋白依赖激酶抑制因子1C(cyclin-dependent kinase inhibitor 1C,CDKN1C)在调节滋养层细胞生物学行为中的作用。方法双荧光素酶报告检测miR-205-5p与CDKN1C的靶向关系。滋养层细胞系HTR-8/SVneo细胞分为N... 目的探究miR-205-5p靶向细胞周期蛋白依赖激酶抑制因子1C(cyclin-dependent kinase inhibitor 1C,CDKN1C)在调节滋养层细胞生物学行为中的作用。方法双荧光素酶报告检测miR-205-5p与CDKN1C的靶向关系。滋养层细胞系HTR-8/SVneo细胞分为NC组、miR-205-5p mimic组、miR-205-5p inhibitor组、CDKN1C组和miR-205-5p mimic+CDKN1C组。qRT-PCR及Western blot检测Bax、Bcl-2及TGF-β1的表达。Western blot检测上皮间质转化相关因子Vimentin、N-cadherin及E-cadherin的表达,MTT检测细胞增殖情况,Transwell检测细胞侵袭能力,流式细胞术检测细胞的凋亡情况。结果CDKN1C被证实为miR-205-5p的靶基因。qRT-PCR及Western blot检测发现,与NC组比较,miR-205-5p inhibitor组和CDKN1C组Bcl-2和TGF-β1表达上升,Bax表达下降,Vimentin和N-cadherin的蛋白水平表达上升,E-cadherin表达下降(均P<0.05),细胞的增殖与侵袭能力上升,凋亡率下降(均P<0.05)。与NC组比较,miR-205-5p mimic组中Vimentin和N-cadherin的蛋白水平表达下调,E-cadherin表达上调,细胞的增殖、侵袭能力削弱,细胞凋亡增加(均P<0.05)。相对于miR-205-5p mimic组,miR-205-5p mimic+CDKN1C组细胞增殖和侵袭增加,凋亡减少,提示过表达miR-205-5p的作用能够被CDKN1C过表达逆转。结论抑制miR-205-5p表达能够促进HTR-8/SVneo细胞系中CDKN1C的表达,促进HTR-8/SVneo细胞的增殖和侵袭能力,miR-205-5p/CDKN1C可能是子痫前期治疗的潜在靶点。 展开更多

关键词 mir-205-5p CDKN1C 子痫前期 滋养层细胞

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bta-miR-205和bta-miR-497调控牛病毒性腹泻病毒复制的研究

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作者 刘升 孟露萍 +3 位作者 张辉 付强 史慧君 陈创夫 《动物医学进展》 北大核心 2017年第1期15-20,共6页

为探究bta-miR-205和bta-miR-497对牛病毒性腹泻病毒(BVDV)复制的调控作用,在前期建立BVDV感染MDBK细胞miRNAs差异表达谱的基础上,筛选出表达量显著差异的bta-miR-205和btamiR-497,通过生物信息学软件预测、荧光素酶报告基因检测等方法... 为探究bta-miR-205和bta-miR-497对牛病毒性腹泻病毒(BVDV)复制的调控作用,在前期建立BVDV感染MDBK细胞miRNAs差异表达谱的基础上,筛选出表达量显著差异的bta-miR-205和btamiR-497,通过生物信息学软件预测、荧光素酶报告基因检测等方法鉴定bta-miR-205和bta-miR-497的靶基因。应用RT-qPCR和病毒滴度测定等方法验证bta-miR-205和bta-miR-497对BVDV复制的影响。结果发现,bta-miR-205能显著抑制BVDV的复制,而bta-miR-497显著促进BVDV的复制。研究结果为BVD防控提供了新的思路和依据。 展开更多

关键词 牛病毒性腹泻病毒 复制 bta—mir-205 bta—mir-497

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miR-205对人胃癌细胞株SGC7901增殖的抑制作用 被引量：1

9

作者 赵崇晖 王梅 +4 位作者 沈俐 顾健美 史云燕 钱晖 许文荣 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期270-273,共4页

目的观察miR-205对人胃癌细胞株SGC7901增殖的影响及可能的机制。方法 miR-205 mimics转染SGC7901细胞后,观察其增殖能力;SYBR Green I实时荧光定量PCR检测miR-205的表达水平;RT-PCR检测细胞ZEB1和ZEB2的基因表达水平。结果与空白对照组... 目的观察miR-205对人胃癌细胞株SGC7901增殖的影响及可能的机制。方法 miR-205 mimics转染SGC7901细胞后,观察其增殖能力;SYBR Green I实时荧光定量PCR检测miR-205的表达水平;RT-PCR检测细胞ZEB1和ZEB2的基因表达水平。结果与空白对照组miR-205表达的相对水平(0.000 619±0.000)及阴性片段对照组(0.001 064±0.001)相比,miR-205 mimics处理组(0.027 33±0.014)miR-205表达水平明显增高(q分别为5.77和5.67,P均<0.01),而SGC7901细胞的克隆形成能力明显下降,ZEB1和ZEB2 mRNA明显下调。结论 miR-205可抑制胃癌细胞增殖,其机制可能与下调ZEB1和ZEB2基因表达有关,对研究胃癌分子诊断与治疗具有重要意义。 展开更多

关键词 胃癌 微小RNA-205 细胞增殖 ZEB1基因 ZEB2基因

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膀胱尿路上皮癌及正常膀胱组织microRNA21、205表达研究 被引量：1

10

作者 马杰 姜宁 +3 位作者 王国增 郑景存 贺伟 刁海彦 《山东医药》 CAS 2012年第36期34-36,共3页

目的探讨microRNAs(miRNAs)在膀胱尿路上皮癌与正常膀胱组织中的表达差异性及意义。方法采用基于2-△△CT的实时定量PCR(Real-time PCR)方法检测50例膀胱尿路上皮癌与21例正常膀胱组织中miR-21及miR-205的表达情况。结果与正常组织相比... 目的探讨microRNAs(miRNAs)在膀胱尿路上皮癌与正常膀胱组织中的表达差异性及意义。方法采用基于2-△△CT的实时定量PCR(Real-time PCR)方法检测50例膀胱尿路上皮癌与21例正常膀胱组织中miR-21及miR-205的表达情况。结果与正常组织相比,癌组织miR-21表达上调(P<0.01),miR-205表达下调(P<0.01)。癌组织中miR-21与miR-205表达量的比值约3.6倍于正常组织中表达量的比值。结论 miR-21高表达、miR-205低表达可能参与膀胱尿路上皮癌的发生、发展。 展开更多

关键词 膀胱肿瘤 mir-21 mir-205 正常膀胱组织

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微小核糖核酸-205-5p靶向真核细胞翻译起始因子4E对人乳腺癌细胞MCF-7增殖、侵袭及上皮间质转化的影响 被引量：1

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作者 张娜贤 刘柳 +2 位作者 李刚 刘琳瑞 李元颖 《中国药物警戒》 2022年第3期259-264,共6页

目的探讨微小核糖核酸-205-5p(miR-205-5p)靶向真核细胞翻译起始因子4E(eIF4E)对人乳腺癌细胞MCF-7增殖、侵袭及上皮间质转化的影响,为乳腺癌(MC)新型靶向治疗药物的研发提供参考。方法对MCF-7进行培养,miR-205-5p转染mimic-NC及miR-205... 目的探讨微小核糖核酸-205-5p(miR-205-5p)靶向真核细胞翻译起始因子4E(eIF4E)对人乳腺癌细胞MCF-7增殖、侵袭及上皮间质转化的影响,为乳腺癌(MC)新型靶向治疗药物的研发提供参考。方法对MCF-7进行培养,miR-205-5p转染mimic-NC及miR-205-5p mimic以验证miR-205-5p与eIF4E靶向关系,同时将培养好的MCF-7细胞分为对照组(正常培养的MCF-7细胞)、mimic-NC组、pcDNA组、miR-205-5p mimic组、miR-205-5p组、eIF4E-pcDNA组、miR-205-5p+eIF4E-pcDNA组,分析miR-205-5p靶向eIF4E对MCF-7细胞增殖、迁移和上皮间质转化的影响。结果miR-205-5p mimic组的miR-205-5p相对表达量显著高于对照组和mimic-NC组,而eIF4E的mRNA表达水平则显著低于对照组和mimic-NC组(P<0.05),而eIF4E野生型、mimic均为阳性的Luciferase activity(R/F ratio)更低。eIF4E-pcDNA组eIF4E蛋白和mRNA相对表达量较对照组、pcDNA组明显高(P<0.05)。miR-205-5p组MCF-7细胞阳性率、菌落分布率和Ki67、PCNA蛋白表达水平较对照组、eIF4E-pcDNA组、miR-205-5p+eIF4E-pcDNA组明显低(P<0.05)。miR-205-5p组侵袭性细胞阳性率和侵袭性细胞数量较对照组、miR-205-5p+eIF4E-pcDNA组、eIF4E-pcDNA组明显低(P<0.05),而eIF4E-pcDNA组侵袭性细胞数量最高。miR-205-5p组MCF-7细胞上皮间质标志物E-Cadherin、N-Cadherin、Vimentin阳性表达率和蛋白表达水平明显低于对照组、miR-205-5p+eIF4E-pcDNA组、eIF4E-pcDNA组(P<0.05),而eIF4E-pcDNA组上皮间质标志物E-Cadherin、N-Cadherin、Vimentin阳性表达率和蛋白表达水平显著高于其他组(P<0.05)。结论miR-205-5p负靶向eIF4E能有效抑制MCF-7增殖、侵袭及上皮间质转化,有望为MC新型基因靶向治疗药物的研发提供重要参考。 展开更多

关键词 mir-205-5p EIF4E 人乳腺癌细胞 MCF-7

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