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MMP-9基因多态性与IgA肾病临床表现的关联性分析 被引量:10
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作者 孙珉丹 罗萍 耿兴花 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期690-693,共4页
目的:研究中国长春地区汉族IgA肾病患者的MMP-9 C-1562T基因多态性与临床表现的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RELP)技术检测85例IgA肾病患者的MMP-9C-1562T基因多态性,应用SPSS 13.0分析基因多态性与前驱... 目的:研究中国长春地区汉族IgA肾病患者的MMP-9 C-1562T基因多态性与临床表现的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RELP)技术检测85例IgA肾病患者的MMP-9C-1562T基因多态性,应用SPSS 13.0分析基因多态性与前驱感染、肉眼血尿、肾区疼痛、高血压、肾功能改变、是否表现为肾病综合征及尿蛋白定量等临床表现的关联性。结果:IgA肾病患者MMP-9 C-1562T基因型分布频数为:CC基因型62例(72.94%),CT基因型23例(27.06%),TT基因型缺如,符合Hardy-Weinberg平衡定律;CC和CT基因型与24 h尿蛋白定量有关联性(U=502.0,P=0.0454),与前驱感染、肉眼血尿、肾区疼痛、高血压、肾功能改变、是否表现为肾病综合征及镜下血尿程度等临床表现无关(P>0.05)。结论:临床上IgA肾病患者的MMP-9 C-1562T基因型可能影响尿蛋白程度,但不影响其他临床表现,亦不决定其预后。 展开更多
关键词 基质金属蛋白酶-9 C-1562T基因 遗传多态性 iga肾病 临床表现
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IgA肾病患者甘露糖结合蛋白基因多态性的功能研究 被引量:3
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作者 龚如军 刘志红 +1 位作者 刘栋 黎磊石 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期581-588,共8页
探讨IgA肾病 (IgAN)患者甘露糖结合蛋白 (MBP)基因第 5 4号密码子基因多态性对其功能的影响 ,阐明MBP基因多态性与IgAN免疫病理多样性之间联系的本质 .按照MBP基因型分别选取 5 8例IgAN患者 ,其中 30例为单纯IgA伴C3沉积 (A组 ) ,2 8例... 探讨IgA肾病 (IgAN)患者甘露糖结合蛋白 (MBP)基因第 5 4号密码子基因多态性对其功能的影响 ,阐明MBP基因多态性与IgAN免疫病理多样性之间联系的本质 .按照MBP基因型分别选取 5 8例IgAN患者 ,其中 30例为单纯IgA伴C3沉积 (A组 ) ,2 8例为IgA、IgG、IgM伴C3、C1q沉积 (AGM组 ) ;另选取 32名健康成人作为正常对照组 .用PCR RFLP方法对所有个体MBP基因型进行分析 ,同时从各个体获得外周血清 ,应用ELISA双抗夹心法测定血清MBP浓度 ,分析比较MBP基因多态性与MBP血清浓度的关系 .①正常对照组中 ,MBP基因GGC/GGC型和GGC/GAC型群体血清MBP浓度分别为 (1711± 177)ng/mL (n =19)、(2 93± 6 3)ng/mL (n =11) ;IgAN患者A组和AGM组GGC/GGC型、GGC/GAC型血清MBP浓度分别为(16 2 2± 194 )ng/mL (n =16 )、(2 71± 4 6 )ng/mL (n =12 )和 (15 12± 2 11)ng/mL (n =17)、(2 10± 4 2 )ng/mL (n =10 ) .上述各人群中 ,GGC/GGC型与GGC/GAC型血清MBP水平存在显著性差异 (P <0 .0 0 0 1) ,GGC/GAC型MBP水平约为GGC/GGC型的 1/6~ 1/8.各人群中由于GAC/GAC型极罕见 ,因此MBP水平无统计学意义 ,但该基因型个体血清MBP水平极低且均相互接近 (<10ng/mL) ,远低于另两种基因型血清MBP的平均水平 .②正常对照组。 展开更多
关键词 甘露糖结合蛋白 基因多态性 iga肾病 机体免疫系统 免疫病理 调理作用
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IgA肾病内皮源型一氧化氮合酶基因多态性分析 被引量:3
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作者 洪权 丁瑞 +1 位作者 陈香美 吕杨 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1421-1422,1430,共3页
目的研究内皮型NO合酶(eNOS)基因多态性与IgA肾病的关系。方法采用聚合酶链反应法对北方地区(汉族:北京,天津,河北)296例IgA患者、310例正常对照两组人群的eNOS基因第4内含子的可变串联重复序列多态性(VNTR)4a/b多态性进行基因型分析,... 目的研究内皮型NO合酶(eNOS)基因多态性与IgA肾病的关系。方法采用聚合酶链反应法对北方地区(汉族:北京,天津,河北)296例IgA患者、310例正常对照两组人群的eNOS基因第4内含子的可变串联重复序列多态性(VNTR)4a/b多态性进行基因型分析,比较两组间基因频率、等位基因频率分布有无统计学差异。结果两组患者的eNOS基因的可变串联复序列表现为eNOS4a/4a,eNOS4b/4b,eNOS4a/4b3种基因型。IgA肾病患者组和正常对照组之间的eNOS基因4a/b的基因型和等位基因频率无显著性差异。结论eNOS基因内含子4VNTR多态性与IgA肾病血管病变的发生无明显关联。该多态性在IgA肾病遗传因素中的地位尚难以确定,其参与IgA肾病微血管病变的作用可能存在种族或地域异质性。 展开更多
关键词 iga肾病 内皮型一氧化氮合酶 多态现象(遗传学)
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肾素-血管紧张素系统基因多态分析在壮族IgA肾病预后判断中的价值 被引量:1
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作者 尤燕舞 廖品琥 林栩 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期503-507,共5页
目的:通过分析肾素-血管紧张素系统(RAS)3个关键基因血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C多态、血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态和血管紧张素原(AGT)基因M235T多态在壮族IgA肾病患者中的分布,进而探讨RAS基因多态在壮族... 目的:通过分析肾素-血管紧张素系统(RAS)3个关键基因血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C多态、血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态和血管紧张素原(AGT)基因M235T多态在壮族IgA肾病患者中的分布,进而探讨RAS基因多态在壮族IgA肾病预后判断中的价值。方法:选取壮族IgA肾病患者68例(肾病组),并选取70例健康体检者作为健康对照组。采用直接聚合酶链反应和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测RAS ACE基因I/D多态、AT1R基因A1166C多态和AGT基因M235T多态,并分析其与肾脏病变程度、蛋白尿、高血压、肾功能损害等的关系。结果:肾病组ACE基因I/D多态性与健康对照组比较差异有统计学意义,DD基因型和D等位基因在肾病组中占显著优势(P<0.05),而不同HAAS病理分级比较,ACE I/D多态DD基因型在≥Ⅲ级组中占显著优势(P<0.05),肾损害组DD基因型分布频率高于无肾损害组(P<0.05),ACE基因I/D多态在伴蛋白尿组和不伴蛋白尿组、伴高血压组和不伴高血压组中的分布差异均无统计学意义;各组中AT1R A1166C和AGT M235T基因型与等位基因分布频率差异均无统计学意义。结论:ACE I/D多态的DD基因和D等位基因是壮族IgA肾病发生的易感因素之一,携带DD基因患者易于表现为严重病理分级和出现肾功能损害,DD基因型是预测壮族IgA肾病预后不良的标志。 展开更多
关键词 肾素-血管紧张素系统 基因多态 壮族 iga肾病 预后
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HSP70-2基因多态性与糖尿病肾病易感性的关系 被引量:1
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作者 林新伟 杨阳 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期898-901,共4页
目的探讨HSP70-2(+1267A/G)基因多态性与2型糖尿病肾病的关系。方法收集河南省平顶山市152医院肾内科住院及行定期健康体检的人群资料,按照纳入与排除标准纳入研究对象共677例,其中2型糖尿病患者447例(糖尿病肾病组226例,糖尿病非肾病组... 目的探讨HSP70-2(+1267A/G)基因多态性与2型糖尿病肾病的关系。方法收集河南省平顶山市152医院肾内科住院及行定期健康体检的人群资料,按照纳入与排除标准纳入研究对象共677例,其中2型糖尿病患者447例(糖尿病肾病组226例,糖尿病非肾病组221例),正常对照组230例。对研究对象进行一般情况问卷调查、体格检查及实验室生化指标检测,并采用PCR-RFLP技术分析HSP70-2基因(+1267A/G)多态性。结果糖尿病肾病组的HSP70-2基因G/G基因型频率高于糖尿病非肾病组和正常对照组,差异有统计学意义(χ2=8.123,P<0.01;χ2=11.651,P<0.01);糖尿病肾病组的G等位基因频率高于糖尿病非肾病组和正常对照组,差异有统计学意义(χ2=9.392,P<0.01,OR=1.782;χ2=11.971,P<0.01,OR=2.153)。G/G基因型携带者MALB/Cr和BMI水平高于A/A基因携带者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HSP70-2基因1267位点G/G基因型可能与糖尿病肾病及全身性肥胖易感性相关;G等位基因增加了携带者患糖尿病肾病的风险。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 HSP70热休克蛋白质类 多态性 单核苷酸
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T细胞受体稳定区α基因链+1592C/T多态性与系膜增生性肾炎临床病理的关联分析
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作者 李仕良 林栩 +3 位作者 王洁 杨发奋 尤燕舞 郭鹏威 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期2298-2300,共3页
目的探讨TCRCα基因+1592C/T多态性与中国汉族人群系膜增生性肾炎的相关关系。方法用PCR-RFLP法和PCR产物直接测序法鉴定244例我国汉族人群系膜增生性肾炎患者的基因型,按基因型分为CC(188人)、CT(54人)、TT(2人)3组,采用临床、病理资... 目的探讨TCRCα基因+1592C/T多态性与中国汉族人群系膜增生性肾炎的相关关系。方法用PCR-RFLP法和PCR产物直接测序法鉴定244例我国汉族人群系膜增生性肾炎患者的基因型,按基因型分为CC(188人)、CT(54人)、TT(2人)3组,采用临床、病理资料分析的方法。结果临床分析显示:TCRCα+1592C/T三种基因型的系膜增生性肾炎患者的年龄、血压、24h尿蛋白、血清肌酐水平、C-反应蛋白、血沉方面的临床指标差异均无统计学意义(P>0.05);TCRCα+1592C/T三种基因型的系膜增生性肾炎患者的血压、血脂、血清IgA,C3,C4水平方面的临床指标差异均无统计学意义(P>0.05);病理资料显示:TCRCα+1592C/T三种基因型的系膜增生性肾炎患者的小球指数、硬化指数、新月体数、间质指数、血管指数的肾脏病理指标方面,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论中国汉族人群中,TCRCα基因+1592C/T多态性与系膜增生性肾炎的临床及病理无关联关系,TCRCα基因+1592C/T可能与系膜增生性肾炎的疾病发生不相关。 展开更多
关键词 系膜增生性肾炎 TCRCα 基因分型 基因多态性
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